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MUSTERLSUNG

Aufgaben zu Redoxtitrationen:
1. 50 ml einer schwefelsauren Lsung von Eisen(II)-sulfat werden mit 8 ml einer
Kaliumpermanganatlsung der Konzentration c(KMnO4)=0,01 mol/l titriert.
Berechne die
Masse an Eisenionen in der Lsung,
die Stoffmengenkonzentration an Eisen(II)-sulfat,
die Massenkonzentration an Eisen(II)-sulfat in dieser Lsung.
m = nM
n = cV
GEG.: V(FeSO4 ) = 50 ml
V(KMnO4) = 8 ml
c(KMnO4) = 0,01 mol/l
GES.: m(Fe2+); c(FeSO4); (FeSO4)
MnO4 + 5 Fe2+ -----> Mn2+ + 5 Fe3+ n(MnO4)/n(Fe2+) = 1/5;

n(Fe2+) = 5n(MnO4)

Masse: m(Fe2+) = 5 c(MnO4)V(MnO4)M(Fe2+)


m(Fe2+) = 5 0,01 mol/l 0,008 l 56 g/mol
m(Fe2+) = 0,0224 g
Konzentration:
c(FeSO4) = 5 c(MnO4)V(MnO4)/ V(FeSO4)
c(FeSO4) = 5 0,01 mol/l 0,008 l / 0,05 l
c(FeSO4) = 0,008 mol/l
Massenkonzentration:
M(FeSO4) = 152 g/mol
(FeSO4) = c(FeSO4) M(FeSO4)
(FeSO4) = 0,008 mol/l 152 g/mol
(FeSO4) = 1,216 g/l
2+3 Abi-Aufgaben
2. Ein Erz enthlt u.a. die Eisenoxide FeO und Fe2O3 ; die brigen Bestandteile des Erzes stren die
Untersuchung nicht.
Bei der Analyse des Erzes werden im ersten Schritt 0,33 g unter Schutzgas (Stickstoff) in
Schwefelsure gelst und mit einer Kaliumpermanganatlsung der Konzentration
c(KMnO4)=0,02 mol/l titriert , von der 20,3 ml verbraucht werden.
Im zweiten Schritt der Analyse werden 0,37 g Erz unter Schutzgas in Schwefelsure gelst und die
dreiwertigen Eisenionen zu zweiwertigen reduziert. Bei der nachfolgenden Titration werden jetzt
42,6 ml der Kaliumpermanganatlsung verbraucht.
a. Stellen sie die Reaktionsgleichung fr den Redoxvorgang zwischen Eisen(II)-ionen und
Permanganationen auf!
Oxidation:
Reduktion:
Redox:

Fe2+
MnO4 + 5e + 8 H3O+
5 Fe2+ + MnO4 + 8 H3O+

Fe3+ + e
/5
Mn2+ + 12 H2O
5 Fe3+ + Mn2+ + 12 H2O
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Aufgaben zu Redoxtitrationen LSUNGEN Freund

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b. Berechnen Sie die Massenanteile ( in Prozent) der beiden Eisenoxide im Erz. Der Gang der
Berechnung muss ersichtlich sein.
( ABI 1983 ; Ergebnis: 44,24 % FeO; 42,8% Fe2O3 )
Berechnung der Fe2+:
Titration unter Schutzgas heit:
Es soll verhindert werden, dass whrend der Titration weitere Fe2+ - Ionen zu Fe3+ -Ionen
aufoxidiert werden
geg.:
m(Erz) = 0,33 g
c(KMnO4) = 0,02 mol/l
V(KMnO4) = 20,3 ml = 0,0203 l
n(Fe2+) = 5n(MnO4)
n(Fe2+) = n(FeO); n(FeO) = m(FeO)/ M(FeO)
m(FeO) = 5 c(MnO4) V(MnO4) M(FeO)
m(FeO) = 5 0,02 mol/l 20 0,0203 l 72 g/mol
m(FeO) = 0,14616 g
Massenprozente: 0,33 g / 100% = 0,14616 g / w(FeO);

w(FeO) = 44,24 %

Berechnung der Fe3+: ( m(Fe2+) = m(Fe3+) )


Titriert wird jetzt der Gesamtgehalt aller Eisenionen in der Lsung, nachdem man die Fe3+ - Ionen
in der Lsung zu Fe2+ -Ionen reduziert hat:
geg.:

m(Erz) = 0,37 g
c(KMnO4) = 0,02 mol/l
V(KMnO4) = 42,6 ml = 0,0426 l

n(Fe2+) = 5n(MnO4)
n(Fe2+) = 5 c(MnO4)V(MnO4)
n(Fe2+) = 50,02 mol/l 0,0426 l
n(Fe2+) = 0,00426 mol
Ursprnglich in der Probe enthaltener Anteil an FeO bzw. Fe2+ - Ionen in der Probe mit der
Masse m(Erz) = 0,37 g:
0,37 g / 100 % = m(FeO) / 44,24 %
m(FeO) = 0,1637 g
n(Fe2+) = n(FeO) ; n(Fe2+) = m(FeO) / M(FeO) ; n(Fe2+) = 0,1637 g / 72 g/mol = 0,002273 mol
Differenz: 0,00426 mol 0,002273 mol = 0,001987 mol = n(Fe3+) ursprnglich enthalten
Gesamtgehalt Gehalt an Fe2+-Ionen (ursprnglich und unverndert)
Formal:

Fe2O3
2 Fe3+ + 3 O2
n(Fe2O3) = n(Fe3+)
m(Fe2O3) = n(Fe3+)M(Fe2O3)

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m(Fe2O3) = 0,001987 mol 159,74 g/mol


m(Fe2O3) = 0,1587 g
0,37 g / 100 % = 0,1587 g / w(Fe2O3); w(Fe2O3) = 42,89 %
3. Der Calciumionengehalt einer Wasserprobe soll manganometrisch bestimmt werden. zu diesem
Zweck werden 50 ml des zu untersuchenden Wassers mit Ammoniumoxalatlsung versetzt.
Dadurch werden die Calciumionen quantitativ gefllt. Der Niederschlag wird abfiltriert,
gewaschen und anschlieend in verdnnter Schwefelsure aufgelst. Bei der darauf folgenden
Titration mit Kaliumpermanganatlsung der Konzentration c(KMnO4)=0,02 mol/l geht die
Oxalsure quantitativ in Kohlenstoffdioxid ber. Dabei werden 18 ml der Malsung verbraucht.
a. Stellen Sie die Gleichung fr die Reaktion von Kaliumpermanganat mit Oxalsure auf.
b. Berechnen Sie die Stoffmengenkonzentration an Calciumionen in dem untersuchten Wasser.
Der Gang der Berechnung muss ersichtlich sein.
( ABI 1984; Ergebnis: c(Ca2+)= 1,810-2 mol/l )
geg.:

V(Probe) = 50 ml
c(KMnO4) = 0,02 mol/l
V(KMnO4) = 18 ml = 0,018 l

Fllung:
(NH4)2C2O4 + Ca2+
n(Ca2+) = n(CaC2O4)

CaC2O4 + 2 NH4+

Redoxtitration:
Ox:
C2O42 2 CO2 + 2 e /5
Red:
MnO4 + 5e + 8 H3O+
Mn2+ + 12 H2O /2
Redox
5 C2O42- + 2 MnO4 + 8 H3O+ 10 CO2 + 2 Mn2+ + 24 H2O
n(C2O42-) = 5/2 n(MnO4)
n(C2O42-) = n(Ca2+)
n(Ca2+) = 5/2 0,02 mol/l 0,018 l
n(Ca2+) = 0,0009 mol
c(Ca2+) = n(Ca2+) / V(Ca2+)
c(Ca2+) = 0,0009 mol/ 0,05l
c(Ca2+) = 0,018 mol/l = 1,8 102 mol/ l

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4. Die Bestimmung von oxidierbaren Stoffen, die in der Spannungsreihe ber dem Iod stehen, kann
durch Titration mit Iodlsung erfolgen. Das Iod wird dabei zum Iodid reduziert. Die
Endpunktsanzeige erfolgt durch Zugabe von Strke, die bei berschuss von elementarem Iod eine
tiefblaue Verbindung bildet.
Die Konzentrationsbestimmung einer Zinn(II)-salzlsung ( V=100 ml ) soll durch Titration mit
einer Iodlsung erfolgen ( c(I2)=0,1 mol/l ). Das Zinn(II) wird dabei zum Zinn(IV) aufoxidiert. Der
Verbrauch an Iodlsung betrgt 4,7 ml.
Berechnen Sie die Stoffmengenkonzentration und die Masse der Zinnionen in der Lsung.
geg.:

ges.:

V(Sn2+)=100 ml = 0,1 l
c(I2)= 0,1 mol/l
V(I2) = 4,7 ml = 4,7103 l
M(Sn2+) = 118,69 g/mol
2+
c(Sn )
m(Sn2+)

Gleichungen:
I2 + 2 e
Sn2+
I2 + Sn2+

2 I
Sn4+ + 2e
2 I + Sn4+

c(Sn2+) = 4,7103 mol/l


n(Sn2+)= m(Sn2+)/ M(Sn2+)
n(Sn2+) = c(Sn2+)V(Sn2+)

m(Sn2+) = c(Sn2+)V(Sn2+) M(Sn2+)


m(Sn2+) = 4,7103 mol/l 0,1 l118,69 g/mol
m(Sn2+) = 0,0558 g

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5. Der Gehalt an physikalisch gelstem Sauerstoff einer Wasserprobe soll iodometrisch bestimmt
werden.
Dazu fgt man 200 ml einer Wasserprobe Mangan(II)-chloridlsung im berschuss zu.
Mangan(II)-ionen werden durch den Sauerstoff in Mangan(III)-ionen bergefhrt, die Lsung wird
dabei strker alkalisch. Nun versetzt man die Probe mit einer alkalischen Kaliumiodidlsung im
berschuss, wodurch wieder Mangan(II)-ionen entstehen. Zu der nun durch Iod braun gefrbten
Lsung gibt man Strkelsung - die Probelsung frbt sich nun tiefblau.
Jetzt titriert man das entstandene Iod mit Natriumthiosulfatlsung der Konzentration
c(Na2S2O3) = 0,01 mol/l bis zum Verschwinden der Blaufrbung. Man bentigt 26,2 ml der
Thiosulfatlsung ( die Thiosulfationen S2O32- werden dabei zu Tetrathionationen S4O62aufoxidiert ).
a) Formulieren sie die Teil- und Gesamtgleichungen aller ablaufenden Reaktionen.
geg.:

ges.:
a)

V(Probe) = 200 ml
c(Na2S2O3) = 0,01 mol/l
V(Na2S2O3) = 26,2 ml =26,2103 l
m(O2) in 200 ml
Gleichungen:
Ox.: Mn2+
Mn3+ + e /4
Red.: O2 + 4e + 2 H2O
4 OH
4 Mn2+ + O2 + 2 H2O
4 Mn3+ + 4 OH
Ox.: 2 I
I2 + 2e
Red.: 2 Mn3+ + 2e 2 Mn2+
2 I + 2 Mn3+ I2 + 2 Mn2+

/2

Ox.: 2 S2O32
S4O62 + 2 e
Red.: I2 + 2e
2 I
2 S2O32 + I2 S4O62 + 2 I

/2

n(S2O32)/ n(O2) = 4 / 1 n(O2)= n(S2O32)/ 4

b) Berechnen Sie, welche Masse Sauerstoff in einem Liter Wasser gelst ist.
in 1 l befinden sich 52,096103g=0,01048 g
Die Massenkonzentration betrgt somit: (O2) = 0,01048 g/l

Fr.
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