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Qu
es
la
velocidad
de
reaccin?
Para
la
reaccin
aA
+
bB
que
da
rR+
sS,
la
velocidad
de
reaccin
es
la
rapidez
con
que
se
forman
R
y
S
(lo
que
es
igual
que
la
rapidez
con
la
que
desaparecen
A
y
B).
Para
la
reaccin
rR+
sS
que
da
aA
+
bB,
la
velocidad
de
reaccin
es
la
rapidez
con
que
se
forman
A
y
B
(lo
que
es
igual
que
la
rapidez
con
la
que
desaparecen
R
y
S).
Qu
inuye
en
la
velocidad
de
reaccin?
El
volumen,
la
presin,
la
temperatura,
la
concentracin
y
la
presencia
de
catalizadores.
Cuando
las
molculas
chocan
con
mayor
frecuencia
la
velocidad
de
reaccin
aumenta,
esto
sucede
con
el
aumento
de
temperatura.
Los
cambios
en
la
presin
y
volumen
se
relacionan
entre
s
y
afectan
la
concentracin;
a
mayor
concentracin,
mayor
ser
la
velocidad
de
reaccin.
Los
catalizadores
estn
diseados
para
disminuir
o
acelerar
la
velocidad
de
reaccin
a
conveniencia
propia.
Se
puede
concluir
que
la
prescencia
de
un
catalizador
no
modica
la
constante
de
equilibrio
y
tampoco
desplaza
la
posicin
de
un
sistema
en
equilibrio,
si
un
catalizador
se
aade
a
una
mezcla
de
reaccin
que
no
est
en
equilibrio
slo
provocar
que
la
mezcla
alcance
ms
rpido
el
equilibrio.
En
la
montaa
la
concentracin
de
O2
disminuye
en
la
sangre,
lo
que
altera
el
equilibrio
disminuyendo
la
concentracin
de
HbO2.
CONSTANTE
DE
EQUILIBRIO
Para
la
reaccin
La
velocidad
de
reaccin
se
da
por:
V1=
Velocidad
de
reacCvos=
[A]a[B]b
V2=
Velocidad
de
productos=
[C]c[D]d
K=
Constante
de
equilibrio
K=
Velocidad.de. productos
Velocidad.de.reactivos
V2
K=
V1
CONSTANTE
DE
EQUILIBRIO
Para
la
reaccin
la
constante
de
equilibrio
se
escribe:
Los
productos
se
encuentran
en
el
numerador
para
que
la
magnitud
de
la
constante
indique
la
magnitud
del
desplazamiento
de
la
reaccin
hacia
la
derecha.
SIGNIFICADO
DE
K
K
no
Cene
senCdo
por
s
sola.
Es
la
expresin
del
modelo
matemCco
de
lo
que
sucede
con
los
compuestos
de
una
reaccin.
Equilibrio
de
molculas
(H2
+
I2
2
HI)
Concentraciones (mol/l)
[HI]
[I2]
[H2]
Tiempo
(s)
Reaccin: H2 + I2 2 HI
[C ] [D]
Kc =
a
b
[ A] [B]
[HI ]
Kc =
[H 2 ] [ I 2 ]
El
valor
de
KC,
dada
su
expresin,
depende
de
cmo
se
ajuste
la
reaccin.
Es
decir,
si
la
reaccin
anterior
la
hubiramos
ajustado
como:
H2(g)
+
I2(g)
HI
(g),
la
constante
valdra
la
raz
cuadrada
de
la
anterior.
Ejemplo:
Concentr. equilibrio
(mol/l)
[SO2]
[O2]
[SO3]
[SO2]
[O2]
[SO3]
Kc
Exp 1
0,20
0,20
0,030
0,155
0,170
279,2
Exp 2
0,15
0,40
0,014
0,332
0,135
280,7
Exp 3
0,20
0,053
0,026
0,143
280,0
Exp 4
0,70
0,132
0,066
0,568
280,5
Exp 5
0,15
0,40
0,25
0,037
0,343
0,363
280,6
En
la
reaccin
anterior:
2
SO2(g)
+
O2(g)
2
SO3(g)
KC
se
obCene
aplicando
la
expresin:
[SO3 ]
KC =
2
[SO2 ] [O2 ]
[NO2 ]2
a)
K c =
[N2O4 ]
c) Kc = [CO2 ]
[NOCl ]2
b)
K c =
[NO]2 [Cl 2 ]
d) Kc = [CO2 ] [H2O]
a A + b B c C + d D
pCc pDd
KP = a
d
pA pD
K P = KC (RT )
Relacin entre Kc y .
Kc c 2
Cambio
en
la
presin
(o
volumen)
En
cualquier
equilibrio
en
el
que
haya
un
cambio
en
el
nmero
de
moles
entre
reacCvos
y
productos
como
por
ejemplo
:
A
B+
C
(en
el
caso
de
una
disociacin
es
un
aumento
del
nmero
de
moles)
ya
se
vio
que
Kc
c
2
Al
aumentar
p
(o
disminuir
el
volumen)
aumenta
la
concentracin
y
eso
lleva
consigo
una
menor
,
es
decir,
el
equilibrio
se
desplaza
hacia
la
izquierda
que
es
donde
menos
moles
hay.
Cambio
en
la
presin
(o
volumen)
(conCnuacin)
Este
desplazamiento
del
equilibrio
hacia
donde
menos
moles
haya
al
aumentar
la
presin
es
vlido
y
generalizable
para
cualquier
equilibrio
en
el
que
intervengan
gases
.
Lgicamente,
si
la
presin
disminuye,
el
efecto
es
el
contrario.
Si
el
nmero
de
moles
total
de
reacCvos
es
igual
al
de
productos
(a+b
=c+d)
se
pueden
eliminar
todos
los
volmenes
en
la
expresin
de
Kc,
con
lo
que
ste
no
afecta
al
equilibrio
(y
por
tanto,
tampoco
la
presin).
Cambio
en
la
temperatura.
Se
observa
que,
al
aumentar
T
el
sistema
se
desplaza
hacia
donde
se
consuma
calor,
es
decir,
hacia
la
izquierda
en
las
reacciones
exotrmicas
y
hacia
la
derecha
en
las
endotrmicas.
Si
disminuye
T
el
sistema
se
desplaza
hacia
donde
se
desprenda
calor
(derecha
en
las
exotrmicas
e
izquierda
en
las
endotrmicas).
Principio
de
Le
Chatelier
Un
cambio
o
perturbacin
en
cualquiera
de
las
variables
que
determinan
el
estado
de
equilibrio
qumico
produce
un
desplazamiento
del
equilibrio
en
el
senCdo
de
contrarrestar
o
minimizar
el
efecto
causado
por
la
perturbacin.
Variaciones en el equilibrio
[reacCvos]
>
0
[reacCvos]
<
0
[productos]
>
0
[productos]
<
0
T
>
0
(exotrmicas)
T
>
0
(endotrmicas)
T
<
0
(exotrmicas)
T
<
0
(endotrmicas)
p
>
0
Hacia
donde
menos
n
moles
de
gases
p
<
0
Hacia
donde
ms
n
moles
de
gases
Equilibrios
heterogneos
Se
habla
de
reaccin
homognea
cuando
tanto
reacCvos
como
productos
se
encuentran
en
el
mismo
estado
{sico.
En
cambio,
si
entre
las
sustancias
que
intervienen
en
la
reaccin
se
disCnguen
varias
fases
o
estados
{sicos,
hablaremos
de
reacciones
heterogneas.
Por
ejemplo,
la
reaccin:
CaCO3(s)
CaO(s)
+
CO2(g)
se
trata
de
un
equilibrio
heterogneo.
Aplicando
la
ley
de
accin
de
masas
se
cumplir
que:
[CaO] [CO2 ]
= K (constante)
[CaCO3 ]