- PROTENAS : Mario Del Ro Espinoza

- CIDOS NUCLEICOS : MARIO DEL RIO ESPINOZA

- ADN :
- REPLICACION : Carlos Eduardo Quisse Snchez
- TRANSCRIPCIN :
- TRADUCCIN :
- RETCULO ENDOPLASMATICO :
- APARATO DE GOLGI :
- MITOCONDRIA : Alexiz Alfaro GutiErrez
- MEMBRANA PLASMTICA I : Jose Carlos Sanchez Rojas
- MEMBRANA PLASMTICA II : BILLY REINA
-CITOPLASMA :
- CITOESQUELETO : Alex Aguilar Garcia
- UNIONES CELULARES : Medina Gonzales Gustavo
- COMUNICACIN CELULAR I : Darly Mercedes Castro Apolinario
- COMUNICACIN CELULAR II : Jesulin Campos
- CICLO CELULAR : Hctor Delgado
- APOPTOSIS : Christhian Cabeza Lujn
- MEIOSIS :
- FECUNDACIN :

BANCO DE PREGUNTAS II UNIDAD

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.

8.

9.
10.
11.
12.
a.
b.
c.
d.
e.

Protena que le sirve de enganche a la abrazadera: RFC

Es quien activa el complejo de replicacin: Cdc 6
Las topoisomerasas evitan que el ADN se enrede durante la replicacin
formando un eslabon giratorio.
Con respecto a las caractersticas de la replicacin se dice que es asimtrica
porque en un lado es continua y en el otro es discontinua.
La fase de iniciacin de la replicacin ocurre en la fase S del ciclo celular donde
actan las protenas de unin SSB/RAP manteniendo las hebras separadas.
Las adnpolimerasas mientras hacen su trabajo son sostenidas por un aro proteico
deslizante conformado por: PCNA y RFC.
En la fase de elongacin de la replicacin. La RNA degrada el cebador hasta
dejar un nucletido y el FEN endonucleasa FLAP1 elimina el ltimo
nucletido.
Las partes de un enhanceosoma son: activador, inhibidor,caja
TAATA(promotor basal) y sitios de unin de protenas
reguladoras(upstream), exones e intrones.
El factor de transcripcin que reconoce la caja TAATA: TFII D
El ARNm sufren 4 tipos de modificaciones: Capping, Cola poli A, corte y
empalme de intrones (splicing).
El SPLICING consiste en dos esterificaciones sucesivas.
Caractersticas de la transcripcin:
Necesita como molde una hebra de ADN.
Las enzimas no requieren cebador.
La sntesis se inicia en secuencias especficas llamadas promotores.
La enzima elonga una cadena de direccin 5- 3.
Unidireccional.

13.
a.
b.
c.
d.
e.
f.
14.
15.
16.
17.
18.
19.

20.
21.
22.
23.
24.

25.

Caractersticas de la replicacin:
Semiconservativa.
Direccin de crecimiento.
Bidireccional.
Asincrnica.
Asimtrica.
Multifocal.
Enzima que participa en el ensamblaje del complejo de inicio de transcripcin:
RNA polimerasa II.
Las secuencias consenso en la transcripcin del ADN: al inicio GU y al final
AG del gen.
La adicin de la caperuza se da por medio de tres enzimas: una fosfatasa, una
guanil transferasa y una metil transferasa.
Con respecto a la iniciacin de la transcripcin un paso clave es la fosforilacin
de la cola de RNA polimerasa II, llamada CTD.
La TBP es la subunidad del factor de transcripcin TFII D responsable de
reconocer y unirse a la caja TAATA del DNA.
La TFII H es casi tan grande como la RNA polimerasa II y desenrolla el ADN
en el punto de inicio de la transcripcin, fosforila la Ser5 CTD de la RNA
polimera.
La maduracin por corte y empalme o ayuste del ARN se denomina: splicing.
El ncleo del spliceosoma lo conforman las snRNP( ribonucleoproteina
nuclear pequea).
Participa en el corte y especificidad
Los complejos proteicos CPSF y CstF viajan en la cola de la RNA polimerasa
y son transferidos al extremo 3de una molcula de ARN.
Los cuerpos de Cajal/GEMS parecen ser los lugares donde los snoRNA y los
snRNA sufren sus modificaciones covalentes y su ensamblaje final con
protenas.
Los cuerpos de Cajal/GEMS tambin pueden ser lugares donde se reciclan las
snRNP y se reajustan sus RNA tras las modificaciones sufridas durante la
maduracin.

26.

El splicing alternativo permite obtener, a partir de un transcrito primario de mRNA o

pre-ARNm, distintas molculas de mRNA maduras.
27. La secuencia de nucletidos de un gen es traducida a una secuencia de aminocidos de
una protena siguiendo una serie de reglas, conocidas como el cdigo gentico.

28.
29.

El tRNA tiene forma de hoja de trbol y presenta cuatro zonas de doble hlice.
La inosina afecta la conformacin y apareamiento de bases del anticodon, por
lo que facilitan el reconocimiento de, por parte de la molcula de tRNA.
30. En eucariotas, el complejo tRNA iniciador metionina(Met-tRNAi) se carga
primero sobre la subunidad menor del ribosoma, acompaado de una protenas
adicionales llamadas factores eucariotas de inicio(eIF).
31. En el recticulo endplasmatico existe una Hsp70 especial denominada BIP que
ayuda a plegar protenas en este orgnulo.

32.
33.
34.
35.
36.
37.

38.

39.
40.

41.

42.
a.
b.
c.
43.
44.
45.

46.
47.
a.
b.
c.
48.
a.
b.
c.
d.
e.
49.
50.

El aparato que destruye las protenas aberrantes es el proteosoma una

abundante proteasa dependiente de ATP.
Los factores de elongacin utilizan la hidrolisis de GTP para dirigir las etapas y
para mejorar la precisin de la seleccin de aminocidos.
En los grnulos de intercromatina se almacenan los snRNP maduros.
Es la protena de reconocimiento de seal: SRP
Las protenas RAB dirigen las vesculas a puntos especficos sobre la membrana
diana adecuada y las protenas SNARE que participan en la fusin de las
bicapas lipdicas.
La NSF es una ATPasa que utiliza la energa de hidrolisis del ATP para
deshacer las uniones estrechas que se forman entre los dominios helicoidales de
las proteeinas SNARE apareadas.
Para que las vesculas sigan su trnsito hacia los lisosomas necesitasn de la
seal Manosa-6-P.
Caracterstica del cdigo gentico a la que se refiere cuando se dice que ms de
un codn puede codificar para un mismo aminocido: degenerado o
redundante.
Si las clulas de una persona no pueden formar los enlaces peptdicos de la
protena que sintetizan, el problema en el ribosoma se presenta en la subunidad
mayor.
Son etapas del microciclo en la fase de elongacin de la traduccin:
Incorporacin del nuevo aminocido.
Formacin del enlace peptdico.
Translocacion x el factor de elongacin EF-2.
La protena que se une a la caja TAATA en el inicio de la transcripcin TBP
Las cubiertas que se utilizan en el trfico vesicular son: clatrina, COP I y
COP II.
Las protenas solubles residentes en el ER, tales como BiP, presentan una
secuencia de recuperacin corta en su extremo C-terminal formada por Lys-AspGlu-Leu denominada KDEL.
Las vas de secrecin del trafico vesicular son: vas de secrecin constitutiva y
regulada.
Caractersticas del rectculo endoplsmico
Organizado en una red de tbulos ramificados.
Rol central en la biosntesis de la clula.
Sintetizan todas las protenas transmembranas y lpidos de los organelos.
Funciones del RER:
Formacin de enlaces disulfuro.
Insercin y N-glucosilacin de protenas de membranas.
Plegamiento y modificacin de protenas solubles.
Escisin de protenas en su luz.
Unin de subunidades de protenas para formar complejos.
Con respecto al mecanismo de translocacin cotraduccional la SRP se libera y
el ribosoma se une al complejo Sec 61 de translocacin de la membrana del RE.
Finalidad de la GLUCOSILACIN:

a.
b.
c.
d.
e.
51.
52.

53.

54.
55.
a.
b.
c.
56.

57.
58.

59.

60.

Incrementa la resistencia frente a las proteasas.

Sealizacin.
Participa en el reconocimiento por las selectinas en la adhesin clula-clula.
Transporte hacia el Golgi.
Los oligosacridos marcan el estado de plegamiento de la protena.
En el mecanismo de control por chaperonas participan: calreticulina, calnexina
y ERp 57.
Las fases del control de calidad, exportacin y degradacin de protenas mal
plegadas son: desglucosilacin, ubiquitinacin y degradacin por
proteosomas.
Las protenas Arf son responsables del ensamblaje de las cubiertas COP I como
de clatrina en las membranas de Golgi, y la protena Sar 1 responsable del
ensamblaje de las cubiertas COP II en la membrana del ER.
Proteina con un dominio GTPasa que se ensambla formando un anillo alrededor
del cuello de cada vescula recubierta de clatrina, es: la dinamina.
Caractersticas del RE liso:
Tbulos irregulares ramificados y anastomosados sin ribosomas.
Su membrana con dimensiones del RER y composicin similar.
Desarrollo en clulas que sintetizan hormonas esteroideas.
Funciones del RE liso:
a. Sntesis de lpidos (fosfatidil colina).
b. Regulacin del calcio citoplasmtico.
c. Detoxificacin.
El ribosoma lo podemos encontrar en las siguientes cavidades: RE, citosol y
polirribosoma.
Caractersticas de los peroxisomas:
a. Rodeados por membrana nica.
b. No presentan DNA ni ribosomas.
c. Autorreplicantes.
d. Son los principales lugares de utilizacin del oxgeno.
e. Son de dimensiones diversas segn el tipo celular.
Funciones del peroxisoma:
a. Actividad enzimtica, catalizan el perxido de hidrgeno.
b. Importacin de protenas.
c. Intervienen en el metabolismo de los lpidos: beta oxidacin de ac.
Grasos y sntesis de plasmalgeno.
d. Catabolismo de las purinas.
e. Lleva a cabo el ciclo del glioxilato.
El complejo de Golgi por su cara trans o de maduracin forma los lisosomas,
peroxisomas y glioxisomas.