VACUNA

BCG

PRESENTACION
0,75 mg/ml polvo y
disolvente para
suspensin inyectable

COMPOSICION
bacilos
vivos
atenuados
BaciloCalmette-Guerin
Micobaterium bovis
cepa Danesa

HEPATITIS B

Heberbiovac
Euvax
Engerix
Gsk

Fracciones virales
inactivadas del Antig de
superf de Cel de levaduras
sacharomyces cerevisiae
Coadyuvante:Aluminio,thi
merosal

POLIO

VPO Sabin

Virus 1,2 y 3; cultivo de

tejido primario de rion de
mono

TRIPLE BACT.

DPTcoq
DT
Trintarix

Toxoide Diftrico: 10 y 30
Lf/dosis
Toxoide Tetnico: 5 y 30
Lf/dosis
Bordetella Pertussis: 4 UI,
vacunas acelulares toxina de
Pertussi (TP) inactivada, HAF
(Hemaglutinina filamentosa),
Pn
(Pertactina)
y
aglutingenos de por lo menos
dos tipos de fimbrias.

Boostrix DTPa
(ACELULAR)
Adacel
DTvax DT
DTcoq DT
Imovax adult dT

DOSIS / ADMINISTRAC.
0,1cc
Intradermica
Brazo derecho insercin
distal del deltoides. No
colocar otras en el mismo
brazo.
IM
Heberbiovac Ped
0,5cc A 1cc
Euvax Ped 0,5cc A 1cc
Engerix 1cc
Gsk
Heprecomp 0,25cc
Berna 0,5cc
2 gotas VO
En caso de sndrome
diarreico + vomito 510min post a la vacuna no
se cuenta (se revacuna)
IM
0,5cc

ESQUEMA
1 dosis
RN 1,5kg
No Revacunar
Hasta los 7a

Al nacer las 1ras 48h.

0 1 6m
Interv. 1-2m 1 y
2dosis
4-6m 1 y 3dosis
2 m 1 y
2dosis
246m
1erR 15 18m
2doR 4 6a

DPT
5 dosis interv 4 6 sem
2 4 6 m ref 15m 46
Esq incompleto complet
con interv minimos. En
<7
7 :
c/10 refuerzo dt o TT

VACUNA
BCG

HEPATITIS
B
POLIO
sabin

TRIPLE
BACT.

INDICACIONES

CONTRAINDICACIONES

EFECTOS ADVERSOS

COMPLICACIONES

RN 1,5 kgs. hasta los 7aos sin

PPD previo.
Un 10 a 20% no desarrolla
cicatriz, no revacunar en caso de
no localizarse cicatriz.

Enfermedad tuberculosa
Inmunodeficiencias congnitas o
adquiridas.
Neonatos con 1.5kg
Pacientes con desnutricin grave.
Nios
con
enfermedades
cutneas
generalizadas
(enfermedades
spticas
o
eczemas generalizados).
Hijos de madre HIV (+) hasta que
se tenga el diagnstico certero de
que el nio es seronegativo.

EVOL POSTVACUNAL
Habn 0,3 a 0,5 cms.
Ndulo
eritematoso
2-3sem
Pustula
Ulcera 4-8semanas,
Cicatriz coloide
test tuberculnicos tres meses
despus del BCG deben ser
positivos en el 95 % de los
casos.

Abscesos locales subcutneos y

lceras extensas
Adenitis inflamatoria regional
Adenitis supurada
La conducta debe ser expectante
y tratar con antibiticos en caso
de signos francos de flogosis.
Adenomegalias
mltiples,
lesiones diseminadas, no fatales
o fatales, dependiendo del estado
inmunolgico del paciente; se
pueden presentar:
BCG-itis generalizada
Lupus
Ostetis

1. A partir de los 2 m
2. Dosis adicional en
jornadas (erradicacion)
3. Trabajadores de la salud
4. Viajeros con esquema
incompleto

1. Inmunocomprometidos
por enfermedad o drogas
2. TTO inmunosupresor
(quimio, radioterapia)
3. Embarazo
4. Hipersensibilidad

Acelular: adolescente no
vacunado.
Familiares, personal de
salud, contacto con un
caso si no se ha vacunado
o no ha cumplido refuerzo
los ltimos 5
Si se ha padecido la enf se
vacuna xq no hay
inmunidad permanente
Cuando el refuerzo se
aplico 10 antes de la
dosis tipo adulto DT
DPTa 7

Anafilaxia
Encefalopata no atribuible
a otra causa 7d
postvacunal
Enf Neurolog grave que se
manifiesta por crisis
convulsiva prolongada
Alt. Del Edo general de
conciencia signos de
focalizacin.
FALSAS
Temp 40
Convulsion ant familiar
Sx Muerte sbita

1. Parlisis flcida 1ra

dosis
2. Portadores crnicos
vacunados en
inmunosuprimidos
(vacunacin inadvertida)
Locales
Sistemico
- Fiebre
- Anorexia, llanto
inconsolable
48h post:
- Vomitos,
- Irritabilidad

Vomitos persistente 24h

Fiebre
Convulsion
48h
post,
c/sfiebre 4m
Hipotonia 24h
Encefalopatia 72h
Anafilaxia 1hpostvacunal

Convulsion c/s fiebre

Hipotonia las 48h
postvacunal
Fiebre de 40,5 post 48h
En inmunosuprimidos

Ant con difteria/tetanos

familiar
Ant B. Pertrusis

VACUNA
PENTAVELEN
TE
POLIO VPI

H.
INFLUENZA B

ROTAVIRUS

PRESENTACION

COMPOSICION

DOSIS / ADMINISTRAC.

ESQUEMA

TETRAXIN DPTa
PENTAXIN DPTa+Hib
INFARIX PENTA
INFARIX HEXA DPTa+
Hib+ HepB
Pentavalente
Hexavalente

3serotipos inactivos
Cel rionde mono
40ud ser 1, 8ud ser2,
32ud ser3

0,5 IM

4 dosis
2 4 6 a18m
Ref 4-6 No necesario si la
3dosis se coloc desp de 4a

Polisacrido capsular del

Hib unido a Toxoide
tetnico (PRP-T), o unido
a toxoide diftrico (PRPD) o toxina diftrica
mutante y OMP de N
meningitidis grupo (PRPOMP).

0,5cc
IM

Edad minima 6sem

Interv 4 y 8m
Edad
Nro
2 6 m dosis
7 11
3
m
2
12 14 2
m
1
15 59
m

Monovalente G1 MPPS
cepa humano
Pentavalente G1-G2-G3G4-P; origen
bovino+humano; privada

1cc
No se vuelve a colocar,
absorcin sublingual

vacuna trivalente a virus

vivos inactivada que
contiene cepas virales de
los subtipos de influenza
AH1N1 y H3N2 e
Influenza B

6 a 35m: 0,25 ml
3 a adulta: 0.5 ml

Rotarix
Rotateq

INFLUENZA

Refuerzo
s
15 = 18
m
15 = 18
m
------

Rotarix: 2 hasta 6 m
Dosis: 2-4m 1ra 6-12sem
2da 4-8sem post
Rotateq: hasta 8m
Dosis: 2- 4- 6m
Interv 4-10sem
Primovacunacin:
2 dosis de 0,25 ml con
intervalo de un mes
3a-adulto:
primovacunacin 2 dosis de
0,5 ml con intervalo de un

mes hasta los nueve aos de

edad.
Mayor de 9 aos y adultos:
Una dosis anualmente (de 0,5
ml) inclusive durante la
primovacunacin.

VACUNA
PENTAVELEN
TE
H.
INFLUENZA B

INDICACIONES

CONTRAINDICACIONES

EFECTOS ADVERSOS

ROTAVIRUS

Se puede indicar en pcte

VIH y familiares
Se puede administrar
simultnea con VPO

Hipersensibilidad
Enf gastrointestinal
crnica incluyendo malf
cong
Diferir en lactantes con
vomitos y diarrea

Reaccin local general

fiebre

INFLUENZA

COMPLICACIONES

VACUNA
TRIVALENTE
VIRAL

PRESENTACION
Trimovax

COMPOSICION
Cepa Shwarz
Cepa wistar
Cepa urabe

Merk

Maraten/ wistar
Jeryllin

Trivalente Berna

Edmonston; wistar; rubini

Priorix

FIEBRE
AMARILLA

DOSIS / ADMINISTRAC.
Subcutnea
0,5cc

Shwarz; wistar; Ritjeryl

Clon

Suspensin liofilizada de virus

vivos atenuados de la cepa
17D, subcepa 17DD y 17D204, cultivada en embriones
de pollo.

0,5 ml
Via subcutanea o
intramuscular

ESQUEMA
1ra 12 15m
2da 4 6
Sin la 2da dosis aplicar en
cualquier momento con
nfasis a los 11 13
Riesgo postexposicion:
Adm a las 72 horas
Lactantes que viajen a pases
endmico x sarampion.
12-15m: 1 dosis
6-11m: 1 + 1 dosis al cumplir
los 12 m
< 6m protegido x anticuerpos
maternos.
12m

HEPATITIS A

Avaxim y Havrx o
combinada con Hepatitis B
(Twinrix ).

Compuesta por VHA de la

cepa HM-175 (cultivada en
clulas diploides humanas
MRC-5)
inactivados
con
formaldehdo y adsorbidos
con hidrxido de aluminio para
mejorar la inmunogenicidad.
Puede contener residuos de
neomicina.

0,5 ml,
Intramuscular

dos dosis
Interv: 6 y 12 meses.

VARICELA

Varilix y Biken.

2.000 unidades formadoras de

placas (UFP) de virus
atenuados de la cepa OKA.

0,5 cc.
Va subcutnea

1ra: 12 a 15 m
2da: 4 a 6 a
En adolescentes y adultos no

Cultivos de clulas diploides

humanas MCR5. Contiene
trazas de Neomicina.
VACUNA
TRIVALENTE
VIRAL

INDICACIONES
Cualquier persona 12m
Puede administrarse en
inmunosuprimidos

FIEBRE
AMARILLA

Regla oficial en zonas

endmicas
Personal de salud que
manipula el virus

HEPATITIS A
VARICELA

Nios sanos 12 meses

Pacientes susceptibles de alto
riesgo:
LLA, 2dosis separadas por
3 meses, siempre que:
1.Historia
negativa
de
varicela;
2. Remisin de al menos
un ao;
3.linfocitos > 1200 mm3;
4.Quimioterapia de mant
debe suspenderse x 1
semana antes y 1 desp y 2
semanas despus en el
caso de los esteroides,
5. Pacientes no sometidos
a radioterapia.

vacunados, 2 dosis con

intervalo de 1 2 meses.

CONTRAINDICACIONES
Embarazo
Anafilaxia por huevo
Alrgicos con asma, se
vacuna con vigilancia
TTO quimioterapico no
administrar por 2 semanas
Embarazo y lactancia
Huesped
inmunocomprometidoss
VIH
6m
Las gammaglobulinas NO
alteran la respuesta

EFECTOS ADVERSOS
Fiebre 5-12d postvacunal
Artralgias transitorias
Tumefaccin parotdea
Depresin temporal de la
inmunidad

Deficiencias de inmunidad
celular,
TTO
inmunosupresores;
hasta 3 meses despus.
Enfermedades
febriles
graves.
Mujeres
embarazadas.
Debe evitarse el embarazo
en los 3 meses siguientes
a la vacunacin.
Hipersensibilidad
sistmica a la Neomicina.

Local y generales
Sist, fiebre, 5% exantema
1sem
desp
virus
de
varicela, 3sem vacuna.
LLA exantema, si no
suspend quimio
Si
hay
50lesionesaciclovir
500mg/m2c/8h

5-10d post:
- Sint locales
- Febricula
- Mialgias
- Cefalea
Encefalitis 4
Hipersensibilidad

COMPLICACIONES
INTERACCION
Se debe dejar margen de
6-8sem con varicela,
fiebre amarilla y/o polio

6.Nios c/ tumores slidos

malig
7.Nios c/ enf crnicas
8. Que no reciban dosis de
esteroides
de
2
mg/Kg./da de prednisona
o su equivalente.
9. Nios que esperan un
trasplante
de
rgano
slido: 4 semanas antes
Personas
con
nios
inmunodeprimidos
Profilaxis
de
post
exposicin en los 3 das
siguientes al contacto.
Vacunacin de nios con
infeccin
por
el
VIH,
asintomticos
o
con
sntomas
leves
y
no
inmunodeprimidos (> 15%
de linfocitos CD4)..
Vacunacin del personal
sanitario susceptible que
pueda tener contacto

VACUNA
MENINGOCO
CO

VPH
SINAGYS
NEUMOCOCO

PRESENTACION
Presentaciones
de
las
vacunas
A) No conjugadas:
Monovalentes (C)
Bivalentes AC, y la
BC disponibles en
Venezuela actualmete
Cuadrivalentes
o
Polivalente
(A+C+Y+W135)
B) Conjugadas:
Monovalente
(C)
Disponible
actualmente
en
Venezuela
Cuadrivalentes o Polivalente.
(A+C+Y+W135) Disponible en
Venezuela

COMPOSICION
Contiene serotipos vacnales
principalmente de los
serogrupo A, B, C, Y, W de
Neisseria meningitidis

DOSIS / ADMINISTRAC.
0,5cc
IM

ESQUEMA
No conjugada:
BC 2 dosis
Interv 2m
C 2 dosis + 1ref al ao y
antes de los 2 a
Conjugada:
Cuadrivalente: dosis nica
2 55

VACUNA
NEUMO 23

PRESENTACION

COMPOSICION

DOSIS / ADMINISTRAC.

ESQUEMA