1: MTODO GRAVIMETRICO

En Qumica Analtica cualitativa y cuantitativa los procesos de separacin pueden

llevarse a cabo de varias formas, ellas son:
-

Precipitacin

Volatilizacin

Extraccin

Deposicin electroltica

Complejacin

Adsorcin

En la mayor parte de estos mtodos se forma una nueva fase (gas, lquido o
slido); segn sea la naturaleza de la muestra, el constituyente buscado puede
quedar en la nueva fase formada, (por ejemplo: en un precipitado), o en la fase
original.

Gravimetra de Precipitacin

Los equilibrios heterogneos en los cuales se pueden distinguir dos fases: lquida
y formacin de un compuesto insoluble (precipitado) tienen gran relevancia en el
anlisis qumico. En el anlisis cualitativo la utilizaron para separar, reconocer e
identificar iones o sustancias o grupos de ellos; tambin aplicaron el proceso
inverso a la precipitacin que es la disolucin. En el anlisis cuantitativo se
emplean mtodos volumtricos como el de Mohr, Volhard y Fajans, que forman
parte de la Volumetra de Precipitacin, y en la Gravimetra propiamente dicha,

donde una vez obtenido el precipitado, ste se transforma cuantitativamente en

otras sustancias que posteriormente se pesan.
En primer lugar recordemos que un precipitado es un slido insoluble que se
separa de la solucin. En la gravimetra por precipitacin, el constituyente buscado
se separa en forma de sustancia insoluble, o sea de precipitado.
Desde el punto de vista analtico, el constituyente que se desea separar como
compuesto insoluble para su estudio debe cumplir ciertos requisitos en cuanto a la
forma de precipitacin y forma de pesada.
Vamos a ocuparnos ahora de cmo se debe proceder para obtener precipitados
adecuados para separar el constituyente que nos interesa estudiar.
Idealmente, la forma de precipitacin debera cumplir las siguientes exigencias:

1)

El precipitado debe ser tan insoluble que la parte del constituyente buscado

que quede en solucin debe ser inferior al peso ms pequeo que pueda
detectarse con la balanza analtica (alrededor de 0,1 mg).
2)

Los otros constituyentes presentes en la solucin no deben ser precipitados

por el reactivo ni impedir la precipitacin del constituyente buscado.

3)

La forma de precipitacin no debe quedar contaminada con las

sustancias
solubles que hay en solucin. Normalmente, esta condicin no se cumple, pero se
puede de reducir al mnimo la contaminacin, eligiendo las condiciones de
precipitacin ms adecuado.
4)

El precipitado debe ser fcilmente filtrable y lavable, quedando libre de

impurezas solubles.

ETAPAS EN LA FORMACION DE UN PRECIPITADO

Es importante destacar que para que un precipitado sea de inters analtico debe
cumplir algunos requisitos, y ellos son: ser fciles de obtener y de separar.

Las etapas que pueden distinguirse en la formacin de un precipitado son dos:

1.

Nucleacin

2.

Crecimiento de partculas

La nucleacin es un proceso en el cual se junta un nmero mnimo de tomos,

iones o molculas, para dar una partcula slida estable. Luego de iniciada la
nucleacin comienza el crecimiento de las partculas.
Antes de discutir estos procesos debemos recordar dos conceptos ya conocidos
por Uds. pero que son muy importantes para poder entender el proceso de la
formacin de un precipitado. Ellos son: solubilidad y sobresaturacin.

Solubilidad de una sustancia es la cantidad mxima de esa sustancia que puede

disolverse en una determinada cantidad de solvente a temperatura y presin
dadas, para formar una mezcla homognea (solucin saturada).
Sobresaturacin es una condicin en la cual una fase en solucin contiene
ms
precipitado disuelto del que puede estar en equilibrio con la fase slida. En general
es una condicin transitoria, en particular cuando hay presentes algunos cristales
de la fase slida. Sin embargo, algunas soluciones pueden conservarse en estado
sobresaturado un tiempo considerable bajo ciertas condiciones.
En general las reacciones de precipitacin son tan lentas que aun cuando el
reactivo precipitante se agregue gota a gota a la solucin del analito, puede
producirse algo de sobresaturacin.
Otra variable importante que est estrechamente relacionada con las etapas de
formacin de un precipitado es el tamao de las partculas. El mismo es muy
variable, en un extremo se encuentran las suspensiones coloidales, cuyas
partculas finas, del orden de 10-7 a 10-4 cm que son invisibles a simple vista, las
mismas no tienen tendencia a sedimentar ni se filtran con facilidad. En el otro
extremo estn las partculas que tienen dimensiones del orden de varias dcimas
de milmetro. La dispersin temporal de tales partculas en la fase lquida se llama
suspensin cristalina. Las partculas de una suspensin cristalina tienden a
sedimentar espontneamente y pueden filtrarse con facilidad.

Durante muchos aos se ha venido estudiando la formacin de precipitados, pero

el mecanismo de este proceso an no es bien conocido. Sin embargo, se sabe
que el tamao de las partculas de un precipitado est influido por variables
experimentales

como

la

solubilidad

del

precipitado,

la

temperatura,

concentracin de los reactivos y la velocidad con que se mezclan estos ltimos.

la

El efecto neto puede explicarse al menos cualitativamente, por la suposicin de

que el tamao de las partculas est relacionado con una propiedad del sistema
denominado sobresaturacin relativa:
Donde Q es la concentracin del soluto en cualquier momento y S su
solubilidad en el equilibrio.
Estudios experimentales permiten afirmar que el tamao de partcula vara
inversamente con el grado de sobresaturacin relativa. As se puede comprobar
que cuando Q- S/S es grande, el precipitado formado contiene partculas
pequeas y difciles de separar, mientras que cuando este cociente es pequeo
las partculas del precipitado son ms grandes y fciles de separar.
Se puede concluir que el tamao de partcula de un precipitado recin formado
estar determinado por preponderancia de alguno de los procesos de formacin
de un precipitado: nucleacin crecimiento de las partculas.

Si la solucin tiene una sobresaturacin relativa alta, pueden formarse inicialmente

muchas partculas primarias (ncleos), con lo que quedarn pocos iones en
solucin para hacer crecer esos ncleos. En consecuencia se obtendr un
precipitado formado por partculas pequeas. Adems si son numerosos los
ncleos formados, sus colisiones sern tan frecuentes que formarn entre s
agregados sin posiciones correctas para los iones, resultando un precipitado
amorfo.
A la inversa, si la sobresaturacin relativa es pequea, se forman pocos ncleos,
que pueden seguir creciendo en tamao, a partir de los iones que quedan en
solucin, y el precipitado final estar constituido por cristales relativamente
grandes y bien formados.
Teniendo en cuenta todo lo analizado hasta ahora podemos concluir que los
precipitado pueden ser: coloidales o cristalinos.

PRECIPITADOS COLOIDALES
Cuando una sustancia est dispersa en el seno de otra de forma que sus
partculas tienen un tamao aparente del orden de a 100 200 m , se dice que
est en estado coloidal. Las partculas dispersas son tan pequeas, que no
sedimentan bajo la accin de la gravedad, pueden atravesar los filtros usuales.
Presentan una enorme superficie especfica. Ejemplos: emulsiones, humos,
nieblas; y dentro de los sistemas qumicos el xido de hierro (III) hidratado.
Las suspensiones coloidales normalmente son estables durante perodos
indefinidos y no se usan como tal en el anlisis gravimtrico, ya que sus partculas
son muy pequeas y no se filtran con facilidad. Sin embargo, mediante agitacin,
calentamiento o adicin de un electrolito se puede transformar el coloide en una
masa filtrable. A este proceso se lo conoce como aglomeracin, floculacin o
coagulacin.
Un ejemplo de esto lo tenemos en la precipitacin del tercer grupo de cationes.
Recuerden que nosotros realizamos la separacin de este grupo por precipitacin
homognea, a partir de la hidrlisis alcalina en caliente de una solucin de
tioacetamida al 10 %. Recuerden tambin que el pH alcalino (8-10) lo obtenemos
a travs de un buffer NH3-NH4Cl. Tambin les aclaramos que el NH4Cl que
agregamos tiene una doble funcin, por un lado formar junto con el NH3 el buffer
que nos permite regular el pH adecuado para la precipitacin de los sulfuros y/o
hidrxidos del tercer grupo, y por otra parte acta como electrolito coagulante
para permitir separar algunos precipitados coloidales que forman los cationes de
este grupo y que pueden ser separados de otro modo.

El fenmeno contrario a la coagulacin de un coloide, o sea el proceso por el cual

un coloide coagulado regresa a su estado coloidal se conoce con el nombre de
peptizacin.

PRECIPITADOS CRISTALINOS
En este caso las partculas son ms grandes, y por lo tanto es ms fcil separarlas
por filtracin, y/o centrifugacin.
Los precipitados cristalinos estn formados por partculas que tienen un
ordenamiento regular y repetitivo en el espacio, lo que origina una red cristalina.
Depende del tipo de anlisis que se desee realizar al compuesto obtenido podr
hacerse crecer adecuadamente el slido cristalino de acuerdo a tcnicas
apropiadas.

IMPURIFICACIN DE PRECIPITADOS
Cuando se lleva a cabo la separacin de una sustancia por formacin de un
compuesto insoluble o sea por precipitacin, puede ocurrir que el compuesto
obtenido est impurificado. La impurificacin puede tener origen en dos
fenmenos distintos: coprecipitacin y postprecipitacin.
Coprecipitacin
Este es un fenmeno en el que algunos compuestos que en otras circunstancias
son solubles, se eliminan de la solucin durante la formacin del precipitado.
Conviene destacar
que la solucin NO est saturada con las especies coprecipitadas. Existen
distintos tipos de coprecipitacin, ellos son: adsorcin y oclusin.
1.

Adsorcin: es un proceso mediante el cual tomos, molculas o iones se

adhieren a una superficie.

El efecto neto de la adsorcin en la superficie es arrastrar como contaminante de
superficie a un compuesto que en otras condiciones normalmente sera soluble.

Los precipitados amorfos y gelatinosos son apropiados para quedar altamente

combinados por adsorcin, si se tiene en cuenta la elevada superficie especfica
que presentan.
La coagulacin de un coloide no reduce significativamente la magnitud de
adsorcin debido a que el slido coagulado an contiene grandes reas de
superficie interna que quedan expuestas al solvente.
Por ejemplo: el cloruro de plata coagulado que se forma en la determinacin
gravimtrica del in cloruro est contaminado con los iones plata primeramente
adsorbidos as como con nitrato y otros aniones de la capa de contra in. Como
consecuencia, el nitrato de plata que normalmente es soluble, coprecipita con el
AgCl.
En los precipitados cristalinos tambin ocurre adsorcin pero su efecto sobre la
pureza de stos no se detecta fcilmente debido a la relativamente pequea rea
de superficie especfica de estos slidos.
Es una regla general que un in que forma parte de la red cristalina de un
precipitado es adsorbido ms frecuentemente. Ejemplo: si precipitamos sulfato de
bario en presencia de exceso de in sulfato, los iones bario de la superficie del
cristal atraen fuertemente a los iones sulfato. A la inversa, si en la solucin existe
un exceso de iones bario, stos sern fuertemente adsorbidos por los iones sulfato
de la superficie del cristal.
Si la solucin no contiene iones comunes con el precipitado, la adsorcin inica
viene regida por la regla de Paneth-Fajans-Hahn: el in adsorbido con ms
intensidad es el que forma el compuesto menos soluble con algunos de los iones
del precipitado. Ejemplo: el precipitado de sulfato de bario adsorbe in calcio con
ms intensidad que in magnesio, porque el sulfato de calcio es menos soluble
que el sulfato de magnesio.
2.

Oclusin: es el proceso en virtud del cual durante la formacin del

precipitado se van incorporando a l sustancias extraas.

Cuando un cristal crece con rapidez durante la formacin del precipitado, pueden
quedar
atrapados u ocludos iones extraos de la capa de contra in dentro del cristal en
crecimiento como la sobresaturacin, y por lo tanto la velocidad de crecimiento
disminuye a medida que avanza la precipitacin, la cantidad de material ocluido es
mayor en la parte del cristal que se forma primero.
Si el in extrao tiene el tamao adecuado y puede formar un compuesto con un
in del precipitado que tenga la misma estructura que el precipitado, es decir que
sean isomorfos, el in extrao puede depositarse en la red cristalina del
precipitado en una posicin

normalmente ocupada por un in del precipitado y se forma en este caso un cristal

mixto o
solucin slida.

3.

Atrapamiento mecnico: es un proceso similar al de la oclusin. slo que

este se produce cuando los cristales permanecen muy juntos durante el

crecimiento. En este caso, varios cristales crecen juntos y como consecuencia una
porcin de la solucin queda atrapada en pequeos huecos.

Tanto la oclusin como el atrapamiento mecnico son mnimos cuando es baja la

velocidad a la que se forma el precipitado, es decir, en condiciones de baja
sobresaturacin.
Postprecipitacin

Es la separacin de una segunda fase slida despus de la formacin de otro

precipitado. El fenmeno se produce debido a que la segunda sustancia cristaliza
lentamente de su solucin sobresaturada.
En la separacin del calcio y el magnesio con oxalato, el precipitado de CaC2O4
debe filtrarse despus de un perodo corto de digestin, pues en caso contrario
podra resultar muy contaminado por MgC2O4 que postprecipitara.
El

oxalato

de

magnesio

forma

fcilmente

una

solucin

sobresaturada

completamente estable y, an despus de haberse iniciado la formacin de algo

de fase slida, la cristalizacin es muy lenta.
Vamos a enumerar ac los requisitos que deben cumplirse para obtener
precipitados

formados

por

partculas

grandes

contaminacin

mnima

(transparencia 7).
1)

Utilizacin de soluciones diluidas de problema y reactivo: hay por supuesto

un lmite prctico determinado por la prdida de precipitado por solubilidad y por

las dificultades a que da lugar la manipulacin de grandes volmenes.
2)

Adicin lenta de reactivo, con intensa agitacin.

3)

Precipitacin en medio homogneo.

Anlisis cuantitativo
La gravimetra o anlisis cuantitativo por pesada consiste en separar y pesar un
elemento o compuesto de composicin qumica conocida. En todo anlisis se
deben realizar las siguientes operaciones:
1)

Toma de muestra.

2)

Disolucin de la muestra mediante agua, cido o disgregacin.

3)

Anlisis cualitativo.

4)

Desecacin.

5)

Pesada inicial.

6)

Dilucin apropiada.

7)

Tcnica a seguir.

ESTE METODO SE UTILIZA PARA EL ORO Y LA PLATA

MTODO FLOTACION
La flotacin es hoy el mtodo ms importante de concentracin mecnica.
Patentado en1906, ha permitido la explotacin de yacimientos complejos y de bajo
contenido, los cuales habran sido dejados como marginales sin la ayuda de la
flotacin.En su forma ms simple, es un proceso de gravedad modificado en el
que el mineral metlico finamente triturado se mezcla con un lquido. El metal o
compuesto metlico suele flotar, mientras que la ganga se va al fondo. En algunos
casos ocurre lo contrario.En la mayora de los procesos de flotacin modernos se
emplean aceites u otros agentes tenso activos para ayudar a flotar al metal o a la
ganga. Esto permite que floten en agua sustancias de cierto peso.En uno de los
procesos que utilizan este mtodo se mezcla con agua un mineral finamente
triturado que contiene sulfuro de cobre, al que se le aaden pequeas cantidades
de aceite, cido y otros reactivos de flotacin. Cuando se insufla aire en esta
mezcla se forma una espuma en la superficie, que se mezcla con el sulfuro pero
no conla ganga. Esta ltima se va al fondo, y el sulfuro se recoge de la espuma. El
proceso de flotacin ha permitido explotar muchos depsitos minerales de baja
concentracin, e incluso residuos de plantas de procesado que utilizan tcnicas
menos eficientes. En algunos casos, la llamada flotacin diferencial permite

concentrar mediante un nico proceso diversos compuestos metlicos a partir de

un mineral complejo.
PRINCIPIOS DE LA FLOTACIN
La flotacin es un proceso fsico-qumico de separacin de minerales o
compuestos finamente molidos, basados en las propiedades superficiales de los
minerales(mojabilidad), que hace que un mineral o varios se queden en una fase o
pasen a otra. Las propiedades superficiales pueden ser modificadas a voluntad
con ayuda de reactivos.El proceso de flotacin se basa en las propiedades
hidroflicas e hidrofbicas de los minerales.Se trata fundamentalmente de un
fenmeno de comportamiento de slidos frente al agua(Fig. 1).Los metales
nativos, sulfuros o especies como el grafito, carbn bituminoso, talco yotros son
poco mojables por el agua y se llaman minerales hoidrofbicos. Por otra parte,los
sulfatos, carbonatos, fosfatos, etc. Son hidroflicos o sea mojables por el agua.

3. TIPOS DE FLOTACIN
Los tipos de flotacin en orden cronolgico son:
a) FLOTACIN NO SELECTIVA DE ACEITE (BULK OIL FLOTATION)
Esta tcnica desarrollada en 1860, consista en mezclar la mena molida con aceite
y posteriormente con agua, de tal manera que las partculas del mineral sulfuroso,
por sus propiedades superficiales hidrfobas, quedaban retenidas en la fase
aceitosa yaquellas partculas que se mojaban en el agua se quedaban en la fase
acuosa, de modoque al final del proceso, flotaba una capa de aceite sobre la
pulpa, la cual contena las partculas de mineral sulfuroso que eran separados por
decantacin y se separaba delaceite por filtracin.
b) FLOTACIN DE PELCULA (FILM OR SKIN FLOTATION)
En esta tcnica, el mineral finamente molido era esparcido cuidadosamente sobre
lasuperficie libre del agua, de modo que las partculas de sulfuro, que se

caracterizan por tener propiedades hidrfobas, sobrenadaban en la superficie del

agua, formando unadelgada pelcula que era removida por medio de algn
mecanismo; en cambio laganga se mojaba y sedimentaba en el fondo del
recipiente de agua.Las dos tcnicas anotadas anteriormente no tuvieron xito en
su aplicacin en la industria por lo que en la actualidad ya no se las usa.
c) FLOTACIN DE ESPUMA
Con la flotacin de espuma la separacin se la realiza gracias a la adhesin
selectiva de partculas hidrfobas a pequeas burbujas de gas (aire) que son
inyectadas al interior de la pulpa. El conjunto partcula-burbuja asciende a la
superficie formando unaespuma mineralizada, la cual es removida por medio de
paletas giratorias osimplemente por rebalse. Las propiedades superficiales de las
partculas y lascaractersticas del medio pueden ser reguladas con ayuda de
reactivos.
d) FLOTACIN DE IONES
Con ayuda de reactivos de flotacin se precipitan los iones y luego stos son
flotadoscomo en el caso de la flotacin de espuma.
3.1 FLOTACIN DE ESPUMA
Este tipo de flotacin es el que ha sobrevivido y es la tcnica que ms se emplea
en laconcentracin de minerales.Como ya mencionamos la flotacin de espuma se
basa en la repelencia natural oinducida delos minerales al agua (hidrofobicidad).El
principio de funcionamiento de un equipo de flotacin podemos observar en la
figura N 2y esencialmente consta de mecanismos de inyeccin de burbujas de
aire y demantenimiento en suspensin de las partculas. El volumen de las celdas
vara desde 2 a3000 pies cbicos e incluso ms grandes.El tiempo de flotacin es
el tiempo promedio de retencin de las partculas en la celda.Es el tiempo
suficiente para que las partculas hidrfobas se adhieran a las burbujas deaire y
floten a la superficie. Este tiempo puede variar desde algunos segundos
hastavarios minutos.El

porcentaje de slidos
en peso es tambin muy importante y ste puede estar entre 15 y40 %.El tamao
de las partculas depende del grado de liberacin. En la prctica este tamao
flucta entre 65 mallas Tyler hasta aproximadamente 10 micrones. Sin embargo,
en el caso de algunos minerales no metlicos, como el carbn, fosfatos, potasa,
etc., la flotacin se puede llevar a cabo desde -28 # Tyler.

3.1.1

PRINCIPALES

REACTIVOS

USADOS

EN

LA

FLOTACIN

DE

ESPUMACOLECTOR
Compuesto orgnico heteropolar que se absorbe selectivamente sobre la
superficie delas partculas, haciendo que estas se vuelvan hidrfobas (aerfilas).
Ejemplo: xantatos que se utilizan en la flotacin de sulfuros.Los colectores usados
con mayor frecuencia son los xantatos y los aerofloats. Sin los colectores los
sulfuros no podran pegarse a las burbujas y stas subiran a la superficie sin los
minerales y los sulfuros valiosos se iran a las colas.Una cantidad excesiva de
colector hara que flotarn incluso los materiales no deseados(piritas y rocas) o los
sulfuros que deberan flotar en circuitos siguientes. As por ejemplo, en el caso de
la flotacin de minerales de plomo-zinc-pirita, en el circuito de plomo se mantiene
deprimido el zinc, para flotarlo posteriormente en su respectivo circuito; pero un
exceso de colector podra hacer flotar el zinc junto con el plomo. Una cosa similar
sucedera en el circuito de zinc con un exceso de colector, haciendo flotar la pirita
que se encuentra deprimida por el efecto de la cal adicionada.
ACTIVADOR
Compuesto inorgnico que modifica selectivamente la superficie de las partculas
para permitir que el colector se absorba sobre stas. Ejemplo: sulfato de cobre,
que se utiliza en la activacin de algunos sulfuros, como la antimonita.
DEPRESOR

Generalmente es un compuesto inorgnico que modifica la superficie de las

partculasvolvindolas hidrfilas o inhibe la absorcin del colector. Ejemplo: sulfato
de zinc,usado en la depresin de esfalerita.
REGULADOR DE pH
El pH indica el grado de acidez o de alcalinidad de la pulpa. El pH 7 es neutro
(nialcalino ni cido) y corresponde al agua pura. De 0 a 6 es cido y de 8 a 14 es
alcalino.El pH se mide con un aparato llamado potencimetro o con un papel
tornasol.Cada sulfuro tiene su propio pH de flotacin, donde puede flotar mejor.
Esta propiedad vara segn el mineral y su procedencia.Los reguladores de pH
tienen la misin de dar a cada pulpa el pH ms adecuado parauna flotacin
ptima.La cal es un reactivo apropiado para regular el pH, pues deprime las
gangas y precipita

las sales disueltas en el agua. La cal se puede alimentar a la entrada del molino a
bolas.Es importante usar dosificadores automticos para estar seguros de la
cantidad dereactivo dosificado a las pulpas (Fig. 3). Hay reactivos slidos y
lquidos.
Fig. N 3. Alimentador de reactivos
ESPUMANTE
Los espumantes son reactivos tenso activos, que modifican la tensin superficial
delagua y que producen una espuma estable. Ejemplo: Aceite de pino. Una
espumaconsiste de un gas disperso en un lquido en una relacin tal que la
densidad aparentede la mezcla se aproxima ms a la densidad del gas que a la
del lquido.Al hacer pasar el aire a travs de agua pura, no se produce espuma. Al
agregar pequeas cantidades de ciertos compuestos orgnicos como por ejemplo

aceites, alsoplar aire a travs del lquido se formaran burbujas de aire en forma de
pequeasesferas que, al subir hasta la superficie del lquido y antes de entregar su
contenido deaire a la atmsfera, tratarn de detenerse en forma de espuma.El
tamao de las burbujas y su estabilidad dependern de la cantidad de
espumanteagregado; con un aumento de la cantidad de espumante disminuir el
dimetro de las burbujas pero aumentar la estabilidad de la espuma, debido al
mayor espesor de su pelcula. Sin embargo, si se supera una cierta concentracin
la

espuma

desaparececompletamente.Los

productos

ms

usados

como

espumante son: aceite de pino, cido creslico,alcoholes sintticos como el

Dowfroth 250, etc.Idealmente, el espumante acta enteramente en la fase lquida
y no tiene influenciasobre la superficie del mineral. En la prctica, sin embargo,
hay una interaccin entreel espumante, el mineral y otros reactivos, y la seleccin
del espumante ms apropiado para un determinado mineral podr ser hecho
recin despus de un extenso trabajo de pruebas de laboratorio.En la flotacin de
minerales sulfurosos, es una prctica comn emplear por lo menosdos
espumantes y ms de un colector. Espumantes especficos son elegidos para dar
propiedades fsicas adecuadas a la espuma, mientras que el segundo espumante

2: Que es una flotacin directa?

La flotacin directa es aquella en la que el mineral valioso sale en la espuma y la

gangase queda en el non-float

que es una flotacin inversa?

En este tipo de flotacin el mineral valioso se queda como non-float y la ganga es

la que flota

3: HISTORIA DE SAN RAFAEL MINSUR

Nuestros orgenes se remontan de siglo xx, cuando lampa mining Co, explotaba
los yacimientos mineros de santa brbara y san Rafael en puno.

Aos despus, en 1966, se fund Minsur Sociedad Limitada, empresa subsidiaria

de MINSUR Partnership de Bahamas, con capitales norteamericanos e ingleses.
Finalmente, en 1977, Minsur S.A. inicia sus operaciones extractivas, como
empresa de capital 100% peruano. En la actualidad, nuestra produccin de estao
representa el 12% del total mundial.

Est situada en el departamento de Puno, a una altitud que vara entre los 4,500 y
5,200 m.s.n.m. en la cordillera oriental de los Andes del Per. La mina San Rafael
es la principal productora de estao en el pas y una de las ms importantes del
mundo.

Los

mtodos

de

explotacin

en

subsuelo

empleados

son

el

almacenamiento provisional y el derribo por subniveles con capacidad de

extraccin de 2,700 toneladas/da, con leyes que promedian el 5% de estao.

En la planta concentradora, adyacente a la mina, se realiza el chancado,

trituracin, molienda y concentracin del mineral producido. Este mineral es
alimentado a un circuito de concentracin gravimtrica en jigs, donde se recupera
el 50% del estao obtenido. El material remanente es molido a un grado de mayor
finura y remolido a malla 100 micrones antes de ser sometido a flotacin, con lo

que se alcanza una recuperacin total del 90%. Los concentrados con ley
promedio de 60% de estao son enviados a Pisco.
En la actualidad la mina y la planta concentradora han alcanzado una capacidad
de extraccin y procesamiento de minerales de 2,700 TM/da. Este nivel de
produccin se complementa con la operacin de nuestra unidad metalrgica de
fundicin y refinera de estao, actualmente con capacidad de 40,000 TM/ao de
estao refinado.

4: REFERENTE AL ES ESTAO
Es un metal de color blando, duro y poco maleable , no se altera en el aire, pero
en presencia de calor se oxida. Forma aleaciones con casi todos los metales,
especialmente con el fierro y el cobre para formar la hoja de lata y el bronce.

Es uno de los metales ms antiguos, pues se cree que era usado en bronce
unos 3,500 aos A.C. En la Pennsula Ibrica se registran datos sobre explotacin
de cobre y estao 2,800 aos A.C., para hacer la famosa alabarda entre otras
cosas. A comienzos de nuestra era, Corwall (Inglaterra) surge como un gran
proveedor de estao; posteriormente, la liga Hansetica; en su produccin para el
uso de caones, barcos, campanarios, etc. Posteriormente, la produccin se
extendi a la India, Japn y Tailandia.

Estao Minsur

El Estao Minsur compite ventajosamente en los mercados internacionales que

demandan metales con alto contenido de pureza, garantizando a sus clientes
contenido mnimo de 99.94% de estao y un mximo de 0.01% de plomo,
cumpliendo holgadamente los estndares internacionales BS EN 610:1996 y
ASTM-B339-1995, de grado A.
Nuestros productos se presentan en lingotes de 25 kilos cada uno, distribuidos en
paquetes y lotes, segn los requerimientos de los clientes. Otras formas de
presentacin son las granallas y hojuelas, empacadas en bolsas de 500 y/o 1000
kilos cada una.

Las especificaciones tcnicas-qumicas que ostentan las variedades de productos

de estao refinado le permiten competir en los mercados europeos y americanos.

5: USOS DEL ESTAO

Por tratarse se un metal verstil y juega un rol muy importante o toxico en la
aplicacin de tecnologas ecolgicas. Los usos del estao incluyen aleaciones,
soldaduras, hojalata, productos qumicos, bronce y latn, metal blanco, babit, etc.

PLANTA FUNDICIN Y REFINERA

Ubicada en Pisco, departamento de Ica, es la planta metalrgica ms moderna del

pas donde se procesa el concentrado con tecnologa de bao sumergido,
resultando en un producto final de 99.95% de pureza. En la refinera se separan
las impurezas metlicas remanentes en forma secuencial y se trata el material
crudo a altas temperaturas llegando a producir anualmente hasta 40,000
toneladas de estao de alta pureza.

En la planta de subproductos, ubicada en la misma unidad, se procesan los

materiales con altos contenidos de estao que no pueden ser tratados en la
fundicin. Se realizan tratamientos de drosses de hierro, drosses de cobre,
drosses de arsnico-antimonio y tratamiento de la segunda soldadura,
obtenindose productos como estao refinado y aleaciones de estao/plomo,
estao/antimonio y estao/cobre.

En la Fundicin y Refinera
Desde Marzo de 1996, esta moderna planta procesa los concentrados
provenientes de San Rafael aplicando tecnologa Sirosmelt, que consiste en
mezclar el concentrado de estao con piedra caliza, mineral de hierro y carbn,
fundiendo esa mezcla en un horno cilndrico en posicin vertical de lanza
sumergida, a alta temperatura hasta obtener el metal crudo, de aproximadamente
98% de estao.

En la Refinera se separan las impurezas metlicas remanentes (fierro, cobre,

arsnico, antimonio, plomo y bismuto), tratando el metal crudo a altas
temperaturas en ollas especiales de gran capacidad, retirando el material

sobrenadante y trasvasndolo secuencialmente, fundindolos finalmente en

lingotes de 25 Kgs.

En la misma unidad se encuentra la Planta de Subproductos, que procesa

aquellos materiales con altos contenidos de estao que no pueden ser tratados
bajo el esquema original de la fundicin. Los productos finales en esta seccin son
las ALEACIONES de estao-plomo, estao-antimonio y estao-cobre.
METALRGICA
Principales reas
Planta concentradora
Laboratorio metalrgico
Laboratorio qumico

Circuito de gravimtrico

7: MEDIOS DE TRANSPORTE
La altitud de la mina vara entre los 4,500 y 5,200 m.s.n.m., siendo las
coordenadas
geogrficas 70 19 longitud oeste y 14 14latitud sur, y las coordenadas UTM
357,730 E y
8426,570 N. Esto lo podemos visualizar en el siguiente mapa:

Los accesos a la Unidad Minera de Acumulacin Quenamari - San Rafael son por
va
terrestre o por va area.

En el primer caso, por carretera desde Lima Arequipa (1 000 km.), Arequipa
Juliaca
(280 km) y, a partir de la ciudad de Juliaca, existen tres rutas Pucar Asillo San
Rafael, Azngaro San Rafael y Juliaca Ayaviri Santa Rosa Nuoa San
Rafael distantes en aproximadamente 180 Km. El tramo Juliaca Arequipa,
tambin puede ser accesible por tren va frrea que tiene como destino hasta el
puerto de Matarani y para el segundo caso se cuenta con el aeropuerto comercial
de la ciudad de Juliaca, y con un campo de en San Rafael, debidamente
acondicionado a una altitud de 4 350 m.s.n.m., distante a 25 minutos de vuelo
desde Juliaca y directo de Lima San Rafael,

aproximadamente 2 horas

8.CIRCUITO DE LA PLANTA GRAVIMETRICA Y FLOTACION