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TEJIDO SEO
CSAR EDUARDO MONTALVO ARENAS M.V.; Ms. C. B.
Asesora tcnica:
INTRODUCCIN
Todo ser vivo, perteneciente al reino animal, se
diferencia de los seres vivos del reino vegetal porque
tienen la capacidad de desplazarse de un lugar a otro.
Esta capacidad de movimiento es utilizada para diversos
fines: bsqueda de alimentos, encontrar un hbitat ms
adecuado para la supervivencia del individuo o del grupo
animal al cual pertenece, realizar movimientos
migratorios hacia lugares alejados con la finalidad de
hallar ambientes propicios para la reproduccin, huir de
algn peligro, etc.
En el caso especfico de los animales vertebrados, el
hombre incluido, los movimientos del cuerpo se realizan
mediante el funcionamiento armnico y coordinado
(locomocin) de una serie de estructuras constituidas
por varios tejidos (seo, cartilaginoso, conjuntivo denso
y muscular) regulados de manera precisa por los
componentes del sistema nervioso.
ESTRUCTURA
LOCOMOTOR.
GENERAL
DEL
Sistema locomotor
SISTEMA
Constituido por los tejidos
conjuntivo
denso
cartilaginoso
seo
muscular
Que forman
tendones y
aponeurosis
superficies
articulares
huesos
msculos
2
CLULAS DEL TEJIDO SEO.- Son cuatro tipos:
Ostegenas. Denominada tambin osteoprogenitoras.
TEJIDO OSEO.
El tejido seo, denominado comnmente hueso, forma la
base o sostn del sistema locomotor. Constituye el
esqueleto del organismo. Gracias a la presencia de los
huesos y su disposicin en el espacio, el ser humano
conserva su forma y puede adoptar diversas posturas.
Los huesos tambin cumplen otras funciones, por
ejemplo, sirven para alojar y proteger a tejidos y
rganos vitales; la cavidad craneana al cerebro y el
agujero vertebral a la
mdula espinal; la cavidad
torcica al corazn y pulmones; la cavidad interna de los
huesos a la mdula sea o hematopoytica.
Tejido seo
constituido por
clulas
fibrilar
clulas
ostegenas
amorfa
de estirpe
monoctica
colgena.
tipo I
osteoblastos
osteocitos
osteoclastos
G.A.G.,
proteinoglicanos
y agrecanes
osteoide
se impregna de cristales
de hidroxiapatita
(a)
(b)
(c)
Figura tej. seo 9. Fotografas electrnicas de osteocitos en
diferentes etapas de funcionamiento. a) Osteocito joven o
formativo rodeado de matriz en proceso de calcificacin. El
espacio alrededor del osteocito contiene fibrillas de colgena
(osteoide) y material osmifilo (depsito de cristales de calcio).
b) Osteocito en latencia de hueso maduro, la presencia de
matriz electrondensa es menor. c) Osteocito resortivo.
El
espacio pericelular carece de fibrillas colgenas, en cambio
posee productos de degradacin. En el citoplasma se observan
lisosomas.
El esquema de dos osteocitos muestra en rojo la unin entre las
prolongaciones constituida por uniones en hendidura o tipo
nexo.
(A)
(B)
Figura tej. seo 10. Fotomicrografas de laminillas seas
mostrando osteoclastos ocupando las lagunas de Howship. A)
tricrmico de Masson 400x; B) Tricrmico de Mallory 200x.
Obsrvese el tamao de los osteoclastos, la ligera basofilia del
citoplasma y los varios ncleos que poseen cada uno de ellos.
Es la zona en
contacto directo con el lugar de reabsorcin sea.
Presenta una serie de digitaciones que se proyectan a la
cavidad de la laguna de Howship; poseen el aspecto de
microvellosidades que incrementan notablemente la
superficie
de
resorcin.
A
travs
de
las
microvellosidades se liberan hacia la zona de resorcin,
mediante exocitosis,
protones impulsados por las
bombas de protones dependientes de ATP y las enzimas
hidrolticas y continuamente se estn modificando pues
tienen una actividad muy dinmica porque tambin se
Huesos
superior.
irregulares: Vrtebras
el
maxilar
Epf.
Metf.
Diaf.
Metf.
Epf.
Figura tej. seo 17. Representacin esquemtica de una
seccin longitudinal de un hueso largo. Se observan los
extremos denominados epfisis y entre ambas se sita la
difisis. Las metfisis se localizan entre el lmite de cada epfisis
con la difisis. Ross y Pawlina; 2007.
Los huesos largos (fmur, hmero, tibia, etc.) poseen
tres porciones, una central o cuerpo del hueso la difisis
y los extremos articulares distal y proximal, las epfisis
(OH)2 .
Periostio.-Todos
Descalcificacin
Cavidad medular
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10
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11
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b) Laminillas
con el endostio) y
a)
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OSIFICACION
El tejido seo tiene origen mesodermal.
Se desarrolla embriolgicamente siempre en lugares en
los que el tejido mesenquimatoso ha originado
previamente un tejido conjuntivo menos especializado:
lminas conjuntivas densas o tejido cartilaginoso. Este
reemplazo de un tejido conjuntivo por otro que posee
mayor especializacin y diferenciacin reafirma la
calidad de plasticidad que poseen los tejidos conjuntivos
o de sostn.
Existen dos tipos de osificacin:
a) Osificacin
membranosa
o
conjuntiva
sindesmsica.
b) Osificacin cartilaginosa o endocondral.
a
b
endocondral o cartilaginosa.
c
d
e
Figura sific. 1. Fotomicrografa de una zona de formacin del
osteoide. Inicio de la osificacin membranosa o conjuntiva.
Tricrmico de Mallory 200x En esta imagen se distinguen el
conjunto de clulas y matriz fibrilar que intervienen en la
osificacin membranosa, conjuntiva o sindesmsica.
Se observan, de arriba hacia abajo: a) tejido mesenquimatoso,
b) membrana conjuntiva embrionaria, c) diferenciacin de las
clulas mesenquimatosas en ostegenas, d) Las ostegenas se
diferencian en osteoblastos, e) Los osteoblastos inician la
sntesis y secrecin de matriz orgnica para constituir el
osteoide. Diferenciacin de osteoblasto y formacin de matriz
sea orgnica (osteoide).
La lmina conjuntiva o eje fibroso est constituido por
pequeos haces de fibras colgenas, embebidas en la
matriz sea amorfa (osteomucoide). Presencia y
actividad de G.A.Gs., protenoglicanos y glicoprotenas
(molculas de adhesin celular; ver componentes de la
matriz sea orgnica).
Las fibras colgenas unidas
entre s, por la matriz
amorfa, integran un complejo orgnico llamado osteoide.
Al establecer conexiones con otros osteoblastos
mediante delgadas prolongaciones citoplasmticas y
tambin con el endotelio de los capilares sanguneos; se
encargan de extraer, de la circulacin sangunea, sales
de calcio, (fosfatos y carbonatos). Posteriormente Los
osteoblastos,
utilizando
un
complicado
proceso
enzimtico en el cual interviene activamente La enzima
fosfatasa alcalina propician el depsito en la matriz
sea orgnica de las sales de calcio en la forma de
cristales
de
hidroxiapatita.
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(a)
(b)
(c)
(e)
Figura sific. 3. Integracin de espculas seas aisladas para
formar una red tridimensional de hueso primario. Las clulas
mesenquimatosas pueden diferenciarse en ostegenas y luego
en osteoblastos o en clulas progenitoras de las clulas
sanguneas.
Conforme las clulas ostegenas se transforman en
otros osteoblastos y stos originan laminillas seas
adicionales, los osteoblastos anteriores quedan
atrapados entre las laminillas seas, ocupando espacios
denominados
lagunas seas. Las laminillas seas
confluyen entre laminillas vecinas y de esa manera
generan estructuras reticuladas tridimensionales (Fig.
sific. 3) que circunscriben espacios poligonales en los
(d)
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Figura sific. 6. Fotomicrografa de una zona de osificacin
membranosa. Tincin de Von Kossa y H-E. 200x. Se observan
laminillas seas con osteocitos en su interior; el color negro en
el interior de las laminillas seas es la demostracin de la
impregnacin de sales de calcio.
La presencia de capilares sanguneos en la zona de
osificacin es de suma importancia pues favorece el
aporte de sustancias nutritivas para la sntesis de la
matriz sea orgnica y el acarreo de sales de calcio para
el depsito de cristales de hidroxiapatita (Fig. sif. 6).
Se considera que la distancia mnima que debe existir
entre los centros de osificacin primarios y los capilares
sanguneos es de ms o menos 100 a 200 m
Con la adicin de ms laminillas seas y la formacin de
otros puntos de osificacin que irradian a partir del
primero, se constituyen espculas o trabculas seas,
aisladas entre s en un principio; pero luego confluyen
poco a poco ( fig. Osificacin. 7.) para integrar una red
tridimensional, en cuyos espacios persiste la presencia
de tejido mesenquimatoso muy vascularizado.
periostio.
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(a)
(b)
(c)
(d)
(e)
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de
los
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Referencias bibliogrficas.
Gartner LP y Hiat JL. Histologa. Texto y atlas. 3 edicin.
McGraw-Hill Interamericana. Mxico. 2008
Geneser F. Histologa. 3 edicin. Editorial Mdica
Panamericana, Mxico. 2000
Karp G. Biologa Celular y Molecular. 5 edicin McGraw-Hill
Interamericana. Mxico. 2009.
Roitt I., Brostoff J. y Male D. Immunology. 3a edition Mosby.
England. 1993.
Ham, D.H. y Cormack D. Tratado de Histologa. 8 edicin
Editorial Interamericana 1983.
Krstic, R. V. Los Tejidos del Hombre y de los Mamferos.
Editorial Interamericana y McGraw-Hill. 1989
Junqueira, L.C. and Carneiro, J. Basic Histology. Texto y
Atlas. 11a Edition. McGraw-Hill. 2005
Becker, W.M., Kleinsmith, J.H. and Hardin, Jeff. El mundo de
la clula. Editorial Pearson y Addison Welley.2007.
Sobotta, J. y Welsch, U. Histologa. 2 edicin. Editorial medica
panamericana. 2009.
Von Herrath, E. Atlas de histologa y anatoma microscpica
humanas. Editorial Cientifico-Mdica. 1965.
Boya-Vegue, J. Atlas de Histologa y Organografa
microscpica. Editorial Mdica Panamericana. 1996.
Ross, M. H., Pawlina, W. Histologa. Texto y Atlas color con
Biologa Celular y Molecular. 5 edicin. Editorial Mdica
panamericana.2007.
Kierszenbaun, Abraham. Histologa y Biologa Celular. 2
edicin Editorial Elsevier Espaa, S.L. 2008.
Leesson, Thomas, Leeson, C Roland; Paparo, Anthony. Texto
Atlas de Histologa. Editorial Interamericana y McGraw.Hill. 1990.
21