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3. Introduccin
3.1.1. Antecedentes.
3.1.2. Justificacin.
3.1.3. Hiptesis u Objetivos.
4. Mtodos
Se describir en detalle cmo se realizar el trabajo. Puede incluir los siguientes subttulos
que se adecuaran segn el tipo de estudio a realizar.
4.1. Diseo de estudio. Se debe precisar cul fue el diseo que se usar, la fecha de
ejecucin y las caractersticas relevantes del lugar donde ser realizar el mismo.
4.2. Poblacin de estudio. Describir el universo de estudio, mencionar si es que se
trabajar con todo el universo o se realizar un muestreo, si fuese as, detallar el
clculo
de tamao de muestra (y para qu parmetro estadstico) y qu tipo de
muestreo se realizar y cmo. Detallar los criterios de seleccin: inclusin, exclusin y
eliminacin (en caso corresponda).
4.3. Definicin de variables. Definir como se medir la variable principal (outcome o
dependiente) de estudio, y otras que sean de inters. Agregar una definicin
operacional. Se recomienda seguir el siguiente esquema:
Variable
Definicin
Categoras
Migracin externa
para estudiar
(migee)
Intencin de
hacer su
residencia fuera
del Per
S
No
Duda
Tiempo de
retorno (tretor)
Tiempo que
demorara en
regresar al Per
desde la fecha
que viaj
Enfermedad
metablica
caracterizada por
la presencia de
hiperglicemia
como resultad de
defectos en la
accin de la
insulina, de su
secrecin o
ambos
No aplica
Diabetes
Diabtico
No diabtico
Criterios de
medicin de las
categoras
S (Responde
p31: extranjero o
ambas y p38: si)
No (Responde
p31: Per y p38:
no)
Duda: Responde
an no me decido
p38
Valor de los aos
consignado en
p40 por los
encuestados
Tipos de
variables
Escala de
medicin
Categrica
politmica
Nominal
Numrica
Continua
De razn
Glucosa
>126mg/dL en
ayunas o
autorreporte
positivo
Glucosa
<126mg/dL en
ayunas o
autorreporte
negativo
Categrica
dicotmica
Nominal
4.4.
Procedimientos.
Describir cmo se recolectar la informacin de estudio, en caso fuese un estudio
experimental, todos los procesos que se llevaran a cabo, en particular detallar la
intervencin evaluada. Detallar las caractersticas de los instrumentos a utilizar, de ser
posible la validez de los instrumentos o niveles de sensibilidad y especificidad de las
pruebas diagnsticas utilizadas.
4.5. Aspectos ticos. Detallar si el estudio se presentar a un Comit de tica, o de
Investigacin o de la Ctedra de Metodologa u otra; precisar si se usar
consentimiento/asentimiento informado u hoja informativa, las cuales deben adjuntarse
al protocolo. Precisar como devolvern los resultados a la poblacin de estudio.
4.6. Plan de anlisis de datos. Precisar cmo se realizar la elaboracin de la base de
datos y como se har el control de calidad de la misma. Cmo se realizar el anlisis
de datos, que pruebas estadsticas se usarn y para cruzar que variables, detallar en
caso sea necesario que software estadstico se utilizar, cul ser el nivel confianza a
considerar.
4.7. Plan de difusin de resultados. Detallar si el trabajo se pretende presentar a algn
congreso cientfico, si es que ser publicado y a qu revista cientfica se presentara,
as mismo debe informarse como se devolver los resultados del estudio a la poblacin
participante.
4.8.
4.9.
4.10.
Presentacin a congresos.
Publicaciones.
Metodologa de retorno de informacin a poblacin participante.
5. Limitaciones.
Detallar cules son las principales limitaciones que tendra la ejecucin del estudio, as
como los aspectos del problema a investigar que no seran posibles solucionar con este
trabajo.
6. Referencias bibliogrficas.
La presentacin ser oral y tendr una duracin mxima de diez (10) minutos, seguida de
cinco (05) minutos de preguntas del jurado. En caso, el expositor no se encuentre en el
momento que le toca su exposicin, no ser reprogramado.
En casos excepcionales, y previa evaluacin del Comit Cientfico, podr exponer otro autor el
trabajo, siempre y cuando est debidamente inscrito y haya comunicado previamente que el
expositor original no ha podido acudir al Congreso.
Se recomienda seguir el siguiente esquema:
Slide 1. Ttulo, autores, filiacin.
Slide 2. Antecedentes.
Slide 3. Hiptesis/Objetivos.
Slide 4. Diseo de estudio.
Slide 5. Poblacin.
Slide 6. Variables/Medicin.
Slide 7. Aspectos ticos.
Slide 8. Plan de anlisis.
Slide 9. Limitaciones.
Slide 10. Cronograma.
Slide 11. Resultados esperados/impacto.