Introduccin

Tradicionalmente los manuales de Mineraloga tratan el origen de los minerales

con una descripcin de los eventos geolgicos que intervienen en la formacin de los
yacimientos y con la caracterizacin termodinmica y la fsico-qumica de los sistemas
naturales para los cuales los minerales son fases de este sistema.
Pero cualquier individuo mineral no solo tienen las caractersticas propias de su
especie, sino que como individuos presentan singularidades (defectos, impurezas,
morfologas) que les confieren una identidad exclusiva como tales individuos.
Por eso la Mineralognesis podemos clasificarla en:

Filogenia mineral
Ontogenia mineral

La Filogenia Mineral estudia las especies Minerales y su paragnesis, mientras la

Ontogenia Mineral estudia el proceso de formacin de los individuos de la especie.
El estudio de la Ontogenia Mineral implica, entre otros temas, el estudio de la
Morfologa y sus implicaciones genticas. En efecto, la gran variedad morfolgica que
un Cristal puede presentar no puede ser justificada atendiendo nicamente a su
estructura. Un Cristal-Mineral crece a partir de un ncleo microscpico hasta alcanzar
la morfologa que macroscpicamente presenta. El proceso de crecimiento se realiza en
las caras del Cristal, es decir en la frontera o interface entre el cristal que crece y el
medio que le rodea y a partir del cual se nutre. Las caractersticas de esta frontera y
las condiciones de crecimiento (sobresaturacin, temperatura, composicin del medio
etc.) influyen poderosamente en la morfologa que el Cristal adquiere y son factores a
tener en cuenta, junto a la estructura, para explicar las diferentes morfologas que una
misma especie mineral puede presentar.
Es decir, que podemos hacer una primera aproximacin terica y prever la
morfologa de un Cristal en base solamente a criterios estructurales: seria la morfologa
de equilibrio que en realidad solo se puede observar en experimentos muy precisos
que anulen la influencia de otros muchos factores.
Si junto a los criterios estructurales se tienen en cuenta la influencia de las
condiciones de crecimiento, la morfologa resultante sera la morfologa de crecimiento.
Por ltimo, si el Cristal a lo largo de su historia sufre un proceso de disolucin
parcial, generalmente selectiva, este evento quedar reflejado en lo que se
llama morfologa de disolucin.
Por tanto, las morfologas de crecimiento y de disolucin encierran una valiosa
informacin gentica que cuenta la historia y vicisitudes por las que el cristal ha
pasado, siendo posible dilucidar, a partir de ellas, parmetros tan interesantes como el
mecanismo de crecimiento o las condiciones fsico-qumicas presentes en el proceso de
su formacin.

La Cristalografa mediante la Teora del Crecimiento Cristalino nos da las claves

que permiten relacionar la presencia de defectos y morfologas en los Minerales con las
causas termodinmicas y cinticas que los generan.
Para ello se hacen experimentos de cristalizacin bajo condiciones de
crecimiento controladas, en los que se generan variaciones morfolgicas, defectos
cristalinos etc. que son fcilmente extrapolables a sistemas semejantes que se
producen en procesos naturales.

Cmo crecen los cristales en la naturaleza?

El proceso de cristalizacin puede presentarse a partir de sistemas diferentes
que comportan mecanismos distintos y que estn perfectamente modelizados. Veamos
cuales son estos modelos y cul de ellos se ajusta mejor a los procesos que ocurren en
la naturaleza, o dicho de otro modo, cmo crecen los cristales en la naturaleza.
El crecimiento cristalino podemos dividirlo en los siguientes modelos:
1) Crecimiento slido-slido o recristalizacin
El slido inicial y final tienen la misma estructura cristalina y la misma
composicin qumica. Solo se produce un incremento de tamao de grano a travs de
movimientos de borde de grano. Esto ocurre cuando se activa la energa que encierra
todo borde de grano mediante estimulacin trmica. No hay lquido alguno en el borde
de grano sino reajustes de dislocaciones. Se produce una distribucin equidimensional
de los granos. Ejemplos en la naturaleza lo seran el Mrmol creciendo a partir de la
Caliza, o la Cuarcita a partir de las Areniscas. Pero salvo estos casos, su uso es muy
restringido en la naturaleza.
Los cristales que crecen en medios metamrficos o meta somticos no pueden
ser tratados como un caso de cristalizacin slido-slido ya que los materiales iniciales
y finales son diferentes. En estos procesos los componentes solventes, como elementos
voltiles, pueden jugar un papel importante en el crecimiento cristalino y los procesos
son similares a los tipificados en el crecimiento en solucin.
2) Cristalizacin lquido-slido
En este tipo de cristalizacin existe una reorganizacin de las estructuras, una
abrupta transicin de fase, de una fase desordenada o con orden a corta distancia,
propia de un lquido, pasamos a otra ordenada, a un Cristal. El tipo de proceso y la
fuerza impulsora que genera la cristalizacin depender del todo de la fase liquida. De
este modo podemos tener:
a) Crecimiento a partir de solucin
La fase fluida es diluida y los tomos que van a formar el Cristal estn
dispersos en el lquido, es fundamental, por tanto, el transporte de masa para que
nuclee y crezca el Cristal.
El crecimiento de Cristales en medio hidrotermal y en solucin acuosa a baja
temperatura, en medio superficial o sedimentario, son ejemplos de crecimiento
cristalino a partir de solucin en que el agua es el componente solvente mayoritario.
b) Crecimiento a partir de un fundido
La fase liquida est muy condensada lo que impide un transporte eficiente de la
materia en su seno. Por otra parte, en este caso, el fundido y el Cristal que crece tienen
casi la misma densidad y similar distancia interatmica con lo que tampoco es
necesario un gran transporte de materia. En estas condiciones es la transferencia de
calor quien juega un papel importante en el proceso de cristalizacin.

Este tipo de crecimiento est ausente en cualquier proceso geolgico. El

crecimiento de Minerales en magmas, no es un crecimiento a partir de fase fundida ya
que los magmas son sistemas multicomponentes y se requiere la transferencia de
masa lo que le sita en un contexto de crecimiento de cristales a partir de solucin de
alta temperatura.
Aunque el transporte de masa y calor se combina en cualquier tipo de
crecimiento cristalino, podemos decir que la transferencia de calor es esencial en el
crecimiento en fundido, mientras que la transferencia de masa es esencial en solucin.
c) Crecimiento a partir de vapor
Tiene lugar en la naturaleza: pensemos en la formacin de Minerales
pegmatticos, fumarolas o drusas. Pero al cristalizar a temperaturas supercrticas
siempre hay una interaccin slido-liquido, ms dbil que en agua y que en soluciones
a alta temperatura pero suficiente como para contemplar este crecimiento como un
intermedio entre el crecimiento en solucin acuosa y el crecimiento puro a partir de
vapor.
Resumiendo: En la cristalizacin natural el proceso ms extendido e
importante es el crecimiento cristalino en solucin. El crecimiento por un fundido no
existe y el crecimiento slido-slido est muy restringido. El crecimiento a partir de
vapor tiene un carcter cercano al crecimiento en solucin.
Por todo esto el modelo experimental y terico idneo para la interpretacin
gentica de los Minerales es el proporcionado por el crecimiento cristalino a partir de
solucin y a l nos remitimos.

Nucleacin y crecimiento
Si la Morfologa de Crecimiento o Disolucin que presenta un Cristal es el
resultado de la historia del mismo, su comprensin tiene tambin que venir ligada a la
comprensin de esa historia. Es decir debemos recomponer cmo se produjeron los
procesos de nucleacin y crecimiento cristalino.
Un cristal se genera a partir de una solucin que est sobresaturada.
Sobresaturada significa que la solucin contiene en su seno una concentracin de
soluto (sustancia a cristalizar) C mayor que las concentracin Co que sera la
concentracin de equilibrio para la misma temperatura. Es decir:

=CCo

En esta ecuacin

expresa la sobresaturacin o diferencia de concentracin

entre las dos soluciones (solucin sobresaturada y solucin en equilibrio).

Para que la nucleacin del Cristal tenga lugar se debe vencer una barrera
energtica, por lo que

debe tener un cierto valor determinado a partir del cual la

nucleacin puede producirse. El valor

necesario para que la nucleacin ocurra va

a depender del tipo de nucleacin que se genere y que podemos resumir en:
A. Nucleacin homognea
Se produce en el seno de la solucin y se genera por la interaccin entre las
molculas, tomos o iones que formaran el Cristal. Normalmente se necesita un valor

muy alto. Este tipo de nucleacin es caracterstico de muchas venas y

yacimientos minerales como Calcita, Pirita etc.

B. Nucleacin heterognea
La nucleacin de la fase slida se produce sobre un sustrato presente en el
medio de cristalizacin, lo que reduce la sobresaturacin crtica

necesaria para la

nucleacin. Se producir una nucleacin bidimensional o heterognea. Es el tipo de

nucleacin ms frecuente en la naturaleza. En un caso extremo si hay algn tipo de
similitud entre la estructura de la superficie y la del cristal que nuclea,

ser

todava menor y se produce una epitaxia.

Crecimiento cristalino
La superficie de un cristal presenta un paisaje atmico que podemos modelizar
(figura 1) con las posiciones atmicas 1, 2, 3, 4 y 5 que presenta la cara (100) de una
red cbica primitiva.

Fig. 1: Paisaje atmico de una cara cristalina de una cara cristalina con posiciones atmicas ms o menos
favorables en el crecimiento.

En una solucin sobresaturada la incorporacin de una unidad de crecimiento

cristalina (tomo o molcula) a cualquier posicin de la superficie implica una
transicin energtica que depende del balance entre el nmero de enlaces que se
establecen en la unin y los que quedan sin saturar. De este modo, en nuestro modelo,
las posiciones ms rentables energticamente sern la 5 y 4 ya que saturan ms

enlaces de los que crean (5 y 4 frente a 1 y 2 respectivamente). Sin embargo estas

posiciones carecen de importancia en el crecimiento cristalino al agotarse en s
mismas. Las posiciones 1 y 2 son muy inestables y energticamente no viables al
saturar menos enlaces de los que generan. La posicin 3, llamada de rincn, es la de
mayor importancia para el crecimiento puesto que al tiempo que energticamente es
viable al no crear ms enlaces de los que satura, tiene la particularidad de repetir la
configuracin preexistente. Esto permite que contine el proceso de crecimiento hasta
completar la capa de esta cara cristalina. Pero Qu suceder cuando se complete la
capa y por tanto se agoten los rincones? Es necesario que sobre la superficie del
cristal, ahora lisa, se generen nuevos rincones o escalones para que contine el
crecimiento. Esto se consigue mediante una nueva nucleacin bidimensional o
heterognea sobre la superficie de la cara cristalina para volver a repetirse el proceso
de incorporacin de tomos o molculas descrito. Este modelo de crecimiento
cristalino fue propuesto por Volmer, Kossel y Stranski y se denomina como mecanismo
V.K.S.
Pero para que se genere la nucleacin bidimensional heterognea sobre la cara
del cristal que crece, es necesario, un cierto valor de sobresaturacin

Qu

suceder si la solucin, aun estando sobresaturada, no alcanza ese nivel de

sobresaturacin? El crecimiento del cristal, segn el modelo V.K.S., debe detenerse. Sin
embargo es un hecho experimental que los Cristales crecen an a niveles de
sobresaturacin muy bajos que no permiten la nucleacin bidimensional. Ante esta
contradiccin, Burton, Cabrera y Frank establecieron un nuevo modelo de crecimiento
que genera rincones o escalones de una forma continua aun a muy bajas
sobresaturaciones: propusieron la existencia de dislocaciones helicoidales sobre las
caras del cristal que son una fuente permanente de rincones, puesto que estos no
desaparecen en el curso del crecimiento (figura 2). Es el mecanismo de crecimiento
cristalino B.C.F.

Fig. 2: Dislocacin helicoidal.

El tratamiento que hemos hecho de la interface Cristal-Solucin, es decir la cara

cristalina, puede resumirse diciendo que esta se transforma de lisa a rugosa al
aumentar la sobresaturacin y que el tipo de crecimiento depender de la rugosidad
que presente la cara. En caras relativamente lisas el crecimiento se producir o bien
mediante el consecutivo crecimiento de capas cuyos escalones o rincones se renuevan
mediante nucleacin bidimensional (V.K.S), o bien mediante el crecimiento en espiral
(B.K.F.) que genera escalones en el propio proceso de crecimiento. A un determinado

nivel de sobresaturacin

la rugosidad de la cara es tal que se producir un

crecimiento rpido y aleatorio en cualquier lugar de la cara cristalina: es el crecimiento

adhesivo o rugoso (figura 3).

Fig. 3: Cara cristalina totalmente rugosa. El crecimiento se produce en toda ella al mismo tiempo.

Por tanto es una tarea importante cuantificar la rugosidad de la superficie de un

cristal para prever los mecanismos de crecimiento que van a actuar y predecir, a partir
de estos datos, las morfologas cristalinas que pueden generarse.
Evaluacin de la rugosidad superficial
Para evaluar la rugosidad superficial, se aplica el concepto de factor

postulado por Jackson en 1958 y que expres as:

=L /K T M
Donde L
Boltzmann,

TM

es

el

calor

latente

de

evaporacin,

la temperatura de fusin y

la

constante

de

un factor que depende de la

orientacin.
Esta ecuacin generalizada para sistemas reales de crecimiento en solucin se
expresa:

1
=4 5 ( 55 + ) /K T g
2

Donde

T g es la temperatura de crecimiento real en solucin,

5 ,

55 y

son las energas de interaccin slido-liquido, lquido-lquido y slido-slido

respectivamente.
Jackson demostr que sustancias con
con

< 2 crecen con superficies rugosas y

> 3 crecen con superficies lisas. Este factor

de Jackson es una propiedad

caracterstica de cada compuesto y predice si esa sustancia tendr una superficie

rugosa o lisa.
El trmino

en la ecuacin indica que la rugosidad de superficie de un

cristal es diferente para diferentes direcciones cristalogrficas. Es decir que las caras
de un Cristal que crece presentan diferentes grados de rugosidad y por tanto diferentes
sobresaturaciones criticas

para cada direccin cristalogrfica. De este

modo en un momento dado unas caras del Cristal pueden estar creciendo por debajo
de

, otras entre

de

(figura 4).

e incluso otras caras estar creciendo por encima

Fig. 4: Un mismo cristal creciendo con diferentes sobresaturaciones distribuidas en diferentes caras
cristalogrficas.

Esto quiere decir que todos los tipos de crecimiento que hemos descrito pueden
estar operando, a un mismo tiempo, sobre un mismo Cristal y bajo las mismas
condiciones. Una primera consecuencia de este fenmeno es que el desarrollo de las
caras del mismo cristal se produce a diferente velocidad de crecimiento, entendiendo
por velocidad de crecimiento el espesor adquirido por las caras en unidad de tiempo.

Esta diferencia en el crecimiento de las caras hace que las ms lentas se

mantengan e incluso se hagan ms grandes frente a las caras de desarrollo ms
rpido que se hacen ms pequeas y pueden desaparecer (figura 5).

Fig. 5: Cambio morfolgico en un cristal debido a la desaparicin de caras. A su vez, dicha desaparicin de
caras es provocada por la diferente velocidad de crecimiento de cada una de ellas.

De este modo se pueden generar morfologas diferentes en el proceso de

crecimiento por la aparicin y desaparicin de caras cristalogrficamente diferentes, o
bien por el desarrollo desigual de las mismas caras cristalogrficas (figura 6).

Fig. 6: Cambio morfolgico debido al desarrollo anistropo de caras equivalentes.

Vemos pues que la anistropa distribucin de la rugosidad en las caras

cristalinas conlleva a morfologas que pueden cambiar cuando el cristal sufre una
modificacin en sus variables ambientales que provocan una nueva distribucin de la
anisotropa rugosa y las sobresaturaciones crticas y por tanto a una variacin en la
relativa velocidad de las caras. Esta es una de las causas de que un mismo mineral
presente morfologas diferentes en medios distintos.
Otro fenmeno tpico de esta anistropa distribucin de la rugosidad y
sobresaturacin entre caras cristalogrficamente diferentes, en caso ms extremos, es
la aparicin de Estructuras Sectoriales.
Las Estructuras Sectoriales aparecen por la anistropa distribucin de las
impurezas que el Cristal atrapa en el curso del crecimiento. El atrapamiento de las
impurezas tiene compromisos termodinmicos y cinticos. Desde el punto de vista

cintico las impurezas tienen ms posibilidades de quedar atrapadas en caras con

mayor rugosidad donde encuentran ms rincones o huecos para ser englobadas. La
anistropa distribucin de la rugosidad en las caras de un Cristal quedar reflejada en
la distribucin de las impurezas, presentando aspectos como el de la figura 7.

Fig. 7: Modelo de estructura sectorial.

Este tipo de morfologas aparece frecuentemente en el Yeso al incluir arcilla en

el proceso de su crecimiento o en al Quiastolita al englobar impurezas como el Grafito.
El anmalo pleocrosmo del cuarzo ahumado es visto como un reflejo de la anistropa
distribucin de las impurezas en caras con velocidad de crecimiento diferente, es decir
con rugosidad distinta.

El efecto Berg: anisotropa de la sobresaturacin en una cara

cristalina
El efecto Berg hace referencia a la observacin experimental realizada por
mtodos interferomtricos por varios autores, en que se pone de manifiesto que la
sobresaturacin que existe sobre una misma cara cristalina es irregular: los bordes de
la cara presentan una sobresaturacin ms alta que el centro de la misma, y entre
ambos puntos existe un gradiente de sobresaturacin.
Del mismo modo que la anistropa distribucin de la rugosidad entre las
diferentes caras del mismo cristal genera cambios morfolgicos importantes, la
anistropa distribucin de la sobresaturacin sobre una misma cara cristalina produce
efectos morfolgicos tambin relevantes.
En estas condiciones cabe preguntarse cmo un Cristal polidrico puede crecer
de un modo estable y uniforme si sobre la cara no existe una distribucin uniforme de
la sobresaturacin, y hay lugares, los bordes, que con una sobresaturacin ms alta
favorecen el crecimiento.
Chernov sugiere que la densidad de los escalones de crecimiento es tambin
irregular, siendo ms numerosos en el centro que en los bordes de la cara. De este
modo se compensa la diferencia de sobresaturacin sobre la cara: a mas
sobresaturacin menos escalones con lo que el grado de crecimiento (o coeficiente

cintico) R para toda la cara se mantiene uniforme. Chernov define el coeficiente

cintico como:

R=
Donde

es la sobresaturacin y

representa la actividad local de la

superficie para incorporar unidades de crecimiento. Al aumentar la densidad de

escalones, aumenta el coeficiente cintico, de modo que el gradiente de
sobresaturacin que existe sobre la cara del cristal es anulado a efectos de crecimiento
por el coeficiente cintico local.
Existe, sin embargo, un valor crtico para el coeficiente cintico a partir del cual
se pierde su capacidad reguladora y se produce una perdida catastrfica de la
estabilidad en el crecimiento de cara del cristal.

Rugosidad de superficie y morfologa cristalina

La figura 8 refleja la relacin que existe entre los niveles crticos de
sobresaturacin, la rugosidad superficial, el mecanismo de crecimiento y algunas
morfologas tipo.

Fig. 8: Relaciones entre sobresaturacin, rugosidad superficial, mecanismo de crecimiento, y morfologas

tipo.

Cuando un Cristal crece por debajo de

, el mecanismo de crecimiento

predominante es B.C.F. El crecimiento estar controlado por dislocaciones

espirales que se originan en el centro de la cara y se extienden por toda la cara del
cristal. Los escalones generados por la dislocacin helicoidal dominan a los posibles
escalones que aparezcan por nucleacin bidimensional en los bordes de la cara. En

este caso la mayor sobresaturacin de los bordes, debida al efecto Berg, es controlada
por el menor coeficiente cintico que poseen con respecto al centro y la estabilidad del
Cristal se mantiene. La superficie crece como un todo y aunque microscpicamente
presenta el aspecto de un cerro escalonado con la cima en el centro, a nivel
macroscpico la cara aparece lisa. En esta regin, por tanto, tendremos morfologas
polidricas con caras planas.
En la regin comprendida entre

la sobresaturacin es lo

suficientemente alta como para que los escalones de crecimiento generados por
nucleacin bidimensional en los bordes de la cara debido al efecto Berg dominen a los
que puedan generarse en el centro, con menos sobresaturacin, por dislocacin
helicoidal. El mecanismo de crecimiento dominante es por tanto V.K.S y el crecimiento
se produce fundamentalmente mediante nucleacin bidimensional. En estas
condiciones el centro de la cara ser dbilmente cncavo aunque macroscpicamente
los cristales sigan siendo de caras lisas. Cerca de la regin de

, el aumento de la

sobresaturacin hace que el efecto Berg se manifieste macroscpicamente y aparezcan

cristales con morfologas en tolva que reflejan la distribucin de la sobresaturacin
sobre la cara cristalina.
Por encima de

la interface slido-liquido es ya muy rugosa y el

mecanismo de crecimiento es de tipo adhesivo o rugoso controlado fundamentalmente

por difusin de volumen. El Cristal que crece en estas condiciones presentar una
morfologa redondeada donde las caras son difcilmente reconocibles.
Un nuevo aumento de la sobresaturacin, hace que el coeficiente cintico R
sobrepase su valor mximo y pierde el carcter regulador que ejerce sobre la diferencia
de sobresaturacin entre extremos y centro de la cara del cristal y no es posible ya el
crecimiento de la cara como un todo. Las morfologas que obtendremos son
caractersticas de muy altas sobresaturaciones. Aparecen cristales radiales que se
generan a partir de un centro que sirve como punto de nucleacin formndose un
agregado de cristalitos en forma de aguja: morfologa esferultica. Otras morfologas
caractersticas de alta sobresaturacin son las Dendritas, mximo exponente del efecto
Berg, y el crecimiento cuarteado o "Split Growth".
El "Split Growth" hace referencia al desarrollo de los bloques que constituyen al
Cristal mosaico como individuos cristalinos. Este fenmeno normalmente se inicia en
los extremos del Cristal formndose inicialmente un agregado que va tomando forma
de gavilla o haz para terminar como un esferulito (figura 9).

Fig. 9: Formacin de esferulitos a partir de la nucleacin sobre un centro (a, b) y a partir del proceso de Split
Growth (c).

Es muy comn en los Minerales formados en rocas volcnicas de rpido

enfriamiento. El "Split Growth" es el mecanismo principal por el cual algunos Minerales
forman agregados reniformes como la Malaquita, la Gohetita o la Calcedonia.
Resumiendo y tal como refleja la figura 8, al crecer el valor de

la

morfologa de los cristales vara desde polidrica, en forma de tolva, dendrtica a

esferulitica.

Fluctuaciones de las condiciones de crecimiento y superposicin

morfolgica
Cuando un cristal crece en un sistema abierto sometido a cambios continuos en
sus condiciones, estos cambios vendrn reflejados en las morfologas internas.
En la naturaleza se producen frecuentemente drsticos cambios en las
condiciones de crecimiento a travs de procesos como la emersin de magmas, la
descarga de componentes voltiles de un magma por erupciones fumarolicas, mezclas
de un magma con otro o contaminaciones con fragmentos de roca del entorno.
Otros sistemas tambin abiertos como las soluciones salinas, presentan grandes
variaciones fsico-qumicas con la alternancia da-noche o cambios estacionales. Estas
fluctuaciones dejan huella en la morfologa interna de los cristales que crecen
constituyendo un autntico registro de la evolucin ambiental durante el proceso de
crecimiento.
En un sistema cerrado el crecimiento de los cristales provoca la descarga de la
solucin y por tanto la sobresaturacin disminuye. Durante el proceso de crecimiento
un cristal pasa por diferentes niveles de sobresaturacin lo que implica diferentes
mecanismos de crecimiento y por tanto una variacin morfolgica (Fig. 10).

Fig. 10: Fluctuaciones ambientales y repercusin morfolgica.

Un Cristal que nuclea por encima de

presenta una morfologa dendrtica

o esferultica, para pasar, al disminuir la sobresaturacin, a otra en tolva y finalmente a

una morfologa polidrica, rodeada de caras planas.
Un Cristal que crece en condiciones por debajo de
cambio en el medio, puede pasar a crecer por encima de

, si se produce un

, el resultado ser un

crecimiento dendrtico, sobre la superficie de un Cristal polidrico de caras planas,

ofreciendo el aspecto de un caparazn de textura fibrosa, rodeando un ncleo
despejado.
Si las condiciones del sistema vuelven a cambiar, y este mismo cristal que crece
con gran rugosidad, es vuelto a poner en condiciones por debajo de

, se producir

un cambio de tipo de crecimiento de una cara rugosa a otra lisa, lo que crea una gran
inestabilidad morfolgica que posibilita la incorporacin de inclusiones en la cara que
crece. Si el cambio de rugosidad afecta a unas caras ms que a otras habr un cambio
en la velocidad de crecimiento de las mismas y por tanto en la morfologa. Las

Estructuras Sectoriales ya descritas pueden darnos informacin sobre esta relativa

variacin de velocidad de unas caras con respecto a otras tal como se esquematiza en
la figura 11.

Fig. 11: Estructuras sectoriales que indican una variacin en la velocidad relativa de crecimiento de las
caras.

Fluctuaciones de este tipo, y en ambos sentidos, del sistema, producen cristales

con morfologas bandeadas y con inclusiones en los planos que separan las bandas de
diferentes condiciones de crecimiento.
Las Estructuras Bandeadas o "Zonado" se produce en los cristales por varios
mecanismos. O bien por una variacin qumica del centro al permetro del Cristal, que
es el tpico Zonado en terminologa Petrolgica, y que indica cambios en la
temperatura y las condiciones de presin as como una evolucin qumica del Lquido
Madre. O bien por cambios en la densidad de defectos, densidad de inclusiones,
propiedades pticas, color etc. que pueden o no estar asociados a cambios qumicos.
Todo esto est asociado a cambios alternativos en el grado de crecimiento y
representan la forma externa de los Cristales en estadios sucesivos durante su historia
que est por tanto influenciada por la cintica de crecimiento. Tpicas Estructuras
Zonadas la presentan muchos Minerales, siendo muy comn y llamativas en las
Turmalinas o en el Apatito.
Cuando el Cristal pasa por un estadio de subsaturacin, se disuelve
parcialmente y adopta una morfologa redondeada. Otras veces esa disolucin es muy
dbil y ataca solo la emergencia de dislocaciones en las caras del Cristal
presentndose figuras de "corrosin" que refleja a menudo la simetra cristalina. Un
ejemplo tpico son los tringulos de disolucin que suelen presentar algunos Diamantes
al sufrir un dbil proceso de disolucin en la emersin de su roca encajante.
Ante un nuevo crecimiento, las caras redondeadas se vuelven a transformar en
superficies planas y lisas, quedando una cicatriz, testigo del proceso que a menudo
contiene inclusiones.