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Tema n

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ELIMINACIN DE FSFORO
EN LOS PROCESOS DE DEPURACIN
DE AGUAS RESIDUALES

1.- INTRODUCCIN
2.- PRECIPITACIN QUMICA PARA LA ELIMINACIN DE FSFORO
2.1.- Lneas de proceso tpicas
2.2.- Qumica de la eliminacin de fosfatos
2.3.- Efectos sobre el tratamiento de los fangos
3.- DESFOSFATACIN POR VA BIOLGICA.
3.1.- Bases de los procesos de desfosfatacin por va biolgica
3.2.- Configuraciones bsicas en los procesos de eliminacin de fsforo
3.3.- Factores que limitan el rendimiento de los sistemas biolgicos de eliminacin de
fsforo
3.4.- Tratamiento de los fangos
3.5.- Criterios de dimensionamiento
4.- CONCLUSIONES GENERALES
5.- NIVELES DE TRATAMIENTO ALCANZABLES CON DIFERENTES COMBINACIONES DE
PROCESOS EN TRATAMIENTO AVANZADO DE AGUAS RESIDUALES

1.- INTRODUCCIN
Fuentes de aportacin de fsforo:
Fuentes difusas (difcil control, aporte variable segn zonas y pases):
Agricultura y fuentes naturales
Granjas - ganadera
Fuentes puntuales (control en origen ms factible)
Aguas residuales municipales (domsticas+industriales)
Vertidos industriales
El origen, forma y concentracin de los compuestos de fsforo presentes en el
agua residual son los siguientes;
Origen: residuos humanos, detergentes, vertidos industriales
Formas:
Fsforo orgnico: insoluble, transformable a fosfato soluble por
fermentacin hidrlisis)
Autor/es: J. Surez, A. Jcome

Universidade da Corua

Fecha: Enero 2007

Asignatura: SISTEMAS DE SANEAMIENTO

MASTER EN INGENIERA DEL AGUA

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Fosfato (orto): soluble, forma estable en soluciones acuosas diluidas


como el agua residual.
Polifosfatos: orgnicos inorgnicos, solubles o no, hidrolizables total
o parcialmente a ortofosfatos.
A efectos prcticos el Fsforo soluble del agua residual est en forma de ion
ortofosfato, PO43-.
Concentracin (rdenes de magnitud)
Fsforo total (100%): 8 - 15 mg/L
Fsforo orgnico (30%): 3 - 5 mg/L
Fosfatos (70%): 5 - 10 mg/L
Relacin porcentual Fsforo/DBO5: 3 - 6 %
Fraccin decantable: 3 - 6 %
Fraccin coloidal y supracoloidal: 3 - 5%
Fraccin soluble: 50% a 70%
Como ya se ha comentado anteriormente, parte del fsforo del agua residual es
insoluble y queda retenido en los procesos de decantacin, pasando a formar
parte del fango. El resto del fsforo, soluble, despus del tratamiento biolgico
se encuentra en forma de ortofosfatos. Durante este tratamiento parte del mismo
se incorpora a la fraccin proteica de las clulas de fango activado pasando a formar
parte del fango biolgico en una proporcin del 1% al 2% de dicho fango. Esta
incorporacin reduce la concentracin del fsforo en el agua entre el 15% y el
20%, que sumado a la reduccin habida en la decantacin primaria produce un
valor del 25 al 30%. La presencia de vertidos industriales con sales trivalentes o
de iones de Ca y Mg pueden incrementar esas cifras por precipitacin de
fosfatos.
La concentracin de fsforo en el agua despus de un tratamiento convencional
oscila entre 6 y 11 mg/L de P, para conseguir valores inferiores es necesario
recurrir a tratamientos complementarios de eliminacin, pudiendo ser estos de
tipo fsico-qumico o bien de carcter biolgico.

2.- PRECIPITACIN QUMICA PARA LA ELIMINACIN DE FOSFATOS


La eliminacin del fsforo contenido en el agua residual comprende la
incorporacin de fosfatos a los slidos en suspensin y la posterior eliminacin
de stos. El fsforo se puede incorporar, tanto a los slidos biolgicos como a
los precipitados qumicos. Aqu trataremos este ltimo caso.
Tradicionalmente en Europa se han utilizado procesos fsico-qumicos mediante
la adicin de sales de hierro o de aluminio, y en menor medida de calcio. Con la
utilizacin de estas sales se obtienen formaciones de precipitados mixtos de
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hidrxidos y fosfatos que decantan rpidamente. Al principio el precipitado


tiende a contener un exceso de hidrxido con respecto al precipitado que se
forma con ms tiempo. El hidrxido presente en el complejo tiende, por tanto, a
reaccionar posteriormente con los fosfatos solubles y a enriquecer el precipitado
de fosfatos de hierro. Puede ser conveniente, por tanto, recircular los slidos
precipitados en cuanto son todava parcialmente reactivos y adems dotados de
notables capacidades floculantes.
Los productos qumicos que se han utilizado para eliminar el fsforo incluyen las
sales metlicas y la cal. Las sales metlicas ms comunes son el cloruro de
hierro y el sulfato de aluminio. Tambin se utilizan el sulfato de hierro y el cloruro
ferroso, que se pueden obtener como subproductos en la fabricacin de aceros
(aguas de decapado). El uso de polmeros combinados con sales de hierro y
aluminio tambin ha proporcionado resultados satisfactorios. La cal no se
emplea con demasiada frecuencia, puesto que causa un notable aumento en la
cantidad de fango producido, as como otros problemas de explotacin y de
mantenimiento relacionados con su manejo, almacenamiento y dosificacin.
2.1.- Lneas de proceso tpicas
Dentro de un diagrama de flujo de procesos, (vase la Figura) la precipitacin del
fsforo puede producirse en varios puntos diferentes de la lnea de agua: (1)
preprecipitacin; (2) coprecipitacin y (3) postprecipitacin.

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Diagramas de flujo para la eliminacin de fsforo por va qumica

Pre-precipitacin: Este nombre se aplica a la adicin de productos qumicos al


agua residual bruta para la precipitacin del fsforo en las instalaciones de
decantacin primaria. El fsforo precipitado se elimina con el fango primario. Se
utilizan dosis de reactivos muy superiores al resto de modalidades.
Coprecipitacin. Se define como coprecipitacin a la adicin de productos
qumicos para la formacin de precipitados que se eliminarn junto con los
fangos biolgicos. Los reactivos se pueden aadir (1) al efluente de la
decantacin primaria, (2) al licor mezcla de los fangos activos, o (3) al efluente de
un proceso biolgico antes de la decantacin secundaria. Es el sistema ms
utilizado. Requiere bajas inversiones. Permite utilizar Fe(II). Poca influencia
negativa en el tratamiento del fango. Se pueden conseguir efluentes con 1 mg/L
de P total.
Postprecipitacin. La postprecipitacin es la adicin de reactivos al efluente del
decantador secundario y la posterior eliminacin de los precipitados, que suele
hacerse mediante filtracin del efluente o en instalaciones de decantacin
complementarias. A menudo precisa de la adicin de un coadyuvante.
Inversiones mayores. El fango producido, fundamentalmente inorgnico, precisa
de un tratamiento independiente.
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Si al efluente de un sistema de coprecipitacin se le somete a una filtracin,


previa adicin de una pequea dosis de reactivo y de coadyuvante, se pueden
obtener efluentes finales con P total entre 0 y 0.5 mg/L. La dosis de reactivo es
menor que si se utiliza postprecipitacin y filtracin. La cantidad de fango
producida es menor y el sistema tiene una gran estabilidad.

2.2.- Qumica de la eliminacin de fosfatos


La precipitacin qumica del fsforo se consigue mediante la adicin de sales de
iones metlicos de valencia mltiple que forman precipitados de fosfatos poco
solubles. Las sales ms comunes son las de calcio, aluminio y hierro. La
precipitacin con calcio es muy diferente con respecto del proceso empleando
hierro o aluminio:
Precipitacin de fosfato con sal de calcio:

10 Ca +2 + 6 PO43 + 2 OH Ca10 ( PO4 ) 6 (OH ) 2


Hidroxilapatita
El calcio se suele aadir en forma de cal, Ca(OH)2. Cuando se aade cal al agua
reacciona con la alcalinidad natural para precipitar CaCO3. Sin embargo, cuando
el pH del agua residual alcanza valores por encima de 10, un exceso de iones
calcio reaccionar con el fosfato, tal como se muestra en la Ec. 11, precipitando
hidroxilapatita.
Debido a que la cal reacciona con la alcalinidad del agua residual, la cantidad de
cal necesaria ser dependiente de la cantidad de fsforo y alcalinidad presentes
en el agua residual. En el caso de las urbanas, que contienen poco fosfatos, la
dosis de cal ser funcin, fundamentalmente, de la alcalinidad del agua. La
cantidad de cal necesaria para la precipitacin del fsforo en el agua residual
suele ser de 1,4 a 1,5 veces la alcalinidad total expresada como CaCO3. En la
Tabla siguiente, se incluyen los valores ptimos de pH de la reaccin y los
consumos previstos para una concentracin final de 1 ppm de fosfatos:
Tabla de pH ptimos y consumo de sales
Precipitante
Al+3
Fe+2
Fe+3
Ca+2

pH
4-6
4,5 - 5
7-8
10 - 11

Moles consumidos
1,6 - 2,6
1,8 - 2,6
1,8 - 2,2
----

La coprecipitacin no suele ser posible debido a los valores altos del pH que
precisa como acabamos de ver. Cuando se aade cal al agua residual bruta o al
efluente de un tratamiento secundario, suele ser necesario realizar un reajuste
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del pH antes de proceder a la evacuacin o al tratamiento posterior del agua.


Para reducir el valor del pH se suele recarbonatar el agua con CO2.
Las reacciones bsicas que intervienen en el proceso de precipitacin del fsforo
con hierro y aluminio son las siguientes:
Precipitacin de fosfatos con aluminio:

Al +3 + Hn PO43 n AlPO4 + nH +
Precipitacin de fosfatos con hierro:

Fe +3 + Hn PO43 n FePO4 + nH +
En el caso del aluminio y del hierro, 1 mol precipitar 1 mol de fosfato. Sin
embargo, estas ecuaciones simples resultan engaosas y debern ser
consideradas teniendo en cuenta multitud de reacciones secundarias que se
producen y las constantes de equilibrio asociadas a estas reacciones, los efectos
de la alcalinidad, pH, elementos en estado traza y ligantes presentes en el agua
residual. En consecuencia, no se deben emplear las ecuaciones anteriores para
estimar directamente las dosis necesarias, sino que deben realizarse ensayos a
escala de laboratorio y, ocasionalmente, si se usan polmeros, a escala real.

Autor/es: J. Surez, A. Jcome

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2.3.- Efectos sobre el tratamiento de los fangos


Los efectos del uso de los sistemas anteriores sobre el tratamiento de los fangos
se resumen a continuacin:
Espesamiento: segn el tipo de floculante pueden surgir problemas,
especialmente si se utiliza Fe. En todo caso, no parecen ser importantes.
Deshidratacin: se suele necesitar mayor dosis de floculante y se
reduce el rendimiento del filtrado.
Estabilizacin aerobia: notable reduccin de la tasa de eliminacin de
materia voltil; no es un procedimiento adecuado.

3.- DESFOSFATACIN POR VA BIOLGICA


3.1.- Bases de los procesos de desfosfatacin por va biolgica
La eliminacin de fsforo se produce por incorporacin al fango biolgico de los
procesos de biomasa suspendida por dos mecanismos:
Sedimentacin de formas decantables, fundamentalmente Fsforo
orgnico insoluble, que se elimina formando parte del fango primario.
Incorporacin de fosfatos solubles a la fraccin proteica de las clulas del
fango activado (metabolismo celular), formando parte del fango biolgico
en proporcin del 1% - 2% de la materia seca del fango.

Autor/es: J. Surez, A. Jcome

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En la actualidad se estn empezando a desarrollar procesos biolgicos de


eliminacin de fsforo, la mayora de ellos basados en las experiencias
americanas y sudafricanas, en donde llevan bastante tiempo utilizndose.
La reduccin biolgica del fsforo en el agua residual se basa en la exposicin
alternativa de los microorganismos presentes a condiciones aerobias y
estrictamente anaerobias. Normalmente la proporcin de bacterias acumuladoras
de polifosfatos en el fango activo es escasa, pero mediante el procedimiento
citado se consigue que esas aumenten.
La desfosfatacin biolgica parte del hecho de que, bajo ciertas condiciones, se
pueden desarrollar bacterias que son capaces de absorber fosfatos del agua en
cantidad superior a la necesaria para el funcionamiento del metabolismo. Estas
bacterias, entre otras del gnero Acinetobacter, son capaces de acumular ms
fosfatos de los necesarios para su subsistencia, reduciendo as la concentracin
de esta sustancia en el agua. Requieren cidos voltiles para su crecimiento, lo
que implica un estado anaerobio, pero precisamente en este estado, el fsforo
acumulado es retornado al agua.

Bajo condiciones anaerobias algunos microorganismos pueden fermentar la


materia orgnica fcilmente biodegradable transformndola en otros compuestos
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orgnicos simples (cidos voltiles grasos como acetatos o propionatos). Estos


microorganismos fermentadores son facultativos ya que pueden utilizar bien
oxgeno(disuelto o nitratos) o la fermentacin para producir la energa necesaria
para su existencia. La energa que utilizan es la suministrada por polifosfatos
PO43- almacenado en el protoplasma celular. Dado el poco tiempo que la biomasa
pasa en la zona anaerobia no se llegan desarrollar bacterias anaerobias estrictas
y no se produce metano.
Por otra parte hay unas bacterias desfosfatantes que utilizan los cidos voltiles
grasos producidos por los organismos fermentadores gracias a la energa
suministrada por los polifosfatos existentes en el interior de las mismas y su
degradacin produce la liberacin de fosfatos en la solucin. Los polifosfatos
sirven como fuente de energa para la supervivencia en un medio anaerobio.
Por lo tanto, la misin del reactor anaerobio es el estimular la conversin de la
DBO fcilmente biodegradable en cidos grasos voltiles y permitir el desarrollo
de las bacterias desfosfatantes.
La exposicin posterior a condiciones aerobias produce la mineralizacin de la
materia orgnica recuperando las clulas su reserva de fsforo por reabsorcin
del fsforo intersticial. Esta asimilacin de fsforo es considerablemente mayor
que la liberacin efectuada en la zona anaerobia. El contenido en fsforo de los
fangos en exceso puede aumentar del 1.5% al 2% de materia seca, que es su
proporcin normal, hasta un mximo de un 7-8% en condiciones de laboratorio,
no obstante experiencias en instalaciones reales obtienen porcentajes entre el 5
y el 6%.
De forma resumida sucede lo siguiente:
Fase anaerobia: La clula utiliza su energa acumulada para metabolizar los
cidos voltiles, llenando as sus stock de sustrato carbonoso y vaciando
su stock de polifosfatos en forma de fosfatos al agua.
Fase aerobia: La clula asimila los fosfatos presentes en el agua. Los
fosfatos inorgnicos son convertidos en polifosfatos de alto contenido
energtico que se acumulan en la clula. Para realizarlo metaboliza las
materias carbonosas acumuladas, retornando al agua CO2 y H2O. La clula
vaca su stock de sustratos carbonosos, llena el stock de polifosfatos y
adems se multiplica. A este efecto de acumular ms fsforo del que se
necesita para la subsistencia se le denomina Luxury uptake y es la base
del tratamiento moderno para la eliminacin del fsforo de las aguas
residuales. Por su acumulacin de reservas orgnicas las bacterias
acumuladoras de fsforo tienen ventajas de crecimiento frente a otras
aerobias del fango activo, que no estn activas en el reactor anaerobio.

Autor/es: J. Surez, A. Jcome

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Hasta la fecha, la eliminacin en exceso de fsforo solo ha sido observada en


fangos activos.
En plantas con un buen funcionamiento se pueden conseguir eliminaciones
biolgicas de fsforo del orden del 70% al 90%; los valores en el efluente pueden
oscilar entre 1 y 3 mg/L.
La redisolucin de fosfatos puede intensificarse por adicin de sustratos
fcilmente biodegradables en la zona aerbica.
En la prctica existen diversos esquemas que permiten la desfosfatacin
biolgica (Bardenpho, UCT, Phoredox, etc.) teniendo todos en comn la zona
anaerobia de cabeza.
Para un correcto funcionamiento se debe cumplir que la relacin DBO5soluble/P
soluble de entrada a la aireacin sea mayor de 15 mg/L, aumentando la reduccin
de fsforo a medida que aumente este valor. En aguas residuales normales
donde la relacin P/DBO5 es del orden del 5-7%, el fsforo no es factor limitante
del proceso y su asimilacin puede ser mxima. En pocas lluviosas esta
relacin puede bajar mucho y no se alcanzan los rendimientos deseados.
La eliminacin de fsforo aumenta con el contenido de materia orgnica
fcilmente biodegradable.
La presencia de O2 y NO3- en el reactor anaerobio decrece la eliminacin de
fsforo (por oxidacin de la MOFB).

Autor/es: J. Surez, A. Jcome

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Cuando es necesario nitrificar el efluente es imprescindible proceder, asimismo,


a la desnitrificacin con objeto de eliminar la inhibicin de la eliminacin de P en
el reactor anaerobio causada por los nitratos. En este caso la relacin NTK/DQO
debe mantenerse entre 0.08 y 0.1.
La presencia de cationes en el agua puede contribuir a la eliminacin de fsforo
por precipitacin.
Las combinaciones de procesos y las calidades de efluentes esperables, en
trminos de concentracin de fsforo, son las indicadas en la tabla siguiente:

PROCESOS DE TRATAMIENTO
Qumico (precipitacin directa)
Biolgico convencional + Qumico
Biolgico especfico (Luxury Uptake)
Qumico + Filtracin
Biolgico + Qumico + Filtracin

CALIDAD EFLUENTE
(P total mg/L)
0.8 - 1.5
0.7 - 1.2
1.0 - 3.0
0 - 0.3
0 - 0.3

El contenido del fsforo total en el efluente est intimamente ligado a la eficacia


del sistema de separacin de slidos (clarificador o decantador final). El
contenido de fsforo en los slidos expresado en % de materia seca es del orden
de 5 al 10% para procesos biolgicos + qumicos y del 5 al 7% en los procesos
biolgicos especficos. De acuerdo con ello, las concentraciones esperables de
fsforo en los efluentes tratados sern las siguientes:
Clarificacin excelente; efluente SS=10 mg/L; P total: 0.5 a 1.0 mg/L
Clarificacin buena; efluente SS=20 mg/L; P total: 1.0 a 2.0 mg/L
Para aumentar la eficiencia y garantizar la estabilidad permanente de la calidad
del efluente es necesario recurrir a la filtracin. El contenido de SS en un efluente
filtrado vara entre 0 y 5 mg/L, por lo que el contenido de fsforo oscila entre 0 y
0.5 mg/L.

3.2.- Configuraciones bsicas en los procesos de eliminacin de fsforo


Si se analizan las necesidades y condiciones que deben darse para cada tipo de
proceso de eliminacin, vemos que en ambos casos es necesaria una alternancia
de condiciones anaerobias, anxicas, aerobias, y que las condiciones que se
precisan para el proceso de eliminacin de uno de los nutrientes no impiden el
del otro. Resulta ilustrativo ver que sucede en cada fase con cada bacteria y cada
nutriente.
Fase anaerobia: Interviene el Acinetobacter, que toma los cidos grasos de
cadena corta presentes en el agua y los acumula en forma de reservas
Autor/es: J. Surez, A. Jcome

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carbonosas, utilizando para ello la energa que haba acumulado. Libera


fsforo en forma de fosfatos inorgnicos. El nitrgeno pasa a forma
amoniacal siempre y cuando el tiempo de estancia sea suficiente.
Fase anxica: Intervienen las bacterias hetertrofas facultativas que oxidan
materia carbonosa fcil y rpidamente oxidable utilizando el xigeno de los
nitratos presentes, liberando nitrgeno elemental.
Fase aerobia: Interviene las Acinetobcter, que toma del agua los fosfatos
inorgnicos y los bioacumula (Luxury uptake), consume reservas
carbonosas y se multiplica. En este momento la concentracin de fsforo
en el agua es mnima. Las Nitrosomonas y los Nitrobacter intervienen
oxidando el nitrgeno amoniacal a nitratos.
Se debe prestar especial atencin al diseo del decantador secundario, ya que si
el fango entra en anaerobiosis se empezarn a liberar fosfatos. El tiempo de
estancia en el decantador de los fangos debe ser mnimo. Debe hacerse una
gestin adecuada de los fangos.
En el proceso descrito se aprecia que lo que realmente se hace es acumular
fsforo en el fango.
El condicionante de la aireacin prolongada viene impuesto por la eliminacin
del nitrgeno, por lo que es planteable la modificacin de plantas existentes para
el tratamiento del fsforo, sin mas que modificar de forma muy sencilla el reactor
biolgico mediante una pantalla y la lnea de fangos.
En la figura siguiente se muestran los esquemas de los procesos
correspondientes a las dos configuraciones bsicas. Las caractersticas
fundamentales de las mismas se sintetizan de la forma siguiente:
Sistemas de corriente principal:
Se trata de un sistema de eliminacin exclusivamente biolgico.
La asimilacin y almacenamiento de fsforo se lleva a cabo en un
nica lnea de tratamiento.
La extraccin del fsforo se realiza con la purga de fango biolgico,
preferiblemente desde el reactor aerobio (mximo contenido de
fsforo en el fango).
Exige gran acumulacin de fsforo en el fango (6%-7%).
Sistemas de corriente secundaria:
No es un biolgico puro: combina el tratamiento biolgico (corriente
principal) con el qumico (corriente secundaria).
La extraccin del fsforo se realiza desde una corriente secundaria
(fraccin de fango recirculado).

Autor/es: J. Surez, A. Jcome

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La fijacin (eliminacin del fsforo se lleva a cabo por va qumica,


mediante adicin de Ca(OH)2 al sobrenadante del espesador
anaerobio.
No exige gran acumulacin de fsforo en el fango (3.5%).

SISTEMAS DE CORRIENTE PRINCIPAL


Proceso A2/O
Fue desarrollado inicialmente para la eliminacin de fsforo, A/O, que era
un proceso muy simple. Incorporando la nitrificacin se convirti en A2/O.
Se basa en tres etapas biolgicas en serie: anaerobia, anxica y aerbica,
antes de la decantacin secundaria, y en dos recirculaciones
independientes: fangos biolgicos a la cmara anxica y la recirculacin
normal desde el secundario a la cabeza del biolgico.
Este sistema requiere altas concentraciones de DQO a la entrada, ya que la
recirculacin de fangos aporta a la cuba anaerobia el oxgeno y los nitratos
contenidos en los mismos perturbando su funcin, ya que los nitratos
consumen por desnitrificacin la materia orgnica simple como acetatos y
propionatos, antes de que pueda ser almacenada por las bacterias
desfosfatantes. Mayor eficacia cuando la relacin DBO5s/P es mayor de 10
(hace falta una elevada concentracin de DBO5 soluble).
Segn algunos autores (Marais, Wentzel) el consumo de DQO rpidamente
biodegradables asciende a 8.6 y 3 mg por mg de NO3 y O2 respectivamente.
Hay dudas respecto a la eliminacin sistemtica de N.
Se puede llegar a concentraciones finales de P soluble de 1.0 mg/L y P total
de 2 mg/L. Para alcanzar P total>1 mg/L de forma permanente es necesaria
la adicin de reactivos o filtracin del efluente.
El fango biolgico en excesos necesita ser estabilizado (posibilidad de
control qumico de sobrenadantes y filtrados para evitar el retorno del
fsforo a cabeza de planta)
Para evitar inconvenientes algunas veces se introducen los fangos
recirculados en un reactor anxico antes de su inclusin en la cuba
anaerobia (procesos Johannesburgo).
Proceso de la Universidad de Cape Town (UCT)
Al igual que el A2/O consta de zona anaerbica, anxica y aireada en serie.
En este proceso las recirculaciones son:
1.- Fangos y licor mixto de la aireacin a cabeza de la cmara
anxica.
2.- Licor mixto de salida de la cmara anxica a cabeza de la zona
anaerobia.
Al igual que el procesos A2/O requiere concentraciones de DQO altas, ya
que si a la cuba anxica se le suministran ms nitratos de los que es capaz
de desnitrificar se recircularan a su vez a la cmara anaerobia.

Autor/es: J. Surez, A. Jcome

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La recirculacin de fangos al tanque anaerobio se realiza en dos etapas,


primero al tanque anxico y despus del anaerobio.
Es un proceso especialmente indicado para condiciones de
desnitrificacin difcil (bajo valor de DQO/NKT).
Contenido de fsforo soluble en el efluente del orden de 1 mg/L y de
fsforo total del orden de 2 mg/L.
El fango biolgico en exceso necesita ser estabilizado (posibilidad de
control qumico de sobrenadantes y filtrados para evitar el retorno del
fsforo a cabeza de planta).
Proceso de la Universidad de Cape Town (UCT) modificado.
Con la finalidad de solventar los procesos anteriores se divide la cmara
anxica en dos compartimentos. La primera cmara anxica a la que se
conduce la recirculacin de fangos se dimensiona de tal forma que puede
desnitrificar todos los nitratos en las condiciones peores, que corresponde
a un porcentaje de recirculacin y a una salida de nitratos mximos
permitidos. A la segunda cmara anxica se recircula licor mixto con el
caudal necesario para poder eliminar los nitratos deseados.
Proceso BIODENIPPHO
Fue un sistema desarrollado inicialmente para nitrificacin-desnitrificacin
y fue adaptado posteriormente a la eliminacin de fsforo mediante
inclusin de un tanque anaerobio en cabeza.
Dos tanques que funcionan alternativamente en fase aerobia y anxica y
alimentacin correspondientemente alterna. Los dos tanques estn
provistos de mezcladores y de aireadores, por lo que en cada tanque se
pueden crear las condicines anxicas y aerobias.
La secuencia es AN-ANOX-AE.
El proceso se produce en cuatro fases:
A.- Afluente al tanque 1 sin aireacin, pasando su contenido al
tanque 2 con aireacin y el contenido de este ltimo a decantacin.
B.- Afluente del tanque 2 con aireacin, pasando su contenido al
decantador. Mientras tanto el tanque 1 est en aireacin sin
alimentacin.
C.- Afluente al tanque 2 sin aireacin, pasando su contenido al
tanque 1, que est con aireacin. El contenido del tanque 1 pasa al
clarificador.
D.- Afluente a tanque 1 en aireacin, pasando su contenido al
clarificador. El tanque 2 est en aireacin sin alimentacin.
Contenido de fsforo soluble en el efluente de 2 mg/L y P total de 3 mg/L.
Para obtener mejores rendimientos es necesario utilizar reactivos o
filtracin.
El fango biolgico en exceso puede estar estabilizado ya que la edad del
fango es elevada.

Autor/es: J. Surez, A. Jcome

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SISTEMAS DE CORRIENTE SECUNDARIA


Sistema PHOSTRIP
Es un sistema especficamente desarrollado para la eliminacin de fsforo
(sin nitrificacin). Combina la eliminacin biolgica y la fijacin del fsforo
por va qumica. Cuando se necesite desnitrificar el Phostrip puede
constituir la primera etapa de un sistema de dos etapas. En sistemas de
una sola etapa puede incrementar el tiempo de contacto anaerobio para
compensar el reciclado de nitratos.
Contenido de fsforo del efluente: P soluble < 1 mg/L (permanente) y P
total 1 mg/L de valor medio. Para obtener valores mejores es necesario
realizar una filtracin.
Bajo consumo de cal respecto a sistemas qumicos empleando cal (la
dosis depende de la alcalinidad no de la concentracin de fsforo y el
caudal a tratar es bajo, aproximadamente un 10%).
Autor/es: J. Surez, A. Jcome

Universidade da Corua

Fecha: Enero 2007

Asignatura: SISTEMAS DE SANEAMIENTO

MASTER EN INGENIERA DEL AGUA

Tema n
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El fango biolgico en exceso no est estabilizado (posible necesidad de


control qumico de sobrenadantes y filtrado). Produce fango qumico.

3.3.- Factores que limitan el rendimiento de los sistemas biolgicos de eliminacin de


fsforo
Los factores fundamentales son los siguientes:
Escasa concentracin de cidos orgnicos en el agua residual.
Tiempo de retencin en la etapa anaerobia demasiado reducido.
Presencia de nitratos u oxgeno en los flujos afluentes al tanque anaerobio.
Cargas de fosfato muy variables y no acompasadas con las cargas
orgnicas.
Redisolucin de fosfatos en decantador secundario.
Fuga de slidos excesiva del decantador secundario.
Redisolucin de fosfatos en las sucesivas fases del tratamiento y
deshidratacin de fangos.
3.4.- Tratamiento de los fangos
El manejo del fango biolgico generado en los procesos de eliminacin de
fsforo exige precauciones especiales. Los fangos no deben estar sometidos a
anaerobiosis para evitar el retorno de fsforo a cabeza de tratamiento.
El espesado de los fangos biolgicos en exceso no estabilizados en el propio
tratamiento (proceso Bardenpho y Biodenipho) debe ser necesariamente por
flotacin.

Autor/es: J. Surez, A. Jcome

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Fecha: Enero 2007

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Tema n
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El tanque de almacenamiento previo a la deshidratacin debe de tener volumen


reducido para evitar anaerobiosis.
Los sobrenadantes, especialmente de disgestin anaerobia deben ser tratados
con cal para fijar los fosfatos y no retornarles a lnea de agua.

3.5.- Criterios de dimensionamiento


Existen varios criterios para el dimensionamiento de la zona anaerobia:
1.- Volumen que cumpla un tiempo de retencin hidrulica con el caudal
punta de tiempo seco ms la recirculacin del orden de 0.75 a 1 hora en
condiciones favorables y de 1 a 2 horas en condiciones desfavorables.
2.- El volumen del tanque anaerobio tiene que ser tal que del orden del 15%
al 25% del fango activo total est en fase anaerobia.
3.- Zona anaerobia del orden del 25% al 35% del volumen de aona aerobia
ms anxica.
Otros valores de diseo se muestran en la tabla siguiente:

Autor/es: J. Surez, A. Jcome

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Fecha: Enero 2007

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4.- CONCLUSIONES GENERALES


Conclusiones generales:
La tecnologa disponible permite la eliminacin del fsforo mediante
sistemas cuya eficacia ha sido comprobada experimentalmente.
La informacin relativa al comportamiento de los tratamientos
qumicos+biolgicos es mucho ms extensa y completa que la de los
sistemas biolgicos, de algunos de los cuales se carece de resultados
experimentales suficientes.

Autor/es: J. Surez, A. Jcome

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Fecha: Enero 2007

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Los tratamientos qumicos+biolgicos tienen capacidad para conseguir ,


de forma consistente, valores de P total en el efluente del orden de 1.0
mg/L.
Los tratamientos biolgicos no pueden garantizar de forma consistente P
total =1 mg/L (con excepcin del sistema PHOSTRIP).
Los tratamientos biolgicos precisan de tratamiento complementario
(qumico o filtracin) para garantizar P 1 mg/L.
Cualquiera que sea el tipo de proceso aplicado, la obtencin de valores de
P total inferiores, precisa de una filtracin del efluente.
El control de operacin de los sistemas qumicos+biolgicos es mucho
ms sencillo que el de los sistemas biolgicos.
El tratamiento de los fangos producidos en los sistemas biolgicos exige
precauciones especiales.
A pesar del considerable esfuerzo dedicado a la investigacin de los
sistemas de tratamiento biolgico, todava se precisa una ampliacin del
grado de conocimiento de su comportamiento.

5.NIVELES
DE
TRATAMIENTO
ALCANZABLES
CON
DIFERENTES
COMBINACIONES DE PROCESOS EN TRATAMIENTO AVANZADO DE AGUAS
RESIDUALES
PROCESOS

SS
(mg/L)
Fangos activos + filtracin
(4-6)
Fangos activos/nitrificacin en (10-25)
una sola etapa
Fangos activos/nitrificacin + (10-25)
desnitrificacin
etapas
separadas
Fangos activos/nitrificacin + (<5-10)
desnitrificacin + adicin de
sales +filtracin
Procesos
biolgicos
de (<10)
eliminacin conjunta de P y N +
filtracin

Autor/es: J. Surez, A. Jcome

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DBO5
(mg/L)
(5-10)
(5-15)

N total
mg/L
(15-35)
(20-30)

N-NH4+
mg/L
(15-25)
(1-5)

P-PO4+
mg/L
(4-10)
(6-10)

(5-15)

(5-10)

(1-2)

(6-10)

(<5-10)

(3-5)

(1-2)

(<1)

(<5)

(<5)

(<2)

(<1)

Fecha: Enero 2007

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