Sie sind auf Seite 1von 12

Pediatra prctica

Arch Argent Pediatr 2009; 107(5):459-470 / 459

Alergia a la protena de la leche de vaca.


Propuesta de Gua para el manejo de los nios
con alergia a la protena de la leche de vaca
Cows milk proten allergy. Proposed guidelines for the
management of children with cows milk protein allergy
Dra. Marina Orsia, Dra. Adriana Fernndezb, Dr. Francisco R. Follettc,
Dra Silvia Marchisoned, Dra. Graciela Saiege, Dra. Vernica B. Busonia,
Dr. Omar Tabaccof y Dra. Carmen Tocag

a. Servicio de
GastroenterologaHepatologa
y Trasplante
Hepatointestinal
Peditrico.
Hospital Italiano de
Buenos Aires.
b. Servicio de
Nutricin y
Dietoterapia.
Hospital de Nios
de La Plata.
c. Servicio de
Gastroenterologa y
Nutricin Peditrica.
Hospital
Universitario
Austral. Pilar.
d. Servicio de
Gastroenterologa
y Hepatologa.
Hospital Infantil
de Crdoba.
e. Servicio de
Gastroenterologa.
Hospital Peditrico
Dr. Humberto
Notti. Comit de
Gastroenterologa.
SAP. Filial
Mendoza.
f. Sanatorio de Nios
y Hospital Espaol
de Rosario.
g. Hospital Nacional
Prof. Alejandro
Posadas.
Conflicto de intereses:
Ver pgina ???
Correspondencia:
Dra. Marina Orsi
marina.orsi@
hospitalitaliano.org.ar
Recibido: 5-1-09
Aceptado: 27-4-09

RESUMEN
El diagnstico y manejo de la alergia a la protena de leche de vaca es un verdadero desafo
en la prctica peditrica. Como se trata de una
patologa que pareciera estar aumentando en
nuestro medio, de un modo similar a lo comunicado en otras latitudes, hemos considerado
conveniente proponer una normalizacin de la
nomenclatura y de la metodologa diagnstica.
Un grupo de pediatras especialistas se ha reunido para realizar una Propuesta de Gua para el
manejo de los nios con alergia a la protena de
la leche de vaca.
El objetivo ha sido difundir el conocimiento actual de la fisiopatologa, factores ambientales y
sus manifestaciones clnicas, para colaborar con
el pediatra mediante algoritmos que faciliten su
manejo integral.
Palabras clave: alergia, protena de leche de vaca,
nios, gua.
SUMMARY
Cows milk allergy is a growing concern in the
practice of pediatrics. The impression of an increasing incidence, similar to what has been reported in other latitudes, has determined the
need for guidelines to help in the diagnosis and
treatment of this disease.
A group of pediatric specialists met to discuss
the state of the art and propose local guidelines to deal with cows milk allergy.
The aim has been to contribute in the understanding of the pathophysiology, environmental factors, and clinical expressions of this problem, and

help pediatricians in the overall management.


Key words: cows milk protein, allergy, children,
guidelines.

INTRODUCCIN
Las reacciones adversas a los alimentos incluyen cualquier reaccin
anmala producida ante su ingesta.
Se clasifican en intolerancias y alergias
alimentarias. La intolerancia alimentaria se produce frente a componentes
txicos, qumicos o por factores propios del husped (por ejemplo: intolerancia a lactosa por dficit enzimtico
de lactasa)1 (Cuadro 1).
Se define como alergia alimentaria
a las reacciones de hipersensibilidad
iniciadas por el mecanismo inmunitario especfico ante la presencia de un
antgeno alimentario. 2 Un concepto
importante es que una reaccin alrgica se puede presentar nicamente
ante una protena. La capacidad de los
componentes proteicos de estimular
al sistema inmunitario es tanto mayor
cuanto mayor es su tamao y su peso

Cuadro 1. Definiciones
Alergia alimentaria: Es una reaccin adversa con participacin del sistema inmunitario dirigida
contra el componente proteico del alimento.
Atopia: Es la predisposicin gentica para el desarrollo de alergia con presencia de anticuerpos
especficos (IgE) en la sangre.
Intolerancia: Es una reaccin adversa a un alimento no relacionada a mecanismo inmunolgico;
por ejemplo: intolerancia a la lactosa, que es la ms comn en la infancia.
Reacciones txicas: Hongos (Amanita phalloides), bacterias (estafilococo y Salmonella).
Reacciones psicosomticas: Desagrado personal por algn alimento (olor, aspecto, historia
familiar). Son frecuentes y causan gran confusin al pediatra y especialistas. No son
reproducibles cuando el paciente ingiere el alimento en forma ciega.

460 / Arch Argent Pediatr 2009;107(5):459-470 / Pediatra prctica

molecular.2 Esta base inmunolgica la distingue


de otras reacciones adversas (Figura 1). La alergia
alimentaria puede ser mediada por anticuerpos
IgE, mecanismos mixtos o de tipo no IgE.
Durante el primer ao de vida, la protena de
la leche de vaca (PLV) suele ser la primera protena a la cual se enfrentan los nios con lactancia
materna o sin ella;3 constituye la forma de alergia
alimentaria ms frecuente en los primeros meses
de la vida y su prevalencia oscila en 2-7,5%.4 Hacia la edad adulta disminuye progresivamente.
La alergia a la protena de la leche de vaca
(APLV) se puede encontrar inclusive en nios
alimentados exclusivamente con leche materna.
Su incidencia en este grupo es baja, de aproximadamente el 0,5%. Su presentacin, en general, es
leve-moderada, dado que la concentracin de la
protena de la leche de vaca en la leche humana es
100.000 veces menor que en la leche de vaca.4
Dados el gran nmero de diagnsticos errneos, percepciones exageradas y elevada prevalencia de autodiagnstico, ante un paciente con
sintomatologa compatible con APLV, es menester
establecer un diagnstico correcto. Esta situacin
podra poner en riesgo nutricional innecesario a

estos pacientes, adems de modificar sus hbitos


alimentarios, con importantes consecuencias a nivel mdico y social.
El propsito de este grupo de trabajo fue elaborar un algoritmo diagnstico que permita mejorar las habilidades diagnsticas y teraputicas del
pediatra, gastroenterlogo, nutricionista, alergista
e inmunlogo pediatra que pueda verse involucrado en el manejo de lactantes o nios con esta
problemtica clnica.
FISIOPATOLOGA
Dos de cada tres nios con APLV tienen antecedentes familiares de atopia, asociado ms fuertemente al fenotipo materno. El riesgo de atopia
se incrementa cuando los padres o hermanos presentan una enfermedad atpica (20-40% y 25-30%,
respectivamente) y es aun mayor si ambos padres
la tienen (40-60%).4 El aumento de la permeabilidad intestinal depende de factores genticos.5
Parecera haber entonces una predisposicin
gentica, pero la expresin fenotpica de alergia
depende de una compleja interaccin entre los
factores genticos y ambientales en los primeros
meses de la vida (Figura 2).

Figura 1. Reacciones adversas a la leche de vaca


Alergia a la
protena de la leche

Intolerancia a
la leche de vaca

Mediadas por IgE


Anticuerpos alergnicos IgE
Mastocitos y basfilos

No mediadas por IgE


Mediacin por linfocitos
Lesin epitelial gastrointestinal

Figura 2. Factores predisponentes


Alergia: reaccin inmunolgica
Exposicin:
- Barrera intestinal
- Permeabilidad
- Microflora bacteriana

Factores ambientales:
- Antgenos
- Inmunomoduladores

Gentica:
- Historia familiar
- Exposicin intrauterina
- Inmunidad
innata/adaptativa

Alergia a la protena de la leche de vaca / 461

A la fecha, no existen datos contundentes sobre


la exposicin intrauterina y la presencia de fenmenos atpicos en el recin nacido.6 Sin embargo,
algunos antecedentes neonatales, que aumentaran la prevalencia de alergia, son importantes
porque alteran la formacin de una flora intestinal normal; ellos son: la forma de nacimiento (cesrea), la prematurez, la utilizacin de antibiticos
en los primeros meses de la vida y la forma inicial
de alimentacin.7
La APLV en nios con factores de riesgo se
asocia fuertemente con la alimentacin temprana
con una frmula de leche de vaca.
En condiciones normales existen mecanismos
inmunitarios de tolerancia oral que permiten el
ingreso de antgenos alimentarios sin desencadenar respuestas inmunolgicas. Esto se logra bajo
la accin de otros mecanismos que son cruciales
para el desarrollo de esta tolerancia, como: barreras de defensa gastrointestinal (acidez gstrica,
moco, peristaltismo, enzimas digestivas) y sistemas especficos inmunolgicos, como inmunoglobulinas A (IgA), e inmunoglobulina M (IgM),
y clulas T inmunosupresoras.5
Un factor determinante en el desarrollo de la
tolerancia oral es la microflora intestinal, como
estmulo para permitir la maduracin del sistema
inmunitario adaptativo y, en especial, del sistema
de defensa IgA. Por ello, la leche materna es fundamental en el proceso de la tolerancia oral, no slo
porque determina el desarrollo y la formacin de
una adecuada microflora intestinal, sino tambin
porque aporta una mnima carga de alergenos.4
En la etapa temprana de la vida, en especial los
primeros 6 meses, los pacientes son ms susceptibles al ingreso de alergenos por la inmadurez del
sistema inmunolgico, la escasa barrera intestinal
y las anomalas de la estructura intestinal secundarias a cuadros previos de infeccin, inflamacin
o desnutricin.4,5
La APLV es una reaccin de hipersensibilidad
iniciada por un mecanismo inmunolgico especfico que puede ser mediado por IgE, por linfocitos o ser mixto.2
MANIFESTACIONES CLNICAS
Las manifestaciones clnicas pueden clasificarse por la cronologa de la aparicin de los sntomas (inmediatas, intermedias o retardadas) y por
el rgano o sistema afectado, por lo que la alergia
se presenta en forma de sndromes.2,5
Reaccin inmediata, mediada por IgE
Sndrome de alergia oral: Se manifiesta inmedia-

tamente al contacto con el alergeno. Incluye prurito, edema y hormigueo en labios, lengua, paladar
u orofaringe y, ocasionalmente, broncospasmo.5,8
La manifestacin en piel puede iniciarse con el solo contacto de la leche sobre el labio del nio, con
eritema, angioedema y urticaria.3
Anafilaxia: Se presenta inmediatamente o a minutos de la ingesta de la protena. Generalmente
se expresa con exantema o urticaria en piel, con
hipotensin o sin ella, con tos o broncobstruccin,
o con formas ms graves de compromiso respiratorio que ponen en peligro la vida del paciente.3,5,8
Reaccin intermedia mediada por clulas T
Sndrome de enterocolitis: Es una forma poco comn de manifestacin en la que se asocian nuseas, vmitos, hipotona, palidez, letargo y diarrea
que aparece pasadas 1-3 h de la ingesta de la protena, pudiendo acompaarse de deshidratacin
y acidosis. El nio puede impresionar sptico.3,8
Reaccin retardada mediada por clulas T
Enteropata por protena alimentaria: Enfermedad
caracterizada por diarrea crnica resultante de
malabsorcin intestinal. Los sntomas incluyen:
diarrea crnica, esteatorrea, distensin abdominal, anemia grave y retraso de crecimiento. Puede
desarrollar enteropata perdedora de protena que
conduce a edema por hipoalbuminemia y grave
impacto nutricional.3,5,8
Reaccin intermedia o retardada,
no mediada por IgE
Proctitis y proctocolitis: En general se presenta
en el primer trimestre y es la forma clnica ms
frecuente en nios alimentados exclusivamente
con leche materna.8 En general son nios que lucen saludables y cuyo nico sntoma puede ser el
hallazgo de sangre (trazas o estras) en la materia
fecal, con moco. La prdida de sangre puede ser
mnima y es rara la presencia de anemia.3
En nios alimentados con leche de vaca, la persistencia e intensidad del sangrado pueden agravarse, con anemia por prdida, por lo que pueden
requerir internacin, transfusiones de sangre y endoscopia digestiva baja.3,8
Reaccin de mecanismo mixto,
mediado por clulas y por IgE
Esofagitis eosinoflica: Este cuadro puede presentarse no slo en el primer ao de vida; es ms
frecuente en nios mayores y se observa aun en
adultos.8 La expresin clnica es el reflujo gastroesofgico que no responde al tratamiento ha-

462 / Arch Argent Pediatr 2009;107(5):459-470 / Pediatra prctica

bitual.5 Con vmitos y regurgitaciones, trastornos


en la alimentacin e irritabilidad, a los cuales pueden agregarse dolor abdominal. 8 Los sntomas
pueden ser intermitentes o espordicos y agravarse en nios mayores o adultos con disfagia, estrecheces e impactaciones de alimentos.3,8
Gastroenterocolitis eosinoflica: Es un cuadro poco frecuente y muy heterogneo. La localizacin
y la profundidad de las lesiones que acompaan
este cuadro determinan las distintas manifestaciones, que se clasifican en formas: mucosa, muscular y serosa.3,9
El compromiso de mucosa se asocia a diarrea,
nuseas, vmitos, sangrado o malabsorcin. Si
afecta el intestino delgado se puede presentar como enteropata perdedora de protenas y retraso
de crecimiento.8 La afectacin de la muscular produce sntomas obstructivos y la de la serosa, ascitis eosinoflica.5,8,10
En casi el 50% de los casos hay dolor abdominal, vmitos y diarrea. Es frecuente el fallo de crecimiento y la dismotilidad gstrica.10
En estos cuadros, la confirmacin diagnstica
es endoscpica y se requiere evaluacin histolgica, que se caracteriza por el infiltrado eosinoflico en los tejidos. La eosinofilia perifrica ocurre
en dos tercios de los pacientes.5,8.10
Otras formas clnicas de presentacin
Vmitos. Simil reflujo gastroesofgico: Ms frecuente en el primer semestre de la vida. Cuadro
caracterizado por vmitos, que puede asociarse
con mal progreso de peso, irritabilidad y rechazo
del alimento.3,8,9
Constipacin: Esta forma de presentacin es
controvertida y frecuentemente su diagnstico
es dificultoso. Se asocia a pujos y tenesmo preevacuatorio, exantema perianal, fisuras y eosinofilia rectal.6,8
Irritabilidad-clicos: Con frecuencia, se lo considera parte de la sintomatologa de todo cuadro de
APLV. El mecanismo fisiolgico de los clicos en
los nios es poco claro. No son mediados por IgE
y el papel de la alergia alimentaria como agente
causal o factor predisponente es discutido, con bajo nivel de evidencia cientfica.3 Debe considerrselo solamente en aquellos lactantes con irritabilidad
sin patrn horario definido, llanto por ms de 3 h
por da y, si se asocia a rechazo de la ingesta o exacerbacin postprandial, con deterioro ponderal.
Manifestaciones extragastrointestinales
Cuadros dermatolgicos: La dermatitis atpica se
asocia al aumento de la permeabilidad intestinal.2

Extensas urticarias pueden ser atribuidas a alergias alimentarias pero tambin pueden originarse
por otras causas.
Cuadros respiratorios: Rinitis, hiperreactividad
bronquial, asma y hasta otitis serosa media, si
bien siempre se relacionaron a alergenos inhalatorios, recientes estudios indican que adems podran estar involucrados mecanismos de alergia
alimentaria.2
Otras posibles manifestaciones: Enfermedades articulares, edemas recurrentes, cefaleas, migraa,
y sndrome de fatiga crnica. En estas probables
presentaciones no est establecida la asociacin
con reacciones inmunolgicas anormales.8
METODOLOGA DIAGNSTICA
El diagnstico de APLV descansa, en la mayora de los casos, en la sospecha clnica y la respuesta del paciente a la exclusin de la dieta del
presunto alergeno.
Idealmente, este tipo de intervencin emprica debe ser confirmada mediante una prueba de
provocacin, para remedar la sintomatologa ante
la reintroduccin del alergenos.11
El mtodo de referencia (gold standard) es la
prueba comparativa a doble ciego contra placebo
(DBPCC) para evitar los efectos de tipo placebo o
la interpretacin subjetiva de tolerancia o recada.2
No obstante ello, en la prctica clnica cotidiana,
salvo casos muy especficos asociados a cuadros
graves, el enfrentamiento se realiza como provocacin abierta, es decir que tanto el paciente (o su
familia) como el mdico tratante estn al tanto de
la reintroduccin de la protena alergnica.4
Para realizar la provocacin, el mbito (ambulatorio o institucional) y la intensidad de la
carga alergnica (forma progresiva o rpida)
se deben ajustar al tipo de sintomatologa del
paciente. Es recomendable que en los cuadros
moderados-graves, con sintomatologa sistmica, o en aquellos con sospecha de posible reaccin anafilctica (sndrome de alergia oral por
ejemplo), las pruebas se realicen en forma institucional u hospitalaria y con reintroduccin
progresiva y controlada del alergeno, mientras
que en los cuadros leves la provocacin se suele
realizar en forma ambulatoria y con dosificacin
ms rpidamente creciente.11
Slo en aquellos casos en los que se sospecha
una reaccin mediada por IgE el laboratorio puede ayudar en el diagnstico mediante una prueba
in vitro (dosaje de IgE especfica para el alergeno
implicado) o mtodos in vivo (pruebas cutneas
IgE-especficas). Otras metodologas se encuen-

Alergia a la protena de la leche de vaca / 463

tran en permanente desarrollo (tcnica del parche)


y puede que en el futuro sean aplicables a pacientes con mecanismos mixtos de alergia.2,11
En los casos con reaccin mediada por IgE,
con niveles elevados previamente establecidos,
la realizacin de nuevas determinaciones puede
orientar sobre el momento adecuado para realizar
la provocacin. En este caso, se la realizar al negativizarse la IgE especfica.11
Metodologa diagnstica: ver Anexo 1 en pginas electrnicas.
ALGORITMOS DIAGNSTICOS.
TRATAMIENTO
I. Manejo del nio con diagnstico de APLV
en el lactante amamantado (Figura 3)

Ante signos de alergia en un nio amamantado, se sugiere realizar una cuidadosa exclusin
en la dieta materna de productos lcteos que contengan PLV durante 2-4 semanas.4 (Ver Anexo 2 en
pginas electrnicas).
Si los sntomas mejoran sustancialmente o
desaparecen, se reintroducir PLV en la dieta
materna cumplidas las 4 semanas. La no reaparicin de sntomas descarta APLV y la dieta de
eliminacin debe ser suspendida. El diagnstico de APLV se confirma con la reaparicin de
los sntomas.4 Ser necesario suprimir la PLV
en la dieta materna mientras dure la lactancia
y en la alimentacin complementaria del lactante no se incluir PLV hasta los 12 meses de
edad o hasta los seis meses posteriores al diag-

Cuadro 2. Formas graves


Uno o ms de los siguientes sntomas:
Gastrointestinales: Falla de crecimiento debido a diarrea crnica o regurgitaciones o vmitos o rechazo alimentario.
Anemia por deficiencia de Fe por prdida oculta o macroscpica de sangre.
Enteropata perdedora de protena (hipoalbuminemia).
Enteropata o colitis ulcerosa grave segn endoscopia/histologa.
Dermatolgicos: Dermatitis atpica grave o exudativa c/hipoalbuminemia o falla de crecimiento o anemia por deficiencia de Fe.
Respiratorios: Laringoedema u obstruccin bronquial con dificultad respiratoria.
Reacciones sistmicas: Shock anafilctico.

Figura 3. Algoritmo diagnstico en el lactante amamantado


Alimentacin materna exclusiva
Sospecha alergia alimentaria

Dieta libre de PLV


a la madre 2 semanas
Mejora

Reintroducir PLV a las 4 semanas


No aparecen sntomas
Descarta APLV
Dieta completa a la madre

No mejora
Reaparecen sntomas
Diagnstico APLV:
- Madre: suprimir PLV
durante la lactancia y
suplementar con calcio.
- Lactante: alimentacin
complementaria sin PLV
hasta los 12 meses de edad.

APLV: Alergia a la protena de la leche de vaca. PLV: protena de la leche de vaca.

Derivacin al especialista

464 / Arch Argent Pediatr 2009;107(5):459-470 / Pediatra prctica

nstico (lo que ocurra primero). Para el manejo


diettico se sugiere consultar la siguiente publicacin: http://www.aanep.com/revistas/
rnc3_2008.pdf.12 Durante la dieta de exclusin
deben considerarse otros alimentos que pueden causar reacciones alrgicas con menor frecuencia que la PLV, como man, huevos, soja,
pescado, mariscos y frutas secas.
Si los sntomas no desaparecen con la exclusin de la PLV a la madre, se deber revisar la
adherencia a la dieta, considerar otros alergenos y derivar al especialista.4
Cuando se haya confirmado el diagnstico de
APLV la madre deber recibir adecuado asesoramiento para realizar una dieta balanceada
con suplementacin de calcio (1.000 mg/da).
II. Manejo del nio alimentado con frmula y
con diagnstico de APLV (Figura 4)
Ante la sospecha de APLV en un nio alimentado con frmula, el algoritmo difiere segn
la gravedad de los sntomas. En los nios que
presentan sntomas leves o moderados se debe
indicar una dieta de eliminacin de PLV con la
administracin de una frmula hipoalergnica
durante 2-4 semanas.4

Si mejoran o desaparecen los sntomas se realiza una provocacin abierta: reintroduccin de


PLV a las 4 semanas. Cuando los sntomas reaparecen se confirma el diagnstico de APLV
y el lactante deber recibir hidrolizado extenso
de protenas por 12 meses. Cuando los sntomas no reaparecen se descartar APLV.4
En los nios que presentan sntomas graves
(Cuadro 2), al igual que en los que no mejoran
con frmula con hidrolizado extenso de protenas, deber considerarse el uso de frmula
en base a aminocidos (AA) y realizar una interconsulta con el especialista.4
En los pacientes con sntomas graves est contraindicada la provocacin.
FRMULAS HIPOALERGNICAS (Cuadro 3)
La denominacin frmula hipoalergnica
califica las frmulas en que se ha comprobado
que su empleo en lactantes con APLV elimina los
sntomas. El 90% de los nios que consumen estas
frmulas no presentarn reactividad alrgica en
estudios comparativos a doble ciego contra placebo (por ejemplo: frmulas con hidrolizado extenso de protenas o con contenido de aminocidos).

Figura 4. Algoritmo diagnstico en el lactante alimentado con frmula


Alimentacin con frmula
Sospecha APLV

Formas leves y moderadas

Formas graves

Hidrolizado extenso 2 semanas


Mejora
Provocacin abierta
No aparecen sntomas
Descarta APLV

Interconsulta al especialista
Considerar Fla. Aminocidos

No mejora

Reaparecen sntomas
Diagnstico APLV: hidrolizados
extenso 12 meses

APLV: Alergia a la protena de la leche de vaca. Fla: frmula.

Alergia a la protena de la leche de vaca / 465

OTRAS FRMULAS ALTERNATIVAS


Frmulas en base a protena de soja
Siempre se recomendar, en primera instancia,
frmulas de hidrolizados extensos o en base a AA.
La reactividad cruzada entre PLV y protena
de soja se observa en el 70-80% de los casos. Las
frmulas en base a soja no deben ser usadas en
nios menores de 6 meses con sospecha de alergia alimentaria.13
Si la frmula en base a protena de soja es recomendada a partir de los seis meses, por el costo
o por la aceptabilidad, se la debe probar en una
prueba clnica de tolerancia.
Las frmulas en base a soja no son tiles para
la prevencin de enfermedades alrgicas.
No se recomienda el uso de frmula de cabra, oveja u otros mamferos que contengan protena intacta.
MEDIDAS PREVENTIVAS PARA NIOS
EN RIESGO DE PADECER APLV
El grado de riesgo de padecer APLV en los nios
es definido de acuerdo a los antecedentes familiares. Segn la Academia Estadounidense de Pediatra, se requieren dos familiares de primer grado
para identificar un nio con alto riesgo, mientras
que para la Sociedad Europea de Gastroentero-

loga-Hepatologa y Nutricin Peditrica (ESPGHAN) se requiere slo un familiar.14,15


El trmino prevencin en relacin a la APLV
ha sido cuestionado en la bibliografa pues no hay
datos concluyentes de que los manejos dietticos
en la nutricin temprana acten realmente previniendo las manifestaciones alrgicas futuras.16
En relacin al embarazo y la lactancia de madres
con antecedentes familiares de APLV, los estudios
actuales no brindan datos concretos sobre el efecto protector de una dieta de exclusin.17
En estudios realizados en nios de alto riesgo
que no pueden ser amamantados durante los primeros seis meses de vida existen indicios de que
la utilizacin de frmula con hidrolizado extenso de
protenas puede prevenir, o bien retrasar, la aparicin de dermatitis atpica.18
La utilizacin de frmulas en base a protenas
de soja no est recomendada durante el primer
semestre de vida.
Las recomendaciones actuales sobre alimentacin complementaria especifican que no se deben
introducir alimentos semislidos antes de los 6
meses de vida. A pesar de ello, no hay actualmente indicios de que esta indicacin tenga un efecto
protector sobre el desarrollo de alergias, tanto en

Cuadro 3. Frmulas con protena de leche de vaca modificada


Frmulas basadas en hidrolizados extensos (HE)
Contienen pptidos con un peso molecular inferior a 3.000 d.
Pepti Junior (Nutricia-Bag)
Enfamil Pregestimil (Mead Johnson)
Enfamil Nutramigen (Mead Johnson)
Alfar (Nestl)
Similar Alimentum Advance (Ross)
Frmulas basadas en hidrolizados parciales (HP)
Contienen oligopptidos con un peso molecular generalmente menor a 5.000 d.
Kas1000 (Nutricia-Bag)
Nan HA (Nestl)
Frmulas basadas en aminocidos (AA)
Frmulas libres de pptidos que contienen mezcla de aminocidos esenciales y no esenciales.
Neocate (SHS)
EleCare (Ross)
Frmulas en base a protena de soja
Nutilon Soya (Nutricia Bag)
Nan Soya (Nestl)
Isomil (Abbot)
Enfamil Soya (Mead Johnson)
Frmulas a base de hidrolizados de protenas del suero
Podran ser indicadoras en la prevencin, en algunos nios con antecedentes familiares de ALPV, pero no se aceptan como teraputica para
estos trastornos.
Nan HA (Nestl)

466 / Arch Argent Pediatr 2009;107(5):459-470 / Pediatra prctica

nios alimentados con frmula o pecho cuanto en


nios con alto o bajo riesgo de alergia alimentaria.
La introduccin tarda de ciertos alimentos (ejemplo: PLV, pescado o huevo) durante la alimentacin complementaria no ha demostrado efectos
preventivos en nios con alto riesgo.19

Ninguno de los autores mantiene relacin comercial con Nutricia Bag. La compaa facilit el lugar para las 3 reuniones presenciales y los viticos
para participar de las mismas. n

CONCLUSIONES
Ante la sospecha de una alergia alimentaria,
recomendamos realizar una detallada historia clnica con nfasis en los antecedentes familiares y
un exhaustivo examen fsico que permita un adecuado proceso diagnstico (algoritmo), para indicar el tratamiento especfico a quien corresponda
y evitar as restricciones nutricionales injustificadas y complicaciones innecesarias.
La eleccin de la frmula se basa en el conocimiento de sus componentes y en los principios
biolgicos que rigen el desarrollo de una alergia
alimentaria. El concepto esencial es que la supresin de la protena desencadenante es el nico tratamiento necesario.
La provocacin podr realizarse a partir de los
12 meses de edad, para establecer as el alta del
paciente. Slo en aquellos con reacciones inmediatas por IgE al comienzo es conveniente el empleo
de pruebas previas. Para su implementacin deber considerarse la forma clnica inicial y, de acuerdo a ello, establecer la supervisin mdica ms
apropiada durante la prueba desencadenante.
La mayora de los nios adquiere tolerancia
luego de 1-2 aos de tratamiento especfico y por
experiencias clnicas se conoce que el 95% de ellos
lo logra a los 3 aos.
La APLV presenta connotaciones especiales
por el impacto nutricional que puede provocar en
el nio en una etapa de rpido crecimiento y de
gran vulnerabilidad.
Esta propuesta de abordaje intenta evitar errores diagnsticos y teraputicos, con sus consiguientes alteraciones psicosociales, y enfatizar la
importancia de la alimentacin con leche materna
como prevencin de la APLV en la infancia.

BIBLIOGRAFA

Agradecimientos
A Nutricia-Bag por haber posibilitado la realizacin de las reuniones.
Conflicto de intereses
Las reuniones de consenso y la bsqueda bibliogrfica fueron financiadas por Nutricia Bag.
El manuscrito fue escrito con la colaboracin de
todos los autores, sin tener Nutricia Bag control
editorial alguno con respecto al resultado final.

1. Johansson SG, Bieber T, Dahl R, et al. Revised nomenclatura for allergy for global use: report of the Nomenclature Review Committe of the World Allergy Organization,
2003. J Allergy Clin Immunol 2004;113:832-836.
2. Chapman JA, Bernstein L, Lee RE, et al. Food allergy: a practice parameter. Ann Allergy Asthma Inmunol 2006;96:1-49.
3. Kemp AS, Hill DJ, Allen KJ, et al. Guidelines for the use of
infant formulas to treat cows milk protein allergy: an Australian consensus panel opinion. MJA 2008;188:109-112.
4. Vandenplas Y, Brueton M, Dupont Ch, et al. Guidelines
for the diagnosis and management of cows milk protein
allergy in infants. Arch Dis Child 2007;92:902-908.
5. Bischoff S, Crowe S. Gastrointestinal food allergy: new
insights into pathophysiology and clinical perspectives.
Gastroenterology 2005;128:1089-1113.
6. Dalmau Serraa J, Martorell Aragons A y Comit de Nutricin de la Asociacin Espaola de Pediatra. Alergia a
protenas de leche de vaca: prevencin primaria. Aspectos
nutricionales. An Pediatr (Barc) 2008;68:295-300.
7. Sabra A, Bellanti J, Sabra S, et al. Manual de Alergia Alimentar. Rio de Janeiro: Editoral Unigranrio, 2005.
8. Scott H. Sicherer. Clinical aspects of gastrointestinal food
allergy in childhood. Pediatrics 2003;111:1609-1616.
9. Eigenmann PA. The spectrum of cows milk allergy. Pediatr Allergy Immunol 2007;(18)3:265-271.
10. Liacouras Ch, Bonis P, Putnam Ph, et al. Summary of the
First Internacional Gastrointestinal Eosinophil. Research
symposium. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2007;45:370-391.
11. Niggemann B, Beber K. Diagnosis of food allergy in children: toward a standardization of food challenge. J Pediatr
Gastroenterol Nutr 2007;45:399-404.
12. Echavarra C. Recomendaciones dietticas. Dieta de exclusin en la alergia a la protena de la leche de vaca. RNC
2008;XVI,3:84-88.
13. Agostini C, Axelsson I, Goulet O, et al. Soy protein Infant
Formulae and follow-on Formulae: A commentary by the
Espghan Committee on Nutrition. JPGN 2006;42:352-361.
14. American Academy of Pediatrics. Committee on Nutrition.
Hypoallergenic infant formulas. Pediatrics 2000;106:346-9.
15. Host A, Koletzko B, Dreborg S, et al. Joint statement of the
European Society for Paediatric Allergology and Clinical
Inmunology Committee on Hypoallergenic Formulas and
the European Society of Gastroenterology, Hepatology and
Nutrition (ESPGHAN) Committee on Nutrition. Arch Dis
Child 1999;81:80-4.
16. Greer F, Scott H, Sicherer A, Wesley B and the Committee on Nutrition and Section an Allergy and Inmunology.
Effects of early nutritional interventions on the development of atopic disease in infants and children: The role of
maternal dietary restriction, breastfeeding, timing of introduction of complementary foods, and hydrolyzed formulas. Pediatrics 2008;121:183-191.
17. Kramer MS, Kakuma R. Maternal dietary antigen avoidance during pregnancy and/or lactation for preventing
or treating atopic disease in the Chile Cochrane Database
Syst Rev. 2006;(3):CD000133.
18. Von Berg A, Koletzko S, Grubl A, et al. The effect of
hydrolyzed cows milk formula for allergy prevention in

Alergia a la protena de la leche de vaca / 467

the first year of life: the German Infant Nutritional Study,


a randomized double-blind trial. J Allergy Clin Inmunol
2003;111:533-540.
19. Zutavern A, Brockow I, Schaaf B, et al. Timing of solid
food introduction in relation to atopic dermatitis and atopic sensitization: results from a prospective birth cohort
study. Pediatrics 2006;117:401-411.
20. Comit de reacciones adversas a alimentos. Metodologa
diagnstica en la alergia a alimentos. Alergol Inmunol Clin
1999;14(2):50-62.
21. Hunter B. Alergia alimentaria. Gasto Latinoam 2007;18(2):
144-151.
22. Vassilopoulou E, Konstantinou G, Kassimos D, et al. Reintroduction of cows milk in milk-allergic children: safety
and risk factors. Int Arch Allergy Immunol 2008;146:156-161.

23. Alonso Lebrero E, Fernndez Moya L, Somoza lvare ML.


Sesin de actualizacin alergia a alimentos en nios. Alergol Inmunol Clin 2001;16(Extraordinario Nm. 2):96-115.
24. Sampson HA, Sicherer SH, Bimbaum MD. AGA Technical
review on the evaluation of food allergy in gastrointestinal
disorders. Gastroenterology 2001;120(4):1026-1040.
25. Food allergy: a practice parameter, Ann Allergy Asthma Inmunol 2006;96:1-49.
26. Ramesh S. Food allergy overview in children. Clinic Rev
Allerg Immunol 2008;34:217-230.
27. Brill H. Approach to milk protein allergy in infants. Can
Fam Physician 2008; 54(9):1258-1264.
28. Kvenshagen B, Halvorsen R, Jacobsen M. Adverse reactions to milk in infants. Acta Pdiatrica 2008;97:196-200.

468 / Arch Argent Pediatr 2009;107(5):459-470 / Pediatra prctica

Anexo 1
Metodologa diagnstica para APLV
El objetivo fundamental en el diagnstico de
las reacciones alrgicas a las protenas de la leche
de vaca es poder establecer una asociacin entre
el alimento y las manifestaciones clnicas que se
obtienen de la anamnesis o de la exploracin clnica, y la identificacin del mecanismo inmunolgico subyacente. En la infancia, el diagnstico de
alergia a PLV debe ser siempre peridicamente
revisado pues la sensibilizacin suele ser transitoria. En el intento por lograr este amplio objetivo
se han aplicado diferentes tcnicas de laboratorio.
Generales: exploraciones hemticas que ponen de manifiesto eosinofilia, dficit nutricionales.6 Prueba de malabsorcin, muestras de materia
fecal para determinar sangre oculta. Ninguna de
estas prcticas son especficas, pero aportan datos
al soporte clnico de la enfermedad.
Especficas: clasificadas como in vivo o in vitro.
Tcnicas in vitro
Los avances de la inmunologa han permitido
estudiar los fenmenos implicados en las reacciones de hipersensibilidad. Son un complemento
diagnstico de la historia clnica y de las pruebas in vivo.
Las tcnicas in vitro se pueden clasificar en dos
grandes grupos:
1. Las que estudian la reaccin Ag-Ac, como IgE
srica, IgE especfica de antgeno.
2. Las que permiten determinar mediadores que
se liberan en la reaccin Ag-Ac, como la prueba de liberacin de histamina, la determinacin
de leucotrienos, la determinacin de triptasa, la
prueba de activacin de basfilos, la protena
catinica del eosinfilo, etc.
La cuantificacin de la IgE srica total constituye hoy una rutina dentro del diagnstico alergolgico. Es til en tanto permite distinguir entre
pacientes atpicos y no atpicos, pero deben tenerse en cuenta sus limitaciones por la amplia variabilidad de los valores normales de IgE total en
la poblacin general, ms acentuada en el nio,
pues su cuantificacin vara con la edad.
Adems, en la interpretacin de los resultados
de la IgE total, debe tenerse en cuenta la fluctuacin de las cifras de IgE en los sujetos atpicos en
determinadas circunstancias; por ejemplo, poca
del ao (pacientes polnicos), realizacin de inmunoterapia, etc.
Su elevacin no es patognomnica de procesos

alrgicos ya que puede encontrarse elevada en las


parasitosis y algunas inmunodeficiencias.
IgE especfica de Ag
En las diversas tcnicas existentes (radioisotpicas, inmunoenzimticas, colorimtricas, fluorimtricas y quimioluminiscentes) el alergeno
puede encontrarse en fase lquida o slida. En
general, existe buena correlacin entre ellas, pero
pueden existir diferencias.20
Uno de estos mtodos es la prueba de radioalergoabsorcin (RAST, por su sigla en ingls),
que consiste en medir la cantidad de anti-IgE radiomarcada que permanece unida al complejo antgeno anticuerpo, que depender de la cantidad
de IgE presente en el suero del enfermo. La medida se realiza en un contador de centelleo gamma. Existe una amplia variacin intralaboratorio e
interlaboratorio. Actualmente, la medicin cuantitativa de IgE especfica (CAPSystem FEIA; Pharmacia-Upjhon Diagnostics), que en la fase slida
emplea un derivado encapsulado de celulosa, ha
demostrado ser ms predictiva en las alergias alimentarias mediadas por IgE.21
La determinacin de IgE especfica permite conocer la sensibilizacin a un alergeno especfico y
confirma la sospecha clnica y las pruebas in vivo.
Puede dar falsos positivos y falsos negativos. Su
cuantificacin por s sola no es diagnstica y tampoco permite diferenciar si el paciente est sensibilizado o tiene alergia. La monitorizacin de las
concentracioes de IgE especfica puede, en algunos casos, orientar en la prediccin de la tolerancia posterior al alimento.22
Tcnicas in vivo
Podramos definirlas como aquellas que se realizan en el propio paciente, ya con el fin de determinar el alergeno responsable de la enfermedad
o bien con el de llegar a un diagnstico clnico.
Pruebas cutneas: con extracto de alergenos alimentarios comerciales purificados y estandarizados. Nos sirven para demostrar la reaccin Ag-Ac.
Ej.: prueba de puncin cutnea (prick test).
Las pruebas cutneas se realizarn por puncin
(prick) con leche entera y sus fracciones proteicas
BLG, ALA, BGG, BSA, casena, segn tcnica estandarizada. La sensibilidad de la prueba cutnea
es muy variable en funcin de la edad y la situacin evolutiva del paciente, del cuadro clnico y,
posiblemente, del extracto empleado.3,23

Alergia a la protena de la leche de vaca / 469

Una prueba positiva indica la posibilidad de


que el paciente tenga una reactividad sintomtica;
es decir, el valor predictivo es del 50%. En cambio, si es negativo, confirma en ms del 95% que
no hay reaccin mediada por IgE.24,25
Prueba cutnea intradrmica: no ofrece ninguna
ventaja clnica sobre la prueba de puncin cutnea
(prick). Tiene baja especificidad y tiene el riesgo
potencial de producir reacciones alrgicas sistmicas en pacientes muy sensibilizados.20
Prueba epicutnea del parche: especialmente en
caso de dermatitis atpica. Su utilidad para el
diagnstico clnico general est an por precisarse.
Nuevas tcnicas: como la aplicacin de microordenaciones (microarrays) en el diagnstico,
cuyo objetivo es pasar de determinar extractos
alergnicos a componentes, es decir establecer
exactamente la molcula alergnica causante de
la reaccin.26
Prueba de provocacin oral controlada: es el ni-

co medio de confirmar la alergia11 y el mtodo de


referencia (gold standard);3,9 debe ser realizada por
personal experimentado con medios adecuados
para tratar posibles reacciones adversas, incluso
medidas de resucitacin. El uso de contrapruebas
no se ha incorporado a la prctica mdica habitual; muchas de ellas son efectuadas por los familiares, de manera no controlada.
Hay indicios de que, en caso de no poder realizar la provocacin (cuando el mecanismo involucrado es mediado por IgE), la utilizacin
combinada de la prueba de puncin cutnea
(prick) y la medida de la IgE especfica logran un
mayor valor predictivo.27 Sin embargo, otros autores no encuentran mayores diferencias.22
Algunos informes de alergias alimentarias en
nios no describen el mecanismo involucrado,34
pero algunos autores hallaron que en los menores de 1 ao son ms frecuentes las reacciones no
mediadas por IgE.28 n

Anexo 2
Recomendaciones dietticas en la dieta
de exclusin de la PLV
Este tipo de recomendaciones son muy importantes al momento de indicar una dieta de exclusin a la madre que amamanta y para los nios
mayores con alergia a las PLV, especialmente ante
manifestaciones clnicas graves.12
Los alimentos que deben evitarse se enumeran en el Cuadro 4. Recomendamos las siguientes pautas:
Procurar no tener en la heladera, ni al alcance de los nios, aquellos alimentos prohibidos
para evitar transgresiones o equivocaciones.
Si habitualmente el nio come en el colegio, se
recomienda hacer una copia de las indicaciones y entregarla al responsable del comedor o
directivo a cargo.
Se recomiendan las preparaciones caseras. Es
difcil confiar en las comidas elaboradas fuera
del hogar. Al comer fuera de su casa, recomiende a sus hijos pedir las comidas ms sencillas y
haga preguntas especficas al personal del restaurante sobre los ingredientes de las comidas
en el men. Deben evitarse los alimentos fritos
y los preparados con pasta para rebozar, incluso si esa pasta no contiene productos lcteos,
el aceite empleado para frer puede haber sido

utilizado antes para frer algn otro alimento


que s contena leche. La contaminacin cruzada puede ser un problema, sobre todo en los
servicios de buffet en los cuales las cucharas para servirse pasan a menudo de un contenedor
a otro (entre los que puede haber comidas con
leche o productos lcteos).
La contaminacin cruzada tambin puede
ocurrir fcilmente en casa. Asegrese de usar
distintos cuchillos (de los que usan todos los
integrantes de la familia) para untar margarina y preparar sndwiches, y utilizar distintos
contenedores para las papas fritas, las galletitas u otros alimentos, que la gente podra tocar
despus de haber tocado algn queso u otro
producto lcteo (en picadas, por ejemplo).
Adems de no beber leche y derivados, las personas alrgicas a la protena de la leche de vaca deben leer con mucha atencin las etiquetas
de todos los alimentos que deseen comer y hacer todas las preguntas necesarias para obtener
ms informacin. Tenga en cuenta que el slo
hecho de que un alimento lleve la etiqueta no
es un producto lcteo, no necesariamente significa que no contenga leche. Incluso una etiqueta que indique sin leche puede ser engaosa.
Por ejemplo, se afirma que algunos quesos de

470 / Arch Argent Pediatr 2009;107(5):459-470 / Pediatra prctica

soja no tienen leche, pero pueden contener


protenas lcteas de todos modos. Por esa razn siempre es importante leer todas las etiquetas
de los alimentos.
Cmo leer una etiqueta para una dieta libre
de protenas de la leche de vaca?
Asegrese de evitar los alimentos que contienen cualquiera de los siguientes ingredientes:
La denominacin de aromatizante: el aromatizante puede ser de queso, de manteca o tener
leche.
El trmino caldo deshidratado: utilizado en la
elaboracin de sopas, cubitos de caldo, salsas
de tomate, etc., ya que pueden contener tambin ciertas grasas sin especificar.
El trmino grasas animales sin especificar, ya
que puede tratarse de nata o manteca.
La denominacin protenas: pueden utilizar
protenas de leche sin especificar el contenido.

Casena.
Aditivos espesantes: caseinatos (de amonio,
calcio, magnesio, potasio, sodio).
Cuajadas, natillas.
Lactoalbmina, fosfato de lactoalbmina. Lactoglobulina.
Lactosa.
Leche (derivados, protena, slidos, malteada,
condensada, evaporada, deshidratada, entera,
baja en grasas, sin grasas, desnatada).
Turrn.
Crema agria, slidos de crema agria.
Suero lcteo (sin lactosa, desmineralizado, concentrado de protena).
La leche puede estar oculta en muchos alimentos, incluso en aquellos que uno nunca se
imaginara que contengan leche, como, por ejemplo, carnes procesadas y atn enlatado. En el
Cuadro 4 se enumeran los alimentos que pueden
contener leche en forma oculta. n

Cuadro 4. Alimentos que pueden contener leche de manera oculta entre sus ingredientes
Purs y sopas-crema elaborados o enriquecidos con leche o lcteos derivados.
Fiambres, embutidos (salchicha, chorizo, morcilla, etc.).
Frituras de tipo escalope. Y fritos en general elaborados fuera de casa.
Huevos revueltos con leche, tortillas no elaboradas en casa.
Reemplazos de los huevos; por ejemplo, los que intervienen en batidos, flanes, etc.
Toda crema o pur preparado con leche o productos lcteos (espinacas a la crema, salsa blanca, crema pastelera, etc.).
Alimentos enlatados (pescados, carnes, legumbres, verduras, etc.).
Picadillos y pats.
Productos de panadera: galletitas, pan de Viena, algunos panes de miga, etc.
Cereales enriquecidos con protenas. Premezclas para pizza, buuelos, tortas, etc.
Margarinas que contengan derivados lcteos.
Aderezos de ensaladas y mayonesas que contengan leche o derivados lcteos.
Tartas, pizzas y empanadas con ingredientes no permitidos.
Platos gratinados.
Pastas rellenas.

Das könnte Ihnen auch gefallen