Son enfermedades estructurales o funcionales

presentes en el momento del nacimiento. El

desarrollo embrionario y fetal puede ser alterado
por diversos factores externos como:
radiaciones, calor, sustancias qumicas, infecciones
y enfermedades maternas. Estos agentes
externos se llaman teratgenos (del griego
teratos, 'monstruo', y genes, 'nacimiento'). Las
anomalas congnitas tambin pueden ser causadas
por una alteracin gentica del feto, o por la
accin conjunta de un agente teratgeno y una
alteracin gentica.

AGENTES EXTERNOS :
Se demostraron los efectos de la radiacin por la
gran incidencia de malformaciones en embarazadas, as como en las gestantes sometidas a
radioterapia. El riesgo para el feto es menor en las radiografas utilizadas para la elaboracin
de diagnsticos; no obstante, los radilogos recomiendan realizar slo las necesarias o no
realizarlas durante el embarazo.
Otros agentes externos como someter a
una gestante a temperaturas elevadas
(como la de un bao muy caliente)
tambin pueden producir anomalas
congnitas.
Diferentes infecciones padecidas por una
gestante pueden lesionar al feto. La ms
tpica, la rubola, puede producir retraso
mental, ceguera y/o sordera en el recin
nacido. La vacunacin de nias y
adolescentes evita que se produzca la
infeccin durante los embarazos futuros
de esas mujeres. Otras infecciones que
pueden daar al feto si se producen
durante la gestacin son el sndrome de

inmunodeficiencia adquirida (SIDA), la varicela, la toxoplasmosis y la infeccin por

citomegalovirus.
Las mujeres con diabetes mellitus tipo I (insulina-dependiente), mal controlada durante la
gestacin, pueden tener hijos con cardiopatas congnitas y otros problemas.

Causas genticas:
Algunas anomalas genticas presentan sntomas evidentes ya en el momento del nacimiento.
Pueden ser causadas por mutaciones gnicas de un gen, de varios genes (herencia poli gnica), o
por alteraciones cromosmicas complejas.
Un error durante la formacin del ovocito o el espermatozoide puede hacer que un beb nazca
con demasiados o pocos cromosomas o con un cromosoma daado. Entre las anomalas
congnitas provocadas por este tipo de problemas est el sndrome de Down. El riesgo de este
tipo de anomalas aumenta con la edad de la madre.

ANOMALAS DEL APARATO DIGESTIVO:

LABIO LEPORINO:
Es la falta de continuidad del labio superior, es una
de las malformaciones congnitas ms benignas
porque no va a interferir en el crecimiento y
desarrollo del nio, su nico problema es la succin.
CLASIFICACIN:

Labio leporino simple

Labio leporino compuesto

Labio leporino bilateral o lateral

ETIOLOGA:
1. Por rayos x durante el embarazo
2. Alteraciones cromosmicas
3. El factor hereditario, es un factor
predisponente ya que no siempre se da.

SIGNOS Y SNTOMAS:

Dificultad para poder succionar, articular

palabras y tomar alimentos

Abertura en la parte del labio.

PRECAUCIONES :
Hacerle botar sus gases
Dejarlo cmodo en posicin semi fowler

PALADAR HENDIDO:
Es la falta de continuidad del paladar .
CLASIFICACIN:

Paladar hendido blando: hay falta de

continuidad solo en tejido muscular

Paladar hendido duro: hay falta de

continuidad en el hueso.
PROBLEMAS:

No puede succionar
Los alimento los regresa por la nariz
Otitis bronco neumona por aspiracin

TRATAMIENTO:
Intervencin quirrgica

Tipos de rehabilitacin:
Rehabilitacin psicolgica
Rehabilitacin de fontica
Rehabilitacin esttica
Rehabilitacin ortodoncia

ATRESIA ESOFAGICA
Es la falta de continuidad del esfago desde la
laringe hasta el estomago. Depender de la altura
en que se encuentre la atresia, esta puede ser en
la parte inferior o superior.

Signos y sntomas:
Abundantes secreciones
Babeo constante
Vmitos inmediatos al tomar la leche
Cianosis con aspiracin de secreciones
acumuladas
Cianosis distal
Tratamiento es inmediato a travs de una ciruga

Ano Imperforado:
Es un defecto que est presente al nacer (congnito)
que implica ausencia u obstruccin del orificio anal. El
ano es la abertura hacia el recto a travs de la cual
las heces salen del cuerpo.

TIPOS:

Ano imperforado bajo

Ano imperforado alto

CAUSAS:
El ano imperforado puede ocurrir de varias maneras:

El recto puede terminar en una bolsa ciega que no se conecta con el colon.
El recto puede tener aberturas hacia la uretra, la vejiga, la base del pene o el escroto
en los nios o la vagina en las nias.
Puede haber estrechamiento (estenosis) o ausencia del ano.

El problema es causado por el desarrollo anormal del feto. Muchas formas de ano
imperforado ocurren con otras anomalas congnitas

SNTOMAS:

Orificio anal muy cerca de la abertura vaginal en las mujeres.

El beb no elimina la primera deposicin al
cabo de 24 a 48 horas despus del
nacimiento.
Ausencia o desplazamiento del orificio anal.
Las deposiciones salen a travs de la vagina,
la base del pene, el escroto o la uretra.
rea abdominal hinchada.

Tratamiento:
Quirrgico de urgencia.

Sndrome de Down
Es una alteracin cromosmica (vase ncleo celular y cromosomas) causada por la presencia
de un cromosoma 21 de ms. La alteracin comporta siempre unos rasgos morfolgicos
caractersticos y una disminucin de la capacidad mental, aunque la manifestacin de estas
afectaciones vara segn los individuos.
No existen, de todas formas, grados de afectacin
del sndrome. Simplemente se tiene o no. Todas las
personas tienen 46 cromosomas en cada clula de
su cuerpo. En los casos de una persona con el SD,
existe un cromosoma de ms en la pareja 21. Esta
persona, pues, tiene 47 cromosomas en lugar de 46,
de ah la denominacin de trisoma 21. Esta imagen
muestra el cariotipo del SD:
Se desconoce el origen exacto de esta alteracin,
si bien es posible
determinar la
coincidencia de varios
factores de riesgo,
tales como la edad de la
madre.
El SD se puede diagnosticar desde el nacimiento mediante una
prueba gentica denominada cariotipo. Actualmente es posible
realizar dos pruebas de diagnstico en el periodo prenatal,
mediante una biopsia de corion (a las 10-13 semanas de gestacin) o
la amniocentesis (a las 15-17 semanas).

No existe ningn tratamiento mdico ni

farmacolgico para el SD. Hasta el momento el
nico tratamiento consiste en la intervencin
educativa, que durante la primera infancia recibe
el nombre de atencin precoz. Como primer
eslabn de la integracin social de la persona con
SD, siempre se debe acompaar de un entorno
familiar favorable.

CRIPTORQUIDiA
Es la ausencia de 1 o ambos testculos en las bolsas escrotales, estos pueden estar localizados
en la pelvis o en el conducto inguinal.

Etiologa:
Retraso en el descanso
Problemas hormonal o trastornos endocrinos
Procesos mecnicos que impiden que descuida el
testculo.
CUADRO CLNICO:

Desarrollo normal de las caractersticas sexuales

secundarias
Degeneracin de las clulas que forman los
espermatozoides
Trastornos emocionales
Hernias un o bilateral.

HIDROCEFALIA
Es la acumulacin patolgica de lquidos cefalorraqudeos que por lo general provoca una
posicin elevada en el interior de la cavidad bucal
TIPOS:
Hidrocefalia no comunicante: bloque en cualquier punto del sistema ventricular
Hidrocefalia comunicante: obstruccin a lo largo de las vas subaracnoideas del flujo del LCR

PRUEBAS DE DIAGNOSTICOS:
Debe determinarse la circunferencia craneal del nio
La radiografa del crneo mostrara la separacin de las
lneas de sutura del hueso del crneo.
La tomografa computarizada y la resonancia magntica
nuclear mostraran la dilatacin ventricular.

TRATAMIENTO:
El tratamiento tiene como fin disminuir el volumen de lquido
cefalorraqudeo y esto se lograra con la colocacin de una vlvula de derivacin del LCR.