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PATOLOGIA
CA de vulva mas comn = EPIDERMOIDE (Todo Ca epidermoide tiene perlas de
queratina)
Tumor mas frecuente de tero = LEIOMIOMAS (Intramural mas frecuente) (El
submucoso es el que mas sangra)
Adenocarcinoma mas frecuente de tero = Tipo ENDOMETRIOIDE
Peor pronostico = Adenoescamoso o de celulas claras
CA de cervix mas frecuente = Fungoide o exofitico
Tipo histologico = EPIDERMOIDE
Diseminacin mas frecuente de CA de cervix = CONTIGUIDAD
Dx mas frecuente de tumores de ovarios = Teratoma maduro (mas frecuente en
nias)
Tumor de Brenner = Se origina de la RETE OVARII
Tumor de celulas germinales mas frecuente = Disgerminoma
Complicacin principal de la torsin de ovario = TERATOMA
Donde se encuentran los cuerpos de Schiller-Duval = Tumor de senos
endodermicos; marcador AFP
Variedad mas frecuente de tumor de testiculo = SEMINOMA
Tumor mas frecuente de MAMA = Fibroadenoma
Tumor phylloides se relaciona con malignidad
Lugar de origen del CA de mama = ductal
Mejor Px: Medular
Peor Px: carcinoma ductal no especifico
Tumor de estroma gastrointestinal = CD 117 y protena KIT, clulas de CAJAL
CA de pulmon con p53 =epidermoide
Mutacin K-RAS = adenocarcinoma
Diseminacin aerea = No mucinoso
Pilis largas = Mesotelioma
CA de pulmon mas curable = Epidermoide
TUMORES OSEOS MAS FRECUENTES
Benignos = Osteoma. Tipo intramedular
Malignos = Osteosarcoma. Tipo histologico mas frecuente = Osteoblastico; mas
agresivo = telangiectasico
Neurofibromatosis tipo I = Aumenta incidencia de meningiomas
Neurofibromatosis tipo II = Schwanomas del VIII par
CA que da mas metastasis a SNC = Pulmon (El de suprarrenales es el que da mas
mts. a pulmon)
Histoqumica de rutina de membranas basales y colagena = PAS, Masson, Jones
GMNRP tipo mas frecuente = Tipo III (pauci-inmune)Tx = corticoide +
ciclofosfamida
Depositos de que inmunoglogina se ven en GMN membranosa = IgG; signo
patognomonico = SPIKES
Glomerulonefritis corticorresistente = Focal y segmentaria Depositos IgM y C3
Sinonimo de enfermedad de cambios minimos = NEFROSIS LIPOIDEA
GMN membranoproliferativa que depositos tiene = Tipo I = Subendoteliales; II =
Intramembranosos; + agresivo es por Sx hemolitico-uremico
GENETICA
Que es el Sx de POTTER = Agenesia renal bilateral
Que cantidad de licor se necesita para que se de el Sx Alcohol-fetal = 75 mL
Que alteracin genetica da la ERITROMICINA = Hipertrofia del PILORO del
lactante o la madre
Ac. VALPROICO = Trigonocefalia y defectos del TN
Deficiencia de Tirocinasa da = ALBINISMO
Deficiencia de Glucosilceramidasa = ENF. GAUCHER
Genitales ambiguos = Hiperplasia suprerrenal congenita (Def. mas frec. 21 B
Hidroxilasa)
Anafilotoxinas = C3a, C4a y C5a
Antidoto de la intoxicacin por nitroprusiato de Na (Seria por cianuro) o
tiocinato= CIANOCOBALAMINA (Antes nitrito de amilo era usado)
En que clase de IC no se dan los B-BLOQ = Clase IV
Tipos de Ca-antagonistas que se dan en el EPOC = NO dihidropiridinas
Cuando se combina la dopamina y dobutamina = Shock cardiogenico
Que es el Sx Stoke-Adams (bloqueo AV-completo fatal ) = Disminucin de la
perfusion cerebral, palidez + convulsiones
Tipo de virus HERPES que da neumona = HSV 3
En que consiste el Sx de Austrian y porque se da = Endocarditis, meningitis y
neumona por NEUMOCOCO
A que nivel afecta el M. Bovis = Intestinal , Dx = Signo de Ajedrez
Enzima que activa la adrenalina para favorecer la glucogenolisis= FOSFORILASA
A2
Como aumenta los niveles de AMPc la adrenalina = Por medio de la adenilato
ciclasa. La NA revierte este efecto (alfa 2)
Ncleos que regulan los ritmos biologicos = NUCLEOS SUPRAQUIASMATICOS
Cantidad normal de LCR = 150mL; cuanto se produce en 24 hrs = 500mL
Porcion de ID donde se reabsorbe la mayor cantidad de agua = Yeyuno (5.5 L)
pH optimo para activar el cimogeno de la saliva = 6.9-7.0
Glandula salival donde se produce la mayor cantidad de saliva =
SUBMANDIBULAR
Principal anin intracelular = Fosfato
Extracelular = Cloro
Que receptores sino estan presentes no se da el SIDA = CCR5 y CXCR4
SN PARASIMPATICO (craneo-sacro S2-S4) III, VII, IX y X = COLINERGICO
SN SIMPATICO (Toraco-lumbar T1-L3) = ADRENERGICO
SNPS
N1 y 2 = Aumentan conductancia del Sodio
M1,3 y 5= Aumentan niveles de Ca intracitoplasmatico, prot. G y fosfolipasa C,
semejante ALFA 1
M2 y 4 = Bloquean la adenilato ciclasa disminuye AMPc
SEXO= Ereccion
SNS
A1 = Aumentan Ca intracitoplasmatico y disminuyen AMPc
A2 = Bloquean adenilato ciclasa, lo cual disminuye el AMPc
B1 y 2= Activan adenilato ciclasa , aumenta el AMPc
ACCIONES = Midriasis, menos salivacin, aumenta todo en corazon, contrae
esfnteres, disminuye secreciones. SEXUAL = eyaculacin. Lo opuesto en SNPS
Fosfolipido que participa en la mediacin de segundos mensajeros = FOSFATIDIL
INOSITOL
TERAPIAS EMPIRICAS
SINUSITIS = PENI + METRO o C3G + METRO
OTITIS = PENI + METRO + CEFTA
INF. DENTAL = PENI + METRO
ENDOCARDITIS = VANCO + METRO + C3G
TCE O PROC. QX= VANCO + CEFTA
CARDIOP. CONG. = C3G + METRO
La AS poliarticular en quien se da y por que agente = NIOS por N. meningitidis
Tx AS = BG- = CEFO o CEFTRIA; CG+ = oxacilina, nafcicilina o cefazolina.
NOTA agregar Aminoglucosido en usador de drogas IV
Tratamiento de ELECCION en HTA cronica en el embarazo = AMETLDOPA
Cual es la parte primordial de la PREECLAMPSIA = VASOESPASMO (Dado por
hipersensibilidad a la angiotensina IIOrgano iniciador PLACENTA
Lesion clsica de la PREECLAMPSIA = Endoteliosis GLOMERULAR
Cuando se puede hacer Dx de preeclampsia antes de las 20SDG = Cuano hay
embarazo MOLAR
Que parmetros vigilamos con el Sulfato de Mg = REFLEJOS, DIURESIS y
RESPIRACION
Con que podemos prevenir PREECLAMPSIA = ASA (Otros Ca, Mg, vit, C y E)
DIABETES GESTACIONAL
CLASIFICACIN
CLASES
A1= Tolerancia anormal a GLUC con glicemia ayuno normal <95mg/dL,
postprandial <120 controlada solo con dieta <140
A2= Tolerancia anormal GLUC en AYUNO O POSTPRANDIAL
CTG de 3 hrs. (2 valores aNls)
B = >20 aos de edad, <10 duracion. SIN COMPLICACIONES VASCULARES
C = 10-19 de Dx, 10-19 duracion. SIN COMPLICACIONES VASCULARES
D (Retinopata leve) = <10 aos, >20 duracion. RETINOPATIA LEVE
F = Cualquier comienzo o duracion. NEFROPATIA LEVE (F de filtration)
R (Retinopata proliferativa) = Cualquier comienzo o duracion RETINOPATIA
PROLIFERATIVA (R de Retina)
H = Cualquier comienzo o duracion CARDIOPATIA (H de Heart)
T = TRANSPLATE
Complicacin FETAL de la INSULINA = Hipertrofia CARDIACA
CRITERIOS BUEN CONTROL G/EMBARAZO = Ayuno <60-95, 1hr <130-140, 2
hrs < 120
ENFERMEDAD TROFOBLASTICA GESTACIONAL
Se da mas en: Mujer Gpo A; Hombre Gpo O sanguineo
46xx mas frecuente (Mola completa)
69xxy Doble material paterno (Mola incompleta)
TRIADA MOLA = Sangrado, FU>Esperado, HIPEREMESISMETS pulmon
80%
TRIADA EMBARAZO ECTOPICO = DOLOR abdominal, masa ABDOMINAL y
masa ANEXAL
Region ampular 80-90%, Standard Oro para Dx = LAPAROSCOPIA
Causa mas frecuente de HEMORRAGIA 2da mitad EMBARAZO = Insercin baja
placenta
SDG ideales para CESAREA en placenta previa total o parcial = 36-37 SDG
Que es el utero de COUVELAIRE = Sangre en el miometrio
Efecto de la PTH:
TCD: reabsorbe Ca
TCD: expulsa fosfatos.
Diferencia entre GMN post estreptococica y GMN por frmacos:
EOSINOFILURIA.
Antifimico que causa mas frecuentemente dao renal: RIFAMPICINA. (NTI);
NTA estreptomicina.
Localizacion de dao en NTA:
1.- distal
2.- Proximal
4.- Es la mas comun ( Hipoaldosteronismo Hiporreninemico).
IgG son cadenas ligeras (dimero)
IgM cadenas pesadas (pentamero).
TRIADA de Ca renal: masa en flanco, dolor y hematuria.
Estirpe mas comun de Ca renal: tumor de cels. Claras (renales)
HIPERNEFROMA.
PATOLOGIA ASOCIADA A Ca renal: ENF. DE VON HIPPEL LINDAU (delecion
de croosoma 3)
Origen: cels. Tubulares proximales., localizacion en cualquier sitio, mas comun
POLO SUPERIOR.
Sx de STAUFFERS: fosfatasa alcalina + PFH alteradas sin METS.
Tratamiento de Ca vesical: BCG intravesical.
Alteracin en anemia sideroblastica: no hay union de protoporfirina 9 al Fe.
Cromosomas donde se sintetizan cadenas de globina:
A.- 16, Tambien D y G.
B.- 11
HEMATOLOGIA
Principal componente de citoesqueleto (50% Pps, 40% lipidos) eritrocitario:
ESPECTRINA.
Procesos infiltrativos (MM, leucemias, linfomas) tiene ausencia de
hepatoesplenomegalia.
Aplasia intensa = granulocitos < 2,500 plaquetas < 20, 000 y retis < 1% (con dos
datos ya se define).
Estndar de oro para anemias hemoliticas: HAPTOGLOBINAS BAJAS.
Anemia hemolitica con HM elevada: ESFEROCITOSIS.
Celula en forma de Hoz (platano o media luna) = DREPANOCITOSIS.
Maniobra ideal inicial en leucemias: frotis.
Leucemias mieloides que se asocian a CID.- M3 y M4 (promonocitica y
mielomonocitica).
TRATAMIENTOS DE LEUCEMIAS:
LMA: Daunorrubicina o Idarrubicina o Dacarbacina (antraciclinas) + Citarabina..
LLA: Vincristina, Prednisona, Daunorrubicina y L-aparaginasa. Profilaxis a SNC
metotrexate intratecal.
Tambien CHOP (ciclofosfamida, daunorubicina, vincristina y prednisona)
LLC: Clorambucilo es el mejor tolerado. Mayor respuesta con fludarabina
Otros: Ac vs CD20 (rituximab) y CD52 (Alentuzumab)
LMC: Mesilato de Imatinib, antes hidroxiurea o INF + hidroxiurea.
Patologas donde encontramos esplenomegalia:
Enf. De Gaucher (def cerebrosidasa), Kal-Azar (leishmaniasis abdominal),
endocarditis sub-aguda (estreptococo viridians) y LMC.
baja
De la PARASITARIA el CISTICERCO = Es el mas FRECUENTE
MENINGITIS ETIOLOGIA
GRUPO EDAD
PATOGENO
TRATAMIENTO
NEONATOS
BG-, S. agalactiae (USA) B. Lactamico +
Aminogluc
1 MES-2 AOS
H. Influenzae
Cefo + Ceftria
NIOS >S y
N. MENINGITIDIS
Cefo + Ceftria
ADOLESCENTES
ADULTOS >50 AOS
S. PNEUMONIAE,
PENI o Ceftria, o
listeria, BGcefo+ceftria
INMUNOSUPRIMIDOS Listeria o BGAmpi + Ceftazidime
CX CEREBRAL FIST O S. epidermidis,
Vanco + Ceftazidimie
VALV
BG-,Neumococo
CG+ = VANCO + CEFALOSPORINA
CG- = PENICILINA G
BG+ = AMPI O PENI + AMINOGLUCOSIDO
BG- = B. LACTAMICO + AMINOCLUCOSIDO
AGALACTIAE = Solo AMPI
ESTEROIDES a partir de que edad se pueden administrar = >2
MESESDisminuyen secuelas neurologicas y audiologicas por Neumococo y
Haemophilus
Manifestacin clinica por la cual llegan los NEONATOS o LACTANTES con
MENINGITIS = CONVULSIONES
TX en un paciente con MENINGITIS que ya recibio antibiotico (comnmente
amoxicilina) previo = CEFO o CEFTRIA, o AMPI + CLORANFENICOL
NEUMOLOGIA
ASMA BRONQUIAL
Demostracin reversible de que tanto porcentaje = 15%
PFP = VEF >12%, CVF >15% Mejoran con SALBUTAMOL
El ZILEUTON (Inhibidor de la 5-lipooxigenasa) que puede dar = SX CHURGSTRAUSS
Que sustancia es 1000 veces mas potente que la HISTAMINA = Leucotrieno D4
(LD4)
EPOC
Que es lo que causa un enfisema panacinar progresivo = Deficiencia de ALFA1
Antitripsina
CLAVES DE ENFISEMA Y BC
BC = Tos, esputo, infeccion, mas alteracin en gasometria
ENFISEMA = Edad, Disnea, bulas, corazon pequeo, diafragmas abatidos
Tratamiento para moraxella catarralis (Microaerofilo) = TMP-SMZ
CRITERIOS para transplante de pulmon = FEV <25%, PaCO2 >55 mmHg, Cor
pulmonale, >65 aos
Cuando se da la O2TERAPIA= PCO2 <60 mmHg, satO2 <89%
Cuando se utilizan los esteroides = EPOC agudizado o refractarios Preferencia
corticoides VM corta como la metilprednisolona (Metilado por eso es de VM corta)
TX eleccion cuando se complica EPOC (infeccion) = TMP-SMZ
DERRAME PLEURAL
FISIOLOGIA = Cuanto se produce de liquido pleural en pleura parietal = 0.1
ml/kg/hr
Homeostasis = 5-15 mL en el espacio pleural
Cuando se presenta el QUILOTORAX que es lo que se daa = CONDUCTO
TORACICO De aqu el agudo es por TRAUMA y el cronico por LINFOMA
Que es lo que puede producir la SANGRE en el espacio pleural = FIBROTORAX
Derrame PARANEUMONICO = Gluc <40, DHL > 1000, pH <7.2 Tx = AB +
drenaje
TROMBOEMBOLIA PULMONAR
El origen de la TEP de donde proviene = VENAS MPI profundas
Cual es el TX de un EMBOLO CABALGADO = TORACOTOMIA CON
EMBOLECTOMIA
El signo de WESTERNMARK que nos traduce = TEP SEVERO (embolo
cabalgado), Se ve oligemia total; la JOROBA DE HAMPTON es como un
TRIANGULO Zona oligohemica, opacidad homogenea
Cual es el SIGNO radiologico MAS frecuente de la TEP = ATELECTASIAS,
despus el derrame
Si se ve la troponina + en la TEP que nos indica = MAL PX
Trastorno EKG MAS frecuente de la TEP = TAQUICARDIA SINUSAL,
caracteristico es = S1Q3T3
En la gasometria lo mas comun en TEP es = ALCALOSIS respiratoria
1ml de HEPARINA cuanto anticoagula de SANGRE = 1mL En un adulto 70 kg
en promedio hay que pasar 24,000U en 24 hrs. Tenemos que llevar el TPT al
doble
Despus de lo anterior se tiene que dar anticoagulacion oral al menos 3 meses con
un INR de 2.5-3 Ah esta anticoagulado
Los tromboliticos en la TEP hasta cuanto tiempo se puede dar = 4 hrs MEJOR
TX
Cuando le damos valor al GAMAGRAMA = Cuando tenemos DIMERO D y USG
EN MIS +
CA PULMONAR
Tipo mas frecuente en general es el ADENOCARCINOMA, a menos que nos den
clave de que fuma ah es el EPIDERMOIDE (celulas escamosas)
Es el CA mas frecuente debido a su impacto es decir como causa de MUERTE
Que tumor mas frecuente da METS a PULMON = SUPRARRENALES
TIPO CA
CARACTERISTICAS
PULMONAR
EPIDERMOIDE
CENTRAL , queratinizacion con formacin de PERLAS
ADENOCARCINOMA Periferico, tendencia producir GLANDULAS,
hipercalcemia
CELS PEQUEAS
SIADH, ACTH, simula CA renal
CELS GRANDES
Indiferenciado, produce fenmenos vasculares (HAS
arritmias)
BRONCOALVEOLAR Mucha expectoracin SALADA, coexiste a veces con
cicatricez
BRONCOALVEOLAR es subtipo de = ADENOCARCINOMA
El SX VENA CAVA SUPERIOR porque se caracteriza = Pltora y edema facial y
brazo del mismo lado, IY
Artritis SIMETRICA
Factor reumatoide (macroglobulina tipo g)
Radiologicas alteraciones (erosiones, descalcificacin osea)
DEFORMIDADES
CUELLO DE CISNE = Hiperextension IFP con flexion compensadora IFD
Deformidad en BOTON = Al reves del cuello de cisne
Efecto secundario de los antipaludicos = RETINITIS pigmentosa
TX de primera eleccion = ASA, de los modificadores de la enfermedad el
METROTEXATE
Sino responden a Tx convencionales se pueden dar = METRO + HCLORO +
SULFASALACINA, o METRO + CICLOSPORINA
ENFERMEDAD ARTICULAR DEGENERATIVA (OA) Enfermedad
reumatologica y discapacitante mas frecuente en el mundo
Factor de RIESGO mas IMPORTANTE = EDAD
A que nivel articular es el que causa mas discapacidad = RODILLA
Signo PATOGNOMONICO DE OA = OSTEOFITO
CADERA = Hombre , INTERFALANGICA distal= Mujer
NODULOS (orden alfabetico y de dao) BOUCHARD = proximal, HEBERDEN =
Distal Tumefaccin de la articulacin
DOLOR RODILLA + ESPOLON CALCANEO = OA
TX eleccion = PARACETAMOL
TRIAMCINOLONA intrarticular en el ESPOLON CALCANEO
Colchicina Atenua inflamacin por fosforilacion de tirosina inducida por
microcristales
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO Se relaciona con Klinefelter
Neonatal = Lesiones dermatologicas, cardiaca = BLOQUEO congenito
Discoide = Respeta surco nasogeniano, LES no
Anticoagulante LUPICO = alarga TPT y es protrombotico
Manifestaciones mas comunes renales = Proteinuria y hematuria
Causa de muerte de LES = IRC, despus infecciones por corticoides
CRITERIOS = Nemotecnia MARFAN DUSHI
Malar
Artritis no erosiva
Renal, proteinuria >0.5 g/dia o 3 o + cilindros celulares
Fotosensibilidad
ANA
Neurologico = Convulsiones, psicosis
Discoide
Ulceras orales
Serositis
Hematologico, leucopenia, anemia (coombs directo +)
Inmunologicos, cels LE, anti SMITH, VDRL
LUPUS LIKE SX = *Hidralazina, procainamida, clorpromacina, D-penicilamina,
quinidina, convulsivantes
ENFERMEDAD RENAL POR LES (CLASES)
CLASE
CARACTERISTICAS
I Mesangial
Glomerulo Nl, IF depositos complejos inmunes en mesangio
minima
II Mesangial
Hipercelularidad mesangial y expansion de matriz de
prolif.
mesangio(ML)
III Focal
IIIA y B
IGUAL
PERFORACION
intestinal
TRATAMIENTOS
IA = 3 dias AYUNO
IB = 7 dias ayuno
IIA = 10-14 dias ayuno
IIB = Igual o Cx
IIIA o IIIB = CIRUGIA
Ayuno sonda orogastrica, liquidos, antibioticos (AMPI-CLINDA-AMIKA; en lugar
de CLINDA tambien puede ser METRO), corregir equilibrio acido base
INDICACIONES absolutas CX = Neumoperitoneo, paracentesis positiva, masa
abdominal palpable, peritonitis.
TUMORES
1er CAUSA de tumor en NIOS = HIPERNEFROMA (HIDRONEFROSIS)
HEPATOBLASTOMA = Mas comun y maligno hepatico en NIOS
Tipo fetal mas comun
Anaplasico (peor PX)
Cuadro clinico = BOLA asintomtico que la madre percibe al baarlo
TX = Reseccion + QUIMIO (5 Fluoracilo, vincristina y cisplatino)
SX ALLAGILE = Displasia ARTERIOHEPATICA (Ictericia, bilis espesa,
cardiopatia, vertebras en alas de mariposa, relacionado con CA Hepatocelular).
TUMOR DE WILMS (NEFROBLASTOMA)
Tumor solido mas FRECUENTE en la INFANCIA
Lado izquierdo relacionado con VARICOCELENO rebasa linea media
Neuroblastoma si rebasa
TX = Ciruga si es muy grande, antes QUIMIO
Estadio de NEUROBLASTOMA que es MUY CURABLE = IVs; I y II son los de
mas MAL PX
CRUP
CLAVES = Tos METALICA acompaada o no de ESTRIDOR inspiratorio,
ronquera, disnea
Etiologia = MAS COMUN Parainfluenzae 1 y 3
EPIGLOTITIS
Claves = Evolucion fulminante, BABEO.
TX = INTUBACION, traqueotomia en casos SEVEROS tambien esteroides
Ceftriaxona + AMPI + Cloranfenicol en caso de resistencia.
CRUP ESPASMODICO (Laringitis aguda espasmodica) = Cuadro subito vespertino,
disnea con agitacin, causa VIRAL en nios de 1 a 3 aos
TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RN (SX DE DISTRESS RESPIRATORIO TIPO
2 o PULMON HUMEDO)
CLAVES = Producto TERMINO y de CESAREA
APGAR <7 al nacimiento, FR +60 (distress tipo I se da 3-4 hrs. Postparto)
Rx torax = CISURITIS (por acumulacin de H2O)
TX = O2, intubar con silverman de 4-5, PCO2 >50 y PO2 <50
Dx Histopatologico de MEMBRANA HIALINA = Atelectasia progresiva, acumulo
de material PROTEINACEO y celulas epiteliales descamadas membranas
hialinas
GASOMETRIA = Acidosis respiratoria con HIPOXIA
CLASIFICACION
1) Infiltrado reticulo granular no rebasa linea media clavicular
III)
DUNCAN = Cuando quitas escama sale una membranilla y luego sangra al tallar
VARIEDAD CLINICA mas comun DE PSORIASIS = VULGAR
Cuando es Pustular PALMO-PLANTAR = ENF. BARBER
PUSTULAR GRALIZADA = VON ZUMBUSCH
Patologas que dan FENOMENO DE KOEBNER = Papilomavirus, psoriasis,
vitiligo y liquen plano
LABORATORIO PSORIASIS= Ac urico, VSG, ALFA 2 MACROGLOBULINA
TRATAMIENTO = Antes antralina
Ahora vaselina con alquitran de hulla, *IFLIXIMAB, inmunosupresores
PUVA y REPUVATERAPIA (La P porque lleva psoraleno y la R de retinoide)
UVA (rayos UV A)
CORTICOIDES EN = PALMOPLANTAR Y PUSTULOSA
MTX = ARTROPATICA y RACALCITRANTE
NECROLISIS EPIDERMICA TOXICA SINDROME DE LYELL
Reaccion subita, desprende epidrmis piel y mucosas, deja piel denudada en
grandes extensiones
CLASIFICACION = NEDA (Necrosis epidermica diseminada aguda)
I)
Sx Steven-Johnson (eritema multiforme); II) Transicin; III) NET
NEDA I Causas = Sulfas, ampicilina, radiaciones craneales, vacunas,
anticonvulsivos
NET Pura = Mismo cuadro con eritema mas extenso y curso desfavorable, NO
HAY LESIONES EN DIANA (EN SJ si hay lesiones en blanco de tiro)
TX = Como si fuera quemado, sulfadiazina de plata, triticum vulgare (fitofarmaco)
NET = Prednisona, plasmaferesis, inmunogloblulina
ENFERMEDADES AMPOLLOSAS
NOTA = Ampollas SUBEPIDERMICAS son FLACIDAS
SUBDERMICAS son TENSAS
Variedad mas frecuente de PENFIGO en MEXICO = VULGAR Subepidermica
se extienden a la periferia incia en mucosas o genitales
Vegetante (HALLOPEAU) = Tejido de granulacion excesivo intertrigo, cuero
cabelludo, cara.
RADIOLOGIA
INDICE CARDIOTORACICO = 55-56 cm; otros 54
Cual es el signo de la SILUETA = Cuando 2 densidades de las mismas
caracteristicas se unen y no se logra definir su MARGEN
Cual es el signo de la VELA DE BARCO = Presencia del TIMO
PPAL patologa que en RX muestra el signo del DOBLE ANILLO = NEUMONIA
Cual es el signo mas caracteristico de la NEUMONIA = BRONCOGRAMA
AEREO
Cual es el SIGNO DE ORO para el DX de ATELECTASIA = TRACCION DE LA
CISURA
Como diferenciar NEUMONIA Y ATELECTASIA = La neumonas siempre queda
confinada a una cisura y la atelectasia jala todo lo que esta cerca hacia el lado
afectado
A que se debe el signo de la CUBETA = DERRAME PLEURAL (250mL)
PPAL causa de ELEVACION del DIAFRAGMA DERECHO POSTRAUMATICA
= DENERVACION DEL NERVIO FRENICO
El AIRE SUBDIAFRAGMATICO = Perforacin intestinal tambien EL SIGNO DE
LA PARED