Micromaxx Ug Spa p06445

Manual para el usuario
del sistema de ecografa

MicroMaxx
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6,569,101, 6,648,826, 6,962,566, D456,509. Patentes pendientes.
P06445-05 05/2007
Copyright 2007 de SonoSite, Inc.
Reservados todos los derechos.
ii
Contenido
Captulo 1: Introduccin
Acerca del Manual para el usuario .......................................................................... 1
Usos previstos ................................................................................................................. 1
Convenciones ................................................................................................................. 4
Smbolos y trminos ..................................................................................................... 4
Ampliaciones y actualizaciones del manual para el usuario ......................... 4
Comentarios de los clientes ....................................................................................... 4
Informacin de contacto ............................................................................................ 5
Acerca del sistema ......................................................................................................... 6
Acerca del software del sistema ............................................................................... 8
Captulo 2: Para empezar
Prcticas saludables de exploracin ....................................................................... 9
Preparacin del sistema ............................................................................................11
Instalacin y extraccin de la batera ..........................................................11
Instalacin o extraccin de la tarjeta CompactFlash .............................12
Uso de alimentacin de CA/Carga de la batera .....................................13
Encendido y apagado del sistema ...............................................................14
Conexin o extraccin del transductor ......................................................15
Controles del sistema .................................................................................................16
Diseo de la pantalla ..................................................................................................19
Interaccin general .....................................................................................................20
Almohadilla tctil ...............................................................................................20
Mens en pantalla .............................................................................................21
Controles de los mens ....................................................................................21
Comentarios y texto ..........................................................................................22
Formularios ....................................................................................................................23
Configuracin del sistema ........................................................................................24
Configuracin de parmetros de seguridad ............................................25
Audio y batera ....................................................................................................31
Clculos cardacos .............................................................................................32
Conectividad ........................................................................................................33
Fecha y hora .........................................................................................................35
Botn Delta y Comentarios .............................................................................36
Informacin de pantalla ...................................................................................38
Clculos de IMT ...................................................................................................39
Autores de clculos obsttricos ....................................................................40
Mediciones OB personalizadas .....................................................................42
Tablas obsttricas personalizadas ................................................................43
Preselecciones .....................................................................................................45
Informacin del sistema ..................................................................................47
Estado de la red ...................................................................................................48
iii
Captulo 3: Modo de imagen

Informacin del paciente ......................................................................................... 49
Transductor, tipo de examen y modo de imagen ........................................... 52
Preparacin del transductor .................................................................................... 56
Uso general .......................................................................................................... 57
Uso invasivo o quirrgico ................................................................................ 57
Modos .............................................................................................................................. 58
Imgenes bidimensionales ............................................................................. 58
Imgenes en el modo M .................................................................................. 63
Imagen Doppler en color ................................................................................ 66
Imgenes Doppler pulsado (DP) y continuo (OC) .................................. 69
Clips .................................................................................................................................. 73
Demora en la adquisicin de clips ............................................................... 74
Almacenamiento de imgenes y clips ................................................................. 75
Almacenamiento en la tarjeta CompactFlash ......................................... 75
Impresin en una impresora local ............................................................... 77
Revisin de imgenes y clips .................................................................................. 77
Lista de pacientes ............................................................................................... 77
Imgenes y clips de pacientes ....................................................................... 78
Comentarios .................................................................................................................. 80
Monitorizacin ECG .................................................................................................... 83
Pedal ................................................................................................................................ 84
Lector de cdigos de barras .................................................................................... 84
Gua de aguja ................................................................................................................ 84
Captulo 4: Mediciones y clculos
Mediciones .................................................................................................................... 85
Mediciones bidimensionales ......................................................................... 85
Mediciones en el modo M .............................................................................. 89
Mediciones Doppler .......................................................................................... 91
Clculos ........................................................................................................................... 96
Clculos de reduccin porcentual ............................................................... 97
Clculo de volumen .......................................................................................... 99
Clculo del flujo de volumen .......................................................................101
Clculos de rganos pequeos ...................................................................104
Clculos ginecolgicos ...................................................................................105
Clculos obsttricos ........................................................................................108
Clculos vasculares ..........................................................................................116
Clculo de IMT ...................................................................................................118
Clculos de Doppler transcraneal (DTC) ..................................................122
Clculos cardacos ............................................................................................126
Informes de pacientes .............................................................................................144
iv
Captulo 5: Conectividad y configuracin

Configuracin de conectividad del sistema ................................................... 151
Configuracin del sistema para SiteLink .......................................................... 151
Configuracin de SiteLink para Ethernet ................................................ 152
Configuracin de SiteLink para conectividad inalmbrica .............. 154
Configuracin del sistema para DICOM ........................................................... 158
Creacin de copias de seguridad de parmetros
de configuracin de DICOM ........................................................................ 158
Configuracin de localizaciones ................................................................ 159
Configuracin de archivadores .................................................................. 165
Configuracin de impresoras ...................................................................... 168
Configuracin de servidores de listas de tareas ................................... 172
Configuracin de intervenciones .............................................................. 176
Importacin y exportacin de configuraciones ................................... 177
Revisin del archivo de registro de red ................................................... 178
Utilizacin de DICOM .............................................................................................. 179
Archivo de imagen e impresin DICOM .................................................. 182
Informacin del paciente ............................................................................. 185
Lista de tareas de DICOM ............................................................................. 186
Captulo 6: Solucin de problemas y mantenimiento
Solucin de problemas .......................................................................................... 189
Licencia de uso del software ................................................................................ 191
Actualizacin del software del sistema y del transductor ................ 191
Actualizacin del conector de transductor triple (TTC) .................... 197
Para obtener una clave de licencia de uso ...................................................... 198
Instalacin de una clave de licencia .................................................................. 199
Mantenimiento ......................................................................................................... 200
Desinfectante recomendado ...................................................................... 200
Seguridad ........................................................................................................... 201
Limpieza y desinfeccin del sistema de ecografa .............................. 201
Limpieza y desinfeccin de los transductores ...................................... 203
Esterilizacin de los transductores ........................................................... 205
Limpieza y desinfeccin de cables de transductor ............................. 205
Limpieza y desinfeccin de la batera ...................................................... 206
Limpieza del pedal .......................................................................................... 207
Limpieza y desinfeccin de los cables de ECG ...................................... 207
Captulo 7: Referencias
Tamao de la presentacin ................................................................................... 215
Posicionamiento del compscalibrador ........................................................... 215
Mediciones bidimensionales ............................................................................... 215
Fuentes de error en las mediciones ................................................................... 218
Error de adquisicin ................................................................................................ 218
Error algortmico ....................................................................................................... 218
Publicaciones sobre terminologa y mediciones .......................................... 218
Referencias de cardiologa .................................................................................... 219
Referencias obsttricasde obstetricia ................................................................225

Tablas de edad gestacional ..........................................................................226
Tablas de anlisis del crecimiento ..............................................................229
Clculos de coeficientes ................................................................................230
Referencias generales ..............................................................................................231
Captulo 8: Especificaciones
Dimensiones del sistema ........................................................................................233
Dimensiones de la pantalla ...................................................................................233
Transductores .............................................................................................................233
Modos de imagen .....................................................................................................234
Almacenamiento de imgenes ............................................................................234
Accesorios ....................................................................................................................234
Hardware, software y documentacin .....................................................234
Cables ...................................................................................................................235
Perifricos .....................................................................................................................235
Lmites de humedad y temperatura ...................................................................235
Electricidad ..................................................................................................................236
Batera ............................................................................................................................236
Normativas de seguridad electromecnica .....................................................236
Clasificacin estndar de EMC ..............................................................................237
Normas de equipos aerotransportados ............................................................237
Norma DICOM ............................................................................................................237
Norma HIPAA ..............................................................................................................237
Captulo 9: Seguridad
Seguridad ergonmica ...........................................................................................239
Clasificacin de seguridad elctrica ...................................................................239
Seguridad elctrica ...................................................................................................240
Seguridad del equipo ..............................................................................................243
Seguridad de la batera ...........................................................................................243
Seguridad biolgica .................................................................................................245
Compatibilidad electromagntica (EMC) .........................................................246
Declaracin del fabricante ............................................................................248
El criterio ALARA ........................................................................................................252
Aplicacin del criterio ALARA ......................................................................252
Controles directos ............................................................................................253
Controles indirectos ........................................................................................253
Controles de receptor .....................................................................................253
Artefactos acsticos .................................................................................................253
Pautas para reducir el ndice mecnico y el ndice trmico .......................254
Lectura de salida ........................................................................................................256
Precisin de la lectura de salida de los ndices mecnico y trmico 257
Factores que contribuyen a la incertidumbre del valor ledo ..........258
Documentos afines de consulta .................................................................258
Aumento de temperatura en la superficie de los transductores .............259
vi
Medicin de la emisin acstica ......................................................................... 260

Intensidades in situ, con rgimen rebajado y valor en agua ........... 260
Modelos tisulares y anlisis del equipo ................................................... 261
Acerca de la tabla de potencia acstica ........................................................... 262
Tablas de potencia acstica ......................................................................... 263
Precisin e incertidumbre de las mediciones acsticas .................... 300
Smbolos del etiquetado ....................................................................................... 300
Glosario
Trminos ...................................................................................................................... 305
Acrnimos ................................................................................................................... 308
ndice ......................................................................................................................... 317
vii
viii
Introduccin
Antes de utilizar el sistema de ecografa SonoSite MicroMaxx, lea la informacin de este manual
para el usuario. Este manual describe el sistema de ecografa y los transductores.
Acerca del Manual para el usuario

El Manual para el usuario del sistema de ecografa MicroMaxx proporciona informacin referente a
cmo preparar y utilizar el sistema de ecografa, cmo actualizar el sistema y los transductores y cmo
limpiar y desinfectar el sistema y los transductores. Tambin proporciona referencias para los
clculos, especificaciones del sistema e informacin adicional sobre seguridad y acstica.
Las Tarjetas de funciones bsicas del sistema MicroMaxx, situadas al dorso del manual para el usuario,
proporcionan una descripcin general de las funciones bsicas del sistema.
El manual del usuario se ha diseado para las personas familiarizadas con las tcnicas de ecografa;
por lo tanto, no proporciona formacin relacionada con dichas tcnicas ni sobre prctica clnica.
Para poder utilizar el aparato, debe tener experiencia en ecografa.
Consulte en el manual para el usuario de los accesorios de SonoSite que corresponda la informacin
acerca del uso de accesorios y perifricos. En las instrucciones del fabricante encontrar informacin
especfica sobre los perifricos.
Usos previstos
A continuacin se indican los usos previstos de cada tipo de examen. Consulte el transductor previsto
para el tipo de examen concreto en la Tabla 2, Transductor, tipo de examen y modo proceso de
imgenes en la pgina 54.
Aplicaciones de imgenes abdominales

Este sistema transmite energa de ultrasonidos al abdomen del paciente utilizando imgenes
bidimensionales (2D), modo M, Doppler en color (Color), Doppler de potencia en color (CPD),
imgenes armnicas tisulares (THI) y Doppler pulsado (DP) para obtener ecografas. De este modo
es posible evaluar abdominalmente la presencia o ausencia de patologas en el hgado, el rin,
el pncreas, el bazo, la vescula, los conductos biliares, los rganos transplantados, los vasos
abdominales y las estructuras anatmicas circundantes.
Aplicaciones de imgenes cardacas

Este sistema transmite energa ultrasnica al trax de los pacientes utilizando 2D, modo M, Doppler
en color (Color), imagen armnica tisular (THI), Doppler pulsado (DP), Doppler tisular de onda
pulsada (DTI DP) y Doppler continuo (OC) para obtener imgenes ecogrficas. De este modo es
posible formarse un juicio sobre la presencia o la ausencia de patologas en el corazn, las vlvulas
cardacas, los grandes vasos, las estructuras anatmicas circundantes, la funcin cardaca y el tamao
del corazn.
El electrocardiograma (ECG) del paciente se utiliza para sincronizar el ritmo de las funciones diastlica
y sistlica.
ADVERTENCIA:
El ECG no se utiliza para diagnosticar las arritmias cardacas ni tampoco ha sido

diseado para monitorizar el ritmo cardaco a largo plazo.
Aplicaciones de imgenes ginecolgicas y de infertilidad

Este sistema transmite energa de ultrasonidos a la pelvis y la parte baja del abdomen utilizando
imgenes bidimensionales (2D), modo M, Doppler de potencia en color (CPD), Doppler en color
(Color), imagen armnica tisular (THI) y Doppler pulsado (DP) para obtener ecografas. De este modo,
es posible evaluar abdominalmente o vaginalmente la presencia o ausencia de patologas en el tero,
los ovarios, los anexos y las estructuras anatmicas circundantes.
Aplicaciones de imagen en una intervencin o durante procedimientos intraoperatorios

Este sistema transmite energa de ultrasonidos a diversas partes del cuerpo utilizando imgenes
bidimensionales (2D), Doppler en color (Color), Doppler de potencia en color (CPD), imagen armnica
tisular (THI) y Doppler pulsado (DP) para obtener ecografas que sirvan de gua durante
intervenciones y procedimientos intraoperatorios. Este sistema puede utilizarse como apoyo en los
procedimientos de biopsia y drenaje, as como en la colocacin en las lneas vasculares, el bloqueo de
nervios perifricos, el bloqueo y puncin de nervios espinales, la obtencin de vulos, la
amniocentesis y otros procedimientos obsttricos; adems, tambin proporciona ayuda durante los
procedimientos intraoperatorios abdominales, mamarios, neurolgicos quirrgicos y vasculares.
Aplicaciones de imgenes obsttricas

Este sistema transmite energa de ultrasonidos a la pelvis de mujeres embarazadas utilizando
imgenes bidimensionales (2D), modo M, Doppler en color (Color), Doppler de potencia en color
(CPD), imgenes armnicas tisulares (THI) y Doppler pulsado (DP) para obtener ecografas. De este
modo es posible evaluar abdominalmente o vaginalmente la presencia o la ausencia de patologas
en la anatoma fetal, la viabilidad del embarazo, el peso fetal estimado, la edad gestacional, el lquido
amnitico y las estructuras anatmicas circundantes. Los modos de imagen CPD y Doppler en color
(Color) estn indicados en mujeres con embarazos de alto riesgo. Se consideran situaciones de
embarazo de alto riesgo, entre otros, los embarazos mltiples, la hidropesa fetal y las anomalas
placentarias, as como la hipertensin, la diabetes y el lupus maternos.
ADVERTENCIA:
Para evitar lesiones o diagnsticos incorrectos, no se debe utilizar este sistema

para la extraccin percutnea de muestras de sangre del cordn umbilical o
fertilizacin in vitro. El sistema no ha sido validado como eficazmente probado
para estos dos usos.
Las imgenes CPD o Doppler en color pueden utilizarse como mtodo auxiliar,
pero no como herramienta de evaluacin para detectar anomalas estructurales
en el corazn del feto. Asimismo, pueden utilizarse como un mtodo auxiliar,
pero no como herramienta de evaluacin en el diagnstico de retardo del
crecimiento intrauterino (RCIU).
Aplicaciones de imgenes peditricas

Introduccin
Este sistema transmite energa de ultrasonidos al paciente peditrico utilizando imgenes

bidimensionales (2D), modo M, Doppler en color (Color), Doppler de potencia en color (CPD),
Doppler pulsado (DP), Doppler tisular de onda pulsada (DTI DP) y Doppler continuo (OC) para
obtener ecografas. De este modo es posible formarse un juicio de la presencia o la ausencia de
patologas en la anatoma abdominal, plvica o cardaca peditrica, en las caderas peditricas,
as como en la cabeza del neonato y en las estructuras anatmicas circundantes.
Aplicaciones de imgenes de prstata

Este sistema transmite energa de ultrasonidos a la prstata de un hombre adulto utilizando
imgenes bidimensionales (2D), modo M, Doppler de potencia en color (DCP), Doppler en color
(Color) y Doppler pulsado (DP) para obtener ecografas. De este modo es posible formarse un juicio
de la presencia o la ausencia de patologas en la glndula prosttica.
Aplicaciones de imgenes superficiales

Este sistema transmite energa de ultrasonidos a varias partes del cuerpo utilizando imgenes
bidimensionales (2D), modo M, Doppler en color (Color), Doppler de potencia en color (CPD) y
Doppler pulsado (DP) para obtener ecografas. De este modo es posible formarse un juicio de la
presencia o la ausencia de patologas en los senos, la glndula tiroides, los testculos, los ndulos
linfticos, las hernias, las estructuras msculo-esquelticas, la estructura de los tejidos blandos y las
estructuras anatmicas circundantes. Este sistema podr utilizarse como gua por ultrasonidos para
la realizacin de biopsias y drenajes, colocacin de conductos vasculares, bloqueos de nervios
perifricos, y bloqueos y punciones de nervios espinales.
Aplicaciones de imgenes transcraneales

Este sistema transmite energa de ultrasonidos al crneo utilizando imgenes bidimensionales (2D),
Doppler en color (Color), Doppler de potencia en color (CPD) y Doppler pulsado (DP) para obtener
ecografas. Las estructuras anatmicas y la anatoma vascular del cerebro pueden evaluarse para
determinar la presencia o ausencia de patologa. Dos tipos de examen admiten el uso de las
imgenes transcraneales: DTC y Orb. Las imgenes pueden usarse temporalmente,
transoccipitalmente o transorbitalmente.
ADVERTENCIA:
Para no causar lesiones al paciente, utilice nicamente un tipo de examen

orbital (Orb) al obtener imgenes por medio del ojo. La FDA ha establecido
lmites menores de energa acstico para uso oftlmico. El sistema no exceder
estos lmites nicamente si se selecciona el tipo de examen Orb.
Aplicaciones de imgenes vasculares

Este sistema transmite energa de ultrasonidos a diversas partes del cuerpo utilizando imgenes
bidimensionales (2D), modo M, Doppler en color (Color), Doppler de potencia en color (CPD) y
Doppler pulsado (DP) para obtener ecografas. De este modo es posible formarse un juicio de la
presencia o la ausencia de patologas en la arteria cartida, en las venas profundas, arterias y venas
superficiales de brazos y piernas, los grandes vasos del abdomen y diversas venas pequeas que
suministran sangre a los rganos del cuerpo.
Convenciones
En el presente manual para el usuario se utilizan estas convenciones:
Los mensajes de ADVERTENCIA describen las precauciones necesarias para evitar lesiones o
situaciones que entraen peligro de muerte.
Los mensajes de Atencin describen las precauciones necesarias para proteger los productos.
Los pasos que aparecen numerados en los procedimientos deben ejecutarse en un orden
determinado.
Las listas con vietas presentan informacin en forma de lista, sin que ello implique una secuencia.
El asa del sistema est en la parte delantera y el compartimento de la batera en la parte posterior.
Smbolos y trminos
Los smbolos y trminos utilizados en el sistema y el transductor se explican en el Captulo 2, Para
empezar; Captulo 5, Conectividad y configuracin; Glosario en la pgina 305; y el Captulo 9,
Seguridad.
Ampliaciones y actualizaciones del manual para el usuario

SonoSite puede ofrecer actualizaciones del software, nuevas funciones y mejoras para aumentar el
rendimiento del sistema. Las actualizaciones de software irn acompaadas de las correspondientes
modificaciones del manual para el usuario, que proporcionan informacin detallada sobre las
mejoras.
Comentarios de los clientes

Nos complace recibir sus preguntas y comentarios. La empresa SonoSite est interesada en conocer
sus comentarios sobre el sistema y el manual para el usuario. Pngase en contacto con SonoSite
llamando al nmero +1-888-482-9449. Si se encuentra fuera de los EE. UU., llame a un representante
local de SonoSite. Tambin puede comunicarse con SonoSite por correo electrnico, escribiendo a la
direccin comments@sonosite.com.
Informacin de contacto
Introduccin
Para obtener asistencia tcnica de SonoSite, utilice los siguientes nmeros o direcciones:
Departamento de asistencia tcnica
(EE. UU., Canad):
+1-877-657-8118
Fax del departamento de asistencia

tcnica:
+1-425-951-6700
Correo electrnico del departamento

de asistencia tcnica:
service@sonosite.com
Sitio Web de SonoSite:
www.sonosite.com y seleccione Support

internacional:
Pngase en contacto con su representante local o llame

al nmero +425-951-1330 (EE. UU.).
Centro de servicio al cliente en

Europa:
+44-(0)1462-444-800
Correo electrnico: uk.service@sonosite.com
Acerca del sistema

El sistema de ecografa es un dispositivo porttil de ecografa controlado por software, que integra
una arquitectura completamente digital. El sistema dispone de distintas configuraciones y conjuntos
de funciones que permiten adquirir y visualizar imgenes ultrasnicas de alta resolucin en tiempo
real. Aunque todas aparecen descritas en este manual, es posible que alguna no pueda utilizarse en
su sistema. Las funciones dependen de la configuracin del sistema, del transductor y del tipo de
examen.
4
1
Figura 1 Vista frontal del sistema

Tabla 1: Funciones del panel frontal del sistema
Nmero
Funcin
Panel de control
Asa
Pantalla
Ranuras para CompactFlash: delanteras para almacenamiento de imgenes,

traseras para actualizaciones de transductores y del sistema,
importacin/exportacin de tablas obsttricas, anotaciones personalizadas y
nombres de usuario/contraseas y las configuraciones de DICOM (siglas en ingls de
Imagen y comunicaciones digitales para fines mdicos).
Introduccin
Figura 2 Vista trasera del sistema
Tabla 2: Conectores traseros del sistema

Nmero
Funcin
Conector de entrada de la alimentacin de CC
Conector de E/S
Batera
Conector de ECG
Actualmente, el sistema admite los siguientes transductores:

C11e/8-5 MHz
C60e/5-2 MHz
D2/2 MHz
HFL38/13-6 MHz
ICT/8-5 MHz
LAP/12-5 MHz
L25e /13-6 MHz
L38e/10-5 MHz
P10/8-4 MHz
P17/5-1 MHz
SLA/13-6 MHz
SLT/10-5 MHz
ETE/8-3 MHz
El sistema de ecografa puede incluir uno o varios de los siguientes sistemas de acoplamiento:
Sistema mvil de acoplamiento mejorado (MDS)
Sistema mvil de acoplamiento (MDS)
MDS Lite
Consulte el manual para el usuario de los accesorios de SonoSite que corresponda. Consulte una lista
completa de los accesorios del sistema en el Captulo 8, Especificaciones.
Los perifricos del sistema incluyen productos para aplicaciones mdicas (compatibles con los
requisitos de EN60601-1) y no mdicas (comerciales). Consulte una lista completa de los perifricos
compatibles en el Captulo 8, Especificaciones. En Configuracin del sistema en la pgina 24
encontrar instrucciones para configurar el uso de perifricos en el sistema.
Las instrucciones del fabricante se incluyen en los perifricos. Las instrucciones de uso de los
accesorios y perifricos con el sistema estn incluidas en el Manual para el usuario de los accesorios
de SonoSite.
Acerca del software del sistema

El sistema de ecografa contiene software que controla su funcionamiento. Es posible que sea
necesaria una actualizacin de software. SonoSite le proporciona una tarjeta CompactFlash que
contiene dicho software. Por norma general, las actualizaciones de software incorporan nuevas
funciones. Una nica tarjeta CompactFlash puede servir para actualizar uno o ms sistemas. Para las
actualizaciones de software, se utiliza la ranura CompactFlash posterior, a la derecha del sistema.
Las tarjetas CompactFlash instaladas en la ranura CompactFlash anterior no son actualizaciones del
sistema.

Este captulo contiene informacin sobre prcticas saludables de exploracin, funcionamiento bsico
y cambio de la configuracin del aparato.
Prcticas saludables de exploracin

Para empezar
Estas directrices tienen por finalidad ayudarle a utilizar el sistema de ecografa de forma cmoda
y eficaz.
ADVERTENCIA:
El uso de este sistema puede producir trastornos musculoesquelticosa,b,c.

Por uso de un sistema de ecografa se entiende la interaccin entre el operador,
el sistema de ecografa y el transductor.
Al utilizar un sistema de ecografa, al igual que al realizar muchas actividades
fsicas similares, puede experimentar molestias ocasionales en manos, dedos,
brazos, hombros, ojos, espalda y otras partes del cuerpo. Sin embargo, si
experimenta sntomas tales como molestia, dolor, dolor punzante, hormigueo,
adormecimiento, sensacin de quemazn o rigidez de forma constante o
repetida, no pase por alto estos signos de advertencia. Consulte
inmediatamente al mdico. Este tipo de sntomas pueden estar relacionados
con trastornos musculoesquelticos. Los trastornos musculoesquelticos
pueden ser dolorosos y dar lugar a lesiones incapacitantes en nervios,
msculos, tendones y otras partes del cuerpo. Algunos ejemplos de estos
trastornos musculoesquelticos son la tendinitis y el sndrome del tnel
carpiano.
Si bien los investigadores no estn an en condiciones de responder a muchas
preguntas acerca de los trastornos musculoesquelticos, existe un acuerdo
general en que ciertos factores como enfermedades y condicin fsica
preexistentes, salud general, posicin del equipo y del cuerpo durante el
trabajo, frecuencia y duracin del trabajo y otras actividades fsicas estn
asociados a este tipo de trastornos y pueden favorecer el inicio de los mismosd.
Este captulo proporciona directrices que pueden ayudarle a trabajar con mayor
comodidad y a reducir el riesgo de sufrir trastornos musculoesquelticose,f.
a. Magnavita, N., L. Bevilacqua, P. Mirk, A. Fileni y N. Castellino, Work-related Musculoskeletal Complaints in

Sonologists. Occupational Environmental Medicine. 41:11 (1999), 981-988.
b. Craig, M. Sonography: An Occupational Hazard? Journal of Diagnostic Medical Sonography. 3 (1985),
121-125.
c. Smith, C.S., G.W. Wolf, G. Y. Xie, and M. D. Smith. Musculoskeletal Pain in Cardiac Ultrasonographers: Results
of a Random Survey. Journal of American Society of Echocardiography. (May1997), 357-362.
d. Wihlidal, L.M. y S. Kumar. An Injury Profile of Practicing Diagnostic Medical Sonographers in Alberta.
International Journal of Industrial Ergonomics. 19 (1997), 205-216.
e. Habes, D.J. y S. Baron. Health Hazard Report 99-0093-2749. University of Medicine and Dentistry of New
Jersey. (1999).
f. Vanderpool, H.E., E.A. Friis, B.S. Smith, and K.L. Harms. Prevalence of Carpal Tunnel Syndrome and Other
Work-related Musculoskeletal Problems in Cardiac Sonographers. Journal of Medicine. 35:6 (1993), 605-610.
Colocacin del sistema

Fomentar posturas cmodas para los hombros, brazos y manos:
Use un soporte para apoyar el peso del sistema de ecografa.
Reducir al mnimo la fatiga ocular:
Cuando el examen o el procedimiento lo permita, coloque el aparato a una distancia cmoda.
Ajuste el ngulo de la pantalla para reducir al mnimo los reflejos de la iluminacin general o
exterior.
Reducir al mnimo la tensin cervical:
Si usa un soporte, ajuste la altura de manera que la pantalla se encuentre al nivel del ojo o
ligeramente por debajo.
Postura personal
Proporcione apoyo a su espalda durante un examen:
Use una silla que tenga soporte para su espalda lumbar.
Use una silla ajustable a la altura de la superficie de trabajo y que favorezca una posicin natural.
Use una silla que permita los ajustes rpidos de altura.
Sintese o adopte una posicin erguida. Evite estar encorvado o inclinado.
Reduzca al mnimo los movimientos de estiramiento y giro:
Utilice una cama de altura ajustable.
Coloque al paciente lo ms cerca posible de usted.
Mire hacia adelante. Evite doblar la cabeza o el cuerpo.
Mueva el cuerpo hacia atrs y coloque el brazo con el que realiza la exploracin cerca de usted
o ligeramente por delante de usted.
Pngase de pie en los exmenes difciles para no tener que estirarse.
Adopte posturas cmodas de los hombros y del brazo con el que realiza la exploracin:
Mantenga el codo cerca del cuerpo.
Relaje los hombros.
Apoye el brazo en un cojn o en la cama.
Evite tanto como le sea posible doblar o torcer el cuello:
Coloque el aparato de ultrasonidos o la pantalla directamente delante de usted.
Utilice un monitor auxiliar para ver al paciente.
Para fomentar una postura cmoda de la mano, la mueca y los dedos del brazo con el que realiza
la exploracin:
Sujete el transductor suavemente con los dedos.
Minimice la presin aplicada al paciente.
Mantenga recta la mueca.
10
Tmese descansos
Ejercicio
Existen ejercicios especficos para fortalecer los grupos musculares y que pueden ayudarle a evitar
trastornos musculoesquelticos. Pngase en contacto con un profesional sanitario cualificado para
determinar los estiramientos y ejercicios adecuados para usted.
Preparacin del sistema

Instalacin y extraccin de la batera
La batera se compone de seis celdas de iones de litio, adems de los circuitos electrnicos, un sensor
de temperatura y los terminales.
ADVERTENCIA:
Para evitar lesiones al operador o daos en el sistema de ecografa causados por

posibles fugas de la batera, revsela antes de instalarla.
Para cerrar el sistema con seguridad y evitar que se pierdan datos, mantenga
siempre una batera en el sistema.
11
Para empezar
Reducir al mnimo el tiempo de exploracin y tomarse descansos puede ser muy eficaz para que el
cuerpo se recupere de la actividad fsica y puede ayudarle a prevenir trastornos musculoesquelticos.
Algunas tareas de la ecografa pueden requerir descansos ms frecuentes o ms prolongados. Una
manera de descansar es parar y relajarse. Sin embargo, con solo cambiar de tarea puede facilitar la
relajacin de ciertos grupos musculares mientras que otros siguen activos o bien entran en actividad.
Variar sus actividades diarias:
Planifique el trabajo de manera que pueda tomar descansos entre examen y examen.
Al realizar un examen ecogrfico, utilice correctamente el software y el hardware para trabajar con
mayor eficacia. En el Captulo 3 de esta gua obtendr ms informacin acerca de estas
caractersticas.
Muvase. Evite mantener la misma postura variando la posicin de la cabeza, el cuello, el cuerpo,
los brazos y las piernas.
Palancas de bloqueo
Figura 1 Insercin de la batera en el sistema
Colocar la
batera
Extraer la
batera
1
2
3
4
5
Desconecte la fuente de alimentacin del sistema de ecografa.

Dle la vuelta al sistema.
Ponga la batera en el compartimiento de la batera, ligeramente inclinada.
Consulte la Figura 1 en la pgina 12.
Deslice la batera hasta que encaje.
Presione las dos palancas de bloqueo para asegurar la batera.
1
2
3
Presione y levante las dos palancas de bloqueo.

Deslice la cubierta de la batera.
Extraiga la batera del compartimiento.
Instalacin o extraccin de la tarjeta CompactFlash

Las imgenes y los clips se guardan en una tarjeta CompactFlash y se organizan en una lista de
pacientes. Las imgenes y los clips de la lista de pacientes se ordenan alfabticamente por ID y
nombre de paciente. Las imgenes y los clips se transfieren para su archivo desde el sistema de
ecografa a un PC utilizando una conexin USB, Ethernet o inalmbrica, o una tarjeta CompactFlash.
No se pueden ver las imgenes ni los clips de la tarjeta CompactFlash directamente en un lector
CompactFlash.
12
Colocar una
1
tarjeta
2
CompactFlash
Si el icono de CompactFlash y los contadores de imgenes y clips no se muestran en

el estado del sistema, es posible que la tarjeta CompactFlash est defectuosa.
Apague el sistema y sustituya la tarjeta CompactFlash.
Es posible restaurar la tarjeta CompactFlash si ha sido formateada en un PC.
El formateo de la tarjeta borrar todos los datos. Si la tarjeta presenta daos fsicos,
el formateo no la restaurar.
ADVERTENCIA:
Para evitar perder datos (por ejemplo, imgenes/clips) o daar la tarjeta

CompactFlash, siempre desconecte el sistema de ecografa antes de extraer la
tarjeta CompactFlash.
Extraer una
1
tarjeta
2
CompactFlash
3
4
5
Apague el sistema de ecografa antes de extraer la tarjeta.

Pulse el botn eyector de la ranura de la tarjeta frontal para extraerla del
sistema. Consulte la Figura 1 en la pgina 6.
Pulse el botn eyector para expulsar la tarjeta CompactFlash.
Extraiga la tarjeta.
Pulse el botn eyector para evitar daarlo.
Uso de alimentacin de CA/Carga de la batera

La batera se carga cuando el sistema est conectado a una fuente de corriente alterna.
Si el sistema est apagado o en espera (con la pantalla apagada), una batera que est
completamente descargada podr cargarse en 2,5-3,5 horas.
Si el sistema est encendido y en estado congelado, una batera que est completamente
descargada podr cargarse en 5-6 horas.
Si el sistema se encuentra en estado de adquisicin de imgenes, la batera se recargar
paulatinamente a muy baja velocidad y puede tardar ms de 24 horas en cargarse completamente.
Para reducir al mnimo el tiempo de recarga, apague el sistema.
13
Para empezar
Atencin:
Compruebe que el botn de expulsin est completamente pulsado.

Inserte la tarjeta CompactFlash en la ranura anterior del sistema de ecografa.
Consulte la Figura 1 en la pgina 6.
La ranura frontal se utiliza para almacenar imgenes.
La ranura posterior se utiliza para actualizar los sistemas/transductores y
para importar/exportar la informacin de configuracin de DICOM, tablas
OB y etiquetas de comentarios.
La tarjeta CompactFlash est lista para su uso cuando aparecen en pantalla
el icono de guardar y el contador de imgenes y clips.
El sistema puede funcionar con corriente alterna y cargar la batera de dos modos distintos.
Conectado directamente al sistema
Conectado a un mdulo de acoplamiento/sistema de acoplamiento (consulte el Manual para el
usuario del mdulo de acoplamiento, Manual para el usuario del sistema mvil de acoplamiento,
Manual para el usuario de MDSe o Manual para el usuario del MDS Lite.)
El equipo deber conectarse a una toma monofsica de derivacin central

cuando los usuarios lo conecten a una toma de 240 V en EE. UU.
ADVERTENCIA:
Atencin:
Utilizar el
sistema con
alimentacin
de CA
Compruebe que la entrada de la alimentacin del hospital est dentro del intervalo
adecuado de tensin. Consulte Electricidad en la pgina 236.
1
2
Conecte del cable de alimentacin de CC de la fuente de alimentacin al

conector del sistema. Consulte la Figura 2 en la pgina 7.
Conecte el cable de alimentacin de CA a la fuente de alimentacin y el a una
toma de corriente elctrica para aplicaciones hospitalarias.
Encendido y apagado del sistema

Atencin:
Encender y
apagar el
sistema
Reactivar el
sistema
14
No utilice el sistema si aparece un mensaje de error en pantalla. Anote el cdigo de

error y apague el sistema. Llame a SonoSite o a un representante local.
1
2
Busque la tecla de encendido, situada en la parte superior izquierda del

sistema. Consulte la Figura 3 en la pgina 16.
Pulse la tecla de encendido una vez para encender el sistema y otra vez para
apagarlo.
Para ahorrar batera, se ha configurado el sistema a fin de que pase al modo de

latencia. El sistema pasa al modo de latencia cuando se cierra la tapa o si no se ha
realizado ninguna accin durante un perodo de tiempo preajustado. Para reactivar
el sistema, basta con tocar cualquier tecla, la almohadilla tctil o levantar la tapa.
Para ajustar el tiempo que debe transcurrir para que el sistema entre en latencia,
consulte Audio y batera en la pgina 31.
Conexin o extraccin del transductor

ADVERTENCIA:
Atencin:
Para no causar lesiones al paciente, no coloque el conector sobre el paciente.

Instale el sistema en un sistema de acoplamiento o sobre una superficie plana y
rgida, para permitir que el aire circule alrededor del conector.
Para no daar el conector del transductor, no permita la entrada de partculas

extraas en el conector.
Para empezar
Figura 2 Conexin del transductor
Conectar el
1
transductor al
sistema
2
3
4
5
6
Extraer el
transductor
1
2
Ponga el sistema boca abajo (si no est colocado en el sistema de

acoplamiento).
Tire de la palanca del transductor hacia arriba y grela hacia la derecha.
Alinee el conector del transductor con el conector situado en la parte inferior
del sistema.
Inserte el conector del transductor en el conector del sistema.
Gire la palanca hacia la izquierda.
Presione la palanca hacia abajo, de modo que el conector del transductor
quede sujeto al sistema.
Tire de la palanca hacia arriba y grela hacia la derecha.
Tire del conector del transductor para desconectarlo del sistema.
15
Controles del sistema

1
14
2
7
U
H
N
Pictogr
K
M
Clip
Sistema
_'
Informe
,.
<
Supr
THI
9
I
Revisar
<
Texto
T
F
5
R
3
4
5
3
W
<
>
Paciente
16
17
18
19
Grabar
Profun
6
7
Calibr
15
Guardar
Modo M
Doppler
Calc
Imprimir
20
Color
2D
Seleccionar
10
11
12 13
Figura 3 Controles del sistema
Tabla 1: Controles del sistema

Nmero
Controles del
sistema
Descripcin
Encendido
Enciende y apaga el sistema.
Teclas
alfanumricas
Se utilizan para introducir texto y nmeros.
Comentario
16
Texto
Activa y desactiva la introduccin de texto mediante el teclado.
Pictograma
Activa y desactiva los pictogramas/el marcador de pictogramas.
Flecha
Muestra una flecha que se puede mover y girar dentro del rea
de la imagen.
THI
Activa y desactiva la imagen armnica tisular.
Tabla 1: Controles del sistema (continuacin)

Nmero
Controles del
sistema
Profundidad
Descripcin
Disminuye la profundidad de la imagen.
Abajo
Aumenta la profundidad de la imagen.
Zoom
Duplica el tamao de presentacin de la imagen.
Tecla de
acercamiento
Ajusta la ganancia aplicada al campo prximo de la imagen.
Tecla de
alejamiento
Ajusta la ganancia aplicada al campo lejano de la imagen.
Ganancia
Ajusta la ganancia general aplicada a toda la imagen.
Indicador de
alimentacin
de CA
Una luz verde encendida de forma continua indica que la

alimentacin de CA est conectada. Una luz verde parpadeante
indica que el sistema est en el modo de latencia.
Calibracin
y clculos
Activa un calibrador de medicin en pantalla.

Activa y desactiva el men de clculos.
10
Almohadilla
tctil
Se utiliza para seleccionar, ajustar y mover objetos en pantalla.
11
Seleccionar
Se utiliza para alternar entre imgenes paralizadas en pantallas

dobles y duales, mens color y Doppler, calibradores de
medicin (Calibr), el marcador de ngulo/posicin del
pictograma (Pictogr) y la posicin/orientacin de la flecha.
12
Imprimir
Imprime la imagen activa en la impresora.
13
Guardar
Guarda una imagen en la tarjeta CompactFlash y guarda las

mediciones/clculos en el informe cuando as se define en la
configuracin del sistema.
14
Controles de
los mens
Controla funciones del men en pantalla que se ajustan en

funcin del estado del sistema.
Para empezar
Arriba
17
Tabla 1: Controles del sistema (continuacin)

Nmero
Controles del
sistema
15
Formularios
16
17
Sistema
Permite acceder a la configuracin del sistema.
Informe
Permite acceder al informe del paciente y las hojas de trabajo de

EMED.
Revisar
Permite acceder a la lista de pacientes, a las imgenes guardadas

de pacientes y a funciones de archivo.
Paciente
Permite acceder a la informacin del paciente.
(botn
Delta)
Se utiliza como acceso directo a una funcin existente del

sistema.
Guardar clip
Guarda una imagen en la tarjeta CompactFlash.
Grabar
Activa y desactiva la videocasetera/unidad de DVD.
Tecla de
congelar
Detiene la imagen en directo y muestra una imagen congelada.
Tecla Cine
(retroceder/
avanzar)
Permite revisar imgenes almacenadas en la memoria de

secuencias de cine; retroceder/avanzar hasta la ltima secuencia
de entrada o la primera de salida. Todas las imgenes de modo
pueden ser almacenadas y revisadas en la memoria de
secuencias de cine.
19
Tecla de
actualizacin
Permite alternar entre pantallas dobles y duales y los modos de

imagen Modo M y Doppler, por ejemplo, entre la lnea D y el
trazo espectral Doppler.
20
Modos
18
18
Descripcin
Modo M
Activa el Modo M y alterna entre la lnea M y el trazo en el

Modo M.
Doppler
Activa Doppler y alterna entre lnea D y trazo Doppler.
Color
Activa y desactiva CPD/Color.
Bidimensional
Activa 2D.
Diseo de la pantalla
9
1
2
3
10
4
5
Para empezar
6
11
7
8
Figura 4 Diseo de la pantalla
Tabla 2: Diseo de la pantalla

Nmero
Elemento
Descripcin
Datos del modo
Muestra informacin del modo de imagen actual, por ejemplo,

Gen, Res, THI y DP.
Marcador de
orientacin
Indica la orientacin de la imagen. En imgenes duales y dobles,

el marcador de orientacin es verde en la pantalla activa.
Texto
Muestra el texto introducido a travs del teclado.
Pictograma
Muestra pictogramas que indican la anatoma y la posicin del

transductor. Abre el men en pantalla de pictogramas
permitiendo la seleccin de la localizacin de la anatoma y la
pantalla.
Men de
clculos
Muestra los clculos disponibles.
Imagen
Muestra la imagen ecogrfica.
Datos de
mediciones y
clculos
Muestra los datos actuales de mediciones y clculos.
19
Tabla 2: Diseo de la pantalla (continuacin)

Nmero
Elemento
Descripcin
Men en
pantalla
Acceso a controles para cada estado del sistema.
Informacin de
paciente
Muestra el nombre del paciente actual, el nmero de ID, la

institucin, el usuario, la fecha y la hora.
10
Estado del
sistema
Muestra informacin relacionada con el estado del sistema,

como por ejemplo, el tipo de examen, el transductor, la
alimentacin de CA, la carga de la batera y la tarjeta
CompactFlash.
11
Marcador de
profundidad
Presenta marcas con incrementos de 0,5 cm, 1 cm y 5 cm, segn

la profundidad.
Interaccin general
Almohadilla tctil
La almohadilla tctil se utiliza para seleccionar, ajustar y mover objetos en pantalla. Por ejemplo,
permite controlar la posicin del calibrador, la posicin y el tamao del cuadro CPD/Color y el cursor
flotante, entre otros. Las teclas de flecha permiten controlar gran parte de las funciones que se
realizan con la almohadilla tctil.
20
Mens en pantalla
Los mens en pantalla, situados en la parte inferior de la pantalla, proporcionan controles que se
ajustan en funcin del estado del sistema. Por ejemplo, en el modo 2D, pueden aparecer las
siguientes opciones:
Tabla 3: Mens en pantalla
Icono
Valores
Tipos
Gen
Permite controlar la optimizacin de

imgenes bidimensionales
Res, Gen, Pen
De ciclo
Intervalo
dinmico
Ajusta la imagen variando el intervalo de

los grises presentados
(+3)(-3)
ArribaAbajo
Dual
Muestra las imgenes una junto a la otra
ActivarDesactivar
Arr/Izq
Aba/Izq
Aba/Der
Arr/Der
Voltea la imagen hacia arriba/a la izquierda

Voltea la imagen hacia abajo/a la izquierda
Voltea la imagen hacia abajo/a la derecha
Voltea la imagen hacia arriba/a la derecha
De ciclo
Brillo
Permite controlar el brillo de la pantalla
1-10
Para empezar
Descripcin
ArribaAbajo
Controles de los mens

Los controles de los mens son seis grupos de dos botones situados en la parte superior del panel
de control. Permiten ajustar los valores de los controles que aparecen en el men en pantalla.
Los botones funcionan de una de las cuatro maneras posibles, segn el contexto.
Tabla 4: Opciones de control de los mens
Control
Descripcin
De ciclo
Pasa por una lista de valores y vuelve a empezar cuando llega al principio
o al final de la lista.
Arriba-Abajo
Se detiene al principio y al final de una lista de valores, de modo que el

usuario no puede pasar del primer valor al ltimo o del ltimo al primero
pulsando el botn.
Activar-Desactivar
Activa o desactiva las funciones disponibles dependiendo de su estado

actual.
Accin
Realiza acciones relacionadas con un objeto de la pantalla.
21
Comentarios y texto
Controles del teclado
1
2
4
Texto
Pictogr
10
P
O
K
M
Supr
9
I
H
B
7
Y
D
X
5
R
_'
,.
11
<
4
E
<
<
>
Figura 5 Controles del teclado

Tabla 5: Controles del teclado
Nmero
22
Tecla
Descripcin
Tabulador
Desplaza el cursor por los campos de los formularios y tabula

entre la posicin del texto en las pantallas duales.
Tecla de bloqueo
de maysculas
Bloquea el teclado en el modo de maysculas.
Cambiar
Permite introducir caracteres en mayscula y caracteres

internacionales.
Texto
Activa y desactiva la introduccin de texto mediante el teclado.
Pictograma
Activa y desactiva los pictogramas.
Flecha
Muestra una flecha que se puede mover y girar dentro del rea
de la imagen.
Barra de espacio
Activa el teclado para introduccin de texto o agrega un espacio

con acceso a mens en pantalla adicionales (Smbolos, Eliminar
lnea y Salir).
Supr
Despeja todo el texto de la pantalla durante la introduccin de

texto y en los modos que no sean de medicin.
Teclas de flecha
Permiten mover la seleccin resaltada en los mens de clculos,

mover el cursor un espacio si se est introduciendo texto, mover
la posicin del calibrador y permiten desplazarse por las
distintas pginas en la revisin de imgenes y los informes.
10
Retroceso
Suprime un carcter a la izquierda del cursor si se est en el

modo de entrada de texto.
11
Retorno
Mueve el cursor por los distintos campos de los formularios

y guarda los clculos para el informe.
Smbolos
Nota: No todos los smbolos/caracteres especiales estn disponibles en los campos y formularios.
Se pueden introducir smbolos/caracteres especiales en campos y formularios determinados:
Informacin del paciente: Nombre y apellidos, ID, Ingreso, Notas, ID de procedimiento, Usuario,
Doctor, Dr. Remitente e Institucin.
Configuracin de conectividad (DICOM y SiteLink): Alias, Ttulo AE.
Botn Delta, Comentarios: Texto.
Modo texto (imagen): Campo de comentario.
Para empezar
Figura 6 Smbolos/caracteres especiales
Introducir
smbolo/
carcter
especial
1
2
Seleccione el campo deseado y luego seleccione Smbolos.

Haga clic en el smbolo/carcter deseado.
En el cuadro de dilogo Smbolos, tambin se pueden utilizar los controles de
teclado.
Haga clic en Aceptar.
Formularios
En los formularios de informes, del paciente y de configuracin aparece un cursor flotante. El cursor
flotante permite la interaccin por medio de la almohadilla tctil y la tecla Seleccionar. Por ejemplo,
en un formulario de paciente, si sita el cursor flotante en el campo de apellido y pulsa la tecla
Seleccionar, se activar dicho campo. El cursor flotante tambin se puede utilizar para interactuar
entre las listas y las casillas de verificacin.
23
Configuracin del sistema

La configuracin del sistema se utiliza para personalizarlo. Pulse la tecla Configuracin para tener
acceso a las funciones del sistema siguientes:
24
Administracin
Configurar el sistema para la proteccin de los datos de los pacientes

solicitando a los usuarios que inicien sesin e introduzcan
contraseas.
Audio, batera
Configurar el tipo de tono encendido, alerta de audio, la espera en

latencia y la espera de apagado.
Clculos cardacos
Personalice las etiquetas predefinidas que se muestran en el men

de clculo de imgenes Doppler tisulares (DTI) y en la pgina de
informes.
Conectividad
Configure Impresora, Seal de vdeo, Puerto serie, Alerta de

capacidad de CF y Modo trans.: configuracin de DICOM o SiteLink
(DICOM y SiteLink son funciones opcionales).
Fecha y hora
Configurar las funciones de fecha y hora.
Botn Delta,
Comentarios
Configure funciones existentes del sistema, como un acceso directo,

personalice las etiquetas predefinidas y defina preferencias para
gestionar el texto cuando descongele imgenes.
Informacin de pantalla
Configurar la informacin mostrada en una imagen: Informacin de

paciente, Datos del modo, y Estado del sistema.
Clculos de IMT
Personalice las etiquetas predefinidas que se muestran en el men

de clculos de IMT y en la pgina de informes.
Clculos de obstetricia
Seleccione los autores de la tabla de clculos obsttricos e importe/

exporte tablas obsttricas adicionales.
Mediciones OB
personalizadas
Personalice el sistema para que se muestren mediciones definidas

por el usuario en el men de clculos OB y en la pgina de informes
(las mediciones OB personalizadas son una funcin opcional).
Preselecciones
Configure las funciones predefinidas: configuracin de Escala

Doppler, Dplex, Trazado, ndice trmico, Tecla de guardar, Intervalo
dinmico, Unidades y Pedal.
Informacin del sistema
Muestra las versiones del software y hardware del sistema y la

informacin de licencia.
Estado de la red
Muestra la direccin IP del sistema, localizacin, perfil de WLAN, SSID

de WLAN activo, direccin MAC Ethernet y direccin MAC
inalmbrica.
Configuracin de parmetros de seguridad

Configuracin de seguridad
ADVERTENCIA:
SonoSite proporciona un conjunto integral de herramientas en el sistema con el cual sus clientes
pueden cumplir con los requisitos de seguridad pertinentes que se enumeran en la norma HIPAA.
Los clientes de SonoSite son, en ltima instancia, responsables de garantizar la seguridad y la
proteccin de toda la informacin sanitaria con proteccin electrnica que se obtenga, almacene,
examine y transmita en el sistema.
Figura 7 Configuracin: Informacin de administracin y del administrador

Inicio de sesin del
administrador
1
2
3
4
5
Pulse la tecla Configuracin.

Seleccione Administracin.
En Inicio de sesin del administrador, escriba Administrator en
el campo Nombre.
Llame a SonoSite para obtener la contrasea: +1-877-657-8118
(slo Estados Unidos y Canad).
Seleccione In. sesin.
25
Para empezar
El personal sanitario que dispone o transmite informacin sanitaria debe aplicar

los procedimientos que correspondan segn la Health Insurance Portability and
Accountability Act o HIPAA (ley aplicable slo en EE. UU., que trata sobre la
responsabilidad y transferibilidad del seguro de salud) de 1996 y la Directiva de
proteccin de datos de la Unin Europea (95/46/CE): con el fin de asegurar la
integridad y la confidencialidad de la informacin, proteger de amenazas o
peligros razonablemente previstos relacionados con la seguridad o integridad
de la informacin o bien con usos no autorizados o revelacin de informacin.
Cambiar la contrasea del 1

administrador
2
4
Configurar el inicio de
sesin de usuario
26
En Informacin del usuario, introduzca su nueva contrasea en el

campo Contrasea.
Introduzca la contrasea nuevamente en el campo Confirmar.
Para asegurarse de que las contraseas sean seguras, se
recomienda que stas contengan caracteres de las categoras
siguientes:
Caracteres en maysculas: A-Z
Caracteres en minsculas: a-z
Nmeros: 0-9
La contrasea distingue maysculas y minsculas.
En Cambios de contrasea, haga clic en la casilla de verificacin
para permitir que los usuarios modifiquen sus contraseas o deje la
casilla sin marcar para no otorgar dicho permiso. (Opcional)
Seleccione Guard.
En la lista Inicio de sesin de usuario, seleccione On u Off.
Al seleccionar On, se limita el acceso al sistema y requiere que el
usuario introduzca un nombre de usuario y una contrasea.
Al seleccionar Off, se permite el acceso al sistema y no requiere
que el usuario introduzca un nombre de usuario y una
contrasea.
Despus de realizar cambios en la configuracin de
administracin, reinicie el sistema para cerrar la sesin como
administrador.
Configuracin del usuario
Para empezar
Figura 8 Configuracin: Informacin de lista de usuarios

Agregar nuevo usuario
1
2
5
Modificar informacin
del usuario
1
2
3
4
Seleccione Nuevo.
En Informacin del usuario, introduzca informacin en los
campos Nombre, Contrasea y Confirmar.
Para asegurarse de que las contraseas sean seguras, se
recomienda que stas contengan caracteres de las categoras
siguientes:
Nmeros: 0-9
El nombre y la contrasea distinguen maysculas y minsculas.
En Songrafo, introduzca las iniciales del usuario para mostrar la
informacin en la seccin de informacin de paciente y el campo
de songrafo en el formulario de Informacin del paciente.
(Opcional)
En Acceso administracin, haga clic en la casilla de verificacin
para permitir el acceso de los usuarios a todos los privilegios de
administracin, o deje la casilla sin marcar para no otorgar dicho
permiso. (Opcional)
Seleccione Guard.
En la Lista de usuarios, seleccione el nombre de usuario deseado.
Introduzca el nuevo nombre.
Introduzca la nueva contrasea y confrmela.
Seleccione Guard.
Cualquier cambio realizado al nombre de usuario reemplaza el
nombre antiguo.
27
Eliminar usuario

Seleccione Eliminar.
Se mostrar un cuadro de dilogo.
Seleccione S para eliminar o No para cancelar.
Cambiar la contrasea
de usuario
1
2
3

Introduzca la nueva contrasea y confrmela.
Seleccione Guard.
Fin
Seleccione Salir en el men de pantalla para volver al procesamiento

de imgenes en directo.
1
2
Exportacin o importacin de cuentas de usuarios

Nota: Las funciones de exportacin y de importacin se utilizan para configurar mltiples sistemas y
realizar copias de seguridad de la informacin de cuentas de usuarios.
Exportar cuenta
de usuario
2
3
4
5
Importar cuenta
de usuario
2
3
4
Rest.
28
Inserte la tarjeta CompactFlash en la ranura trasera del sistema.

Consulte Instalacin o extraccin de la tarjeta CompactFlash en la
pgina 12.
Seleccione Exportar en el men en pantalla.
Todos los nombres de usuario y contraseas se copian en la tarjeta
CompactFlash.
Extraiga la tarjeta CompactFlash.
Consulte Instalacin o extraccin de la tarjeta CompactFlash en la
pgina 12.
Seleccione Importar en el men en pantalla.
Una vez importados todos los nombres de usuario y
contraseas, el sistema se reinicia.
Todos los nombres de usuario y las contraseas actualmente en
el sistema se sustituyen con los datos importados.
Para restablecer los ajustes de fbrica de la pgina de configuracin,

seleccione Rest en el men en pantalla.
Exportacin y borrado del registro de eventos

El registro de eventos incluye acontecimientos y errores. Puede exportarse a una tarjeta
CompactFlash y leerse mediante un lector de tarjetas CompactFlash.
Para empezar
Figura 9 Registro de eventos

Ver registro de eventos
1
2
3
4

Seleccione Log en el men en pantalla.
Se muestra el registro de eventos.
Seleccione Volver para regresar al men anterior.
Exportar registro de
eventos
Nota: El registro de eventos y el registro de red DICOM poseen el mismo

nombre de archivo (log.txt). Cuando exporta uno a la misma tarjeta
CompactFlash, se sobrescribir el archivo log.txt existente.
1 Inserte la tarjeta CompactFlash en la ranura trasera del sistema.
2 Seleccione Log y, a continuacin, Exportar en el men en pantalla.
3 Visualice los archivos en un lector de tarjetas CompactFlash.
El log (archivo de registro) es un archivo de texto que podr abrirse
mediante cualquier procesador de textos, como por ejemplo
Microsoft Word o el Bloc de notas. El nombre del archivo de registro
es log.txt.
Borrar registro de
eventos
1
2
Seleccione Borrar en el men en pantalla.

29
Inicio de sesin en el sistema como usuario
Figura 10 Inicio de sesin de usuario y Cambiar contrasea

Nota: Se muestra el inicio de sesin de usuario cuando el acceso al sistema est activado.
30
Iniciar sesin
de usuario
En In. sesin usuario, escriba el Nombre y la Contrasea y seleccione OK.
Iniciar sesin
de invitado
En In. sesin usuario, seleccione Invitado.

En modo Invitado, el usuario puede explorar pero no puede acceder a la
informacin de paciente y de configuracin del sistema.
Cambiar
contrasea
1
2
En In. sesin usuario, seleccione Contrasea.

Introduzca su antigua contrasea, la nueva contrasea, confirme esta ltima y
luego seleccione OK.
Para asegurarse de que las contraseas sean seguras, se recomienda que stas
contengan caracteres de las categoras siguientes:
Nmeros: 0-9
La contrasea distingue maysculas y minsculas.
Audio y batera
Para empezar
Figura 11 Configuracin: Audio, batera
Tono encendido
1
2
3

Seleccione Audio, batera.
En la lista Tono encendido, seleccione On u Off.
Beep alert
1
2
3

En la lista Beep alert, seleccione On u Off.
Espera latenc.
1
2
3

En la lista Espera latenc., seleccione Off, 5 o 10 minutos.
Espera apagado
1
2
3

En la lista Espera apagado, seleccione Off, 15 o 30 minutos.
Rest

31
Clculos cardacos
Figura 12 Configuracin: Clculos cardacos
Configurar clculos
cardacos
1
2
3
4
Rest
32

Seleccione Clculos cardacos.
En las listas Paredes DTI, seleccione las etiquetas deseadas para
cada una de las paredes. Las etiquetas seleccionadas se muestran
en el men de clculos DTI y en el informe.
Seleccione Salir en el men de la pantalla.

Conectividad
Para empezar
Figura 13 Configuracin: Conectividad, DICOM y SiteLink

Impresora
1
2
3

Seleccione Conectividad.
En la lista Impresora, seleccione la impresora deseada entre la lista
de impresoras recomendadas.
Seal de vdeo
1
2
3

En la lista Seal vdeo, seleccione NTSC o PAL para la salida de
vdeo del mdulo de acoplamiento deseado.
Puerto serie
1
2
3

En la lista Puerto serie, seleccione el perifrico que desee:
VCR, DVD, Comput. (PC) o Lector de cdigos de barras.
Nota: Dado que estos perifricos utilizan el mismo conector RS-232
del mdulo de acoplamiento, slo puede tener conectado uno de
ellos en cada momento.
Reinicie el sistema para activar la conectividad del nuevo perifrico.
Conecte un cable serie (RS-232) al puerto serie desde el mdulo de
acoplamiento o el sistema de acoplamiento al perifrico.
Si se selecciona PC el sistema permite que los datos de informe
se enven como texto ASCII del sistema al PC.
Es necesario disponer de un software de terceras partes
especial en el PC para tomar, visualizar o dar formato a los datos
de un informe.
Compruebe la compatibilidad de su software, con ayuda del
departamento de asistencia tcnica de SonoSite.
4
5
33
34
Modo trans.
1
2
3
4

En la lista Modo trans., seleccione DICOM o SiteLink.
Seleccione Configuracin DICOM o Configuracin SiteLink
segn corresponda.
Si se modifica el modo de transferencia, aparece un cuadro de
dilogo para reiniciar el sistema.
Para obtener ms informacin acerca de la configuracin de
DICOM o de SiteLink, consulte el Captulo 5, Conectividad y
configuracin.
Los parmetros de la configuracin de SiteLink Image Manager
y del sistema deben concordar. Consulte el Manual para el
usuario de SiteLink Image Manager.
Localizacin
1
2
3

En la lista de Localizaciones, seleccione la localizacin de DICOM o
SiteLink deseada.
Si se modifica la localizacin, aparece un cuadro de dilogo para
reiniciar el sistema.
Consulte el Captulo 5, Conectividad y configuracin si desea
configurar localizaciones en DICOM o SiteLink.
Alerta de capacidad
de CF
1
2
3

Seleccione Alerta de capacidad de CF.
Si est seleccionada la opcin Alerta de capacidad de CF, el sistema
muestra una notificacin al usuario cuando la tarjeta Compact
Flash est casi al mximo de su capacidad al finalizar el examen, y
elimina los exmenes de pacientes archivados si lo desea el
usuario.
Rest

Fecha y hora
Para empezar
Figura 14 Configuracin: Fecha y hora
ADVERTENCIA:
El uso de la fecha y hora correctas es de importancia crtica para obtener clculos

obsttricos fidedignos. Compruebe que la fecha y la hora sean correctas cada
vez que vaya a utilizar el sistema. La unidad no se ajusta automticamente a los
cambios de hora de verano.
Fecha
1
2
3

Seleccione Fecha y hora.
En el campo Fecha, especifique la fecha actual (ao, mes y da).
Hora
1
2
3

Seleccione Fecha y hora.
En el campo Hora, especifique la hora actual en formato de
24 horas (horas y minutos).
Rest

35
Botn Delta y Comentarios
Figura 15 Configuracin: Botn Delta, Comentarios

Botn Delta
1
2
3

Seleccione Botn Delta, Comentarios.
En la lista Botn Delta, seleccione la funcionalidad deseada para la
tecla Delta.
La tecla Delta pasar ahora a controlar dicha funcin.
Comentarios
1
2
3
4

Seleccione Botn Delta, Comentarios.
En la lista Examen, seleccione el tipo de examen deseado.
Seleccione Grupo A, B o C para las etiquetas predefinidas que
desea asociar con dicho examen.
Se muestran las etiquetas predefinidas para el grupo seleccionado.
Agregue una etiqueta a un grupo seleccionando el grupo y luego
introduciendo el nombre de etiqueta en el campo Texto
y seleccionando Agregar.
Cambie el nombre de una etiqueta existente resaltndola,
escribiendo el nombre nuevo en el campo Texto, y seleccionando
Cambiar nombre.
Mueva una etiqueta dentro de un grupo resaltndola
y seleccionando la flecha hacia arriba o hacia abajo.
Elimine una etiqueta de un grupo resaltndola y seleccionando
Eliminar.
Pueden usarse smbolos al nombrar etiquetas. Para ms
informacin sobre el uso de smbolos, consulte Smbolos en la
pgina 23.
7
8
36
Opciones predefinidas para guardar el texto cuando una imagen se

descongela o cuando cambia el diseo de la imagen.
1 Pulse la tecla Configuracin.
1 Seleccione Botn Delta, Comentarios.
2 En la lista Descongelar, seleccione el estado del texto que desee:
Mantener todo el texto, Mant. texto ln. cursor o Borrar todo el
texto.
El texto de la lnea del cursor se desplaza hacia la derecha de la
posicin de inicio del cursor. Para obtener ms informacin
acerca de la configuracin de la posicin de inicio del cursor,
consulte Ini/Def en la pgina 81.
El valor predeterminado es Mantener todo el texto.
Importar
Importa y sustituye todos los grupos de etiquetas predefinidos para

todos los exmenes con los grupos de la tarjeta de CF.
Exportar
Guarda todos los grupos de etiquetas predefinidos para todos los

exmenes y los exporta a la tarjeta de CF.
Rest

37
Para empezar
Descongelar
Informacin de pantalla
Figura 16 Configuracin: Informacin de pantalla
38
Informacin de paciente
1
2
3

Seleccione Informacin de pantalla.
Marque las casillas deseadas para mostrar la informacin de
paciente deseada.
Datos del modo
1
2
3

Marque las casillas deseadas para mostrar la informacin de
imagen en la pantalla.
Estado del sistema
1
2
3

Marque las casillas deseadas para mostrar en pantalla el estado del
sistema.
Rest

Clculos de IMT
Para empezar
Figura 17 Configuracin: Clculos de IMT

Clculos de IMT
1
2
3
4
Rest

Seleccione Clculo de IMT.
En la lista Clculos de IMT, seleccione las etiquetas deseadas.
Al seleccionar una etiqueta, se coloca la medicin en el men
de clculo y dentro del informe.
Al seleccionar Ninguna, se elimina una etiqueta.
Introduzca la anchura deseada para la regin.

39
Autores de clculos obsttricos
Figura 18 Configuracin: Clculos de obstetricia
Anlisis de crecimiento
de edad gestacional
1
2
3
Ms
Seleccione Ms para mostrar la lista de mediciones personalizadas

definidas por el usuario y asociar una tabla personalizada a una
medicin personalizada. Esta opcin slo est disponible cuando se ha
creado una tabla personalizada definida por el usuario para la medicin
personalizada.
Exportar
1
2
3
4
40

Seleccione Clculos obsttricos (OB).
En las listas Edad gestac. o Anl. crecimiento, seleccione los
Autores de clculos obsttricos que desee.
La seleccin de un autor coloca la medicin en el men de
clculos.
La seleccin de Ninguna elimina la medicin del men de
clculos.
Inserte una tarjeta CompactFlash vaca en la ranura posterior del

sistema.
Todas las tablas y mediciones definidas por el usuario se copian en
la tarjeta CompactFlash.
Importar
1
2
3
4
5
Tablas
Seleccione Tablas desde el men en pantalla para mostrar las tablas

obsttricas del sistema o para crear tablas obsttricas personalizadas
OB. Consulte Tablas obsttricas personalizadas en la pgina 43.
Rest

41
Para empezar

Seleccione S para importar datos o No para cancelar.
Una vez importadas todas las tablas y mediciones definidas por
el usuario, el sistema se reinicia.
Todas las tablas y mediciones definidas por el usuario
actualmente en el sistema se sustituyen con los datos
importados.
Seleccione Salir en el men en pantalla para regresar a las
imgenes en directo.
Mediciones OB personalizadas
Figura 19 Configuracin: Mediciones OB personalizadas
42
Mediciones OB
personalizadas
1
2
3
4
5
6

Seleccione Med. personal. OB.
Seleccione Nuevo.
En el campo Nombre, introduzca un nombre exclusivo.
En la lista Tipo, seleccione el tipo de medicin deseado.
Seleccione Guard.
La nueva medicin aparecer en el men de clculos y en el
informe obsttrico.
Se pueden guardar hasta cinco mediciones personalizadas.
Eliminar mediciones
personalizadas
obsttricas
1
2
3
4
5

Seleccione Med. personal. OB.
En la lista Mediciones personalizadas, resalte la ltima medicin.
Seleccione Eliminar ltima.
Seleccione S para eliminar la medicin o No para cancelar.
Si existen tablas asociadas y datos de informe de la medicin, se
eliminarn del sistema.
Tablas
Seleccione Tablas desde el men en pantalla para mostrar las tablas

obsttricas del sistema o para crear tablas de edad gestacional para una
medicin obsttrica personalizada. Consulte Tablas obsttricas
personalizadas en la pgina 43.
Tablas obsttricas personalizadas
Para empezar
Figura 20 Configuracin: Tabla obsttrica personalizada

Mediciones de la tabla de edades gestacionales: El sistema proporciona mediciones de edades
gestacionales cuando se selecciona un autor de las mediciones de la tabla de edades que aparecen
en la Tabla 6.
Mediciones de la tabla de anlisis del crecimiento: El sistema proporciona grficas o curvas de
crecimiento de las mediciones de la tabla de crecimiento que aparecen en la Tabla 6.
Tabla 6: Mediciones de la tabla obsttrica personalizada
Mediciones de la tabla de edades
gestacionales
GS, CRL, DBP, OFD, HC, TTD, CA, ATF, FL,

5 etiquetas de mediciones personalizadas
adicionales.
Mediciones de la tabla de anlisis del

crecimiento
DBP, HC, CA, FL, EFW
ADVERTENCIA:
Ver tablas OB
Antes de empezar, compruebe que las entradas de datos de la tabla

personalizada sean las adecuadas. El sistema no confirma la exactitud de los
datos de la tabla personalizada introducidos por el usuario.
1
2
3
4

Seleccione Med. personal. OB o Clculos obsttricos.
Seleccione Tablas en el men de la pantalla.
Seleccione la tabla que desee (Edad o Crecim.) y la medicin/autor.
43
Crear tablas obsttricas

personalizadas nuevas
1
2
3
4
5
6
7
8
9
44

Seleccione la tabla que desee (Edad o Crecim.).
En la lista de mediciones, seleccione la medicin deseada para la
tabla personalizada.
Seleccione Nuevo en el men en pantalla.
En el campo Autor, introduzca un nombre exclusivo.
Introduzca los datos.
Seleccione Guard. en el men en pantalla.
Pueden crearse dos tablas personalizadas por cada medicin
obsttrica.
Para ver la medicin de la tabla personalizada en el men de
clculos, consulte la seccin Autores de clculos obsttricos
en la pgina 40 y seleccione Ms.
No se pueden crear tablas de anlisis del crecimiento para las
mediciones obsttricas personalizadas.
Editar tablas obsttricas

personalizadas
1
2
3
4
5

Seleccione la tabla obsttrica personalizada que desee.
Seleccione Editar e introduzca los datos. A continuacin,
seleccione Guard. en el men en pantalla.
Eliminar tablas
obsttricas
personalizadas
1
2
3
4
5

Seleccione la tabla obsttrica personalizada que desee.
Seleccione Elimin en el men en pantalla para eliminar del sistema
la tabla personalizada.
Preselecciones
Para empezar
Figura 21 Configuracin: Preselecciones

Escala Doppler
1
2
3

Seleccione Preselecciones.
En la lista Escala Doppler, seleccione cm/s o kHz.
Dplex
1
2
3

En la lista Dplex, seleccione la visualizacin deseada para la
imagen.
Total 2D, trazado total
Trazado 1/3 2D, 2/3
Trazado 1/2 2D, 1/2
Trazado en directo
1
2
3

En la lista Trazado en directo, seleccione Pico o Media.
ndice trmico
1
2
3

En la lista ndice trmico, seleccione TIS, TIB o TIC.
El valor predeterminado de ndice trmico depende del tipo de
examen.
OB: TIB
DTC: TIC
Todos los dems: TIS
45
Tecla de guardar
1
2
3

En la lista Tecla de guardar, seleccione Slo imagen o Imag./Clc.
para designar la funcin de la tecla de guardar.
Al seleccionar Slo imagen, la tecla Guard. puede guardar la
imagen en la tarjeta CompactFlash.
Al seleccionar Imag./Clc., la tecla Guard. puede guardar la
imagen en la tarjeta CompactFlash y guardar el clculo actual
en el informe.
Intervalo dinmico
Seleccione el tipo de examen deseado. Consulte Examen en la

pgina 51.
En la lista Intervalo dinmico, seleccione el ajuste: -3, -2, -1, 0, +1,
+2, +3.
Los nmeros negativos muestran imgenes de mayor contraste,
mientras que los positivos muestran imgenes de menor contraste.
2
3
4
46
Unidades
1
2
3

En la lista Unidades, seleccione las unidades que desee para la
estatura y el peso del paciente: pulg/pies/lbs o cm/m/kg.
Los ajustes de unidades estn disponibles slo para los exmenes
cardacos.
Pedal
(izquierdo/derecho)
1
2
3

En la lista Pedal (I) y Pedal (D), seleccione la funcionalidad deseada
para el pedal izquierdo y derecho: Guardar clip, Grabar, Congelar,
Guardar imagen, Imprimir.
Rest

Para empezar
Figura 22 Configuracin: Informacin del sistema
1
2

Seleccione Informacin del sistema.
Para instalar un n. de licencia, consulte Instalacin de una clave de
licencia en la pgina 199.
Cambiar a los ajustes

predeterminados
1
2
Apague el sistema.
Conecte el sistema a una fuente de CA. Consulte Utilizar el sistema
con alimentacin de CA en la pgina 14.
Pulse simultneamente 1 y la tecla de encendido; luego sultelas.
El sistema emite varios pitidos y luego aparece la presentacin
de la imagen con los ajustes predeterminados.
Los ajustes predeterminados se configuran en la fbrica y no
pueden ser cambiados por el usuario.
47
Estado de la red
Figura 23 Configuracin: Estado de la red
Estado de la red
48
1
2

Seleccione Estado de la red.

Informacin del paciente
El formulario de informacin del paciente permite introducir en el sistema informacin del examen
del paciente.
La informacin que se puede introducir incluye datos demogrficos del paciente, informacin del
examen e informacin clnica.
Esta informacin se incluye automticamente en la ltima pgina del informe del paciente.
Una vez registrado un paciente, todas las imgenes guardadas se vincularn a dicho paciente.
Para acabar el examen, se puede crear un paciente nuevo o finalizar el examen.
La informacin del paciente se puede modificar durante el examen pulsando la tecla Paciente.
No obstante, si cambian el nombre del paciente, su ID o su ingreso, se crear un nuevo paciente.
Modo de Imagen
Figura 1 Formulario de informacin del paciente
Paciente nuevo
1
2
Pulse la tecla Paciente.

De este modo se borra la informacin existente del paciente.
La seleccin de un paciente nuevo borrar toda la informacin ya
introducida, incluidos los clculos y las pginas del informe. Para
guardar esta informacin, guarde la pantalla de cada elemento
como, por ejemplo, las pginas del informe, la informacin del
paciente, los clculos y los grficos.
49
Nuevo
Paciente nuevo
(continuacin)
Introduzca la informacin en los campos adecuados.

Los campos de informacin del paciente varan en funcin del tipo de
examen seleccionado.
Paciente
Paciente: Introduzca el Apellido, Nombre, Segundo nombre e ID.
Ingreso: Introduzca el nmero, si corresponde.
Nacimiento: Introduzca la fecha (AAAA/MM/DD).
Sexo: Seleccione Mujer, Hombre, otro o djelo en blanco.
Notas: Introduzca el texto que desee.
Smbolos: Consulte Smbolos en la pgina 23.
Ms
Usuario: Introduzca las iniciales.
Doctor y Dr. remitente: Introduzca los nombres.
Institucin: Introduzca el nombre.
Se puede modificar toda la informacin del paciente hasta el momento
en el que se guarde la primera imagen. Una vez guardada la primera
imagen, no se podr modificar ni el nombre del paciente ni la ID ni el
nmero de ingreso. Si se modifican estos campos, se cierra el examen
del paciente actual y se inicia un nuevo examen.
Seleccione Salir en el men en pantalla para guardar la informacin y
regresar al men anterior.
50
Examen
Tipo: Seleccione el tipo de examen deseado.
UPM o FP esta.: Seleccione UPM o FP esta. y luego introduzca la
fecha de la ltima menstruacin o la fecha prevista establecida
(AAAA/MM/DD). (FP esta. slo en examen obsttrico.) La fecha del
ltimo periodo debe ser anterior a la fecha actual del sistema.
Gemelos: Seleccione la casilla de verificacin Gemelos para
visualizar las mediciones del Gem. A y del Gem. B en el men de
clculos (slo en el examen obsttrico y en el informe).
Exmenes anter (slo en examen obsttrico).
Introduzca datos de exmenes anteriores. Se pueden introducir
los datos de los cinco exmenes anteriores.
En caso de gemelos, seleccione Gem. A/B en el men en
pantalla para introducir los datos de cada gemelo.
La fecha del examen anterior debe ser anterior a la fecha actual del
sistema.
regresar al men anterior.
Pre. Sang.: Introduzca la presin sangunea (slo en exmenes
cardacos, vasculares y de IMT).
FC: Introduzca la frecuencia cardaca (slo en exmenes cardacos,
vasculares y de IMT). Si la frecuencia cardaca se obtiene y guarda
mediante el Modo M, los valores sobrepasarn el nmero
introducido en la pantalla de informacin del paciente.
Altura: Escriba la altura del paciente en pies y pulgadas o en metros
y centmetros (slo en exmenes cardacos).
Peso: Escriba el peso del paciente en libras o kilos (slo en
exmenes cardacos).
Superf. Corp. (superficie corporal): Este nmero se genera
automticamente despus de haber introducido la altura y el peso
(slo en exmenes cardacos).
Etnia: Seleccione el origen tnico correspondiente (slo en el
examen de IMT).
Fin examen
1
2

Seleccione Fin examen en el men en pantalla para cerrar el examen
del paciente actual.
Si selecciona Fin examen, Nuevo o modifica el nombre o el ID del
paciente, se borrar la informacin introducida previamente, incluidos
los clculos y la pgina del informe. Para guardar esta informacin,
guarde la pantalla de cada elemento como, por ejemplo, las pginas
del informe, la informacin del paciente y los clculos.
51
Modo de Imagen
Nuevo
Paciente nuevo
(continuacin)
Cancelar
Seleccione Cancelar en el men en pantalla para deshacer los cambios en

el formulario de informacin del paciente y volver al estado de imagen
anterior.
Si pulsa Cancelar no se cerrar el examen de paciente actual.
Fin

volver al estado de imagen anterior.
La informacin se guarda al salir del formulario de informacin del
paciente, a no ser que se seleccione Cancelar en el men en pantalla.
Si se realizan cambios en el nombre de paciente, el ID o el nmero de
ingreso actuales, se cerrar el examen del paciente y se iniciar un nuevo
examen.
Transductor, tipo de examen y modo de imagen

El sistema dispone de distintas configuraciones y opciones. Aunque todas aparecen descritas en este
manual, es posible que alguna no se pueda utilizar en su sistema. Las funciones del sistema dependen
de la configuracin, del transductor y del tipo de examen.
ADVERTENCIA:
La funcin de diagnstico difiere segn el tipo de transductor, examen y modo

de imagen. Compruebe las funciones del sistema antes de realizar el
diagnstico.
Los transductores se han diseado para satisfacer criterios especficos en
funcin de su aplicacin. Estos criterios incluyen requisitos de
biocompatibilidad.
lmites menores de energa acstico para uso oftlmico. El sistema no exceder
estos lmites nicamente si se selecciona el tipo de examen Orb.
52
La siguiente tabla describe las abreviaturas de los tipos de examen.
Tabla 1: Abreviaturas de los tipos de examen

Tipo examen
Abd
Abdomen
Crd
Cardaco
DTC
Doppler transcraneal
Gin
Ginecologa
Hep
Heptico
IMT
Grosor medio de la ntima
Mam
Mama
Mus
Msculo
Neo
Pacientes neonatos
Ner
Nervio
OB
Obsttrico
Orb
Orbital
Pel
Plvico
PPq
rganos pequeos
Sup
Superficial
Vas
Vascular
Modo de Imagen
Abreviatura
53
En la tabla siguiente se describen el tipo de examen y el modo de imagen del transductor que pueden
estar disponibles en el sistema.
Los ajustes de optimizacin bidimensionales son Res, Gen y Pen.
La configuracin de optimizacin del Doppler de potencia en color (CPD) y el Doppler en color
(Color) es baja, media y alta (sensibilidad del flujo) con un intervalo de valores de color FRI en
funcin de la aplicacin.
Tabla 2: Transductor, tipo de examen y modo proceso de imgenes
Modo de imagen
Transductor
2D/
MM
THI
2D
MB
2D
S
DPC
Color
DP
DTI
DP
OC
Abd
Ner
OB
Gin
Abd
D2
Crd
HFL38
Mam
PPq
Vas
IMT
Ner
Gin
OB
Mus
Vas
Ner
Sup
C11e
C60e
ICTe
L25e
54
Tipo
examen
Tabla 2: Transductor, tipo de examen y modo proceso de imgenes (continuacin)

Modo de imagen
Transductor
L38e
LAP
P17
SLA
SLT
ETE
2D/
MM
THI
2D
MB
2D
S
DPC
Color
DP
DTI
DP
OC
Mam
PPq
Vas
IMT
Ner
Abd
Pel
Crd
Neo
Abd
Vas
Ner
Abd
OB
Crd
DTC
Orb
Mus
Sup
Vas
Ner
Abd
Hep
Crd
Modo de Imagen
P10
Tipo
examen
55
Preparacin del transductor

ADVERTENCIA:
Algunas fundas de transductor contienen ltex de caucho natural y talco que

pueden causar reacciones alrgicas en algunos individuos. Consulte el
prrafo 801.437 User labeling for devices that contain natural rubber
(Etiquetado de dispositivos que contienen caucho natural) de la normativa
21 CFR.
Algunos geles y esterilizantes pueden causar reacciones alrgicas en algunas
personas.
Atencin:
Para no daar el transductor, utilice exclusivamente geles recomendados por

SonoSite. El uso de geles distintos de los recomendados por SonoSite podra
provocar la avera del transductor y traer como consecuencia la invalidacin de la
garanta. Si tiene preguntas sobre la compatibilidad de los geles, pngase en
contacto con SonoSite o con un representante local.
SonoSite recomienda limpiar los transductores despus de cada uso. Consulte
Limpieza y desinfeccin de los transductores en la pgina 203.
Durante los exmenes se requiere el uso de gel de acoplamiento acstico. Si bien la mayora de los
geles proporcionan un nivel adecuado de acoplamiento acstico, algunos no son compatibles con el
material de ciertos transductores. SonoSite recomienda utilizar gel Aquasonic (se incluye una
muestra con el sistema).
56
Uso general
Aplicar gel
Aplique una cantidad abundante de gel a la piel de la zona que entrar en

contacto con el transductor.
Uso invasivo o quirrgico

ADVERTENCIA:
Colocar la funda
del transductor
Para evitar la contaminacin, se recomienda utilizar fundas de transductor y gel

de acoplamiento estriles para las aplicaciones clnicas de tipo invasivo o
quirrgico. Aplique la funda del transductor y el gel en el momento en que se
disponga a efectuar el procedimiento.
57
Modo de Imagen
Nota: SonoSite recomienda el uso de fundas de transductor autorizadas para

aplicaciones intracavitarias o quirrgicas.
1 Ponga gel dentro de la funda.
2 Introduzca el transductor en la funda.
Para disminuir el riesgo de contaminacin, ponga la funda cuando est
listo para realizar el procedimiento.
3 Ponga la funda por encima del transductor y el cable hasta que sta
quede completamente extendida.
4 Ate la funda con las cintas suministradas.
5 Compruebe que no haya burbujas entre la superficie del transductor y la
funda, y si las hay elimnelas.
La presencia de burbujas entre la superficie del transductor y la funda
puede influir en la calidad de las imgenes.
6 Examine la funda para asegurarse de que no tiene agujeros ni desgarros.
Modos
Imgenes bidimensionales
El sistema incorpora tecnologa avanzada de optimizacin de imgenes, que simplifica
enormemente los controles del usuario. Para obtener una imagen bidimensional de la mejor calidad
posible, es preciso establecer los valores correctos para los ajustes del monitor, el brillo, la ganancia,
la profundidad y el tipo de examen.
Asimismo, es importante seleccionar el ajuste de optimizacin que mejor se adapte a sus requisitos
clnicos.
El sistema tiene un monitor LCD (pantalla de cristal lquido) de alto rendimiento. Para optimizar la
calidad de las imgenes, ajuste el ngulo de observacin y el brillo.
Cada vez que se enciende el sistema, se muestra una imagen bidimensional. Dicha imagen muestra
en pantalla ecos en dos dimensiones asignando un nivel de brillo en funcin de la amplitud de la
seal de eco. Este es el modo de imagen predeterminado del sistema. Cuando est trabajando con
imgenes en otro modo, puede volver al modo bidimensional pulsando la tecla 2D. Si el sistema no
vuelve a las imgenes bidimensionales despus de pulsar la tecla 2D, compruebe que est en
procesamiento de imgenes en directo.
Figura 2 Imagen bidimensional
Optimizar
58
Seleccione el ajuste de optimizacin deseado en el men en pantalla.

Res ofrece la mejor resolucin posible.
Gen proporciona un equilibrio entre resolucin y penetracin.
Pen ofrece la mejor penetracin posible.
Algunos de los parmetros optimizados para producir la mejor imagen son
los siguientes: zonas focales, tamao de apertura, frecuencia (centro y
ancho de banda) y curva. No pueden ser ajustados por el usuario.
Intervalo
dinmico
Seleccione la configuracin de intervalo dinmico deseado desde el men

en pantalla para ajustar el intervalo de escala de grises: -3, -2, -1, 0, +1, +2,
+3.
El intervalo positivo incrementa y el negativo reduce la cantidad de
grises presentados.
Se emite un pitido cuando se alcanza el mnimo o el mximo del
intervalo.
Imgenes
duales
1
2
3
LVO
(Opacificacin
del ventrculo
izquierdo)
Esta caracterstica depende del transductor y el tipo de examen.

Use LVO para realizar exmenes cardiacos en el modo bidimensional
cuando utilice un agente de contraste para la ecografa. LVO reduce el
ndice mecnico (MI) del sistema para mejorar la visualizacin del agente
de contraste y el lmite del endocardio.
1 En una imagen bidimensional, para activar LVO, seleccione LVO On en
la pgina 2 del men en pantalla.
2 Seleccione LVO Off para desactivar esta opcin.
Orientacin
Seleccione entre cuatro orientaciones de imagen: Arriba/Derecha,

Arriba/Izquierda, Abajo/Izquierda, Abajo/Derecha.
Brillo
Seleccione el valor de brillo deseado en el men en pantalla para ajustar el

brillo de la pantalla: 1-10.
intervalo.
El brillo del monitor afecta a la duracin de la batera. Para ahorrar
batera, ajuste el brillo a un valor bajo.
Biopsia
Esta caracterstica depende del tipo de transductor. Biopsia no est

disponible cuando el cable de ECG est conectado.
Seleccione Biopsia en el men en pantalla para mostrar las lneas de gua
para la biopsia. Vuelva a seleccionar para desactivar dicha funcin.
En los transductores P10 y P17, las guas de biopsia se muestran cuando el
soporte se instala correctamente. Si el soporte no est instalado de la
manera correcta, la funcin de biopsia no est disponible y aparece un
cuadro de dilogo para verificar la instalacin del soporte. Consulte Gua
de aguja en la pgina 84 y Manual para el usuario de biopsia para obtener
ms informacin.
59
Modo de Imagen
Seleccione Dual en el men en pantalla para visualizar dos imgenes

bidimensionales la una junto a la otra.
Pulse la tecla Actualizar para visualizar la segunda pantalla y para
alternar entre ellas.
Con ambas imgenes congeladas, pulse la tecla Actualizar para
alternar entre las imgenes.
Seleccione Dual del men en pantalla o pulse la tecla 2D para regresar
a la imagen bidimensional a pantalla completa.
60
Gua
Esta caracterstica depende del transductor y el tipo de examen.

Seleccione Gua en el men en pantalla para activar la gua; vuelva a
seleccionar esta opcin para desactivarla.
SonoRES (S)
Esta funcin es opcional y depende del tipo de transductor y de examen.

Si estn disponibles las dos mejoras de las imgenes bidimensionales,
la capacidad de mejora de la imagen SonoRES y la tecnologa de haces
mltiples SonoMB compartirn el mismo men en pantalla. Consulte
Transductor, tipo de examen y modo proceso de imgenes en la
pgina 54.
Seleccione S en el men de pantalla para activar SonoRES.
Cuando SonoRES est activado, aparece una letra S en la esquina
superior izquierda de la pantalla.
SonoRES est disponible nicamente en los modos de imgenes 2D y M.
SonoMB (MB)
Esta caracterstica depende del transductor y el tipo de examen. Si estn

disponibles las dos mejoras de las imgenes bidimensionales, SonoRES y
SonoMB compartirn el mismo men en pantalla. Consulte Transductor,
tipo de examen y modo proceso de imgenes en la pgina 54.
SonoMB est activado cuando est disponible.
Cuando SonoMB est activado, aparece MB en la esquina superior
izquierda de la pantalla.
SonoMB slo est disponible en las imgenes bidimensionales.
Si SonoMB est disponible en el transductor, la monitorizacin de ECG no
estar disponible.
ECG
Esta funcin es opcional y requiere un cable de ECG de SonoSite.

1 Conecte el cable de ECG. Consulte la Figura 2, Vista trasera del sistema
en la pgina 7.
2 Seleccione ECG en el men en pantalla para mostrar el trazo del ECG.
Consulte Monitorizacin ECG en la pgina 83.
Si SonoMB est disponible en el transductor, la monitorizacin de ECG no
estar disponible.
Clips
Esta funcin es opcional.

Seleccione Clips desde el men en pantalla para mostrar el men de clips.
Consulte Clips en la pgina 73.
Ganancia
Gire los controles de acercamiento, alejamiento o ganancia (del lado

inferior izquierdo del panel de control) para aumentar o disminuir la
magnitud de la ganancia aplicada al campo cercano, lejano o la imagen en
su totalidad. Los controles de acercamiento y alejamiento son equivalentes
a los controles de compensacin de ganancia en el tiempo (TGC) presentes
en otros sistemas de ecografa.
Esta caracterstica depende del tipo de transductor.

Seleccione Ganancia automtica en el men en pantalla. Esta funcin
ajusta automticamente la ganancia cada vez que se selecciona.
Profundidad
La escala de profundidad vertical est marcada con incrementos de 0,5 cm,

1 cm y 5 cm, segn la profundidad.
Pulse la flecha hacia arriba o hacia abajo del control Profun para disminuir
o aumentar respectivamente la profundidad visualizada.
A medida que ajusta la profundidad, el nmero de profundidad mximo
cambia en la esquina inferior derecha de la pantalla.
intervalo.
Imagen
armnica
tisular
Esta funcin es opcional y depende del tipo de transductor y de examen.

1 Pulse la tecla THI para activar las imgenes armnicas tisulares.
En la parte superior izquierda de la pantalla se mostrar THI, junto al
ajuste de optimizacin.
2 Vuelva a pulsar la tecla THI para desactivar las imgenes armnicas
tisulares.
El icono THI desaparecer de la pantalla.
Zoom
1
2
3
Pulse la tecla Zoom.

Aparece un cuadro de regin de inters (ROI) en la pantalla.
Con la almohadilla tctil, site el cuadro de ROI y ajuste su tamao
dentro del rea de la imagen.
Pulse la tecla Zoom otra vez.
La imagen se ampla al doble de su tamao en el interior del cuadro de
ROI.
Pulse la tecla Zoom de nuevo para salir del zoom.
Para salir de cualquier estado modificado con el zoom y regresar al
modo de imgenes bidimensionales en vivo en tamao completo,
pulse la tecla 2D.
61
Modo de Imagen
Ganancia
automtica
Zoom
panormica
Nota: La opcin de panormica est disponible en una imagen congelada y

ampliada. No es posible realizar una panormica de una imagen congelada
en modo Dual.
1 En una imagen bidimensional congelada, pulse la tecla Zoom.
Aparece un cuadro de zoom en la pantalla.
2 Utilice la almohadilla tctil para situar el cuadro de zoom dentro del
rea de la imagen.
3 Pulse la tecla Zoom otra vez.
La imagen se ampla al doble en la posicin del cuadro de zoom.
4 Utilice la almohadilla tctil para realizar una panormica de la imagen
hacia arriba/abajo y la izquierda/derecha.
5 Pulse la tecla Zoom de nuevo para salir del zoom.
Tecla de
congelar
Memoria de
secuencias de
cine
62
Pulse la tecla Congelar.

En el rea de estado del sistema, se mostrarn el icono de cine y el
nmero de secuencia.
Pulse la tecla Congelar para volver al procesamiento de imgenes en
directo.
El icono de cine del rea de estado del sistema desaparece y se inicia el
En la imagen congelada, pulse las teclas Cine para visualizar secuencias de

la memoria de cine.
El nmero de la secuencia cambiar automticamente a medida que
pulse la tecla de secuencia de cine.
El nmero total de secuencias de la memoria se muestra en el rea de
estado del sistema, debajo del icono de congelar.
Imgenes en el modo M
Las instrucciones siguientes hacen referencia a las imgenes en modo de movimiento (modo M).
Consulte la seccin Imgenes bidimensionales en la pgina 58 para obtener instrucciones sobre la
profundidad y la optimizacin.
Lnea M del modo M
Modo de Imagen
Figura 3 Lnea M del modo M

Lnea M
Pulse la tecla Modo M para ver la lnea M.

Si no aparece el modo M, asegrese de que el sistema est en el modo
de imgenes en directo.
Con la almohadilla tctil, site la lnea M sobre el rea de inters de la
imagen.
Los cambios de profundidad no estn disponibles en el trazo del
modo M.
Ajuste la profundidad de la pantalla antes de activar el trazo en el
modo M.
63
Trazado en modo M
Figura 4 Imagen de trazado en el modo M

Trazo en
modo M
2
3
64
Pulse la tecla Modo M de nuevo para adquirir el trazo del modo M.

La escala de tiempo de la parte superior del trazado tiene marcas
pequeas a intervalos de 200 ms y marcas grandes a intervalos de un
segundo.
Pulse la tecla Actualizar para alternar entre la lnea M y el trazado.
En Dplex, pulse la tecla Modo M para regresar a la lnea M a pantalla
completa.
Puede seleccionar uno de tres diseos de pantalla. Para obtener ms
informacin sobre las imgenes dobles, vase Dplex en la pgina 45.
Velocidad
de barrido
Seleccione la velocidad de barrido deseada en el men en pantalla

(lenta, media o rpida).
Ganancia
Gire los controles de acercamiento, alejamiento o ganancia (del lado

inferior izquierdo del panel de control) para aumentar o disminuir la
magnitud de la ganancia aplicada al campo cercano, lejano o la imagen en
su totalidad. Los controles de acercamiento y alejamiento son equivalentes
a los controles de compensacin de ganancia en el tiempo (TGC) presentes
en otros sistemas de ecografa.
Congelar
1
2

directo.
El icono de cine del rea de estado del sistema desaparece y se inicia
el procesamiento de imgenes en directo.
En una imagen congelada de Modo M, pulse la tecla Modo M para
mostrar la imagen bidimensional congelada asociada con la lnea M,
o pulse la tecla Actualizacin para mostrar la imagen bidimensional
en vivo con la lnea M.
Memoria de
secuencias
de cine
En la imagen congelada, pulse las teclas Cine para visualizar el trazo en

distintos momentos.
Imgenes
bidimensionales
Pulse la tecla 2D para volver a las imgenes bidimensionales.
Modo de Imagen
65
Imagen Doppler en color

Nota: Doppler de potencia en color (CPD) y Doppler en color (Color) son funciones opcionales y
dependen del transductor y del tipo de examen.
Las siguientes instrucciones se refieren a las imgenes CPD y en color.
Figura 5 Imagen en color

CPD
o en Color
Cuadro ROI
Pulse la tecla Color para CPD o Color.

En el centro de la imagen bidimensional aparece un cuadro de regin de
inters (ROI).
Seleccione CPD o Color en el men en pantalla.

El ajuste actual se mostrar en la esquina superior izquierda de la
pantalla y en el men en pantalla.
En el modo Color o CPD, se muestra la barra indicadora Color en la
esquina superior izquierda de la pantalla. En la barra Color, la
velocidad en cm/s slo aparece en el modo Color.
Utilice la almohadilla tctil para situar o cambiar el tamao del cuadro

de la regin de inters (ROI).
Mientras est desplazando o cambiando el tamao del cuadro ROI, ver
un perfil verde de la nueva posicin o del nuevo tamao a medida que
vaya moviendo por la pantalla.
Pulse la tecla Seleccionar para alternar entre la posicin y el tamao del
cuadro ROI.
El indicador del cuadro ROI, en la parte izquierda de la pantalla, se
destaca en verde para indicar qu funcin est controlando la
almohadilla tctil.
66
Supresin
del color
1
2
Seleccione Supresin del color en el men en pantalla para mostrar u

ocultar la informacin en color en el modo Color o CPD.
Seleccione Ocultar o Mostrar mientras utiliza imgenes procesadas en
directo o congeladas.
La configuracin mostrada en el men en pantalla es el estado
actual.
Supresin del color recupera su estado predeterminado cuando se
restaura el procesamiento de imgenes en directo desde un estado
de imgenes congeladas.
Seleccione la sensibilidad de flujo deseada en el men en pantalla.

Bajo optimiza el sistema para estados de flujo bajo.
Med optimiza el sistema para estados de flujo medio.
Alto optimiza el sistema para estados de flujo alto.
El ajuste actual se mostrar en la parte superior izquierda de la pantalla y en
el men en pantalla.
Escala de
la FRI
Nota: Esta opcin de men est disponible en Color y en CPD en determinados

transductores.
Seleccione el ajuste de frecuencia de repeticin de impulsos (FRI) en el men
en pantalla.
Se emite un pitido cuando se alcanza el mnimo o el mximo del intervalo.
Existe un amplio abanico de configuraciones de la FRI para cada seleccin
de sensibilidad de flujo.
Filtro
de pared
Nota: Esta opcin de men est disponible en Color y en CPD en determinados

transductores.
Seleccione el ajuste de filtro de pared deseado en el men en pantalla:
bajo, medio, alto.
Direccin
Nota: Esta opcin de men est disponible nicamente en determinados

transductores.
Seleccione el ajuste de ngulo de direccin deseado en el men en pantalla.
De este modo, la correccin del ngulo del Doppler pulsado (DP) cambia
automticamente al ajuste ptimo.
El ngulo de direccin de -15 grados tiene un ngulo de correccin
de -60 grados.
El ngulo de direccin de 0 grados tiene un ngulo de correccin
de 0 grados.
El ngulo de direccin de +15 grados tiene un ngulo de correccin
de +60 grados.
Si estn activos dos modos (CPD/Color y Doppler pulsado/continuo), pulse
la tecla Seleccionar para cambiar entre los distintos mens en pantalla.
67
Modo de Imagen
Sensibilidad
de flujo
68
Varianza
Nota: Esta opcin de men est disponible nicamente para exmenes

cardacos.
Seleccione Varianza en el men en pantalla para activarla.
Invertir
Seleccione Invertir en el men en pantalla para activar la direccin de flujo

mostrada.
Invertir nicamente se mostrar cuando se haya seleccionado Color.
Ganancia
Gire el mando de Ganancia (en la parte inferior izquierda del panel de

control) para aumentar o disminuir la cantidad de ganancia de color aplicada
al cuadro ROI de la imagen CPD o Color.
Mientras se encuentre en la imagen CPD o Color, los controles de
acercamiento y alejamiento slo afectarn a la imagen bidimensional.
Imgenes
bidimensionales
Pulse la tecla 2D o Color para volver al procesamiento de imgenes

bidimensionales.
Si estn activos dos modos (CPD/Color y Doppler pulsado), pulse la tecla
Seleccionar para alternar entre los distintos mens de pantalla.
Imgenes Doppler pulsado (DP) y continuo (OC)

Nota: Doppler pulsado y Doppler continuo son funciones opcionales y dependen del tipo de transductor
y de examen de que se trate.
Las siguientes instrucciones abarcan las imgenes Doppler pulsado y continuo.
Lnea M Doppler
Modo de Imagen
Figura 6 Imagen Doppler con lnea D y cuadro de ROI

Lnea D
1
2
3
Doppler DP
y OC
Pulse la tecla Doppler para visualizar la lnea D.

Con la almohadilla tctil, site la lnea D sobre el rea de inters de la
imagen.
Pulse la tecla Seleccionar para ajustar la lnea D y alternar entre lnea D
y correccin del ngulo.
El indicador de la parte izquierda de la pantalla se destaca en verde
para indicar qu funcin est controlando la almohadilla tctil.
Si no aparece el modo Doppler DP o OC, asegrese de que el sistema
est en el modo de imgenes en directo.
El cuadro de ROI est unido a la lnea D.
Nota: Doppler OC est disponible nicamente en exmenes cardacos.

1 Pulse la tecla Doppler.
2 Seleccione DP desde el men en pantalla para alternar entre Doppler
DP y Doppler OC.
69
70
Correccin
del ngulo
Nota: Esta opcin de men est disponible nicamente en Doppler DP.

Existen dos maneras de ajustar la correccin del ngulo en las imgenes
Doppler pulsado.
Seleccione Correccin del ngulo en el men en pantalla para ajustar la
correccin del ngulo a 0, +60 o -60 grados.
O BIEN
1 Pulse la tecla Seleccionar para resaltar la correccin del ngulo y
alternar entre lnea D y correccin del ngulo.
El indicador de la parte izquierda de la pantalla se destaca en verde para
indicar qu funcin est controlando la almohadilla tctil.
2 Utilice la almohadilla tctil para ajustar el ngulo en incrementos de
dos grados, dentro del intervalo comprendido entre -74 y +74 grados.
3 Pulse la tecla Seleccionar para configurar el ngulo deseado.
Tamao de
ventana
Nota: Esta opcin de men est disponible nicamente en Doppler DP.

Seleccione el ajuste de tamao de ventana deseado en el men en pantalla.
Se emite un pitido cuando se alcanza el mnimo o el mximo del intervalo.
Las opciones del tamao de puerta varan con el transductor y el tipo de
examen.
Imagen
Doppler
tisular (DTI)
Nota: Esta opcin de men est disponible nicamente en Doppler pulsado y

en los exmenes cardacos.
Seleccione DTI en el men de pantalla para activar la formacin de imgenes
Doppler tisulares.
Aparece DTI en la esquina superior izquierda de la pantalla cuando esta
opcin est activada.
El valor predeterminado de DTI es desactivado.
Prof. Ventana
Doppler
Nota: Esta opcin de men est disponible nicamente para exmenes

DTC/Orb.
1 Localice el indicador de profundidad de la ventana Doppler en la
esquina inferior derecha de la pantalla.
La profundidad de la ventana Doppler mide la profundidad del centro
de la ventana en la imagen Doppler.
2 Utilice la almohadilla tctil para trazar la profundidad deseada.
Direccin
71
Modo de Imagen
Nota: Esta opcin de men est disponible nicamente en determinados

transductores.
Seleccione el ajuste de ngulo de direccin deseado en el men en pantalla.
De este modo, la correccin del ngulo del DP cambia automticamente al
ajuste ptimo.
El ngulo de direccin de -15 grados tiene un ngulo de correccin
de -60 grados.
El ngulo de direccin de 0 grados tiene un ngulo de correccin
de 0 grados.
El ngulo de direccin de +15 grados tiene un ngulo de correccin
de +60 grados.
La correccin del ngulo se puede ajustar manualmente una vez que se ha
seleccionado la direccin. (Vase Correccin del ngulo.)
Si estn activos dos modos (CPD/Color y Doppler pulsado/continuo), pulse
la tecla Seleccionar para cambiar entre los distintos mens en pantalla.
Trazo espectral Doppler
Figura 7 Imagen de trazo Doppler
72
Trazo
espectral
1
2
3
Escala
Seleccione el ajuste de escala/frecuencia de repeticin de impulsos (FRI) en

el men en pantalla. Se emite un pitido cuando se alcanza el mnimo o el
mximo del intervalo.
Lnea
Seleccione la posicin deseada de la referencia en el men en pantalla.

La referencia podr ajustarse en un trazado congelado si no se muestra el
trazado en directo.
Invertir
Seleccione Invertir en el men en pantalla para girar el trazo espectral

verticalmente.
La inversin podr ajustarse en un trazo congelado si no se muestra el
trazado en directo.
Volumen
Seleccione el ajuste de volumen Doppler deseado en el men en pantalla

para aumentar o disminuir el volumen del altavoz Doppler (0-10). Se emite
un pitido cuando se alcanza el mnimo o el mximo del intervalo.
Filtro
de pared
Seleccione el ajuste de filtro de pared deseado en el men en pantalla:

bajo, medio, alto.
Velocidad
de barrido
Seleccione la velocidad de barrido deseada de la referencia en el men en

pantalla: lenta, media, rpida.
Pulse de nuevo la tecla Doppler para adquirir el trazado del Doppler.

Pulse la tecla Actualizar para alternar entre la lnea 2D/D y el trazado.
En Dplex, pulse la tecla Doppler para regresar a la lnea D a pantalla
completa.
La escala de tiempo de la parte superior del trazado tiene marcas
pequeas a intervalos de 200 ms y marcas grandes a intervalos de un
segundo.
Puede seleccionar uno de tres diseos de pantalla. Para obtener ms
informacin sobre las imgenes dobles, vase Dplex en la
pgina 45.
Trazado
en directo
Seleccione Trazo del men en pantalla para visualizar un trazado en directo

del pico o media. Consulte Trazado en directo en la pgina 45.
Ganancia
Gire el control Ganancia para aumentar o disminuir la magnitud de la

ganancia Doppler.
Congelar
1
2

Se mostrar el icono de cine en el rea de estado del sistema.
directo.
El icono de cine del rea de estado del sistema desaparece y se inicia el
En la imagen congelada, pulse las teclas Cine para visualizar el trazo en

distintos momentos.
Imgenes
bidimensionales

Modo de Imagen
Memoria de
secuencias
de cine
Clips
Nota: Esta funcin es opcional.
Hora/ECG
Seleccione Clips en el men de la pantalla.

Seleccione Hora en el men en pantalla si desea que la adquisicin se
base en nmero de segundos. Seleccione la duracin de tiempo deseada:
2s, 4s, 6s.
Seleccione ECG en el men en pantalla si desea que la adquisicin se base
en nmero de latidos del corazn.- Seleccione el nmero de latidos
deseados: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 latidos.
Vista preliminar
Seleccione Prel.On en el men en pantalla para activar la funcin de vista
activada/desactivada preliminar y seleccione Prel.Off para desactivar la funcin de vista
preliminar.
Cuando est seleccionado Prel.On, al pulsar la tecla Guardar clip, el clip
adquirido se reproducir en la pantalla, pero no se almacenar en la
El clip se puede recortar, guardar o eliminar nicamente en el modo
Prel.On.
Cuando est seleccionado Prel.Off, el clip se guarda automticamente y
no estn disponibles las funciones de recortar y eliminar.
Prospectiva/
Retrospectiva
Seleccione Prosp. en el men en pantalla para adquirir clips

prospectivamente o seleccione Retrosp. para hacerlo retrospectivamente.
Si se selecciona Prosp., se adquiere un clip despus de pulsar la tecla
Guardar clip.
Si se selecciona Retrosp, se adquiere un clip de datos pre-guardados antes
de pulsar la tecla Guardar clip.
73
Guardar clip
1
2
3
Seleccione Clips en el men de la pantalla.

Seleccione los ajustes del clip deseados.
Para recortar un clip, Prel.On debe estar seleccionado en este momento.
Pulse la tecla Guardar clip.
El clip se guarda en la tarjeta CompactFlash o se reproduce, segn el
ajuste de vista preliminar seleccionado.
Recortar clip
Pueden eliminarse las secuencias de los extremos izquierdo y derecho

del clip.
1 Seleccione Clips en el men de la pantalla.
2 Seleccione Prel.On en el men de la pantalla.
3 Pulse la tecla Guardar clip.
Se toma el clip cuando suena un pitido, y el clip se muestra en el modo
de vista preliminar.
4 Seleccione Izq: x en el men en pantalla para eliminar secuencias desde
el lado izquierdo del clip.
El nmero mostrado representa el nmero de inicio de la secuencia.
5 Seleccione Der: x en el men en pantalla para eliminar secuencias
desde el lado derecho del clip.
El nmero mostrado representa el nmero de finalizacin de la
secuencia.
6 Seleccione Guard. en el men en pantalla.
Eliminar clip
Seleccione Eliminar desde el men en pantalla para eliminar un clip antes

de guardar a la lista de pacientes.
Demora en la adquisicin de clips
74
Demora
Nota: Esta opcin de men aparece en el men en pantalla ECG y est

disponible slo con la opcin Guardar clip.
Seleccione Demora en el men de la pantalla.
Lnea
Seleccione la posicin deseada de la lnea de demora en el trazo ECG.

La lnea de demora indica dnde se activa la adquisicin del clip.
Ganancia
Seleccione la ganancia deseada del men en pantalla para aumentar o

reducir la ganancia de ECG: 0-20.
Guardar
Guarda la posicin actual de la lnea de demora en el trazo ECG.

Puede modificar la posicin de la lnea de demora temporalmente.
Al introducir un paciente nuevo o reiniciar el sistema, se restaurar la lnea
de demora a la posicin guardada ms recientemente.
Almacenamiento de imgenes y clips

Almacenamiento en la tarjeta CompactFlash
ADVERTENCIA:
Atencin:
Para evitar perder datos (por ejemplo, imgenes/clips) o daar la tarjeta

CompactFlash, siempre desconecte el sistema de ecografa antes de extraer la
Si el icono de CompactFlash y los contadores de imgenes y clips no se muestran en

el estado del sistema, es posible que la tarjeta CompactFlash est defectuosa.
Apague el sistema y sustituya la tarjeta CompactFlash.
Es posible restaurar la tarjeta CompactFlash si ha sido formateada en un PC.
El formateo de la tarjeta borrar todos los datos. Sin embargo, si la tarjeta presenta
daos fsicos, el formateo no la restaurar.
75
Modo de Imagen
Las imgenes y los clips se guardan en la tarjeta CompactFlash.

Las imgenes y los clips de la lista de pacientes se ordenan alfabticamente por nombre de
paciente e ID. Si no se ha introducido un nombre en el campo de nombre de paciente, se crea un
examen de paciente y se identifica como (_ID_Nombre_). Si no se ha introducido un nmero de ID
en el campo de ID, el nmero se mostrar como (_No_ID_).
Para revisar las imgenes y los clips guardados, consulte Revisin de imgenes y clips en la
pgina 77. Las imgenes y los clips guardados en la tarjeta CompactFlash no se pueden abrir ni ver
en un PC.
Las imgenes podrn guardarse desde el sistema de ecografa utilizando la transferencia de
imgenes DICOM o a un PC utilizando SiteLink Image Manager. Consulte la seccin Conectividad
y configuracin en la pgina 151 o el Manual para el usuario de SiteLink Image Manager.
El nmero de imgenes y clips guardados en la tarjeta CompactFlash vara en funcin de la
capacidad de almacenamiento de la tarjeta.
La tarjeta CompactFlash sirve para el almacenamiento temporal de imgenes y clips. Los exmenes
de pacientes deben archivarse de manera regular, y los exmenes ms antiguos deben eliminarse
de la tarjeta CompactFlash. La Alerta de capacidad de CF puede activarse para que aparezca un
aviso cuando la tarjeta CF est casi al mximo de su capacidad. Consulte Alerta de capacidad de
CF en la pgina 34. El almacenamiento de nmeros grandes de exmenes de pacientes en la
tarjeta CompactFlash puede aumentar el tiempo requerido para guardar una imagen o clip.
Guardar
Compruebe que la tarjeta CompactFlash est insertada en la ranura

anterior del sistema de ecografa. Consulte la Figura 1 en la pgina 6.
Encienda el sistema.
La tarjeta CompactFlash est lista para su uso cuando aparecen en
pantalla el icono de la tarjeta CompactFlash y los contadores de
imgenes y clips. Dichos contadores indican los siguientes estados:
Porcentaje de almacenamiento restante
Nmero de imgenes almacenadas
Nmero de clips almacenados
Es posible que el contador de la memoria de imgenes tarde un
poco en mostrar la memoria disponible.
Si la tarjeta CompactFlash est insertada en la ranura posterior, no se
mostrar el icono de CompactFlash ni el nmero de imgenes y clips
almacenados.
Si la tarjeta CompactFlash almacena imgenes o clips, aparece la
animacin de la tarjeta CompactFlash. Mientras se muestra la
animacin de la tarjeta CompactFlash:
La revisin de imgenes no est disponible
La tarjeta no debe extraerse
El sistema no debe apagarse
76
Guardar
imagen
Pulse la tecla Guardar para guardar la imagen en la tarjeta CompactFlash.

Cuando escuche un pitido, la siguiente imagen podr guardarse.
El almacenamiento de la imagen puede demorar algunos segundos.
Durante este lapso, se muestra la animacin de la tarjeta CompactFlash.
Cuando se almacena una imagen, se incrementa en uno el contador de
imgenes y clips.
Asegrese de que queda suficiente memoria disponible en la tarjeta
CompactFlash antes de guardar ms imgenes.
Puede guardar como mximo 200 imgenes de un examen de paciente
individual.
Guardar clip
Pulse la tecla Guardar clip para guardar un clip en la tarjeta Compact Flash.
Durante la adquisicin del clip, se resalta el contador de clips
almacenados. Cuando escuche un pitido (el contador ya no est
resaltado), podr guardarse el siguiente clip. El almacenamiento del clip
demora algunos segundos. Durante ese lapso, se muestra la animacin de
la tarjeta CompactFlash.
Cuanto ms largo es el clip y ms frecuentemente se guarden clips, ms
tiempo demorar el almacenamiento de todos los clips.
Cuando se almacena un clip, se incrementa en uno el contador de clips.
Asegrese de que queda suficiente memoria disponible en la tarjeta
CompactFlash antes de guardar.
Impresin en una impresora local

Cercirese de que la impresora est configurada correctamente para funcionar con el sistema.
Consulte la configuracin del sistema en la seccin Impresora en la pgina 33 y la configuracin de
hardware en el manual para el usuario de los accesorios de SonoSite que corresponda.
Imprimir imagen
Pulse la tecla Imprimir.
Revisin de imgenes y clips

La lista de pacientes muestra a todos los pacientes que cuenten con imgenes o clips guardadas en
una tarjeta CompactFlash. La revisin de imgenes y clips consta de dos fases: la lista de pacientes y
las imgenes de paciente. Las imgenes de pacientes muestran imgenes y/o clips del paciente
actual o del paciente seleccionado en la lista de pacientes.
Modo de Imagen
Lista de pacientes
Figura 8 Lista de pacientes

Lista de
pacientes
Pulse la tecla Revisar. Si hay un paciente, seleccione Lista en el men

de la pantalla.
El nmero de imgenes y clips guardados se muestra en la lista de
pacientes.
Seleccionar
todos,
Deseleccionar
Si selecciona Seleccionar todos en el men en pantalla, resaltar

todas las entradas de la lista de pacientes.
Si selecciona Deseleccionar, quitar el resaltado de todas las
entradas y resaltados de paciente previamente seleccionados.
Revisar se desactiva si estn seleccionadas todas las entradas de
la lista.
Revisin de
imgenes
Seleccione Revisar en el men en pantalla para revisar las imgenes

del paciente seleccionado.
77
Archivar
Nota: SiteLink y DICOM son funciones opcionales.

Seleccione Archivar en el men en pantalla para enviar los exmenes
de paciente seleccionados a un PC utilizando SiteLink o a un
archivador o impresora DICOM. Consulte Seal de vdeo en la
pgina 33.
Imprimir todas
las imgenes
1
2
3
4
5
Compruebe que se haya seleccionado una impresora. Consulte

Impresora en la pgina 33.
Pulse la tecla Revisar.
Seleccione Lista en el men en pantalla.
Resalte el paciente que le interese.
Se pueden seleccionar uno o ms pacientes.
Seleccione Imprimir en el men en pantalla para imprimir todas
las imgenes.
Aparecern brevemente todas las imgenes en la pantalla antes
de comenzar la impresin.
Eliminar
Seleccione Eliminar en el men en pantalla para eliminar el examen

de paciente seleccionado. Aparecer una pantalla de confirmacin.
Fin
Seleccione Salir en el men en pantalla para salir de la lista de

pacientes y volver al estado de imagen anterior.
Imgenes y clips de pacientes
78
Imgenes de
paciente

Si no hay ningn paciente seleccionado, resalte el paciente deseado
y seleccione Revisar en el men en pantalla.
Imagen/Clip
siguiente o
anterior
Seleccione (1/x) desde el men en pantalla para ver la imagen/clip.
Reproducir
En el caso de un clip, seleccione Reproducir en el men en pantalla

para revisar el clip. Seleccione Pausa para congelar el clip.
El tiempo de carga vara segn la duracin del clip.
El clip se reproduce automticamente despus de cargarse.
Velocidad de
reproduccin
Seleccione la velocidad de reproduccin deseada de la referencia en

el men en pantalla: 1x, 1/2x, 1/4x.
Lista de
pacientes
Seleccione Lista en el men en pantalla para mostrar la lista de

pacientes.
Imprimir una
imagen
1
2
Compruebe que se haya seleccionado una impresora. Consulte

Impresora en la pgina 33.
Seleccione Imprimir en el men en pantalla para imprimir la
imagen mostrada.
Eliminar
Seleccione Elimin en el men en pantalla para eliminar la imagen o

clip mostrado. Aparecer una pantalla de confirmacin.
Fin
Seleccione Salir en el men en pantalla para salir de las imgenes/los

clips de pacientes y volver al estado de imagen anterior.
Modo de Imagen
79
Comentarios
Los comentarios estn disponibles tanto para las imgenes en directo como para las imgenes
congeladas. No puede aadir comentarios a una imagen guardada. Existe la posibilidad de introducir
texto y hay etiquetas predefinidas disponibles dentro del rea de la imagen.
Figura 9 Imagen con etiquetas predefinidas
Introducir
texto
1
2
3
80
Pulse la tecla Texto.

Utilice la almohadilla tctil o las flechas para colocar el cursor de texto
en cualquier posicin dentro del rea de la imagen.
Utilice el teclado para introducir, eliminar o modificar el texto.
Pulse la tecla de Retroceso para eliminar los caracteres situados a la
izquierda del cursor.
Pulse la tecla de Espacio para aadir espacios entre palabras o
sustituir caracteres por espacios en blanco a la derecha del cursor.
Pulse las teclas de Flecha para mover el cursor a la izquierda,
derecha, arriba o abajo.
Pulse la teclas Entrar para mover el cursor a la lnea siguiente.
Pulse la tecla Supr para eliminar los caracteres situados a la derecha
del cursor.
Seleccione Eliminar palabra desde el men en pantalla para
eliminar la palabra.
Pulse la tecla Texto para desactivar la entrada de texto.
Es posible insertar texto en los siguientes diseos de imagen:
bidimensional de pantalla completa, trazado de pantalla completo, dual
o doble.
Ini/Def
1
2
3

Utilice la almohadilla tctil o las flechas para colocar el cursor de texto
en la posicin deseada.
Seleccione Ini/Def en el men en pantalla.
La localizacin nueva es ahora la posicin de inicio para el cursor
de texto.
Para restablecer la posicin de inicio, modifique la posicin del cursor y
seleccione Ini/Def desde el men en pantalla.
1
2

Seleccione Inicio desde el men en pantalla para mover el cursor a la
posicin original de inicio (esquina superior izquierda).
La posicin de inicio puede configurarse a una nueva localizacin.
Para cambiar la posicin de inicio, consulte Ini/Def en la pgina 81.
La posicin de inicio predeterminada en fbrica es diferente
dependiendo del diseo de la pantalla de imagen.
Etiqueta
1
2

Utilice la almohadilla tctil para configurar el cursor en la posicin
deseada de la imagen.
Seleccione Etiqueta en el men en pantalla.
Seleccione el grupo de etiqueta deseada (1/x) para insertar la etiqueta
apropiada.
Hay tres grupos de etiquetas. Consulte Comentarios en la
pgina 36.
Es posible insertar etiquetas predefinidas en los siguientes diseos
de imagen: bidimensional de pantalla completa, trazado de pantalla
completo, dual o doble.
3
4
Smbolos
Seleccione Smbolos del men en pantalla para introducir caracteres

especiales. Consulte Smbolos en la pgina 23.
Eliminar
palabra
Para borrar la pantalla de texto de palabra en palabra, en el men en

pantalla, seleccione Eliminar palabra varias veces. Se eliminan las palabras
en secuencia, de derecha a izquierda, y de abajo a arriba.
Supr
Pulse la tecla Eliminar para borrar todo el texto de la pantalla de una vez.
Opciones de eliminacin predefinidas para guardar o eliminar texto cuando
se descongela una imagen. Para obtener informacin acerca de cmo
predefinir opciones cuando se descongela una imagen, consulte
Descongelar en la pgina 37.
81
Modo de Imagen
Inicio
Flecha
2
3
4
5
Pictograma
3
4
5
82
Pulse la tecla de Flecha.

Utilice la flecha como un puntero para atraer la atencin a una parte
especfica de la imagen.
Utilice la almohadilla tctil para desplazar la flecha por la imagen.
Pulse la tecla Seleccionar para cambiar la orientacin y luego utilice la
almohadilla tctil para ajustar la orientacin de la flecha.
Pulse de nuevo la tecla Seleccionar para configurar la orientacin y la
almohadilla tctil para mover la flecha sobre la imagen.
Pulse la tecla de Flecha para configurar la flecha.
La flecha cambiar de verde a blanco.
Para eliminar la flecha de la imagen, pulse la tecla Flecha y, a
continuacin, seleccione Ocultar del men en pantalla.
Pulse la tecla Pictogr para activar el pictograma. Las opciones de
pictograma que aparecen en pantalla son:
Mostrar/Ocultar
Nmero (por ejemplo, 1/18)
Localizacin en la pantalla (Arr/Izq, Aba/Izq, Aba/Der, Arr/Der)
Fin
Seleccione el pictograma deseado.
El primer nmero cambia para mostrar el pictograma seleccionado
de un conjunto de pictogramas. El segundo nmero muestra el
nmero total de pictogramas disponible.
El conjunto de pictogramas disponible depende del transductor y
del tipo de examen.
Utilice la almohadilla tctil para situar el marcador de pictograma.
Pulse la tecla Seleccionar y utilice la almohadilla tctil para girar el
marcador de pictograma.
Seleccione una de cuatro posiciones de imagen desde el men en
pantalla para mover el pictograma a la localizacin deseada: Arr/Izq,
Aba/Izq, Aba/Der, Arr/Der.
En Dplex, el pictograma queda restringido a la posicin superior
izquierda.
En Dual, las cuatro posiciones estn disponibles.
Seleccione Ocultar en el men en pantalla para quitar el pictograma.
Monitorizacin ECG
Nota: La monitorizacin de ECG es opcional y requiere un cable de ECG de SonoSite.
ADVERTENCIA:
Para evitar errores de diagnstico, no utilice el trazo de ECG para diagnosticar

ritmos cardacos. La opcin ECG de SonoSite no es una funcin de diagnstico.
Para evitar errores de diagnstico, no utilice la opcin ECG de SonoSite para una
monitorizacin a largo plazo del ritmo cardaco.
Atencin:
Utilice nicamente perifricos recomendados por SonoSite para su uso con el

sistema. Si se conecta un perifrico no recomendado por SonoSite, puede que el
sistema se avere.
Esta opcin de men slo aparece cuando se conecta el cable de ECG. Si

SonoMB est disponible en el transductor, la monitorizacin de ECG no
estar disponible.
1 Conecte el cable de ECG al conector ECG del sistema de
acoplamiento/mdulo de acoplamiento.
Cuando se conecta el cable de ECG, la monitorizacin ECG se activa
automticamente.
La utilizacin de un monitor de ECG externo puede causar un retraso
en la temporizacin del rastreo de ECG, correspondiente a la imagen
bidimensional.
Las guas de biopsia no estarn disponibles cuando est
conectado ECG.
2 Seleccione ECG en el men en pantalla.
Mostrar/
Ocultar
Seleccione Mostrar/Ocultar en el men en pantalla para activar/desactivar

trazo de ECG.
Ganancia
Seleccione la ganancia deseada del men en pantalla para aumentar o

reducir la ganancia de ECG: 0-20.
Posicin
Seleccione la posicin deseada del trazado de ECG en el men de pantalla.
Velocidad
de barrido
Seleccione la velocidad de barrido deseada de la referencia en el men en

pantalla: lenta, media, rpida.
83
Modo de Imagen
ECG
Pedal
Nota: El pedal es una funcin opcional y requiere un pedal de SonoSite.
ADVERTENCIA:
Conectarxin
del pedal
Para evitar contaminacin, no utilice el pedal en un entorno estril. El pedal no

est esterilizado.
Conecte los cables:

Cable del adaptador en Y al conector ECG del sistema de
acoplamiento/mdulo de acoplamiento.
Cable del pedal al cable adaptador en Y
Seleccione la funcionalidad deseada para los pedales izquierdo y derecho.
Consulte Pedal en la pgina 46.
Lector de cdigos de barras

Conectar el lector
de cdigos de
barras
1
2
Asegrese de que el mdulo de acoplamiento est conectado al sistema.

Conecte los cables:
Cable de conexin del lector de cdigos de barras al adaptador del
lector de cdigos de barras
Adaptador del lector de cdigos de barras al mdulo de acoplamiento
Cable de alimentacin al cable de conexin del lector de cdigos de
barras
Cable de alimentacin a la fuente de alimentacin del lector de
cdigos de barras
Cable de alimentacin a la regleta de alimentacin
Conecte el cable de alimentacin del sistema a una toma elctrica para
aplicaciones hospitalarias.
Seleccione la conexin del lector de cdigos de barras al puerto serie.
Consulte Puerto serie en la pgina 33.
Gua de aguja
Nota: Las caractersticas de biopsia y gua de aguja dependen del transductor y del tipo de examen.
El sistema de ecografa cuenta con una funcin de gua de aguja. Para obtener instrucciones
detalladas sobre el uso del sistema, los accesorios de gua de aguja, as como para ver una lista de los
transductores compatibles, consulte los manuales para el usuario de biopsia y gua de aguja L25.
84

Mediciones
Las mediciones y los clculos se llevan a cabo con imgenes congeladas. Los pasos siguientes
explican cmo realizar mediciones bsicas para cada modo de imagen. En funcin de las mediciones
realizadas, el sistema SonoSite realiza automticamente clculos concretos y muestra los resultados.
Puede que algunas de las opciones descritas en el manual para el usuario no se apliquen a su sistema.
Las funciones del sistema dependen de la configuracin de ste, del transductor y del tipo de
examen.
Mediciones bidimensionales
Las mediciones bsicas que pueden realizarse en modo 2D son:
Distancia en cm
rea en cm2
Circunferencia en cm
Mediciones
y clculos
Figura 1 Medicin bidimensional con dos lneas y un trazo
85
Medicin de la
distancia
En una imagen bidimensional congelada, pulse la tecla Calibr.

Se muestra un conjunto de calibradores y aparecen las siguientes
opciones del men en pantalla:
Elipse (circunferencia/rea)
Trazado manual
2
3
5
6
86
Eliminar
Los dos compasescalibradores estn conectados por una lnea de
puntos. Cuando se acerquen los calibradores, reducirn su tamao
y se eliminar la lnea del calibrador.
Utilice la almohadilla tctil para situar el primer calibrador.
Presione la tecla Seleccionar para activar el otro calibrador.
El resultado se muestra en el rea de datos de mediciones y clculos,
y se actualiza segn se va moviendo el calibrador. La medicin finaliza
cuando el usuario deja de mover los calibradores.
Pulse la tecla Calibr. para activar los conjuntos de calibradores
adicionales.
El calibrador activo est resaltado de color verde.
Dispone de hasta ocho calibradores para realizar mediciones de
distancias.
Puede combinar mediciones simultneas de distancia,
rea/circunferencia y trazo.
El nmero de mediciones disponibles depende del orden y el tipo
de las mediciones. Para obtener ms informacin, consulte
Medicin del rea de circunferencia en la pgina 87 y Trazado
manual en la pgina 88.
Para alternar entre los conjuntos de calibradores, seleccione
Conmutar en el men en pantalla.
Para guardar la medicin resaltada en un clculo, pulse la tecla Calc.,
seleccione la etiqueta de medicin pertinente y elija Guardar en el
men en pantalla.
La medicin se guardar en el informe del paciente nicamente si se
le puede aplicar una etiqueta.
Medicin del
rea de
circunferencia
1
2
3
5
6

Seleccione Elipse en el men en pantalla.
Pulse la tecla Seleccionar para activar los calibradores y, con la
almohadilla tctil, ajuste el tamao y la posicin de la elipse.
El resultado se muestra en el rea de datos de mediciones y
clculos, y se actualiza segn se va moviendo el calibrador. La
medicin finaliza cuando el usuario deja de mover los
calibradores.
Pulse la tecla Calibr para activar otros conjuntos de calibradores.
de las mediciones.
Si sobrepasa la combinacin permitida de mediciones para una
imagen, no aparecer Elipse en el men en pantalla.
87
Mediciones
y clculos
Seleccione Conmutar en el men en pantalla para desplazarse entre

las mediciones.
men en pantalla.
Trazado
manual
1
2
3
4
5
7
8
Editar una
medicin
1
2
Eliminarcin de
una medicin
1
2
88

Seleccione Manual en el men en pantalla.
Utilice la almohadilla tctil para situar el calibrador en el siguiente
punto de inicio del trazo.
Pulse la tecla Seleccionar para iniciar la funcin de trazado.
Utilice la almohadilla tctil para completar el trazo y seleccione
Config en el men en pantalla.
El resultado se muestra en el rea de datos de clculos y mediciones.
Pulse la tecla Calibr para activar otros conjuntos de calibradores.
de las mediciones.
Si sobrepasa la combinacin permitida de mediciones para una
imagen, no aparecer Manual en el men en pantalla.
las mediciones.
men en pantalla.
Seleccione Conmutar en el men en pantalla hasta que se resalte la
medicin que desea.
Mueva el calibrador a la posicin que desee.
Se actualiza el resultado mostrado en el rea de mediciones
y datos.
Las mediciones en modo trazado en 2D o Doppler, una vez
establecidas, no se pueden modificar.
Seleccione Conmutar en el men en pantalla hasta que se resalte la
medicin que desea.
Seleccione Eliminar en el men en pantalla.
La medicin resaltada se elimina de la pantalla y se resalta la medicin
anterior ms reciente.
Mediciones en el modo M
Las mediciones y los clculos bsicos que pueden realizarse en el modo M son:
Distancia en cm
Tiempo en segundos
Frecuencia cardaca (FC) en latidos por minuto (lpm)
La escala de tiempo de la parte superior del trazo tiene marcas pequeas a intervalos de 200 ms y
marcas grandes a intervalos de un segundo.
Figura 2 Imagen de trazo con frecuencia cardaca en modo M
2
3
Mediciones
y clculos
Medicin de la
distancia
En un trazo de modo M congelado, pulse la tecla Calibr.

Se muestra un nico calibrador y aparecen las siguientes opciones de
men en pantalla:
Frecuencia cardiaca (FC)
Eliminar
Utilice la almohadilla tctil para situar el primer calibrador.
Pulse la tecla Seleccionar para mostrar el segundo calibrador.
Pueden realizarse hasta cuatro mediciones de distancia en la misma
imagen.
las mediciones.
seleccione la etiqueta de medicin pertinente y elija Guardar en el men
en pantalla.
La medicin se guardar en el informe del paciente nicamente si se le
puede aplicar una etiqueta.
89
1
Frecuencia
cardaca (FC)
Frecuencia cardaca
fetal (FCF)
En un trazo en modo M congelado, pulse la tecla Calibr. para FC o pulse

la tecla Calc. de FCF (solamente para examen OB).
Aparecen las siguientes opciones en el men en pantalla:
Frecuencia cardiaca (FC)
Eliminar
3
4
5
6
7
Eliminarcin de
una medicin
90
Guardar
Seleccione FC del men en pantalla o seleccione FCF en el men de
clculos.
Se muestra un calibrador vertical en la pantalla.
Toque la almohadilla tctil para situar el primer calibrador vertical en el
nivel mximo de la frecuencia cardaca.
Pulse la tecla Seleccionar.
Se muestra un segundo calibrador vertical en la pantalla.
Toque la almohadilla tctil para situar el segundo calibrador vertical en
el nivel mximo de la frecuencia cardaca siguiente.
Seleccione Guard. en el men en pantalla para guardar la medicin de
FC en el informe del paciente.
De este modo, se sobrescribir el valor de frecuencia cardaca
introducido en la informacin del paciente/examen.
Si lo desea, pulse la tecla Guard. para guardar la imagen con las
mediciones.

De este modo, se eliminar la medicin de FC de la pantalla.
Mediciones Doppler
Inspeccione el trazo automtico para confirmar si el contorno generado por el sistema es correcto.
Si no est satisfecho con el trazo automtico, obtenga un trazo Doppler de alta calidad o utilice la
herramienta de medicin manual.
Figura 3 Trazo Doppler con dos mediciones de velocidad
Mediciones
y clculos
Velocidad (cm/s),
Nota: La escala Doppler debe configurarse en cm/s para las mediciones
gradiente de presin siguientes. Consulte Configuracin del sistema en la pgina 24.
1 En un trazo espectral Doppler congelado, pulse la tecla Calibr.
Se mostrar un nico calibrador y las siguientes opciones de men en
pantalla:
PHT (slo para exmenes cardiacos)
Manual (trazado)
Auto
2
3
4
Eliminar
Utilice la almohadilla tctil para situar el calibrador activo (en verde) en
un nivel mximo de la curva sistlica.
ste es un nico calibrador de la referencia.
mediciones.
en pantalla.
91
Velocidades, tiempo 1
transcurrido,
Coeficiente +/x,
ndice de
resistencia (IR),
Aceleracin
2
3
4
5
6
92
En un trazo espectral Doppler congelado, pulse la tecla Calibr.

Aparece un nico calibrador en la pantalla con las siguientes opciones de
men:
Manual (trazado)
Auto
Eliminar
Utilice la almohadilla tctil para situar el primer calibrador en un nivel
mximo de la curva sistlica.
Pulse la tecla Calibr. o Seleccionar.
Aparece un segundo calibrador en la pantalla.
Utilice la almohadilla tctil para situar el segundo calibrador en la
distole final de la curva.
mediciones.
en pantalla.
Mediciones en modo trazado

Trazo manual
1
2
3
5
6
7
93
Mediciones
y clculos

Seleccione Manual en el men en pantalla.
Aparece un nico calibrador en la pantalla.
Con la almohadilla tctil, site el calibrador al principio de la forma de
onda que desee y pulse la tecla Seleccionar.
Si los calibradores no estn situados en la posicin correcta, el clculo
no se realizar correctamente.
Utilice la almohadilla tctil para mover el calibrador de modo de trazar
la forma de onda.
Si se comete un error, realice una de las acciones siguientes para
eliminar los puntos del calibrador:
Utilice la almohadilla tctil para retroceder el calibrador sobre los
puntos del calibrador.
Pulse la tecla Retroceso.
Seleccione Des. (Deshacer) en el men en pantalla.
Seleccione Fijar en el men de pantalla para finalizar el trazado y ver los
resultados.
Pulse la tecla Guardar para guardar una imagen del trazo con los
resultados mostrados.
men en pantalla.
Trazo
automtico
1
2
3
4
5
6
7
94

Seleccione Auto en el men en pantalla.
Aparecer un calibrador vertical.
Utilice la almohadilla tctil para colocar el primer calibrador vertical al
principio de la forma de onda.
Aparecer un segundo calibrador vertical.
Si los calibradores no estn situados en la posicin correcta, el
clculo no se realizar correctamente.
Utilice la almohadilla tctil para situar el segundo calibrador al final de
la forma de onda.
Seleccione Fijar en el men de pantalla para finalizar el trazado y ver los
resultados.
men en pantalla.
En la tabla siguiente se muestran los resultados del trazo automtico por tipo de examen:
Tabla 1: Resultados de trazo automtico por tipo de examen
DTC/Orb
Vascular
Integral de tiempo/velocidad
(ITV)
Velocidad mxima (Vmax)
Gradiente de presin media

(GPmedia)
Velocidad media en el trazo

mximo (Vmed)
Gradiente de presin
(GrPmax)
Gasto cardaco (GC)
Velocidad sistlica mxima

(VSM)
Media de tiempo medio

(TAM)*
+/ o Sistlica/Diastlica
(S/D)
ndice pulstil (IP)
Velocidad diastlica final

(VDF)
Tiempo de aceleracin (AT)
ndice de resistencia (IR)
Tiempo mximo promedio

(PTP)
Prof. Ventana
Abdomen
Neo
Mediciones
y clculos
Cardaco
Obstetricia y
ginecologa
Resultados de trazo
automtico
Nota: Para calcular el TAM* es preciso utilizar la herramienta de trazo automtico.
95
Clculos
Se pueden realizar clculos y guardar los resultados en el informe del paciente. Las mediciones
tambin se pueden ver, repetir y eliminar. Algunas mediciones pueden eliminarse de las pginas del
informe. Consulte Informes de pacientes en la pgina 144.
Realizar mediciones 1
2
3
Visualizar o repetir
la medicin
guardada
2
3
Eliminar una
medicin
96
1
2
Resalte una medicin en el men de clculos para seleccionarla y pulse

la tecla Seleccionar.
Lleve a cabo la medicin.
La medicin se muestra en el rea de datos de clculos y mediciones
y se actualiza a medida que se va moviendo el calibrador.
La medicin finaliza cuando el usuario deja de mover los calibradores.
Seleccione Guard. en el men en pantalla para guardar la medicin en el
informe del paciente.
En el men de clculos, seleccione la medicin que desee.
La medicin guardada se muestra en la parte inferior del men de
clculos.
Pulse la tecla Seleccionar o la tecla Calibr. para seleccionar la medicin.
Repita la medicin.
Los nuevos resultados se muestran en el rea de datos de clculos y
mediciones.
Puede comparar la medicin activa con la medicin guardada.
Para guardar la nueva medicin, seleccione Guard. en el men en
pantalla o bien pulse la tecla Entrar.
De este modo, se guardar la nueva medicin en el informe del paciente
y se sobrescribir la medicin guardada anteriormente.
Con esto se eliminar la ltima medicin almacenada del informe del
paciente.
Algunas mediciones pueden eliminarse de las pginas del informe.
Consulte Informes de pacientes en la pgina 144.
Clculos de reduccin porcentual

ADVERTENCIA:
Compruebe que no haya errores en los ajustes de informacin del paciente,

fecha y hora.
Antes de empezar un nuevo clculo, cree un nuevo examen de paciente para
borrar las mediciones anteriores. Consulte Paciente nuevo en la pgina 49.
Se pueden realizar clculos de reduccin porcentual y guardarlos en el informe del paciente. La tabla
siguiente contiene los tipos de transductores y de examen que permiten realizar clculos de
reduccin porcentual.
Tabla 2: Transductor y tipos de examen para reduccin porcentual
Tipos de examen
C11e
Abdomen
C60e
Abdomen
HFL38
IMT, partes blandas, vascular
L25e
Vascular, msculo
L38e
IMT, partes blandas, vascular
P17
Abdomen
P10
Vascular, abdomen
SLA
Vascular, msculo
SLT
Heptico, abdomen
Mediciones
y clculos
Transductor
Figura 4 Medicin
97
Reduccin
1
porcentual del rea 2
3
En una imagen bidimensional congelada, pulse la tecla Calc.

Para realizar el primer trazo, desplace el calibrador hasta el punto de
inicio que desee y pulse la tecla Seleccionar para iniciar la funcin de
trazado.
4 Utilice la almohadilla tctil para trazar el rea deseada.
Si comete un error, utilice la tecla Des. (Deshacer) del men en pantalla
para eliminar la posicin anterior.
5 Finalice el trazado y seleccione Fijar en el men de pantalla.
6 Seleccione Guard. en el men en pantalla para guardar la medicin en el
clculos y se aade una marca de verificacin junto a dicha medicin.
7 Seleccione la siguiente medicin.
8 Realice el siguiente trazo.
9 Finalice el trazado y seleccione Fijar en el men de pantalla.
El resultado de la reduccin porcentual del rea se muestra en el rea de
datos de clculos y mediciones y en el informe del paciente.
Reduccin
porcentual del
dimetro
1
2
3
4
5
6
7
98

Seleccione Guard. en el men de pantalla o pulse la tecla Intro para
guardar la medicin en el informe del paciente.
Seleccione la siguiente medicin.
Lleve a cabo la siguiente medicin.
El resultado de la reduccin porcentual del dimetro se muestra en el
rea de datos de clculos y mediciones y en el informe del paciente.
Clculo de volumen
ADVERTENCIA:

fecha y hora.
La tabla siguiente contiene los tipos de transductores y de examen que permiten realizar un clculo
del volumen.
Tabla 3: Transductores y tipos de examen para mediciones de volumen
Tipos de examen
C11e
Abdomen, nervio
C60e
Ginecologa, abdomen
HFL38
Mama, nervio, rganos pequeos, vascular
ICT
Gin
L25e
Nervio, vascular, superficial, msculo
L38e
Mama, nervio, rganos pequeos, vascular
P17
Abdomen
P10
Vascular, neonatal, abdomen, nervio
SLA
Vascular, superficial, msculo, nervio
SLT
Heptico, abdomen
Mediciones
y clculos
Transductor
Para finalizar el clculo de volumen, son necesarias las mediciones D1 D2 D3 (distancia bidimensional).
Las mediciones de volumen se realizan en modo bidimensional.
99
Figura 5 Imagen bidimensional con clculo de volumen
Volumen
100
Nota: Se requieren D1, D2 y D3 para llevar a cabo un clculo completo del

volumen.
1 En una imagen bidimensional congelada, pulse la tecla Calc.
2 En el men de clculos, seleccione la medicin que desee.
3 Lleve a cabo la medicin.
4 Seleccione Guard. en el men de pantalla o pulse la tecla Intro para
mediciones.
5 Repita estos pasos hasta que haya realizado todas las mediciones.
Clculo del flujo de volumen

ADVERTENCIA:

fecha y hora.
La tabla siguiente contiene los tipos de transductores y de examen que permiten calcular el flujo de
volumen.
Tabla 4: Transductores y tipos de examen para flujo de volumen
Tipos de examen
Tamaos de puerta (mm)
C11e
Abdomen
1, 2, 3
C60e
Abdomen
2, 3, 5, 7, 10, 12
HFL38
Vascular
1, 3, 5, 7, 10, 12
L25e
Vascular
1, 3, 5, 7, 10, 12
L38e
Vascular
1, 3, 5, 7, 10, 12
P17
Abdomen
2, 3, 5, 7, 10, 12
P10
Vascular, abdomen
2, 3, 5, 7, 10, 12
SLA
Vascular
1, 3, 5, 7, 10, 12
SLT
Heptico, abdomen
1, 2, 3, 5, 7, 10
Mediciones
y clculos
Transductor
Si desea consultar una descripcin de los acrnimos, consulte el Glosario en la pgina 305.
Tabla 5: Clculo del flujo de volumen
Medicin
Resultado del clculo
D (distancia 2D)
TAM (trazo automtico Doppler)
VF (Flujo de volumen)
Las mediciones de flujo de volumen se realizan en modo 2D y Doppler. Las dos mediciones son
necesarias para poder calcular el flujo de volumen. El volumen de muestra Doppler se debe introducir
por completo en el vaso.
Al realizar mediciones del flujo de volumen deben tenerse en cuenta los siguientes factores.
Los usuarios deben seguir las prcticas mdicas actuales para las aplicaciones de clculo del flujo
de volumen.
La precisin del clculo del flujo del volumen depende en gran medida del usuario.
101
Los factores identificados en las obras publicadas que afectan a la precisin son:
Utilizacin del mtodo del dimetro para el rea 2D
Dificultad para garantizar una exposicin uniforme del vaso a ultrasonidos: el sistema est
limitado a los tamaos de volumen de muestra indicados en la Tabla 4.
Precisin al colocar el calibrador
Precisin en lo referente a la correccin del ngulo
Los factores que deben tenerse en cuenta y los grados de precisin en las mediciones y el clculo del
flujo de volumen se abordan en la siguiente publicacin: Allan, Paul L. et al. Clinical Doppler
Ultrasound, 4th Ed., Harcourt Publishers Limited, (2000) 36-38.
Flujo de vol
102
Medicin bidimensional
1 En una imagen bidimensional congelada a pantalla completa o en una
imagen doble, pulse la tecla Calc.
2 En el men de clculos, bajo Flujo de vol, seleccione D (distancia).
mediciones.
Flujo de vol
(continuacin)
Medicin Doppler
1 En un trazo espectral del Doppler congelado o imagen doble, pulse la
tecla Calc.
2 En el men de clculos, bajo Flujo de vol, seleccione MPT.
3 Pulse la tecla Seleccionar para visualizar el primer calibrador vertical.
4 Utilice la almohadilla tctil para colocar el primer calibrador vertical al
principio de la forma de onda.
5 Pulse la tecla Seleccionar para visualizar el segundo calibrador vertical.
Si los compasescalibradores no estn situados en la posicin correcta, el
clculo no se realizar correctamente.
6 Utilice la almohadilla tctil para situar el segundo calibrador vertical en
el extremo de la forma de onda.
7 Seleccione Fijar en el men de pantalla para finalizar el trazado y ver los
resultados.
Para ver el clculo del flujo de volumen, consulte el informe. Consulte
Informes de pacientes en la pgina 144.
mediciones.
Mediciones
y clculos
103
Clculos de rganos pequeos

Los clculos de rganos pequeos son Volumen, ng cadera y Prop. d:D. Si desea informacin acerca
de los clculos de volumen, consulte Clculo de volumen en la pgina 99.
Puede encontrar referencias a los clculos y mediciones en el Captulo 7, Referencias. En la tabla
siguiente se muestran los transductores y tipos de examen que proporcionan clculos de ngulo de
cadera y proporcin d:D.
Tabla 6: Transductores y tipo de examen
Transductor
Tipo examen
HFL38
rganos pequeos
L38e
rganos pequeos
ng cadera
1
2
3
4
5
6
7
104

En el men de clculos, seleccione Derecha o Izquierda.
Seleccione Ln. base.
Aparece una lnea de base en la pantalla.
Site la lnea de base y, en el men de pantalla, seleccione Fijar.
Aparece Lnea A (lnea alfa) en la pantalla.
Para guardar la medicin en el informe del paciente, site la lnea A y,
en el men en pantalla, seleccione Guard.
Se resalta y activa Lnea B (lnea beta).
Para guardar la medicin en el informe del paciente, site la lnea B y,
mediciones.
Prop. d:D
1
2
3
4
5
6
7

En el men de clculos, seleccione Derecha o Izquierda.
Bajo Prop. d:D, seleccione Cab. fm.(cabeza del fmur).
Con la almohadilla tctil, site el crculo y pulse la tecla Seleccionar
para cambiar el tamao del crculo.
Seleccione Fijar en el men en pantalla.
Se muestra automticamente la lnea de base con el calibrador izquierdo
activo.
Para guardar la medicin en el informe del paciente, site el calibrador y,
mediciones.
Clculos ginecolgicos
ADVERTENCIA:

fecha y hora.

Transductor
Tipo examen
C60e
Gin
ICT
Gin
105
Mediciones
y clculos
Puede encontrar referencias a los clculos y mediciones en el Captulo 7, Referencias En la tabla

siguiente se muestran los transductores y tipos de examen que proporcionan clculos ginecolgicos.
Figura 6 Mediciones ginecolgicas
Gin
1
2
3
4
5
6
7
106
Seleccione Gin como tipo de examen.

En el men de clculos, seleccione Gin y despus la medicin que desee.
mediciones.
Repita estos pasos hasta que haya realizado todas las mediciones.
Figura 7 Medicin de folculos
Folculo
107
Mediciones
y clculos
Nota: Puede guardar hasta seis mediciones de folculos. Se proporciona una

medicin de la distancia de cada folculo.
1 Seleccione Gin como tipo de examen.
3 En el men de clculos, seleccione Folc. y despus la medicin que
desee.
4 Lleve a cabo las mediciones del primer folculo.
mediciones.
6 Seleccione la siguiente medicin.
Clculos obsttricos
Nota: EFW slo se calcula al finalizar las mediciones pertinentes. Si alguno de estos parmetros produce
una EDD posterior a la indicada en las tablas de obstetricia, no se mostrar el EFW.
ADVERTENCIA:
Asegrese de que haya seleccionado el tipo de examen obsttrico y el autor de

los clculos obsttricos para la tabla obsttrica que pretende utilizar. Consulte la
Tabla 10, Clculos obsttricos definidos por el sistema y autores de las tablas
en la pgina 110.
En los exmenes obsttricos, el uso de la fecha y hora correctas es de vital
importancia para obtener clculos obsttricos precisos. Compruebe que la
fecha y la hora sean correctas cada vez que vaya a utilizar el sistema. La unidad
no se ajusta automticamente a los cambios de hora de verano.
fecha y hora.
Antes de empezar, compruebe que las entradas de datos de la tabla OB
personalizada sean las adecuadas. El sistema no confirma la exactitud de los
datos de la tabla personalizada introducidos por el usuario.
Puede encontrar referencias a los clculos y mediciones en el Captulo 7, Referencias. En la tabla

siguiente se muestran los transductores y tipos de examen que proporcionan clculos obsttricos.
108
Transductor
Tipo examen
C60e
OB
ICT
OB
P17
OB
Los trminos siguientes describen las mediciones y los clculos realizados por el sistema.
Tabla 9: Trminos de clculo obsttrico
Definicin
AUA
La AUA (edad ecogrfica media) se calcula haciendo la media de las

edades ecogrficas individuales para las mediciones de biometra fetal
realizadas durante el examen. Las mediciones usadas para determinar la
AUA se basan en los autores de clculos obsttricos seleccionados.
EDD por AUA
La EDD por AUA (fecha estimada del parto por edad ecogrfica media)
es la fecha estimada del parto de acuerdo con las mediciones realizadas
durante el examen.
EDD por LMPUPM
La EDD por UPM (fecha estimada del parto por el ltimo periodo
menstrual) es la fecha prevista para el parto calculada de acuerdo con el
UPM introducido por el usuario.
EFW
El EFW (peso fetal estimado) se calcula a partir de las mediciones

realizadas durante el examen. Las mediciones usadas para determinar el
EFW se definen de acuerdo con el autor de clculos del EFW seleccionado
actualmente.
FP esta.
La FP esta. (fecha prevista establecida) es una fecha prevista introducida

por el usuario y basada en datos de exmenes anteriores o en otra
informacin disponible. El UPM se deduce de la fecha prevista establecida
(FP esta.) y aparece en el informe del paciente como UPMd.
GA por UPM
La GA (edad gestacional por el ltimo periodo menstrual) es la edad fetal

calculada mediante la fecha del ltimo periodo menstrual (UPM).
GA por UPMd
La GA (edad gestacional por el ltimo periodo menstrual deducido) es la

edad fetal calculada mediante el ltimo periodo menstrual deducido
(UPMd) de la fecha prevista establecida.
LMPUPM
El UPM (ltimo periodo menstrual) es el primer da del ltimo periodo

menstrual y se utiliza para calcular la edad gestacional y la EDD.
UPMd
El UPMd (ltimo periodo menstrual deducido) se calcula a partir de la

fecha prevista establecida (FP esta.) introducida por el usuario.
UA
La UA (edad ecogrfica) se calcula con las mediciones medias obtenidas

de una biometra fetal particular.
109
Mediciones
y clculos
Acrnimos
Si cambia el autor del clculo durante el examen, se mantendrn las mediciones comunes.
La tabla siguiente muestra las mediciones disponibles y definidas por el sistema para los clculos
obsttricos por autor. Si necesita una descripcin de los acrnimos, consulte el Glosario en la
pgina 305.
Tabla 10: Clculos obsttricos definidos por el sistema y autores de las tablas
Edad gestacional
(Consulte la nota 1)
Mediciones obsttricas
gestacionales
Autores de las tablas
GS
Hansmann
Nyberg
U. Tokio
CRL
Hadlock
Hansmann
Osaka
U. Tokio
BPD
Chitty
Hadlock
Hansmann
Osaka
U. Tokio
OFD
Hansmann
HC
Chitty
Hadlock
Hansmann
TTD
Hansmann
U. Tokio*
APTD
U. Tokio*
AC
Hadlock
Hansmann
U. Tokio
ATF
Osaka
FL
Chitty
Hadlock
Hansmann
Osaka
U. Tokio
* Para U Tokio, el APTD y el TTD se utilizan nicamente para calcular el EFW. No hay ninguna tabla
de edad o peso asociada a estas mediciones.
110
Tabla 10: Clculos obsttricos definidos por el sistema y autores de las tablas (continuacin)
Autores de las tablas
HC, AC, FL
Hadlock 1
BPD, AC, FL
Hadlock 2
AC, FL
Hadlock 3
BPD, TTD
Hansmann
BPD, ATF, FL
U. Osaka
DBP, CA
Shepard
BPD, TTD, APTD, FL
U. Tokio
HC/AC
Campbell
FL/AC
Hadlock
FL/DBP
Hohler
FL/HC
Hadlock
ndice de lquido amnitico
Q1, Q2, Q3, Q4
Jeng
Tablas de anlisis del

crecimiento
(Consulte la nota 4)
BPD
Chitty
Hadlock
Jeanty
HC
Chitty
Hadlock
Jeanty
AC
Chitty
Hadlock
Jeanty
FL
Chitty
Hadlock
Jeanty
EFW
Hadlock
Jeanty
HC/AC
Campbell
Peso fetal estimado (EFW)

(Consulte las notas 2 y 3)
Proporciones
Mediciones
y clculos
Mediciones obsttricas
gestacionales
111
Nota 1: La edad gestacional se calcula y se muestra automticamente al lado de la medicin obsttrica

seleccionada. El promedio de los resultados es la AUA.
Nota 2: El clculo del peso fetal estimado (EFW, Estimated Fetal Weight) emplea una ecuacin
compuesta de una o ms mediciones de biometra fetal. El autor de las tablas obsttricas, que se eligen en
la configuracin del sistema, determina las mediciones que deben efectuarse para calcular el peso fetal
estimado. Si es necesario, consulte Autores de clculos obsttricos en la pgina 40.
Nota 3: El usuario no determina las selecciones individuales para las ecuaciones 1, 2 y 3 para el EFW de
Hadlock. La ecuacin seleccionada se determina mediante las mediciones que se han guardado para el
informe con prioridad para el orden enumerado anteriormente.
Nota 4: La funcin de los grficos del informe usa las tablas de anlisis del crecimiento. Mediante los
datos de la tabla relativos al parmetro de crecimiento y autor publicado seleccionados se dibujan tres
curvas de crecimiento. Las tablas de crecimiento slo estn disponibles si el usuario ha introducido un
UPM o una FP esta.
Figura 8 Medicin obsttrica
112
Nota: EFW slo se calcula al finalizar las mediciones pertinentes. Si alguno de estos parmetros produce
una EDD posterior a la indicada en las tablas de obstetricia, no se mostrar el EFW.
OB
1
2
3
4
5
6
113
Mediciones
y clculos
7
8
Seleccione el tipo de examen OB y, a continuacin, seleccione el UPM o

la FP esta. en el formulario de informacin del paciente.
Seleccione Gemelos si es preciso.
Para los clculos de gemelos, seleccione Gem. A o Gem. B y despus
seleccione la medicin que desee.
Puede que la herramienta de calibrador vare segn las mediciones
seleccionadas, pero la posicin permanecer constante.
Seleccione Guard. en el men de pantalla o pulse la tecla Entrar para
En cada medicin obsttrica bidimensional (excepto AFI), el sistema
almacena hasta tres mediciones individuales y su media. Si se realizan
ms de tres mediciones, se borrar la medicin ms antigua.
La medicin media y la edad ecogrfica se muestran en la parte
inferior del men de clculos y se aade una marca de verificacin
junto a dicha medicin.
mediciones.
La tabla siguiente ofrece una lista de las proporciones disponibles para los clculos del Doppler
obsttrico.
Tabla 11: Clculos del Doppler obsttrico
Medicin
Descripcin
S/D
IR
IP*
ACM
Arteria cerebral media
AUmb
Arteria umbilical
*Clculo requiere un trazado
Figura 9 Clculo del Doppler obsttrico
114
Doppler OB
ACM (Arteria
cerebral media)
AUmb (Arteria
umbilical)
115
Mediciones
y clculos
Nota: El sistema no proporciona un coeficiente ACM/AUmb a partir del IP (ndice

pulstil).
1 Seleccione el tipo de examen OB y, a continuacin, seleccione el UPM o
la FP esta. en el formulario de informacin del paciente.
2 En un trazo espectral del Doppler congelado, pulse la tecla Calc.
3 En el men de clculos, seleccione la medicin que desee.
Funcin del calibrador
Si S/D, IR est seleccionado, la funcin del calibrador est activada.
Coloque el primer calibrador en el mximo de la curva sistlica. Pulse
la tecla Seleccionar y coloque el segundo calibrador en la distole
final de la curva.
O BIEN
Trazado manual
Si S/D, IR, IP est seleccionado, la funcin del trazado manual est
activada.
Coloque el calibrador al principio de la curva deseada y, a
continuacin, pulse la tecla Seleccionar. Utilice la almohadilla tctil
para trazar el rea deseada.
Finalice el trazado y seleccione Fijar en el men de pantalla.
Si los calibradores no estn situados en la posicin correcta, el clculo no
se realizar correctamente.
5 Seleccione Guard. en el men de pantalla o pulse la tecla Entrar para
Los resultados se muestran en la parte inferior del men de clculos y
se aade una marca de verificacin junto a dicha medicin.
mediciones.
Slo se puede guardar un clculo (S/D, IR o S/D, IR, IP).
Clculos vasculares
ADVERTENCIA:

fecha y hora.
Mediciones vasculares
La tabla siguiente contiene los tipos de transductores y de examen que permiten realizar mediciones
vasculares.
Tabla 12: Transductor y tipos de examen para mediciones vasculares
Transductor
Tipos de examen
HFL38
Vascular
L25e
Vascular
L38e
Vascular
P10
Vascular
SLA
Vascular
Se pueden realizar mediciones de la cartida y guardarlas en el informe del paciente. Las mediciones
que se pueden almacenar en el informe del paciente se incluyen en la siguiente tabla. Si necesita una
descripcin de los acrnimos, consulte el Glosario en la pgina 305.
Tabla 13: Mediciones vasculares de la cartida
116
Medicin vascular
Sistlica
ACPP
ACPM
ACPD
Bulbo
ACIP
ACIM
ACID
ACEP
ACEM
ACED
ArtV
Diastlica
Figura 10 Medicin vascular
Etiqueta de
medicin vascular
117
Mediciones
y clculos
Nota: Una vez realizadas las mediciones vasculares, se pueden seleccionar los
valores utilizados en el cociente ACI/ACP en la pgina de informe vascular.
2 En el men de clculos, seleccione Izquierda o Derecha y despus la
medicin que desee.
3 Utilice la almohadilla tctil para situar el calibrador activo en el nivel
mximo de la curva sistlica.
4 Pulse la tecla Seleccionar.
Aparece un segundo calibrador en la pantalla. El calibrador activo est
resaltado de color verde.
5 Utilice la almohadilla tctil para situar el segundo calibrador en la
distole final de la curva.
mediciones.
Clculo de IMT
ADVERTENCIA:
Para garantizar imgenes de alta calidad, todas las imgenes de pacientes

deben ser realizadas por profesionales cualificados y con la debida formacin
Para no causar lesiones al paciente, los resultados de IMT no deben emplearse
como una nica herramienta de diagnstico. Todos los resultados de IMT deben
ser interpretados junto con otros datos clnicos o factores de riesgo.
Para no cometer errores en las mediciones, stas deben ser de la arteria cartida
comn (ACP) Esta herramienta no est destinada a la medicin del bulbo ni de
la arteria cartida interna (ACI).
fecha y hora.
Figura 11 IMT
La tabla siguiente muestra los transductores y tipos de examen que proporciona los clculos de
grosor medio de la ntima (Intima Media Thickness, IMT).
Tabla 14: Transductor y tipos de examen
118
Transductor
Tipos de examen
L25e
IMT
L38e
IMT
HFL38
IMT
Clculo de IMT en 2D
La tabla siguiente muestra las etiquetas de IMT disponibles. Se permiten como mximo ocho
etiquetas para los clculos de los lados izquierdo y derecho. Es posible seleccionar las etiquetas en la
pgina de clculo de IMT en la configuracin del sistema. Adems de las etiquetas de IMT, se permiten
dos clculos de placa de distancia.
Tabla 15: Clculo de IMT en modo 2D
Etiqueta
2D/IMT
Anter P (pared anterior proximal)

Anter D (pared anterior distal)
Later P (pared lateral proximal)
Later D (pared lateral distal)
Poster P (pared posterior proximal)
Poster D (pared posterior distal)
IMT 1
IMT 2
IMT 3
IMT 4
IMT 5
IMT 6
IMT 7
IMT 8
2D/Placa
Placa 1
Placa 2
Clculo
automtico
de IMT
1
2
3
4
Mediciones
y clculos
Modo de imagen/Clculo
En una imagen bidimensional congelada (en tamao completo o

ampliada), pulse la tecla Calc.
Utilice la almohadilla tctil para colocar la herramienta de IMT sobre
el rea de inters hasta que la herramienta muestre los resultados.
Seleccione Ocultar en el men en pantalla para verificar los
resultados.
Para guardar la medicin en el informe, asegrese de que se muestre
el trazo de IMT.
119
Ajustes de la
herramienta
de IMT
Edicin
mediante la
herramienta
120
Nota: Es posible ajustar la posicin horizontal y la anchura de la

herramienta de IMT.
Nota: Las teclas de flecha pueden utilizarse para ajustar la posicin de la
herramienta.
1
Seleccione Mover desde el men en pantalla para ajustar la posicin

horizontal de la herramienta de IMT.
La tecla superior desplaza la herramienta varios pxeles hacia la
derecha.
La tecla inferior desplaza la herramienta varios pxeles hacia la
izquierda.
Seleccione Anch desde el men en pantalla para ajustar la posicin

horizontal de la herramienta de IMT.
La tecla superior aumenta la anchura en 1 mm.
La tecla inferior reduce la anchura en 1 mm.
Nota: Es posible ajustar la posicin vertical y el suavizado de las lneas

de IMT.
1 Seleccione Editar en el men en pantalla.
2 Seleccione Suavizar desde el men en pantalla para ajustar el
suavizado de las lneas de IMT.
3
Seleccione Adven. desde el men en pantalla para ajustar la lnea

media de la adventicia.
La tecla superior desplaza la lnea hacia arriba en la pantalla.
La tecla inferior desplaza la lnea hacia abajo.
Seleccione Luz desde el men en pantalla para ajustar la lnea entre

la ntima y la luz.
La tecla superior desplaza la lnea hacia arriba en la pantalla.
La tecla inferior desplaza la lnea hacia abajo.
Cada una de las dos lneas de IMT pueden ser ajustadas de manera
independiente.
Trazo con la
herramienta
de IMT
El modo de trazado define la medicin de IMT exclusivamente desde la

localizacin definida por el usuario.
2 Seleccione Manual en el men en pantalla.
3 Seleccione Bosquejo en el men en pantalla.
Se muestra un nico calibrador y aparece Trazo en la pantalla, junto
al clculo seleccionado.
4 Coloque el calibrador al principio del lmite medio deseado de la
adventicia y pulse la tecla Seleccionar.
5 Utilice la almohadilla tctil para desplazar el calibrador al siguiente
punto deseado.
6 Siga marcando puntos pulsando la tecla Seleccionar.
Si comete un error, utilice la tecla Des. (Deshacer) del men en
pantalla o pulse la tecla de Retroceso para borrar la posicin anterior.
7 Seleccione Fijar del men en pantalla para completar la primera lnea
de trazo.
8 Repita los pasos 4, 5 y 6 para el lmite entre la ntima y la luz.
9 Seleccione Fijar del men en pantalla para completar la segunda
lnea de trazo y mostrar los resultados.
Mediciones
y clculos
121
Bosquejo
mediante la
herramienta
de IMT
El modo bosquejo localiza la medicin de IMT entre dos lneas de

bosquejo definidas por el usuario y ajustables manualmente.
2 Seleccione Manual en el men en pantalla.
Se muestra un nico calibrador y aparece Bosquejo en la pantalla,
junto al clculo seleccionado.
3 Coloque el calibrador al principio del lmite medio deseado de la
adventicia y pulse la tecla Seleccionar.
4 Utilice la almohadilla tctil para desplazar el calibrador al siguiente
punto deseado.
5 Siga marcando puntos pulsando la tecla Seleccionar.
Si comete un error, utilice la tecla Des. (Deshacer) del men en
pantalla o pulse la tecla de Retroceso para borrar la posicin anterior.
6 Seleccione Fijar del men en pantalla para completar la primera lnea
de trazo.
7 Repita los pasos 3, 4 y 5 para el lmite entre la ntima y la luz.
8 Seleccione Fijar del men en pantalla para completar la segunda
lnea de trazo y mostrar los resultados.
Si es necesario, ajuste la medicin, seleccionando Anchura o Editar
en el men en pantalla. Si elige Editar, en el men en pantalla puede
seleccionar Suavizar, Luz o Adventicia para efectuar otras
correcciones de la medicin.
Clculos de Doppler transcraneal (DTC)

ADVERTENCIA:

orbital (Orb) al obtener imgenes por medio del ojo.
fecha y hora.
La tabla siguiente contiene los tipos de transductores y de examen que permiten realizar
mediciones DTC.
Tabla 16: Tipos de transductores y de examen para Doppler transcraneal
122
Transductor
Tipos de examen
P17
Transcraneal (DTC), Orbital (Orb)
La tabla siguiente muestra las mediciones que deben realizarse para realizar el clculo DTC deseado.
Si necesita una descripcin de los acrnimos, consulte el Glosario en la pgina 305.
Tabla 17: Clculos transcraneales en Doppler
Medicin
TT (derecha e izquierda)
ACM
Prox
Med
Dist
Bifur
ACA
ACoA
ACIT
PCAp1
PCAp2
PCoA
PTP
VSM
VDF
IP
IR
S/D
Tamao de ventana
TO
Arteria oftlmica (AO)

Sifn
PTP
VSM
VDF
IP
IR
S/D
Tamao de ventana
SM
Arteria cartida interna extracraneal

(ACIEC)
PTP
VSM
VDF
IP
IR
S/D
Tamao de ventana
FM (derecha e izquierda)
Arteria vertebral (AV)
PTP
VSM
VDF
IP
IR
S/D
Tamao de ventana
Mediciones
y clculos
Anatoma/Afeccin
123
Tabla 17: Clculos transcraneales en Doppler (continuacin)
124
Anatoma/Afeccin
Medicin
AB (derecha e izquierda)
Dist
Med
Prox
PTP
VSM
VDF
IP
IR
S/D
Tamao de ventana
AA (derecha e izquierda)
Arteria vertebral extracraneal

(AVEC)
PTP
VSM
VDF
IP
IR
S/D
Tamao de ventana
Figura 12 Doppler transcraneal (DTC)

Doppler transcraneal 1
(DTC)
2
3
4
5
ADVERTENCIA:
Transorbital (TO)

lmites menores de energa acstico para uso oftlmico. El sistema no
exceder estos lmites nicamente si se selecciona el tipo de examen Orb.
1
2
3
4
5
6
7
Seleccione el tipo de examen Orbital (Orb).

En un trazo espectral del Doppler congelado, pulse la tecla Calc.
En el men de clculos, seleccione Izquierda o Derecha y despus
localice TO y seleccione AO o Sifn.
Utilice la almohadilla tctil situar el calibrador.
Para mayor informacin sobre cmo utilizar la herramienta de trazo
automtico, consulte Trazo automtico en la pgina 94.
125
Mediciones
y clculos
6
7

En el men de clculos, seleccione Izquierda o Derecha y despus la
medicin que desee.
Utilice la almohadilla tctil situar el calibrador.
Clculos cardacos
ADVERTENCIA:

fecha y hora.
Puede encontrar referencias a los clculos y mediciones en el Captulo 7, Referencias En la tabla

siguiente se muestran los transductores y tipos de examen que proporcionan clculos cardacos.
Consulte en el Manual para el usuario y las Instrucciones de cuidados del transductor ETE la informacin
para utilizar dicho transductor.
Tabla 18: Transductor y tipos de examen para mediciones cardacas
126
Transductor
Tipos de examen
D2
Cardaco
P17
Cardaco
ETE
Cardaco
P10
Cardaco
Clculos cardacos en modo 2D y M

En la tabla siguiente se muestran las mediciones que se requieren para completar el clculo cardiaco
deseado. Las mediciones cardacas se realizan en modo 2D y en modo M. Si necesita una descripcin
de los acrnimos, consulte el Glosario en la pgina 305.
Tabla 19: Clculos cardacos en modo bidimensional
Mediciones de cardiologa
VI
PVDd
DVDd
TIVd
DVId
PPVId
PVDs
DVDs
TIVs
DVIs
PPVIs
Se necesita la FC para GC e IC
GC
FE
VS
VSFVI
VDFVI
EFTIV
EFPPVI
AFDVI
IC
IS
Ao
Ao
AI/Ao
AI
AI
AI/Ao
AoA
AoA
D TSVI
D TSVI
rea TSVI
VA
rea VA
VM
rea VM
Vol. VI
A4Cd
A4Cs
A2Cd
A2Cs
(biplanar)
Vol. VI
rea VI
FE
GC
VS
IC
IS
Masa VI
Epi
Endo
Apical
Masa VI
rea Epi
rea Endo
D Apical
rea
Mediciones
y clculos
Descripcin
127
Tabla 19: Clculos cardacos en modo bidimensional (continuacin)
128
Descripcin
PISA
D Ani
Radio en color
RM/IVT en Doppler
VM/IVT en Doppler
rea PISA
ORE
Frec VM
Volumen regurgitante
Fraccin regurgitante
Qp/Qs
D TSVI
TSVD D
TSVI IVT en Doppler
TSVI IVT en Doppler
D
ITV
Vmax
GrPmax
Vmed
GPmedia
VS
Qp/Qs
Tabla 20: Clculos cardacos en modo M

VI
PVDd
DVDd
TIVd
DVId
PPVId
PVDs
DVDs
TIVs
DVIs
PPVIs
FC en modo M o Doppler
GC
FE
VS
VSFVI
VDFVI
EFTIV
EFPPVI
AFDVI
IC
IS
Masa VI
Ao
Ao
AI/Ao
AI
AI
AI/Ao
SCA
SCA
TEVI
TEVI
PEND:EF
PEND:EF
STPE
STPE
Mediciones
y clculos
Descripcin
129
Figura 13 Modo M cardaco y volumen de VI
DVI y SVI
(modo M y 2D)
1
2
3
4
5
6
7
8
Ao, AI, AoA y D TSVI 1

2
3
4
130
En un trazo en modo 2D o modo M congelado, pulse la tecla Calc.

Seleccione la medicin.
Coloque el calibrador activo en el punto de inicio.
Pulse la tecla Seleccionar para resaltar y activar el segundo calibrador.
Coloque el segundo calibrador.
Pulse la tecla Seleccionar para avanzar a la medicin siguiente.
Repita hasta que se hayan completado todas las mediciones en ese
grupo de clculo.
Las mediciones guardadas se muestran en la parte inferior del men
de clculos y se aade una marca de verificacin junto a dicha
medicin.
mediciones.
En un trazo en modo 2D o modo M congelado, pulse la tecla Calc.
mediciones.
Volumen de VI
(regla de Simpson)
1
2
3
4
5
6
7
8
rea VM/VA
1
2
3
5
6

En el men de clculos, localice rea y elija VM o VA.
Coloque el calibrador en el punto de inicio del trazo y pulse la tecla
Seleccionar para iniciar la funcin de trazado.
Utilice la almohadilla tctil para trazar el rea deseada.
mediciones.
131
Mediciones
y clculos

En el men de clculos, seleccione la vista y fase que desee.
Coloque el calibrador en el anillo mitral medio y pulse la tecla
Utilice la almohadilla tctil para trazar la cavidad ventricular
izquierda (VI).
mediciones.
Masa VI
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
132

En el men de clculos, localice Masa VI y elija EPI.
Utilice la almohadilla tctil para trazar el rea deseada.
mediciones.
Seleccione Endo.
Seleccione Apical.
Mida la longitud ventricular.
Clculos cardacos en Doppler

Eliminar
trazado
En un trazado realizado en modo Doppler, si se comete un error, realice una de las

acciones siguientes para eliminar los puntos del calibrador:
Utilice la almohadilla tctil para retroceder el calibrador sobre los puntos del
calibrador.
En la tabla siguiente se muestran las mediciones que se requieren para completar el clculo cardiaco
deseado. Las mediciones cardiacas se llevan a cabo en los modos Doppler pulsado y Doppler
continuo. Si necesita una descripcin de los acrnimos, consulte el Glosario en la pgina 305.
Tabla 21: Clculos cardacos en Doppler
VM
E
A
E
GP E
A
GP A
E:A
PHT (tiempo de desaceleracin)
PHT
AVM
Tiempo de desacel
ITV
ITV
Vmax
GrPmax
Vmed
GPmedia
TRIV
TRIV
dP:dT
100 cm/s
300 cm/s
dP:dT
PISA
Radio en color
RM/IVT
D Ani en 2D
VM/ITV
rea PISA
ORE
Frec VM
Volumen regurgitante
Fraccin regurgitante
Mediciones
y clculos
Descripcin
133
Tabla 21: Clculos cardacos en Doppler (continuacin)

Descripcin
VA
Vmax
Vmax
GrPmax
ITV
ITV
Vmax
GrPmax
Vmed
GPmedia
D TSVI en 2D
ITV o Vmax desde TSVI
IVT o Vmax desde VA
AVA
ITV
D TSVI en 2D
VS
ITV
FC
D TSVI en 2D
GC
Vmax
Vmax
GrPmax
ITV
ITV
Vmax
GrPmax
Vmed
GPmedia
IA
THP (pendiente)
THP IA
Pend IA
VT
TRmax
TRmax
GrPmax
presin AD
PSVD
Vmax
Vmax
GrPmax
ITV
ITV
Vmax
GrPmax
Vmed
GPmedia
TSVI
VP
134
Tabla 21: Clculos cardacos en Doppler (continuacin)

Descripcin
Qp/Qs
D TSVI en 2D
D TSVD en 2D
ITV TSVI
TSVD IVT
D
ITV
Vmax
VS
Qp/Qs
DTI
Pared e y a
Pared e y a
Pared e y a
Pared e y a
Vmax
cociente E/e
Clculos cardacos en Doppler

E, A, VMax y TRmax, 1
e y a
2
3
4
135
Mediciones
y clculos
5
6
7

En el men de clculos, seleccione VM, VT o DTI y despus la medicin
que desee.
Para cada medicin cardaca, el sistema almacena hasta cinco
mediciones individuales y su promedio. Si se realizan ms de cinco
mediciones, la medicin realizada ms recientemente reemplaza a la
quinta.
Si se elimina una medicin guardada del informe, la siguiente
medicin realizada reemplaza aquella eliminada del informe.
La medicin guardada ms recientemente se muestra en la parte
inferior del men de clculos y se aade una marca de verificacin
junto a dicha medicin.
mediciones.
Integral de
tiempo/velocidad
(ITV)
Nota: Este clculo computa otros resultados, adems de las IVT. Consulte la
Tabla 21.
2 En el men de clculos, resalte VM, VA, VP o TSVI y despus seleccione
IVT.
3 Coloque el calibrador al inicio de la forma de onda.
4 Pulse la tecla Seleccionar para iniciar el trazado.
5 Trace la forma de onda y seleccione Fijar en el men en pantalla.
Si se comete un error, realice una de las acciones siguientes para eliminar
los puntos del calibrador:
Utilice la almohadilla tctil para retroceder el calibrador sobre los
puntos del calibrador.
mediciones.
Presin sistlica
1
ventricular derecha 2
(PSVD)
3
4
5
6
136

En el men de clculos, seleccione VT y elija TRmax.
mediciones.
Para ajustar la presin AR, pulse la tecla Informe para abrir el informe.
Seleccione el nmero apropiado de la lista AR.
Si cambia el valor de AR del nmero 5 predeterminado, esto afecta el
clculo de PSVD en el informe.
Nota: En los exmenes cardiacos solamente, aparece PHT en el men de

pantalla. Puede seleccionarlo aqu en lugar del men de clculos.
2 En el men de clculos, seleccione VM o VA y elija THP.
3 Coloque el primer calibrador en el pico y pulse la tecla Seleccionar.
Aparecer un segundo calibrador.
4 Coloque el segundo calibrador:
En VM, coloque el calibrador en el plano inclinado FE.
En VA, coloque el calibrador en la distole final.
mediciones.
rea superficial
proximal con
isovelocidad (PISA)
Nota: Este clculo requiere realizar una medicin en modo bidimensional, una
medicin en color y dos mediciones en Doppler espectral. Una vez completadas
y almacenadas las mediciones, el resultado aparece en el informe del paciente.
Medicin bidimensional de D Ani
2 En el men de clculos, localice PISA y elija D Ani.
mediciones.
Medicin de color de radio
1 En una imagen a color congelada, pulse la tecla Calc.
2 En el men de clculos, seleccione Radio.
137
Mediciones
y clculos
Mitad del tiempo

de presin (THP)
en VM o VA
PISA (continuacin) Medicin Doppler de RM IVT y VM IVT

2 En el men de clculos, seleccione PISA y elija IVTRM.
3 Coloque el calibrador en el punto de inicio de la forma de onda y pulse la
tecla Seleccionar para iniciar la funcin de trazado.
4 Trace la forma de onda y seleccione Fijar en el men de pantalla.
6 Seleccione VMIVT.
7 Coloque el calibrador en el punto de inicio de la forma de onda y pulse la
tecla Seleccionar para iniciar la funcin de trazado.
Tiempo de
relajacin
isovolumtrico
(TRIV)
1
2
3
4
5
6
138

En el men de clculos, seleccione VM y elija TRIV.
Aparecer un calibrador vertical.
Utilice la almohadilla tctil para colocar el calibrador en el cierre de la
vlvula artica.
Aparecer un segundo calibrador vertical.
Utilice la almohadilla tctil para situar el segundo calibrador al inicio del
flujo de entrada mitral.
mediciones.
Nota: Para realizar la medicin de dP:dT, la escala de Doppler continuo debe

incluir velocidades de 300 cm/s o superiores en el lado negativo de la referencia.
1 En un trazo espectral del Doppler continuo congelado, pulse la
tecla Calc.
2 En el men de clculos, seleccione VM y elija dP:dT.
Aparece una lnea de puntos horizontal con un calibrador activo a
100 cm/s.
3 Coloque el primer calibrador a lo largo de la forma de onda a 100 cm/s.
Aparece una segunda lnea de puntos horizontal con un calibrador
activo a 300 cm/s.
5 Coloque el segundo calibrador a lo largo de la forma de onda a 300 cm/s.
mediciones.
rea de la vlvula
artica (AVA)
Nota: Este clculo requiere que se realice una medicin en 2D y dos mediciones
en Doppler. Una vez completadas y almacenadas las tres mediciones, el
resultado aparece en el informe del paciente.
Mediciones 2D desde TSVI
2 En el men de clculos, seleccione D TSVI.
mediciones.
139
Mediciones
y clculos
Presin Delta:
Tiempo Delta
(dP:dT)
rea de la vlvula
artica (AVA)
(continuacin)
Mediciones Doppler desde TSVI

2 En el men de clculos, seleccione VA.
3 Localice TSVI y seleccione Vmax o IVT.
4 Lleve a cabo la medicin. Consulte E, A, VMax y TRmax, e y a en la
pgina 135 o Integral de tiempo/velocidad (ITV) en la pgina 136.
mediciones.
Mediciones Doppler desde la aorta
2 En el men de clculos, seleccione VA y elija IVT o Vmax.
3 Lleve a cabo la medicin. Consulte E, A, VMax y TRmax, e y a en la
pgina 135 o Integral de tiempo/velocidad (ITV) en la pgina 136.
mediciones.
Qp/Qs
140
Nota: Este clculo requiere que se realicen dos mediciones en 2D y dos

mediciones en Doppler. Una vez completadas y almacenadas las mediciones, el
resultado aparece en el informe del paciente.
Medicin en 2D desde D TSVI y D TSVD
2 En el men de clculos, localice Qp/Qs y elija D TSVI.
5 Seleccione D TSVD.
Medicin Doppler de TSVI IVT y TSVD IVT

2 En el men de clculos, seleccione Qp/Qs y elija TSVI IVT.
5 Seleccione TSVD IVT.
Volumen
sistlico (VS)
Nota: Este clculo requiere que se realice una medicin en 2D y una medicin en
Doppler. Una vez completadas y almacenadas las mediciones, el resultado
aparece en el informe del paciente.
Mediciones 2D desde TSVI
2 En el men de clculos, seleccione D TSVI.
mediciones.
Mediciones Doppler desde la aorta
2 En el men de clculos, seleccione VA y elija IVT.
Consulte Integral de tiempo/velocidad (ITV) en la pgina 136.
4 Seleccione Fijar en el men en pantalla.
mediciones.
141
Mediciones
y clculos
Qp/Qs
(continuacin)
ndice sistlico (IS)
Nota: Este clculo requiere que se realice una medicin en 2D y una medicin en
Doppler. Tambin requiere la inclusin de la superficie corporal (Superf. Corp.).
Una vez completadas y almacenadas las mediciones, el resultado aparece en el
1 Complete la altura y el peso del paciente en la pgina Informacin del
paciente. La Superf. Corp se calcula automticamente.
2 Realice el clculo para el volumen sistlico (VS).
Consulte Volumen sistlico (VS) en la pgina 141.
Frecuencia
cardaca (FC)
Nota: La frecuencia cardaca est disponible en todos los paquetes cardacos.

La frecuencia cardaca no se calcula utilizando el trazo ECG.
2 En el men de clculos, seleccione FC.
Se muestra un calibrador vertical en la pantalla.
3 Toque la almohadilla tctil para situar el primer calibrador vertical en el
nivel mximo de la frecuencia cardaca.
Se muestra un segundo calibrador vertical en la pantalla. El calibrador
activo est resaltado de color verde.
5 Toque la almohadilla tctil para situar el segundo calibrador vertical en
el nivel mximo de la frecuencia cardaca siguiente.
6 Seleccione Guard. en el men en pantalla para guardar la medicin de la
frecuencia cardaca en el informe del paciente.
De este modo, se sobrescribir el valor de frecuencia cardaca
introducido en la informacin del paciente/examen.
mediciones.
Gasto cardaco (GC) Nota: Este clculo necesita un volumen sistlico y una frecuencia cardaca.
Una vez completadas y almacenadas las mediciones, el resultado aparece en el
1 Realice el clculo para VS.
Consulte Volumen sistlico (VS) en la pgina 141.
2 Realice el clculo para FC.
Consulte Frecuencia cardaca (FC) en la pgina 142.
ndice cardaco (IC)
142
Nota: Este clculo requiere un volumen sistlico, una frecuencia cardaca y una
superficie corporal (Superf. Corp.).
1 Complete la altura y el peso del paciente en la pgina Informacin del
paciente. La Superf. Corp se calcula automticamente.
2 Efecte el clculo para gasto cardaco (GC).
Consulte Gasto cardaco (GC) en la pgina 142.
Imagen Doppler
tisular (DTI)
1
2
3
4
5
6
7
Asegrese de que est activada la funcin de DTI. Consulte Imagen

Doppler tisular (DTI) en la pgina 70.
En el men de clculos, seleccione DTI y despus la medicin que desee.
mediciones.
Lleve a cabo la siguiente medicin.
Mediciones
y clculos
143
Informes de pacientes
Figura 14 Informes vascular y cardaco del paciente
Informes de
pacientes
Pulse la tecla Infor.

El smbolo (###) del informe del paciente aparece siempre que
haya una entrada no vlida como, por ejemplo, cuando el valor es
demasiado grande o demasiado pequeo.
El valor de un clculo slo se muestra cuando se ha realizado el
clculo.
Los valores de clculo que estn fuera del intervalo no se incluyen
en los clculos derivados (por ejemplo, media).
Seleccione (1/x) en el men en pantalla para visualizar ms pginas

del informe del paciente.
La ltima pgina del informe del paciente contiene informacin
sobre el paciente.
En las pginas del informe obsttrico, existe un espacio reservado
para la firma en los informes impresos.
Pulse la tecla Guard. para guardar la pgina actual del informe del
paciente.
Seleccione Salir en el men en pantalla para salir del informe del
paciente y volver al estado de imagen anterior.
3
4
144
Informe
vascular
1
2
3
6
Informe
cardaco
1
2
3
Al final del examen cardaco, pulse la tecla Infor.

Seleccione Detalles o Resumen en el men en pantalla para ver
informacin del informe en forma detallada o resumida. Se utiliza la
media de las entradas detalladas en el informe resumido.
Para eliminar una medicin, vaya a la pgina Detalles y seleccione
con la almohadilla tctil la medicin que desee.
La medicin seleccionada se resalta en color verde.
Las mediciones slo pueden eliminarse desde la pgina Detalles.
La eliminacin de algunas mediciones tambin elimina las
mediciones relacionadas.
Cuando se elimina una medicin, sta ya no se incluyen en la
informacin resumida.
145
Mediciones
y clculos
Al final del examen vascular, pulse la tecla Infor.

informacin del informe en forma detallada o resumida. Se utiliza la
media de las entradas detalladas en el informe resumido.
con la almohadilla tctil la medicin que desee.
Las mediciones slo pueden eliminarse desde la pgina Detalles.
La eliminacin de algunas mediciones tambin elimina las
mediciones relacionadas.
En la lista Prop., seleccione las mediciones que desee para la
proporcin ACI/ACP para el lado derecho y el lado izquierdo.
Informe
transcraneal
1
2
3
Informe
obsttrico para
gemelos
(Individual)
1
2
Al final del examen obsttrico, pulse la tecla Infor.

Seleccione Gem. A/B en el men de pantalla para visualizar los
informes individuales de los gemelos.
Informe
obsttrico para
gemelos
(Combinado)
1
2

Seleccione Comparar en el men de pantalla para visualizar ambos
gemelos en un nico informe.
Eliminacin de
una medicin
obsttrica
1
2

Con la almohadilla tctil, seleccione la medicin OB que desee.
Para eliminar todas las mediciones, seleccione la etiqueta de
mediciones y pulse la tecla Seleccionar. A continuacin, seleccione
Eliminar en el men en pantalla.
Envo de un
informe
1
2
146
Al final de un examen Doppler transcraneal, pulse la tecla Infor.

Seleccione Pgina siguiente (1/x) en el men en pantalla para
visualizar ms pginas del informe del paciente.
informacin del informe en forma detallada o resumida.
Los valores mximos para el clculo de PTP se muestran en la pgina
de resumen.
con la almohadilla tctil la medicin de PTP que desee.
La eliminacin de una medicin PTP elimina la fila completa de
mediciones.
Compruebe que la impresora est configurada para la exportacin de

datos por el puerto serie. Consulte Conectividad en la pgina 33.
Seleccione Enviar informe en el men en pantalla.
Los datos se envan al ordenador como archivo de texto.
Esta funcin podr utilizarse para todos los informes.
Figura 15 Anatoma mostrada

En la pgina de anatoma mostrada, seleccione las casillas de verificacin
de los documentos de anatoma revisados.
Utilice la tecla tabuladora para desplazarse por los campos y la barra
espaciadora para marcar y desmarcar elementos de la lista de
verificacin.
Perfil biofsico

En la pgina 2 del informe, seleccione los valores para el perfil biofsico
(BPP) (0, 1, 2).
La puntuacin total se calcula al introducir valores. CTR (cardiotocografa
en reposo) es opcional.
1
2
147
Mediciones
y clculos
Anatoma mostrada 1
2
Figura 16 Grficos obsttricos
Grficos
obsttricos
Nota: Puede que los grficos obsttricos slo se puedan visualizar cuando se
haya introducido el UPM o la FP esta. en la pantalla de informacin del
paciente.
1 Al final del examen obsttrico, pulse la tecla Infor.
2 Seleccione Grfs en el men en pantalla.
3 En la lista Grfs, seleccione la medicin/autor que desee.
148
Se mostrar el grfico de la medicin seleccionada. Si es necesario,

seleccione otra medicin/autor o seleccione 1/x en el men en
pantalla.
Si lo desea, pulse la tecla Guard. para guardar la pgina del grfico
actual.
Seleccione Infor. en el men en pantalla para volver a la pgina
anterior del informe o Salir para volver a la imagen en directo.
En el caso de gemelos, los dos conjuntos de mediciones se trazan en
el mismo grfico.
Figura 17 Hoja de trabajo de EMED
Hojas de
trabajo de
EMED
Esta funcin es opcional.

1 Al final del examen, pulse la tecla Infor.
2 Seleccione EMED en el men en pantalla.
3 Seleccione la hoja de trabajo que desee: AAA, EFST, Vescula biliar (VB),
Rin.
Mediciones
y clculos
149
150

SiteLink Image Manager y DICOM ofrecen mtodos fciles y eficaces para transferir datos e imgenes
cuando se utiliza un sistema de ecografa. El presente captulo contiene instrucciones para configurar
y utilizar SiteLink o DICOM.
SiteLink es una prestacin opcional que funciona con el software del sistema en MicroMaxx para
permitir la transferencia de imgenes y clips de vdeo guardados desde el sistema a un ordenador
personal (PC). Para obtener ms informacin, consulte el Manual para el usuario de SiteLink Image
Manager.
DICOM es una prestacin opcional de transferencia de datos que le permite al sistema conectarse
a travs de una red local (LAN) a archivadores PACS, a impresoras de pelculas y a servidores de
listas de tareas.
Configuracin de conectividad del sistema

Configurar
conectividad
del sistema
1
2
Pulse la tecla de Configuracin y luego Conectividad.

En la lista Modo trans., seleccione DICOM o SiteLink.
Si se modifica el modo de transferencia, aparece un cuadro de dilogo para
reiniciar el sistema.
Seleccione Config. de DICOM o Configuracin de SiteLink.
Ahora el sistema est listo para configurar SiteLink o DICOM. Consulte
Configuracin de SiteLink para Ethernet en la pgina 152 o Configuracin
de DICOM para Ethernet en la pgina 159.
Configuracin del sistema para SiteLink
151
Conectividad
Nota: SiteLink es una prestacin opcional.

El sistema proporciona pginas de configuracin para configurar la red de SiteLink. Las pginas de
configuracin de SiteLink por lo general son completadas por los administradores de red. Si se
transmiten imgenes por medio de USB o lector de CompactFlash, consulte la informacin en el
Manual para el usuario de SiteLink Image Manager.
Realice la Configuracin de conectividad del sistema en la pgina 151 para establecer a SiteLink
como el modo de transferencia antes de configurar el sistema de ecografa.
Si su sistema de ecografa es compatible con las tecnologas inalmbricas, consulte Configuracin
de SiteLink para conectividad inalmbrica en la pgina 154.
Los parmetros de configuracin de SiteLink Image Manager y del sistema deben concordar.
Consulte el Manual para el usuario de SiteLink Image Manager.
Configuracin de SiteLink para Ethernet

Conectarse a
una LAN
Conecte el cable Ethernet al cable de interfaz Ethernet y, a continuacin,

acople la conexin Ethernet del sistema de acoplamiento/mdulo de
acoplamiento. Consulte el manual para el usuario de los accesorios de
SonoSite que corresponda.
Con el sistema encendido, compruebe el estado de la luz de enlace LAN
(LED verde), situada junto al conector de Ethernet, para comprobar la
conexin fsica a la red LAN.
Figura 1 Configuracin de SiteLink (Pgina 1)
152
Configurar la 1
localizacin de
SiteLink
2
4
5
Asegrese de que el sistema est configurado para la conexin SiteLink.

Consulte Configuracin del sistema para SiteLink en la pgina 151.
Pulse la tecla Configuracin, seleccione Conectividad y luego
Configuracin de SiteLink.
Si se modifica Modo Trans., aparece un cuadro de dilogo para reiniciar el
sistema.
Seleccione Nuevo e introduzca informacin en los campos siguientes:
Nombre Host: Nombre nico en la red para el sistema de ecografa. El valor
predeterminado es MicroMaxx.
Alias: Nombre utilizado para identificar la localizacin de red del sistema
MicroMaxx.
Direccin IP: Identificador exclusivo de la localizacin del sistema de
ecografa. No puede estar comprendida entre 127.0.0.0 y 127.0.0.8.
Mscara de red: Identifica una subdivisin de red. El valor predefinido es
255.255.0.0.
Acceso por defecto: Direccin IP con la que la red se conecta a otra red.
No puede estar comprendida entre 127.0.0.0 y 127.0.0.8.
Puerta Alternativa: Localizacin alternativa con que la red se conecta con
otra red. No puede estar comprendida entre 127.0.0.0 y 127.0.0.8.
En la lista Velocidad de red, seleccione las opciones correspondientes.
Seleccione Guard. y luego Listo del men en pantalla.
Aparecer un cuadro de dilogo en el que se le solicitar que reinicie el
sistema.
En la lista de localizaciones, seleccione la localizacin deseada.
sistema.
Eliminar
localizacin
Seleccione el nombre de la localizacin en la lista de localizaciones.

Introduzca toda la informacin de configuracin y, a continuacin, seleccione
Salir en el men en pantalla.
sistema.
1
2
3
4
153
Conectividad
Seleccionar la 1
localizacin de 2
SiteLink
Configuracin de SiteLink para conectividad inalmbrica

Nota: La conectividad inalmbrica para SiteLink es una prestacin opcional.
Atencin:
Apague siempre el sistema de ecografa antes de insertar o extraer la tarjeta

inalmbrica, para no daarla.
Figura 2 Configuracin de localizaciones inalmbricas de SiteLink (Pgina 1)
154
Configurar la
localizacin
inalmbrica de
SiteLink
(Pgina 1)
Nota: Con el sistema de ecografa MicroMaxx slo son compatibles las tarjetas
CompactFlash inalmbricas Symbol LA-4137 802.11b. Utilice exclusivamente tarjetas
inalmbricas suministradas por SonoSite.
1 Apague el sistema, inserte la tarjeta de red inalmbrica en la ranura posterior
y luego encienda el sistema.
2 Pulse la tecla Configuracin, seleccione Conectividad y luego
Configuracin de SiteLink.
3 Seleccione Nuevo e introduzca informacin en los campos siguientes:
Nombre Host: MicroMaxx habr rellenado automticamente este campo.
Alias: Escriba un nombre nico para identificar la informacin de
localizacin.
Direccin IP: Especifique una direccin nica utilizando los nmeros de los
tres primeros campos de la direccin IP del router y especificando un
nmero nico en el ltimo campo, para identificar este sistema MicroMaxx
en la red inalmbrica.
Mscara de red: Se habr introducido automticamente en este campo
255.255.0.0.
Acceso por defecto: Opcional.
Puerta Alternativa: Opcional.
Velocidad de red: No disponible en la conectividad inalmbrica.
4 Marque la casilla de verificacin Inalmbrico.
5 Seleccione Siguiente para mostrar la pgina 2.
Conectividad
155
Figura 3 Configuracin de localizaciones inalmbricas de SiteLink (Pgina 2)
Configurar la 1
localizacin
inalmbrica de
SiteLink
(pgina 2)
156
Introduzca la informacin en los siguientes campos.

La informacin introducida en dichos campos debe coincidir exactamente con
los datos utilizados en la configuracin del router. Para obtener informacin
acerca de la instalacin y configuracin del router inalmbrico y la tarjeta de
red inalmbrica, consulte las Instrucciones de instalacin inalmbrica de
MicroMaxx.
Nombre del perfil: Nombre del perfil configurado para esta localizacin.
Nombre de red (SSID): El administrador de la red le proporcionar este
nombre.
Poltica segurid.: Tipo de seguridad utilizado para la autenticacin en la
red.
La configuracin de seguridad en el router puede establecerse como
Automtica o Clave compartida. Si selecciona Automtica, en MicroMaxx
puede elegir Abierta o SKA. Si selecciona Clave compartida en la
configuracin del router, en MicroMaxx debe elegir SKA.
Encripcin: Tipo de clave de encriptacin (64 o 128 bits).
ndice de claves: ndice de claves WEP 1-4.
Clave: Valor de la clave WEP utilizada para cifrar los datos.
Seleccionar la 1
localizacin
2
inalmbrica de
SiteLink

En la lista de localizaciones, seleccione la localizacin deseada.
sistema.
Verificar la
conexin
inalmbrica
En su PC, abra SiteLink Image Manager y seleccione el men Configurar.

En el men Configurar, seleccione Puerto TCP/IP.
Verifique que la direccin IP coincida de SiteLink con la direccin IP del sistema
de ecografa.
La conectividad inalmbrica funciona correctamente cuando el icono de
conexin con las barras de intensidad de seal y el icono de sistema de
ecografa conectado se muestran en el estado del sistema en el sistema de
ecografa. Consulte el Manual para el usuario de SiteLink Image Manager.
1
2
3
Conectividad
157
Configuracin del sistema para DICOM

Nota: sta es una funcin opcional de DICOM.
El sistema proporciona pginas de configuracin para configurar los dispositivos DICOM y poder
conectarlos a una red. Las pginas de configuracin de DICOM suelen ser configuradas por
administradores de red o de PACS.
Localizaciones
Lista de localizaciones del sistema.
Archivadores
Dispositivos de almacenamiento de imgenes y clips de pacientes.
Impresoras
Impresoras de film para imprimir imgenes de exploraciones de pacientes.
Listas de
tareas
Lista de intervenciones programadas del paciente, utilizadas para introducir

datos del paciente en el formulario de informacin del paciente.
Pruebas
Lista de procedimientos del sistema y definidos por el usuario.
Realice los procedimientos siguientes antes de comenzar con la configuracin del sistema de
ecografa:
Configuracin de conectividad del sistema en la pgina 151.
Creacin de copias de seguridad de parmetros de configuracin de DICOM en la pgina 158.
Si su sistema de ecografa es compatible con la tecnologa inalmbrica, realice la configuracin
estndar de DICOM y luego contine con la configuracin de DICOM para conectividad
inalmbrica.
Creacin de copias de seguridad de parmetros de configuracin de DICOM

SonoSite le recomienda encarecidamente que realice una copia de seguridad de la configuracin
predeterminada de DICOM en una tarjeta CompactFlash y que la guarde en un lugar seguro antes de
configurar el sistema.
Crear copia de 1
seguridad
2
3
4
5
158
Inserte la tarjeta CompactFlash vaca en la ranura posterior. Consulte

Instalacin o extraccin de la tarjeta CompactFlash en la pgina 12.
Pulse la tecla Configuracin, seleccione Conectividad y luego Config.
de DICOM.
Seleccione Configuracin en el men en pantalla.
Apague el sistema y extraiga la tarjeta CompactFlash.
Configuracin de localizaciones
Es posible crear hasta 16 localizaciones diferentes en su sistema MicroMaxx. Para poder transferir
informacin, deben estar configuradas las localizaciones. Al configurar su sistema para conectividad
inalmbrica, este procedimiento se lleva a cabo mediante la configuracin de localizacin.
Nota: Slo una localizacin puede estar configurada para recibir transferencias de imgenes en curso.
Configuracin de DICOM para Ethernet
Conectarse
una LAN
Conecte el cable Ethernet al cable de interfaz Ethernet y, a continuacin,

acople la conexin Ethernet del sistema de acoplamiento/mdulo de
acoplamiento. Consulte el manual para el usuario de los accesorios de
SonoSite que corresponda.
(LED verde), situada junto al conector de Ethernet, para comprobar la
conexin fsica a la red LAN.
Conectividad
Figura 4 Configuracin de localizaciones DICOM (Pgina 1)
159
Configurar la 1
localizacin de
DICOM
2
(Pgina 1)
3
4
5
160
Asegrese de que el sistema est configurado para la conexin DICOM.

Consulte Configuracin de conectividad del sistema en la pgina 151.
de DICOM.
Seleccione Nuevo. Consulte Figura 4 en la pgina 159.
Si se desea, seleccione DHCP para activar DHCP (protocolo de configuracin
de host dinmico).
Cuando haya seleccionado DHCP, los campos de direccin IP, la mscara de
subred, el acceso por defecto y la puerta alternativa permanecern inactivos.
Introduzca la informacin de red en los siguientes campos:
Nombre Host: Nombre nico en la red para el sistema de ecografa. El valor
predeterminado es MicroMaxx.
Alias: Nombre utilizado para identificar la localizacin de red del sistema
MicroMaxx.
Ttulo AE: Ttulo de entidad de aplicacin DICOM.
Inalmbrico: Si configura SiteLink para uso inalmbrico, seleccione la
casilla Inalmbrico.
Direccin IP: Identificador exclusivo de la localizacin del sistema de
ecografa. No puede estar comprendida entre 127.0.0.0 y 127.0.0.8.
Mscara de red: Identifica una subdivisin de red. El valor predefinido es
255.255.0.0.
Acceso por defecto: Direccin IP con la que la red se conecta a otra red.
No puede estar comprendida entre 127.0.0.0 y 127.0.0.8.
Puerta Alternativa: Localizacin alternativa con que la red se conecta con
otra red. No puede estar comprendida entre 127.0.0.0 y 127.0.0.8.
Seleccione Siguiente para mostrar la pgina 2.
Figura 5 Configuracin de localizaciones DICOM (Pgina 2)
Configurar la
localizacin
DICOM
(Pgina 2)
Conectividad
Introduzca la informacin de la red en los siguientes campos. Consulte la

Figura 5.
Transferir imgenes: Seleccione esta opcin para transferir imgenes
durante el examen o al final de ste.
Velocidad de red (No disponible con la configuracin inalmbrica):
Seleccione Auto, Solo duplex o Mitad duplex.
Proceso de Lectura fuera de tiempo (seg): Tiempo durante el cual el
sistema mantiene abierta la conexin de red cuando intenta recibir
informacin, pero no llega a recibirla.
Proceso de escritura fuera de tiempo (seg): Tiempo durante el cual el
sistema mantiene abierta la conexin de red cuando intenta transmitir
informacin, pero sin conseguir trasmitirla.
Nota: Para configurar una conexin inalmbrica, consulte Configurar
localizaciones inalmbricas de DICOM (Pgina 3) en la pgina 163.
161
Configuracin de DICOM para conectividad inalmbrica

Nota: La conectividad inalmbrica para DICOM es una prestacin opcional.
Atencin:
Apague siempre el sistema de ecografa antes de insertar o extraer la tarjeta

inalmbrica, para no daarla.
Figura 6 Configuracin de localizaciones inalmbricas DICOM (Pgina 3)
162
Configurar
localizaciones
inalmbricas
de DICOM
(Pgina 3)
163
Conectividad
Nota: Con el sistema de ecografa MicroMaxx slo son compatibles las tarjetas
CompactFlash inalmbricas Symbol LA-4137 802.11b. Utilice exclusivamente tarjetas
inalmbricas suministradas por SonoSite.
1 Apague el sistema, inserte la tarjeta de red inalmbrica en la ranura posterior
y luego encienda el sistema.
2 Pulse la tecla Configuracin, seleccione Conectividad y luego Config.
de DICOM.
Si se modifica Modo Trans., aparece un cuadro de dilogo para reiniciar el
sistema.
3 Realice los pasos detallados en Configurar la localizacin de DICOM
(Pgina 1) en la pgina 160.
4 Marque la casilla de verificacin Inalmbrico.
5 Seleccione Siguiente para mostrar la pgina 2 y luego realice los pasos
detallados en Configurar la localizacin DICOM (Pgina 2) en la pgina 161.
6 Seleccione Siguiente para mostrar la pgina 3. Consulte la Figura 6 en la
pgina 162.
7 Introduzca la informacin en los siguientes campos:
La informacin introducida en dichos campos debe coincidir exactamente con
los datos utilizados en la configuracin del router. Para obtener informacin
acerca de la instalacin y configuracin del router inalmbrico y la tarjeta de
red inalmbrica, consulte las Instrucciones de instalacin inalmbrica de
MicroMaxx.
Nombre del perfil: Nombre del perfil configurado para esta localizacin.
Nombre de red (SSID): El administrador de la red le proporcionar este
nombre.
Poltica segurid.: Tipo de seguridad utilizado para la autenticacin en la
red.
La configuracin de seguridad en el router puede establecerse como
Automtica o Clave compartida. Si selecciona Automtica, en MicroMaxx
puede elegir Abierta o SKA. Si selecciona Clave compartida en la
configuracin del router, en MicroMaxx debe elegir SKA.
Encripcin: Tipo de clave de encriptacin (64 o 128 bits).
ndice de claves: ndice de claves WEP 1-4.
Clave: Valor de la clave WEP utilizada para cifrar los datos.
8 Seleccione Guard. y luego Listo del men en pantalla.
Seleccionar el
proveedor de
clase de
servicios de
DICOM (SCP)
1
2
3
4
5
6
Verificar la
conexin
inalmbrica
2
Eliminar
localizacin
1
2
3
4
164
En la pantalla Localizacin de DICOM, seleccione la localizacin inalmbrica

que acaba de crear.
Seleccione uno o ms tipos de dispositivos SCP preconfigurados.
Se le indicar que reinicie el sistema.
Seleccione Config. de DICOM.
Seleccione Verificar.
En la columna Status se muestra si la verificacin ha tenido xito o no para
cada SCP seleccionado.
Verifique que en el estado del sistema del sistema de ecografa se muestren el
icono de conexin con las barras de intensidad de seal y el icono de sistema
de ecografa conectado.
Enve una muestra de datos analticos para verificar que la conexin
inalmbrica est instalada y configurada correctamente.
Seleccione el nombre de la localizacin en la lista de localizaciones.
sistema.
Configuracin de archivadores
Lista de archivadores
Informacin especfica
sobre el archivador
Figura 7 Configuracin de archivadores (Pgina 1)

Nombre del host de red para un archivador.
Alias
Nombre personalizado para un archivador.
Direccin IP
Identificador exclusivo del archivador.
Puerto
Nmero de puerto del dispositivo. El puerto IP 104 suele asignrsele

a DICOM.
Ttulo AE
Ttulo de entidad de aplicacin DICOM de archivador.
Ping
Utilidad que sirve para determinar si se puede acceder a una direccin

IP concreta.
165
Conectividad
Nombre
Figura 8 Configuracin de archivadores (Pgina 2)
166
Imgenes
Define el formato de envo de imgenes al archivador; se incluyen las

siguientes opciones: RGB (sin compresin), Mono (sin compresin) y
JPEG.
Tipo de imagen
Lista de tipos de imagen de archivador, basados en modo de captura.
Clips
Define el formato de envo de clips al archivador; se incluyen las

siguientes opciones: RGB (sin compresin), Mono (sin compresin) y
JPEG.
Intentos
Nmero de veces que el sistema intentar enviar una transferencia que

haya generado un error.
Intervalo
Cantidad de tiempo entre los intentos.
Enviar slo imgenes
Limita la transferencia de slo imgenes; no se envan clips (disponible

nicamente cuando Tipo de imagen se configura en Ecografa).
Configurar
nuevo
archivador
1
2
3
4
5
6
7
8
Eliminar un
archivador
1
2
3
4

Consulte Configuracin del sistema para DICOM en la pgina 158.
de DICOM.
En la lista Configuracin, seleccione Archivadores.
Seleccione Nuevo.
Introduzca la informacin en los campos (pginas 1 y 2).
Nombre: No puede incluir caracteres especiales.
Alias y Ttulo AE. Puede incluir caracteres especiales.
Direccin IP y Puerto: Deben introducirse antes de guardar la informacin.
Para utilizar caracteres especiales, seleccione Smbolos. Consulte Introducir
smbolo/carcter especial en la pgina 23.
Utilice la barra espaciadora del teclado para introducir el guin bajo.
Seleccione Cancelar para deshacer el ltimo cambio.
Seleccione Guard.
sistema.
167
Conectividad
Seleccione el nombre del dispositivo en la lista de archivadores.

sistema.
Configuracin de impresoras
Lista de impresoras
Informacin
especfica de la
impresora
Figura 9 Configuracin de las impresoras (Pgina 1)
168
Nombre
Nombre del host de red para una impresora.
Alias
Nombre personalizado para una impresora.
Modelo
Lista de modelos de impresoras Agfa, Codonics y Kodak. En caso de que

no aparezca un modelo especfico, seleccione uno de los modelos
genricos que aparecen al final de la lista.
Direccin IP
Identificador exclusivo del archivador.
Puerto

a DICOM.
Ttulo AE
Ttulo de entidad de aplicacin DICOM de impresora.
Ping
Utilidad que sirve para determinar si se puede acceder a una direccin

IP concreta.

Tamaos de pelcula soportados por la impresora.
Tipo de pelcula
Tipos de pelcula soportados por la impresora.
Destino
Lugar donde se almacena la pelcula tras su impresin.
Formato
Nmero de filas y columnas en la impresin de la imagen.
Orientacin
Disposicin de la pelcula.
Intentos
Nmero de veces que el sistema intentar enviar una transferencia de

imgenes que haya generado un error.
Intervalo
Cantidad de tiempo entre los intentos.
Copias
Nmero de copias que se imprimirn de cada imagen.
Prioridad
Importancia del trabajo impreso.
Conectividad
Tamao del film
169

Densidad mxima
Densidad mxima del valor en blanco*.
Densidad mnima
Densidad mxima del valor blanco*.
Densidad del borde
Densidad de las reas que rodean y que se encuentran entre las

imgenes en pelcula*.
Densidad vaca
Densidad de imagen vaca*.
Configuracin
Define cmo se envan las imgenes a la impresora, ya sea como

imgenes en color (RGB) o monocromticas.
Aumento
Tipo de interpolacin empleado durante la impresin.
Configuracin
Valor de configuracin especfico de la impresora. Si utiliza una

configuracin genrica de la impresora, no estar disponible ninguna
cadena de configuracin.
* valores en centenas de densidad ptica (DO)
170
Configurar
nueva
impresora
1
2
3
4
5
6
7
8
Eliminar
impresora
1
2
3
4

de DICOM.
En la lista Configuracin, seleccione Impresoras.
Seleccione Nuevo.
Introduzca la informacin en los campos (pginas 1, 2 y 3).
Seleccione Guard.
sistema.
171
Conectividad
Seleccione el nombre del dispositivo en la lista de impresoras.

sistema.
Configuracin de servidores de listas de tareas
Figura 12 Configuracin de listas de tareas (Pgina 1)
172
Nombre
Nombre del host de red para un servidor de listas de tareas.
Alias
Nombre personalizado para un servidor de listas de tareas.
Ttulo AE
Ttulo de entidad de aplicacin.
Direccin IP
Identificador exclusivo del servidor de listas de tareas.
Puerto

a DICOM.
Figura 13 Configuracin de listas de tareas (Pgina 2)

Define el intervalo de datos para consultas manuales o automticas.
Slo este MicroMAXX
Restringe la consulta a las intervenciones del paciente programadas

para el sistema basado en su ttulo de AE.
Consulta automtica
Activa/desactiva la consulta automtica.
Sucede siempre
Una opcin para que una consulta automtica seleccione el intervalo

de tiempo entre las actualizaciones automticas.
Tiempo de inicio
Opcin para que una consulta automtica seleccione el tiempo de

inicio para la actualizacin automtica (mostrado en formato de
24 horas).
Conectividad
Intervalo de datos
173
En la siguiente tabla se identifican los parmetros utilizados para las consultas de listas de tareas.
Tabla 1: Parmetros de consulta manual o automtica Elemento
Consulta
manual de un
paciente
Elemento
Datos del paciente
Intervalo de datos
Slo este MicroMAXX
Actualizacin
de consulta
automtica
Consulta automtica
activada/desactivada
Sucede siempre
Tiempo de inicio
Configurar
1
nuevo servidor
de listas
2
3
4
5
6
7
8
174
Actualizacin
manual desde
lista de tareas

de DICOM.
En la lista Configuracin, seleccione Servidores de listas de tareas.
Seleccione Nuevo.
Introduzca la informacin en los campos (pginas 1 y 2).
Seleccione Guard.
sistema.
1
Configurar
actualizacin
automtica de 2
consultas
3
4
5
6
7
Eliminar
1
servidor de
2
listas de tareas
3
4

de DICOM.
En la lista Configuracin, seleccione Servidores de listas de tareas.
En Consulta automtica (pgina 2), seleccione Activado.
En la lista Sucede siempre, seleccione el intervalo de tiempo entre las
actualizaciones automticas.
En la lista Tiempo de inicio, seleccione el tiempo de inicio para las
actualizaciones automticas.
sistema.
Seleccione el nombre del dispositivo en la lista de tareas.
sistema.
Conectividad
175
Configuracin de intervenciones
Las pruebas se aaden automticamente a la lista de pruebas cuando se seleccionan en la lista de
tareas tipos de examen nuevos para pruebas del paciente.
Figura 14 Configuracin de pruebas
Agregar nueva 1
intervencin
2
Eliminar
intervencin
176
3
4
5
6
7

de DICOM.
En la lista Configuracin, seleccione Lista de intervenciones.
Introduzca el texto que desee.
Seleccione Agregar.
1
2
3
Seleccione el nombre de la prueba en la lista de pruebas.

Importacin y exportacin de configuraciones

Todos los datos de configuracin de las localizaciones (excepto las direcciones IP y los ttulos AE),
archivadores, impresoras y listas de tareas pueden importarse y exportarse. Esto le permitir
compartir datos de configuracin entre sistemas. Podr acceder a las funciones de importacin y
exportacin desde cualquier pgina de configuracin DICOM.
Exportar
datos de
configuracin
1
2
3
4
5
6
Importar
datos de
configuracin
1
2
3
4
Inserte la tarjeta CompactFlash en la ranura trasera del sistema. Consulte

de DICOM.
Cuando haya importado todos los archivos, el sistema se reiniciar.
Toda la configuracin actual del sistema se reemplazar con los datos
importados.
Introduzca manualmente las direcciones IP y los ttulos AE de las
localizaciones del sistema receptor.
sistema.
177
Conectividad
Cumplimente todas las pginas de configuracin de un sistema.

Inserte la tarjeta CompactFlash vaca en la ranura posterior. Consulte
de DICOM.
Todos los datos de configuracin de las localizaciones, archivadores,
impresoras y listas de tareas excepto las direcciones IP de localizacin del
sistema se copian a una tarjeta CompactFlash.
Extraiga la tarjeta CompactFlash.
Revisin del archivo de registro de red

Podr acceder a la funcin de registro de red desde cualquier pgina de configuracin de DICOM.
El archivo de registro incluye todos los acontecimientos y errores de la red, normalmente como apoyo
a las tareas de diagnstico. Dicho archivo podr exportarse a una tarjeta CompactFlash y leerse
mediante un lector de tarjetas CompactFlash. El contenido del archivo de registro se guarda cuando
se apaga el sistema. El archivo de registro tiene restringido su tamao, por lo que sobrescribe la
informacin existente cuando est lleno.
Figura 15 Archivo de registro de red
178
Borrar
Elimina todas las entradas del archivo de registro.
Exportar
Copia el contenido del archivo de registro a la tarjeta CompactFlash

(ranura trasera). El nombre del archivo de registro guardado en la
tarjeta CompactFlash ser log.txt.
Fin
Regresa a la pgina anterior.
Exportar
archivo de
registro
Nota: El registro de eventos y el registro de red DICOM poseen el mismo nombre de

archivo (log.txt). Cuando exporta uno a la misma tarjeta CompactFlash, se
sobrescribir el archivo log.txt existente.
1 Inserte la tarjeta CompactFlash en la ranura trasera del sistema.
de DICOM.
3 Seleccione Log y, a continuacin, Exportar en el men en pantalla.
4 Visualice los archivos en un lector de tarjetas CompactFlash.
El log (archivo de registro) es un archivo de texto que podr abrirse mediante
cualquier procesador de textos, como por ejemplo Microsoft Word o el Bloc de
notas. El nombre del archivo de registro es log.txt.
Borrar archivo 1
2
3
4
5

de DICOM.
Seleccione Log en el men en pantalla.
Seleccione Borrar en el men en pantalla para eliminar todo el texto.
Seleccione Salir para regresar al men anterior.
Utilizacin de DICOM
179
Conectividad
El sistema podr conectarse mediante una red LAN para enviar imgenes y clips desde una o varias
localizaciones de red a uno o varios dispositivos (impresoras, archivadores o listas de tareas). Podr
configurar el sistema para que reconozca hasta un mximo de 16 impresoras,16 archivadores, y
16 servidores de listas de tareas. Desde cada localizacin, podr seleccionar un mximo de dos
impresoras, cuatro archivadores y un servidor de listas de tareas. Cada dispositivo seleccionado
recibir los archivos que transfiera.
DICOM podr configurarse de las siguientes maneras basndose en sus necesidades de conectividad:
Localizacin inmvil del sistema que realiza la transferencia a uno o a varios dispositivos.
Localizaciones mviles del sistema (el usuario selecciona entre varias localizaciones en las
instalaciones) que realizan la transferencia a uno o a varios dispositivos.
Figura 16 Pantalla principal de DICOM
180
Localizacin
Localizacin geogrfica que identifica la red a la que est conectado el

sistema. La configuracin de la red y del dispositivo DICOM podr
definirse independientemente para cada localizacin definida.
Ttulo AE
Se refiere a una entidad de aplicacin, el nombre mediante el cual los

dispositivos DICOM reconocen al sistema en la red LAN.
Tipo
Tipo de dispositivo: archivador, impresora, o servidor de listas de tareas.
Dispositivo
Nombre por el cual el sistema reconoce a la impresora, al archivador o

al servidor de listas de tareas.
Estado
Indicacin de si se podr utilizar el dispositivo.
Verificacin
Prueba para asegurarse de que los dispositivos seleccionados puedan

comunicarse con el sistema de ecografa.
Archivo de registro
Archivo de registro para solucionar problemas con DICOM. (Consulte la

seccin Revisin del archivo de registro de red en la pgina 178.)
Config
Acceso a una serie de pginas para configurar dispositivos de red.
Fin
Regresa a la pgina anterior en caso de que no se realice ningn

cambio o reinicia el sistema en caso de que se realicen cambios.
Seleccionar
localizacin,
archivador,
impresora o
servidor de
lista de tareas
Nota: El sistema deber configurarse antes de utilizar DICOM.

de DICOM.
2 En la lista Localizacin, seleccione la localizacin actual del sistema.
3 En la lista Dispositivo, seleccione uno o ms archivadores, impresoras o
servidores de listas de tareas.
Se mostrar una marca de verificacin junto a cada dispositivo
seleccionado.
Podr seleccionarse un mximo de dos impresoras, cuatro archivadores y
un servidor de listas de tareas para cada localizacin.
Solamente puede estar configurado uno de los archivadores para recibir
transferencias de imgenes en curso.
4 Introduzca toda la informacin de configuracin y, a continuacin, seleccione
sistema.
1
Verificar el
estado del
archivador, de 2
la impresora o 3
del servidor de
listas de tareas
4
5
181
Conectividad

de DICOM.
En la lista de Dispositivo, seleccione el dispositivo o dispositivos deseados.
sistema.
de DICOM.
Seleccione Verificar para confirmar si una impresora, archivador o servidor de
listas de tareas estn conectados.
El estado de la conexin del dispositivo se identificar en la Lista de
dispositivos. Si el botn de verificacin est desactivado, reinicie el sistema.
Figura 17 Verificacin posterior en la pantalla principal de DICOM

Fallo
La configuracin DICOM con el dispositivo seleccionado no se ha

realizado correctamente.
Satisfactorio
La configuracin DICOM con el dispositivo seleccionado se ha realizado

correctamente.
Desconocido
El dispositivo DICOM no soporta el C-ECHO (por ejemplo, el comando

de verificacin de consulta).
Archivo de imagen e impresin DICOM

Las imgenes y los clips se envan desde el sistema de ecografa a un servidor PACS o a una impresora
a travs de una conexin Ethernet. Las imgenes y los clips se envan automticamente cuando el
sistema detecta una conexin Ethernet.
Este icono est presente y se anima cuando se conecta un sistema de ecografa y se
archivan las imgenes y los clips.
182
Archivado
Suspendido
Archivado
pendiente
Icono y
mensaje de
archivado de
imgenes/clips
Estado
Figura 18 Lista de pacientes

Archivar o
imprimir imgenes automticamente
183
Conectividad
Las imgenes y los clips se transfieren automticamente a los dispositivos

seleccionados. Las exploraciones pendientes se archivan o imprimen comenzando
por la primera de la lista. El icono de conexin de red del rea Estado del sistema se
anima durante la actividad de red de DICOM.
1 Asegrese de que se seleccione la localizacin actual de la pantalla principal
de DICOM.
2 Compruebe la conexin a la red LAN. Consulte Conectarse una LAN en la
pgina 159.
(LED verde), situada junto al conector del mdulo de acoplamiento, para
comprobar la conexin fsica a la red LAN.
3 Verificar exploracin del paciente est cerrado. Consulte Informacin del
paciente en la pgina 49.
Las imgenes y los clips guardados en el sistema de ecografa se
almacenan en una tarjeta CompactFlash. Consulte Almacenamiento de
imgenes y clips en la pgina 75. Las imgenes y los clips transferidos a los
dispositivos DICOM se envan automticamente desde la tarjeta
CompactFlash una vez que haya finalizado el examen.
En lugar de enviarlas por separado, todas las imgenes y los clips de los
exmenes de pacientes se envan de una vez a los dispositivos DICOM.
Los archivos con formato DICOM no se guardan en la tarjeta CompactFlash.
La transferencia de archivos de exploraciones pendientes del paciente se
produce nicamente cuando haya finalizado la exploracin o cuando cree
un paciente nuevo.
Verificar
imgenes y
La Lista de pacientes indica el estado de la transferencia de imgenes y clips.
clips enviados Consulte la Figura 18 en la pgina 183.
Se archivan las exploraciones del paciente que se han verificado.
Las exploraciones del paciente que no se han verificado sern archivos
pendientes.
Las exploraciones del paciente identificadas con un asterisco se suspenden.
Cuando el sistema ejecuta un determinado nmero de intentos y el intervalo
configurado en la configuracin, se suspende la transferencia de imgenes y
clips. Estas exploraciones tendrn que archivarse manualmente.
1
Archivar o
imprimir
imgenes
manualmente
3
4
184
Compruebe que el sistema de ecografa est activado y que se haya

seleccionado la localizacin correcta.
(LED verde), situada junto al conector del mdulo de acoplamiento, para
comprobar la conexin fsica a la red LAN.
El icono de conexin de red del rea Estado del sistema se anima durante la
actividad de red de DICOM cuando se hayan transferido las imgenes.
Pulse la tecla Revisar en el sistema de ecografa.
O bien
Si hay un paciente, seleccione Lista en el men de la pantalla.
Seleccione un examen de paciente individual o Seleccionar todos en el men
de pantalla.
Seleccione Archivar en el men de la pantalla. (Se eliminar toda marca de
verificacin o asterisco.)
Una vez archivados, volver a aparecer una marca de verificacin a la izquierda
del nombre del paciente seleccionado.
Informacin del paciente

El formulario de informacin del paciente se utiliza para introducir datos del paciente en el sistema.
Consulte la seccin Informacin del paciente en la pgina 49 para obtener ms informacin sobre
cmo cumplimentar los campos del formulario. Las opciones indicadas a continuacin nicamente
estarn disponibles en la lista de tareas de DICOM.
Nuevo
paciente
1
2

Con esto finalizar la prueba del paciente actual.
La seleccin de un paciente nuevo borrar toda la informacin ya
introducida, incluidos los clculos y las pginas del informe.
Para guardar esta informacin, guarde la pantalla de cada elemento
como, por ejemplo, las pginas del informe, la informacin del
paciente, los clculos y los grficos.
Introduzca la informacin en los campos adecuados.
Seleccione el tipo de prueba (nicamente cuando se cuenta con una licencia

y se ha configurado la funcin de lista de tareas de DICOM).
ID de la
prueba
Introduzca la informacin de identificacin deseada. Podr editar el campo

cuando realice una consulta manual sobre un paciente.
Buscar
El men Buscar se mostrar en pantalla cuando se hayan realizado los

siguientes pasos:
Se han introducido los datos en los siguientes campos:
Paciente: nombre y apellidos
Identificador del paciente
Ingreso
ID de la prueba
El sistema est conectado a una red LAN
El servidor de listas de tareas permanece activo
Consulte Consulta manual de un paciente en la pgina 186.
Listas de
tareas
1
2
Conectividad
Tipo de
prueba

Seleccione Lista de tareas en el men en pantalla para ver todas las
pruebas del paciente consultadas por el sistema.
185
Lista de tareas de DICOM

La lista de tareas DICOM le proporciona la posibilidad de importar datos del paciente del Sistema de
informacin del hospital o del Sistema de informacin radiolgica. El formulario de informacin del
paciente tambin le ofrece la posibilidad de introducir datos especficos del paciente y consultar una
prueba de un paciente en el servidor de lista de tareas.
La lista de tareas del sistema nicamente funcionar cuando se cumplan las siguientes condiciones:
El sistema se ha configurado antes de utilizar DICOM. Consulte Configuracin del sistema para
DICOM en la pgina 158.
El sistema est conectado a una red LAN. Consulte Conectarse una LAN en la pgina 159.
Se ha configurado un servidor de lista de tareas para la localizacin activa.
Consulta
manual de un
paciente
2
3
7
8
9
Actualizacin
manual de la
lista de tareas
186
1
2
Compruebe que el servidor de lista de tareas est configurado y se comunique

con el sistema, seleccionando Verificar en la pantalla de configuracin
principal de DICOM.
Con esto finalizar la prueba del paciente actual.
La seleccin de un nuevo paciente finalizar el examen existente y borrar
toda la informacin ya introducida, incluidos los clculos y las pginas del
informe.
Para guardar esta informacin, guarde la pantalla de cada elemento como,
por ejemplo, las pginas del informe, la informacin del paciente, los
clculos y los grficos.
Introduzca los datos en cualquiera de los seis campos siguientes: Paciente:
Nombre y apellidos; nmero de ingreso; ID del paciente; o ID de la prueba.
Se realiza una consulta sobre un carcter o caracteres, por ejemplo, al buscar
Smith, se obtendr Smith, Smithson, Smithy.
Seleccione Buscar en el men en pantalla.
Cuando haya realizado una consulta, aparecer el nmero total de pruebas de
paciente que se ajusten a la consulta en la esquina inferior derecha de la
pantalla.
Resalte la intervencin deseada del paciente y, a continuacin, elija
Seleccionar en el men en pantalla.
La informacin se mostrar en el formulario de informacin del paciente.
En la lista Tipo, edite el tipo de intervencin deseado en caso de ser necesario.
Seleccione Ms para introducir informacin en la pgina 2.
Seleccione Salir en la pantalla para regresar a la pgina anterior.
Seleccione Lista de tareas del men en pantalla y, a continuacin, seleccione
Actualizar en el men en pantalla.
Actualizacin 1
automtica de
la lista de
2
tareas
3
Ordenar una
lista de tareas
1
2
3
Compruebe que el sistema est encendido y conectado a la red LAN. Consulte

Configurar la localizacin de DICOM (Pgina 1) en la pgina 160.
Compruebe que el sistema est configurado para una consulta automtica de
la lista de tareas. Consulte Configurar actualizacin automtica de consultas
en la pgina 175.
La lista de tareas podr actualizarse automticamente.
Compruebe la fecha y hora actual del sistema.
Seleccione Lista de tareas en el men en pantalla.
Seleccione el encabezamiento de la columna deseada (Nombre, ID, Ingreso,
Prueba o Fecha).
La lista de tareas se ordenar por orden ascendiente.
Conectividad
187
188
Captulo 6: Solucin de problemas y

mantenimiento
Este captulo contiene informacin que le permitir solucionar fcilmente problemas relacionados
con el funcionamiento del sistema, y proporciona informacin sobre el cuidado adecuado del
sistema, los transductores y los accesorios.
Solucin de problemas
Si tiene algn problema con el sistema, la informacin de este captulo puede ayudarle a resolverlo.
Si el problema no aparece descrito aqu, pngase en contacto con el departamento de asistencia
tcnica de SonoSite en los siguientes nmeros y direcciones:
+1-877-657-8118

internacional:

al nmero +1-425-951-1330.

tcnica:
+1-425-951-6700
Correo electrnico del departamento

de asistencia tcnica:
www.sonosite.com y seleccione Support & Service
Tabla 1: Solucin de problemas

Solucin
El sistema no se enciende.
Revise todas las conexiones de alimentacin elctrica.

Realice la secuencia siguiente: desconecte el conector de
entrada de CC y extraiga la batera; espere 10 segundos;
conecte la entrada de CC o instale la batera; pulse la tecla de
encendido.
Asegrese de que la batera est cargada.
El sistema produce imgenes

de mala calidad.
Ajuste la pantalla LCD para optimizar el ngulo de

observacin.
Ajuste el brillo segn sea necesario para mejorar la calidad de
la imagen.
Ajuste la ganancia.
189
Solucin de
problemas
Sntoma
Tabla 1: Solucin de problemas (continuacin)

Sntoma
Solucin
No se obtiene la imagen DPC.
Ajuste la ganancia.
La imagen no aparece en color.
Ajuste la ganancia o la escala.
No hay selecciones para

mediciones obsttricas.
Seleccione el tipo de examen OB.
No se puede imprimir.
Establezca la impresora correcta en la configuracin del

sistema.
Compruebe las conexiones de la impresora.
Inspeccione la impresora para comprobar que est encendida
y configurada correctamente. Si es necesario, consulte las
instrucciones del fabricante de la impresora.
La videocasetera/unidad de
DVD no graba.
Compruebe las conexiones de la videocasetera/unidad de

DVD.
Inspeccione la videocasetera/unidad de DVD para comprobar
que est encendida y configurada correctamente. Si es
necesario, consulte el manual para el usuario de los accesorios
de SonoSite correspondiente y las instrucciones del fabricante.
El monitor externo no
funciona.
Compruebe las conexiones del monitor.

Inspeccione el monitor para comprobar que est encendido y
configurado correctamente. Si es necesario, consulte las
instrucciones del fabricante del monitor.
Se obtienen etiquetas
inesperadas cuando se pulsan
las teclas de funcin.
Asegrese de haber asignado etiquetas a las teclas de funcin.
Clculo incorrecto de la edad

fetal.
Cercirese de que no haya errores en los ajustes de

informacin del paciente, la fecha y la hora.
El sistema no reconoce el
transductor.
Desconecte el transductor y vuelva a conectarlo.
El cursor de texto no se mueve

cuando se toca la almohadilla
tctil o las flechas.
El cursor de texto tiene un lmite de una lnea.
En la pantalla del sistema

aparece un icono de
Este icono indica que el sistema requiere mantenimiento.

Anote el nmero que aparece entre parntesis en la lnea C: y
pngase en contacto con SonoSite o con su representante
local.
mantenimiento
190
Licencia de uso del software

El software de SonoSite necesita un n. de licencia para poder funcionar, la cual podr adquirir a
SonoSite o a sus representantes autorizados. Debe obtener un n. de licencia para cada sistema o
transductor que utilice el nuevo software. Consulte Para obtener una clave de licencia de uso en la
pgina 198.
El software puede instalarse y funcionar durante un breve plazo sin requerir un n. de licencia vlido.
Durante este perodo, se considera que el software est en perodo de gracia. El perodo de prueba
es de duracin variable.
Durante la instalacin inicial del software, el sistema SonoSite le pedir que introduzca un n. de
licencia. Si an no ha obtenido una clave de licencia vlida, puede proceder a utilizar el software
siempre y cuando no haya finalizado el perodo de gracia.
Todas las funciones del sistema estn disponibles durante el perodo de gracia. Conforme se utiliza el
sistema, se va consumiendo el perodo de gracia. Una vez vence el perodo de gracia, el sistema no se
puede utilizar hasta que no se introduce una clave de licencia vlida. El tiempo que el sistema pasa
apagado o en modo de latencia, no se cuenta en el perodo de gracia. Siempre que un sistema est
funcionando en el perodo de gracia, se podr averiguar el tiempo restante en dicho perodo
consultando la pantalla de actualizacin de la licencia.
Atencin:
Cuando venza el perodo de prueba, no podr acceder a las funciones del sistema
(a excepcin de la pantalla de licencia) hasta que introduzca un n. de licencia vlido.
Actualizacin del software del sistema y del transductor

Tal como se describe en Acerca del software del sistema en la pgina 8, las actualizaciones de
software se realizan mediante tarjetas CompactFlash instaladas en la ranura CompactFlash trasera,
en el lateral derecho del sistema. Las actualizaciones pueden ser obligatorias u opcionales.
Cuando instale una tarjeta CompactFlash que contenga una versin de software ms reciente, el
sistema determinar el nivel del software, se preparar para la instalacin y proceder a instalar el
nuevo software.
Cuando una tarjeta CompactFlash contenga software para transductores nuevo y est conectado un
transductor que requiera actualizarse, el sistema le avisar al usuario de que debe actualizar el
transductor.
Atencin:
Para no daar el sistema de ecografa ni el transductor, no retire la tarjeta de

actualizacin durante el proceso de actualizacin.
Solucin de
problemas
191
1
Actualizacin del
2
software del
sistema
3
Retire el transductor o el conector de transductor triple del sistema.

Conecte el sistema directamente a la fuente de alimentacin o bien a travs del
sistema de acoplamiento/mdulo de acoplamiento. Consulte el manual para el
usuario de los accesorios de SonoSite.
Inserte la tarjeta CompactFlash en la ranura trasera.
El sistema muestra el mensaje siguiente:
Figura 1 Actualizacin del software del sistema

4
Seleccione S para aceptar o No para cancelar la actualizacin.

Cuando acepte la actualizacin del software del sistema, ste comenzar a
cargar el software nuevo y a prepararse para la actualizacin mientras muestra el
siguiente mensaje:
Figura 2 Carga del software del sistema
192
Cuando la actualizacin del software haya preparado el sistema para la

actualizacin, el sistema mostrar el siguiente mensaje:
Figura 3 Paso 1 Reinicio del software del sistema

5
Seleccione Reiniciar.
Tras haber reiniciado, transcurrirn unos segundos antes de que el sistema inicie
el proceso de actualizacin. No apague el sistema. El sistema muestra el mensaje
siguiente:
Solucin de
problemas
Figura 4 Instalacin del software del sistema
193
Cuando finalice la actualizacin, el sistema mostrar el siguiente mensaje:
Figura 5 Paso 2 Reinicio del software del sistema

6
Una vez sustituido el software operativo, el sistema muestra la pantalla de
actualizacin de la licencia para habilitar el permiso de uso. En caso de que desee
actualizar un transductor, pulse Cancelar en el men en pantalla.
Figura 6 N. de licencia del software del sistema

A estas alturas ha concluido el proceso de actualizacin del software del sistema,
pero an no se ha otorgado la licencia para utilizarlo. Consulte Para obtener una
clave de licencia de uso en la pgina 198.
Nota: En caso de que est actualizando un sistema y uno o ms transductores, se
recomienda que actualice todos los elementos antes de llamar al Departamento de
asistencia tcnica de SonoSite para solicitar los nmeros de licencia. Para posponer la
obtencin de un n. de licencia, pulse Cancelar en el men en pantalla.
194
Atencin:
Para no daar el sistema de ecografa ni el transductor, no retire la tarjeta de

actualizacin durante el proceso de actualizacin.
Actualizar el Nota: Conecte el transductor directamente al sistema de ecografa. No realice la

software del actualizacin con el conector de transductor triple. No retire el transductor del sistema
transductor hasta que se muestre la pgina de licencia en el sistema.
1 Desconecte el sistema y extraiga la tarjeta CompactFlash de la ranura trasera.
2 Conecte el transductor que se vaya a actualizar.
3 Encienda el sistema.
4 Espere unos 10 segundos e introduzca la tarjeta CompactFlash con la
actualizacin.
Figura 7 Actualizacin incompatible del transductor

Esta pantalla no se mostrar cuando los transductores sean compatibles.
Solucin de
problemas
Figura 8 Actualizar el software del transductor
195
Seleccione Actualizar para aceptar o Cancelar para cancelar la actualizacin.

Cuando haya aceptado la actualizacin, el sistema cargar el nuevo software y
mostrar el mensaje siguiente:
Figura 9 Carga del software del transductor

Cuando finalice la actualizacin, el sistema mostrar el siguiente mensaje:
Figura 10 Instalacin del software del transductor

6
196
Una vez sustituido el software del transductor, el sistema muestra la pantalla de
actualizacin de la licencia para habilitar el permiso de uso del mismo. Actualice
todos los transductores antes de solicitar los nmeros de licencia. Repita todos
los pasos indicados en Actualizar el software del transductor.
Figura 11 Pantalla de licencia del transductor

A estas alturas ha concluido el proceso de actualizacin del software del sistema,
pero an no se ha otorgado la licencia para utilizarlo. En la seccin siguiente
Para obtener una clave de licencia de uso se explica cmo habilitar la licencia
de uso del sistema y del software del transductor.
Nota: En caso de que est actualizando ms transductores, se recomienda que actualice
todos los elementos antes de llamar al Departamento de asistencia tcnica de SonoSite
para solicitar los nmeros de licencia. Para posponer la obtencin de un n. de licencia,
pulse Cancelar en el men en pantalla.
Actualizacin del conector de transductor triple (TTC)

Actualizar
el TTC
Si el conector de transductor triple requiere una actualizacin para el sistema

MicroMaxx, aparecer el siguiente mensaje: Desea actualizar el hardware del
conector de transductor triple ahora? Si aparece este mensaje, realice la
actualizacin.
Seleccione S para aceptar y No para cancelar la actualizacin.
Si selecciona S, el sistema le presenta la pantalla de actualizacin de licencia para
que pueda adquirir una licencia del software. Consulte Para obtener una clave de
licencia de uso en la pgina 198 para obtener una licencia del software.
Si selecciona No, el sistema se reinicia.
Solucin de
problemas
197
Para obtener una clave de licencia de uso

Es necesario disponer de un n. de licencia para actualizar el sistema. Puede obtenerla ponindose en
contacto con el departamento de asistencia tcnica de SonoSite, Inc.
Departamento de asistencia tcnica:
+1-877-657-8118

internacional:

al nmero +1-425-951-1330.

tcnica:
+1-425-951-6700
Correo electrnico del

departamento de asistencia tcnica:
www.sonosite.com y seleccione Support & Service
Para obtener el n. de licencia deber proporcionar la informacin siguiente, que se muestra en la

pantalla de informacin del sistema:
Tabla 2: Informacin del n. de licencia del software
198
Software del sistema
Software del transductor
Nombre de la persona que instala la

actualizacin
Nombre de la persona que instala la

actualizacin
Nmero de serie (en la parte inferior del

sistema)
Nmero de serie
Versin ARM
Nmero de REF
Nmero de serie de PCBA
Versin de la base de datos SH
Instalacin de una clave de licencia

Una vez que obtenga una clave de licencia de uso del software, es preciso que la introduzca en el
sistema. La introduccin de una clave de licencia vlida permite utilizar el sistema hasta la siguiente
actualizacin de software.
Instalar el
nmero de
licencia
Si el software no dispone de licencia de uso, aparecer la pantalla de
actualizacin de la licencia.
La pantalla de actualizacin de la licencia muestra la siguiente informacin:
cmo ponerse en contacto con SonoSite, la informacin necesaria para obtener
el nmero de licencia y el perodo de prueba (tiempo restante) del sistema.
Figura 12 Pantallas de licencia del sistema y del transductor

2
3
Introduzca su nmero en el campo de n. de licencia.

Seleccione Salir en el men en pantalla para instalar el n. de la licencia y
habilitar el uso del software.
Si no logra habilitar la licencia a pesar de haber introducido una clave vlida,
compruebe que no haya cometido ningn error al registrarla.
Si despus de confirmar la entrada correcta de la clave de licencia, no puede
habilitar la licencia del sistema, pngase en contacto con el departamento de
asistencia tcnica de SonoSite.
Solucin de
problemas
199
Mantenimiento
Esta seccin pretende ayudarle a realizar una limpieza y desinfeccin eficaces. Asimismo, pretende
proteger el sistema y los transductores de cualquier dao producido durante la limpieza o
desinfeccin.
Siga las recomendaciones de este captulo al limpiar o desinfectar el sistema de ecografa, el
transductor y los accesorios.
Siga las recomendaciones del fabricante respecto a la limpieza o desinfeccin de los perifricos.
Para obtener ms informacin sobre las soluciones de limpieza o desinfeccin y los geles
ecogrficos utilizados con el transductor, pngase en contacto con SonoSite o con un
representante local. Si necesita informacin sobre un producto determinado, pngase en contacto
con el fabricante del producto.
No hay un mantenimiento preventivo o peridico recomendado necesario para el sistema, el
transductor o los accesorios, a excepcin de la limpieza y desinfeccin del transductor despus de
cada uso. Consulte Limpieza y desinfeccin de los transductores en la pgina 203. No hay ajustes
internos o alineamientos que requieran pruebas o calibraciones peridicas. Todos los requisitos de
mantenimiento se describen este captulo y en el Manual de servicio del sistema de ecografa
MicroMaxx. La realizacin de actividades de mantenimiento no descritas en el manual para el
usuario o el manual de servicio puede anular la garanta del producto.
Pngase en contacto con el departamento de asistencia tcnica de SonoSite si tiene ms
preguntas referentes al mantenimiento.
Desinfectante recomendado
Consulte la Tabla 3, Desinfectantes compatibles con el sistema y los transductores en la pgina 208.
Visite el sitio web de SonoSite para obtener informacin actualizada sobre limpieza y desinfeccin:
www.sonosite.com
200
Seguridad
Tenga en cuenta los siguientes avisos y advertencias al utilizar los limpiadores, desinfectantes y geles.
Encontrar advertencias y avisos ms especficos en las publicaciones sobre los productos, as como
en los procedimientos que se explican ms adelante en este captulo.
ADVERTENCIA:
Los desinfectantes y mtodos de limpieza enumerados son los que SonoSite

recomienda teniendo en cuenta la compatibilidad con los materiales del
producto y no su eficacia biolgica. Consulte las instrucciones de la etiqueta del
desinfectante en cuanto a la eficacia de la desinfeccin y los usos clnicos
apropiados.
El nivel de desinfeccin que un dispositivo requiere depende del tipo de tejido
con el cual entrar en contacto durante su utilizacin. Para evitar infecciones,
compruebe que el tipo de desinfectante sea adecuado para el equipo. Para
obtener informacin, consulte las instrucciones de la etiqueta del desinfectante
y las recomendaciones de la APIC (Association for Professionals in Infection
Control and Epidemiology, Asociacin de profesionales de epidemiologa y
control de infecciones) y la FDA (Administracin de Alimentos y Frmacos
de EE. UU.).
Para evitar la contaminacin, se recomienda utilizar fundas de transductor y gel
de acoplamiento estriles para las aplicaciones clnicas de tipo invasivo o
quirrgico. Aplique la funda del transductor y el gel en el momento en que se
disponga a efectuar el procedimiento.
Atencin:

pueden causar reacciones alrgicas en algunos individuos. Consulte el prrafo
801.437 User labeling for devices that contain natural rubber (Etiquetado de
dispositivos que contienen caucho natural) de la normativa 21CFR.
Limpieza y desinfeccin del sistema de ecografa

La superficie exterior del sistema de ecografa y los accesorios se pueden limpiar y desinfectar
utilizando un limpiador o desinfectante recomendado para estos propsitos.
ADVERTENCIA:
Para evitar descargas elctricas, antes de empezar a limpiar, desconecte el

sistema del cable de alimentacin o desconctelo del sistema de acoplamiento
o el mdulo de acoplamiento.
201
Solucin de
problemas
Para evitar infecciones, utilice siempre gafas y guantes de proteccin durante la

limpieza y desinfeccin.
ADVERTENCIA:
Para evitar infecciones, si utiliza una solucin desinfectante mezclada

previamente, observe la fecha de caducidad de la solucin y asegrese de que
no haya caducado.
El nivel de desinfeccin requerido para un producto lo determina el tipo de
tejido con el que entra en contacto durante su utilizacin. Asegrese de que la
concentracin de la solucin y el tiempo de contacto son los apropiados para el
equipo. Para obtener informacin, consulte las instrucciones de la etiqueta del
desinfectante y las recomendaciones de la APIC (Association for Professionals in
Infection Control and Epidemiology, Asociacin de profesionales de
epidemiologa y control de infecciones) y la FDA.
Atencin:
No roce directamente las superficies del sistema con limpiadores o desinfectantes.

Esta accin podra provocar que la solucin penetre en el sistema y lo dae, con la
consiguiente invalidacin de la garanta.
No utilice disolventes fuertes como diluyente de pintura o benceno, ni limpiadores
abrasivos, ya que estos agentes pueden daar las superficies exteriores.
Utilice slo limpiadores o desinfectantes recomendados para tratar las superficies
del sistema. No se ha determinado el efecto de desinfectantes de inmersin en las
superficies del sistema.
Cuando limpie el sistema, asegrese de que la solucin no penetra en las teclas ni en
el compartimiento de la batera.
No raye la pantalla LCD.
Limpiar la
pantalla LCD
Humedezca un pao suave de algodn en un limpiacristales a base de amonaco y

limpie la pantalla. Se recomienda aplicar la solucin de limpieza al pao, no a la
superficie de la pantalla.
1
Limpiar y
desinfectar las 2
superficies del
sistema
3
5
6
202
Apague el sistema.
Desconecte el sistema de la fuente de alimentacin o del sistema de
acoplamiento o el mdulo de acoplamiento.
Limpie las superficies externas utilizando un pao suave, ligeramente
humedecido en un detergente no abrasivo o una solucin de limpieza, para
eliminar cualquier residuo de partculas o lquidos corporales.
Aplique la solucin sobre el pao en lugar de hacerlo directamente sobre la
superficie.
Prepare la solucin desinfectante compatible con el sistema, siguiendo las
instrucciones de la etiqueta del desinfectante respecto a la concentracin de
la solucin y la duracin de contacto con el desinfectante.
Limpie las superficies con la solucin desinfectante.
Seque con un pao limpio o al aire.
Limpieza y desinfeccin de los transductores

Para desinfectar el transductor puede utilizar un mtodo de inmersin o un mtodo de limpieza con
un pao. Los transductores sumergibles se pueden desinfectar nicamente si en la etiqueta del
producto se indica que se pueden utilizar con un mtodo de inmersin.
Consulte Tabla 3, Desinfectantes compatibles con el sistema y los transductores en la pgina 208.
ADVERTENCIA:
Para evitar descargas elctricas, desconecte el transductor del sistema antes de

limpiarlo.
Para evitar lesiones, utilice siempre gafas y guantes de proteccin durante la
limpieza y desinfeccin.
no haya caducado.
El nivel de desinfeccin requerido para un transductor lo determina el tipo de
tejido con el que entra en contacto durante su utilizacin. Asegrese de que la
concentracin de la solucin y el tiempo de contacto son los apropiados para el
equipo. SonoSite realiza pruebas de los productos exclusivamente para
determinar la compatibilidad de los materiales y no la eficacia biolgica. Para
obtener informacin, consulte las instrucciones de la etiqueta del desinfectante
y las recomendaciones de la APIC (Association for Professionals in Infection
Control and Epidemiology, Asociacin de profesionales de epidemiologa y
control de infecciones) y la FDA.
Atencin:
Los transductores se deben limpiar despus de su utilizacin. Es necesario limpiar

los transductores antes de desinfectarlos para garantizar una desinfeccin eficaz.
Si utiliza desinfectantes, siga las instrucciones del fabricante al pie de la letra.
No utilice un cepillo de cirujano para limpiar los transductores, ya que cualquier
contacto, incluso con cepillos suaves, podra daarlos. Utilice un pao suave.
Si se utiliza una concentracin incorrecta o una solucin de limpieza o desinfeccin
distinta de las recomendadas, o si el transductor se sumerge ms del nivel
recomendado o durante ms tiempo del indicado, puede que ste se dae o se
destia. Esto invalidar la garanta del transductor.
No deje que la solucin de limpieza o el desinfectante penetren en el conector del
transductor.
Solucin de
problemas
No deje que el desinfectante entre en contacto con ninguna superficie metlica.

Utilice un pao suave, ligeramente humedecido en un detergente no abrasivo o
solucin de limpiador compatible, para eliminar los restos de desinfectante de las
superficies metlicas.
203
Limpiar y
desinfectar el
transductor
con un pao
1
2
3
4
5
6
7
8
Limpiar y
desinfectar el
transductor
mediante
inmersin
1
2
3
4
5
204
Desconecte el transductor del sistema.

Retire la funda del transductor.
Limpie la superficie utilizando un pao suave, ligeramente humedecido en un
detergente no abrasivo o una solucin de limpieza, para eliminar cualquier
residuo de partculas o lquidos corporales.
superficie.
Enjuague con agua o limpie con un pao humedecido en agua y luego pase
un pao seco.
Examine el transductor y el cable para detectar daos como grietas, fracturas
o fugas de lquido.
Si hay daos evidentes, deje de utilizar el transductor y pngase en contacto
con SonoSite o un representante local.
Limpie la superficie utilizando un pao suave, ligeramente humedecido en un
detergente no abrasivo o un producto de limpieza compatible para eliminar
cualquier residuo de partculas o lquidos corporales.
superficie.
Enjuague con agua o limpie con un pao humedecido en agua y luego limpie
con un pao seco.
Sumerja el transductor en la solucin desinfectante a no ms de
31-46 cm respecto al punto por el que entre el cable en el transductor.
Siga las instrucciones de la etiqueta del desinfectante respecto al tiempo de
inmersin del transductor.
Guindose por las instrucciones de la etiqueta del desinfectante, enjuague
hasta el lmite de inmersin anterior y luego squelo con un pao limpio o
djelo secar al aire.
o fugas de lquido.
Esterilizacin de los transductores

Puede esterilizar los transductores quirrgicos con los sistemas STERIS SYSTEM 1 o STERRAD.
Si desea ms informacin, consulte el Manual para el usuario del transductor quirrgico y el Manual
para el usuario del transductor LAP.
Limpieza y desinfeccin de cables de transductor

El cable del transductor se puede desinfectar con un desinfectante recomendado para usar con pao
o por inmersin. Antes de la desinfeccin es preciso orientar el cable para garantizar que ni el
transductor ni el sistema se sumergen.
ADVERTENCIA:
Atencin:
Limpiar y
desinfectar el
cable del
transductor
con un pao

no haya caducado.
Cualquier intento de desinfeccin de un cable de transductor mediante un mtodo

distinto al indicado a continuacin, puede traer como consecuencia la avera del
transductor y la consiguiente invalidacin de la garanta.
1
2
3
4
5
6
7
8
205
Solucin de
problemas

Limpie el cable del transductor utilizando un pao suave, ligeramente
humedecido en una solucin de limpieza con detergente o jabn suave para
eliminar cualquier residuo de partculas o lquidos corporales.
superficie.
Enjuague con agua o limpie con un pao humedecido en agua y luego pase
un pao seco.
Prepare la solucin desinfectante compatible con el cable del sistema,
siguiendo las instrucciones de la etiqueta del desinfectante respecto a la
concentracin de la solucin y la duracin de contacto con el desinfectante.
o fugas de lquido.
Limpiar y
desinfectar
el cable del
transductor
mediante
inmersin
1
2
3
4
5
7
8

Limpie el cable del transductor utilizando un pao suave, ligeramente
humedecido en un detergente no abrasivo o una solucin limpiadora
compatible, para eliminar cualquier residuo de partculas o lquidos
corporales.
superficie.
Enjuague con agua o limpie con un pao humedecido en agua y luego limpie
con un pao seco.
Prepare la solucin desinfectante compatible con el cable del sistema,
siguiendo las instrucciones de la etiqueta del desinfectante respecto a la
concentracin de la solucin y la duracin de contacto con el desinfectante.
Sumerja el cable del transductor en la solucin desinfectante.
Siga las instrucciones indicadas en la etiqueta del desinfectante respecto al
tiempo de inmersin del cable del transductor.
Guindose por las instrucciones de la etiqueta del desinfectante, enjuague el
cable del transductor y luego squelo con un pao limpio o djelo secar al aire.
o fugas de lquido.
Limpieza y desinfeccin de la batera

Atencin:
Para evitar daos en la batera, no deje que la solucin limpiadora o el desinfectante

entren en contacto con los terminales de la batera.
1
Limpiar y
desinfectar la 2
batera con un
pao
3
4
206
Extraiga la batera del sistema.

Limpie las superficies con un pao suave y ligeramente humedecido en una
solucin de limpieza con jabn o detergente.
superficie.
Limpie las superficies con la solucin desinfectante. Se recomienda el
desinfectante Theracide.
Limpieza del pedal

Atencin:
Limpiar el
pedal
Para evitar daos al pedal, no lo esterilice, ya que no se ha diseado para utilizarlo en

un ambiente estril.
1
Humedezca un pao no abrasivo con uno de los siguientes productos:

Alcohol isoproplico
Agua y jabn
Cidex
Hipoclorito de sodio al 5,25 % (leja) diluido en una proporcin 10:1
Retuerza el pao hasta que quede ligeramente humedecido y luego frote
suavemente la zona sucia hasta limpiarla.
Limpieza y desinfeccin de los cables de ECG

Atencin:
Limpiar y
desinfectar el
cable de ECG
con un pao
Para evitar daos al cable de ECG, no lo esterilice.
1
2
Quite el cable del sistema.

Limpie las superficies con un pao suave y ligeramente humedecido en una
solucin de limpieza con jabn o detergente.
superficie.
Limpie las superficies con los productos siguientes:
Leja (hipoclorito de sodio)
Desinfectantes Cidex
Jabn verde
Theracide
Solucin de
problemas
207
208
Visite el sitio web de SonoSite para obtener informacin actualizada sobre limpieza y desinfeccin: www.sonosite.com.
Seleccione Quick Link (Vnculo rpido) y, a continuacin, Documentation (Documentacin).
Tabla 3: Desinfectantes compatibles con el sistema y los transductores

Soluciones de
desinfeccin y
limpieza
Pas de
origen
Tipo
Ingrediente activo
C60e/ICT/
L38e/P10/
P17/SLA
D2
HFL38
SLT
C11e/L25e
Superficies
del sistema
AbcoCide 14 (4)
EE. UU.
Lquido
Glutaraldehdo
NV
Accel Plus
CAN
Toallita
Perxido de
hidrgeno
NV
Accel TB
CAN
Toallita
Perxido de
hidrgeno
NV
Accel Wipes
CAN
Toallita
Perxido de
hidrgeno
NV
Aidal Plus
AUS
Lquido
Glutaraldehdo
NV
Alcohol
desnaturalizado
EE. UU.
Lquido
Etanol
NV
Alkacide
FRA
Lquido
Glutaraldehdo
NV
Alkazyme
FRA
Lquido
Amonio cuat.
NV
Anioxyde 1000
FRA
Lquido
cido peractico
NV
Aquatabs (1000)
IRL
Tableta
Dicloroisocianurato
de sodio
NV
Aquatabs (2000)
IRL
Tableta
Dicloroisocianurato
de sodio
NV
Aquatabs (5000)
IRL
Tableta
Dicloroisocianurato
de sodio
NV
Ascend (4)
EE. UU.
Lquido
Amonio cuat.
NV
Tabla 3: Desinfectantes compatibles con el sistema y los transductores (continuacin)

Soluciones de
desinfeccin y
limpieza
Pas de
origen
Tipo
Ingrediente activo
C60e/ICT/
L38e/P10/
P17/SLA
D2
HFL38
SLT
C11e/L25e
Superficies
del sistema
Asepti-HB
EE. UU.
Lquido
Amonio cuat.
NV
Asepti-Steryl
EE. UU.
Rociador
Etanol
NV
Asepti-Wipes
EE. UU.
Toallita
Propanol (alcohol
isoproplico)
NV
Bacillocid rasant
ALE
Lquido
Glut./amonio cuat.
NV
Banicide (4)
EE. UU.
Lquido
Glutaraldehdo
NV
NV
Betadine
EE. UU.
Lquido
Providona yodada
NV
Bleach (4)
EE. UU.
Lquido
Hipoclorito de sodio
NV
Cavicide (4)
EE. UU.
Lquido
Isopropilo
NV
Caviwipes
EE. UU.
Toallitas
Isopropanol
NV
Chlor-Clean
R.U.
Lquido
Dicloroisocianurato
de sodio
NV
Cidex 14 (2) (4) (5)
EE. UU.
Lquido
Glutaraldehdo
NV
Cidex OPA (2) (3) (4) EE. UU.

(5)
Lquido
Ortoftalaldehdo
Cidex Plus (2) (4) (5) EE. UU.
Lquido
Glutaraldehdo
NV
Clorox Wipes
EE. UU.
Toallitas
Isopropanol
NV
Control III (4)
EE. UU.
Lquido
Amonio cuat.
NV
Coverage Spray (4)
EE. UU.
Rociador
Amonio cuat.
NV
DentaSept
FRA
Lquido
Amonio cuat.
NV
209
Solucin de
problemas
210
Soluciones de
desinfeccin y
limpieza
Pas de
origen
Tipo
Ingrediente activo
C60e/ICT/
L38e/P10/
P17/SLA
D2
HFL38
SLT
C11e/L25e
Superficies
del sistema
DisCide Wipes
EE. UU.
Toallitas
Propanol (alcohol
isoproplico)
NV
DisOPA
JPN
Lquido
Ortoftalaldehdo
Dispatch (4)
EE. UU.
Rociador
Hipoclorito de sodio
End-Bac II
EE. UU.
Lquido
Amonio cuat.
NV
Endozime AW Plus
FRA
Lquido
Propanol
NV
Envirocide (4)
EE. UU.
Lquido
Isopropilo
NV
NV
Enzol
EE. UU.
Limpiador Etilenglicol
NV
Expose
EE. UU.
Lquido
Isopropilo
NV
Gigasept AF (3)
ALE
Lquido
Amonio cuat.
NV
Gigasept FF
ALE
Lquido
cido succnico
NV
Gluteraldehyde SDS EE. UU.
Lquido
Glutaraldehdo
NV
NV
Hexanios
FRA
Lquido
Polihexanida/Amonio
cuat.
NV
Hi Tor Plus
EE. UU.
Lquido
Cloruro
NV
Hibiclens
EE. UU.
Limpiador Clorhexidina
NV
Isopropanol,
Alcohol
TODOS
Lquido
Alcohol
NV
Kodan Tcher
ALE
Lquido
Propanol
NV
Kohrsolin ff
ALE
Lquido
Glutaraldehdo
NV
NV

Soluciones de
desinfeccin y
limpieza
Pas de
origen
Tipo
Ingrediente activo
C60e/ICT/
L38e/P10/
P17/SLA
D2
HFL38
SLT
C11e/L25e
Superficies
del sistema
Korsolex basic (3)
ALE
Lquido
Glutaraldehdo
NV
LpHse (4)
EE. UU.
Lquido
O-fenilfenol
NV
Lysol
EE. UU.
Rociador
Etanol
NV
Lysol IC (4)
EE. UU.
Lquido
O-fenilfenol
NV
Madacide (4)
EE. UU.
Lquido
Isopropanol
Matar (4)
EE. UU.
Lquido
O-fenilfenol
NV
NV
MetriCide 14 (2) (4) EE. UU.

(5)
Lquido
Glutaraldehdo
NV
MetriCide 28 (2) (4) EE. UU.

(5)
Lquido
Glutaraldehdo
NV
MetriZyme
EE. UU.
Limpiador Propilenglicol
NV
Mikrobak forte
ALE
Lquido
Cloruro de amonio
NV
Mikrozid Wipes (3)
ALE
Toallita
Etanol/propanol
NV
Nuclean
FRA
Rociador
Alcohol/biguanida
NV
Perxido de
hidrgeno
EE. UU.
Lquido
Perxido de
hidrgeno
Precise (4)
EE. UU.
Rociador
O-fenilfenol
NV
Rociador T
EE. UU.
Rociador
Amonio cuat.
NV
Rociador T II
EE. UU.
Rociador
Alquilo/cloruro
NV
Ruthless
EE. UU.
Rociador
Amonio cuat.
NV
211
Solucin de
problemas
212
Soluciones de
desinfeccin y
limpieza
Pas de
origen
Tipo
Ingrediente activo
C60e/ICT/
L38e/P10/
P17/SLA
D2
HFL38
SLT
C11e/L25e
Superficies
del sistema
Sagrosept Wipe
ALE
Toallita
Propanol
NV
Salvanios pH 7
FRA
Lquido
Amonio cuat.
NV
Sani-Cloth HB
EE. UU.
Toallita
Amonio cuat.
NV
Sani-Cloth Plus
EE. UU.
Toallita
Amonio cuat.
NV
Sklar (4)
EE. UU.
Lquido
Isopropanol
NV
Sporicidin (2) (4)
EE. UU.
Lquido
Fenol
Sporicidin Wipes (2) EE. UU.

(4)
Toallita
Fenol
NV
Staphene (4)
EE. UU.
Rociador
Etanol
NV
Steranios
FRA
Lquido
Glutaraldehdo
NV
Super Sani-Cloth
EE. UU.
Toallita
Propanol (alcohol
isoproplico)
NV
TASK 105
EE. UU.
Rociador
Amonio cuat.
NV
TBQ (4)
EE. UU.
Lquido
Alquilo
NV
Theracide Plus
EE. UU.
Lquido
Amonio cuat.
NV
Theracide Plus
Wipes
EE. UU.
Toallita
Amonio cuat.
NV
Tor (4)
EE. UU.
Lquido
Amonio cuat.
NV
Transeptic
EE. UU.
Limpiador Alcohol
NV
Tristel
R.U.
Lquido
Dixido de cloro

Soluciones de
desinfeccin y
limpieza
Pas de
origen
Tipo
Ingrediente activo
C60e/ICT/
L38e/P10/
P17/SLA
D2
HFL38
SLT
C11e/L25e
Superficies
del sistema
Tristel Wipes
R.U.
Toallita
Dixido de cloro
Vesphene II (4)
EE. UU.
Lquido
Sodio/o-fenilfenato
NV
Virex II 256
EE. UU.
Lquido
Cloruro de amonio
NV
Virex TB (4)
EE. UU.
Lquido
Amonio cuat.
NV
Wavicide -01 (2) (4) EE. UU.

(5)
Lquido
Glutaraldehdo
NV
Wavicide -06 (4)
EE. UU.
Lquido
Glutaraldehdo
NV
Wex-Cide (4)
EE. UU.
Lquido
O-fenilfenol
NV
(1) Compatible pero sin registro de la EPA (Environmental Protection Agency, Oficina de Proteccin Ambiental)
(2) Certificado segn FDA 510 (k)
(3) Certificado con la marca CE
(4) Registrado ante la EPA (Environmental Protection Agency, Oficina de Proteccin Ambiental)
(5) Autorizado por la FDA 510(k), esterilizante lquido o desinfectante de calidad alta
A = Aceptable para uso con el sistema o el transductor/cable.
N = No (no utilizar)
NV = No verificado (no utilizar)
213
Solucin de
problemas
Atencin:
Para no daar el transductor, siga las instrucciones del fabricante del desinfectante.
Los tiempos de remojo que superen los valores de la tabla a continuacin y/o el
enjuague inadecuado pueden daar el transductor o reducir su vida til. En el
Manual para el usuario del transductor ETE puede consultar las importantes
instrucciones de limpieza y cuidado del transductor.
Tabla 4: Desinfectantes compatibles con los transductores ETE

Desinfectante
214
Ingrediente activo
ETE
PeraSafe
Perborato sdico
Correcto
<15 minutos
Cidex
Glutaraldehdo
Correcto
<50 minutos
Cidex OPA
Ortoftalaldehdo
Correcto
<15 minutos
Cidex Plus
Glutaraldehdo
Correcto
<25 minutos
Cidezyme/Enzol
Detergente enzimtico
Correcto
<10 minutos
Klenzyme
Detergente enzimtico
Correcto
<15 minutos
Metricide
Glutaraldehdo
Correcto
<50 minutos
Wavicide-01
Glutaraldehdo
Correcto
<50 minutos
STERIS System 1
cido peractico
STERRAD
Gas plasma de perxido de

hidrgeno
Tamao de la presentacin
La precisin con la cual puede colocarse un compscalibrador en una imagen puede mejorarse
procurando que el rea de inters ocupe la mayor rea posible en la pantalla.
En las imgenes bidimensionales (2D), la medicin de la distancia mejora minimizando la
profundidad de la presentacin en pantalla.
Posicionamiento del compscalibrador

Al efectuar una medicin, es esencial posicionar el compscalibrador con exactitud.
Para mejorar la precisin de posicionamiento del compscalibrador: ajuste la presentacin en
pantalla para obtener la nitidez mxima; utilice los bordes o mrgenes ms cercanos al transductor
para los puntos iniciales y finales; mantenga la misma orientacin del transductor para cada tipo de
medicin.
Cunto ms lejos se posicionen los compasescalibradores, mayor ser su tamao. Conforme se
acercan los compasescalibradores, se vuelven ms pequeos. La lnea de compasescalibradores
desaparece conforme stos se van acercando.
Mediciones bidimensionales
Las mediciones del sistema no definen ningn parmetro fisiolgico o anatmico especfico. Ms
bien, el resultado es una medicin de determinada propiedad fsica tal como la distancia, que el
facultativo debe interpretar. La precisin de los valores radica en que pueda ubicar los
compasescalibradores sobre un slo pxel. Los valores no incluyen las anomalas acsticas del cuerpo.
Los resultados de las mediciones bidimensionales de distancia lineal se expresan en centmetros, con
un decimal si la medicin es de diez unidades o mayor y con dos decimales si la medicin es menor
que diez.
Los componentes de la medicin de distancia lineal tienen la exactitud y el intervalo indicados en las
tablas siguientes.
215
Referencias
En esta seccin se incluye informacin sobre las mediciones clnicas que pueden efectuarse con el
sistema, la exactitud de cada medicin y los factores que la afectan.
Tabla 1: Exactitud e intervalo de las mediciones bidimensionales

Exactitud e intervalo de
las mediciones
bidimensionales
Tolerancia del
sistemaa
Exactitud
por
Mtodo de
pruebab
Intervalo (cm)
Distancia axial
< 2 % ms 1 % de Adquisicin
toda la escala
Fantoma
0-26 cm
Distancia lateral
toda la escala
Fantoma
0-35 cm
Distancia diagonal
toda la escala
Fantoma
0-44 cm
reac
< 4% ms
(2% de toda la
escala/dimensin
ms pequea) *
100 ms 0,5 %
Adquisicin
Fantoma
0,01-720 cm2
Circunferenciad
< 3 % ms
(1,4 % de toda la
escala/dimensin
ms pequea) *
100 ms 0,5 %
Adquisicin
Fantoma
0,01-96 cm
a. La escala completa para distancia implica la profundidad mxima de la imagen.

b. Se utiliz un fantoma modelo RMI 413a con atenuacin de 0,7 dB/cm MHz.
c. La exactitud del rea se define mediante la siguiente ecuacin: % tolerancia = ((1 + error lateral) * (1 + error
axial) 1) * 100 + 0,5%.
d. La exactitud de la circunferencia se define como el valor mayor de la exactitud lateral o axial y mediante la
siguiente ecuacin: % tolerancia = ( 2 (mximo de 2 errores) * 100) + 0,5 %.
216
medicin en modo M
Tolerancia del
sistema
Exactitud
por
Mtodo de
prueba
Intervalo
Distancia
< +/- 2 % ms 1 % Adquisicin

de toda la escalaa
Fantomab
0-26 cm
Hora

de toda la escalac
Fantomad
0,01-10 seg.
Frecuencia cardaca
< +/- 2 % ms
(toda la escalac *
Frecuencia
cardaca/100) %
Adquisicin
Fantomad
5-923 lpm
a.
b.
c.
d.
Referencias
Tabla 2: Exactitud e intervalo del clculo y la medicin en modo M
La escala completa para distancia implica la profundidad mxima de la imagen.

Se utiliz un fantoma modelo RMI 413a con atenuacin de 0,7 dB/cm MHz.
La escala completa para tiempo implica el tiempo total mostrado en la imagen grfica desplazable.
Se utiliz un equipo de prueba especial SonoSite.
Tabla 3: Intervalo y precisin de clculo y medicin en modo Doppler pulsado

medicin en modo
Doppler
Tolerancia del
sistema
Exactitud
por
Mtodo de
pruebaa
Intervalo
Cursor de velocidad

de toda la escalab
Fantoma
0,01 cm/s 550 cm/s
Cursor de frecuencia

de toda la escalab
Fantoma
0,01 kHz 20,8 kHz
Hora

de toda la escalac
Fantoma
0,01-10 seg.
a. Se utiliz un equipo de prueba especial SonoSite.

b. La escala completa de frecuencia o velocidad implica la frecuencia o magnitud de velocidad total que
aparece en la imagen grfica desplazable.
c. La escala completa de tiempo implica el tiempo total mostrado en la imagen grfica desplazable.
217
Fuentes de error en las mediciones

En general, es posible introducir dos tipos de error en la medicin: de adquisicin y algortmico.
Error de adquisicin
Los errores de adquisicin provienen de los circuitos electrnicos del sistema de ecografa y estn
relacionados con la adquisicin, conversin y procesamiento de seales para visualizacin. Adems,
se introducen errores de cmputo y presentacin mediante la generacin de un factor de escala de
pxel, la aplicacin de dicho factor a las posiciones de los compasescalibradores en la pantalla y la
presentacin de la medicin.
Error algortmico
Los errores algortmicos provienen de las mediciones, que se introducen para efectuar clculos ms
avanzados. Este error est asociado con las matemticas del punto flotante, a diferencia de las de
nmeros enteros, las cuales estn sujetas a errores introducidos al redondear (en lugar de truncar) los
resultados para visualizar determinado nmero de cifras significativas en el clculo.
Publicaciones sobre terminologa y mediciones

La terminologa y las mediciones satisfacen las normativas publicadas por la AIUM.
218
Referencias de cardiologa
Zwiebel, W.J. Introduction to Vascular Ultrasonography. 4th ed., W.B. Saunders Company, (2000), 52.
ACC = abs (delta velocidad/delta tiempo)
Tiempo de aceleracin (AT) en mseg

Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik. The Echo Manual. 2nd ed., Lippincott, Williams, and Wilkins, (1999), 219.
rea de la vlvula artica (AVA) derivada de la ecuacin de continuidad en cm2

Reynolds, Terry. The Echocardiographers Pocket Reference. 2nd ed., School of Cardiac Ultrasound,
Arizona Heart Institute, (2000), 393, 442.
A2 = A1 * V1/V2
donde:
A2 = rea de la vlvula artica

A1 = rea TSVI; V1 = velocidad TSVI; V2 = velocidad de la vlvula artica
TSVI = tracto de salida de flujo del ventrculo izquierdo

AVA (VP TSVI / VP AO) * AST TSVI
AVA (IVT TSVI / IVTAO) * ACT TSVI
Superficie corporal (Superf. Corp.) en m2

Grossman, W. Cardiac Catheterization and Angiography. Philadelphia: Lea and Febiger, (1980), 90.
BSA = 0.007184 * Peso0,425 * Altura0,725
Peso = kilogramos
Altura = centmetros
ndice cardaco (CI) en l/min/m2

Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik. The Echo Manual. 2nd Edition, Boston: Little, Brown and Company,
(1999), 59.
CI = GC/BSA
donde:
GC = Gasto cardaco
BSA = Superficie corporal
Gasto cardaco (GC) en l/min

Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik The Echo Manual. 2nd ed., Lippincott, Williams, and Wilkins, (1999), 59.
GC = (VS * FC)/1000
donde:
GC = Gasto cardaco
VS = Volumen sistlico
FC = Frecuencia cardaca
219
Referencias
Aceleracin (ACC) en cm/s2
rea de corte transversal (ACT) en cm2

Arizona Heart Institute, (2000), 383.
ACT = 0,785 * D2
donde:
D = dimetro de la anatoma de inters
Tiempo de desaceleracin en mseg

|tiempo a - tiempo b|
Presin Delta: Delta tiempo (dP:dT) en mmHg/s

Otto, C.M. Textbook of Clinical Echocardiography. 2nd ed., W.B. Saunders Company, (2000), 117, 118.
32 mmHg/intervalo de tiempo en segundos
Cociente E:A en cm/s

E:A = velocidad E/velocidad A
Cociente E/Ea
Velocidad E/Velocidad Ea
donde:
Velocidad E = Velocidad E de la vlvula mitral
Ea = velocidad E anular, tambin conocida como: E cebado
Orificio regurgitante eficaz (ERO) en mm2

ERO = 6,28 (r2) * Va/RM Vel
donde:
r = radio
Va = velocidad de alias
Fraccin de eyeccin (FE), porcentaje

FE = ((VDFVI VSFVI) / VDFVI) * 100 %
donde:
FE = Fraccin de eyeccin
VDFVI = Volumen diastlico final del ventrculo izquierdo
VSFVI = Volumen sistlico final del ventrculo izquierdo
Tiempo transcurrido (ET) en ms

ET = tiempo entre los cursores de velocidad en milisegundos
220
Frecuencia cardaca (FC) en lpm
Fraccin de engrosamiento del tabique interventricular (TIV), porcentaje

Laurenceau, J. L., M.C. Malergue. The Essentials of Echocardiography. Le Hague: Martinus Nijhoff,
(1981), 71.
EFTIV = (TIVS TIVD) / TIVD) * 100 %
donde:
TIVS = Grosor del tabique interventricular en la sstole
TIVD = Grosor del tabique interventricular en la distole
Tiempo de relajacin isovolumtrico (IVRT) en mseg

Reynolds, Terry. The Echocardiographers Pocket Reference. School of Cardiac Ultrasound, Arizona Heart
Institute, (1993), 146.
|tiempo a - tiempo b|
Aurcula izquierda/aorta (AI/Ao)

Feigenbaum, H. Echocardiography. Philadelphia: Lea and Febiger, (1994), 206, Figure 4-49.
Volmenes finales del ventrculo izquierdo (Teicholz) en ml

Teichholz, L.E., T. Kreulen, M.V. Herman, et. al. Problems in echocardiographic volume
determinations: echocardiographic-angiographic correlations in the presence or absence of
asynergy. American Journal of Cardiology, (1976), 37:7.
VSFVI = (7,0 * DVIS3)/(2,4 + DVIS)
donde:
DVIS = Dimetro ventricular izquierdo en la sstole
VDFVI = (7,0 * DVID3)/(2,4 + DVID)
donde
DVID = Dimetro ventricular izquierdo en la distole
Masa del ventrculo izquierdo en gramos

Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik. The Echo Manual. 2nd Edition, Boston: Little, Brown and Company,
(1999), 39.
Masa VI = 1,04 [(LVID + PWT + IVST)3 LVID3] * 0,8 + 0,6
donde:
LVID = Dimensin interna
PWT = Grosor de la pared posterior
IVST = Grosor del tabique interventricular
1,04 = Gravedad especfica del miocardio
0,8 = Factor de correccin
221
Referencias
FC = valor de 3 dgitos introducido por el usuario o calculado conforme a una imagen en modo M y
Doppler de un ciclo cardaco
Volumen ventricular izquierdo: Mtodo biplanar en ml

Schiller, N.B., P.M. Shah, M. Crawford, et.al. Recommendations for Quantitation of the Left Ventricle
by Two-Dimensional Echocardiography. Journal of American Society of Echocardiography.
September-October 1989, 2:362.
V = ---
4
ai bi --n-
i=1
donde:
V = Volumen en ml
a = Dimetro
b = Dimetro
n = Nmero de segmentos (n=20)
L = Longitud
i = Segmento
Volumen ventricular izquierdo: Mtodo de plano nico en ml

Schiller, N.B., P.M. Shah, M. Crawford, et.al. Recommendations for Quantitation of the Left Ventricle
by Two-Dimensional Echocardiography. Journal of American Society of Echocardiography.
September-October 1989, 2:362.
V = ---
4
ai
2 L
-- n
i=1
donde:
V = Volumen
a = Dimetro
n = Nmero de segmentos (n=20)
L = Longitud
i = Segmento
Acortamiento fraccional de la dimensin ventricular izquierda (DVI), porcentaje

Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik. The Echo Manual. Boston: Little, Brown and Company, (1994), 43-44.
AFDVI = ((DVID DVIS) / DVID) * 100 %
donde:
DVID = Dimetro ventricular izquierdo en la distole
DVIS = Dimetro ventricular izquierdo en la sstole
Engrosamiento fraccional de la pared posterior del ventrculo izquierdo (EFPPVI), porcentaje

Laurenceau, J. L., M.C. Malergue. The Essentials of Echocardiography. Le Hague: Martinus Nijhoff,
(1981), 71.
EFPPVI = ((PPVIS PPVID) / PPVID) * 100 %
donde:
PPVIS = Grosor de la pared posterior del ventrculo izquierdo en la sstole
PPVID = Grosor de la pared posterior del ventrculo izquierdo en la distole
222
Velocidad media (Vmed) en cm/s
rea de la vlvula mitral (AVM) en cm2

Arizona Heart Institute, (2000), 391, 452.
AVM = 220/THP
donde:
THP = mitad del tiempo de presin
Nota: 220 es una constante derivada emprica y puede no predecir correctamente el rea de la vlvula
mitral en las vlvulas mitrales protsicas. La ecuacin de continuidad del rea de la vlvula mitral puede
utilizarse en las vlvulas mitrales protsicas para predecir el rea de orificio exacto.
Flujo del VM en cc/s

Flujo = 6,28 (r2) * Va
donde:
r = radio
Va = velocidad de alias
Gradiente de presin (GrP) en mmHg

PGr = 4 * (Velocidad)2
Pico del gradiente de presin mxima E (GP E)
GP E = 4 * PE2
Pico del gradiente de presin mxima A (GP A)
GP A = 4 * PA2
Pico del gradiente de presin (GrPmax)
GrPmax = 4 * VP2
Gradiente de presin media (GPmedia)
GPmedia = Promedio de gradientes de presin/Duracin del flujo
Mitad de tiempo de presin (THP) en ms

THP = TD * 0,29
donde:
TD = tiempo de desaceleracin
223
Referencias
Vmed = velocidad media
rea superficial proximal con isovelocidad (PISA) en cm2

Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik. The Echo Manual. 2nd ed., Boston: Little, Brown and Company, (1999),
125.
PISA = 2 r2
donde:
2 = 6.28
r = radio de alias
Qp/Qs
Qp/Qs = sitio VS Qp/sitio VS Qs
Los sitios VS variarn dependiendo de la localizacin de la derivacin.
Fraccin regurgitante (RF) en porcentaje

Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik. The Echo Manual. Boston: Little, Brown and Company, (1999), 125.
FR = VR/ VM VS
donde:
VR = Volumen regurgitante
VM VS = Volumen sistlico mitral
Volumen regurgitante (RV) en cc

Institute, (2000), 396, 455.
RV = ERO * RM IVT
Presin sistlica ventricular derecha (PSVD) en mmHg

Institute, (1993), 152.
PSVD = 4 * (Vmax TR)2 + RAP
donde:
RAP = Presin auricular derecha
ndice sistlico (IS) en cc/m2

Mosbys Medical, Nursing, & Allied Health Dictionary, 4th ed., (1994), 1492.
IS = VS/BSA
donde:
BSA = Superficie corporal
224
Volumen sistlico (VS) Doppler en ml
Volumen sistlico (VS) en modo 2D y modo M en ml

Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik. The Echo Manual. 2nd ed., Boston: Little, Brown and Company, (1994),
44.
VS = (VDFVI VSFVI)
donde:
Integral de velocidad/tiempo (IVT) en cm

IVT = suma de abs (velocidad [n])
donde:
Trazo automtico: distancia (cm) que recorre la sangre con cada perodo de
eyeccin. Las velocidades son valores absolutos.
Referencias obsttricasde obstetricia

ndice de lquido amnitico (ILA)
Jeng, C. J., et al. Amniotic Fluid Index Measurement with the Four Quadrant Technique During
Pregnancy. The Journal of Reproductive Medicine, 35:7 (July 1990), 674-677.
Edad ecogrfica media (AUA)

El sistema ofrece una AUA derivada de las mediciones de componentes de las tablas de medicin.
Fecha estimada del parto (EDD) segn la edad ecogrfica media (AUA)
Los resultados se presentan en formato de mes/da/ao.
EDD = fecha del sistema + (280 das AUA en das)
Fecha estimada del parto (EDD) segn el ltimo perodo menstrual (UPM)
La fecha introducida en la informacin de LMPUPM de la paciente debe ser anterior a la fecha actual.
EDD = LMPUPM + 280 das
225
Referencias
Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik. The Echo Manual. 2nd ed., Lippincott, Williams, and Wilkins, (1999), 40,
59, 62.
VS = (ACT * IVT)
donde:
ACT = rea de corte transversal del orificio (rea TSVI)
IVT = Integral de velocidad/tiempo de la vlvula artica

Hadlock, F., et al. Estimation of Fetal Weight with the Use of Head, Body, and Femur Measurements,
A Prospective Study. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 151:3 (February 1, 1985),
333-337.
Hansmann, M., et al. Ultrasound Diagnosis in Obstetrics and Gynecology. New York: Springer-Verlag,
(1986), 154.
Osaka University. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. (July 20, 1990), 103-105.
Shepard M.J., V. A. Richards, R. L. Berkowitz, et al. An Evaluation of Two Equations for Predicting Fetal
Weight by Ultrasound. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 142:1 (January 1, 1982), 47-54.
University of Tokyo, Shinozuka, N. FJSUM, et al. Standard Values of Ultrasonographic Fetal Biometry.
Japanese Journal of Medical Ultrasonics, 23:12 (1996), 880, Equation 1.
Edad gestacional (GA) segn el ltimo periodo menstrual (UPM)

Edad gestacional deducida de la fecha del UPM introducida en el formulario de informacin del
paciente.
Los resultados se muestran en semanas y das y se calculan de la forma siguiente:
GA(UPM) = fecha del sistema fecha del UPM
Edad gestacional (GA) segn el ltimo periodo menstrual (UPMd) deducido de la fecha
prevista establecida (FP esta.)
Igual que GA segn FP esta.
La edad gestacional deducida del UPM deducido por el sistema mediante la fecha prevista
establecida introducida en el formulario de informacin del paciente.
Los resultados se muestran en semanas y das y se calculan de la forma siguiente:
GA(UPMd) = fecha del sistema UPMd
ltimo periodo menstrual deducido (UPMd) segn la fecha prevista establecida (FP esta.)
UPMd(FP esta.) = FP esta. 280 das
Tablas de edad gestacional

Permetro abdominal (CA)
Hadlock, F., et al. Estimating Fetal Age: Computer-Assisted Analysis of Multiple Fetal Growth
Parameters. Radiology, 152: (1984), 497-501.
(1986), 431.
Japanese Journal of Medical Ultrasonics, 23:12 (1996), 885.
226
La edad gestacional que se calcula con el sistema SonoSite no corresponde a la

edad en la referencia antes mencionada para las mediciones del permetro
abdominal (CA) de 20,0 cm y 30,0 cm. El algoritmo implementado extrapola la
edad gestacional a partir de la pendiente de la curva de todas las mediciones de
la tabla, en lugar de disminuir la edad gestacional para mediciones de CA
mayores como se indica en la tabla de referencia. Esto hace que la edad
gestacional aumente siempre de forma proporcional al CA.
Dimetro transversal anteroposterior del trax (APTD)

Universidad de Tokio, Shinozuka, N. FJSUM, et al. Standard Values of Ultrasonographic Fetal
Biometry. Japanese Journal of Medical Ultrasonics, 23:12 (1996), 885.
Dimetro biparietal (BPD)

Chitty, L. S. and D.G. Altman. New charts for ultrasound dating of pregnancy. Ultrasound in Obstetrics
and Gynecology 10: (1997), 174-179, Table 3.
(1986), 440.
Osaka University. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. (July 20, 1990), 98.
Longitud cfalo-caudal (CRL)

Hadlock, F., et al. Fetal Crown-Rump Length: Re-evaluation of Relation to Menstrual Age (5-18 weeks)
with High-Resolution, Real-Time Ultrasound. Radiology, 182: (February 1992), 501-505.
(1986), 439.
Osaka University. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. (July 20, 1990), 20 and 96.
Tokyo University. Gestational Weeks and Computation Methods. Ultrasound Imaging Diagnostics,
12:1 (1982-1), 24-25, Table 3.
Longitud femoral (FL)

and Gynecology 10: (1997), 174-179, Table 8, 186.
(1986), 431.
227
Referencias
ADVERTENCIA:
rea de corte transversal del tronco fetal (ATF)

Saco gestacional (GS)

(1986).
Nyberg, D.A., et al. Transvaginal Ultrasound. Mosby Yearbook, (1992), 76.
Las mediciones del saco gestacional proporcionan una edad gestacional basada en el promedio
de mediciones de una, dos o tres distancias; sin embargo, la ecuacin de Nyberg para la edad
gestacional requiere las tres distancias para proporcionar un clculo exacto.
Tokyo University. Gestational Weeks and Computation Methods. Ultrasound Imaging Diagnostics,
12:1 (1982-1).
Permetro ceflico (HC)

and Gynecology 10: (1997), 174-191, Table 5, 182.
(1986), 431.
Dimetro fronto-occipital (OFD)

(1986), 431.
Dimetro transversal del trax (TTD)

(1986), 431.
228
Tablas de anlisis del crecimiento

Chitty, Lyn S. et al. Charts of Fetal Size: 3. Abdominal Measurements. British Journal of Obstetrics and
Gynaecology 101: (February 1994), 131, Appendix: AC-Derived.
Jeanty P., E. Cousaert, and F. Cantraine. Normal Growth of the Abdominal Perimeter. American
Journal of Perinatology, 1: (January 1984), 129-135.
(Tambin publicado en Hansmann, Hackeloer, Staudach y Wittman. Ultrasound Diagnosis in
Obstetrics and Gynecology. Springer-Verlag, Nueva York, [1986], 179, Tabla 7,13.)
Dimetro biparietal (BPD)

Chitty, Lyn S. et al. Charts of Fetal Size: 2. Head Measurements. British Journal of Obstetrics and
Gynaecology 101: (January 1994), 43, Appendix: BPD-Outer-Inner.
Jeanty P., E. Cousaert, and F. Cantraine. A Longitudinal Study of Fetal Limb Growth. American Journal
of Perinatology, 1: (January 1984), 136-144, Table 5.
Obstetrics and Gynecology. Springer-Verlag, Nueva York, [1986], 176, Tabla 7.8.)

Hadlock F., et al. In Utero Analysis of Fetal Growth: A Sonographic Weight Standard. Radiology, 181:
(1991), 129-133.
Jeanty, Philippe, F. Cantraine, R. Romero, E. Cousaert, and J. Hobbins. A Longitudinal Study of Fetal
Weight Growth. Journal of Ultrasound in Medicine, 3: (July 1984), 321-328, Table 1.
Longitud femoral (FL)

Chitty, Lyn S. et al. Charts of Fetal Size: 4. Femur Length. British Journal of Obstetrics and Gynaecology
101: (February 1994), 135.
Jeanty P, E. Cousaert, and F. Cantraine. A Longitudinal Study of Fetal Limb Growth. American Journal
of Perinatology, 1: (January 1984), 136-144, Table 5.
229
Referencias
Permetro abdominal (CA)
Permetro ceflico (HC)

Chitty, Lyn S., et al. Charts of Fetal Size: 2. Head Measurements. British Journal of Obstetrics and
Gynaecology 101: (January 1994), 43, Appendix: HC-Derived.
Jeanty P, E. Cousaert, and F. Cantraine. A longitudinal study of Fetal Head Biometry. American J of
Perinatology, 1: (January 1984), 118-128, Table 3.
Obstetrics and Gynecology. Springer-Verlag, Nueva York, [1986], 176, Tabla 7.8.)
Permetro ceflico (HC)/Permetro abdominal (CA)

Campbell S., Thoms Alison. Ultrasound Measurements of the Fetal Head to Abdomen Circumference
Ratio in the Assessment of Growth Retardation, British Journal of Obstetrics and Gynaecology, 84:
(March 1977), 165-174.
Clculos de coeficientes
Coeficiente FL/CA
Hadlock F.P., R. L. Deter, R. B. Harrist, E. Roecker, and S.K. Park. A Date Independent Predictor of
Intrauterine Growth Retardation: Femur Length/Abdominal Circumference Ratio, American Journal
of Roentgenology, 141: (November 1983), 979-984.
Coeficiente FL/DBP
Hohler, C.W., and T.A. Quetel. Comparison of Ultrasound Femur Length and Biparietal Diameter in
Late Pregnancy, American Journal of Obstetrics and Gynecology, 141:7 (Dec. 1 1981), 759-762.
Coeficiente FL/HC
Hadlock F.P., R. B. Harrist, Y. Shah, and S. K. Park. The Femur Length/Head Circumference Relation in
Obstetric Sonography. Journal of Ultrasound in Medicine, 3: (October 1984), 439-442.
Coeficiente HC/CA
Campbell S., Thoms Alison. Ultrasound Measurements of the Fetal Head to Abdomen Circumference
Ratio in the Assessment of Growth Retardation, British Journal of Obstetrics and Gynaecology, 84:
(March 1977), 165-174.
230
Referencias generales
Referencias
Coeficiente +/x o S/D

+/x = abs (Velocidad A / Velocidad B)
donde
A = velocidad del cursor +
B = velocidad del cursor x
ndice de aceleracin (AC.)

Zwiebel, W.J. Introduction to Vascular Ultrasonography, 4th ed., W.B. Saunders Company, (2000), 52.
ACC = abs (delta velocidad/delta tiempo)
Tiempo transcurrido (ET)

ET = tiempo entre los cursores de velocidad en milisegundos
ng cadera/Prop. d:D
Graf, R. Fundamentals of Sonographic Diagnosis of Infant Hip Dysplasia. Journal of Pediatric
Orthopedics, Vol. 4, No. 6: 735-740, 1984.
Morin, C., Harcke, H., MacEwen, G. The Infant Hip: Real-Time US Assessment of Acetabular
Development. Radiology 177: 673-677, December 1985.
Grosor medio de la ntima (IMT)

Howard G, Sharrett AR, Heiss G, Evans GW, Chambless LE, Riley WA, et al. Carotid Artery Intima-Medial
Thickness Distribution in General Populations As Evaluated by B-Mode Ultrasound. ARIC
Investigators. Atherosclerosis Risk in Communities. Stroke. (1993), 24:1297-1304.
OLeary, Daniel H., MD and Polak, Joseph, F., MD, et al. Use of Sonography to Evaluate Carotid
Atherosclerosis in the Elderly. The Cardiovascular Health Study. Stroke. (September 1991),
22,1155-1163.
Redberg, Rita F., MD and Vogel, Robert A., MD, et al. Task force #3What is the Spectrum of Current
and Emerging Techniques for the Noninvasive Measurement of Atherosclerosis? Journal of the
American College of Cardiology. (June 4, 2003), 41:11, 1886-1898.
Reduccin porcentual del rea

Taylor K.J.W., P.N. Burns, P. Breslau. Clinical Applications of Doppler Ultrasound, Raven Press, N.Y., (1988),
130-136.
Zwiebel W.J., J.A. Zagzebski, A.B. Crummy, et al. Correlation of peak Doppler frequency with lumen
narrowing in carotid stenosis. Stroke, 3: (1982), 386-391.
Reduccin porcentual del rea = (1 - A2[cm2]/A1[cm2]) * 100
donde:
A1 = rea original del vaso en cm 2
A2 = rea reducida del vaso en cm 2
231
Reduccin porcentual del dimetro

Handa, Nobuo et al., Echo-Doppler Velocimeter in the Diagnosis of Hypertensive Patients: The Renal
Artery Doppler Technique, Ultrasound in Medicine and Biology, 12:12 (1986), 945-952.
Reduccin porcentual del dimetro = (1 - D2[cm]/D1[cm]) * 100
donde:
D1 = dimetro original del vaso en cm
D2 = dimetro reducido del vaso en cm
Gradiente de presin (GrP) en mmHg

4 * (Velocidad)2
Pico del gradiente de presin mxima E (GP E)
GP E = 4 * PE2
Pico del gradiente de presin mxima A (GP A)
PG A = 4 * PA2
Pico del gradiente de presin (GrPmax)
GPmax = 4 * PV2
Gradiente de presin media (GPmedia)
GPmedia = 4 * Vmax2
ndice pulstil (IP)

Kurtz, A.B., W.D. Middleton. Ultrasound-the Requisites. Mosby Year Book, Inc., (1996), 469.
IP = (VSM VDF)/V
donde:
VSM = velocidad sistlica mxima
VDF = Velocidad diastlica final
V = velocidad media del flujo a travs del ciclo cardaco completo
ndice de resistencia (IR)

Kurtz, A.B., W.D. Middleton. Ultrasound-the Requisites. Mosby Year Book, Inc., (1996), 467.
RI = abs ((Velocidad A Velocidad B) / Velocidad A) en mediciones
donde
A = velocidad del cursor +
B = velocidad del cursor x
Tiempo medio (TAM) en cm/s

TAM = medio (trazo medio)
Volumen (Vol)
Beyer, W.H. Standard Mathematical Tables, 28th ed., CRC Press, Boca Raton, FL, (1987), 131.
Flujo de volumen (FV) en l/m

Allan, Paul L. et al. Clinical Doppler Ultrasound, 4th ed., Harcourt Publishers Limited. (2000), 36-38.
FV = ACT * MPT * 0,06
232
Este captulo contiene las especificaciones del sistema y los accesorios, as como certificaciones de
entidades de normalizacin. Las especificaciones de los perifricos recomendados figuran en las
instrucciones de los respectivos fabricantes.
Especificaciones
Dimensiones del sistema

Longitud: 29,97 cm
Anchura: 27,43 cm
Altura: 7,87 cm
Peso: 3,9 kg con el transductor C60e y la batera instalados
Dimensiones de la pantalla
Longitud: 21,34 cm
Altura: 16,00 cm
Diagonal: 26,4 cm (10,4 pulgadas)
Transductores
C11e/8-5 MHz (1,8 m)
C60e/5-2 MHz (1,7 m)
D2/2 MHz (1,7 m)
HFL38/13-6 MHz (1,7 m)
ICT/8-5 MHz (1,7 m)
LAP/12-5 MHz (2,5 m)
L25e/13-6 MHz (2,3 m)
L38e/10-5 MHz (1,7 m)
P10/8-4 MHz (1,8 m)
P17/5-1 MHz(1,8 m)
SLA/13-6 MHz (2,3 cm)
SLT/10-5 MHz (2,5 cm)
ETE/8-3 MHz (2,2 cm)
233
Modos de imagen
2D (256 tonalidades de gris)
Doppler de potencia en color (DPC) (256 colores)
Doppler en color (Color) (256 colores)
Modo M
Doppler pulsado (DP)
Doppler continuo (OC)
Imagen Doppler tisular (DTI)
Imagen armnica tisular (THI)
Almacenamiento de imgenes
El nmero de imgenes guardadas en la tarjeta CompactFlash vara en funcin de la capacidad de
almacenamiento de dicha tarjeta.
Memoria de secuencias de cine
Accesorios
Hardware, software y documentacin
American Institute of Ultrasound Medicine: Medical Safety Guidance
Batera
Manual para biopsia
Caja de transporte
Pantalla externa
Pedal
BS EN 60601-2-37:2001: Annex HH
Sistema mvil de acoplamiento Lite (MDS Lite)
Sistema mvil de acoplamiento mejorado (MDS)
Mdulo de acoplamiento
Fuente de alimentacin
Manual de referencia
SiteLink Image Manager
SonoCalc IMT
Manual para el usuario del sistema
Conector del transductor triple
Gel de ecografa
234
Cables
Cable de ECG (1,8 m)
Cable de alimentacin de CA del sistema (3,1 m)
Perifricos
Consulte las especificaciones del fabricante de los siguientes perifricos.
Impresora en blanco y negro

Fuentes recomendadas para el papel de impresora: Pngase en contacto con Sony llamando
al +1-800-686-7669 o visitando la pgina www.sony.com/professional para realizar pedidos u
obtener el nombre y el nmero del distribuidor local.
Impresora de color
Grabadora de DVD
Videocasetera
Aplicaciones no mdicas
Cable de seguridad Kensington
Lmites de humedad y temperatura

Nota: Los lmites de temperatura, presin y humedad se refieren slo al sistema de ecografa y a los
transductores.
Lmites de funcionamiento: Sistema

10 40 C, humedad relativa 15 95 %
700-1060 hPa (de 0,7 a 1,05 ATM)
Lmites de almacenamiento y envo: Sistema sin batera

-35 65C, humedad relativa 15 95 %
500-1060 hPa (de 0,5 a 1,05 ATM)
Lmites de funcionamiento: Batera

Lmites de almacenamiento y envotransporte: Batera

-20 60 C, humedad relativa 0 95 %*
500-1060 hPa (de 0,5 a 1,05 ATM)
* Para almacenar durante ms de 30 das, almacene a temperatura ambiente o por debajo de ella.
235
Especificaciones
Para aplicaciones mdicas
Lmites de funcionamiento: Transductor

Lmites de almacenamiento y envotransporte: Transductor

-35 65C, humedad relativa 15 95 %
Electricidad
Entrada de fuente de alimentacin: 100-240 V CA, 50/60 Hz, mx. 1,2 A a 100 VCA.
Salida de alimentacin (sistema encendido):(1) 15 VCC, mx. 2,7 A (sistema)
(2) 12,6 V CC, mx. 0,8 A (carga de batera)
Salida de alimentacin (sistema apagado): (1) 15 VCC, mx 2,0 A (sistema)
(2) 12,6 V CC, mx. 1,8 A (carga de batera)La salida
combinada no debe sobrepasar los 52 W.
Batera
Bloque de batera recargable de in litio, 6 elementos.
El tiempo de funcionamiento es de 2 horas, segn el modo de imagen y el brillo de la pantalla.
Normativas de seguridad electromecnica

EN 60601-1:1997, European Norm, Medical Electrical EquipmentPart 1. General Requirements for
Safety. (Normativa europea para equipo electromdico Parte 1. Requisitos generales de seguridad.)
EN 60601-1-1:2001, European Norm, Medical Electrical EquipmentPart 1. General Requirements for
SafetySection 1-1. Collateral Standard. Safety Requirements for Medical Electrical Systems. (Norma
europea, Equipos electromdicos. Parte 1: Requisitos generales de seguridad. Seccin 1-1. Norma
colateral. Requisitos de seguridad para sistemas electromdicos.)
EN 60601-2-37:2001, European Norm, Particular requirements for the safety of ultrasonic medical
diagnostic and monitoring equipment. (Norma europea, Requisitos especficos para la seguridad de
los equipos de monitorizacin y diagnstico mdicos por ecografa.)
CAN/CSA C22.2, N. 601.1-M90:1990, Canadian Standards Association, Medical Electrical
EquipmentPart 1. General Requirements for Safety. (Equipo electromdico Parte 1. Requisitos
generales de seguridad.)
CEI/IEC 61157:1992, Requirements for the Declaration of the Acoustic Output of Medical Diagnostic
Ultrasonic Equipment. (Requisitos para la declaracin de las emisiones acsticas de los aparatos de
diagnstico mdico por ultrasonidos.)
UL 60601-1:2003, Underwriters Laboratories, Medical Electrical Equipment-Part 1: General
Requirements for Safety. (Equipos electromdicos Parte 1: Requisitos generales de seguridad.)
236
Clasificacin estndar de EMC
Normas de equipos aerotransportados

RTCA/DO-160E:2004, Radio Technical Commission for Aeronautics, Environmental Conditions and
Test Procedures for Airborne Equipment Section 21.0 Emission of Radio Frequency Energy, Category
B. (Condiciones Ambientales y Procedimientos de Prueba de Equipos Aerotransportados, Seccin
21.0: Emisin de Energa de Radiofrecuencia, Categora B.)
Norma DICOM
NEMA PS 3.15:2000, Digital Imaging and Communications in Medicine (DICOM) Part 15: Security
Profiles. (Imgenes digitales y comunicaciones en medicina (DICOM) - Parte 15: Perfiles de seguridad.)
Norma HIPAA
The Health Insurance and Portability and Accountability Act (Ley de responsabilidad y transferibilidad
de seguros mdicos), Pub.L. No. 104-191 (1996).
45 CFR 160, General Administrative Requirements (Requisitos administrativos generales).
45 CFR 164, Security and Privacy (Seguridad y privacidad).
237
Especificaciones
EN 60601-1-2:2001, European Norm, Medical Electrical Equipment. General Requirements for

Safety-Collateral Standard. Electromagnetic Compatibility. Requirements and Tests. (Norma europea,
Equipos electromdicos. Requisitos generales de seguridad. Norma colateral. Compatibilidad
electromagntica. Requisitos y ensayos.)
CISPR11:2004, International Electrotechnical Commission, International Special Committee on Radio
Interference. Industrial, Scientific, and Medical (ISM) Radio-Frequency Equipment Electromagnetic
Disturbance Characteristics-Limits and Methods of Measurement. (Caractersticas de trastornos
electromagnticos en equipos de radiofrecuencia industrial, cientficos y mdicos (ISM) Lmites y
mtodos de medicin.)
La clasificacin del sistema SonoSite, el SiteStand, sus accesorios y perifricos cuando se montan
juntos es: Grupo 1, Clase A.
238
Lea esta informacin antes de utilizar el sistema de ecografa. La informacin de esta gua se aplica al
sistema de ultrasonidos, el transductor, los accesorios y los perifricos. Este captulo contiene
informacin requerida por diversas entidades de normalizacin, incluida la informacin sobre el
criterio ALARA (tan bajo como sea razonablemente posible), el estndar sobre la lectura de salida,
tablas de potencia e intensidad acsticas y otras pautas de seguridad.
Los mensajes de ADVERTENCIA describen las precauciones necesarias para evitar lesiones o
situaciones que entraen peligro de muerte.
Los mensajes de Atencin describen las precauciones necesarias para proteger los productos.
Seguridad ergonmica
Para evitar trastornos del aparato locomotor, siga las Prcticas saludables de
exploracin en la pgina 9.
Seguridad
ADVERTENCIA:
Clasificacin de seguridad elctrica

Equipo de clase I
Sistema de ecografa alimentado por fuente de

alimentacin o parte del sistema mvil de acoplamiento
Equipo de clase II
Sistema de ecografa no conectado a la fuente de

alimentacin (funcionamiento con bateras solamente)
Componentes tipo BF aplicados
Transductores ecogrficos
Componentes tipo CF aplicados
Mdulo/Electrodos de ECG
IPX-7 (equipo estanco)
Transductores ecogrficos
IPX-8 (equipo estanco)
Pedal
No AP/APG
Fuente de alimentacin, sistema mvil de acoplamiento

y perifricos del sistema ecogrfico. El equipo no es
adecuado para su uso en presencia de anestsicos
inflamables.
239
Seguridad elctrica
Este sistema cumple los requisitos especificados en la norma EN60601-1 Clase I para equipos con
alimentacin interna y los requisitos de seguridad Tipo BF para componentes aislados que entran en
contacto con el paciente.
Este sistema cumple con los requisitos sobre equipos mdicos de la CSA (Canadian Standards
Association), las normas armonizadas europeas y las normas de seguridad de Underwriters
Laboratories (UL). Consulte el Captulo 8, Especificaciones.
Para lograr un mximo de seguridad, respete los siguientes avisos de advertencia y atencin.
ADVERTENCIA:
Con el fin de evitarle al paciente molestias o riesgos leves, mantenga las

superficies calientes fuera del alcance del paciente.
En ciertas circunstancias, el conector del transductor y la parte posterior de la
caja del monitor pueden alcanzar temperaturas que sobrepasan los lmites de
EN60601-1 para contacto con pacientes; por esta razn, slo el operador estar
autorizado a utilizar el sistema. Esto no incluye la cara del transductor.
Para evitar las molestias al operador o los riesgos leves de que ste sufra
lesiones al utilizar el conector del transductor, el sistema no debe utilizarse
durante ms de 60 minutos seguidos en los modos de exploracin directa (a
diferencia de los modos de congelacin o latencia).
Para evitar el riesgo de descarga elctrica o de posibles daos, no abra las cajas
del sistema. Todos los ajustes internos y recambios, salvo la sustitucin de las
bateras, deben ser efectuados por un tcnico cualificado.
Para evitar el riesgo de lesiones, no utilice el sistema en presencia de gases o
anestsicos inflamables, ya que podran dar lugar a una explosin.
Para evitar el riesgo de descarga elctrica, utilice solamente equipos con tomas
adecuadas a tierra. Existe peligro de descarga si la fuente de alimentacin no
tiene una conexin a tierra adecuada. La fiabilidad de la conexin a tierra puede
conseguirse slo si el equipo se conecta a un receptculo marcado como Slo
para hospitales o Para aplicaciones hospitalarias o su equivalente. El cable de
tierra no se debe retirar ni anular.
Para evitar el riesgo de descargas elctricas, cuando utilice el sistema en un
entorno donde la integridad del conductor de tierra de proteccin sea dudosa,
trabaje con el sistema alimentado por la batera, sin utilizar la fuente de
alimentacin.
Para evitar el riesgo de descargas elctricas, no conecte la fuente de
alimentacin del sistema ni un sistema de acoplamiento a un tomacorrientes
mltiple porttil ni a un cable alargador.
Para prevenir el riesgo de descargas elctricas, inspeccione la cara, la caja y el
cable del transductor antes de utilizarlo. No utilice el transductor si ste o su
cable presentan algn dao.
240
ADVERTENCIA:
Para evitar el riesgo de descarga elctrica, desconecte siempre la alimentacin

antes de limpiar el sistema.
Para evitar el riesgo de descarga elctrica, no utilice ningn transductor que se
haya sumergido en un lquido a una mayor profundidad que la especificada
para la limpieza o desinfeccin. Consulte el Captulo 6, Solucin de problemas
y mantenimiento.
Para evitar el riesgo de descarga elctrica o de incendio, inspeccione la fuente
de alimentacin y el cable de alimentacin de CA, y enchfelo de vez en
cuando. Asegrese de que no estn daados.
Para evitar el riesgo de descargas elctricas y de incendios, el cable de
alimentacin que conecta la fuente de alimentacin del sistema de ecografa o
el MDS a la red elctrica slo debe utilizarse con la fuente de alimentacin o el
MDS, y no debe utilizarse para conectar otros dispositivos a la red elctrica.
Para evitar el riesgo de descarga elctrica, utilice los perifricos comerciales

recomendados por SonoSite slo con alimentacin por bateras. No conecte
estos productos a la fuente principal de CA cuando utilice el sistema para hacer
exploraciones o diagnsticos en pacientes o sujetos. Pngase en contacto con
SonoSite o con un representante local para obtener una lista de perifricos
comerciales disponibles o recomendados por SonoSite.
Para evitar el riesgo de descarga elctrica, inspeccione regularmente los cables
de conexin y alimentacin para ver si estn daados.
Para proteger al paciente contra descargas elctricas, abstngase de tocar los
contactos de las bateras del sistema mientras est tocando a dicho paciente.
241
Seguridad
Para evitar el riesgo de descarga elctrica, utilice solamente los accesorios y

perifricos recomendados por SonoSite, incluida la fuente de alimentacin. La
conexin de accesorios y perifricos no recomendados por SonoSite puede dar
lugar a una descarga elctrica. Pngase en contacto con SonoSite o con un
representante local para obtener una lista de accesorios y perifricos
disponibles o recomendados por SonoSite.
ADVERTENCIA:
Para evitar cualquier tipo de lesin al operador/espectador, es preciso retirar el

transductor del paciente antes de aplicar una descarga de desfibrilacin de alta
tensin.
Para evitar posibles descargas elctricas e interferencia electromagntica,
verifique que todo el equipo funcione correctamente y cumpla con las normas
de seguridad pertinentes antes de su uso en un entorno clnico. La conexin de
equipos adicionales al sistema de ecografa significa configurar un sistema
mdico. SonoSite recomienda verificar que el sistema, todas las combinaciones
de equipo y los accesorios conectados al sistema de ecografa cumplan con los
requisitos de instalacin de JACHO y/o normas de seguridad tales como
AAMI-ES1, NFPA 99 O la norma IEC 60601-1-1 y la norma de compatibilidad
electromagntica IEC 60601-1-2 (Compatibilidad electromagntica) y posean la
certificacin segn la norma IEC 60950 (ITE, Information Technology Equipment
o equipos de tecnologa de la informacin).
Atencin:
No utilice el sistema si aparece un mensaje de error en la pantalla de la imagen:

tome nota del cdigo de error, llame a SonoSite o a su representante local, y
desactive el sistema pulsando y manteniendo pulsada la tecla de encendido hasta
que el sistema se apague.
Para impedir que aumente la temperatura del sistema y de los conectores de
transductor, no bloquee la corriente de aire hacia los orificios de ventilacin situados
en el lateral del sistema.
242
Seguridad del equipo

Para proteger el sistema de ecografa, los transductores y los accesorios, tenga presente las siguientes
precauciones.
Atencin:
Doblar o retorcer los cables en exceso puede provocar un fallo o un funcionamiento

intermitente.
Una limpieza o desinfeccin deficientes de cualquier parte del sistema podra
provocar daos permanentes. En el Captulo 6, Solucin de problemas y
mantenimientoencontrar instrucciones de limpieza y desinfeccin.
No sumerja el conector del transductor en ninguna solucin. El cable es
impermeable slo hasta la interfaz del cable/conector del transductor.
No utilice disolventes como diluyente de pintura o benceno, ni limpiadores
abrasivos en ninguna parte del sistema.
Si el sistema va a permanecer inactivo por un tiempo, qutele la batera.
Seguridad
No derrame ningn lquido sobre el sistema.
Seguridad de la batera
Para evitar que la batera estalle, se inflame o emita vapores y cause lesiones personales o daos al
equipo, tome las siguientes precauciones.
ADVERTENCIA:
La batera tiene un dispositivo de seguridad. No desarme ni modifique la batera.

Cargue las bateras slo cuando la temperatura ambiente est comprendida
entre 0 y 40 C.
No cortocircuite la batera estableciendo una conexin directa entre los
terminales positivo y negativo y algn objeto metlico.
No caliente la batera ni la eche al fuego.
No exponga la batera a temperaturas superiores a los 60 C. Mantngala lejos
del fuego u otras fuentes de calor.
No cargue la batera en las inmediaciones de una fuente de calor, como las
llamas o un calentador.
No exponga la batera a la luz solar directa.
No perfore la batera con objetos puntiagudos; no la golpee ni la pise.
No utilice bateras daadas.
No suelde la batera.
La polaridad de los terminales de la batera es fija y no puede conmutarse ni
invertirse. No fuerce la batera para introducirla en el sistema.
243
ADVERTENCIA:
No conecte la batera a una toma de corriente elctrica.

No siga cargando la batera si no se ha recargado al cabo de dos ciclos sucesivos
de seis horas de carga.
Si la batera presenta fugas o emite olores, aljela de todas las fuentes posibles
de combustin.
Atencin:
Para evitar que la batera estalle, se inflame o emita vapores y dae el equipo, tome
las siguientes precauciones:
No sumerja la batera en agua ni deje que se moje.
No introduzca la batera en hornos de microondas o recipientes presurizados.
Si la batera desprende olores o calor, tiene deformaciones o manchas, o presenta
alguna caracterstica anormal durante el uso, la carga o el almacenamiento,
extrigala inmediatamente del sistema y deje de utilizarla. Si tiene preguntas acerca
de la batera, pngase en contacto con SonoSite o con un representante local.
Conserve la batera entre -20 y 60 C.
Utilice nicamente bateras SonoSite.
No utilice ni cargue la batera con equipos que no sean de SonoSite. Cargue la
batera nicamente con el sistema.
244
Seguridad biolgica
Observe las siguientes precauciones relacionadas con la seguridad biolgica.
ADVERTENCIA:
Para no daar el dispositivo ni causar lesiones al paciente, no utilice el soporte

para gua de aguja para transductores P10/P17 en pacientes con marcapasos o
implantes electromdicos. Dicho soporte contiene un imn que se utiliza para
asegurar que el soporte se encuentre orientado correctamente en el
transductor. El campo magntico en proximidad directa al marcapasos o el
implante electromdico puede tener un efecto adverso.
SonoSite no ha verificado ni validado como adecuados para diagnstico los
monitores perifricos de calidad (comercial) no mdica.
Para evitar el riesgo de quemaduras, no utilice el transductor con equipos
quirrgicos de alta frecuencia. Dicho peligro puede producirse en caso de un
defecto en la conexin de los electrodos neutros quirrgicos de alta frecuencia.

pueden causar reacciones alrgicas en algunos individuos. Consulte el prrafo
801.437 User labeling for devices that contain natural rubber (Etiquetado de
dispositivos que contienen caucho natural) de la normativa 21CFR.
Lleve a cabo las exploraciones ecogrficas de forma prudente. Utilice el principio
ALARA (tan bajo como sea razonablemente posible) y siga la informacin sobre
el uso prudente respecto del ndice mecnico (IM) e ndice trmico (IT).
En la actualidad, SonoSite no recomienda ninguna marca especial de aislador
acstico. Si se utiliza un aislador acstico, debe tener como mnimo una
atenuacin de 0,3 dB/cm/MHz.
Algunos transductores de SonoSite han sido aprobados para aplicaciones
intraoperatorias si se utiliza una funda autorizada.
245
Seguridad
No utilice el sistema si muestra un comportamiento errtico o incoherente. Las

discontinuidades en la secuencia de exploracin son indicativas de un fallo de
hardware y se deben corregir antes de utilizarlo.
Compatibilidad electromagntica (EMC)

Se ha comprobado que el sistema de ecografa respeta los lmites de compatibilidad
electromagntica (EMC) para dispositivos mdicos establecidos por la IEC 60601-1-2:2001. Estos
lmites han sido diseados para proporcionarle una proteccin razonable frente a interferencias
dainas en una instalacin mdica tpica.
Atencin:
En los equipos electromdicos, deben tomarse precauciones especiales en relacin

a la compatibilidad electromagntica. Los equipos deben ser instalados y
manejados segn estas instrucciones. Es posible que los altos niveles de
interferencia electromagntica de radiofrecuencia radiada o por conduccin,
provenientes de los equipos de comunicaciones de radiofrecuencia mviles y
porttiles o de otras fuentes cercanas de radiofrecuencia, provoquen interferencias
en el sistema de ecografa. Algunos sntomas de interferencia son mala calidad o
distorsin de la imagen, lecturas irregulares, el equipo que deja de funcionar o bien
que funciona de forma incorrecta. Si ocurre esto, inspeccione el lugar para encontrar
la posible fuente de interferencia y haga lo siguiente para eliminarla.
Apague y encienda los dispositivos cercanos para determinar cul es el que causa
la interferencia.
Cambie de lugar el equipo que causa la interferencia o reorintelo.
Aumente la distancia entre el equipo que causa la interferencia y el sistema de
ecografa.
Regule el uso de frecuencias cercanas a las del sistema de ecografa.
Retire los dispositivos sensibles a las interferencias electromagnticas.
Disminuya la intensidad de las fuentes internas que estn bajo el control del centro
(como los buscapersonas).
Ponga etiquetas en los equipos susceptibles a las interferencias electromagnticas.
Instruya al personal clnico para que pueda reconocer posibles problemas
relacionados con las interferencias electromagnticas.
Elimine o reduzca las interferencias electromagnticas mediante soluciones
tcnicas (como blindajes).
Limite el uso de dispositivos de comunicacin personal (mviles, porttiles) en
zonas donde existan dispositivos sensibles a las interferencias electromagnticas.
Haga partcipes de la informacin de compatibilidad electromagntica a otras
personas, especialmente si se estn evaluando equipos adquiridos recientemente
que pueden generar interferencias electromagnticas.
Adquiera aparatos mdicos que cumplan las normas de compatibilidad
electromagntica IEC 60601-1-2 EMC.
246
Atencin:
Para evitar el peligro de emisiones electromagnticas elevadas o prdida de

proteccin frente a interferencias electromagnticas, utilice solamente los
accesorios y perifricos recomendados por SonoSite. La conexin de accesorios y
perifricos no recomendados por SonoSite puede provocar un mal funcionamiento
del sistema de ecografa o de otros aparatos de electromedicina cercanos. Pngase
en contacto con SonoSite o con un representante local para obtener una lista de
accesorios y perifricos disponibles o recomendados por SonoSite. Consulte el
manual para el usuario de los accesorios de SonoSite.
La descarga electrosttica o choque esttico es un fenmeno que se produce de
manera natural. Las descargas son comunes cuando la humedad es baja, lo que
puede estar provocado por la calefaccin o el aire acondicionado. El choque esttico
es una descarga de la energa elctrica que tiene un cuerpo cargado, a un cuerpo sin
carga o con menos carga. El grado de la descarga puede ser suficiente para provocar
daos en un transductor o un sistema de ecografa. Se pueden reducir las descargas
electrostticas tomando las precauciones siguientes: aplicar antiesttico sobre
alfombras y sobre linleo, y utilizar esterillas antiestticas.
Seguridad
247
Declaracin del fabricante

La Tabla 1 y la Tabla 2 muestran el entorno de uso previsto y los niveles de cumplimiento de
compatibilidad electromagntica del sistema. Para obtener un rendimiento mximo, asegrese de
que el sistema se utilice en entornos como los descritos en la tabla.
El sistema ha sido diseado para utilizarse en el entorno electromagntico especificado a
continuacin.
Tabla 1: Declaracin del fabricante Emisiones electromagnticas
248
Prueba de emisiones
Cumplimiento
Entorno electromagntico
Emisiones de
radiofrecuencia
ClSPR 11
Grupo 1
El sistema de ecografa de SonoSite utiliza energa

de radiofrecuencia slo para el funcionamiento
interno. Por lo tanto, el nivel de radiofrecuencia que
emite es muy bajo y es poco posible que cause
interferencias en equipos electrnicos cercanos.
Emisiones de
radiofrecuencia
ClSPR 11
Clase A
El sistema de ecografa de SonoSite se puede

utilizar en todo tipo de edificios que no sean
residenciales ni tengan una conexin directa a la
red elctrica pblica de baja tensin, que
proporciona energa a edificios residenciales.
Emisiones de armnicos
IEC 61000-3-2
Clase A
Fluctuaciones de
tensin/parpadeos
IEC 61000-3-3
Cumple
El sistema ha sido diseado para utilizarse en el entorno electromagntico especificado a

continuacin.
Tabla 2: Declaracin del fabricante - Inmunidad electromagntica

Prueba de
inmunidad
Nivel de prueba
IEC 60601
Nivel de
cumplimiento
Descarga
electroesttica
(ESD)
IEC 61000-4-2
2,0 kV, 4,0 kV y 6,0 kV

contacto
2,0 kV, 4,0 kV y 8,0 kV
aire
2,0 kV, 4,0 kV y 6,0 kV

contacto
2,0 kV, 4,0 kV y 8,0 kV
aire
Los suelos deben ser de madera,

cemento o baldosa cermica. Si los
suelos estn cubiertos con material
sinttico, la humedad relativa debe
ser por lo menos de un 30 %.
Rfagas y
transitorios
elctricos
rpidos
IEC 61000-4-4
2 kV en la red
1 kV en las lneas de
seal
2 kV en la red
1 kV en las lneas de
seal
La calidad de la red debe ser la tpica

de los entornos comerciales u
hospitalarios.
Subidas de
tensin
IEC 61000-4-5
0,5 kV, 1,0 kV y 2,0 kV

en los cables de
alimentacin de CA a
tierra
0,5 kV y 1,0 kV en los
cables de
alimentacin de CA a
cables
0,5 kV, 1,0 kV y 2,0 kV

en los cables de
alimentacin de CA a
tierra
0,5 kV y 1,0 kV en los
cables de
alimentacin de CA a
cables

hospitalarios.
Cadas de
tensin,
interrupciones
breves y
variaciones de
tensin en
lneas de
alimentacin
elctrica
IEC 61000-4-11
>5 % UT
(>95 % de cada en
UT ) en un ciclo de 0,5
40 % UT
(60 % de cada en UT )
durante 5 ciclos
70 % UT
durante 25 ciclos
>5 % UT
(>95 % de cada en
UT ) durante 5
segundos
>5 % UT
(>95 % de cada en
UT ) en un ciclo de 0,5
40 % UT
durante 5 ciclos
70 % UT
durante 25 ciclos
>5 % UT
(>95 % de cada en
UT ) durante 5
segundos

hospitalarios. Si el usuario necesita
que el sistema de ecografa de
SonoSite funcione de forma continua
durante una interrupcin del
suministro elctrico, se recomienda
que el sistema de ecografa de
SonoSite reciba energa de una
fuente de alimentacin
ininterrumpida o de una batera.
249
Seguridad
Tabla 2: Declaracin del fabricante - Inmunidad electromagntica (continuacin)

Prueba de
inmunidad
Nivel de prueba
IEC 60601
Nivel de
cumplimiento
Campo
magntico por
frecuencia de la
red
IEC 61000-4-8
3 A/m
3 A/m
Si se producen distorsiones en la
imagen, puede ser necesario situar el
sistema de ecografa de SonoSite
alejado de fuentes de campos
magnticos de la frecuencia de la red
o bien colocar algn tipo de blindaje
magntico. El campo magntico por
frecuencia de la red debe medirse en
la localizacin de instalacin prevista,
para garantizar que es lo
suficientemente bajo.
Radiofrecuencia
por conduccin
IEC 61000-4-6
3 Vrms
150 kHz a 80 MHz
3 Vrms
Los equipos de comunicacin por

radiofrecuencia porttiles y mviles
no se deben utilizar ms cerca del
sistema de ecografa de SonoSite
(incluidos los cables) que la distancia
de separacin recomendada
calculada a partir de la ecuacin
aplicable a la frecuencia del
transmisor.
Distancia de separacin
recomendada
d = 1,2 P
Radiofrecuencia
radiada
IEC 61000-4-3
250
3 Vim
80 MHz a 2,5 GHz
3 V/m
d = 1,2 P
80 MHz a 800 MHz
d = 2,3 P
800 MHz a 2,5 GHz
Donde P es la potencia nominal
mxima de salida del transmisor en
vatios (W) segn el fabricante del
transmisor y d es la distancia de
separacin recomendada en metros
(m).
Tabla 2: Declaracin del fabricante - Inmunidad electromagntica (continuacin)

Prueba de
inmunidad
Radiofrecuencia
radiada
IEC 61000-4-3
(continuacin)
Nivel de prueba
IEC 60601
Nivel de
cumplimiento
Las intensidades de campo de los
transmisores de radiofrecuencia fija,
determinadas por la inspeccin
electromagntica in situa, deben ser
inferiores al nivel de cumplimiento
en cada intervalo de frecuenciab.
Se pueden producir interferencias en
las proximidades de los equipos
marcados con el siguiente smbolo:
Nota: UT es la tensin de CA de la red antes de aplicar el nivel de prueba.

Nota: A 80 MHz y 800 MHz, se aplica el intervalo de frecuencia ms alto.
Nota: Es posible que estas pautas no sean aplicables en todas las situaciones. La transmisin electromagntica se ve
afectada por la absorcin y reflexin de estructuras, objetos y personas.
a. No se pueden predecir tericamente con precisin las intensidades de campo de transmisores fijos como estaciones
base de telfonos por radio (celulares/inalmbricos) y radios terrestres mviles, radio amateur, radiodifusin en AM y
FM y televisin. Para evaluar el entorno electromagntico en relacin a transmisores de radiofrecuencia fijos, debe
considerarse la posibilidad de realizar una inspeccin electromagntica del sitio. Si la intensidad medida del campo en
el lugar en el que se utiliza el sistema de ecografa de SonoSite supera el nivel de cumplimiento de radiofrecuencia
aplicable antes mencionado, debe observarse el sistema de ecografa de SonoSite para verificar que el
funcionamiento sea normal. Si se observa un rendimiento anormal, puede ser necesario adoptar medidas adicionales,
como volver a colocar o reorientar el sistema de ecografa de SonoSite.
b. En el intervalo de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deberan ser inferiores a 3 V/m.
251
Seguridad
(IEC 60417 No. 417-IEC-5140: Fuente

de radiacin no ionizante)
El criterio ALARA
ALARA es el criterio gua para la utilizacin de la ecografa diagnstica. Los ecografistas y otros
usuarios de equipos de ecografa cualificados, empleando su criterio profesional y su experiencia,
determinan el nivel de exposicin ms bajo que sea razonablemente posible. No hay normas
establecidas para dictaminar la respuesta correcta ante cada situacin. El ecografista determina la
manera adecuada de mantener la exposicin baja y los efectos biolgicos en un nivel mnimo, y
obtener a la vez un examen diagnstico.
Se requieren conocimientos profundos sobre los modos de imagen, la funcionalidad de los
transductores, la configuracin del sistema y la tcnica de exploracin. El modo de imagen determina
la naturaleza del haz de ultrasonido. Un haz estacionario genera una exposicin mayor que un haz
exploratorio, porque ste se dispersa sobre la zona de exposicin. La funcionalidad de los
transductores depende de la frecuencia, la penetracin, la resolucin y el campo de observacin. Los
valores predeterminados del sistema se restauran para cada nuevo paciente. Los valores del sistema
que se utilizan durante el examen vienen determinados por la tcnica de exploracin del ecografista
junto con la variabilidad del paciente.
Las variables que influyen en cmo el ecografista pone en prctica el criterio ALARA son: la estatura
y el peso del paciente, la posicin del hueso respecto al punto focal, la atenuacin en el cuerpo y el
tiempo de exposicin al ultrasonido. Este ltimo parmetro es una variable particularmente til,
porque el ecografista puede controlarla. La limitacin de la exposicin en funcin del tiempo se
realiza segn el criterio ALARA.
Aplicacin del criterio ALARA

El modo de imagen seleccionado por el ecografista depender de la informacin de diagnstico que
se desee obtener. El modo de imagen bidimensional proporciona informacin anatmica, las
imgenes CPD ofrecen informacin acerca de la energa o de la fuerza de la amplitud de la seal
Doppler a lo largo del tiempo en una estructura anatmica determinada y se utilizan para detectar la
presencia de flujo sanguneo; las imgenes en color proporcionan informacin sobre la energa o la
fuerza de la amplitud de la seal Doppler a lo largo del tiempo en una estructura anatmica
determinada y se utilizan para detectar la presencia, la velocidad y la direccin del flujo sanguneo, y
las imgenes armnicas tisulares utilizan las frecuencias superiores recibidas para reducir las
interferencias, los artefactos y para mejorar la resolucin de las imgenes bidimensionales. Como el
ecografista entiende la naturaleza del modo de imagen que utiliza, puede aplicar el criterio ALARA.
El uso prudente de la ecografa aconseja limitar la exposicin del paciente al nivel de ultrasonido ms
bajo durante el periodo de tiempo ms breve posible necesario para lograr resultados diagnsticos
aceptables. Las decisiones que respaldan el uso prudente dependen del tipo de paciente, tipo de
examen, antecedentes del paciente, facilidad o dificultad para obtener informacin de utilidad
diagnstica y el posible calentamiento localizado del paciente debido a la temperatura de la
superficie del transductor.
El diseo del sistema garantiza que la temperatura en la superficie del transductor no superar los
lmites establecidos en la Seccin 42 de la norma EN 60601-2-37: Requisito especfico para la
seguridad de los equipos de monitorizacin y diagnstico mdicos por ecografa. Consulte Aumento
de temperatura en la superficie de los transductores en la pgina 259. Si se produce un fallo en el
dispositivo, existen controles que limitan la potencia del transductor. Esto se consigue con un diseo
elctrico que limita la corriente y la tensin de alimentacin del transductor.
252
El ecografista utiliza los controles del aparato para ajustar la calidad de la imagen y limitar la seal
saliente ultrasnica. Los controles del sistema estn divididos en tres categoras, en relacin con la
seal de salida: los que afectan directamente a la seal saliente, los que la afectan indirectamente y
los de receptor.
Controles directos
El sistema no supera una intensidad media temporal apical espacial (ISPTA) de 720 mW/cm2 en todos
los modos de imagen. (Para uso oftlmico, el modo de examen Orb est limitado a los valores
siguientes: ISPTA no excede un valor de 50 mW/cm2; IT no excede un valor de 1,0 y IM no excede un
valor de 0,23.) En algunos modos de imagen, determinados transductores pueden registrar valores
de ndice mecnico (IM) e ndice trmico (IT) superiores a 1,0. Es posible controlar los valores de IM y
IT con el fin de ajustar los controles y reducir dichos valores. Consulte Pautas para reducir el ndice
mecnico y el ndice trmico en la pgina 254. Adems, una manera de cumplir con el principio
ALARA es ajustar los valores de IM o IT en un nivel de ndice bajo y luego modificar ste hasta obtener
una imagen o modo Doppler satisfactorios. Para obtener ms informacin sobre IM y IT, consulte BS
EN 60601-2-37:2001: Annex HH.
Los controles que afectan indirectamente a la salida son los que influyen en el modo de tratamiento
de imgenes, la congelacin y la profundidad. El modo de imagen determina la naturaleza del haz de
ultrasonido. La atenuacin tisular est directamente relacionada con la frecuencia del transductor.
Cuanto mayor sea la frecuencia de repeticin de impulsos (PRF, pulse repetition frequency), mayor
ser el nmero de pulsos de salida producidos durante un determinado intervalo de tiempo.
Controles de receptor
Los controles de receptor son los controles de ganancia. Los controles de receptor no afectan a la
salida. En lo posible, deben utilizarse para mejorar la calidad de la imagen antes de manipular los
controles que afectan a la salida, ya sea de forma directa o indirecta.
Artefactos acsticos
Un artefacto acstico es informacin presente o ausente en una imagen, que no indica
correctamente la estructura o el flujo que se est estudiando. Algunos artefactos ayudan a hacer un
diagnstico, pero otros dificultan la interpretacin. Algunos ejemplos de artefactos:
Sombras
Transmisin
Aliasing
Reverberaciones
Colas de cometa
Si desea ms informacin acerca de cmo detectar e interpretar los artefactos acsticos, consulte la
referencia siguiente:
Kremkau, Frederick W. Diagnostic Ultrasound: Principles and Instruments. 7th ed., W.B. Saunders
Company, (Oct. 17, 2005).
253
Seguridad
Controles indirectos
Pautas para reducir el ndice mecnico y el ndice trmico

A continuacin se detallan pautas generales para reducir el ndice mecnico y el ndice trmico. Si se
proporcionan mltiples parmetros, es posible obtener resultados ptimos al llevar al mnimo dichos
parmetros simultneamente. En determinados modos, la modificacin de dichos parmetros no
afecta el ndice mecnico ni el ndice trmico. Los cambios en otros parmetros tambin pueden
causar reducciones en el ndice mecnico y el ndice trmico. Observe la lectura de IM y IT a la
derecha de la pantalla LCD.
significa bajar o disminuir el valor del parmetro para reducir el IM o IT. significa elevar o
incrementar el ajuste del parmetro para reducir IM o IT.
El transductor D2/2 tiene una salida de onda continua (OC) esttica. Dicha salida es fija, por lo que los
valores de IM e IT no se pueden modificar mediante los mandos del sistema disponibles para el
usuario.
Tabla 3: IM
Transductor
254
Prof
C11e
C60e
HFL38
ICT
LAP
L25e
L38e
P10
P17
SLA
SLT
ETE
Tabla 4: IT (TIS, TIC, TIB)

Ajustes Doppler de potencia en color
Transductor
Anchura
del
cuadro
Altura
del
cuadro
C11e
C60e
HFL38
ICT
Profundidad del
cuadro
PRF
Prof
(Profundidad)
(FRI)
(Profundidad)
L38e
P10
Examen
ginecolgico
(FRI)
(Profundidad)
(FRI)
(Profundidad)
(FRI)
(FRI)
(FRI)
SLT
(FRI)
ETE
P17
SLA
Optimizar
Gen,
color
alto
(Profundidad)
255
Seguridad
LAP
L25e
Ajustes DP
Lectura de salida
El sistema cumple la norma sobre la pantalla de salida de la AIUM para los valores IT e IM (consulte la
ltima referencia indicada en Documentos afines de consulta ms adelante). La Tabla 5 indica si el
IT o el IM es superior a un valor de 1,0 para todos los transductores y modos de funcionamiento,
requirindose su lectura.
Tabla 5: Casos en los que el ndice trmico o mecnico es 1,0
Modelo de
transductor:
ndice
C11e/8-5
C60e/5-2
D2/2
HFL38/13-6
ICT/8-5
LAP/12-5
L25e/13-6
L38e/10-5
P10/8-4
P17/5-1
256
2D/
Modo M
DPC/Color
Doppler
DP
Doppler
OC
MI
No
No
No
No
TIC,TIB o TIS
No
No
MI
No
No
TIC, TIB o TIS
No
No
MI
No
TIC, TIB o TIS
MI
No
No
TIC, TIB o TIS
No
MI
No
No
No
TIC, TIB o TIS
No
MI
No
No
TIC,TIB o TIS
No
MI
No
No
No
TIC,TIB o TIS
No
No
MI
TIC, TIB o TIS
MI
No
No
TIC, TIB o TIS
No
MI
No
TIC, TIB o TIS
Tabla 5: Casos en los que el ndice trmico o mecnico es 1,0 (continuacin)

2D/
Modo M
DPC/Color
Doppler
DP
Doppler
OC
MI
No
TIC, TIB o TIS
No
No
MI
No
TIC, TIB o TIS
No
MI
No
No
No
TIC, TIB o TIS
Modelo de
transductor:
ndice
SLA/13-6
SLT/10-5
ETE/8-3
Precisin de la lectura de salida de los ndices mecnico y trmico

La precisin del resultado del ndice mecnico (MI) se evala estadsticamente. Con una confianza del
90 %, un 90 % de los valores de MI medidos estar entre +16 % y 31 % del valor de MI ledo, o +0,2
del valor ledo, el que sea mayor.
La precisin del resultado del ndice trmico (MI) se evala estadsticamente. Con una confianza del
90 %, un 90 % de los valores de TI medidos estar entre +26 % y -50 % del valor de TI ledo, o +0,2 del
valor ledo, el que sea mayor. Estos valores equivalen a un intervalo comprendido entre +1 dB y 3 dB.
Un valor ledo de 0,0 para MI o TI indica que el clculo estimado del ndice es menor que 0,05.
257
Seguridad
Incluso cuando llega a producirse un ndice mecnico inferior a 1,0, el sistema proporciona una
lectura continua en tiempo real de ndice mecnico siempre que se utilice un transductor en un modo
de imagen bidimensional. El ndice se muestra en incrementos de 0,1.
El sistema cumple con el estndar de lectura de salida de ndice trmico. Se proporciona al operador
una lectura de ndice trmico continua en tiempo real siempre que se utiliza un transductor en los
modos de imagen CPD, Color, modo M o Doppler pulsado.- El ndice se muestra en incrementos de
0,1.
El ndice trmico consta de tres ndices de usuario seleccionables, donde slo se muestra uno al
mismo tiempo. Para una buena lectura y para cumplir con el criterio ALARA, el usuario selecciona un
ndice trmico adecuado segn el examen especfico que se va a realizar. SonoSite proporciona la
referencia de seguridad mdica de procedimientos ecogrficos AIUM, que ofrece orientacin acerca
de cmo determinar el ndice trmico adecuado (consulte la segunda referencia que aparece en
Documentos afines de consulta en la pgina 258).
Factores que contribuyen a la incertidumbre del valor ledo

La incertidumbre neta de los ndices ledos se obtiene al combinar la incertidumbre cuantificada de
tres fuentes: la incertidumbre de las medidas, la variabilidad del sistema y de los transductores, y las
aproximaciones y suposiciones de diseo asumidas durante el clculo de los valores ledos.
Los errores de medida de los parmetros acsticos asociados a la obtencin de los datos de referencia
constituyen la fuente principal de los errores asociados a la incertidumbre de lectura. El error de
medida se describe en Precisin e incertidumbre de las mediciones acsticas en la pgina 300.
Los valores ledos de MI y TI estn basados en clculos realizados con un conjunto de mediciones de
emisiones acsticas realizados con un sistema de ecografa de referencia, con un nico transductor
de referencia que se considera representativo de la poblacin de transductores del mismo tipo. El
sistema y el transductor de referencia se eligen en una muestra de la poblacin de los primeros
sistemas y transductores fabricados, que se seleccionan en funcin de una emisin acstica
representativa de la emisin acstica nominal prevista para todas las combinaciones de
transductores/sistemas que puedan llegar a darse. Como es lgico, cada combinacin transductor/
sistema tiene su propia emisin acstica caracterstica, que no coincide con la salida nominal en la
que se basan los clculos de lectura. Por esto, la variabilidad entre sistemas y transductores introduce
un error en el valor ledo. Durante la fabricacin se realizan pruebas de muestreo de emisiones
acsticas, que permiten limitar el error introducido por la variabilidad. Las pruebas de muestreo
garantizan que la emisin acstica de los transductores y sistemas fabricados permanece dentro de
unos mrgenes especificados de la emisin acstica nominal.
Otra fuente de error se origina en las suposiciones y aproximaciones asumidas durante el clculo de
las estimaciones de los ndices de lectura. La suposicin ms importante es que la emisin acstica y,
por tanto, los ndices de lectura deducidos, son directamente proporcionales al voltaje de mando de
transmisin del transductor. Normalmente, esta suposicin es correcta, pero no exacta y, por tanto, el
error de lectura puede atribuirse a la hiptesis de la linealidad del voltaje.
Documentos afines de consulta

Information for Manufacturers Seeking Marketing Clearance of Diagnostic Ultrasound Systems
and Transducers (Informacin para fabricantes que buscan aprobacin para comercializacin de
sistemas y transductores ecogrficos de diagnstico), FDA, 1997.
Medical Ultrasound Safety (Seguridad de la ecografa mdica), American Institute of Ultrasound in
Medicine (AIUM), 1994. (Con cada sistema se incluye una copia de este documento.)
Acoustic Output Measurement Standard for Diagnostic Ultrasound Equipment (Norma de
medicin de potencia acstica para equipos ecogrficos de diagnstico), NEMA UD2-2004.
Acoustic Output Measurement and Labeling Standard for Diagnostic Ultrasound Equipment
(Norma de etiquetado y medicin de potencia acstica para equipos ecogrficos de diagnstico),
American Institute of Ultrasound in Medicine, 1993.
Standard for Real-Time Display of Thermal and Mechanical Acoustic Output Indices on Diagnostic
Ultrasound Equipment, NEMA UD3-2004.
Guidance on the interpretation of TI and MI to be used to inform the operator, Annex HH, BS EN
60601-2-37 reprinted at P05699. (Gua para la interpretacin de ndices trmicos y mecnicos para
su uso en la notificacin al usuario, Anexo HH, BS EN60601-2-37, reimpreso en P05699).
258
Aumento de temperatura en la superficie de los transductores
Tabla 6: Aumento de temperatura en la superficie de los transductores EN 60601-2-37

(uso externo)
Prueba
C11e
C60e
D2
HFL38
L25e
L38e
P10
P17
9,2C
9,0C
3,1C
9,5C
9,5C
8,7C
8,0C
8,5C
19,7C
20,5C
9,1C
24,5C
18,2C
21,7C
19,7C
25,6C
Tabla 7: Aumento de temperatura en la superficie de los transductores IEC 60601-2-37

(uso interno)
Prueba
ICT
LAP
SLA
SLT
ETE
5,5C
5,4C
5,4C
5,5C
3,5C
23,3C
11,7C
20,8C
16,5C
17,8C
259
Seguridad
En la Tabla 6 y la Tabla 7 aparece el aumento de la temperatura medido en la superficie con respecto

a la temperatura ambiente* de los transductores utilizados en el sistema MicroMaxx. Las
temperaturas fueron medidas segn la Seccin 42 de la norma EN 60601-2-37, para lo cual se han
ajustado los controles y los parmetros para producir las temperaturas mximas.
Prueba 1: La prueba de temperatura en la superficie del transductor en un material a imitacin de
tejido (TMM [tissue mimicking material]) est basada en la siguiente norma: 42.3(a) 1, Mtodo de
prueba B (IEC 60601-2-37, Enmienda 1). El lmite es un aumento de 10C con respecto a la
temperatura ambiente, medida en el TMM.
Prueba 2: La prueba de temperatura en la superficie del transductor en aire est basada en la
siguiente norma: 42.3(a) 2 (IEC 60601-2-37, Enmienda 1). El lmite es un aumento de 27 C con
respecto a la temperatura ambiente.
Prueba 3: La prueba de temperatura en la superficie del transductor en TMM est basada en la
siguiente norma: 42.3(a) 1, Mtodo de prueba B (IEC 60601-2-37, Enmienda 1). El lmite es un aumento
de 6 C con respecto a la temperatura ambiente, medida en el TMM.
* La temperatura ambiente debe ser de 23 C 3 C
Medicin de la emisin acstica

Desde la utilizacin de la ecografa diagnstica, varias instituciones cientficas y mdicas han estado
estudiando los posibles efectos biolgicos en seres humanos de la exposicin a este tipo de energa.
En octubre de 1987, el American Institute of Ultrasound in Medicine (AIUM; Instituto Norteamericano
de Ultrasonido en Medicina) ratific un informe preparado por su Comit sobre Efectos Biolgicos
(Bioeffects Considerations for the Safety of Diagnostic Ultrasound, Journal of Ultrasound Med., sept.
Vol. 7, N 9, suplemento), denominado a veces el Informe Stowe, que examin los datos existentes
sobre los posibles efectos de la exposicin a los ultrasonidos. Otro informe, Bioeffects and Safety of
Diagnostic Ultrasound, con fecha 28 de enero de 1993, proporciona informacin ms actualizada.
La potencia acstica de este sistema de ecografa se ha medido y calculado segn las pautas de las
publicaciones Acoustic Output Measurement Standard for Diagnostic Ultrasound Equipment
(NEMA UD2-2004) y Standard for Real-Time Display of Thermal and Mechanical Acoustic Output
Indices on Diagnostic Ultrasound Equipment (NEMA UDe3-2004).
Intensidades in situ, con rgimen rebajado y valor en agua

Todos los parmetros de intensidad se determinan en agua. Ya que el agua no absorbe energa
acstica, estas determinaciones representan el valor en el peor de los casos. El tejido biolgico s
absorbe energa acstica. El valor real de la intensidad en cualquier punto depende de la cantidad y
el tipo de tejido, as como de la frecuencia de las ondas de ultrasonidos que lo atraviesan. El valor de
intensidad en el tejido, in situ, se ha calculado aplicando la siguiente frmula:
In Situ = Agua [e-(0,23alf)]
donde:
In Situ = Valor de la intensidad in situ
Agua = Valor de la intensidad en agua
e = 2,7183
a = factor de atenuacin (dB/cm MHz)
A continuacin se presenta el factor de atenuacin (A) para diversos tipos de tejido:
cerebro = 0,53
corazn = 0,66
rin = 0,79
hgado = 0,43
msculo = 0,55
l = distancia entre la lnea de la piel y la profundidad de medicin en cm
f = frecuencia central de la combinacin de transductor/sistema/modo en MHz
Como es probable que, en el transcurso de un examen, la energa ultrasnica atraviese tejidos de
diversas longitudes y tipos, es difcil calcular la intensidad in situ verdadera. En el caso de informes
generales, se utiliza un factor de atenuacin de 0,3; as, el valor in situ que se comunica habitualmente
emplea la siguiente frmula:
In situ (con rgimen rebajado) = Agua [e -(0,069lf)]
Como este valor no representa la intensidad in situ real, se emplea el trmino con rgimen rebajado
para calificarlo.
260
Los valores mximos con rgimen rebajado y en agua no siempre se producen en las mismas
condiciones de funcionamiento; por lo tanto, puede que los valores mximos de agua y con
correccin de rgimen rebajado no estn relacionados por la frmula in situ (con rgimen rebajado).
Por ejemplo: la intensidad mxima en agua para un transductor array multizona se produce en su
zona ms profunda, aunque all se produce tambin el factor mnimo de reduccin del rgimen. El
mismo transductor puede exhibir la intensidad mxima con rgimen rebajado en una de las zonas
focales ms superficiales.
Modelos tisulares y anlisis del equipo
261
Seguridad
Los modelos tisulares son necesarios para estimar la atenuacin y los niveles de exposicin acstica
in situ a partir de las mediciones de emisin acstica efectuadas en agua. En la actualidad, la exactitud
de los modelos disponibles est limitada a causa de los diversos recorridos tisulares de las
exposiciones en ecografa diagnstica, as como de las incertidumbres inherentes a las propiedades
acsticas de los tejidos blandos. Dado que no hay ningn modelo tisular universal que sea adecuado
para predecir las exposiciones en todas las situaciones a partir de mediciones en agua, se requiere
mejorar y verificar continuamente estos modelos a fin de evaluar la exposicin para cada tipo de
examen.
Para el clculo de los niveles de exposicin se emplea un modelo tisular homogneo con coeficiente
de atenuacin de 0,3 dB/cm MHz a lo largo del trayecto del haz. Este modelo es de carcter
conservador, en cuanto a que sobrestima la exposicin acstica in situ cuando el trayecto entre el
transductor y el punto de inters se compone nicamente de tejido blando. Cuando el trayecto
contiene cantidades considerables de lquido, como en el caso de exploraciones abdominales de
embarazos en el primer o segundo trimestre de gestacin, este modelo podra subestimar la
exposicin acstica in situ. La magnitud de esta subestimacin depende de cada situacin.
A veces se utilizan modelos tisulares de trayecto fijo, en los cuales se mantiene constante el grosor del
tejido blando, para valorar las exposiciones acsticas in situ cuando el trayecto del haz mide ms de
3 cm y se compone mayormente de lquido. Cuando se utiliza este modelo para estimar la exposicin
mxima del feto en exploraciones abdominales, puede emplearse un valor de 1 dB/cm MHz durante
todos los trimestres.
Los modelos tisulares actuales que se basan en una propagacin lineal podran subestimar las
exposiciones acsticas, en presencia de saturacin significativa provocada por la distorsin no lineal
de haces en el agua durante la medicin de la salida.
Los niveles mximos de emisin acstica de los dispositivos de ecografa diagnstica abarcan una
amplia gama de valores:
Una inspeccin de modelos de equipos fabricados en 1990 produjo valores de MI entre 0,1 y 1,0 en
sus ajustes de salida mximos. El equipo disponible en la actualidad produce valores MI mximos
cercanos a 2,0. Los valores de IM mximos para las imgenes en tiempo real en modo 2D y en
modo M son parecidos.
En una inspeccin de equipos para Doppler pulsado efectuada en 1988 y 1990, se calcularon
valores para las elevaciones mximas de temperatura durante exploraciones abdominales. La gran
mayora de los modelos produjo lmites superiores de menos de 1 y 4 C, respectivamente, para
exposiciones de tejido fetal en el primer trimestre y hueso fetal en el segundo trimestre. Se
obtuvieron valores mximos de aproximadamente 1,5 C para tejido fetal en el primer trimestre y
7 C para hueso fetal en el segundo trimestre. Las estimaciones de elevaciones mximas de
temperatura que se indican aqu se basan en un modelo tisular de trayecto fijo y corresponden a
dispositivos que tienen valores de ISPTA superiores a los 500 mW/cm2. Las elevaciones de
temperatura para hueso y tejido fetales se calcularon a partir de los procedimientos descritos en
las secciones 4.3.2.1-4.3.2.6 de la publicacin Bioeffects and Safety of Diagnostic Ultrasound
(AIUM, 1993).
Acerca de la tabla de potencia acstica

Tabla 8: Potencia acstica, trminos y definiciones
262
Trmino
Definicin
ISPTA.3
Intensidad media temporal apical espacial con rgimen rebajado, en

milivatios/cm2.
Tipo de TI
ndice trmico aplicable al transductor, modo de imagen y tipo de examen.
Valor de TI
Valor del ndice trmico aplicable al transductor, modo de imagen y tipo de

examen.
MI
ndice mecnico.
Ipa.3@MImax
Intensidad promedio por impulso con rgimen rebajado en el IM mximo, en

W/cm2.
TIS
(ndice trmico del tejido blando) es un ndice trmico relacionado con los
tejidos blandos. La exploracin de TIS es el ndice trmico del tejido blando
en un modo de exploracin automtica. La no exploracin de TIS es el ndice
trmico del tejido blando en el modo de no exploracin automtica.
TIB
(ndice trmico de hueso) es el ndice trmico para aplicaciones en las que el

haz de ultrasonidos pasa por el tejido blando y una regin focal se encuentra
prxima al hueso. La no exploracin de TIB es el ndice trmico de hueso en el
modo de no exploracin automtica.
TIC
(ndice trmico de hueso craneal) es el ndice trmico para aplicaciones en las

que el haz de ultrasonidos pasa por el hueso prximo a la entrada del haz en
el cuerpo.
Aaprt
rea de la apertura activa medida en cm2.
Pr.3
Presin de rarefaccin apical con rgimen rebajado asociada al modelo de

transmisin que da lugar al valor que aparece bajo MI (en Megapascales).
Wo
Potencia ultrasnica, excepto la exploracin de TIS, en cuyo caso es la potencia

ultrasnica que pasa por una ventana de un centmetro, en milivatios.
Tabla 8: Potencia acstica, trminos y definiciones (continuacin)

Trmino
Definicin
W.3(z1)
Potencia ultrasnica con rgimen rebajado a una distancia axial z1, en

milivatios.
ISPTA.3(z1)
Promedio temporal de intensidad apical espacial con rgimen rebajado a una

distancia axial z1 (milivatios por centmetro cuadrado).
z1
Distancia axial correspondiente a la localizacin de mximo [mn(W.3(z),

ITA.3(z) x 1 cm2)], donde z> zbp en centmetros.
zbp
1.69
zsp
Para MI, es la distancia axial a la que se mide pr.3. Para TIB, es la distancia axial
a la que TIB es un mximo global (por ejemplo, zsp = zb.3) en centmetros.
deq(z)
Dimetro de haz equivalente como una funcin de distancia axial z y es igual
( A a p r t ) en centmetros.
fc
Frecuencia central en MHz.
Dim. de Aaprt
Dimensiones de apertura activas de los planos azimutal (x) y de elevacin (y),

en centmetros.
PD
Duracin del impulso (microsegundos) asociada al modelo de transmisin

que da lugar al valor de IM indicado.
PRF
Frecuencia de repeticin de impulsos asociada al modelo de transmisin que

da lugar al valor de IM indicado, en hertz.
pr@PIImax
Presin de rarefaccin apical en el punto en el que la integral de intensidad

de pulso apical espacial es un mximo, en Megapascales.
deq@PIImax
Dimetro de haz equivalente en el punto en el que la integral de intensidad

de impulso apical espacial es un mximo, en centmetros.
FL
Longitud focal o longitudes azimutal (x) y de elevacin (y), si fueran distintas,

en centmetros.
Tablas de potencia acstica

De la Tabla 9 a la Tabla 44 encontrar la potencia acstica de todas las combinaciones de sistemas y
transductores con un ndice trmico o ndice mecnico mayor o igual que uno. Estas tablas se
organizan segn el modelo de transductor y el modo de imagen.
263
Seguridad
a ( 4 ( ) ) ( ( Wo ) ( I TA ( z ) ) ) , donde ITA(z) es la intensidad media temporal

como una funcin de z en centmetros.
Tabla 9: Modelo de transductor: C11e/8-5
Modo de funcionamiento: Doppler DP

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin
Parmetro acstico asociado
Valor global de ndice mximo

pr.3
(a)
(MPa)
Sin exploracin
Exploracin
Aaprt1
(a)
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
1.8
(b)
26,29
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
deq@Pllmax
Longitud focal
IPA.3@MImax
Condiciones de los controles

de funcionamiento
M.I.
TIB
(MHz)
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
#
#
#
#
#
#
(cm)
4,36
0,28
0,5
#
#
#
0,226
FLx (cm)
FLx (cm)
(W/cm )
Control 1: Tipo examen

Control 2: Volumen de muestra
Control 3: PRF
Control 4: Posicin de volumen de
muestra
#
Cualquiera
2 mm
3906
Zona 1
(a) Este ndice no es necesario para este modo de funcionamiento; el valor es <1.
(b) Este transductor no est previsto para usos ceflicos neonatales o transcraneales.
# No se han descrito datos para estas condiciones de funcionamiento dado que no se ha indicado el valor
global de ndice mximo por el motivo mostrado. (Lnea del valor global de ndice mximo de referencia.)
Los datos no son aplicables a este transductor/modo.
264
Modo de funcionamiento: bidimensional

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin
(MPa)
Aaprt1
(a)
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
(b)
1,62
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
4,7
#
#
#
deq@Pllmax
(MHz) 2,858
X (cm)
Y (cm)
(seg) 0,577
(Hz) 7168
(MPa) 2,576
(cm)
Longitud focal
FLx (cm)
FLx (cm)
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
IPA.3@MImax
de funcionamiento
1,0
Sin exploracin
Exploracin

Control 2: Optimizacin
Control 3: Prof
Control 4: THI
Seguridad

pr.3
M.I.
TIB
#
#
#
(W/cm ) 184,3
Cualquiera
Pen
7,8 cm
Desactivado
265

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin

pr.3
(a)
(MPa)
Sin exploracin
Exploracin
Aaprt1
(a)
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
3,1
(b)
85,64
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
deq@Pllmax
Longitud focal
IPA.3@MImax

de funcionamiento
M.I.
TIB
1,255
0,51
(MHz)
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
#
#
#
#
#
#
(cm)
2,233
0,6552
1,3
#
#
#
0,415
FLx (cm)
FLx (cm)
(W/cm )

Control 2: PRF
muestra
#
Cualquiera
Cualquiera
12 mm
Zona 1
266
Tabla 12: Modelo de transductor: D2/2
Modo de funcionamiento: OC
TIS
Nombre de ndice
Otra informacin
(MPa)
Aaprt1
(a)
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
2,6
(b)
90,49
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
deq@Pllmax
Longitud focal
IPA.3@MImax

de funcionamiento
(a)
Sin exploracin
Exploracin

Control 3: Prof
1,1
0,66
(MHz)
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
#
#
#
#
#
#
(cm)
2,00
0,80
0,4
#
#
#
0,54
FLx (cm)
FLx (cm)
(W/cm )
Seguridad

pr.3
M.I.
TIB
#
Cualquiera
Cualquiera
Cualquiera
267
Tabla 13: Modelo de transductor: HFL38/13-6
Modo de funcionamiento: DPC/Color

TIS
Sin exploracin
Sin
TIC
exploraAaprt1 Aaprt>1
cin
M.I.
Exploracin

pr.3
1,1
1,0
53,49
Otra informacin
Nombre de ndice
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
deq@Pllmax
Longitud focal
(b)
2,556
W0
IPA.3@MImax
de funcionamiento
(MPa)
TIB
1,2
(MHz)
5,328
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
0,525
2032
3,187
5,324
0,44
0,4
(cm)
#
#
#
FLx (cm)
1,32
FLx (cm)
2,5
(W/cm )
Control 1: Modo
Control 3: Optimizacin/Profun/
FRI
Control 4: Posicin/Tamao del
cuadro Color
325,5
Color
Cualquiera
Baja/
3,3 cm/
401
Cualquiera
Color
Cualquiera
Med/
2,7 cm/
1938
Superior/
Corto
268
Tabla 14: Modelo de transductor: HFL38/13-6

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin
(MPa)
Aaprt1
1,2
46,55
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
2,2
(b)
46,55
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
deq@Pllmax
Longitud focal
IPA.3@MImax

de funcionamiento
(a)
Sin exploracin
Exploracin
1,1
0,33
(MHz)
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
#
#
#
5,33
1,04
0,4
(cm)
5,33
1,04
0,4
#
#
#
0,46
FLx (cm)
3,72
FLx (cm)
2,5
(W/cm )

Control 3: PRF
muestra
Seguridad

pr.3
M.I.
TIB
#
Vas
12 mm
10417
Vas
12 mm
10417
Zona 7
Zona 7
269
Tabla 15: Modelo de transductor: ICT/8-5

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin

pr.3
(a)
(MPa)
Sin exploracin
Exploracin
Aaprt1
1,0
(a)
49,66
Sin
exploraAaprt>1
cin
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
deq@Pllmax
Longitud focal
TIC
(a)
1,5
49,66
W0
IPA.3@MImax
de funcionamiento
M.I.
TIB
(MHz)
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
#
#
#
4,36
0,28
0,5
#
#
#
(cm)
#
#
#
4,36
0,28
0,5
FLx (cm)
1,2
1,2
FLx (cm)
2,5
2,5
(W/cm )
Control 1: Modo
cuadro Color
#
DPC
Cualquiera
Med
Profundidad mx./
Anchura
mxima,
Altura
mnima
DPC
Cualquiera
Med
Profundidad mx./
Anchura
mxima,
Altura
mnima
270
Tabla 16: Modelo de transductor: ICT/8-5

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin
(MPa)
Aaprt1
1,0
49,02
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
1,8
2,1
30,07
30,07
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
deq@Pllmax
Longitud focal
IPA.3@MImax

de funcionamiento
(a)
Sin exploracin
Exploracin
1,1
0,31
(MHz)
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
#
#
#
4,36
1,72
0,5
(cm)
4,36
0,2
0,5
4,36
0,2
0,5
0,27
FLx (cm)
6,37
0,77
FLx (cm)
2,5
2,5
(W/cm )

Control 3: PRF
muestra
Seguridad

pr.3
M.I.
TIB
#
Obstetricia o
ginecologa
2 mm
1563
Zona 7
(fondo)
Obstetricia
o
ginecologa
2 mm
6250
Obstetricia o
ginecologa
2 mm
6250
Zona 0
Zona 0
(superior) (superior)
271
Tabla 17: Modelo de transductor: L25e/13-6

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin

pr.3
(a)
(MPa)
Sin exploracin
Exploracin
Aaprt1
(a)
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
1,6
(b)
14,02
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
deq@Pllmax
Longitud focal
IPA.3@MImax

de funcionamiento
M.I.
TIB
0,6
0,155
(MHz)
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
#
#
#
#
#
#
(cm)
6,00
0,16
0,3
#
#
#
0,1549
FLx (cm)
FLx (cm)
(W/cm )

Control 3: PRF
muestra
#
Vas
12 mm
20833
Zona 0
272

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin
Aaprt1
(a)
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
(b)
W0
(MPa) 2,645
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
(MHz)
1,4
5,14
#
#
#
#
#
#
deq@Pllmax
X (cm)
Y (cm)
(seg) 0,322
(Hz) 7523
(MPa) 3,390
(cm)
Longitud focal
FLx (cm)
FLx (cm)
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
IPA.3@MImax
de funcionamiento
1,5
Sin exploracin
Exploracin

Control 3: Prof
Seguridad

pr.3
M.I.
TIB
(W/cm ) 427,5
Cualquiera
Pen
3,8 cm
273
Modo de funcionamiento: Modo M

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin

pr.3
1,4
Sin exploracin
Exploracin
Aaprt1
(a)
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
1,3
(b)
21,29
W0
(MPa) 2,382
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
(MHz)
1,4
1,4
0,149
5,14
#
#
#
5,14
0,66
0,4
#
#
#
deq@Pllmax
X (cm)
Y (cm)
(seg) 0,322
(Hz) 1600
(MPa) 3,05
(cm)
Longitud focal
FLx (cm)
FLx (cm)
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
IPA.3@MImax
de funcionamiento
M.I.
TIB

Control 3: Prof
0,148
(W/cm ) 385,13
Cualquiera
Pen
3,8 cm
Cualquiera
Pen
3,8 cm
274

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin
1,5
3,364
1,2
50,35
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
deq@Pllmax
Longitud focal
IPA.3@MImax

de funcionamiento
(MPa)
Sin exploracin
Sin
Exploexploraracin Aaprt1 Aaprt>1
cin
TIC
(b)
1,1
(MHz)
5,03
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
1,69
4963
3,28
5,03
0,42
0,4
(cm)
#
#
#
FLx (cm)
1,5
FLx (cm)
2,5
(W/cm )
Control 1: Modo
Control 3: Optimizacin/Profun/FRI

cuadro Color
473,11
DPC
Cualquiera
Baja/
3,1 cm/
NA
Profundidad
mx./
Anchura
predeterminada
o mxima, Altura
predeterminada
Color
Mam/
IMT/Vas
Baja/
2,0 cm/
1453
Cualquiera
275
Seguridad

pr.3
M.I.
TIB

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin

pr.3
1,0
(MPa)
Sin exploracin
Exploracin
Aaprt1
1,9
80,347
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
2,6
(b)
80,347
2,169
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
deq@Pllmax
Longitud focal
IPA.3@MImax

de funcionamiento
M.I.
TIB
(MHz)
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
1,2
0,9
0,4518
5,02
5,05
1,86
0,4
5,05
1,86
0,4
#
#
#
1,27
1562,5
2,537
(cm)
0,29
FLx (cm)
5,54
FLx (cm)
2,5
(W/cm )

Control 3: PRF
muestra
201,36
Mam/PB/
Vas/IMT
1 mm
1563
Mam/PB/
Vas/IMT
3 mm
6250
Mam/PB/
Vas/IMT
3 mm
6250
Zona 0
(superior)
Zona 7
(inferior)
Zona 7
(fondo)
276
Tabla 22: Modelo de transductor: P10/8-4

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin
Aaprt1
(a)
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
(b)
W0
(MPa) 2,043
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
2,3
#
#
#
deq@Pllmax
(MHz) 4,297
X (cm)
Y (cm)
(seg) 0,390
(Hz) 6400
(MPa) 2,89
(cm)
Longitud focal
FLx (cm)
FLx (cm)
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
IPA.3@MImax
de funcionamiento
1,0
Sin exploracin
Exploracin

Control 3: Prof
Control 4: THI
Seguridad

pr.3
M.I.
TIB
#
#
#
(W/cm ) 244,0
Card
Pen
4,4 cm
Desactivado
277

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin

pr.3
1,1
(MPa)
Sin exploracin
Exploracin
Aaprt1
(a)
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
(a)
(a)
2,26
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
2,3
deq@Pllmax
(MHz) 4,297
X (cm)
Y (cm)
(seg) 0,392
(Hz) 800
(MPa) 3,176
(cm)
Longitud focal
FLx (cm)
FLx (cm)
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
IPA.3@MImax
de funcionamiento
M.I.
TIB

Control 3: Prof
#
#
#
#
#
#
#
#
#
(W/cm ) 298,6
Cualquiera
Pen
4,4 cm
278

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin
(MPa)
Aaprt1
1,3
60,98
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
(b)
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
deq@Pllmax
Longitud focal
IPA.3@MImax

de funcionamiento
(a)
Sin exploracin
Exploracin
(MHz)
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
#
#
#
4,30
0,992
0,7
(cm)
#
#
#
FLx (cm)
5,06
FLx (cm)
5,0
(W/cm )
Control 1: Modo
Control 3: Optimizacin/
Profundidad
Control 4: Tamao del cuadro Color
#
Color
Cualquiera
Baja/6,8 cm
Angosto
279
Seguridad

pr.3
M.I.
TIB
Modo de funcionamiento: DP
TIS
Nombre de ndice

Otra informacin
Sin exploracin
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
2,7
(b)
47,32
Exploracin
Aaprt1
1,05
1,4
W0
(MPa) 2,196
(mW)
66,76
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)

pr.3
fc
(MHz)
0,8
0,8
0,295
4,37
4,36
0,992
0,7
4,36
0,384
0,7
#
#
#
deq@Pllmax
X (cm)
Y (cm)
(seg) 1,31
(Hz) 1562
(MPa) 2,48
(cm)
Longitud focal
FLx (cm)
6,77
FLx (cm)
5,0
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
IPA.3@MImax
de funcionamiento
M.I.
TIB
0,267
(W/cm ) 186,99

Control 3: PRF
muestra
1 mm
1563
Vas/Neo/
Abd
10 mm
5208
Vas/Neo/
Abd
12 mm
15625
Zona 1
Zona 7
Zona 1
Card
280
TIS
Nombre de ndice
Otra informacin
(MPa)
Aaprt1
(a)
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
2,1
(b)
40,82
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
deq@Pllmax
Longitud focal
IPA.3@MImax

de funcionamiento
(a)
Sin exploracin
Exploracin

Control 2: Zona
0,7
0,34
(MHz)
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
#
#
#
#
#
#
(cm)
4,00
0,32
0,7
#
#
#
0,27
FLx (cm)
FLx (cm)
(W/cm )
Seguridad

pr.3
M.I.
TIB
#
Card
Zona 1
281

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin

pr.3
(a)
(MPa)
Sin exploracin
Exploracin
Aaprt1
(a)
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
1,7
110,43
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
deq@Pllmax
Longitud focal
IPA.3@MImax

de funcionamiento
M.I.
TIB

Control 3: Prof
Control 4: THI
(MHz)
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
#
#
#
#
#
#
(cm)
2,09
0,5294
1,3
FLx (cm)
1,55
FLx (cm)
7,0
(W/cm )
#
OB
Cualquiera
4,7
Activado
282

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin
Aaprt1
(a)
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
(a)
W0
(MPa) 1,612
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
(MHz)
3,8
#
2,10
#
#
#
#
#
#
deq@Pllmax
X (cm)
Y (cm)
(seg) 0,824
(Hz) 800
(MPa) 2,127
(cm)
Longitud focal
FLx (cm)
FLx (cm)
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
IPA.3@MImax
de funcionamiento
1,1
Sin exploracin
Exploracin

Control 3: Prof
Control 4: THI
Seguridad

pr.3
M.I.
TIB
(W/cm ) 126,3
Abd y
OB
Cualquiera
7,5 cm
Activado
283

TIS
Nombre de ndice
M.I.
Otra informacin

pr.3
(MPa)
W0
(mW)
mn. de
[W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
Sin exploracin
Exploracin
Aaprt1
1,0
100,83
Sin
exploraAaprt>1
cin
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
Longitud focal
2,2
92,91
3,8
(MHz)
2,10
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
0,824
1005
2,127
deq@Pllmax
(cm)
fc
TIC
1,612
z1
IPA.3@MImax
de funcionamiento
1,1
TIB
2,21
0,9
1,3
(cm)
2,19
0,424
1,3
FLx (cm)
3,68
1,55
FLx (cm)
7,0
7,0
(W/cm )
Control 1: Modo
Control 3: Optimizacin/
Profun/FRI
126,3
Color
Color
Abd y OB
DTC
Baja/
Baja/
7,5 cm
7,5 cm/
/300
Cualquiera
Activado
Control 4: THI
Superior/
cuadro Color
Cualquiera
Angosto
Color
DTC
Baja/
4,7 cm/
Cualquiera
Superior/
Angosto
284

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin
Aaprt1
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
1,2
3,5
2,5
83,41
83,41
W0
(MPa) 1,853
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
103,6
z1
(cm)
1,9
zbp
(cm)
1,82
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
(MHz)
1,7
4,9
0,6
2,20
3,67
0,90
1,3
2,23
0,424
1,3
2,23
0,424
1,3
deq@Pllmax
X (cm)
Y (cm)
(seg) 1,17
(Hz) 1562,5
(MPa) 2,339
(cm)
Longitud focal
FLx (cm)
3,43
1,55
FLx (cm)
7,0
7,0
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
IPA.3@MImax
de funcionamiento
1,1
Sin exploracin
Exploracin
0,46
(W/cm ) 164,0

Control 3: PRF
muestra
Control 5: DTI
Card
Card
Abd u OB
1 mm
3 mm
3 mm
1563
1563
Cualquiera
Zona 3
Zona 1
Zona 0
Abd u
OB
3 mm
Cualquiera
Zona 0
Activado
285
Seguridad

pr.3
M.I.
TIB
TIS
Nombre de ndice
Otra informacin

pr.3
(a)
(MPa)
Sin exploracin
Exploracin
Aaprt1
(a)
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
1,0
3,6
2,6
120,60
121,23
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
deq@Pllmax
Longitud focal
IPA.3@MImax

de funcionamiento
M.I.
TIB

Control 2: Prof
1,4
0,63
(MHz)
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
#
#
#
2,00
0,85
1,3
(cm)
2,00
0,85
1,3
2,00
0,85
1,3
.50
FLx (cm)
FLx (cm)
7,0
7,0
(W/cm )
#
Card
Cualquiera
Card
Cualquiera
Card
Cualquiera
Zona 2
Zona 2
Zonas
3y4
Control 3: Zona
286
Tabla 32: Modelo de transductor: SLA/13-6

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin
Aaprt1
(a)
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
(a)
W0
(MPa) 2,475
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
(MHz)
0,85
6,45
#
#
#
#
#
#
deq@Pllmax
X (cm)
Y (cm)
(seg) 0,274
(Hz) 14336
(MPa) 2,991
(cm)
Longitud focal
FLx (cm)
FLx (cm)
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
IPA.3@MImax
de funcionamiento
1,0
Sin exploracin
Exploracin

Control 3: Prof
Seguridad

pr.3
M.I.
TIB
(W/cm ) 331,4
Cualquiera
Pen
1,9 cm
287

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin

pr.3
1,0
Sin exploracin
Exploracin
Aaprt1
(a)
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
(a)
W0
(MPa) 1,692
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
(MHz)
0,85
6,45
#
#
#
#
#
#
deq@Pllmax
X (cm)
Y (cm)
(seg) 0,274
(Hz) 14336
(MPa) 2,991
(cm)
Longitud focal
FLx (cm)
FLx (cm)
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
IPA.3@MImax
de funcionamiento
M.I.
TIB

Control 3: Prof
(W/cm ) 331,4
Cualquiera
Pen
1,9 cm
288

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin
(MPa)
Aaprt1
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
(b)
2,547
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
(MHz)
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
deq@Pllmax
Longitud focal
IPA.3@MImax

de funcionamiento
1,04
Sin exploracin
Exploracin
0,7
6,0
#
#
#
1,89
2340
2,675
(cm)
FLx (cm)
FLx (cm)
(W/cm )

Control 3: Prof
cuadro Color
Seguridad

pr.3
M.I.
TIB
308,1
Mus o
Sup
Bajo
2,6 cm
Inferior/
Anchura
mxima,
Altura
mxima
289

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin

pr.3
(a)
(MPa)
Sin exploracin
Exploracin
Aaprt1
(a)
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
1,2
(b)
16,83
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
deq@Pllmax
Longitud focal
IPA.3@MImax

de funcionamiento
M.I.
TIB
1,4
0,25
(MHz)
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
#
#
#
#
#
#
(cm)
6,00
0,52
0,3
#
#
#
0,172
FLx (cm)
FLx (cm)
(W/cm )

Control 3: PRF
muestra
#
Sup y Mus
2 mm
15625
Zona 0 a 6
290
Tabla 36: Modelo de transductor: SLT/10-5

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin
Aaprt1
(a)
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
(a)
W0
(MPa) 2,475
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
(MHz)
1,8
4,39
#
#
#
#
#
#
deq@Pllmax
X (cm)
Y (cm)
(seg) 0,50
(Hz) 6633
(MPa) 2,871
(cm)
Longitud focal
FLx (cm)
FLx (cm)
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
IPA.3@MImax
de funcionamiento
1,0
Sin exploracin
Exploracin

Control 3: Prof
Seguridad

pr.3
M.I.
TIB
(W/cm ) 253,3
Cualquiera
Pen
4,5 cm
291

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin

pr.3
1,0
Sin exploracin
Exploracin
Aaprt1
(a)
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
1,4
(a)
24,86
W0
(MPa) 2,475
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
(MHz)
1,7
1,8
0,200
4,39
#
#
#
4,39
0,658
0,55
#
#
#
deq@Pllmax
X (cm)
Y (cm)
(seg) 0,50
(Hz) 1600
(MPa) 2,871
(cm)
Longitud focal
FLx (cm)
FLx (cm)
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
IPA.3@MImax
de funcionamiento
M.I.
TIB

Control 3: Prof
0,1952
(W/cm ) 253,3
Cualquiera
Pen
4,5 cm
Cualquiera
Pen
4,5 cm
292

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin
(MPa)
Aaprt1
Sin
exploraAaprt>1
cin
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
Longitud focal
(b)
1,7
(MHz)
4,18
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
1,80
2471
3,05
deq@Pllmax
TIC
2,386
W0
IPA.3@MImax
de funcionamiento
1,2
Sin exploracin
Exploracin
(cm)
#
#
#
FLx (cm)
FLx (cm)
(W/cm )

Control 3: Prof
Control 4: PRF
cuadro Color
354,5
Cualquiera
Cualquiera
4,5 cm
401 Hz
Posicin
predeterminada/
Anchura
predeterminada
293
Seguridad

pr.3
M.I.
TIB
Modo de funcionamiento: DP
TIS
Nombre de ndice
Otra informacin

pr.3
(a)
(MPa)
Sin exploracin
Exploracin
Aaprt1
1,2
61,20
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
2,1
(b)
38,51
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
Longitud focal
1,4
0,24
(MHz)
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
#
#
#
deq@Pllmax
IPA.3@MImax
de funcionamiento
M.I.
TIB
4,18
1,646
0,55
(cm)
4,18
0,329
0,55
#
#
#
0,24
FLx (cm)
6,46
FLx (cm)
3,0
(W/cm )

Control 3: PRF
#
Cualquiera
3 mm
5208
Cualquiera
10 mm
15625 &
20833

muestra
Zona 7
Zona 0
294
Tabla 40: Modelo de transductor: ETE/8-3

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin
(MPa)
Aaprt1
1,0
54,91
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
(b)
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
deq@Pllmax
Longitud focal
IPA.3@MImax

de funcionamiento
(a)
Sin exploracin
Exploracin

Control 3: Prof
(MHz)
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
#
#
#
3,97
0,812
0,9
(cm)
#
#
#
FLx (cm)
3,61
FLx (cm)
4,75
(W/cm )
Seguridad

pr.3
M.I.
TIB
#
Card
Pen
4,0 cm
295
Nombre de ndice
Otra informacin

pr.3
M.I.
(a)
(MPa)
TIS
TIB
Sin exploracin
Exploracin Aaprt1 Aaprt>1
Sin
exploracin
TIC
2,3
(b)
54,47
1,1
55,67
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
deq@Pllmax
Longitud focal
IPA.3@MImax

de funcionamiento
1,1
0,39
(MHz)
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
#
#
#
4,00
0,435
0,9
(cm)
4,00
0,435
0,9
#
#
#
0,34
FLx (cm)
4,45
FLx (cm)
4,75
(W/cm )

muestra
#
Card
Card
Zona 3
Zona 2
296

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin
(MPa)
Aaprt1
(a)
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
(a)
(a)
2,04
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
(MHz)
2,61
#
3,97
#
#
#
#
#
#
#
#
#
deq@Pllmax
X (cm)
Y (cm)
(seg) 0,558
(Hz) 800
(MPa) 2,915
(cm)
Longitud focal
FLx (cm)
FLx (cm)
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
IPA.3@MImax
de funcionamiento
1,3
Sin exploracin
Exploracin

Control 3: Prof
Seguridad

pr.3
M.I.
TIB
(W/cm ) 176,61
Card
Pen
4,0 cm
297
Nombre de ndice
Otra informacin

pr.3
M.I.
(a)
(MPa)
TIS
TIB
Sin exploracin
Exploracin Aaprt1 Aaprt>1
Sin
exploracin
TIC
2,8
(b)
58,10
1,3
73,15
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
deq@Pllmax
Longitud focal
IPA.3@MImax

de funcionamiento
1,1
0,5321
(MHz)
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
#
#
#
3,81
0,9
0,9
(cm)
3,82
0,9
0,9
#
#
#
0,320
FLx (cm)
8,83
FLx (cm)
4,75
(W/cm )

Control 3: PRF
muestra
#
Card
1 mm
1563
Card
1 mm
1563
Zona 6
Zona 1
298
Modo de funcionamiento: Color

TIS
Nombre de ndice
Otra informacin
(MPa)
Aaprt1
1,3
72,66
TIC
Aaprt>1
Sin
exploracin
(b)
W0
(mW)
mn. de [W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
fc
Dim de Aaprt
PD
PRF
pr@PIImax
Longitud focal
(MHz)
X (cm)
Y (cm)
(seg)
(Hz)
(MPa)
#
#
#
deq@Pllmax
IPA.3@MImax
Condiciones de los
controles de funcionamiento
(a)
Sin exploracin
Exploracin
3,82
0,9
0,9
(cm)
#
#
#
FLx (cm)
11,78
FLx (cm)
4,75
(W/cm )
Control 1: Modo
Control 3: Optimizacin/Profun/FRI

cuadro Color
Seguridad

pr.3
M.I.
TIB
#
Color
Card
Cualquiera/
14 cm/
4386 Hz
Cualquiera
299
Precisin e incertidumbre de las mediciones acsticas

Todas las entradas de las tablas se obtuvieron en las mismas condiciones de funcionamiento que
generan el valor de ndice mximo en la primera columna de la tabla. En el cuadro siguiente se
indican los valores de precisin e incertidumbre para las mediciones de potencia, presin, intensidad
y otros parmetros que se emplean para derivar los valores de la tabla de emisin acstica. Segn la
seccin 6.4 de la normativa Output Display Standard (norma de pantalla de salida), los siguientes
valores de precisin e incertidumbre de las mediciones se determinan efectuando mediciones
repetidas y expresando la desviacin estndar en forma de porcentaje.
Tabla 45: Precisin e imprecisin de las mediciones acsticas
Precisin
(% de la desviacin estndar)
Incertidumbre
(95 % de confianza)
Pr
1,9%
+11.2%
Pr.3
1,9%
+12,2%
Wo
3,4%
+10%
fc
0,1%
+4,7%
PII
3,2%
De +12,5 a 16,8 %
PII.3
3,2%
De +13,47 a 17,5 %
Cantidad
Smbolos del etiquetado

Los siguientes smbolos aparecen en los productos, el embalaje y los recipientes.
Tabla 46: Smbolos de etiquetado
Smbolo
Definicin
Corriente alterna (CA)
Dispositivo de Clase 1; indica la declaracin de conformidad del fabricante con
el Anexo VII de la directiva 93/42/CEE.
Dispositivo de Clase 1 (requiere verificacin por parte del organismo notificado
de la esterilizacin o de las caractersticas de medicin), o dispositivo de Clase
IIa, IIb o III (requiere verificacin o auditora por parte del organismo notificado
respecto a los anexos aplicables de la directiva 93/42/CEE).
Atencin, ver la manual para el usuario
300
Tabla 46: Smbolos de etiquetado (continuacin)

Smbolo
Definicin
El sistema cumple las normativas australianas pertinentes en materia de
dispositivos electrnicos.
LOT
Cdigo de lote, cdigo de fecha o tipo de cdigo lote del nmero de control
Riesgo biolgico
El sistema cumple las normativas de Brasil pertinentes en materia de

dispositivos electromdicos.
Canadian Standards Association
Seguridad
REF
Nmero de referencia
Mantener los desechos separados de la basura domstica (consultar la directriz
de la Comisin Europea 93/86/EEC). Consultar los reglamentos locales para
eliminacin de desechos.
STERILE EO
Contenido esterilizado con el proceso de xido de etileno.

Reciclaje del cartn corrugado
Tensin peligrosa
Fecha de fabricacin
Corriente continua (CC)

Proteger contra la humedad
301

Smbolo
Definicin
No apilar ms de 2 unidades una encima de otra
Dispositivos susceptibles a la electricidad electroesttica
El dispositivo cumple las normativas FCC para dispositivos electrnicos.

Frgil
GEL STERILE R
Gel esterilizado por radiacin.

Caliente
Slo para uso en interiores
El dispositivo emite un campo magntico (CC) esttico.
Radiacin no ionizante
Reciclaje del papel
302

Smbolo
Definicin
SN
Tipo de nmero de control para el nmero de serie

Condiciones de temperatura de almacenamiento
Sumergible. Protegido contra los efectos de inmersin temporal.

Equipo hermtico. Protegido contra los efectos de inmersin prolongada.
Sistema mvil de acoplamiento
Entrada: 100 - 240 V ~ 50 - 60 Hz
4-2A
Manipule el transductor con cuidado
Seguridad
Cumpla con el tiempo de desinfeccin especificado en las instrucciones del

fabricante
Desinfecte el transductor
Componente tipo BF aplicado al paciente

(B = cuerpo; F = componente aplicado flotante)
Etiquetado de Underwriters Laboratories
Logotipo de control de polucin. (nicamente para China) Se aplica a todos los

productos y piezas relacionados en la tabla de publicacin de RoHS de China.
Este logotipo puede que no aparezca en el exterior de algunos productos o
piezas a causa de limitaciones de espacio.
ADVERTENCIA: Conectar nicamente
accesorios y perifricos
recomendados por SonoSite
a las tomas de corriente.
303
304
Glosario
Este glosario incluye una lista alfanumrica de trminos.
AIUM (Instituto Norteamericano de Ecografa en Medicina) ha publicado el documento
Recommended Ultrasound Terminology, Second Edition, 1997. Consltelo si necesita informacin sobre
trminos ecogrficos que no se mencionen en este glosario.
Trminos
Transductor diseado principalmente para exploraciones cardacas.
Forma una imagen sectorial orientando electrnicamente la direccin
y el foco del haz.
Imagen 2D
(bidimensional)
Una manera de mostrar ecos en dos dimensiones en una pantalla de

vdeo. Se asigna un nivel de brillo a los pxeles de vdeo segn sea la
amplitud de la seal de eco. Vase tambin imagen CPD e imagen
Doppler en color (Color).
Imagen armnica
tisular
Transmite a una frecuencia y recibe a una frecuencia armnica superior

para reducir ruidos, interferencias y mejorar la resolucin.
Imagen Doppler de
potencia en color
(CPD)
Modo de imagen Doppler empleado para visualizar la presencia de un

flujo sanguneo detectable. Vase tambin imagen bidimensional e
imagen en color.
Imagen Doppler
en color (Color)
Modo de imagen Doppler empleado para visualizar la presencia, la

velocidad y la direccin del flujo sanguneo en un amplio abanico de
estados de flujo. Vase tambin imagen bidimensional e imagen CPD.
Imagen Doppler
tisular (DTI)
Una tcnica Doppler de onda pulsada utilizada para detectar

movimiento miocrdico.
In situ
En la posicin natural u original.
ndice mecnico (MI)
Indicacin de la probabilidad de que se produzcan efectos biolgicos

mecnicos: cuanto mayor sea el ndice mecnico, mayor es la
probabilidad de que se produzcan efectos biolgicos mecnicos.
Consulte el Captulo 9, Seguridad para obtener una descripcin ms
completa del ndice mecnico.
ndice trmico (TI)
Relacin entre la potencia acstica total y la potencia acstica

necesaria para elevar la temperatura del tejido en 1 C bajo
determinados supuestos. Consulte el Captulo 9, Seguridad para
obtener una descripcin ms completa del ndice trmico.
Glosario
305
Glosario
Array en fase
306
Lnea de la piel
Profundidad en la presentacin de imgenes que corresponde al

tejido/interfaz del transductor.
MI/TIIM/IT
Vase ndice mecnico e ndice trmico.
Modo Doppler
continuo (OC)
Un Doppler que registra las velocidades del flujo sanguneo a lo largo

de la longitud del haz.
Modo Doppler
pulsado (DP)
Un Doppler que registra las velocidades del flujo sanguneo en un rea

concreta a lo largo de la longitud del haz.
Modo M
Modo de movimiento que muestra los movimientos fsicos de las

estructuras cardacas. Se transmite un nico haz de ultrasonido y
aparecen seales reflejadas como puntos de intensidad variable, que
crean lneas en la pantalla.
NTSC
National Television Standards Committee. Norma de formato de vdeo.

Vea tambin PAL.
PAL
Phase Alternating Line. Norma de formato de vdeo. Vea tambin NTSC.
Profundidad
Elemento de men utilizado para ajustar la profundidad de la

presentacin. Se asume una velocidad de sonido constante de
1538,5 metros/segundo en el clculo de la posicin de los ecos de la
imagen.
SonoMB
Un subconjunto del modo de imgenes bidimensionales, en el cual las

imgenes bidimensionales se mejoran al examinar un objetivo desde
tres ngulos y combinar o promediar los datos explorados para
aumentar la calidad general de la imagen y, a la vez, reducir el ruido y
las seales de artefacto.
SonoRES
Un subconjunto del modo de imgenes bidimensionales, en el cual las

imgenes bidimensionales se mejoran mediante la reduccin de los
artefactos de ruido macular en los mrgenes tisulares y el aumento de
la resolucin de contraste por medio de la reduccin de las seales de
artefacto y la mejora de la visualizacin de los patrones de textura que
contiene la imagen.
Supresin del color
Permite mostrar u ocultar la informacin en color durante el modo

Doppler en color.
Tan bajo como sea

razonablemente
posible (ALARA)
El criterio de referencia en la utilizacin de los ultrasonidos, segn el

cual la exposicin del paciente a la energa ultrasnica debe ser tan
baja como sea razonablemente posible para obtener resultados
diagnsticos.
Glosario
Un ndice trmico para aplicaciones en las que el haz de ultrasonido

pasa por tejido blando y una regin focal se encuentra prxima
al hueso.
TIC (ndice trmico de

hueso craneal)
Un ndice trmico para aplicaciones en las que el haz de ultrasonido

pasa por el hueso prximo a la entrada del haz en el cuerpo.
TIS (ndice trmico de

tejido blando)
Un ndice trmico relacionado con los tejidos blandos.
Transductor
Dispositivo que transforma una forma de energa en otra.

Los transductores ecogrficos contienen elementos piezoelctricos
que, cuando se activan electrnicamente, emiten energa acstica.
Al transmitir la energa acstica al cuerpo, sta se desplaza hasta
encontrar un cambio en las propiedades del tejido. En este punto de
cambio se forma un eco que vuelve al transductor, donde esta energa
acstica se transforma en energa elctrica, se procesa y se muestra
como informacin anatmica.
Transductor de
array curvo
Se identifica con la letra C (curvo o curvilneo) y un nmero (60).

El nmero corresponde al radio de la curva del array expresado en
milmetros. Los elementos del transductor estn configurados
elctricamente para controlar las caractersticas y la direccin del haz
acstico. Por ejemplo, C15, C60e.
Transductor de array
lineal
Se identifica con la letra L (lineal) y un nmero (38). El nmero

corresponde al radio del ancho del array expresado en milmetros.
Los elementos del transductor estn configurados elctricamente
para controlar las caractersticas y la direccin del haz acstico.
Por ejemplo, L38.
Varianza
Muestra una variacin en la imagen de flujo Doppler en color dentro de

una muestra dada. La varianza se asigna al color verde y se utiliza para
detectar una distorsin.
Glosario
Glosario
TIB (ndice trmico

de hueso)
307
Acrnimos
A continuacin se enumeran los acrnimos utilizados en la interfaz de usuario.
Tabla 1: Acrnimos
308
Acrnimos
Descripcin
+/
Cociente compscalibrador +/compscalibrador x
Velocidad mxima de onda A
A2Cd
Apical 2 de cmara diastlica
A2Cs
Apical 2 de cmara sistlica
A4Cd
Apical 4 de cmara diastlica
A4Cs
Apical 4 de cmara sistlica
AA
Bucle de Atlas
AB
Arteria basilar
abs
Valor absoluto
AC
Permetro abdominal
AC.
ndice de aceleracin
ACA
Arteria cerebral anterior
ACE
Arteria cartida externa
ACED
Arteria cartida externa distal
ACEM
Arteria cartida externa media
ACEP
Arteria cartida externa proximal
ACI
Arteria cartida interna
ACID
Arteria cartida interna distal
ACIEC
Arteria cartida interna extracraneal
ACIM
Arteria cartida interna media
ACIP
Arteria cartida interna proximal
ACIT
Arteria cartida interna terminal
ACM
Arteria cerebral media
Glosario
Tabla 1: Acrnimos (continuacin)

Descripcin
ACoA
Arteria comunicante anterior
ACP
Arteria cartida comn
ACPD
Arteria cartida comn distal
ACPM
Arteria cartida comn media
ACPP
Arteria cartida comn proximal
AD
Auricular derecha (presin)
AFDVI
Acortamiento fraccional de la dimensin ventricular izquierda
AI
Aurcula izquierda
AI/Ao
Coeficiente aurcula izquierda/aorta
ANTER D
Anterior distal
ANTER P
Anterior proximal
Ao
Aorta
AO
Arteria oftlmica
AoA
Aorta ascendente
AoD
Dimetro de la raz artica
Apical
Vista apical
APTD
Dimetro transversal anteroposterior del trax
rea PISA VM
rea superficial proximal con isovelocidad de la vlvula mitral
rea TSVI
rea del tracto de flujo de salida del ventrculo izquierdo
rea VA
rea de la vlvula artica
rea VI
rea ventricular izquierda
rea VM
rea de la vlvula mitral
ArtV
Arteria vertebral
ATF
rea del trax fetal
AUA
Edad ecogrfica media
Glosario
Acrnimos
Glosario
309
310
Acrnimos
Descripcin
AUmb
Arteria umbilical
AV
Arteria vertebral
AVA
rea de la vlvula artica
AVEC
Arteria vertebral extracraneal
AVM
rea de la vlvula mitral
Bifur
Bifurcacin
BPD
Dimetro biparietal
CRL
Longitud cfalo-caudal
Dimetro
D Ani
Dimetro del anillo
D Apical
Distancia apical
D TSVI
Dimetro del tracto de flujo de salida del ventrculo izquierdo
Dist
Distal
DP
Doppler pulsado
dP:dT
Presin Delta: Tiempo Delta
DPC
Doppler de potencia en color.
DTI
Imagen Doppler tisular
DVD
Dimensin ventricular derecha
DVDd
Dimensin ventricular derecha diastlica
DVDs
Dimensin ventricular derecha sistlica
DVI
Dimensin ventricular izquierda
DVId
Dimensin ventricular izquierda diastlica
DVIs
Dimensin ventricular izquierda sistlica
Velocidad mxima de onda E
E/e
Velocidad E = Velocidad E de la vlvula mitral dividida por la

velocidad e anular
Glosario

Descripcin
E:A
Coeficiente E:A
ECG
Electrocardiograma
EDD
Fecha estimada del parto
EDD por AUA
Fecha estimada del parto por la edad ecogrfica media
EDD por LMPUPM
Fecha estimada de parto segn el ltimo periodo menstrual
EFPPVI
Engrosamiento fraccional de la pared posterior del ventrculo

izquierdo
EFTIV
Acortamiento fraccional del tabique interventricular
EFW
Peso fetal estimado
Endo
Endocrdico
Epi
Pericrdico
ET
Tiempo transcurrido
ETE
Ecocardiograma transesofgico
FC
Frecuencia cardaca
FCF
Frecuencia cardaca del feto
FE
Fraccin de eyeccin
FH
Cabeza del fmur
FL
Longitud femoral
FM (derecha e izquierda)
Agujero occipital (igual al SO)
FP esta.
Fecha prevista establecida
Fraccin regurgitante VM
Fraccin regurgitante de la vlvula mitral
Frec VM
Frecuencia de la vlvula mitral
FV
Flujo de vol
GA
edad gestacional
GA por UPM
Edad gestacional por ltimo perodo menstrual
GA por UPMd
Edad gestacional por ltimo perodo menstrual derivado
Glosario
Acrnimos
Glosario
311
312
Acrnimos
Descripcin
GC
Gasto cardaco
GP A
Gradiente de presin mxima de onda A
GP E
Gradiente de presin mxima de onda E
GPmedia
Gradiente de presin media
GrP
Gradiente de presin
GrPmax
Gradiente de presin mxima
GS
Saco gestacional
HC
Permetro ceflico
IA
Insuficiencia artica
IA THP
Mitad de tiempo de presin de insuficiencia artica
IC
ndice cardaco
ILA
ndice de lquido amnitico
IMT
Grosor medio de la ntima
IP
ndice pulstil
IR
ndice de resistencia
IS
ndice sistlico
IT
ndice trmico
ITV
Integral de velocidad/tiempo
ITV TSVI
Integral de tiempo velocidad del tracto de flujo de salida del

ventrculo izquierdo
LATER D
Lateral distal
LATER P
Lateral proximal
LMPUPM
ltimo periodo menstrual
LPM
Latidos por minuto
LVO
Opacificacin del ventrculo izquierdo
Masa VI
Masa ventricular izquierda
Glosario

Descripcin
MB
SonoMB
Med
Media
MI
ndice mecnico
MM
Modo M
MPT
Tiempo medio
NTSC
National Television Standards Committee
OC
Doppler continuo
OFD
Dimetro fronto-occipital
ORE VM
Orificio regurgitante eficaz de la vlvula mitral
PAL
Lneas alternada en fase
PCAp1
PCAp2
Mximo de la arteria cerebral posterior
PCoA
Arteria comunicante posterior
PEND:EF
Pendiente E-F
PHT
Mitad de tiempo de presin
PISA
rea superficial proximal con isovelocidad
Placa 1
Placa 2
Placa
POSTER D
Posterior distal
POSTER P
Posterior proximal
PPVI
Pared posterior ventricular izquierda
PPVId
Pared posterior ventricular izquierda diastlica
PPVIs
Pared posterior ventricular izquierda sistlica
Prox
Proximal
PSVD
Presin sistlica ventricular derecha
PTP
Tiempo mximo promedio
Glosario
Acrnimos
Glosario
313
314
Acrnimos
Descripcin
PVD
Pared libre ventricular derecha
PVDd
Pared libre ventricular derecha diastlica
PVDs
Pared libre ventricular derecha sistlica
Qp/Qs
Flujo sanguneo pulmonar dividido por el flujo sanguneo sistmico
RM PISA
rea superficial proximal con isovelocidad de regurgitacin mitral
RM/IVT
Regurgitacin mitral/Integral de tiempo velocidad
SonoRES
S/D
Coeficiente sistlico/diastlico
SCA
Separacin de vrtice de la vlvula artica
Sifn
Sifn (arteria cartida interna)
SM
Submandibular
SO
Suboccipital
STPE
Separacin de tabique en el punto E
TA
Tiempo de aceleracin (desaceleracin)
TEVI
Tiempo de eyeccin del ventrculo izquierdo
THI
Imagen armnica tisular
TIV
Tabique interventricular
TIVd
Tabique interventricular diastlico
TIVs
Tabique interventricular sistlico
TO
Transorbital
TRIV
Tiempo de relajacin isovolumtrico
TRmax
Regurgitacin tricspide (pico de velocidad)
TSVD D
Dimetro del tracto de flujo de salida del ventrculo derecho
TSVD IVT
Integral de tiempo velocidad del tracto de flujo de salida del

ventrculo derecho
TSVI
Tracto de flujo de salida del ventrculo izquierdo
Glosario

Descripcin
TT
Transtemporal
TTD
Dimetro transversal del trax
UA
Edad ecogrfica
UPMd
ltimo perodo menstrual derivado
VA
Vlvula artica
VDF
Velocidad diastlica final
VDFVI
Volumen diastlico final del ventrculo izquierdo
Ventana
Profundidad de la ventana Doppler
VI
Ventricular izquierdo
VId
Ventricular izquierda diastlica
VIs
Ventricular izquierda sistlica
VM
Vlvula mitral
VM/ITV
Vlvula mitral/Integral de tiempo velocidad
Vmax
Velocidad mxima
Vmed
Velocidad media
Vol
Volumen
Volumen regurgitante VM
Volumen regurgitante de la vlvula mitral
Volumen VI
Volumen ventricular izquierdo
VP
Vlvula pulmonar
VS
Volumen sistlico
VSFVI
Volumen sistlico final del ventrculo izquierdo
VSM
Velocidad sistlica mxima
VT
Vlvula tricspide
Glosario
Acrnimos
Glosario
315
316
Glosario
ndice
A
a 135
abdominal, usos previstos 1
abreviaturas, tipo de examen 53
acrnimos 308
actualizacin del software del sistema 191
administrador, inicio de sesin 25
advertencia, definicin 239
agregar nuevo usuario 27
ajuste de FRI 72
ajustes predeterminados, cambiar a 47
Alerta de capacidad de CF 34
almohadilla tctil 17, 20
ngulo de cadera 104
aorta (Ao) 130
aorta ascendente (AoA) 130
archivar, lista de pacientes 78
archivo de registro de red 178
rea de la vlvula artica (AVA) 139
rea superficial proximal con isovelocidad (PISA) 128
asistencia, cliente 4
atencin, definicin 239
aurcula izquierda (AI) 130
C
cable
especificaciones 235
limpiar y desinfectar cables de transductor 205
clculo de reduccin porcentual 97
clculos
autores 110
cardiologa 126
ndice
ndice
batera
almacenamiento y transporte 235
especificaciones 235, 236
instalar 12
limpieza 206
retirar 12
seguridad 243
biopsia 59
botn Delta 36
brillo 59
Doppler OB 115
eliminar medicin 96
flujo de volumen 101
ginecolgicos 104
IMT 118
OB 108
rganos pequeos 104
realizar mediciones 96
reduccin porcentual 97
vascular 116
ver o repetir mediciones 96
volumen 100
clculos cardacos
AI 130
Ao 130
AoA 130
rea VM/VA 131
AVA 139
D TSVI 130
Doppler 133, 135
dP:dT 139
DTI 143
E, A y VMax 135
e y a 135
FC 142
GC 142
IC 142
IS 142
ITV 136
Masa VI 132
modo M y 2D 127
PHT 137
PISA 128
PSVD 136
Qp/Qs 128
TRIV 133
TRmax 135
VId 130
VIs 130
Volumen de VI (regla de Simpson) 131
VS 141
clculos de rganos pequeos 104
clculos de trazo
automtico 94
manual 93
Clculos del grosor medio de la ntima (IMT) 118
317
clculos ginecolgicos (gin) 106

calibr/calc 17
caracteres especiales 23
cardaco, usos previstos 1
clave de licencia 198, 199
clip
almacenamiento 75
configuracin 73
demora en la adquisicin 74
eliminar 74
guardar 74
recortar 74
revisar 77
vista preliminar 73
comentario
comentar imgenes 80
configuracin 36
configurar inicio 81
descripcin 16
etiqueta 81
flecha 82
inicio 81
CompactFlash
alerta de capacidad 34
instalar 13
retirar 13
compatibilidad electromagntica 246
configuracin
archivadores 165
archivo de registro de red 178
DICOM 158
importacin y exportacin 177
impresoras 168
prueba 176
servidores de listas de tareas 172
SiteLink 151
configuracin de seguridad 25
configuracin del PC 33
configuracin del sistema
anl. crecimiento 40
beep alert 31
botn Delta 36
clculos cardacos 32
Clculos de IMT 39
comentarios 36
datos del modo 38
descripcin 24
DICOM 159
edad gestacional 40
Escala Doppler 45
318
ndice
espera apagado 31
espera en latencia 31
estado del sistema 38, 48
exportar tablas OB 40
fecha 35
hora 35
imgenes dobles 45
importar tablas OB 41
impresora 33
ndice trmico 45
informacin de paciente 38
informacin del sistema 47
mediciones OB personalizadas 42
modo de transferencia 34
pedal 46
puerto serie 33
seguridad 25
seal de vdeo 33
tecla de guardar 46
tono encendido 31
trazado en vivo 45
congelamento
descrio 17, 18, 22
congelar
activar y desactivar 62
descripcin 18, 22
contrasea 26, 28, 30
control del sistema
almohadilla tctil 17
calibr/calc 17
cercana 17
comentario 16
congelar 18, 22
controles en pantalla 17
dist 17
encendido 16
formularios 18
ganancia 17
grabacin de vdeo 18
guardar 17
imprimir 17
indicador de alimentacin de CA 17
modos 18
profundidad 17
seleccionar 17
tecla de actualizacin 18
teclas alfanumricas 16
THI 16
zoom 17, 18, 22
controle do sistema
congelamento 17, 18, 22
zoom 17, 18, 22
controles
directos 253
indirectos 253
men 21
receptor 253
controles de men 21
controles en pantalla 17
correccin del ngulo 70
Criterio ALARA 252, 306
cuadro ROI 66
cuenta de usuario 28
E
E, A y VMax, TRmax 135
e 135
e y a 135
ECG
activar 60
monitorizacin 83
ndice
319
ndice
datos de mediciones y clculos 19

datos del modo 19, 38
definicin in situ 305
descongelar texto 37
deseleccionar, lista de pacientes 77
desinfeccin
batera 206
Cable de ECG 207
cables de transductor 205
sistema 201
transductores 203
desinfectantes
seguridad 201
tabla de compatibilidad 208213
dimetro del tracto de flujo de salida del ventrculo
izquierdo (D TSVI) 130
DICOM
archivar imagen 183
archivar imagen manualmente 184
conectividad 34
configuracin 158
configuracin del sistema 159
consulta de un paciente 186
copia de seguridad 158
imprimir imagen 183
informacin del paciente 185
lista de tareas 186
localizacin 160
norma 237
ordenar una lista de tareas 187
seleccionar archivador 181
seleccionar impresora 181
seleccionar localizacin 181
seleccionar servidor de listas de tareas 181

utilizacin 179
verificar el estado de la impresora 181
verificar el estado del archivador 181
verificar el estado del servidor de listas de
tareas 181
verificar transferencia de imgenes 184
DICOM inalmbrico 163
dimensiones fsicas 233
direccin
Doppler 71
DPC 67
diseo de la pantalla
datos de mediciones y clculos 19
datos del modo 19
estado del sistema 20
informacin de paciente 20
marcador de orientacin 19
marcador de profundidad 20
men Clculos 19
men de la pantalla 20
pictogr 19
texto 19
documentos afines de consulta 258
Doppler
color 66
DP 69
Escala Doppler 45
modo de amplitud Doppler Vase imgenes CPD
OC 69
prof. ventana Doppler 70
Doppler continuo (OC)
Lnea D 69
trazo espectral 72
Doppler pulsado (DP)
Lnea D 69
trazo espectral 72
Doppler transcraneal (DTC) 125
DVD
configuracin 33
problema 190
ecografa, terminologa 305

edad fetal, clculo incorrecto 190
edad, gestacional 110
elctrica
seguridad 240
emisin acstica
medicin 260
tablas 262, 263299
encendido 16
error de adquisicin 218
errores
adquisicin 218
algortmico 218
medicin 218
escala 72
especificaciones de almacenamiento de
imgenes 234
especificaciones de almacenamiento, equipo 235
especificaciones de transporte 235
estado del sistema 20, 38
exactitud de las mediciones
mediciones bidimensionales 215
posicionamiento del compscalibrador 215
tamao de la presentacin 215
exportar cuenta de usuario 28
F
fecha 35
fecha estimada del parto (EDD) 225
filtro de pared 67, 72
fin examen 51
flecha 82
flujo de volumen 101
formularios 18
frecuencia cardaca (FC) 90, 142
frecuencia cardaca fetal (FCF) 90
G
ganancia
ajustar 60
descripcin 17
gasto cardaco (GC) 142
gel 57
ginecolgico, usos previstos 2
grabacin de vdeo 18
guardar clip 76
guardar imagen 17, 76
320
ndice
H
hojas de trabajo 149
Hojas de trabajo de EMED 149
hora 35
I
imagen
guardar en la tarjeta CompactFlash 76
problema 189
revisar 77
imagen Doppler en color 66
imgenes de paciente
activar 78
eliminar 79
lista de pacientes 78
siguiente o anterior 78
imgenes dobles 45
imgenes Doppler continuo 306
imgenes Doppler de potencia en color Vase
imgenes Doppler en color
imgenes Doppler OC
definicin 306
imgenes Doppler tisulares (DTI) 70, 143
imgenes duales 59
importar cuenta de usuario 28
impresora
configuracin 33
configuracin de DICOM 168
problema 190
imprimir imagen 17, 77
imprimir todas las imgenes 78
IMT
bosquejo 122
clculos 118
trazo 119
inalmbrica
DICOM 163
SiteLink 155
indicador de alimentacin de CA 17
ndice cardaco (IC) 142
ndice mecnico (MI) 257, 307
ndice sistlico (IS) 142
ndice trmico (TI) 45, 257, 305
infertilidad, usos previstos 2
informacin de paciente 20, 38
informacin del paciente
DICOM 185
nuevo paciente 49
informe de paciente
cardiologa 145
generales 144
OB para gemelos 146
transcraneal 146
vascular 145
informes, pacientes 144
inicio de sesin 25, 26, 30
inicio de sesin de usuario 26
integral de tiempo/velocidad (ITV) 136
intensidad
In situ 260
rebajada 260
valor en agua 260
intervencin, configuracin 176
intervenciones, usos previstos 2
intraoperativo, usos previstos 2
introducir texto 80
invertir
Doppler 72
DPC 68
mantenimiento 200
manual para el usuario, convenciones utilizadas 4
marcador corporal Consulte pictrograma
marcador de orientacin 19
marcador de profundidad 20
masa ventricular izquierda (masa VI) 132
medicin
rea/circunferencia 87
distancia 86, 89
eliminar 88
folculo 107
frecuencia cardaca 90
terminologa, publicaciones 218
vascular 116
medicin +/x 92
medicin de la distancia
bidimensional 86
medicin de la distancia modo M 89
medicin de la velocidad 92
medicin del rea/circunferencia 87
medicin del folculo 107
medicin del ndice de aceleracin (AC.) 92
medicin del ndice de resistencia (IR) 92
medicin del tiempo transcurrido (ET) 92
mediciones bidimensionales 85
mediciones y clculos
cardacos, clculos Doppler 133
memoria de secuencias de cine 62
mensaje de error 242
men Clculos 19
men de la pantalla 20, 21
mitad de tiempo de presin (PHT) 137
modelos tisulares 261
modo bidimensional Consulte imgenes
bidimensionales
modo de brillo Consulte imgenes bidimensionales
modo de imagen
bidimensional
Doppler DP y OC 69
Doppler en color 66
Modo M 63
transductor 54
modo de imagen bidimensional 58, 305
modo energa Vase imgenes DPC
modo M
Lnea M 63
trazo 64
modos 18
ndice
321
ndice
lector de cdigos de barras 84

lectura de salida 257
lmites de humedad 235
lmites de presin 235
lmites de temperatura 235
limpieza
batera 206
Cable de ECG 207
cables de transductor 205
Pantalla LCD 202
pedal 207
sistema 201
transductores 203
lnea base 72
Lnea D
Doppler DP 69
lnea de la piel, definicin 306
Lnea M
Modo M 63
lista de accesorios 234
lista de pacientes
activar 77
archivar 78
eliminar 78
imprimir todas las imgenes 78
revisar imgenes 77
LVO (Opacificacin del ventrculo izquierdo) 59
Normas de clasificacin EMC 237

normativas
clasificacin EMC 237
DICOM 237
electromecnica 236
equipo aerotransportado 237
normativas de equipos aerotransportados 237
normativas de seguridad electromecnica 236
NTSC, definicin 306
nuevo paciente 49
Qp/Qs 128
O
OB
clculos 108, 113
clculos Doppler 115
configuracin de la tabla 43
grficos 148
obsttrico, usos previstos 2
optimizar 58
orbital 125
P
PAL, definicin 306
panormica 62
Pantalla LCD
limpieza 202
salida 257
pedal 46, 84
peditrico, usos previstos 3
perifricos 235
perodo de gracia 191
peso fetal estimado (EFW) 226
pictograma 19, 82
precisin de las mediciones acsticas 300
precisin, medicin acstica 300
presin delta, tiempo delta (dP:dT) 139
presin sistlica ventricular derecha (PSVD) 136
previstos usos ??3
previstos, usos 1??
problema de grabacin 190
profundidad
ajustar 61
definicin 306
descripcin 17
Prop. d:D 105
prstata, usos previstos 3
puerto serie 33
322
ndice
R
reduccin porcentual del rea 98
reduccin porcentual del dimetro 98
referencias
cardiologa 219
generales 231
obstetricia 225
referencias cardacas 219
referencias de obstetricia 225
registro de eventos 29
Regla de Simpson 131
regurgitacin tricspide (TRmax) 135
revisar imgenes 77
S
seguridad
batera 243
biolgica 245
compatibilidad electromagntica 246
desinfectantes 201
elctrica 240
equipo 243
ergonoma 9
seguridad biolgica 245
seguridad del equipo 243
seguridad ergonmica 9
seleccionar 17
seleccionar todos, lista de pacientes 77
seal de vdeo 33
sensibilidad de flujo 67
servidores de listas de tareas, configuracin 172
smbolos 23
smbolos de etiquetado 300
smbolos, etiquetado 300
sistema
limpiar y desinfectar 201
reactivar 14
software 8
software de actualizacin 191
SiteLink
conectividad 34
configuracin 151
inalmbrica 155
software
actualizacin 192
DICOM 159
licencia 191
solucin de problemas 189
SonoMB 60, 306
SonoRES 60, 306
superficial, usos previstos 3
supresin del color 67
U
usos previstos 13
usuario, agregar 27
V
vlvula mitral/vlvula artica (VM/VA) 131
Varianza 68
vascular
clculos 116
usos previstos 3
velocidad mxima (Vmax). 135
Ventricular izquierda diastlica (VId) 130
Ventricular izquierda sistlica (VIs) 130
Videocasetera
configuracin 33
problema 190
volumen
Ajuste del volumen Doppler 72
clculo 99, 100
volumen sistlico (VS) 141
volumen ventricular izquierdo (volumen VI) 131
Z
zonas focales, optimizar 58
zoom
descrio 17, 18, 22
descripcin 17, 18, 22
panormica 62
ndice
tamao de puerta 70
tecla de acercamiento, descripcin 17
tecla de actualizacin 18
tecla de alejamiento, descripcin 17
tecla de guardar 46
teclas alfanumricas 16
texto
descripcin 19
introducir 80
problemas de entrada 190
THI
descripcin 16
tiempo de relajacin isovolumtrico (TRIV) 133
tipo de examen
abreviaturas 53
transductor 54
transcraneal, usos previstos 3
transductor
array lineal 307
cables, limpiar y desinfectar 205
conectar 15
curvacurvo, disposicinarray 307
desinfectar 203
especificaciones 233, 236
esterilizable 205
funda 57
limpiar y desinfectar 203
modos de imagen 54
preparacin 56
problemas 190
retirar 15
software de actualizacin 191
tipo de examen 54, 97, 99, 101, 105, 108, 116, 118,
122, 126
uso general 57
uso invasivo o quirrgico 57
transductores esterilizables 205

transorbital (TO) 125
trazado en vivo 45, 73
trazo espectral 72
trazo manual 88, 93
ndice
323
324
ndice
MicroMaxx: Tarjetas de funciones

bsicas
Panel de control
12
1
1
2
3
4
5
6
7
8
U
J
H
N
Pictogr
7
Y
K
M
Clip
Sistema
_'
Informe
<
>
Grabar
Guardar
Modo M
21
Imprimir
Color
10
11
14
15
16
17
18
19
20
Doppler
Calc
Texto: Activa y desactiva la introduccin de texto mediante

el teclado
Pictogr: Activa y desactiva los pictogramas
THI: Activa y desactiva la imagen armnica tisular
Profun: Aumenta o disminuye la profundidad de las

imgenes
Acercamiento/Alejamiento/Ganancia: Ajusta la ganancia

cercana o lejana; ajusta la ganancia total
Zoom: Duplica el tamao de presentacin de la imagen
Congelar/Cine: Detiene la imagen en directo o la revisin

de imgenes almacenadas en la memoria de secuencias
de cine
Calibracin: Activa el calibrador de medicin
Revisar
Paciente
Profun
Calibr
13
Activar/Desactivar: Enciende y apaga el sistema
,.
Supr
THI
0
O
<
T
F
5
R
E
S
Texto
2
Q
<
10 Calc: Activa o desactiva el men de clculos

11 Seleccionar: Selecciona el men Calc. y selecciona o coloca
el calibrador de medicin
12 Controles de mens en pantalla: Acceso a controles para
cada estado del sistema
13 Formularios: Acceso a configuracin del sistema, informe
del paciente, imgenes guardadas e informacin de
pacientes/exmenes
14 Botn Delta: Acceso directo a una funcin programable
Seleccionar
2D
15 Grabar: Enciende o apaga el reproductor de DVD o VCR

16 Guardar clip de vdeo: Guarda el clip de vdeo en la tarjeta
CompactFlash
17 Actualizar: Alterna entre las pantallas duales y dobles, y
entre los modos de imgenes en Modo M y Doppler
18 Ranuras para CompactFlash: Utilice las ranuras para las
tarjetas CompactFlash para almacenar imgenes y actualizar
los transductores del sistema
19 Modos de imagen: Acceso a Modo M, Doppler, Color y 2D
20 Guardar: Guarda la imagen en la tarjeta CompactFlash
21 Imprimir: Imprime la imagen activa
Diseo de la pantalla
1
2
3
4
Pantalla de texto
Marcador de orientacin de imagen
Datos del modo de imagen actual
Pantalla de pictograma
Marcador de profundidad de la imagen
Informacin del estado del sistema
Datos actuales de pacientes y exmenes
Datos actuales de medicin y clculos
Men de clculos
10
Seleccin del men en pantalla
6
10
Para empezar
1
2
3
Conecte el transductor.
Pulse la tecla Paciente y complete la informacin del paciente y
del examen.
Pulse la tecla del modo de imagen deseado:
Bidimensional
Modo M
Doppler en color
Doppler
Conectores de mdulo de
acoplamiento
ECG
2 3 4
Impresora
Encendido
6 7
9 10 11
Entrada de S-video
Salida de S-video
RS-232
Ethernet
USB
Salida de vdeo DVI o RGB
Salida vdeo compuesto
10
Salida de audio
11
ECG/Pedal
Consulte ms informacin en el Manual para el usuario del sistema de ecografa MicroMaxx.
MicroMaxx: Tarjetas de funciones bsicas

Imgenes en modo M y 2D
Bidimensional
MicroMaxx automticamente pasa de manera predeterminada al modo bidimensional.

Modo M
1
2
Pulse la tecla Modo M para ver la lnea M.

Pulse la tecla Modo M una vez ms para el trazado en Modo M.
Elementos de los mens en pantalla para estos modos

Control
Descripcin
Optimizar
Seleccione Gen, Res o Pen para optimizar la resolucin y penetracin.
Intervalo
dinmico
Ajuste el intervalo de la escala de grises para controlar el contraste de la

imagen: +3, +2, +1, 0, -1, -2, -3.
Dual
Alterne entre imgenes bidimensionales completas y lado a lado

(slo en modo 2D).
Clips
Muestra el men de clips de vdeo (caracterstica opcional).
Biopsia
Muestra las lneas de gua para biopsia (slo en modo 2D; depende del tipo de
transductor).
Orientacin
Seleccione la orientacin de la imagen: Arriba/Derecha, Arriba/Izquierda,

Abajo/Izquierda y Abajo/Derecha.
Brillo
Ajuste el brillo de la pantalla: 0-10.
SonoRES
SonoMB
Seleccione S para activar SonoRES.

MB est activado cuando SonoMB est disponible.
Si estn disponibles las dos mejoras de las imgenes bidimensionales,
SonoRES y SonoMB compartirn el mismo men en pantalla.
Velocidad
de barrido
Seleccione la velocidad de barrido deseada del Modo M: lenta, media, rpida.
ECG
Muestra el trazado de ECG (caracterstica opcional).
Imagen Doppler en color

1
2
3
Pulse la tecla Color para Doppler de potencia en color (CPD) o imagen en color (depende del tipo de
transductor y de examen).
Seleccione Color o CPD.
Utilice la alfombrilla tctil para situar el cuadro de regin de inters (ROI).
Elementos de los mens en pantalla para este modo
Control
Descripcin
CPD o
en Color
Seleccione Color o CPD.
Sensibilidad
de flujo
Seleccione la sensibilidad de flujo: baja, media o alta.
Escala de
la FRI
Seleccione la frecuencia de repeticin de impulsos.
Filtro de
pared
Seleccione el ajuste de filtro de pared: bajo, medio o alto.
Direccin
Seleccione el ngulo de direccin correcto para Doppler pulsado (DP):

-15, 0 +15 grados (slo transductores L38e y HFL38).
Varianza
Activa o desactiva la opcin de varianza (slo cardaco).
Invertir
Seleccione para activar la direccin de flujo mostrada.
MicroMaxx: Tarjetas de funciones bsicas

Imgenes Doppler DP o OC
1
2
3
4
Pulse la tecla Doppler para visualizar la lnea D.

Seleccione DP/OC para alternar entre Doppler DP y OC (slo cardaco).
Utilice la almohadilla tctil para situar la lnea D.
Pulse la tecla Doppler una vez ms para el trazado del Doppler.
Elementos de los mens en pantalla para este modo

Control
Descripcin
Correccin del
ngulo
Seleccione para ajustar la correccin del ngulo: 0, -60 +60 grados.
Tamao de
ventana
Seleccione el tamao deseado de la ventana (vara por tipo de

transductor y examen).
DTI
Activa o desactiva la imagen Doppler tisular (TDIDTI) (slo cardaco para

Doppler DP).
Direccin
Seleccione el ngulo de direccin correcto para Doppler pulsado (DP):

-15, 0 +15 grados (slo transductores L38e y HFL38).
Escala
Seleccione la frecuencia de repeticin de impulsos (FRI)/escala.
Lnea
Ajuste la posicin de la referencia.
Invertir
Seleccione esta opcin para girar el trazado espectral verticalmente.
Volumen
Ajuste el volumen del altavoz Doppler para que aumente o disminuya:

de 0 a 10.
Filtro de
pared
Seleccione el ajuste de filtro de pared: bajo, medio o alto.
Velocidad
de barrido
Seleccione la velocidad de barrido: lenta, media o rpida.
Trazado en
directo
Visualice un trazado en directo del pico o de la media.
Mediciones
1
2
3
Desde el modo de imagen, pulse la tecla Congelar.

Pulse la tecla Calibr.
Efecte una de las mediciones siguientes:
Distancia
rea
Circunferencia
Clculos
Los paquetes de clculo varan segn el tipo de examen y transductor.
1 Desde el modo de imagen, pulse la tecla Congelar.
2 Pulse la tecla Calc.
Paquete de clculos
Tipo examen
Transductor
Cardaco
Crd
P10, P17, ETE
Gin
Gin
C60e, ICT
IMT
IMT
HFL38, L38e
OB
OB
C60e, ICT, P17
Reduccin
porcentual
Abd, Hep, IMT, Mus, PB, Vas
C60e, HFL38, L38e, P10, P17, SLA, SLT
Doppler transcraneal
Orb, DTC
P17
Vascular
Vas
HFL38, L38e, P10, SLA
Volumen
Abd, Mam, Gin, Hep, Mus, Neo, Ner, PB,

Sup, Vas
C60e, HFL38, IMT, L38e, P10, P17,

SLA, SLT
Flujo de vol
Abd, Hep, Vas
C60e, HFL38, L38e, P10, P17, SLA, SLT
P06445-05

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Manual para el usuario

del sistema de ecografa

Captulo 3: Modo de imagen

Captulo 5: Conectividad y configuracin

Referencias obsttricasde obstetricia ................................................................225

Medicin de la emisin acstica ......................................................................... 260

ndice ......................................................................................................................... 317

Acerca del Manual para el usuario

Aplicaciones de imgenes abdominales

Aplicaciones de imgenes cardacas

El ECG no se utiliza para diagnosticar las arritmias cardacas ni tampoco ha sido

Aplicaciones de imgenes ginecolgicas y de infertilidad

Aplicaciones de imagen en una intervencin o durante procedimientos intraoperatorios

Aplicaciones de imgenes obsttricas

Para evitar lesiones o diagnsticos incorrectos, no se debe utilizar este sistema

Aplicaciones de imgenes peditricas

Este sistema transmite energa de ultrasonidos al paciente peditrico utilizando imgenes

Aplicaciones de imgenes de prstata

Aplicaciones de imgenes superficiales

Aplicaciones de imgenes transcraneales

Para no causar lesiones al paciente, utilice nicamente un tipo de examen

Aplicaciones de imgenes vasculares

Ampliaciones y actualizaciones del manual para el usuario

Comentarios de los clientes

Fax del departamento de asistencia

Correo electrnico del departamento

Sitio Web de SonoSite:

www.sonosite.com y seleccione Support

Departamento de asistencia tcnica

Pngase en contacto con su representante local o llame

Centro de servicio al cliente en

Acerca del sistema

Figura 1 Vista frontal del sistema

Ranuras para CompactFlash: delanteras para almacenamiento de imgenes,

Figura 2 Vista trasera del sistema

Tabla 2: Conectores traseros del sistema

Conector de entrada de la alimentacin de CC

Actualmente, el sistema admite los siguientes transductores:

Acerca del software del sistema

Captulo 2: Para empezar

Prcticas saludables de exploracin

El uso de este sistema puede producir trastornos musculoesquelticosa,b,c.

a. Magnavita, N., L. Bevilacqua, P. Mirk, A. Fileni y N. Castellino, Work-related Musculoskeletal Complaints in

Captulo 2: Para empezar

Colocacin del sistema

Captulo 2: Para empezar

Preparacin del sistema

Para evitar lesiones al operador o daos en el sistema de ecografa causados por

Captulo 2: Para empezar

Figura 1 Insercin de la batera en el sistema

Desconecte la fuente de alimentacin del sistema de ecografa.

Presione y levante las dos palancas de bloqueo.

Instalacin o extraccin de la tarjeta CompactFlash

Captulo 2: Para empezar

Si el icono de CompactFlash y los contadores de imgenes y clips no se muestran en

Para evitar perder datos (por ejemplo, imgenes/clips) o daar la tarjeta

Apague el sistema de ecografa antes de extraer la tarjeta.

Uso de alimentacin de CA/Carga de la batera

Captulo 2: Para empezar

Compruebe que el botn de expulsin est completamente pulsado.

El equipo deber conectarse a una toma monofsica de derivacin central

Conecte del cable de alimentacin de CC de la fuente de alimentacin al

Encendido y apagado del sistema

No utilice el sistema si aparece un mensaje de error en pantalla. Anote el cdigo de