PRCTICA N1: PREPARACIN DE SOLUCIONES

1. OBJETIVOS:
- Calcular la cantidad de soluto y solvente a emplearse en la
preparacin de diversas soluciones.
- Preparar soluciones de diferentes concentraciones expresadas en
porcentajes (en peso y en volumen) en normalidad y molaridad.
- Estandarizar (por titulacin) soluciones valoradas, teniendo en
cuenta las reacciones empleadas en volumetra
, oxidoreduccin, precipitacio, etc.
- Dterminar el factor de correccin de las soluciones preparadas.
- Calcular la nueva concentracin de las soluciones estandarizadas.
- Aprender las tcnicas en las operaciones de titulacin
2. MATERIALES:
- Buretra
- Balanza
- Vaso de pp de 250 ml (2)
- Esptula
- Pipeta grduada de 10 ml
- Varilla de vidrio
- Luna de reloj
- Pizeta
- Soporte universal
- Fiola
- Frascos vacios
- Pipeta volumtricas
3. REACTIVOS:
- SOLUCION DE HIDROXIDO DE SODIO 2,5 N.
- Carbonato de sodio, anhidro.
- Biftalato de potasio pa
- Metil naranja
- Fenolftalena
- Ac. Clorhdrico

4. PROCEDIMIENTO:
Experimento numero 1: preparacin de solucion de NaOH 0,1 N
- Efectuar los clculos correspondientes para preparar una solucin
de 10 ml de NaOH 0,1 N apartir de la solucin de 2,5 NaOH.

Para preparar una solucin de mayor concentracin apartir de una

de mayor concentracin se puede hacer uso de la expresin de
disolucin V1 x C1 = V2 x C2

V x C = V x C
(V)(2.5) = (100) (0.1)
V = 4ml

Medir con una pipeta volumtrica o con una bureta los ml de

NaOH 2,5 N, calcularlos y transferirlos a una fiola de 100ml, aforar
con agua destilada y homogeneizar

N=

eqgr
V (l)

2,5 =

m
40
0,1

m = 10g
-

Con una pequea porcin de la solucin preparada enjuagar un

frasco previamente lavado y transferir la solucin 0,1 N recin
preparada y luego rotular indicando la formula del compuesto,
concentracin, fecha.

factor de correccin de la solucin preparada

-

Pesar 0.2 gramos de biftalato de potasio, colocar en un vaso de

pp, aadir 40 ml de agua destilada, agite para disolver la sal,
aadir posteriormente tres gotas de fenolftalena.
Dejar caer gota a gota, de una bureta que contiene la solucin de
NaOH 0.1 N hasta que la solucin contenida en el vaso desarrolle
una coloracin ligeramente rojiza.
Leer el volumen de solucin de NaOH gastado en la titulacin.
Efectuar los clculos para determinar el factor de correccin y la
nueva normalidad.

Experimento 2: prepacion de solucin de Ac. Clorhdrico 0,1 N

-

Efectuar los clculos correspondientes para determinar los

milmetros de acido concentrado, requeridos para preparar 100 ml
de solucin de ac. Cloridrico 0,1 N teniendo en cuenta que la
solucin de el acido a usar, es al 36% en masa y de una densidad
1,18 g/ml.
Medir con una pipeta los ml calculados de acido clorihidricos
concentrado y transferirlos a una fiola, que aprox contiene 200 ml
de agua destilada.
Aforar la fiola con agua destilada y homogenizar.

Transferir a un frasco limpio, rotular el frasco con los datos.

Factor de correccin de HCl con carbonato de sodio anhdrido.

-

Pesar 0,1 g de carbonato de sodio anhdrido, colocarlo en un vaso

de pp que contiene 20 ml de agua destilada, disolver la sal y
aadir tres gotas de metil naranja.
Dejar caer gota a gota, de una bureta que contiene la solucin de
0,1 N de HCl preparada a la disolucin de carbonato de sodio,
hasta que la coloracin amarilla de la solucin que contiene el
vaso bire al anaranjado ligero, con lo que termina la titulacin
Anotar el gasto obtenido en la titulacin y efectuar los clculos de
correccin y los clculos de la molaridad.

5. MARCO TEORICO: Solucin

Una solucin es una mezcla homognea cuyas partculas son menores a
10 ngstrom. Estas soluciones esta conformadas por soluto y por
solvente. El soluto es el que esta en menor proporcin y por el contrario el
solvente esta en mayor proporcin. Tosas las soluciones son ejemplos de
mezclas homogneas.
-

Solucin diluida es cuando la cantidad de soluto es muy pequea.

Solucin concentrada es cuando la cantidad de soluto es muy
grande.
Solucin saturada es cuando se aumento mas soluto en un
solvente a mayor temperatura de la normal (esto es porque
cuando ya no se puede diluir, se calienta el solvente y se separan
sus partculas para aceptar mas soluto)
Solucin sobresaturada es cuando tiene ms soluto que disolvente

Soluto y Disolvente
La sustancias que est presente en la mayor cantidad se denomina
disolvente, que se define como las sustancia en la cual se disuelve otra.
sta ltima, que es la que disuelve en la primera, se denomina soluto.
Soluto + Disolvente = Solucin

Dilucin de soluciones y solucin stock

Para diluir una solucin es preciso agregar ms % de disolvente a dicha
solucin y ste procedimiento nos da por resultado la dilucin de la
solucin, y por lo tanto el volumen y concentracin cambian, aunque el
soluto no.
Una solucin stock es la cual a partir de ella se puede hacer una
disolucin:
Solucin Stock Nueva Solucin
Solubilidad
La solubilidad de un soluto en un disolvente es la concentracin que
presenta una disolucin saturada, o sea, que est en equilibrio con el
soluto sin disolver porque siempre habr algunas molculas o iones que
pasen a la disolucin. las sustancias se clasifican en:
Solubles: si su solubilidad es 0,1 M o >.
Poco Solubles: si su solubilidad se sita entre 0,1 M y 0,001 M
Insolubles: si su solubilidad no llega a 0,001 M
Factores que afectan a la solubilidad

A. La temperatura: la mayora de las disoluciones de sustancias slidas

son procesos endotrmicos y con un aumento de entalpa. Al disolver
una sustancia slida se produce la ruptura de enlaces (energa
reticular)que casi nunca se compensa por la energa de solvatacin.
Por otra parte la destruccin de la estructura ordenada del slido y la
nueva disposicin de las molculas de disolvente alrededor del soluto
conllevan un aumento de entropa. Como, unos valores negativos de H
y de S positivos favorecen la espontaneidad del sistema por tanto la
solubilidad de la mayora de sustancias aumenta con la temperatura.
En cambio en la disolucin de lquidos o gases en lquidos no supone la
destruccin de estructuras demasiado estables ni un aumento del
desorden ni en muchos casos ruptura de enlaces. La mayora de los
gases son ms solubles a bajas temperaturas.
B. Momento Dipolar: Mayor solubilidad cuanto ms parecido sea el
momento dipolar del soluto y del disolvente.
C. Constante Dielctrica del Disolvente: de acuerdo con la ley de Couland
las fuerzas de atraccin entre dos iones son ms dbiles cuanto mayor
sea la constante dielctrica.
D. Tamao del Ion y densidad de Carga: si el tamao de los iones positivo
y negativo es muy diferente los iones mayores estarn ms prximos.
La repulsin desestabilizar la red cristalina y se facilitara la disolucin.
La densidad de carga representa la carga del in dividido por su
volumen. Cuanto mayor sea la densidad de carga ms intensas sern
las atracciones elctricas y ms difcil la disolucin.
Producto de la Solubilidad
Incluso en las sustancias ms insolubles hay siempre una pequea
proporcin de partculas que pasan a la disolucin. Esto se puede indicar
en un campo inico como un equilibrio entre la forma slida y los iones en
disolucin. Este equilibrio est desplazado claramente hacia la forma
inica no disociada.
A la constante de equilibrio se la denota constante del producto de
solubilidad o tambin producto de solubilidad
Cuanto menor sea el producto de solubilidad menor solubilidad tendr la
sustancia.
Efecto Salino
Si no existe efecto de ion comn la adiccin de otras sales a la disolucin
aumenta ligeramente la solubilidad.
La presencia en la disolucin de iones extraos que no reaccionan ni con
el precipitado produce un aumento de la solubilidad

Ej: la solubilidad del Cloruro de talio aumenta en presencia de nitrato

potsico o sulfato potsico
Cambio de Disolvente
La solubilidad de una sustancia determinada depende del disolvente
utilizado.
Ej: Si a una disolucin acuosa de sulfuro de calcio de le aade etanol el
sulfuro precipita.
Precipitacin fraccionada
A veces se encuentra en una disolucin diferentes iones que precipitan
con la adiccin de un mismo reactivo. Si los productos de solubilidad de
los respectivos compuestos insolubles son suficientemente diferentes se
puede conseguir precipitar iones de una clase y dejar los otros en
disolucin. Este principio se denomina precipitacin fraccionada.
Influencia sobre el equilibrio de precipitacin. Redisolucin de precipitados
Efecto del in comn
Si en la disolucin de un compuesto inico poco soluble o insoluble se
aade un segundo compuesto que tenga en comn alguno de los iones
del primer compuesto disminuye la solubilidad de este.
Molaridad
La molalidad se define como el numero de moles de soluto disueltos en 1
kg de disolvente, esto es:
M = [ ( numero de moles de soluto ) / ( peso del disolvente en kg ) ]
La unidad de porcentaje peso tiene la ventaja de que no se necesita
conocer la masa molar del soluto. Adems, el porcentaje peso de una
solucin es independiente a la temperatura, ya que se define en trminos
de pesos, el termino de fraccin molar no se emplea normalmente para
expresar la concentracin de soluciones. Sin embargo es de utilidad para
calcular las presiones parciales de los gases y en el estudio de
concentracin que se emplean con frecuencia, la ventaja del empleo de la
molaridad es de que por lo general resulta mas sencillo medir el volumen
de una solucin utilizando matraces volumtricos calibrados con
precisin, que pesar al disolvente. Su principal inconveniente es que
depende de la temperatura, ya que el volumen de una solucin suele
aumentar con el incremento de la temperatura. Otro inconveniente es que
la molaridad no especifica la cantidad de disolvente presente. Por otra
parte, la molalidad es independiente de la temperatura, ya que se define

como una relacin del numero de moles de soluto y el peso del disolvente.
Por esta razn, la molalidad es la unidad de concentracin de empleo
preferente en los estudios que involucran cambios de temperatura, al
igual que en aquellos de las propiedades negativas de las soluciones.
El termino equivalente-gramo no se puede definir de manera a que sea
aplicable a cualquier reaccin, es decir, depende de la reaccin en la que
interviene la sustancia. Esto se debe a que en un mismo compuesto
puede tener distintos pesos equivalentes en diferentes reacciones
qumicas. Por esto, una misma solucin puede tener distintas normalidad
segn sea la reaccin en que se emplee. El equivalente gramo de:

Un cido

Es el peso del mismo que contiene un tomo de

hidrogeno reemplazare, es decir, 1.008 g

Una base

Es el peso de la misma que contiene 17.008 de grupo

hidrxido ionizable

Una sal

Es el mol de la sal dividido por la valencia total del ion

reaccionante, en una reaccin de precipitacin

Reaccione
s
en
precipitaci
n

Es el peso de la sustancia que contiene o reacciona con

un tomo gramo de un cation monovalente
(equivalente a 1.008 g de hidrogeno o con medio tomo
gramo de un cation bivalente)

Reaccione
s en oxido
reduccin

Para un oxidante es le peso que contiene o reacciona

con 1.008 g de hidrogeno y es el equivalente a la
molcula gramo de dicha sustancia, dividida por el
cambio total que experimenta el numero de oxidacin
del elemento que se reduce.

Al determinar la concentracin de una solucin, se usa habitualmente el

mtodo de titulacion, que consiste en agregar una solucin de
concentracin conocida (solucin valorada), hasta que la reaccin sea
cuantitativa, con un volumen de solucin de la sustancia en anlisis.
El punto final de la titulacion coincide con el punto de equivalencia, se
reconoce visualmente, como regla general, por algn cambio
caracterstico, dado por un reactivo auxiliar llamado indicador. El indicador
es una sustancia que tiene un color intenso en solucin cida o bsica y
otro color en soluciones de otro tipo. Los indicadores se emplean para
determinar el punto de titulacin.

En el punto de equivalencia, el numero de equivalentes gramo de la

sustancia que se titula, es igual al numero de equivalentes gramo de la
solucin valorada que se emplea. Si los volmenes de las soluciones de
dos sustancias a y b que corresponden al punto de equivalencia, son va y
vb respectivamente, entonces, dichos volmenes contienen el mismo
numero de equivalentes gramo.
A diferencia de los gases que son completamente solubles unos en otros
en todos los casos, las parejas de lquidos muestran todas las variaciones
de solubilidad o miscibilidad, desde ser completamente miscibles, como
los gases, hasta ser casi completamente inmiscibles. Para objeto de
estudio se han clasificado las parejas de lquidos en tres clases:
1) lquidos completamente inmisibles
2) lquidos parcialmente inmisicbles
3) lquidos completamente miscibles.
Los sistemas completamente inmiscibles, se ponen en contacto dos
lquidos inmisibles, de forma que ninguno de ellos cubra al otro por
completo, cada uno de ellos continuara ejerciendo su presin individual.
Es mas, la presin de vapor de cada liquido varia en funcin de la
temperatura como si estuviese presente por si solo. Por consiguiente, a
una cierta temperatura, la presin total sobre los dos lquidos ser igual a
la suma de las dos presiones de vapor individuales.
Los sistemas parcialmente miscibles. Los ejemplos mejor conocidos de
lquidos parcialmente miscibles son el fenol, el cresol o sustancias
similares en agua.
Normalidad
Se define como el numero de equivalentes qumicos de sustancia disuelta
por litro de solucin.
# de equivalentes = peso molecular del soluto
# de partculas intercambiadas
Concentraciones porcentuales
% peso: se define como el peso del componente entre el peso de la
solucin por 100
% mol: es el numero de moles de cada uno de los componentes entre el
numero total de moles de solucin por 100

6. CONCLUSIONES:
- Podemos concluir que la concentracin de una solucin depende
de los factores de molaridad y normalidad, las cuales determinan
las caractersticas de una solucin.
- Se puede concluir que es importante tener presente el
conocimiento de las expresiones que nos ayudan a conocer
algunas de las caractersticas bsicas de una solucin, con las
cuales se pueden calcular soluciones de diferentes grados de
concentracin.
- Se puede decir que el estudio de las soluciones es de gran
importancia por la economa, la industria y los alimentos, tambin
de los frmacos ya que nos permite tener un correcto estudio y
manejo de los reactivos de solucin.