INSTITUTO TECNOLOGICO DE

ACAPULCO
QUIMICA GENERAL
UNIDAD 3 ENLACES QUIMICOS
3.2.1.1 Teoras del enlace de valencia.
3.2.1.2 Hibridacin y Geometra molecular.
3.2.1.3 Teora del Orbital Molecular
DOCENTE:
Perla Concepcin Alans Lpez
EQUIPO 9:
Luis Giovanni Jimnez Blanco
Jesus Brito Guzmn
Yeltsin Nicols Herrera Corona

HORA:
9:00a.m -10:00a.m 602

INTRODUCCIN
En el presente trabajo se han desarrollado puntos importantes de la
qumica, en este caso acerca de los enlaces qumicos; primero se
debe tomar en cuenta que enlace significa unin, un enlace qumico es
la unin de dos o ms tomos que se han unido con un solo fin,
alcanzar la estabilidad, del mismo modo, como la fuerza de unin que
existe entre dos tomos, cualquiera que sea su naturaleza, debido a la
transferencia total o parcial de electrones para adquirir ambos la
configuracin electrnica estable correspondiente a los gases inerte; y
formar molculas estables.
En este sentido, el trabajo antes descrito, se ha realizado con el fin de
apreciar de una mejor manera el tema en cuestin y servir de apoyo a
trabajos posteriores que tengan relacin.

TEORAS DEL ENLACE DE

VALENCIA
Segn la teora del enlace de valencia para que se forme un enlace covalente
tpico entre dos tomos, han de interaccionar, interpenetrarse o solaparse un
orbital de uno de los tomos con un orbital del otro y para que ello sea posible
cada orbital debe estar ocupado por un solo electrn y adems de espines
opuestos.
Como ejemplo ms sencillo se puede considerar la formacin de la molcula de
hidrgeno a partir de sus tomos, cada uno de ellos con un electrn en su orbital
atmico 1s. Cuando los dos tomos se aproximan se produce el solapamiento de
sus orbitales lo que supone la creacin del enlace hidrgeno-hidrgeno:

Cuando los tomos estn muy alejados la interaccin entre ambos es nula, pero a
medida que se van acercando comienzan a interaccionar. Por una parte se
produce una atraccin mutua entre el electrn de cada uno de los tomos por
parte del ncleo del otro y, por otra, comienza a establecerse una repulsin entre
las partculas con carga elctrica del mismo signo de ambos tomos,
especialmente entre sus ncleos.
Al principio predominan las fuerzas atractivas electrn-ncleo lo que favorece el
acercamiento de ambos tomos, pero a medida que ste se produce, aumentan
las fuerzas repulsivas entre los ncleos hasta igualarse con las atractivas. En este
momento se alcanza un mnimo de energa y un mximo de estabilidad del
conjunto formado por los dos tomos de hidrgeno. Se ha formado el enlace y,
como consecuencia, la molcula de hidrgeno.
Si en un sistema de coordenadas se representa la variacin de la energa
potencial (es decir, de toda la energa del sistema, excepto la cintica) en funcin
de la distancia existente entre los dos tomos que se aproximan se tiene la
siguiente grfica:

donde la lnea discontinua indica la energa potencial inicial del sistema (cuando la
distancia entre los tomos puede considerarse infinita) y la diferencia entre la
energa potencial inicial y la del estado de mxima estabilidad cuando las fuerzas
atractivas y repulsivas estn equilibradas es de 104 kcal/mol. El valor de sta es la
energa que se desprende al formarse el enlace y que es la misma que se
necesitara suministrar al sistema para romper el enlace covalente, llevando
ambos tomos hasta una separacin infinita.
Por ello, este valor recibe el nombre de energa de disociacin de enlace.
Finalmente, r es la distancia existente entre los dos ncleos (distancia
intranuclear) de ambos tomos de hidrgeno en el momento del equilibrio y recibe
el nombre de longitud de enlace, que en el caso de la molcula de hidrgeno vale
0.74 . A esta distancia el solapamiento entre los orbitales atmicos 1s de los dos
tomos de hidrgeno es el mximo posible, pues un mayor solapamiento y
acercamiento provoca un rpido aumento de la energa potencial tal como muestra
el grfico.
Aunque segn la teora del enlace de valencia los dos orbitales atmicos
solapados conservan su identidad, como los dos electrones son atrados por los
dos ncleos, que es lo que realmente hace de nexo de unin, la probabilidad de
encontrarlos es mxima en el espacio situado entre ambos ncleos, por lo que la
imagen que del enlace covalente da la teora del enlace de valencia no es muy
distinta de la que proporciona la teora de Lewis.

HIBRIDACIN Y GEOMETRA
MOLECULAR
La geometra tridimensional de las molculas est determinada por la orientacin
relativa de sus enlaces covalentes. En 1957 el qumico canadiense Ron Gillespie
basndose en trabajos previos de Nyholm desarroll una herramienta muy simple
y slida para predecir la geometra de las molculas.
La teora por l desarrollada recibe el nombre Teora de Repulsin de los Pares de
Electrones de Valencia (TRPEV) y se basa en el simple argumento de que los
grupos de electrones se repelern unos con otros y la forma que adopta la
molcula ser aquella en la que la repulsin entre los grupos de electrones sea
mnima.
Para la TRPEV grupos de electrones pueden ser:

un simple enlace

un doble enlace

un triple enlace

un par de electrones no enlazan te

Para predecir la geometra de una molcula necesitamos conocer solamente

cuantos grupos de electrones estn asociados al tomo central para lo cual
debemos escribir la frmula de Lewis de la molcula.

Es importante recordar que la geometra de la molcula quedar determinada

solamente por la distribucin espacial de los enlaces presentes y no por la
posicin de los pares electrnicos no enlazantes, los que si debern ser tenidos en
cuenta en el momento de determinar la disposicin espacial de todos los grupos
electrnicos, sean enlaces o no.

En qumica, se habla de hibridacin cuando en un tomo se mezcla

varios orbitales atmicos para formar nuevos orbitales hbridos. Los orbitales
hbridos explican la forma en que se disponen los electrones en la formacin de
los enlaces, dentro de la teora del enlace de valencia, y justifican la geometra
molecular.

Existen otros tipos de orbitales hbridos que se emplean para explicar las
geometras de otras especies qumicas mediante la teora del enlace de valencia.
As, las combinaciones lineales de un orbital s con dos orbitales p conduce a los
hbridos sp2 que sirven para explicar la geometra de las molculas trigonales
planas, como el BF3. La combinacin lineal de un orbital s y uno p conduce a la
formacin de dos orbitales hbridos sp de geometra lineal.
En la siguiente tabla se representan distintos tipos de orbitales hbridos y sus
geometras.

Orbitales hbridos y sus geometras.

Nmero de
coordinacin

Distribucin

Orbital hbrido

Lineal
angular

sp, pd, sd
sd

Plana triangular
Pirmide trigonal

sp2, p2d
pd2

Tetraedro
Plana cuadrada

sp3, sd3
p2d2, sp2d

Bipirmide trigonal
Pirmide tetragonal
Plana pentagonal

sp3d, spd3
sp2d2, sd4, pd4, p3d2
p2d3

Octaedro

p3d2

TEORA DEL ORBITAL

MOLECULAR
La Teora de Orbitales Moleculares (T.O.M.) es la segunda aproximacin al
estudio del enlace covalente, y la ms ampliamente empleada para explicar la
estructura y la geometra de muchos slidos inorgnicos.
El punto de partida consiste en asumir que si los dos ncleos implicados en el
enlace se ubican a la distancia de equilibrio, los electrones se alojarn no en
orbitales atmicos de cada elemento, sino en orbitales moleculares, que son
anlogos a los atmicos, y que presentan caractersticas similares, como se ver
ms adelante.
Esta analoga es de tal grado que al igual que ocurra con los tomos
polielectrnicos, no es posible resolver la ecuacin de Schrdinger de forma
exacta para la molcula, y de nuevo hay que recurrir a mtodos aproximados para
conocer la forma de las funciones de onda que representen los mencionados
orbitales moleculares.
Uno de los mtodos ms empleados es el que hace uso de las Combinaciones
Lineales de Orbitales Atmicos (CLOA). Esta aproximacin puede entenderse de
forma simple si se piensa que cuando un electrn est cerca de uno de los
ncleos, es decir, cuando est controlado por un ncleo, su funcin de onda ser
muy similar a la de un orbital atmico.
Los orbitales moleculares de la molcula de H2 se obtienen de forma aproximada
mediante la combinacin lineal de los orbitales atmicos 1s de cada tomo de
hidrgeno. nicamente se pueden escribir dos combinaciones lineales:

+ = cAA +cBB
- = cAA cBB
Los coeficientes ci que aparecen en la combinacin lineal reflejan la contribucin
de cada orbital atmico al orbital molecular: cuanto mayor sea el valor del
coeficiente mayor ser la participacin del orbital atmico en el molecular. Para la
molcula de H2 la contribucin de ambos orbitales atmicos a los orbitales
moleculares es la misma, esto es, cA = cB = 1, de forma que las expresiones
matemticas de las funciones de onda se pueden simplificar:
+ = A + B
- = A B

+ (izquierda) y - (derecha)
En la figura anterior se representan las funciones + y - (parte radial) frente a la
distancia internuclear. La funcin + concentra la densidad electrnica entre los
dos ncleos, debido a una interferencia constructiva A y B, lo que aumenta la
amplitud en la regin internuclear. Por el contrario, la funcin de onda concentra la densidad electrnica fuera de la zona comprendida entre los dos
ncleos. La interferencia de tipo destructivo entre las funciones de onda A y
B cancela sus amplitudes y da lugar a la formacin de un plano nodal en la regin
internuclear. Obviamente, la molcula ser ms estable si los electrones se
encuentran en el orbital +, porque esto origina un aumento de la atraccin
electrn-ncleo y una disminucin de las repulsiones nucleares.

La combinacin + = A + B corresponde al orbital molecular de menor energa y

se denomina orbital molecular enlazante, que ahora se representa como e. Por
el contrario, la combinacin - = A B, representa al orbital molecular de mayor
energa denominado orbital molecular antienlazante (a). Las energas relativas
de los dos orbitales moleculares se muestran en la siguiente figura, que constituye
un ejemplo de lo que se conoce como Diagrama de Orbitales Moleculares o
Diagrama de Niveles de Energa.
De forma anloga a las limitaciones en el caso de tomos, el principio de exclusin
de Pauli limita a dos el nmero de electrones que pueden ocupar un orbital
molecular, lo que obliga a su apareamiento. La molcula de H2 posee una energa
menor que los dos tomos de H por separados porque los dos electrones ocupan
el orbital molecular enlazante y ambos contribuyen a una disminucin de la
energa del sistema.

Diagrama de Orbitales Moleculares de la molcula de Hidrgeno.

En definitiva, el enlace en la molcula de hidrgeno puede ahora explicarse en
funcin de la formacin de dos orbitales moleculares a partir de dos orbitales
atmicos. De forma general, N orbitales atmicos pueden conducir a la formacin
de N orbitales moleculares. Los electrones ocuparn los Orbitales moleculares
siguiendo las mismas reglas que las especificadas para las configuraciones
electrnicas de los elementos.