Guiatecnologiafarmaceuticaii2013 130306193107 Phpapp01

Tecnologa Farmacutica II
INDICE
GUIA DE PRCTICAS TECNOLOGA FARMACUTICA
PRCTICA I : BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA
PRCTICA II: QUERATOLITICOS
10
PRCTICA III: EMULSIONES, HLB, FASE OLEOSA.
17
PRCTICA IV: RUBEFACIENTES
27
PRCTICA V: ANTISEBORREICOS
31
PRCTICA VI: ENSAYOS DE ENVASES DE VIDRIO.
36
PRCTICA VII: FORMAS FARMACUTICAS PARENTERALES
49
PRCTICA VIII:
ARTIFICIAL.
PRCTICA IX:
PRCTICA
X:
SEMISOLIDAS.
FORMAS
FARMACUTICAS
PARA
LA
NUTRICIN
71
PASTAS, EXCIPIENTES, CLASIFICACIN

VULOS
SUPOSITORIOS,
79
PREPARACIONES
85
PRCTICA XI: PREPARACIN DE CREMAS
90
PRCTICA XII: PREPARACIN DE UNGENTOS
93
PRCTICA XIII: TAMAO DE PARTCULAS, NMERO DE TAMICES
95
PRCTICA XIV: DERMOFARMACIA
97
PRCTICA XV:
TABLETAS DE LIBERACIN PROLONGADA MATRIZ
HIDROFLICA I Y II
100
Q.F. LISET MILDER RAMREZ DAZ
Pgina 1
INTRODUCCIN
La presente gua de Prctica de Tecnologa Farmacutica II contiene los

procedimientos experimentales para efectuar 18 sesiones de laboratorio, en las
cuales se describir las tcnicas necesarias para poder preparar las diferentes
formas farmacuticas las cuales son importantes para una formacin integral
del alumnado de la Escuela de Farmacia y Bioqumica.
Asimismo, la gua guarda una estrecha relacin con el contenido terico del
curso de Tecnologa Farmacutica, por lo que es necesario alcanzar los
objetivos generales del curso.
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PRCTICA I
BUENAS PRCTICAS DE MANUFACTURA
I. MARCO TERICO
Las Buenas Prcticas de Manufactura son una herramienta bsica para la
obtencin de productos seguros para el consumo humanos, que se centralizan
en la higiene y forma de manipulacin. Son tiles para el diseo y
funcionamiento del establecimiento, y para el desarrollo de procesos y
productos relacionados con la alimentacin.
Contribuyen al aseguramiento de una produccin de alimentos seguros,
saludables e inocuos para el consumo humano.
Son indispensable para la aplicacin del Sistema HACCP (Anlisis de
Peligros y Puntos Crticos de Control), de un programa de Gestin de Calidad
Total (TQM) o de un Sistema de Calidad como ISO 9000.
Se asocian con el Control a travs de inspecciones del establecimiento.
1. Materias Primas
La calidad de las Materias Primas no debe comprometer el desarrollo de las
Buenas Prcticas. Si se sospecha que las materias primas son inadecuadas
para el consumo, deben aislarse y rotularse claramente, para luego eliminarlas.
Hay que tener en cuenta que las medidas para evitar contaminaciones qumica,
fsica y/o microbiologa son especficas para cada establecimiento elaborador.
Las Materias Primas deben ser almacenadas en condiciones apropiadas que
aseguren la proteccin contra contaminantes. El depsito debe estar alejado de
los productos terminados, para impedir la contaminacin cruzada. Adems,
deben tenerse en cuentas las condiciones ptimas de almacenamiento como
temperatura, humedad, ventilacin e iluminacin.
El transporte debe preparase especialmente teniendo en cuenta los mismos
principios higinicos-sanitarios que se consideran para los establecimientos.
2. Establecimientos
Dentro de esta incumbencia hay que tener en cuenta dos ejes:
a. Estructura
El establecimiento no tiene que estar ubicado en zonas que se inunden, que
contengan olores objetables, humo, polvo, gases, luz y radiacin que pueden
afectar la calidad del producto que elaboran.
Las vas de trnsito interno deben tener una superficie pavimentada para
permitir la circulacin de camiones, transportes internos y contenedores. En los
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edificios e instalaciones, las estructuras deben ser slidas y sanitariamente
adecuadas, y el material no debe transmitir sustancias indeseables. Las
aberturas deben impedir la entrada de animales domsticos, insectos,
roedores, mosca y contaminante del medio ambiente como humo, polvo, vapor.
Asimismo, deben existir tabiques o separaciones para impedir la
contaminacin cruzada. El espacio debe ser amplio y los empleados deben
tener presente que operacin se realiza en cada seccin, para impedir la
contaminacin cruzada. Adems, debe tener un diseo que permita realizar
eficazmente las operaciones de limpieza y desinfeccin.
El agua utilizada debe ser potable, ser provista a presin adecuada y a la
temperatura necesaria. Asimismo, tiene que existir un desage adecuado.
Los equipos y los utensilios para la manipulacin de alimentos deben ser de
un material que no transmita sustancias txicas, olores ni sabores. Las
superficies de trabajo no deben tener hoyos, ni grietas. Se recomienda evitar
el uso de maderas y de productos que puedan corroerse.
La pauta principal consiste en garantizar que las operaciones se realicen
higinicamente desde la llegada de la materia prima hasta obtener el producto
terminado.
b. Higiene
Todos los utensilios, los equipos y los edificios deben mantenerse en buen
estado higinico, de conservacin y de funcionamiento.
Para la limpieza y la desinfeccin es necesario utilizar productos que no tengan
olor ya que pueden producir contaminaciones adems de enmascarar otros
olores. Para organizar estas tareas, es recomendable aplicar los POES
(Procedimientos Operativos Estandarizados de Saneamiento) que
describen qu, cmo, cundo y dnde limpiar y desinfectar, as como los
registros y advertencias que deben llevarse a cabo.
Las sustancias txicas (plaguicidas, solventes u otras sustancias que pueden
representar un riesgo para la salud y una posible fuente de contaminacin)
deben estar rotuladas con un etiquetado bien visible y ser almacenadas en
reas exclusivas. Estas sustancias deben ser manipuladas slo por personas
autorizadas.
3. Personal
Aunque todas las normas que se refieran al personal sean conocidas es
importante remarcarlas debido a que son indispensables para lograr las BPM.
Se aconseja que todas las personas que manipulen alimentos reciban
capacitacin sobre "Hbitos y manipulacin higinica". Esta es
responsabilidad de la empresa y debe ser adecuada y continua.
Debe controlarse el estado de salud y la aparicin de posibles enfermedades
contagiosas entre los manipuladores. Por esto, las personas que estn en
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contacto con los alimentos deben someterse a exmenes mdicos, no
solamente previamente al ingreso, sino peridicamente.
Cualquier persona que perciba sntomas de enfermedad tiene que
comunicarlo inmediatamente a su superior. Por otra parte, ninguna persona
que sufra una herida puede manipular alimentos o superficies en contacto con
alimentos hasta su alta mdica. Es indispensable el lavado de manos de
manera frecuente y minuciosa con un agente de limpieza autorizado, con agua
potable y con cepillo. Debe realizarse antes de iniciar el trabajo,
inmediatamente despus de haber hecho uso de los retretes, despus de
haber manipulado material contaminado y todas las veces que las manos se
vuelvan un factor contaminante. Debe haber indicadores que obliguen a lavarse
las manos y un control que garantice el cumplimiento.
Todo el personal que est de servicio en la zona de manipulacin debe
mantener la higiene personal, debe llevar ropa protectora, calzado adecuado
y cubrecabeza. Todos deben ser lavables o descartables. No debe trabajarse
con anillos, colgantes, relojes y pulseras durante la manipulacin de materias
primas y alimentos.
La higiene tambin involucra conductas que puedan dar lugar a la
contaminacin, tales como comer, fumar, salivar u otras prcticas
antihiginicas. Asimismo, se recomienda no dejar la ropa en la produccin ya
que son fuertes contaminantes.
4. Higiene en la Elaboracin
Durante la elaboracin de un alimento hay que tener en cuenta varios aspectos
para lograr una higiene correcta y un alimento de Calidad.
Las materias primas utilizadas no deben contener parsitos, microorganismos
o sustancias txicas, descompuestas o extraas. Todas las materias primas
deben ser inspeccionadas antes de utilizarlas, en caso necesario debe
realizarse un ensayo de laboratorio. Y como se mencion anteriormente, deben
almacenarse en lugares que mantengan las condiciones que eviten su
deterioro o contaminacin.
Debe prevenirse la contaminacin cruzada que consiste en evitar el contacto
entre materias primas y productos ya elaborados, entre alimentos o materias
primas con sustancias contaminadas. Los manipuladores deben lavarse las
manos cuando puedan provocar alguna contaminacin. Y si se sospecha una
contaminacin debe aislarse el producto en cuestin y lavar adecuadamente
todos los equipos y los utensilios que hayan tomado contacto con el mismo.
El agua utilizada debe ser potable y debe haber un sistema independiente de
distribucin de agua recirculada que pueda identificarse fcilmente. La
elaboracin o el procesado debe ser llevada a cabo por empleados
capacitados y supervisados por personal tcnico. Todos los procesos deben
realizarse sin demoras ni contaminaciones. Los recipientes deben tratarse
adecuadamente para evitar su contaminacin y deben respetarse los mtodos
de conservacin.
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El material destinado al envasado y empaque debe estar libre de
contaminantes y no debe permitir la migracin de sustancias txicas. Debe
inspeccionarse siempre con el objetivo de tener la seguridad de que se
encuentra en buen estado. En la zona de envasado slo deben permanecer los
envases o recipientes necesarios.
6. PROTECTORES
Son sustancias que administradas sobre la piel proporcionan una proteccin
frente agentes externos y agentes internos de la propia piel (exudados, lquidos
de excreciones, etc.) segn el tipo de proteccin podemos hacer la siguiente
clasificacin
6.1. PROTECTORES FRENTE AL AGUA
Son sustancias que repelen el agua o las disoluciones acuosas siendo las mas
conocidas los emolientes y las siliconas usadas para formar cremas o
pomadas.
6.2. PROTECTORES FRENTE A GRASA O DISOLVENTES ORGNICOS
Protegen a la piel del contacto con las grasas irritantes de tipo industrial son los
polioles, mucilagos, gomas etc. Sirven para formular lociones, cremas, etc.
6.3. PROTECTORES FRENTE A EXUDACIONES E EXCRECIONES
Se emplean sustancias pulverulentas que se adhieren a la piel como es la
Creta (carbonato de calcio), oxido de zinc, acido brico, talco, almidn,
estearato magnsico, dixido de titanio, slice amorga etc. siendo los ms
absorbentes slice, almidn, caoln y estearatos
1.1. OBJETIVOS.
Conocer que son las BPM, y como se aplican en una industria farmacutica
Preparar formas farmacuticas utilizando las BPM
II. REVISIN BIBLIOGRAFICA

III. MATERIAL Y MTODO
Morteros.
Pipetas de 1 ml y 5 ml.
Vasos de 100 ml y 250 ml.
Esptula.
Probeta de 100 ml
Balanza.
Formol.
Glicerina
Talco
Mentol
Esteararto de magnesio
Oxido de zinc
Vaselina solida o blanca
Parafina liquida
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Acido saliclico
Acido brico
Cera blanca
Vaselina liquida
3.2 MTODO Y PARTE EXPERIMENTAL

De las siguientes formas medicamentosas indican:
Mtodo operatorio.
Propiedades fsicas y qumicas de las sustancias del Rp.
Indicaciones teraputicas del Rp.
Partes del Rp. (Ingredientes).
IV. RESULTADOS Y DISCUSIN
V. RECOMENDACIONES
VI. CONCLUSIONES
VII. BIBLIOGRAFIA
Vila Jato, J.L, "Tecnologa Farmacutica", Vol. I y II, Ed. Sntesis, Madrid
(2002).
Rp.
Formol
Agua destilada
20ml.
.
100ml.
Locin antisudoral
Rp.
TALCO MENTOLADO
Mentol
1g
Talco
89g
Estearato de magnesio
10g
Rp.
POMADAS DE OXIDO DE ZINC
Oxido de zinc
10g
Parafina liquida
10g
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Vaselina blanca
80g
Rp.
POLVO ANTI FNGICO ANTITRANSPIRANTES
Acido saliclico
6g
Acido brico
5g
Talco
92g
Rp.
CERATO LABIAL
Cera blanca
50g
Vaselina blanca
50g
Vaselina liquida
2g
CUESTIONARIO
1.- Qu son las BMP, GMP y porque es importante su estudio?
2.- Diga como debes actuar el personal en una industria farmacutica?
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3.- Cmo se efecta el saneamiento, validacin, quejas, retiro de productos?
4. Diga cuales son las propiedades de los reactivos usados en cada Rp. Sus
propiedades qumicas y fsicas?
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PRCTICA II
QUERATOLITICOS
I. MARCO TERICO
1.1. QUERATOLITICOS
Son sustancias que disuelven o eliminan la capa cornea superficial de la
epidermis reduciendo su espesor. El efecto queratoltico puede ser ms o
menos intenso en funcin del tipo de agente y su concentracin
1.1.1. USOS GENERALES
-
Dermatosis escamosa (psoriasis, eccemas crnicos, ictiosis)

Estados acneiformes
Dermatitis seborreica y caspa
Micosis drmicas (al eliminar las capa de la cornea se eliminan los hongos y
parsitos)
Hiperhidrosis
1.1.2. AGENTES UTILIZADOS
ACIDO SALICLICO
Posee actividad queratolitica, bacteriosttica y anti fngica. Se utiliza en
concentraciones del 1 al 6% en forma de pomada, crema, lociones, soluciones,
etc. A concentraciones del 10 al 20% tiene fuerte accin queratolitica.
Aplicacin prolongada puede provocar toxicidad sistmica.
RESORCINOL
Se usa como exfoliante y queratoltico en forma de locin, pomada y pasta de 2
a 6% es un buen anti caspa, y su aplicacin prolongada de preparados a alta
concentracin puede producir toxicidad sistmica. Un problema del resorcinol
es sus sensibilidad a la luz es decir puede oscurecer los cabellos claros y
rubios, por eso se recomienda usar el monoacetato de resorcinol
DITRANOL
Se usa en forma de pomadas y pastas de 1 al 2% produce manchas en
vestidos y pieles.
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AZUFRE
Acta como anti seborreico, antiparasitario, fungicida, quertatoltico y
antisptico suave. Se usa el azufre precipitado (ms soluble) y el azufre
sublimado
El azufre se utiliza del 4 al 10% en forma de lociones, polvos, pomadas,
cremas, etc. El sulfuro de selenio es muy utilizado para la caspa y dermatitis
seborreica al 2 a 5 % en lociones y champs.
PIRITIONA DE ZINC
Se usa como lociones, cremas y champs a una concentracin del 2% es un
producto muy sensible a la luz
UREA
Eficaz queratoltico en concentraciones del 10 al 20%
PROPILENGLICOL
Usado del 50 al 60% tiene acciones queratoliticas.
II. OBJETIVOS
-
Conocer que son los queratolticos, preparacin, y uso farmacutico
III. MATERIALES Y REACTIVOS

-
Vasos de 100 ml y 250 ml

Pipetas de 1 ml y 5 ml
Embudos
Papel filtro
Agua destilada
Tintura de Iodo
Alcohol
cido ctrico
cido saliclico
Alcanfor
cido fenico
cetona
Citrato de sodio
ter sulfrico
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-
Azufre precipitado
Mentol
Propilenglicol
Sulfato de magnesio
Cloruro de sodio
Glicerolato de almidn
Violeta de genciana
Fluoruro de sodio
Bicarbonato de sodio
Esencia de eucalipto u.s.p
Tintura de Benju u.s.p
Tintura de Tomillo u.s.p
Acido brico
3.1. MTODO Y PARTE EXPERIMENTAL

De las siguientes formas medicamentosas indicar:
-
Propiedades fsicas y qumicas de las sustancias de Rp.

Indicaciones teraputicas el Rp.
Mtodo operatorio

V. RECOMENDACIONES
VI. CONCLUSIONES
Rp.
Violeta de genciana
2g
Agua destilada
100ml
Tintura de Iodo
10 g
Alcohol
90ml
cido saliclico
1g
Rp.
Rp.
LOCIN DE ACIDO SALICILICO
cido saliclico
2g
Aceite de ricino
1ml
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Etanol de 95o
100ml
Rp.
LOCIN MENTOLADA
Mentol
1g
Alcanfor
2g
Alcohol
1000 ml
Rp.
LOCIN DE PROPILENGLICOL Y ACIDO SALICILICO
cido saliclico
6g
Propilenglicol
50g
Etanol de 90o
100ml
Rp.
CITRATO DE SODIO 20%
Citrato de Sodio U.S.P.
20, 0 g.
cido ctrico U.S.P.
10, 0 g.
Agua destilada c.s.p.
100 ml.
Sulfato de magnesio
10g
Cloruro de sodio
10g
Glicerolato de almidn
100g
Rp.
GLICEROLATO DE ALMIDN
Pgina 13
Almidn
100g
Acido benzoico
2g
Agua purificada
200ml
Glicerina
700ml
GLICEROLATO DE ALMIDN
Almidn
10g
Agua purificada
15 cc
Glicerina
80g
Rp.
FLUORURO DE SODIO
Fluoruro de Sodio u.s.p.
Bicarbonato de Sodio u.s.p.
20 mg.
100 mg
Rp.
INHALACIN
Mentol u.s.p
1.96 g.
Esencia de eucalipto u.s.p .
1.96 ml.
Tintura de Benju u.s.p
1.96 ml.
Tintura de Tomillo u.s.p
4.90 ml.
Alcohol 96C
89.25 ml.
Rp.
cido saliclico
3g
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Acido brico
5g
Talco
92g
CUESTIONARIO
1. Defina un queratoltico, queratoplastico, antimicticos?
2. Identifique en los Rp de la practica cuales son las preparaciones

queratoliticas?
3. Diga cuales son las propiedades de los reactivos usados en cada Rp. Sus
propiedades qumicas y fsicas?
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PRCTICA III
EMULSIONES
I. MARCO TERICO.
Las emulsiones son sistemas formados por agua y aceite, para poderse unir
necesitan de sustancias emulgentes como son los tensioactivos, en la siguiente
practica se vera como se elaboran estas formas farmacuticas.
Elaborar emulsiones (cremas o lociones emulsificadas) es un proceso complejo
por los mltiples factores que se deben tener en cuenta al momento de la
elaboracin para garantizar un producto homogneo, entre estos son crticos
los siguientes:
ORDEN DE ADICION DE LAS FASES
Existen tres mtodos que pueden ser utilizados para elaborar una emulsin, las
cuales tienen sus ventajas y desventajas:
1- ADICION DE FASE INTERNA SOBRE LA EXTERNA
Es considerado uno de los mtodos ms ptimos para formar emulsiones
porque siempre va a existir un exceso de fase externa que promueve el tipo de
emulsin que se desea. Las sustancias hidrosolubles se disuelven en el agua
y las liposolubles se funden al bao mara y se mezclan bien con los aceites
hasta lograr una fase homognea liquida a temperatura uniforme.
La fase acuosa debe calentarse a 3 5C por encima de la temperatura de la
fase oleosa, esto se hace con la finalidad de que al momento de la mezcla
ambas fases tengan aproximadamente la misma temperatura.
La mezcla se realizara a chorro fino constante y con agitacin continua y
enrgica hasta que se forme la emulsin.
2-ADICION DE FASE EXTERNA SOBRE LA INTERNA
Este mtodo se aplica cuando se usan agentes hidrfilos como acacia,
tragacanto, metilcelulosa, etc. los cuales primero se mezclan con el aceite,
formndose la emulsin al adicionarse la fase acuosa.
Es un mtodo rpido y se recomienda cuando se preparan pequeas
cantidades de emulsin
3-ADICION ALTERNADA DE FASES SOBRE EL EMULSIFICANTE.
Si se prepara una emulsin de aceite en agua usando un emulsificante
liposoluble se agrega una porcin de aceite al emulsificante mezclando y luego
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se aade una cantidad igual de agua que contiene agente emulsificante
hidrosoluble agitando hasta formar la emulsin. Luego se agrega
alternadamente porciones de aceite y agua hasta formar la emulsin final.
La gran concentracin de emulsificante en la emulsificacin inicial hace que la
emulsin final sea ms estable.
CREMAS BASE
Son aquellas que no llevan principios activos ni componentes cosmticos, son

inertes y pueden ser utilizadas como agentes humectantes o como base para
incorporar agentes medicinales o cosmticos.
PRINCIPALES FORMULACIONES
Rp.
CREMA FRIA (COLD CREAM)
Espermaceti.. 12.5g
Cera de abejas. 12.0g
Aceite de almendras. 56.0g
Borato de sodio. 0.5g
Agua de rosas 5.0g
Agua destilada 14.0g
Esencia de rosasc.s.p
La crema fra es la base de muchas cremas medicinales y cosmticas, desde
que fue desarrollada por Galeno hasta la actualidad se han desarrollado miles
de formulas.
Durante la preparacin ocurre una reaccin qumica de neutralizacin del
acido graso por el borato de sodio formando una sal de acido graso, acido
brico y agua.
La cera de abejas, ingrediente principal en la crema fra, est constituida por
acido cerotico que reacciona con el borato de sodio formando cerotato de
sodio, esta reaccin es compleja porque al disolver en agua el borato de sodio
este se hidroliza dando acido brico e hidrxido de sodio, este ltimo es el que
realmente neutraliza al acido cerotico formando el jabn que permite la
emulsificacin. Esta emulsin es del tipo agua en aceite (W/O)
La cantidad de borato de sodio puede afectar la textura de la crema: si hay un
exceso de borato este cristalizara dando a la crema una textura granulosa que
ser desagradable al aplicarla sobre la piel, esta cristalizacin se debe a la
formacin de acido brico, poco soluble en agua, su solubilidad puede ser
aumentada por adicin de glicerina.
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Si la cantidad de borato de sodio es muy poca, la reaccin con el acido graso
ser incompleta por lo tanto al no haber una emulsificacin completa se
produce la cristalizacin de la cera y separacin de la grasa liquida.
Cuando el borato de sodio ha sido calculado en relacin con el ndice de acidez
de la cera de abejas se obtiene una emulsin uniforme de textura suave y muy
estable, en este caso se considera para los clculos que una molcula de
borato de sodio produce dos molculas de hidrxido de sodio.
El ndice de acidez de la cera de abejas comercial es muy variable y depende
de una serie de factores, la farmacopea americana establece como lmites
aceptables valores que varan entre 18 a 24, recomendndose considerar el
promedio de estos valores. Otra forma de obtener el valor del ndice de acidez
es consultando dicho valor con el proveedor que lo debe indicar en el protocolo
de anlisis de la cera de abejas.
Las proporciones de grasas liquidas (vaselina liquida, aceite de almendras)
afectan las caractersticas finales del producto terminado ya que si se aaden
en exceso darn lugar a una crema demasiado untuosa. Los aceites vegetales
son preferidos a los aceites minerales por sus mejores caractersticas
dermatolgicas.
II. OBJETIVOS
-
Preparar diferentes tipos de emulsiones para realizar cremas

-
Vasos de 100 ml y 250 ml

Pipetas de 1 ml y 5 ml
Embudos
Papel filtro
Cera de abejas
Aceite vegetal
Borato de sodio
Vaselina liquida
Agua destilada
Perfume y antioxidante
Alcohol de lana
Vaselina solida
Parafina solida
Parafina liquida
Alcohol cetilico
Glicerina
Laurilsulfato de sodio
Agua destilada
Nipagin
Nipasol
Alcohol cetilico
Cera blanca
Pgina 19
-
Propilenglicol
Espermaceti
Aceite mineral
Tintura de benju
Esencia de rosas
Borato de sodio
Agua de rosas
Espermaceti
Cera blanca
Aceite mineral
Tintura de benju
Esencia de rosas
Agua de rosas
3.1. MTODO Y PARTE EXPERIMENTAL

De las siguientes formas medicamentosas indicar:
-

Mtodo operatorio

V. RECOMENDACIONES
VI. CONCLUSIONES
Rp.
CREMA FRIA 2
Cera de abejas..
Agua destilada..
Aceite vegetal
Borato de sodio.
20%
30%
49%
1%
Rp.
CREMA FRIA 3
Cera de abejas.. 20%
Vaselina liquida.. 50%
Agua destilada.. 29%
Borato de sodio..1%
Perfume y antioxidante. c.s
Los aceites vegetales a veces producen cremas granulosas por lo que es
recomendable incluir en la formula lanolina o cualquier otra base de absorcin.
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Un exceso de cera de abejas produce cremas duras, mientras que el exceso
de aceites la hace untuosa, por esta razn las cantidades de aceite mineral o
vegetal debe mantenerse por debajo del 60%, por encima de este porcentaje
se puede producir, adems, la separacin del aceite.
El espermaceti es llamado tambin esperma de ballena, esta sustancia la
ceresina y la parafina producen cremas brillantes y muy blancas.
La lanolina imparte suavidad, aunque usada en exceso aumenta su fluidez, lo
que se puede compensar aadiendo otras grasas con punto de fusin mas alto
como la parafina o ceresina.
El borato de sodio se pude sustituir por otros lcalis como el hidrxido de
potasio o la trietanolamina, esta ltima se recomienda para emulsiones de
aceite en agua (O/W).
En las formulaciones de crema fra se pueden usar indistintamente todo tipo de
aceites minerales y vegetales y la cera de abejas puede ser reemplazada total
o parcialmente por una o varias grasas: ceresina, parafina, espermaceti o
manteca de cacao.
Asimismo se pueden agregar aguas aromticas, infusiones o cocimientos como
por ejemplo: agua de rosas, infusin de manzanilla, infusin de hamamelis, etc.
en lugar de agua destilada.
Rp
CREMA OLEOSA
Pomada de alcoholes de lana..50%
Agua purificada50%
La pomada de alcoholes de lana tiene la siguiente formulacin:
Alcohol de lana..6%
Vaselina solida..10%
Parafina solida...24%
Parafina liquida..60%
Al alcohol de lana se le llama tambin lanolina y en este caso se utiliza la
lanolina anhidra.
Se elabora fundiendo los componentes y luego aadiendo el agua poco a poco
con agitacin.
El agua purificada es el agua potable que ha sido esterilizada por
calentamiento a 100C por 15 minutos.
Es una base lipofilica.
Rp.
BASE EMULSIFICADA (UNIBASE)
Pgina 21
Alcohol cetilico..15g
Glicerina.. 7.5g
Laurilsulfato de sodio.. 0.75g
Agua destilada.51.75g
Nipagin0.18%
Nipasol0.02%
Fundir el alcohol cetilico a bao mara de 50C,aadir la glicerina.
En otro recipiente calentar el agua destilada a 60C con el laurilsulfato y los
conservadores nipagin y nipasol.
Incorporar la fase acuosa sobre la oleosa con agitacin hasta que se forme la
emulsin.
Rp.
BASE DE BEELER
Alcohol cetilico.15g
Cera blanca... 1g
Propilenglicol10g
Laurilsulfato de sodio.. 2g
Agua destilada..72
Fundir a bao mara el alcohol cetilico y la cera blanca, adicionar el
propilenglicol y mantener a 65 C.
En el agua destilada disolver el laurilsulfato y calentar a 75C.
Aadir la fase acuosa sobre la oleosa con agitacin, retirar del bao mara y
agitar hasta formacin homognea de la emulsin.
Rp.
CREMA FRIA COMPUESTA
Espermaceti..150g
Cera blanca 75g
Aceite mineral...590 ml
Tintura de benju.. 30 ml
Nipagin.. 0.18%
Nipasol.. 0.02%
Esencia de rosas 30 gotas
Borato de sodio 4g
Agua de rosas.. 150 ml.
Fundir la cera blanca a 65C en bao mara, aadir espermaceti y el
aceite mineral. Calentar el agua a 75C y disolver el borato de sodio, y
los conservadores nipagin y nipasol.
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Incorporar la fase acuosa sobre la fase oleosa agitando hasta formacin
homognea de la emulsin. Aadir la tintura de benju y la esencia de
rosas con agitacin suave.
Rp.
CREMA O/W CON EMULSIFICANTE ANIONICO
Fase acuosa
Carbomero.0.3% p/p
Glicerina.8%
Trietanolamina..1%
Agua destilada73.2%
Fase oleosa
Miristato de isopropilo5%
Alcohol cetilico.0.5%
Acido esterico12%
Esta frmula combina dos tensioactivos o emulsificantes: uno aninico y el otro
no inico: la trietanolamina reacciona con el acido esterico formando un
emulsificante del tipo jabn aninico: estearato de trietanolamina, que acta
como emulsificante principal, cuando la fase acuosa se aade sobre la oleosa.
El alcohol cetilico, emulsificante no inico, acta como tensioactivo auxiliar.
El carbomero, polmero del acido acrlico, acta como agente de viscosidad o
agente espesante dndole consistencia a la crema.
Rp.
CREMA DE ACEITE EN AGUA O/W CON EMULSIFICANTE CATIONICO
Fase oleosa
Alcohol cetoestearilico....4%
Aceite de ricino.................................2%
Lanolina anhidra...............................4%
Octidodecanol...................................5%
Parafina liquida.................................2%
Fase acuosa
Cloruro de cetiltrimetil amonio al 30%..............8%
Acido ctrico......................................................1%
Agua destilada...............................................74%
El cloruro de cetiltrimetil amonio es emulsificante cationico, amina de alto peso
molecular con actividad bactericida, mas toxico que otros tensioactivos.
BASE EMULSIONADA ANIONICA
Pgina 23
Cera emulgente aninica............................30%
Vaselina slida............................................50%
Parafina liquida............................................20%
La Cera emulgente aninica tiene la siguiente formulacin:
Laurilsulfato sodico...................................10%
Alcohol cetoestearilico...............................90%
Agua purificada.............................csp.....100%
Fundir a bao maria a 70C el laurilsulfato y el alcohol cetoestearilico, calentar
el agua a 80C y aadir la fase acuosa sobre la oleosa agitando. Utilizar esta
cera en la elaboracin de base emulsionada.
Rp.
CREMA HIDROFILA DE ACEITE EN AGUA
Alcohol cetoestearilico............................25%
Vaselina slida blanca............................25%
Propilenglicol..........................................12%
Laurilsulfato sodico................................. 1%
Parahidroxibenzoato de metilo................0.02%
Parahidroxibenzoato de propilo...............0.01%
Agua purificada csp..................................100%
El Alcohol cetoestearilico componente de la fase oleosa es un agente reologico,
el propilenglicol es humectante y es componente de fase acuosa, el
Laurilsulfato sodico es emulsificante aninico. Los conservadores son:
Parahidroxibenzoato de metilo y de propilo.
Rp.
CREMA BASE DESVANECIENTE
Acido esterico................................170g
Acido graso de coco......................... 10g
Borato de sodio................................0.5 g
Hidrxido de potasio.......................6.52g
Hidrxido de sodio..........................2.33g
Agua destilada................................ 815g
Se calientan el agua, los lcalis y el borato de sodio a 70C a bao mara con
mucho cuidado por ser los lcalis insumos custicos, en otro recipiente se
funden a bao mara de 80C el acido graso de coco y el acido esterico. Se
aade la fase acuosa sobre la oleosa con agitacin continua hasta formacin
de la crema se deja en reposo y se envasa.
Pgina 24
Este tipo de crema no engrasa la piel de modo visible por lo que tambin se
llama crema sin grasa, es una emulsin de tipo aceite en agua. El emulsificante
es formado por reaccin qumica entre el acido esterico y los lcalis dando
como producto un jabn alcalino, la naturaleza y cantidad de este jabn afecta
las cualidades de la crema una parte de hidrxido de sodio y nueve de
hidrxido de potasio producen cremas de buena apariencia y textura. Estas
cremas tienen tendencia a perder parte de agua por evaporacin y cambiar de
consistencia por lo que es necesaria que sea envasada en un recipiente
hermticamente cerrado.
Tambin debe evitarse que la crema englobe aire durante el proceso de
envasado o de preparacin para evitar variaciones de volumen. En estas bases
se pueden adicionar principios activos, principios cosmticos o extractos
naturales para lo cual se debe estudiar sus caractersticas de solubilidad y
fisicoqumicas para determinar si se van a adicionar en la fase oleosa o
acuosa o si se aaden en la crema ya elaborada.
CUESTIONARIO
1. Mencione como se clasifican los tensioactivos para hacer cremas?
2. Segn la tecnologa farmacutica cual es la diferencia entre pomadas y

cremas?
Pgina 25
3. Escriba las propiedades qumicas, fsicas y propiedades que tiene cada uno
de los reactivos usados en la prctica?
Pgina 26
PRCTICA IV
RUBEFACIENTES
I. MARCO TERICO.
Son agentes que van a producir una pequea reaccin inflamatoria local al ser
frotados sobre la piel. La consecuencia a la inflamacin local es el aumento de
la circulacin capilar, en las zonas de aplicacin, por vasodilatacin de los
capilares de la misma. Va a producirse una sensacin de calor y bienestar. Los
rubefacientes se emplean como calmantes en dolor muscular, traumatismo,
reumatismo, lumbago, jaquecas, descongestivos, etc.
Si son aplicados sin frotamiento energtico producen cierta frescura.
TIPOS DE AGENTES
Gran variedad de aceites esenciales y productos sintticos son utilizados como
rubefacientes. Las concentraciones de estos agentes varan en funcin del
grado de inflamacin deseada. Son usados en forma de pomadas, ungento,
cremas, lociones, aceites, etc.
Los mas empleados son el alcanfor, mentol, esencia de lavanda, esencia de
eucalipto, esencia de romero, esencia de pino, esencia de trementina, esencia
de tomillo, cloroformo, ter, eucalipto, salicilato de metilo, esencia de tomillo,
etc.
ALCOHOLADOS
Tenemos tres de uso frecuente:
Alcohol alcanforado. Alcohol 10g etanol de 90o (90ml)
Alcohol de romero. Esencia de romero 5g etanol de 90o (95ml)
Alcohol de lavanda. Esencia de lavanda 5g etanol de 96o (98ml)
Los tres son usados como rubefacientes en reumatismo, dolores musculares,
jaquecas. Se elaboran por simple disolucin.
II. OBJETIVOS
-
Conocer que son los rubefacientes, su preparacin, y propiedades

farmacuticas.
III. MATERIALES
-
Agua destilada
Balanza
Pgina 27
-
Pipetas
Vaso
Probeta
Bagueta
Mentol
Salicilato de metilo
Cera amarilla
Lanolina
cido Fnico
Glicerina Neutra
Fenol oficinal
Carbonato de Sodio
Salicilato de Sodio
Benzoato de Sodio
Mentol
Lanolina
Esencia de almendras
Acido Saliclico
Petrolato slido
Alcanfor
Cera blanca
IV. PARTE EXPERIMENTAL

De las siguientes formas farmacuticas indican:
-
Mtodos operatorios
Operaciones Tecno Farmacuticas

V. RECOMENDACIONES
VI. CONCLUSIONES
LINIMENTO DE SALICILATO DE METILO
Rp.
500 ml.
Mentol
55 g.
Eucalipto
35 ml.
Aceite de alcanfor
70 ml.
Alcohol c. s. p.
1000 ml.
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Rp.
POMADA DE MENTOL Y SALICILATO
Mentol
10g
15g
Cera amarilla
10g
Lanolina
65g
Rp
DISOLVENTE DE SERUMEN
cido Fnico
1.5 g.
Glicerina Neutra
100 ml.
Rp.
FENOSALIL
Fenol oficinal u.s.p.
75 g.
Glicerina oficinal u.s.p.
10 g.
Carbonato de Sodio cristalizado anhidro u.s.p
1.5 g.
Salicilato de Sodio u.s.p.
1.8 g.
Benzoato de Sodio u.s.p.
0.3 g.
Mentol cristales u.s.p
50 mg.
Agua destilada c.s.p
100 ml.
Rp.
LANOCREAM
Lanolina u.s.p.
33, 5 g. (3000g)
Esencia de almendras
17, 0 g.
(8.5g)
Esencia de rosas
0, 04 g.
(2.4g)
100 ml.(1000ml
Rp.
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POMADA DE WHITFIELD
Acido benzoico
6g
Acido Saliclico
3g
Petrolato slido, csp
100g
Rp.
POMADA ALCANFORADA
Alcanfor
200g
Cera blanca
100g
Petrolato slido
700g
CUESTIONARIO
1. De las presentaciones realizadas en la prctica diga cuales son
rubefacientes?
2. Diga las propiedades fsicas, qumicas y farmacolgicas de cada una de las

sustancias de la practica?
Pgina 30
PRCTICA V
ANTISEBORREICOS
Son agentes que eliminan o regulan el exceso de grasa producida por las
glndulas sebceas. Estos agentes son utilizados en caso de acn, seborrea
efluente facial (mentol, nariz y frente) dermatitis seborreica, alopecia
seborreica, etc.
Tenemos dos tipos de agentes unos actan desengrasando, disolviendo los
lpidos cutneos y otros regulan la funcin sebcea. Ambos tipos se usan en
forma de lociones, soluciones, pastas, pomadas y champs, etc.
AGENTES DESENGRASANTES
Son de tipo orgnico y en la mayora de los casos son vehiculizados por un
excipiente alcohlico o hidroalcohlico que contribuye a la accin limpiante.
Puede ir formulado en forma de jabones, geles cremas. Estos agentes suelen
combinarse con astringentes y antispticos para perfeccionar la limpieza.
Los agentes son ms usados son: amoniaco (2 4%), tetracloruro de carbono
(20 30%), acetona (10 15%), breas vegetales, alcoholados (romero,
lavanda, alcanfor, etc.), xilol (1 10%), timol (1 2%), hidrato de cloral (0.5
0.6%) esencias vegetales (lavanda, romero, menta, tomillo, limn, etc.) aceite
de ricino sulfatado, ter, mentol (0.5 -2 %) , diversos tenso activos ( lauril
sulfato sdico , laurilsulfato de trietanolamina , laurato de propilenglicol,
monoestearato de glicrilo, estearato de trietanolamina, etc.
AGENTES REGULADORES DE LA FUNCIN SEBACEA
-
Sustancias Azufradas. No se conoce bien el mecanismo de estas

sustancias, se ha visto que la disminucin de aminocidos azufrados da
lugar a un aumento de la secrecin sebcea. Hay teoras que explican
que la incorporacin de sustancias azufradas. (sobre todo aminocidos
azufrados) aumenta la queratognesis y disminuye la sebognesis . Las
sustancias azufradas ms empleadas son: azufres, aminocidos
azufrados y derivados
(cistena, metionina, maleato de
benzilcisteamina, N-acetilhomocistena, S-carboximetil-cistena, etc.),
tioxolona. sulfurto de selenio, piritiona de zinc, etc.
Sustancias nutritivas del folculo polisebaceo: actan tambin en forma

reguladora y estabilizadora. Tenemos el cido pantotnico y derivados
(complejo B, vitamina A) lquido amnitico, etc.
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AMONACO DILUIDO
Amonaco diluido
340 ml
Agua destilada csp
1000 ml
Usos:
Externo: rubefaciente en dolores reumticos
Interno: anticido
CIDO CLORHDRICO DILUIDO
cido clorhdrico
Agua destilada csp
Dosis:
En 24 hs:
234ml
1000ml
3ml
10 ml
Usos:
Externo: rubefaciente
Interno: diluido en afecciones en la cual falta secrecin estomacal, en
hipoclorhidria.
II. OBJETIVOS
-
Conocer que es un antiseborreico, preparacin y usos farmacuticos.

-
Agua destilada
Balanza
Pipetas
Vaso
Probeta
Bagueta
Alcohol c.s.p.
Alcanfor
Acetona
cido Saliclico
Talco
cido fnico
Agua
de
Hamamelis
Agua de rosas
Azufre
precipitado
Esencia
de
Bergamota
u.s.p
cido Saliclico
u.s.p
xido Amarillo
de Mercurio
Vaselina
Lquida
Mentol
Oxido de zinc

-
Mtodos operatorios
Pgina 32
V. RECOMENDACIONES
VI. CONCLUSIONES
Rp.
LOCION DE BERGAMOTA 10% y 20%
Esencia de Bergamota u.s.p
10 y 20 ml.
Alcohol c.s.p.
100 ml.
Rp.
LOCION FACIAL ANTISEBORREICA Y ASTRINGENTE
Alcohol de 90
25g
Acetona
25g
Agua de Hamamelis
15g
Agua de rosas
35g
Rp.
LOCION MERCIL
xido Amarillo de Mercurio
1 g.
cido Saliclico u.s.p
5 g.
Vaselina Lquida u.s.p
100 ml.
Rp.
MEPRICOL
Mentol en cristales u.s.p.
0.66 g.
Alcanfor u.s.p.
0.84 g. (117.6g)
cido fnico u.s.p.
0.84 g. (117.6g)
Alcohol rectificado 96 c.s.p.
(92.4g)
100 ml.(14,000ml)
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Rp.
LOCIN FACIAL ANTISEBORRAICA
Alcohol de 90
50ml
Acetona
50ml
Agua destilada
50ml
Rp.
LOCIN AZUFRADA
Azufre precipitado
15ml
Alcohol 90
15ml
Agua de rosas
100ml
Rp
POLVOS AZUFRADOS
Azufre precipitado
20g
Oxido de zinc
20g
Talco
60g
CUESTIONARIO
1. Qu es un agente antiseborreico?
2.
Que es la seborrea, causas y cul es su tratamientos?
Pgina 34
3. Investigue que otros anti seborreicos existen ?
4. Diga las propiedades fsicas, qumicas y propiedades farmacolgicas de

cada compuesto de los Rp.
Pgina 35
PRCTICA VI
ENSAYOS DE ENVASES DE VIDRIO.
I. MARCO TERICO
La clasificacin ms satisfactoria es la adoptada por la USP (Farmacopea de
los Estados Unidos) que los agrupa en 4 tipos segn sus caractersticas.
Vidrio tipo I: Vidrio de Borosilicatos
Representa el tipo ideal para el envase de las soluciones y polvos inyectables.
Se caracteriza por su baja cesin alcalina, mnima cesin total, despreciable
cesin cida y por un bajo coeficiente de dilatacin trmica lineal y por ello una
notable resistencia a los saltos trmicos
Vidrio tipo II: Vidrio de composicin sdico-clcico que ha sufrido un proceso de
neutralizacin superficial con anhdrico sulfuroso (SO2).
Se obtiene sometindolo a la accin de una atmsfera de SO2 y O2 a
temperatura elevada. En estas condiciones el SO2 se oxida, pasando a SO3, y
reacciona con los iones alcalinos superficiales para dar SO4Na2. Esta queda
como una capa fina de polvo blanco que se retira por un simple lavado antes
de usar el recipiente. Por el empobrecimiento en sodio se produce un cambio
de la estructura microcristalina, tomando un aspecto bastante similar al de la
slice vitrosa.
Tiene una buena resistencia hidroltica, con la condicin de o usarlo con
soluciones con un pH superior a 7 u 8. Se destina a contener polvos liofilizados,
soluciones oleosas o soluciones acuosas con un pH menor a 7
Vidrio tipo III.: Vidrio de composicin sdico-clcico, sin tratamiento superficial.
Tiene menor resistencia hidroltica, pero tiene buena resistencia mecnica. Se
usa este vidrio para fabricar los envases que contienen los antibioticos en
polvo, como asi tambin para soluciones oleosas.
Vidrio tipo IV: Este vidrio tambin llamado NP (no parenteral) pertenece a la
categoria de vidrios sdico-clcicos de uso general. Pueden destinarse a
preparados por va bucal, suspensiones, pomadas, comprimidos, etc.
1. CARA CTERSTICAS TECNOLGICAS Y ENSAYOS DE CONTROL
Diseo del envase:
Son preferibles siempre los envases de formas redondeadas, sin ngulos
pronunciados ni formas difciles.
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A medida que pasa de la forma redondeada a formas irregulares, aumenta
hasta un 45% la cantidad de vidrio a emplear, con la consecuencia de mayor
peso y mayor costo.
Resistencia mecnica
El vidrio tiene propiedades mecnicas que se asemejan a los slidos
cristalinos. No es por lo tanto dctil, ni maneable.
No sufre de formacin permanente por accin de un esfuerzo, sino que
alcanzado el lmite de resistencia se produce su fractura
La rotura se produce siempre por un esfuerzo de traccin no por compresin.
Resistencia a la presin interna:
Es una determinacin que nos permite medir de cierta manera la resistencia
mecnica de los envases.
En este ensayo se manifiesta la influencia de todas aquellos defectos
peligrosos que pudieran tener los envases, tales como reparticin deficiente del
vidrio, calcinaciones, cachaduras, golpes, etc.
Se realiza aplicando una presin creciente gradual a un envase lleno de agua.
Se evalua si los envases soportan una cierta presin fijada como valor mnimo
y cual es el porcentaje de rotura a presiones progresivamente mayores. Los
valores de comparacin dependen del uso destinado al envase.
Resistencia trmica
Dada la importancia de esta propiedad, su determinacin ha constituido uno de
los mtodos de control ms utilizados por los fabricantes de vidrio. El
procedimiento consiste, en lneas generales, en calentar los envases
sumergidos en un bao a temperatura especificada y transferirlos luego a un
bao fro.
De acuerdo con los resultados obtenidos, puedo inferir la calidad del envase,
en cuanto a su posibilidad de soportar variaciones trmicas. Respecto a esta
resistencia, debemos sealar que la rotura no se produce por el cambio brusco
de temperatura en si, sino por el esfuerzo mecnico de traccin provocado por
el salto trmico
En la resistencia trmica influyen los siguientes parametros:
Coeficiente de dilatacin
Homogeneidad del vidrio
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Grado de recocido
Transpariencia y color
Uno de los factores que hacen a la seleccin del vidrio como material de
envase es su transpariencia, es decir, la propiedad mediante la cual es posible
ver a travs del mismo y visualizar su contenido.
Hay una amplia gama de vidrios, desde los que son prcticamente transparente
a todas las longitudes de ondas, hasta los que son totalmente negros, pasando
por los vidrios de transpariencia selectiva, de colores variados.
El factor determinante del color del vidrio es la capacidad de absorber
selectivamente, y en determinado grado, las distintas longitudes de onda del
espectro luminoso. Esta capacidad de absorcin est ntimamente ligada a su
composicin qumica y al proceso de fundicin y elaboracin.
No todo el espectro luminoso de la luz solar tiene el mismo poder actnico y asi
podemos decir que el efecto ms marcado se encuentra en las longitudes de
onda ms cercanas al ultravioleta, siendo la mxima precisamente en la zona
ultravioleta. Es por ello que cuando se necesita proteccin luminosa en el
envase de vidrio, debe evitarse la transmisin de ondas menores.
No todos los vidrios de color son protectores contra las radiaciones ultravioleta
y el color visible no es un criterio suficiente para garantizar la proteccin
deseada, ya que es muy posible tener dos vidrios de colores visibles similares
pero con caractersticas de proteccin actnica en su totalidad diferentes. En
este sentido el criterio, es eliminar la subjetividad mediante el uso de la
determinacin espectrofotomtrica
El ms utilizado es el vidrio mbar para el envase que requiere esta proteccin,
pero es importante tener en cuenta que dicho color es dado por el xido de
hierro, que en pequesimas cantidades puede transferirse al contenido del
envase.
Los preparados farmacuticos se pueden clasificar en:
a)
b)
Formas Farmacuticas de consistencia slida en :

Polvos
- Grageas
Lpices medicinales
- Trociscos
Tabletas
- Pldoras
Pastillas
- Discos oftlmicos
Cpsulas
- Cementos
Formas Farmacuticas de consistencia lquida
Soluciones acuosas
-
Aguas aromticas
- Gotas ticas
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-
Acidos diluidos
Irrigaciones
Enemas
Gargarismos
Lavatorios
Colirios
Mixturas
Geles
- Infusiones
- Decocciones
- Jarabes
- Mieles
- Jaleas
- Pociones
- Magmas
- Soluciones parenterales
Soluciones no acuosas
-
Espritus
Elixires
Linimentos
Tinturas
Gliceritos
Vinagres
Emulsiones
Oleatos
Inhalaciones
- Extractos fluidos
- Alcoholaturados
- Inhalaciones
-Colodiones
- Gliceratos
- Vinos medicinales
- Oleorresinas
- Toques dentales
- Nebulizaciones
c) Formas Farmacuticas de consistencia blanda o semislida

-
Pomadas
Ungentos
Pastas
Cremas
vulos
d)
-
Formas Farmacuticas gaseosas

Aerosoles
Anestsicos por inhalacin
Oxgeno
- Ceratos
- Lpices labiales
- Emplastos
- Supositorios
- Candelillas
Los jarabes en su composicin tienen:

Azcares. Siendo el ms frecuente la sacarosa, cuya concentracin est entre
64 y 65%, la glucosa menos soluble que la sacarosa que alcanza una
saturacin de 50% esta solucin presenta actividad reductora y evita la
oxidacin de frmaco que se dar por el ioduro ferroso.
En ocasiones el azcar es sustituido, total o parcialmente, por sustancias que
no son azcares: sorbitol; glicerina y propilenglicol.
Agua destilada Libre de iones de calcio y de anhdrido carbnico
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Conservantes La cantidad adecuada para proteger un jarabe depende de la
proporcin de agua disponible para el crecimiento de microorganismos, los
conservantes ms habituales son:
Los conservantes habituales son: cido benzoico (0.1 0.2%)
Benzoato de sodio (0.1 0.2%)
Estos conservantes derivados del cido benzoico estn condicionados por el
pH del jarabe.
Las combinaciones de p hidroxibenzoato de metilo, propilo y butilo se
incorporan alrededor de un 0.1% a medida que incrementa el radical ster
metilo, propilo y butilo aumenta la eficacia de estos conservantes.
El etanol que en ocasiones se incorpora como codisolvente, no suele estar
presente en el jarabe final en la cantidad mnima necesaria para que actue
como conservante (18%)
Codisolvente. Con el objeto de facilitar la disolucin de componente
alcoholsolubles (ciertos colorantes y saborizantes), es frecuenta aadir
alcoholes tambin se puede recurrir a la glicerina que incrementa la solubilidad
de taninos y extractos vegetales en jarabes o de polioles.
Saborizantes Por su alto contenido en azcar los jarabes son formas de
dosificacin de sabor agradable sin embargo hay frmacos u componentes de
frmacos de sabor desagradable que requieren de la incorporacin de
correctores de sabor.
Los conservantes metilparabn, propilparabn y butilparabn tiene sabor poco
aromtico y producen sensacin de entumecimiento de la lengua por lo que se
formulan a concentraciones mnimas.
Pueden ejercer el papel de saborizantes los jarabes de zumos, saborizantes
sintticos o productos naturales como la esencia de naranja, vainillina, etc.
Debido a que los jarabes son compuestos acuosos el saborizante debe poseer
suficiente solubilidad en agua si es escasamente soluble se aade una gota de
alcohol para asegurar la perfecta disolucin del saborizante.
Los cuatro sabores primarios o bsicos de la sensacin gustativa son: dulce,
salado, cido y amargo.
Para paliar el sabor cido puede ser suficiente la adicin de cloruro de sodio o
jarabes frutales de sabor cido como los de naranja o limn. El sabor amargo
tarda en aparecer y luego es muy persistente. Es difcil contrarestarlo con un
sabor dulce porque ste desaparece, mientras el sabor amargo persiste. Es
Pgina 40
conveniente armonizarlo el sabor amargo con la adicin de cacao o caf ya que
estas dos sustancias recuerdan al sabor amargo.
El jarabe de cacao tiene como ventaja su baja viscosidad, lo que favorece su
rpida eliminacin en las papilas gustativas. Por ltimo el sabor salado suele
disimular se con sabores frutales.
Colorantes Para mejorar la apariencia del jarabe se seleccionan colorantes
que concuerden con el saborizante empleado amarillo y naranja para ctricos,
rosa intenso para grosella, marrn para chocolate, verde para menta, al igual
que los saborizantes estos deben ser solubles en agua y de lo contrario deben
solubilizarse en una pequea cantidad de alcohol.
TIPOS
Jarabes obtenidos por disolucin directa de azcar en el lquido
medicamentoso
Jarabes obtenidos por disolucin de sus componentes en jarabe simple
Jarabe obtenido por adicin del jarabe simple al liquido medicamento
II. OBJETIVOS
-
Preparar formas farmacuticas, slidas semislidas y lquidas.

Identificar las operaciones tecno farmacuticas en la elaboracin de los
preparados.
III. MATERIALES
- Azcar
- Agua destilada
- Cacao
- Sacarosa
- Glucosa liquida
- Glicerina
- Cloruro sdico
- Vainillina
- Benzoato sdico
- Maleato de clorfeniramina
- Jarabe simple
- Sorbitol (70%)
- Color y aroma
- Zumo de cereza
- Etanol (95%)
- Tintura de naranja dulce
- cido ctrico
- Talco
- Carboximetilcelulosa sdica
- Sacarina sdica
- Ciclamato sdicop
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- Colorante hidrosoluble
- Conservador
- Aromatizante
-
Mtodos operatorios

V. RECOMENDACIONES
VI. CONCLUSIONES
Jarabe simple (Vehculo primario)
Rp.
Azcar
850 g.
1000 ml.
Mtodo operatorio
Con ayuda del calor disulvase la sacarosa en unos 450 ml de agua destilada.
fltrese y psese por el filtro cantidad suficiente de agua destilada hasta
completar 1000 ml.
Envasar en frascos de color caramelo y rotular
Caracteres generales. Lquido lmpido, inodoro y de sabor dulce.
Ensayos de identificacin y de pureza. Peso especfico a 15 alrededor de 1.32;
desviacin polarimtrica: no menor de +59.
Agtense 10 ml. De jarabe con 10 ml. De alcohol: la mezcla deber ser lmpida
(dextrina)
Mzclense 2 ml. De solucin de reactivo (Fehling o Benedict) con 3 ml. De
jarabe. Calentar suavemente el tubo de ensayo (rojo ladrillo) no debe formar
precipitado. (Azcares reductores)
Dilyanse 2 ml. De jarabe hasta 20 ml. Con agua destilada y trtense distintas
porciones de 5 ml. Cada una con solucin de oxalato de amonio; solucin de
Pgina 42
cloruro de bario y solucin de cloruro de plata, no deber producirse turbiedad
ni precipitado (Sales de calcio, sulfatos, cloruros, agua potable).
Jarabe de cacao (Preparaciones amargas)
Rp.
Cacao (mx. 12% grasa)
180g
Sacarosa
600g
Glucosa liquida
180g
Glicerina
50ml
Cloruro sdico
2g
Vainillina
0.2g
Benzoato sdico
1g
Agua purificada c.s.p
1l
Mtodo operatorio
1. Mezclar la sacarosa con el benzoato de sodio y el cloruro de sodio y
agregar 450 ml de agua destilada, llevar a bao mara y disolver con ayuda
de una bagueta.
2. En otro vaso colocar cacao y fundirlo en bao mara luego agregar glicerina
y mezclar finamente agregar la glucosa liquida y homogenizar
3. La mezcla del paso 1 agregar al paso 2 en forma lenta y con agitacin
constante para lograr la unin de ambas.
4. Finalmente adicionar la vainilla y agregar cantidad suficiente de agua
destilada hasta completar 1000 ml. Envasar en frasco de color caramelo y
rotular.
Caracteres generales. Lquido marrn con olor a vainilla y sabor dulce.
Jarabe antihistamnico
Rp.
Maleato de clorfeniramina
0.4g
Glicerina
25ml
Jarabe simple
83 ml
Sorbitol (70%)
282 ml
Benzoato sdico
1g
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Color y aroma
csp
Agua destilada
1l
Mtodo operatorio
1. Disolver la clorfenamina con agua destilada csp; mezclar la solucin con
jarabe simple.
2. En otro vaso colocar el benzoato de sodio disuelto con la glicerina, agregar
el sorbitol, 450 ml de agua destilada, homogenizar la mezcla, de ser
necesario llevar a bao mara para poder fundir y obtener una mezcla
lmpida.
3. Unan vez obtenida la mezcla 1 agregar dicha mezcal al otro vaso con
agitacin constante de ambas
4. Finalmente adicionar los correctores del color aroma, agregar cantidad
suficiente de agua destilada hasta completar 1000 ml. Envasar en frasco de
color Carmelo y rotular.
Rp.
Jarabe de cereza
Zumo de cereza
475
Sacarosa
800g
Etanol (95%)
20 ml
Agua destilada
1000 ml
Jarabe de naranja
Rp.
Tintura de naranja dulce
50 ml
cido ctrico
5g
Talco
Sacarosa
Agua purificada
1000 ml
Rp.
Jarabe para diabticos
Carboximetilcelulosa sdica
1.5%
Pgina 44
Sacarina sdica
0.2%
Ciclamato sdico
1%
Colorante hidrosoluble
csp
Conservador
0.1%
Aromatizante
csp
Agua purificada
csp100%
Si no hay sacarina no ciclamato que usaras.

PREPARACION
Pulverizar y tamizar los slidos y disolverlos en una cantidad de agua agitando
constantemente, una vez disueltos totalmente aadir el resto de agua y por
ltimo el aromatizante.
La Carboximetilcelulosa es un espesante aninico que es incompatible con
principios activos de naturaleza cationica. Le da viscosidad al jarabe.
USOS
Se usa como vehculo para aadir principios activos hidrosolubles en caso de
pacientes diabticos.
Rp.
MIELITO DE BORAX
Borato de sodio
10g
Glicerina
5g
Miel de abejas
85g
PREPARACIN
Incorporar el borato de sodio, previamente pulverizado, en glicerina caliente,
con agitacin, luego aadir poco a poco la miel de abejas. Homogenizar.
El borato de sodio es soluble en caliente.
APLICACIONES
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Tpico bucal. Aplicar tres a cuatro veces al da en caso de aftas.
Rp.
LISTERINE
Alcohol
28.4 ml
Timol
0.06 g
Eucaliptol
0.09 g
Salicilato de Metilo
0.05 g
Mentol
0.04 g
Cloruro de Zinc
0.09 g
Acido Benzoico
0.150 g
Excipientes c.s.p
100ml
INGREDIENTES
TIMOL
MENTOL
METIL SALICILATO
ALCOHOL
BENEFICIOS
ANTISPTICO, ANTIBACTERIAL
SENSACIN DE FRESCURA Y FRIALDAD
ANALGSICO ANTI-INFLAMATORIO
DISUELVE LOS INGREDIENTES ACTIVOS
Rp.
SALIPAR 10%
cido Saliclico u.s.p.
10 g.
Vaselina slida u.s.p.
100 g.
CUESTIONARIO
1.- Qu entiende por la tcnica de separacin de los fenmenos de difusin,
filtracin con gel, ultracentrifugacin y smosis inversa?
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2.- Qu coadyuvantes se usa para la filtracin, explique?
3.- Cules son los equipos de filtracin rpida?
5. Qu tipos de ensayo conoce que se realizan a los envase y explique
Pgina 47
PRCTICA VII
FORMAS FARMACUTICAS PARENTERALES
I. MARCO TERICO
Segn la farmacopea francesa, las preparaciones para uso parenteral son
preparaciones estriles destinadas a ser inyectadas, administradas por
perfusin o implantadas en el cuerpo humano o animal.
Se presentan principalmente en 5 formas farmacuticas; preparaciones
inyectables, preparaciones inyectables para perfusin (preparaciones para
infusin), preparaciones a diluir para uso parenteral, polvos para uso
parenteral e implantes.
Estas preparaciones deben asegurarse su esterilidad, evitar la presencia de
contaminantes y de pirgenos, como el crecimiento de microorganismos.
Los dos grupos de preparaciones de uso parenteral ms importantes son las
inyectables y las inyectables para infusin. Las primeras son formas de
pequeo volumen destinadas a la administracin de principios activos, el
segundo grupo se incluyen los preparados de gran volumen.
a) Preparaciones inyectables.
Son soluciones, emulsiones o suspensiones estriles. Preparadas de manera
que permitan la disolucin, la emulsin o la dispersin de los principios activos
y, de las sustancias auxiliares aadidas.
Las soluciones inyectables, deben ser lmpidas y exentas de partculas. Las
emulsiones inyectables no han de presentar una separacin de fases. Las
suspensiones inyectables pueden presentar un sedimento; ser fcilmente
dispersable por agitacin y la suspensin ha de ser estable como para permitir
la extraccin homognea de la dosis teraputica.
Las preparaciones inyectables se pueden clasificar en preparaciones unidosis y
multidosis.
Preparaciones unidosis. El volumen de la preparacin inyectable
contenida en un recipiente unidosis corresponde a una cantidad de
preparacin suficiente como para permitir la retirada y la administracin
de la dosis nominal mediante una tcnica habitual. No debern contener
conservantes antimicrobianos.
Preparaciones multidosis. Contienen mltiples porciones de una dosis
nominal. Suelen tener 10 dosis e incorporan un sistema conservador
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antimicrobiano adecuado a la concentracin, a no ser q la preparacin
tenga propiedades antimicrobianas suficientes por s misma.
b) Preparaciones Inyectables Para Infusin.
Son soluciones acuosas o emulsiones de fase externa acuosa exentas de
pirgenos, estriles e isotnicas con la sangre. Administradas en gran volumen
(superior o igual a 100 ml). No deben contener ningn conservante
antimicrobiano. Las preparaciones inyectables para infusin de tipo solucin
son lmpidas y estn prcticamente exentas de partculas. Las emulsiones para
infusin intravenosa no presentan ninguna evidencia de separacin de fases.
c) Preparaciones A Diluir Para Uso Parenteral.
Las preparaciones a diluir antes de su utilizacin destinada a la va parenteral
son soluciones concentradas y estriles destinadas a ser inyectadas o
administradas por infusin. Se diluyen en un lquido apropiado antes de la
administracin. Deben satisfacer las exigencias de las preparaciones
inyectables o las de las preparaciones inyectables para infusin.
d) Polvos De Uso Parenteral.
Son sustancias slidas y estriles, dan rpidamente una solucin lmpida
exenta de partculas una suspensin uniforme. Tras la disolucin o dispersin,
la preparacin satisface las exigencias de las preparaciones inyectables para
infusin. Los polvos obtenidos por liofilizacin para uso parenteral estn
incluidos dentro de esta categora.
e) Implantes.
Son preparaciones slidas, estriles y de un tamao y forma apropiados para
su implantacin parenteral. Deben asegurar la liberacin de las sustancias
activas incorporadas durante un largo periodo de tiempo. Son acondicionados
individualmente en recipientes estriles. Los inyectables se pueden preparar
haciendo soluciones y suspensiones.
Sabiendo que una solucin es un sistema termodinmico estable integrado por
dos o ms componentes, uno de los cuales se disuelven totalmente en el otro.
La solucin es homognea dado que el soluto se dispersa a travs de un
solvente en partculas de tamao molecular o inico.
Generalmente el soluto esta en cantidades ms pequeas y el solvente en
cantidades mayores solutos farmacuticos pueden incluir los componentes de
una droga, agentes saborizantes, colorantes, conservadores estabilizadores.
Para preparar soluciones se necesita lo siguiente:
Agua destilada
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Medicamentos y coadyuvante
Recipiente, materiales de cierre
TIPO GENERAL DE SOLUCIONES ACUOSAS
Las ms comunes son las orales al preparar soluciones farmacuticas es
siempre con agua destilada. Ejemplos:
HIDROLADOS
Formas Farmacuticas liquidas que contienen disueltas en un vehculo acuoso
uno o ms principios activos fijos o voltiles.
SOLUCIONES SIMPLES
Son aquellas que poseen un solo componente fijo voltil disuelto en el
vehculo.
a. SOLUCIN DE GLUCOSA HIPERTNICA
Glucosa
Agua destilada csp
30 g
100 ml
Usos: administracin oral, aporte de caloras.

b. SOLUCIN DE GLUCOSA ISOTNICA
Glucosa
Agua destilada csp
5 g
100 ml
Usos: aporte calrico al organismo, va de administracin endovenosa.
c. SOLUCIN DE CIDO BRICO DISUELTO

Sinonimia: agua boricada, solucin de cido brico
cido brico
30g
Agua destilada csp 1000g
Usos: colutorios, gargarismos, lociones. Colirios.
d. AGUA DE CAL
Sinonimia: solucin de hidrxido de calcio
xido de calcio
Agua destilada
5g
c.s
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Usos:
Externo: astringente en erupciones cutneas, interviene en la
preparacin del linimento oleocalcareo.
Interno: anticido gstrico y anti diarreico infantil.
e. SOLUCIN DE FENOL LQUIDO
Sinonimia: cido fnico lquido
Fenol
Agua destilada
9g
1g
Usos: antisptico, poderoso fungicida

f. SOLUCIN DE NITRATO DE PLATA PARA USO OFTLMICO
Sinonimia: colirio de nitrato de plata, solucin contra las oftalmias de los
recin nacidos.
Nitrato de plata
Nitrato de potasio
Agua destilada csp
1g
1g
100ml
Se considera simple porque el nitrato de potasio acta como isotonizante

por lo tanto hay un solo componente activo que es el nitrato de plata.
Usos: el nitrato de plata es muy activo contra el gonococo que provoca
conjuntivitis purulenta en el recin nacido.
Debe ser estril.
g. SOLUCIN DE FORMALDEHDO
Sinonimia: formalina, formol, solucin de aldehdo metlico. La solucin
de formol comercial tiene una cc de 40%.Esta solucin se toma al 100%
y se hace la dilucin correspondiente hasta llegar a la cc pedida.
Usos: antibacteriano, conservador de tejidos.
El slido se utiliza como desinfectante de ambientes.
Rtulo: rojo, emblema veneno
1.1.2. SOLUCIONES
COMPUESTAS
Son aquellas que poseen dos o ms componentes fijos o voltiles

disueltos en un vehculo.
a. SOLUCIN DE ACETATO BSICO DE PLOMO
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Sinonimia: Extracto de Saturno, Subacetato de plomo lquido
Acetato de plomo
250 g
Protxido de plomo
175 g
1000ml
Usos:
Externo: como astringente en eccemas. Interviene en la preparacin del
agua Blanca
b. AGUA BLANCA
Sinonimia: Agua de Goulard
Solucin de acetato bsico de plomo 20g
Agua potable c.s.p
1000ml
Preparacin extempornea
Usos: astringente local en erupciones.
Rtulo: agtese antes de usar
c. SOLUCIN DE HIPOCLORITO DE SODIO PARA USO QUIRRGICO
Sinonimia: solucin de Dakin Carrell modificada
Cloruro de cal
c.s
Fosfato de sodio desecado
c.s
Agua Potable c.sp
1000ml
Preparacin extempornea
d. SOLUCIN CUPROCNCICA ALCANFORADA
Sinonimia: Agua de Dalibour
Sulfato de cinc
Sulfato de cobre
Alcanfor
Agua destilada csp
10 g
40 g
1,5g
1000 ml
Usos: Externo: antisptico y astringente.

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e. ANTIPIONINA
Sinonimia: Tetraborato sdico
Es una mezcla de partes iguales del borato de sodio y cido Brico.
Usos: antisptico para queratitis y conjuntivitis.
f. BORICINA
Es una mezcla equimolecular de borato de sodio y cido brico.
Usos: El mismo que antipionina.
La mezcla es menos irritante que cada una por separado.
OTRAS SOLUCIONES
SOLUCIONES FISIOLGICAS
Son aquellas que respetan el equilibrio fisiolgico del medio interno que est
condicionado por la presin osmtica, el balance inico y el estado coloidal. Se
administran por va oral o parenteral en gran cantidad con dos fines
principales:
-Reponer volemia
-Aporte de sales
Su concentracin se expresa en meq/l
Rp.
SOLUCIN FISIOLGICA DE CLORURO DE SODIO(FA VI ED)
Sinonimia: solucin fisiolgica salina, solucin salina normal
Cloruro de sodio
8,5 g
1000 ml
Esta solucin es isotnica e isoosmtica con la sangre

Usos:
Es el mejor vehculo para administrar drogas por va parenteral.
Pgina 53
Tambin se usa en deshidratacin.
SOLUCIN FISIOLGICA TRICLORURADA
Rp
SOLUCIN FISIOLGICA TRICLORURADA
Sinonimia: solucin fisiolgica de Ringer
Cloruro de sodio
8,5g
Cloruro de calcio cristalizado
0,2g
Cloruro de potasio
0,1g
Agua destilada csp
1000 ml
USOS:
En prdida de electrolitos, en nefritis, en deshidratacin. Se usa para la
preparacin de gotas nasales, colirios, etc.
Rp.
SOLUCIN FISIOLGICA TRICLORURADA CON LACTATO DE SODIO
Sinonimia: solucin fisiolgica de Ringer con lactato de sodio, solucin
llamada de Hartman
cido lctico
2,4g Hidrxido de
Cloruro de sodio
6,0g
0,4g
Cloruro de potasio
0,4g
Agua destilada csp
1000 ml
Hidroxido de sodio
c.s
Usos: para acidosis

1.1.3.2.
SOLUCIONES POR INTERMEDIO
Pgina 54
Solucin de cafena inyectable.
Solucin iodoiodurada.
SOLUCIN DE CAFENA INYECTABLE
Cafena
25g
Benzoato de sodio
30g
Agua destilada csp
100ml
Usos: estimulante del SNC en estados depresivos y en las

intoxicaciones por alcohol, barbitricos o morfina.
SOLUCIN IODOIODURADA .
Sinonimia: solucin de iodo compuesta, solucin llamada de Lugol
Iodo
Ioduro de potasio
Agua Destilada c.s.p
5g
10 g
100 ml
Usos: aporte de iodo al organismo en gotas

SOLUCIONES PARENTERALES
MANITOL
Composicin: Cada 100 ml de solucin contiene: D-Manitol 15 g;
Osmolaridad: 823 mOsm/L.
Accin Teraputica: Diurtico osmtico.
Posologa: Va de administracin: infusin I.V. En general la dosis en adulto
oscila entre 50 y 200 g en 24 horas, en la mayora de los casos se obtiene una
respuesta adecuada con una dosificacin de 100 g en 24 horas. Todo esquema
teraputico debe ser establecido por el mdico segn estado del paciente.
Presentaciones: Envases de polietileno atxico conteniendo 250 y 500 ml.
BICARBONATO DE SODIO
Composicin: Cada 100 ml de solucin contiene: Bicarbonato de Sodio 1/6 M,
1.4 g; Osmolaridad 333 mOsm/l. Proporciona mEq/L: Na 166.7; Bicarbonato
166.7. Cada 100 ml de solucin contiene: Bicarbonato de Sodio 2/3 M: 5.6 g;
Osmolaridad 1.333 mOsm/l. Proporciona mEq: Na 666.7; Bicarbonato 666.7.
Pgina 55
Accin Teraputica: Alcalinizante sistmico y urinario, restaurador de
electrolitos.
Posologa: Va de administracin: I.V. Segn indicacin mdica.
Presentaciones: Envases de polietileno atxico conteniendo 250 y 500 ml.

CLORURO DE SODIO 0.9 %
Composicin: Cada 100 ml de solucin contiene: Cloruro de Sodio 0.9 g;
Osmolaridad 308 mOsm/l. Proporciona mEq Na 154; Cl 154.
Accin Teraputica: Electrolitoterapia.
Presentaciones: Envases de polietileno atxico conteniendo 100, 250, 500 y

1000 ml. Bolsas de PVC de 100, 250, 500, 1000 y 5000 ml
CLORURO DE SODIO AL 10 %
Composicin: Cada 100 ml de solucin inyectable contiene: Cloruro de Sodio
10 g (equivalente a 1710 mEq/l sodio y a 1710 mEq/l cloruro). Excipientes c.s.
Accin Teraputica: Electroltico.
Posologa: Cloruro de sodio 10% puede ser usado para un incremento inicial
rpido de sodio en el plasma y seguir para corregir a una velocidad que no
exceda 1.0-1.5 mmol/l/h o 15 mmol/l por 24 horas. Tambin puede ser diluido
con agua para inyectables.
Contraindicaciones: Pacientes con seria hipernatremia y deuteropata.
Precauciones: Hipertensin, falla cardaca congestiva, edema pulmonar o
perifrico, funcin renal alterada o preeclampsia o cualquier otra condicin
asociada a retencin de sodio. Ancianos y nios.
Presentaciones: Envase clnico con ampollas de 20 ml.
GLUCOSADAS
Composicin: Solucin al 5%: cada 100 ml contiene: Glucosa (Dextrosa) 5 g.
Osmolaridad: 253 mOsm/l. Solucin al 10%: cada 100 ml contiene: Glucosa
(Dextrosa) 10 g. Osmolaridad: 505 mOsm/l. Solucin al 20%: cada 100 ml
contiene: Glucosa (Dextrosa) 20 g. Osmolaridad: 1.010 mOsm/l. Solucin al
30%: cada 100 ml contiene: Glucosa (Dextrosa) 30 g. Osmolaridad: 1.515
mOsm/l. Solucin al 50%: cada 100 ml contiene: Glucosa (Dextrosa) 50 g.
Osmolaridad: 2.525 mOsm/l.
Accin Teraputica: Nutricin parenteral.
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Presentaciones: Envases de polietileno atxico conteniendo 100, 250, 500 y
1000 ml.
DIALISIS PERITONEAL ISOTONICA

Lactato de Sodio 60% 0.673 g; Cloruro de Calcio Dihidrato 0.027 g; Cloruro de
Magnesio Hexahidrato 0.01 g; Glucosa Monohidrato 1.65. Osmolaridad: 354
mOsm/l. Proporciona en mEq/l: Sodio 136; Calcio 3.5; Magnesio 1; Cloruro
104.5; Lactato 36.
Accin Teraputica: Solucin para dilisis peritoneal.
Posologa: Dosis y frecuencia deben ser establecidas por el mdico tratante.
Va de administracin: intraperitoneal.
Presentaciones: Envase de polietileno atxico conteniendo 1000 ml. Caja

conteniendo 10 unidades.
GLUCOSALINA HIPERTONICA

Glucosa (Dextrosa) 5 g. Osmolaridad: 560 mOsm/l. Proporciona en mEq /L: Na
154, Cl 154.
Presentaciones: Envase de polietileno atxico conteniendo 500 ml. (Caja por
20 unidades).
GLOCOSALINA ISOTONICA
Glucosa (Dextrosa) 2.5 g. Osmolaridad: 280 mOsm/l. Proporciona en mEq/L:
Sodio 77; Cloruro 77.
Presentaciones: Envases de polietileno atxico conteniendo 250 ml (cajas por
20 unidades); 500 ml (cajas por 10 y 20 unidades) y 1000 ml (caja por 5
unidades).
RINGER LACTATO
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Cloruro de Potasio 0.03 g; Cloruro de Calcio x 2H2O 0.02 g; Lactato de Sodio
0.31 g. Osmolaridad: 273 mOsm/l. Proporciona en mEq/l: Sodio 130; Potasio 4;
Calcio 2.7; Cloruro 109; Lactato 27.7.
Accin Teraputica: Electolitoterapia.
Posologa: Segn indicacin mdica. Va de administracin: I.V.
Presentaciones: Envases de polietileno atxico conteniendo 500 (caja con 10
20 unidades) y 1000 ml (caja por 5 unidades). Bolsa colapsable de PVC
atxico conteniendo 3 litros, en cajas de 2 unidades.
SUERO RINGER
Cloruro de Potasio 0.04 g; Cloruro de Calcio Dihidrato 0.034 g. Osmolaridad:
312 mOsm/l. Proporciona en mEq/l: Sodio 145.3; Potasio 5.4; Calcio 4.6;
Cloruro 155.3.

Posologa: Va de administracin: I.V. lenta. Segn indicacin mdica.
Presentaciones: Envase de polietileno atxico conteniendo 500 ml. En cajas
de 20 unidades.
SOLUCION POLIIONICA
Cloruro de Potasio 0.15 g; Cloruro de Magnesio 6H2O 0.024 g; Gluconato de
Calcio Monohidrato 0.229 g; Lactato de Sodio 60% 0.66 g; Glucosa
Monohidrato 5.5 g. Osmolaridad: 453 mOsm/l. Proporciona en mEq/l: Sodio
70.8; Potasio 20; Calcio 10.2; Magnesio 2.4; Cloruro 57.4; Gluconato 10.2;
Lactato 35.8.
Posologa: Segn indicacin mdica. Va de administracin: I.V.
Presentaciones: Envase de polietileno atxico conteniendo 500 ml. Caja por
20 unidades.
IRRIGACION VESICAL
Composicin: Cada 100 ml de solucin contiene: Sorbitol 2.7 g; Manitol 0.54
g. Osmolaridad: 178 mOsm/Ll.
Accin Teraputica: Irrigador vesical.
Posologa: Segn indicacin mdica. Va de administracin: intravesical local.
Presentaciones: Bolsa de PVC atxico conteniendo 3000 ml. Caja por 2
unidades.
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INFUSIN PARENTERAL ENDOVENOSA O NUTRICIN PARENTERAL
TOTAL (HIPERALIMENTACIN)
Cuando no pueden administrarse lquidos por boca o no pueden darse en las
cantidades requeridas, los lquidos deben suministrarse por va parenteral. Los
lquidos endovenosos pueden ser o no qumicamente neutros, pero resultan
irritantes para las venas cuando no lo son. Los lquidos parenterales deben
tener tambin casi la misma actividad osmtica, o isotonicidad, que el lquido
intersticial. (La actividad osmtica es una medida de la capacidad de una
sustancia para mover agua a travs de una membrana semipermeable; est
determinada por la concentracin de iones y molculas en la solucin.)
Pueden prescribirse soluciones isotnicas de cloruro de sodio o glucosa. Una
solucin isotnica de glucosa es una sustancia que tiene una concentracin de
entre 5 v 10%. El agua, destilada no es una solucin y por eso no puede
administrarse sola por va endovenosa. Si se administra en forma accidental,
puede daar el tejido, hemolizar los glbulos rojos y posiblemente provocar una
reaccin fatal
.
Los lquidos que contienen slo agua y solutos no proteicos pueden atravesar
las paredes de los vasos sanguneos rpidamente y fracasar as para ayudar a
mantener la presin arterial. En particular, el movimiento e estas soluciones en
el intersticio pulmonar puede producir edema de pulmn y comprometer el
intercambio gaseoso. Un lactante con un corazn sano puede tolerar
aproximadamente 30 ml. por kg de peso en una sola inyeccin o hasta 150 ml
por kg por da en una infusin continua.
Cuando se prescribe sangre o plasma que contiene protenas, se administran
cantidades ms pequeas porque las protenas pueden atravesar las paredes
de los vasos sanguneos muy lentamente. El resultado es que la presin es
elaborada en el espacio vascular si se administra mucha cantidad y demasiado
rpidamente. Los efectos del lquido excesivo en el cuerpo pueden provocar
insuficiencia circulatoria y convulsiones.
Si se administran lquidos insuficientes, puede continuar la deshidratacin,
aunque se administra demasiado lquido por cualquier va, el sistema
circulatorio puede ser sobrecargado y colapsarse.
TIPOS DE TERAPIA HIDROELECTROLITICA
Los tres tipos de terapia hidroelectroltica son: terapia de mantenimiento,
terapia de dficit y terapia suplementaria.
1.
2.
Terapia de mantenimiento: el objetivo ac es mantener a los pacientes

en balance normal y prevenir los dficit. La terapia de mantenimiento se
da para reemplazar tanto las prdidas normales como anormales de
lquidos y electrlitos en nios previamente sanos, que no pueden
mantener un ingreso normal e lquidos por va oral.
Terapia de dficit: el objetivo de la terapia de dficit es reemplazar los
lquidos y electrlitos que se perdieron antes de ingreso M nio para el
Pgina 59
3.
tratamiento de una enfermedad. Debe volverse a la normalidad tanto el

volumen como la composicin de los lquidos corporales.
Terapia suplementaria: durante algunas enfermedades, los nios
necesitan lquidos y electrlitos particulares adems de los requeridos
para la terapia de mantenimiento y dficit. Se administran lquidos,
electrlitos, caloras en forma de solucin de glucosa, plasma,
aminocidos o lpidos preparados para infusin endovenosa o
hiperalimentacin.
TERAPIA DE DFICIT: DESHIDRATACIN

Uno de los problemas ms comunes en el cuidado de lactantes y nios es la
deshidratacin, que se produce cuando la excrecin total excede el ingreso
total de lquidos y electrlitos. El ingreso de lquidos puede estar reducido,
acompaado por prdidas normales, o el ingreso de lquidos puede estar
normal o reducido por prdidas excesivas. El grado de deshidratacin clnica
depende de la duracin del desequilibrio lquido as como la cantidad de dficit
en relacin a las reservas del cuerpo
Clasificacin de la deshidratacin
La deshidratacin puede clasificarse en tres tipos, dependiendo del nivel de
sodio srico en pacientes deshidratados. Cada tipo tiene diferentes prdidas de
lquidos relativas de los compartimentos extracelular (LEC) e intracelular (LIC).
NUTRICIN PARENTERAL
Nutrir es conservar o aumentar la sustancia del cuerpo por medio de alimentos
o nutrientes. La NP procura al organismo nutrientes por va extradigestiva,
generalmente intravenosa, con el fin de mantener un estado adecuado de
nutricin en situaciones en las que la alimentacin habitual est gravemente
comprometida.
Para ello resulta imprescindible el aporte de material plstico (aminocidos) y
sustratos donantes de energa para los procesos sintticos (grasas e hidratos
de carbono).
INDICACIONES
- Paciente que no ha recibido nutricin durante 3-5 das
- Se prev que la duracin de la enfermedad ser mayor de 5 das (peritonitis,
pancretitis, lesiones graves Glasgow<15, quemaduras extensas >20% de la
superficie corporal)
- Paciente desnutrido (prdida >10% del peso corporal habitual).
- Pacientes desnutridos que se sometern a cirugas mayores, que no pueden
tolerar la nutricin enteral y en quienes se sabe tendrn disfucin intestinal por
tiempo prolongado. Los pacientes que no se encuentren dentro de estos tres
Pgina 60
grupos deben ser reevaluados despus de 5 das, para identificar aqullos que
hayan desarrollado complicaciones despus del ingreso en la unidad de
cuidados intensivos quirrgicos.
REQUERIMIENTOS NUTRICIONALES
Las necesidades calricas individuales dependen del tamao corporal, la edad,
el sexo y el consumo de energa por la actividad desarrollada o por el tipo de
patologa que presenta el paciente. As, teniendo en cuenta este ltimo punto,
se pueden clasificar a los pacientes segn su grado de stress y relacionarlo con
el aumento de su actividad metablica basal (AMB) de la siguiente forma:
GRADO DE STRESS PATOLOGIA AMB
Sin complicaciones Normal
Fstula sin infecciones
Peritonitis leve +25%
Fractura de hueso largo
Infeccin grave
Fallo orgnico mltiple +50%
Quemaduras >40 %+100%
El requerimiento normal de protenas es de 0.8 gr/kg de peso/da; lo que
equivale aproximadamente a 60-70 gr de protena al da. Hay que tener en
cuenta que 1 gr de N equivale a 6.25 gr de protenas, por lo que se suelen dar
10-12 gr de N. En pacientes graves las necesidades aumentan hasta 1.5-2
gr/kg/da.
Para una correcta utilizacin de las protenas, debe de haber un aporte calrico
simultneo de 150-200 kcal/gr de N. En algunos casos como en insuficinecia
renal, heptica o stress la proporcin debe ser an mayor en kcal.
COMPOSICION DE LAS SOLUCIONES PARENTERALES
Las nutriciones parenterales se preparan normalmente en la Farmacia del
Hospital. Son una combinacin de hidratos de carbono, aminocidos y lpidos.
Los hidratos de carbono vienen en forma de dextrosa al 30, 40 al 50%. Hay
diversas soluciones de aminocidos en el mercado que se diferencian entre s
por la distinta composicin y cantidad de aminocidos, utilizndose unas u
otras segn los requerimientos de N del paciente as como el tipo de patologa
de base.
Finalmente, las grasas se administran en forma de emulsin de 500 ml al 10 o
al 20% que puede ser de cidos grasos de cadena larga (IntralipidR) o bien una
combinacin de cidos grasos de cadena media y larga (LipofundinR). La
ventaja de este ltimo tipo de combinacin es que los MCT se caracterizan por
una hidrlisis fcil, tendencia a la oxidacin inmediata y escasa tendencia a
Pgina 61
incorporarse a los lpidos tisulares con menor tendencia a producir hgado
graso.
Con los LCT se cubren las necesidades de cidos grasos esenciales. La tasa
de infusin de los lpidos durante los primeros 15 min no debe sobrepasar los
0.25 - 0.5 ml/kg/h. Si no se observan efectos secundarios, se puede aumentar
la velocidad de infusin a 1ml/kg/h.
Se deben de dejar a temperatura ambiente. Nunca congelar la emulsin y el
almacenaje no debe ser a temperatura superior a 25C.
No se debe utilizar una botella en la que parezca haber separacin de la
emulsin. Se desechar el volumen de emulsin no utilizado. As mismo no se
debemezclar los lpidos con electrolitos u otros aditivos.
TIPOS DE NUTRICION PARENTERAL
Insuficiencia renal: Se realiza restriccin de proteinas y mayor aporte de
carbohidratos para disminuir la prteolisis y satisfacer los requerimientos
energticos.
Insuficiencia heptica: Hay una modificacin en la calidad de las protenas
administradas, as se aumenta la proporcin de aminocidos ramificados,
disminuyendo la cantidad de los aromticos.
Insuficiencia cardiaca: Se limita el volumen aportado y se restringe la
cantidad de sodio.
Fallo respiratorio: Hay que administrar las caloras de mantenimiento evitando
la sobrealimentacin. La fuente de caloras que en condiciones normales se
divide a partes iguales entre glcidos y lpidos, se realizar con menor aporte
de los primeros para disminuir la produccin de CO2 que precisamente en este
estado se encuetra ya de por s aumentado. La cantidad de aminocidos se
disminuye alrededor de 1 gr/kg de peso.
Stress: Se enriquece la frmula con aminocidos de cadena ramificada, sobre
todo leucina que estimula la sntesis proteica e inhibe su degradacin en el
msculo.
VIGILANCIA DE LAS POSIBLES COMPLICACIONES DE LA N.P.
Debern registrarse, mediante las grficas correspondientes, la cantidad, ritmo
y tipo de soluciones administradas. Tambin deber registrarse cualquier
incidencia que surja durante el curso de la alimentacin.
Las complicaciones que se presentan con mayor frecuencia son:
A) Intolerancia a Hidratos de Carbono. Pueden aparecer hiperglucemia y
glucosuria, lo cual, fundamentalmente, es debido a:
- Exceso de glucosa.
- Ritmo rpido de infusin.
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- Ritmo irregular.
- Mala tolerancia del paciente. En estos casos puede llegar a precisarse de
administracin de insulina.
Puede presentarse tambin hipoglucemia, especialmente al suprimir la
administracin de glucosa bruscamente.
B) Intolerancia a Aminocidos y Lpidos. Se manifiesta generalmente por un
aumento de la temperatura, no siendo necesario suspender la N.P. pues,
probablemente, se deba a una entrada de lquidos perfundidos demasiado
rpida que ser preciso corregir.
C) Otras complicaciones:
- Fiebre alta con escalofros y convulsiones a los pocos minutos de iniciar
Nutricin parenteral la perfusin: debe pensarse en que la solucin contiene
pirgenos.
- Shock por sobrecarga.
- Sepsis.
VIAS VENOSAS PARA LA INFUSION DE LA NP
Por lo general las soluciones que se utilizan para la NPT son de una alta
osmolaridad por lo que su infusin por una va perifrica podra causar
tromboflebitis grave y esclerosis de la vena. Sin embargo, si esta misma
solucin se realiza en la vena cava superior a una velocidad constante, se
diluir con rapidez, hacindosa isotnica, siendo los nutrientes fcilmente
captados por los tejidos corporales. Adems, al utilizar una va central, la NPT
se podr prolongar ms de 10 das.
Se podr utilizar una va perifrica en los siguientes casos:
- dar alimentacin inicial (< 5 das) antes de comenzar la nutricin por una va
venosa central.
- infundir soluciones menos concentradas.
- infundir nutrientes como complemento a una alimentacin enteral inadecuada.
- satisfacer requerimientos cercanos a lo basal (1500-1800 Kcal/da) en un
paciente no deshidratado y que pueda tolerar de 2,5-3,0 L I.V./da.
El acceso a la vena cava superior se realizar a travs de la vena subclavia,
vena yugular interna o externa o bien a travs de la vena ceflica del brazo.
Las contraindicaciones para esto son un recuento plaquetario por debajo de
50000/mm3 o un tiempo de sangrado alargado. La insercin del catter se
realizar en condiciones de asepsia con gorro, mascarilla y guantes estriles,
limpieza cuidadosa de toda la zona en donde va a ser colocado el catter. Se le
explicar al paciente en qu consiste esta tcnica, lo que contribuir a disipar
sus dudas, a que lo acepte, y a que coopere durante todo el tiempo que duren
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la tcnica y el tratamiento. Todo ello contribuir, sin duda, a calmar su posible
estado de intranquilidad.
La enfermera del equipo ayudar al mdico en la colocacin del catter y
tendr preparado el equipo con todo el material necesario. El paciente ser
colocado en decbito supino, en ligero Trendelenburg; el trax y los hombros
se hallarn al descubierto, se rasurarn la regin infraclavicular y la parte alta
de la regin pectoral, se lavar la piel y se aplicar un antisptico (Betadine,
alcohol yodado, etc.).
Una vez insertado, se comprobar su localizacin mediante una radiografa de
trax.
El catter slo deber ser utilizado para la administracin de la NPT. Nunca se
utilizar para la obtencin de sangre, medicin de la PVC, o para la infusin de
medicamentos.
En caso de catteres de varias luces, una de ellas ser siempre utilizada
exclusivamente para la infusin de la solucin parenteral.
CUIDADOS DEL CATETER

El problema ms serio de la NP es la infeccin del catter. Se dice que hay
sepsis en el catter cuando hay signos y sntomas de infeccin (episodio febril)
y el catter es el nico sitio anatmico de infeccin, al retirar el catter los
sntomas mejoran y los microorganismos aislados del catter son los mismos
que los obtenidos de los hemocultivos.
Por el contrario, habr infeccin secundaria del catter tras bacteriemia desde
otro foco primario. La sepsis del catter se evitar manteniendo una estricta
asepsia en la zona del catter. Se cambiarn los apsitos que cubren el sitio de
la insercin del catter cada 48-72 horas, se limpiar la piel adyacente
aplicando un antisptico tpico y se recubrir con un apsito estril. Este
apsito se cambiar en el caso de que se moje, manche o no cubra bien la
zona. Si el paciente tiene heridas que drenen cerca o traqueostomas todo el
apsito debe ser cubierto con material transparente aislante para minimizar la
posibilidad de contaminacin.
Si se presentara un cuadro infeccioso en un paciente con NPT por va central,
se har un despistaje por rganos mediante anlisis, radiografas, etc. Si no se
encuentra otro foco de infeccin se cambiarn todas las vas incluida la de
NPT.
Adems cualquier secrecin alrededor del catter o cultivo positivo del sitio de
salida del catter es indicacin para retirar el mismo.
Cuando se ha identificado otro sitio de infeccin, distinto al catter, pero los
signos y sntomas persisten a pesar del tratamiento antibitico adecuado, hay
que retirar tambin el catter, aunque en este caso se puede realizar
introduciendo una gua por el catter que se va a retirar, aprovechando el
mismo lugar de insercin. Hay que tener siempre en cuenta que la infeccin de
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las vas urinarias, la neumona, abscesos y mucositis secundarias a
quimioterapia predisponen a los enfermos a presentar bacteriemias que
pueden contaminar el catter venoso central.
El cuidado estricto del catter reduce la incidencia de infeccin del mismo por
debajo del 6%.
RETIRADA DE LA NUTRICION PARENTERAL Y DEL CATTER
La suspensin de la N.P. nunca se llevar a cabo de modo brusco, pues

podran producirse alteraciones. El aporte de nutrientes se ir reduciendo
escalonadamente, al mismo tiempo que se inicia la tolerancia a lquidos por va
oral.
En cuanto a la retirada del catter, transcurrido el perodo mximo de diez das,

se proceder a retirarlo enviando el extremo a Microbiologa para su cultivo.
Este tipo de catteres no se debe mantener ms de este tiempo debido al
riesgo de infeccin del mismo. Si se debe continuar con la N.P. se colocar uno
nuevo.
OBJETIVOS.
-Preparar soluciones y suspensiones de inyectables conocidos
-
Cloruro de sodio
Agua destilada
Cloruro de potasio
cido lctico
Hidroxido de sodio
Cafena
Benzoato de sodio
Agua destilada csp
Ioduro de potasio
Agua Destilada c.s.p
3.1. PARTE EXPERIMENTAL.

De las siguientes formas farmacuticas slidas indicar:
Mtodo operatorio
Operaciones tecnofarmacuticas (Graficar).
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V. RECOMENDACIONES
VI. CONCLUSIONES
Cuestionario
1. Explique en la preparacin de inyectables a que se denomina apertura, como
debe ser la limpieza, el llenado y cierre?
2. Dibuje el equipo automtico para limpieza, esterilizacin y enfriamiento de

ampollas?
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3. Explique cmo debe ser el agua, los medicamentos, coadyuyantes y

recipientes de un inyectable?
4. Diga todo lo que sabe sobre la esterilizacin de la Solucin de Ringer,

bicarbonato de sodio, glucosa?
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5. Diga lo que sepa de las soluciones para electrolitos, alcalosis metablica

para dilisis peritoneal, deshidratacin hipotnica?
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PRCTICA VIII
FORMAS FARMACUTICAS PARA LA NUTRICIN ARTIFICIAL.
I.MARCO TORICO
La responsabilidad del Servicio de Farmacia es dispensar nutriciones
parenterales garantizando que su formulacin, condiciones de preparacin,
identificacin, estabilidad, conservacin y administracin son correctas y
apropiadas de acuerdo con las caractersticas del paciente.
La elaboracin de Unidades Nutrientes Parenterales constituye la frmula
magistral de mayor complejidad debido a la gran cantidad de componentes que
intervienen en su formulacin (aminocidos, hidratos de carbono, lpidos,
electrlitos, vitaminas y oligoelementos), el riesgo de incompatibilidades entre
ellos, su estabilidad limitada y su posible contaminacin, riesgos que pueden
afectar negativamente al paciente, en ocasiones con consecuencias muy
graves.
La preparacin correcta de las mismas debe cumplir los objetivos de minimizar
o eliminar la frecuencia, gravedad y tipo de complicaciones que pueden estar
relacionados con su administracin, as como garantizar su eficacia y su
utilizacin coste-eficiente. Entre las complicaciones ms graves que se pueden
presentar cabe destacar:
La embolia pulmonar o distress respiratorio relacionado con la presencia de
precipitados de fosfato clcico.
Errores en los clculos de la concentracin y cantidades de los componentes,
pudiendo originar alteraciones metablicas o electrolticas, o flebitis relacionada
con su osmolaridad.
Complicaciones infecciosas relacionadas con la rotura de las condiciones de
asepsia durante su preparacin.
Complicaciones relacionadas con la omisin/exceso de algn componente, o
bien por prdida de la estabilidad de alguno de ellos durante el periodo de
conservacin.
De este modo en la preparacin de UNP hay mltiples puntos crticos que
deben estar perfectamente controlados para prevenir tanto los errores de
medicacin, como para garantizar la formulacin correcta de estas mezclas.
Las reas crticas comprenden desde el proceso de prescripcin hasta la
administracin al paciente
Segn las directrices de la A.S.P.E.N. los aspectos a controlar comprenden los
siguientes procesos
1) Formulacin/prescripcin de las UNP
2) Condiciones de preparacin
3) Estabilidad y compatibilidad de los componentes
4) Filtracin
5) Identificacin
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Todos estos procesos deben estar perfectamente definidos en el manual de
procedimientos para la elaboracin de UNP.
Formulacin/prescripcin de las UNP(23,24,25)
Las UNP deben estar diseadas para cubrir los requerimientos individuales de
cada paciente, garantizando que las cantidades y concentracin de los
componentes son adecuadas teniendo en cuenta el tipo de paciente (adulto o
peditrico) y la situacin clnica del mismo.
En todo caso es responsabilidad del farmacutico validar que la composicin
de cada unidad nutriente es adecuada para el paciente teniendo en cuenta los
rangos habituales de aporte y requerimientos, as como en situaciones
especiales. Los rangos habituales estn basados en los conocimientos del
metabolismo, en los estados de salud y enfermedad, y en la estabilidad,
compatibilidad, condiciones de administracin (perifrica o central) y en los
requerimientos clnicos.
En algunos hospitales es habitual la formulacin de una serie de nutriciones
estndar orientadas a pacientes sin alteraciones importantes de la funcin
orgnica. Estas tienen las ventajas de un menor riesgo de errores en el
momento de la prescripcin, adems de que pueden ofrecer una mayor
garanta de un aporte equilibrado y las condiciones de compatibilidad de los
componentes estn ms controladas, siempre teniendo en cuenta que estn
diseadas para cubrir los requerimientos nutricionales de este tipo de
pacientes.
En los hospitales en los que se requiere que la prescripcin de UNP sea
actualizada de forma completa diariamente puede existir un mayor riesgo de
error en la formulacin y en la transcripcin. La validacin del farmacutico
debe ir orientada a prevenir este tipo de errores. Para ello es til comparar la
prescripcin de cada da con la del da anterior, de modo que la identificacin
de desviaciones importantes en las cantidades sin una causa conocida,
desencadene un proceso de comprobaciones en orden a prevenir/evitar
complicaciones.
Es recomendable que se exista un modelo de hoja de prescripcin que
contenga informacin bsica sobre identificacin del paciente, diagnstico e
indicacin de la Nutricin Parenteral, e identificacin del aporte energtico,
volumen y macro y micronutrientes, indicando las unidades de medida o
dosificacin de cada uno de ellos, de modo que se prescriba de modo uniforme
y se minimizen los errores en los clculos.
La validacin del farmacutico debe incluir no slo la revisin de los
requerimientos prescritos (aporte calrico, volumen, macro y micronutrientes),
sino la compatibilidad de sus componentes en las cantidades prescritas, as
como con aquellos medicamentos que pudieran ir incluidos en la nutricin
parenteral (insulina...) de forma que sea una formulacin equilibrada, segura y
apropiada para el paciente. Actualmente existen programas informticos,
desarrollados por laboratorios farmacuticos, que facilitan la identificacin de
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formulaciones apropiadas desde el punto de vista de la compatibilidad y
poseen sistemas de alerta ante la introduccin de cantidades fuera de los
rangos aceptables.
En algn caso estos programas permiten obtener un informe detallado diario de
todos los componentes de la nutricin realizada a ese paciente para ser
incorporado en la historia clnica incluyendo adems la valoracin de su estado
nutricional y la incidencia de complicaciones.
PREPARACIN DE LA NUTRICIN PARENTERAL
Una vez que la formulacin ha sido validada, el siguiente paso es la
preparacin de las unidades nutrientes. Dicho proceso no est exento de
complejidad y debe realizarse bajo supervisin directa del farmacutico,
siguiendo unas directrices establecidas tanto para garantizar su compatibilidad
y estabilidad como las condiciones de asepsia y esterilidad.
El proceso de preparacin en s mismo consta de las siguientes fases:
A.PREPARACIN Y SELECCIN DE LOS COMPONENTES Y MATERIALES
NECESARIOS
Debe existir un modelo normalizado de hoja de trabajo en la que consten los
datos de identificacin y localizacin del paciente, la fecha de administracin y
los componentes individuales con las cantidades correspondientes necesarias
para la preparacin de la NP. Dicho documento se emplear para la seleccin y
recogida correcta de todos los productos y materiales necesarios, as como de
hoja informativa de metdica de elaboracin. Dicho documento de trabajo
deber ir firmado por el farmacutico que ha validado la nutricin y al finalizar la
preparacin de la misma por el tcnico o enfermera que ha realizado el
proceso.
Entre la seleccin de los materiales cabe destacar que estos incluyen:
Equipos de transferencia, adaptados a la bolsa seleccionada.
Bolsa o contenedor final de la NP, se recomienda el empleo de bolsas de
plstico EVA, por su menor permeabilidad al oxgeno y multicapa en el caso de
que las NP contengan micronutrientes.
Jeringas y agujas necesarias para adicionar electrlitos, vitaminas y
oligoelementos.
Equipo de infusin que ser conectado a la bolsa al finalizar su preparacin y
cuya seleccin depender del tipo de bomba a utilizar para la infusin de la NP.
Bolsa exterior fotoprotectora, para preservar la NP de la luz UV hasta el final
de su administracin.
METDICA DE ELABORACINDebe entenderse que todas las condiciones
de manipulacin en cabina de flujo laminar clase 100 recogidas, son de
aplicacin en este caso, salvo aquellos aspectos especficos que se refieran al
medicamento citosttico.
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El proceso de preparacin o llenado de la bolsa de NP se puede realizar de
forma manual o mediante procesos automticos de llenado. Tanto en un caso,
como en el otro debe estar perfectamente definido el orden de mezclado de los
diferentes componentes ya que este punto es crucial para evitar
incompatibilidades entre ellos y garantizar la seguridad y efectividad de la
mezcla.
En general se recomienda mezclar primero las soluciones de aminocidos y
glucosa. A esta mezcla se le aaden los electrlitos y oligoelementos, teniendo
en cuenta que el calcio se aadir al final y nunca de forma consecutiva con el
fosfato. Entre los electrlitos se recomienda aadir primero los cationes
monovalentes (sodio, potasio), a continuacin el fosfato y el magnesio, y por
ltimo el calcio. La emulsin lipdica se incorpora a la mezcla de aminocidos,
glucosa, electrlitos y oligoelementos, con el fin de reducir el riesgo de
desestabilizacin de la emulsin por los cationes divalentes. Finalmente se
incorporaran las vitaminas.
Los lmites precisos de macronutrientes que pueden mezclarse sin que se
altere la emulsin lipdica no estn claramente definidos. Para aumentar la
seguridad de las mezclas se recomienda una concentracin final de
aminocidos superior al 2,5% y que la relacin amino cidos bsicos/cidos
sea mayor que 1,5. La concentracin final de glucosa debe oscilar entre 1023%. Respecto al pH final debe oscilar entre 5 y 6: un pH cido favorece la
estabilidad del calcio con las sales inorgnicas de fosfato. Mientras que el pH
de mxima estabilidad de la emulsin lipdica es de 5-10.
La SENPE (Sociedad Espaola de Nutricin Parenteral y Enteral) en el
documento de consenso sobre preparacin de mezclas de nutriciones
parenterales recomienda seguir las siguientes directrices en el llenado manual
Mtodo A:
A.1. Soluciones de aminocidos + fuente de fosfato
A.2. Soluciones de glucosa + resto de aportes por este orden:
Glucosa + vitaminas.
Glucosa + cationes monovalentes ( Na y K).
Glucosa + oligolementos (tener en cuenta que si contienen hierro, la carga
trivalente puede desestabilizar la emulsin y que no se podra aadir
conjuntamente con las vitaminas).
Glucosa + cationes divalentes (Ca, Mg). (No introducir nunca oligoelementos
y vitaminas en el mismo frasco. Aadir los cationes divalentes al final). Si no
hay suficientes frascos de glucosa, los aportes se aadirn al final.
A.3. Solucin multielectroltica.
A.4. Lpidos.
Mtodo B:
Como norma primero el fosfato, segundo el magnesio y por ltimo el calcio.
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B.1. Aadir el fosfato a la glucosa y el calcio a los aminocidos en primer lugar.
Distribuir los otros aportes en los frascos restantes.
B.2. Realizar la mezcla aadiendo primero el fosfato, seguido de los otros
micronutrientes excepto las vitaminas y el calcio, agitando regularmente de
forma suave para evitar precipitacin local y finalmente aadir el calcio. No
aadir el calcio y el fosfato de forma secuencial. Agitar la solucin y observar la
posible aparicin de precipitados.
B.3. A continuacin aadir los preparados nutrientes coloreados (vitaminas) y
por ltimo la emulsin lipdica, invirtiendo la bolsa varias veces para conseguir
la homogeneidad de la mezcla.
En general, no es recomendable aadir medicamentos a la mezcla de nutricin
parenteral, salvo en aquellos casos en que su compatibilidad y estabilidad est
claramente demostrada y existan suficientes datos que justifiquen la
conveniencia de su administracin en perfusin continua (ej.: insulina,
ranitidina) considerando siempre la composicin de la NP a la que se va
a aadir el medicamento.
El procedimiento manual tiene las limitaciones de la inspeccin y clculo visual
de los volmenes transferidos, as como de la precisin de las calibraciones
marcadas en el envase original o los equipos de transferencia.
Adems cuando el volumen de nutriciones a preparar es alto supone una
elevada carga de trabajo y mltiples manipulaciones que pueden dar lugar a
una contaminacin del producto final, bien por partculas o por
microorganismos.
Los sistemas automticos de mezclado son el resultado de los avances de la
tecnologa con el objetivo de aportar una mayor seguridad, eficiencia y
precisin al proceso de preparacin. En Estados Unidos, aproximadamente el
65% de los hospitales utilizan sistemas automatizados durante el proceso de
elaboracin.
Estos sistemas permiten la transferencia de volmenes desde el envase
original al envase final, bien utilizando un sistema gravimtrico o volumtrico.
Los sistemas volumtricos transfieren un volumen especfico de lquido
mediante una bomba peristltica. En los sistemas gravimtricos, la medida de
volumen transferido se calcula dividiendo el peso de cada producto por su
gravedad especfica, convirtiendo as el peso en volumen o viceversa. Una vez
que se ha completado la transferencia de todos los lquidos, el sistema
compara el peso actual de la bolsa con el peso calculado esperado.
Con el empleo de sistemas automatizados deben establecerse
responsabilidades y requerimientos para su funcionamiento correcto. Estos
requerimientos deben garantizar el nivel de precisin dentro de los lmites del
5%, deben poseer sistemas de alerta y salvaguarda y el software del sistema
debe garantizar que se estn produciendo unidades nutrientes sin
incompatibilidades fsico-qumicas. Asimismo, debe proporcionarse por parte
del proveedor toda la documentacin tcnica necesaria para garantizar la
seguridad del sistema.
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Por su parte el Servicio de Farmacia es responsable del uso y mantenimiento
correcto de estos sistemas, debiendo tener en cuenta las siguientes
consideraciones
El acceso y uso de los mismos debe estar directamente supervisado por un
farmacutico responsable del rea de elaboracin o nutricin artificial. Debe
determinarse el personal del servicio con acceso a su manejo, el cual deber
tener un grado de competencia previamente evaluado.
La secuencia de transferencia de los componentes debe estar reflejada y
garantizada en la documentacin tcnica del fabricante, no pudiendo alterarse
sin autorizacin del farmacutico.
La precisin del sistema debe ser evaluada y calibrada peridicamente.
Debe existir un sistema de control de calidad de las operaciones realizadas y
del funcionamiento del sistema.
En la actualidad existen preparados comerciales estndar de mezclas 3 en 1
y bolsas bi- o tricompartimentales que mantienen separados por una
membrana los macronutrientes, aminocidos(con o sin electrlitos) y glucosa
hasta el momento de la elaboracin.
Estos preparados agilizan la preparacin manual, limitndose a aadir los
micronutrientes y los lpidos siguiendo los mismos requisitos e instrucciones.
En el caso de las tricompartimentales, contienen los 3 macronutrientes,
aminocidos, glucosa y lpidos que se mezclan en el momento de la
elaboracin, debiendo aadirse solamente los micronutrientes al final.
ESTERILIDAD Y CONDICIONES DE ASEPSIA
Dado que la Nutricin Parenteral debe ser una preparacin estril, el proceso
de elaboracin debe garantizar el mantenimiento de las condiciones de asepsia
durante la manipulacin para conseguir la esterilidad del producto final. La
composicin de la NPT constituye un medio de cultivo idneo para
determinados grmenes, sobre todo Gram negativos y hongos (principalmente
Candida albicans). El origen de la contaminacin puede estar bien en las
condiciones ambientales (contaminacin del aire y presencia de corrientes
durante la elaboracin) o en una manipulacin no idnea. La A.S.P.H. incluye
la preparacin de NP dentro de la categora de riesgo 2 para preparaciones
estriles. La complejidad de su preparacin exige mltiples transferencias de
volumen y aditivos, con sus correspondientes manipulaciones, aumentando el
riesgo de contaminacin.
Los requerimientos mnimos para su preparacin asptica incluyen:
a) Disponibilidad de Cabina de Flujo Laminar (CFL) horizontal clase 100,
situada en un espacio (sala) con condiciones parcialmente controladas (Clase
100.000). Si es posible lo ptimo es disponer de una sala con ambiente
controlado (Clase 100).
b) Las reas crticas de trabajo deben desinfectarse frecuentemente.
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Las CFL deben desinfectarse antes y despus de cada proceso de preparacin
con un agente adecuado.
c) Los suelos y superficies del rea controlada deben desinfectar al menos
diaria y semanalmente, respectivamente.
CONTROL DE CALIDAD DE LA PREPARACIN
El control de calidad de las mezclas de nutricin parenteral debera seguir las
directrices y recomendaciones de preparaciones estriles, pero dada la
complejidad de este tipo de mezclas, estos deben adaptarse a las
caractersticas de la nutricin parenteral y su proceso de preparacin.
El control de calidad debe abarcar los siguientes aspectos( 24,25,33,34):
Evaluacin del cumplimiento de las normas de procedimiento en la
elaboracin de Nutriciones Parenterales.
Control visual: cada formulacin debe someterse a una inspeccin visual para
detectar la formacin o presencia de partculas contaminantes, as como la
integridad de la emulsin. El objetivo es identificar partculas mayores de 50
mm, as como signos de inestabilidad o incompatibilidad. Se debe inspeccionar
la mezcla antes de aadir los lpidos, para facilitar la deteccin de partculas.
Una vez aadidos los lpidos, el objetivo es observar la integridad de la
emulsin y detectar cualquier inestabilidad de la misma.
Control gravimtrico: el objetivo es controlar que el peso final de la bolsa de
nutricin parenteral se encuentra dentro de un margen razonable respecto al
peso calculado.
II. OBJETIVOS.
-Aprender las normas para realizar preparados parenterales
- Aprender a preparar preparados parenterales
-
Aceite de soya
MCT
Fosfolpidos de yema de huevo
Glicerol
Agua

Mtodo operatorio
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V. RECOMENDACIONES
VI. CONCLUSIONES
Rp.
Composicin de la Preparacin de Lpidos Utilizada en la FSFB.
LIPOFUNDIN
MCT/LCT.
Aceite de soya
MCT
Fosfolpidos de
yema de huevo
Glicerol
Kcal / ml
Agua Hasta
10%
20%
25 g
25 g
50 g
50 g
12 g
12 g
25 g
1,1
Hasta 500 ml
25 g
2
Hasta 500 ml
1.. Elabore el perfil para cada paciente y los rtulos correspondientes de las
nutriciones del da. Las nutriciones del da. Los documentos deben tener la
siguiente informacin:
Nombre del paciente y nmero de habitacin
Volumen y concentracin de todos los componentes
Osmolaridad, volumen final y velocidad de goteo
Fecha de preparacin
Fecha y hora de iniciacin.
2. Una vez preparada la bolsa de la nutricin parenteral, siguiendo la gua de
manejo correspondiente, se empaca en bolsa plstica sellada con calor, se
enva a los servicios de hospitalizacin, donde se almacena en el
refrigerador y se utiliza dentro de las primeras 24 horas posteriores a su
preparacin.
La bolsa que contiene multivitaminas deber instalarse primero.
Dentro de las precauciones que se deben tener con la NPT est el envo de
filtros de 0,22 micras, cuando la relacin calcio-fsforo est en rango de
riesgo. De 1,2 micras cuando se utilicen lpidos, especialmente mezclas 3:1.
Es recomendable realizar controles microbiolgicos a las mezclas
preparadas.
El nmero de controles depender de la cantidad de mezclas que se
preparen diariamente. Se recomienda cultivar dos mezclas de cada cien
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preparadas. En nuestro caso, tres muestras quincenales son suficientes.
Adicionalmente, la cabina de flujo laminar requiere mantenimiento peridico.
El pre filtro debe cambiarse o al menos limpiarse cada cuatro meses. El filtro
HEPA debe ser revisado y validada su integridad una vez al ao, para
detectar fugas o fisuras en el sistema.
Tambin se recomienda llevar registro de lectura mensual del manmetro de
la cabina, para corroborar que el filtro an tiene vida til
CUESTIONARIO
1. Averige las normas para los preparados de nutricin parenteral?
2. Averige las normas de control de calidad para preparados parenterales?
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PRCTICA IX
PASTAS
I.MARCO TORICO
Son formas farmacutica semislida que contienen una o ms drogas
desinadas a su aplicacin tpica que contiene elevadas proporciones de
slidos finamente dispersos en el excipiente por lo que generalmente, su
consistencia es bastante elevada.
A diferencia de las pomadas, las pastas se clasifican entre los sistemas
incoherentes. Su consistencia plstica no se debe a la existencia de armazones
formados por partculas slidas, sino que se explica por el relleno espacial del
lquido con las partculas slidas densamente reunidas. La concentracin de
sustancias slidas necesarias para la formacin de pastas alcanza, por lo
general, 30 70%. Comprensiblemente, depende del medio de dispersin
lquido, pero tambin depende del grado de dispersin de los cuerpos slidos.
OBJETIVOS.
- Aprender a preparar diferente tipos de pastas
-
Oxido de zinc
Almidn
Vaselina blanca g
Lanolina

Mtodo operatorio
V. RECOMENDACIONES
VI. CONCLUSIONES
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Rp.
PASTA LASSAR
Oxido de zinc
25 g
Almidn
25 g
Vaselina blanca
25 g
Lanolina
25 g
(Pasta grasa)
Rp.
PASTA DE DIOXIDO DE TITANIO

Dixido de titanio micropulverizado..20%
Clorocresol0.1%
Oxido frrico..2%
Caoln.10%
Oxido de cinc.25%
Glicerina.15%
Agua purificadacsp..100%
PREPARACION
Se debe pulverizar los slidos hasta el estado de polvo micronizado, luego
tamizar para conseguir uniformidad de tamao de partcula. Enseguida se
mezclan los slidos en un recipiente y los lquidos en otro, se aade poco a
Poco la mezcla liquida sobre la solida con agitacin constante hasta formacin
de una pasta homognea y semislida.
La micronizacion previa de los slidos mejora la extensibilidad del preparado y
la aceptacin por parte del usuario.
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El dixido de titanio micronizado posee un elevado poder protector que lo hace
ideal como pantalla solar, se usa a concentraciones del 2 al 20% pudindose
conseguir en funcin del espesor de la capa aplicada ndices de proteccin
solar de 8 a ms.
La incorporacin de glicerina, agente higroscpico, y sustancias absorbentes
como el caoln y el oxido de cinc permiten que el agua absorbida de exudados
o procedente de la transpiracin no se pierda con excesiva rapidez, modulando
as la accin desecante de la formulacin.
El oxido frrico acta como pigmento para que el preparado sea cuticulor.
APLICACIONES Y FORMA DE USO
Protector solar, quemaduras solares de primer grado
Aplicar tres veces al da en caso de quemaduras y antes de la exposicin solar
renovando la aplicacin despus del contacto con el agua.
PSORIASIS
Rp.
Ditranol
0.2%
cido saliclico
1%
Pasta lassar muy dura
50 g
Vaselina filante c.s.p.
100 g
Antralina
0,1-0,5%
cido saliclico
0,5-2%
Parafina dura
5%
Pasta lassar U.S.P. c.s.p.
100 g
Rp.
Rp.
DESODORANTE
Oxido de zinc
5g
Almidn
10 g
Pgina 80
Cera blanca
30 g
Vaselina
40 g
LCERA VENOSA
Rp.
Vioformo
1%
Pasta lassar
100 g
VERRUGAS PLANTARES
Rp
cido saliclico
30%
Pasta lassar
30 g
INTERTRIGO MICTICO
Rp
Clotrimazol
1g
Pasta lassar
30 g
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco.
PASTA AL AGUA
Rp
Talco purificado
25 %
Oxido de zinc
25 %
Glicerina
25 g
Agua destilada
25 ml
PASTA DENTFRICA
Pgina 81
Rp
Carboximetilcelulosa
0.9g.
Propilenglicol
10.0 g.
Glicerina
1.0 g.
Agua R.H.E
13.5 g.
Metilparabeno
0.1 g.
Sacarina
0.1 g.
Esencia de menta
0.1 g.
2.5 g.
Aceite mineral
1.0 g.
Fosfato disdico
54.0 g
ECCEMAS PERILCERAS (PASTA ROSA):

Se mezcla la pasta al agua con el preparado de fucsina bsica, lo suficiente
como para que la pasta se torne color rosa claro. Se coloca en la zona
perilcera luego de limpiarla y se deja hasta que la pasta caiga de manera
espontnea.
Rp.
Fucsina bsica
1%
Acido fnico
2%
Alcohol 90 c. s. p.
100 ml
Dermatitis del rea del paal sobreinfecctada con cndida

Rp
Ketoconazol
1- 2 %
Pasta al agua
30g
Recomendaciones sobre almacenamiento: Consrvese en lugar fresco y seco.

Pgina 82
CUESTIONARIO
1. Qu es una pasta?
2.
Como se elaboran las pastas?
3.
Qu ensayos de control de calidad se hacen a las pastas?Explique
Pgina 83
Pgina 84
PRCTICA X
VULOS Y SUPOSITORIOS
I.MARCO TORICO
Son preparados de consistencia firme, de diversos pesos y formas que se
introducen en el conducto: rectal, vaginal y uretral. Se funden o disuelven a
temperatura corporal. El supositorio puede actuar como estimulante de reflejos
o protector del tejido local en el lugar de introduccin o ser vehculo de
sustancias teraputicas de acciones local o sistmica.
Los de accin local son: Cincocana o benzocana
Evacuantes son: Glicerina, especialmente en el infantil.
Antiinflamatorio: Glucocorticoides
Los de accin sistmica son: Barbitricos, aminofilina y clorpromazina.
Los vulos son supositorios vaginales que se introducen por la vagina siendo
vehculo de sustancias medicinales diversas: demulcente, antibacteriana,
protozoocida, antimictica, astringente y anticonceptiva. Siendo los de glicerina
los que deben conservarse en refrigeradora.
II. OBJETIVOS.
-
Preparar supositorios
farmacotcnicas.
vulos
vaginales
utilizando
operaciones

-
Extracto de perejil
Acido esterico
Alcohol cetlico
Propilenglicol
T.E.A
Agua destilada
Alpiste triturado
Goma arbiga
Glicerina
Extracto de sbila
Gelatina
Pgina 85
Mtodo operatorio
V. RECOMENDACIONES
VI. CONCLUSIONES
CREMA DE PEREJIL
Rp.
Extracto de perejil
10 ml
Acido esterico
7g
Alcohol cetlico
3g
Propilenglicol
10ml
T.E.A
1ml
Agua destilada
69 ml
Alpiste triturado
20g
0.5g
Goma arbiga
0.5g
Glicerina
4 ml
Agua destilada
1000ml
Rp.
Q.F. Liset Milder Ramrez Daz
Pgina 86
Rp.
Carbopol 940
350 g
Glicerina
500 ml
Trietanolamina
60 ml
Aceite de eucaliptol
30 ml
Colorante verde brillante sol 1%
1.60 ml
Alcohol 70 csp
100,000 ml
Rp.
Supositorios de Glicerina
Estearato de sodio
9g
Glicerina
86g
Agua RHE
5ml
Rp.
Supositorios de Sulfanamida
Sulfanamida
0.25g
Manteca de cacao
c.s.p
Rp.
vulos de Glicerina
Gelatina
10g
Glicerina
86g
Agua purificada
30ml
Pgina 87
Rp.
Cubierta de vulos
Parafina
88g
Estearato de zinc
10g
Cera virgen
2g
CUESTIONARIO.
1. Como se realizan las suspensiones y de que estn compuestas?
2. De que estn compuestos los vulos y como se elaboran?
Pgina 88
PRCTICA XI
CREMAS
I.MARCO TERICO
Los sistemas semislidos satisfacen una exigencia de las preparaciones de accin
tpica ya que en general, poseen una buena adherencia, lo que hace que
permanezcan sobre la superficie de aplicacin por un tiempo razonable hasta que
se eliminen por lavado.
Una diferencia entre la crema y la pomada es que la pomada fluye con dificultad y
las cremas fluyen fcilmente, adems las pomadas son siempre monofsicas.
a. HIDRFOBAS.
La fase continua o externa es la fase lipfila debido a la presencia en su
composicin de emulgentes tipo W/O.
b. HIDRFILAS.
La fase externa es la naturaleza acuosa debido a la presencia en su composicin
de emulgentes tipo O/W, tales como jabones sdicos o de alcoholes grasos
sulfatados y polisorbatos, a veces combinados en proporciones convenientes con
emulgentes tipo W/O.
II. OBJETIVOS
-
Adquirir destreza en cuanto a la elaboracin de cremas

-
Vasos de 100 y 250 ml

Mortero
Mentol
Alcanfor
Glicerina
Parafina
Vaselina
Mentol
Alcanfor
Resorcina
Dermovate crema
Acido lctico
Pgina 89
-
Crema fra.

-
Mtodo Operatorio
Operaciones Tecno Farmacuticas(Graficar)

I.
RECOMENDACIONES
VI. CONCLUSIONES
Rp.
CREMA ANTIPRURITICA
Mentol
0.125%
Alcanfor
0.125%
Resorcina
.5%
Dermovate crema
25g
Acido lctico
3%
Crema fra.
csp.60g
Rp.
CREMA SALICILADA
Acido saliclico
5%
Betnovate crema
Espritu de rosas
1 ml.
Tintura de benju
1ml
Alcohol cetilico
15g
Lauril sulfato de sodio
.75g
Glicerina liquida
7.5ml
Pgina 90
Agua de rosas
.51.75ml
Rp.
CREMA DE MENTOL Y ACIDO SALICILICO
Mentol
0.5%
Acido saliclico
2%
Triamcinolona
10%
Crema fra.csp
Rp.
BASE DE BEELER
Alcohol cetilico
15g
Cera blanca
1g
Propilenglicol
10g
2g
Agua destilada
72
Fundir a bao mara el alcohol cetilico y la cera blanca, adicionar el propilenglicol y

mantener a 65 C.
En el agua destilada disolver el laurilsulfato y calentar a 75C.
Aadir la fase acuosa sobre la oleosa con agitacin, retirar del bao mara
y agitar hasta formacin homognea de la emulsin.
JABN LQUIDO DESINFECTANTE
Rp.
Agua destilada
716 ml
Colorante inocuo (anilina)
1 mg
Trietanolamina
3 ml
Fragancia
10 ml
Pgina 91
Genapol
48 ml
Glicerina
29 ml
EDTA
2g
Benzoato de sodio
3g
Metilcelulosa
8g
Ultralan
125 ml/ si es detergin es 183 ml
Metilparabeno
2g
MTODO OPERATORIO.
1. EDTA, benzoato de sodio, metilcelulosa, metilparabeno triturar en un mortero
2. Aadir el triturado al mortero al agua destilada en 400 ml de esta.
3. Aadir la trietanolamina y el ultralan
4. Fragancia 10 ml y colorante
CUESTIONARIO
1. Qu es una crema O/W y O/W ?
Pgina 92
PRCTICA XVII
UNGENTOS
I.MARCO TERICO
Los ungentos Son preparaciones homogneas y semislidas consecuencia de

la utilizacin de grasas o sustancias de propiedades similares para aplicacin de
principios activos en la piel o las mucosas. Su diferencia fundamental con las
cremas es la ausencia de agua en su composicin.
B. HISTORIA
Dos tarros para ungentos del antiguo Egipto (ca. 1400 adC)
Es una de las formas farmacuticas ms antiguas y era una preparacin que los
primeros mercaderes auxiliares de medicina hacan a peticin de los mdicos en
la Edad Media, en virtud de este hecho, a estas personas se les conoci como
ungentario. Los ungentarios eran diferentes de los pigmentarios, quienes hacan
otras formulaciones teraputicas, pero a ambos se les considera precursores de
los modernos farmacuticos.
La Biblia menciona a los ungentarios y sus preparados en el Libro del
Eclesiasts, en el captulo XXXVIII, versculo 6-7.
Rp..
Mentholatum
Mentol
1g
Alcanfor
9g
Esencia de eucalipto
0.33g
0.33g
Excipientes c.s.p
100g
1/10
Excipiente c.s.p Ungento simple
Pgina 93
Alcohol cetoesterico
50g
Parafina slida
50g
Vaselina
350g
Lanolina
50g
Cuestionario
1. Qu es un ungento y como se que se elabora?
Pgina 94
PRCTICA XIII
TAMICES.
I. MARCO TERICO
El tamizado llamado tambin colado es un mtodo fsico para separar mezclas
esta operacin se usa con frecuencia para separar sedimentos o impurezas
mecnicas de distintos tipos de lquidos. Consiste en hacer pasar una mezcla de
partculas slidas de diferentes tamaos por un tamiz o colador. Las partculas de
menor tamao pasan por los poros del tamiz atravesndolo y las grandes quedan
retenidas por el mismo.
El colado no debe considerarse un proceso por separado sino simplemente una
forma grosera de filtracin con poros ms grandes en el medio filtrante que los
empleados habitualmente en filtracin.
-
Cedazo.
Es un aro metlico o de madera cerrado en su parte inferior por una tela que
puede ser de seda, tela, franela, muselina, lana, algodn el cual debe ser incoloro
y debe lavarse antes de su uso principalmente los de tela la cual debe ser libre de
apresto, si se usa tela se embebe la tela en agua destilada fra se enjuaga bien y
cubrirla con agua destilada para eliminar los ltimos restos de gelatina, albmina
cola o almidn que pueda estar presente en el apresto, latn o cerda. Se clasifican
por el nmero de mallas que llevan por cm2.
-
El recipiente
Es un cilindro destinado a recibir las sustancias a tamizar.

-
La tapa
Evitar la entrada de sustancias extraas al contenido.

II. OBJETIVOS
-
Conocer sobre tamices y tamaos de diferentes partculas.

-
Mtodo Operatorio
Pgina 95
-


II.
RECOMENDACIONES
VI. CONCLUSIONES
Cuestionario
1. Qu es un tamiz?
2. Qu clases de tamices existen?
Pgina 96
PRCTICA XIV
DERMOFARMACIA.
I. MARCO TERICO
La Dermofarmacia se ocupa de la elaboracin y control farmacutico de los
distintos preparados de aplicacin sobre las superficies externas del cuerpo
humano destinadas a cumplir diversos fines higinicos, conservadores, estticos o
correctivos. En esta disciplina se estudiarn las caractersticas de la piel y
apndices cutneos as como las anomalas que justifican la utilizacin de
diversos preparados dermofarmacuticos. Los aspectos bsicos de formulacin de
diversos preparados dermofrmaceticos con acciones especficas son tambin
contemplados.
Las cremas cosmticas se aplican sobre la piel para mejorar su apariencia llevan
principios que causan diversas acciones: emoliente, humectante, lubricante,
queratolitica, exfoliante, limpiadora, etc.
Aun que es difcil que sus componentes se absorban y lleguen al torrente
sanguneo en concentraciones importantes, se deben evitar o usar con cuidado en
mujeres embarazadas ya que podran afectar al feto.
Su elaboracin es similar a la de una crema medicinal o a la de una crema base y
generalmente siempre lleva una esencia o perfume lo que podra causar
reacciones alrgicas en personas sensibles.
II.OBJETIVOS
-
Conocer que es la dermofarmacia mediante un seminario

III.
IV.
V.
Mtodo Operatorio
RESULTADOS Y DISCUSIN
RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES
Pgina 97
Rp.
CREMA SUAVIZANTE (SOFT CREAM)
FASE OLEOSA
Dimeticona copoliol.5%
Parafina liquida4.5%
I
sooctanoato de isooctilo.2%
Ciclometicona tetrmera.5%
Vaselina solida.2%
Lanolina anhidra..3%
FASE ACUOSA
Cloruro de sodio..2%
Glicerina liquida...3%
Agua purificada csp...100%
Se prepara por adicin lenta de la fase acuosa sobre la fase oleosa a temperatura
ambiente y con agitacin mecnica enrgica.
El Isooctanoato incrementa notablemente la extensibilidad del preparado sobre la
piel.
El cloruro de sodio, u otro electrolito monovalente apropiado, ayuda a la
estabilizacin de la emulsin por favorecer la repulsin electrosttica entre las
gotitas de la fase interna emulsionada.
Rp.
CREMA QUERATOLITICA
Acido saliclico..5%
Urea10%
UnibaseCSP.100%
Pgina 98
Se pulveriza el acido saliclico y se leviga con glicerina, se disuelve la urea en

ms o menos 12 ml. de agua. Incorporar la primera mezcla en parte de unibase
homogenizar y aadir la solucin de urea y el resto de base.
Se debe restar de la cantidad total de base la cantidad de levigante y agua
utilizados.
Este preparado se usa para suavizar las zonas speras de la piel y para eliminar
hiperqueratosis (callos).
Rp.
CREMA BLANQUEADORA (DIADERMINA)
Acido esterico................................35g
Glicerina..........................................145g
Amoniaco..........................................10g
Agua destilada...................................6 g
Mezclar la glicerina con el agua destilada y calentar a bao mara 60C, aadir el
acido esterico, retirar del bao mara e incorporar el amoniaco con cuidado y
agitacin suave hasta solidificacin.
Es necesario usar mascarilla cuando se prepara esta frmula por su contenido de
amoniaco.
Se usa en caso de manchas oscuras de la piel por acumulacin de melanina
(pecas, manchas solares)
Rp.
BRILLO DE LABIOS LQUIDO
Aceite mineral (puedes reemplazarlo por otro aceite que sea natural) 10 ml.
Cera de abejas
Glicerina
2 gr
2 ml.
Aroma
Color
Pgina 99
Disuelve calentando, la cera en el aceite, agrega los dems ingredientes y envasa.
Cuestionario
1. Qu es la dermofarmacia y de que se ocupa?
2. Diga las propiedades fsicas, qumicas y farmacolgicas de cada insumo de los

Rp?
Pgina 100
PRCTICA XV
TABLETAS DE LIBERACIN PROLONGADA MATRIZ HIDROFLICA I Y II
I. MARCO TERICO
Formas farmacuticas slidas que contienen, en cada unidad, uno o varios
principios activos. Se obtienen aglomerando, por compresin, un volumen
constante de partculas. Se administran generalmente por deglucin, aunque
algunos de ellos deben disolverse previamente en agua (p. e. comprimidos
efervescentes) o bien deben permanecer en la cavidad bucal con el fin de ejercer
una accin local sobre la mucosa.
Existen otros tipos de comprimidos que van a administrarse por una va diferente a
la entrica. Entre ellos se encuentran aquellos que, va sublingual, van a permitir el
trnsito directo del principio activo a la circulacin sistmica. Tambin existen
comprimidos destinados a situarse en otras cavidades naturales del organismo, e
incluso subcutneamente (implantes). Todos estos comprimidos tendrn unas
exigencias especficas, dependientes de su va de administracin.
Los comprimidos destinados a la administracin oral pueden clasificarse en:
Comprimidos no recubiertos: Obtenidos por simple compresin. Estn
compuestos por el frmaco y los excipientes (diluyentes, aglutinantes,
disgregantes, lubrificantes).
Comprimidos de capas mltiples: obtenidos por mltiples compresiones con lo
que se obtienen varios ncleos superpuestos, con distinta compactacin en cada
uno de ellos. Este tipo de comprimidos se utiliza bien para administrar dos o ms
frmacos incompatibles entre s, o bien para obtener una accin ms prolongada
de uno de ellos. Otras veces, se pretende administrar un solo frmaco, pero
compactados en ncleos concntricos de diferente velocidad de liberacin
Comprimidos recubiertos o grageas: El recubrimiento puede ser de azcar o
de un polmero que se rompe al llegar al estmago. Sirven para proteger al
frmaco de la humedad y del aire, as como para enmascarar sabores y olores
desagradables.
Comprimidos con cubierta gastrorresistente o entrica: Resisten las
secreciones cidas del estmago, disgregndose finalmente en el intestino
delgado. Se emplean para proteger frmacos que se alteran por los jugos
gstricos o para proteger a la mucosa gstrica de frmacos irritantes.
Comprimidos de liberacin controlada: Son sistemas que ejercen un control
sobre la liberacin del principio activo en el organismo, bien de tipo espacial
Pgina 101
controlando el lugar de liberacin; o temporal (se pretende liberar el frmaco al
organismo de una forma planificada y a una velocidad controlada).
Existen diversos sistemas que permiten la liberacin temporal controlada del
frmaco, el ms popular es el llamado sistema OROS est constituido por un
reservorio que contiene el frmaco, formado por un ncleo slido con capacidad
osmtica. Rodeando el reservorio existe una membrana semipermeable que
permite el paso del agua procedente del exterior del sistema.
Cuando el comprimido entra en contacto con el jugo gastrointestinal, la
penetracin del agua produce la disolucin del ncleo osmtico y la salida del
medicamento por un orificio o zona de liberacin. El tamao del poro de la
membrana semipermeable va a condicionar la mayor o menor entrada de agua y,
por tanto, la velocidad de liberacin del principio activo.
Comprimidos efervescentes: Se obtienen por compresin de un granulado de
sales efervescentes, generalmente un cido (cido ctrico) y un lcali (bicarbonato
sdico). Estas sustancias, en contacto con el agua, originan anhdrido carbnico
que va descomponiendo la masa del comprimido y liberando el principio activo. Se
suele emplear para administrar analgsicos (aspirina efervescente), preparados
antigripales y sales de calcio y potasio
Comprimidos bucales: Son comprimidos destinados a disolverse ntegramente
en la boca, con objeto de ejercer una accin local sobre la mucosa. Se administran
as frmacos antifngicos (anfotericina B), antispticos (clorhexidina),
antiinflamatorios (succinato de hidrocortisona) o sialagogos (clorato potsico).
II.OBJETIVOS
-
Conocer que es la dermofarmacia mediante un seminario

-
Mtodo Operatorio
VI.
VII.
VIII.
RESULTADOS Y DISCUSIN
RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES
Pgina 102
Cuestionario
1. Qu son comprimidos, tabletas, grageas?
2. A que se denomina tabletas de accin prolongada, controlada?
Pgina 103
BIBLIOGRAFIA
Marino M.A. Remington. Farmacia Prctica 17 Ed. Editorial Mdica

panamericana Buenos aires 1985.
Voigt R. tratado de Tecnologa Farmacutica. 3ra Ed. Editorial Acribia
Zaragoza 1982.
Montesinos Ampuero F. Jara Echea Mary. Gua Farmacutica. 4ta Ed.
Lima 1981.
Medina Cruz Alejandro, Gua Farmacutica U.C.S.M. Arequipa 1984.
Dar, Alfred. Tecnologa Farmacutica. 4ta Ed. Editorial Acribia Zaragoza
1982.
Vila Jato, J.L, "Tecnologa Farmacutica", Vol. I y II, Ed. Sntesis, Madrid
(1997).
Faul i Trillo C. Tratado de Farmacia Galnica. Luzn 5. S. A. de Ediciones,
Madrid; 1993.
Remington, Farmacia, Tomo I, 19 ed. Editorial Mdica Panamericana,
Buenos Aires; 1998.
Thompson.J Prctica contempornea en farmacia.2ed. ed. Mcgrow Hill.
interamericana. (2005).
Farmacopea Nacional Argentina VI Ed., Buenos Aires; 1978.
LIEBERMAN,PHARMACEUTICALDOSAGEFORMSDISPERSESISTEMS,
MARCEL DECKER, USA,1989 .
www.ffyb.uba.ar/farmacotecnia%20I/Dermatofarmacia%5B1%5D.htm
Pgina 104

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Tecnologa Farmacutica II

GUIA DE PRCTICAS TECNOLOGA FARMACUTICA

PRCTICA I : BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA

PRCTICA II: QUERATOLITICOS

PRCTICA III: EMULSIONES, HLB, FASE OLEOSA.

PRCTICA IV: RUBEFACIENTES

PRCTICA VI: ENSAYOS DE ENVASES DE VIDRIO.

PRCTICA VII: FORMAS FARMACUTICAS PARENTERALES

PASTAS, EXCIPIENTES, CLASIFICACIN

PRCTICA XI: PREPARACIN DE CREMAS

PRCTICA XII: PREPARACIN DE UNGENTOS

PRCTICA XIII: TAMAO DE PARTCULAS, NMERO DE TAMICES

PRCTICA XIV: DERMOFARMACIA

Q.F. LISET MILDER RAMREZ DAZ

La presente gua de Prctica de Tecnologa Farmacutica II contiene los

Q.F. LISET MILDER RAMREZ DAZ

II. REVISIN BIBLIOGRAFICA

3.2 MTODO Y PARTE EXPERIMENTAL

Q.F. LISET MILDER RAMREZ DAZ

2.- Diga como debes actuar el personal en una industria farmacutica?

Q.F. LISET MILDER RAMREZ DAZ

3.- Cmo se efecta el saneamiento, validacin, quejas, retiro de productos?

Q.F. LISET MILDER RAMREZ DAZ

Dermatosis escamosa (psoriasis, eccemas crnicos, ictiosis)

1.1.2. AGENTES UTILIZADOS

Conocer que son los queratolticos, preparacin, y uso farmacutico

III. MATERIALES Y REACTIVOS

Vasos de 100 ml y 250 ml

Q.F. LISET MILDER RAMREZ DAZ

3.1. MTODO Y PARTE EXPERIMENTAL

Propiedades fsicas y qumicas de las sustancias de Rp.

IV. RESULTADOS Y DISCUSIN

Q.F. LISET MILDER RAMREZ DAZ

cido ctrico U.S.P.

Agua destilada c.s.p.

Esencia de eucalipto u.s.p .

Tintura de Benju u.s.p

Tintura de Tomillo u.s.p

Q.F. LISET MILDER RAMREZ DAZ

2. Identifique en los Rp de la practica cuales son las preparaciones

Q.F. LISET MILDER RAMREZ DAZ

Q.F. LISET MILDER RAMREZ DAZ

Son aquellas que no llevan principios activos ni componentes cosmticos, son

Q.F. LISET MILDER RAMREZ DAZ

Preparar diferentes tipos de emulsiones para realizar cremas

III. MATERIALES Y REACTIVOS

Vasos de 100 ml y 250 ml

Q.F. LISET MILDER RAMREZ DAZ

3.1. MTODO Y PARTE EXPERIMENTAL

Propiedades fsicas y qumicas de las sustancias de Rp.

IV. RESULTADOS Y DISCUSIN

Q.F. LISET MILDER RAMREZ DAZ

Q.F. LISET MILDER RAMREZ DAZ

Q.F. LISET MILDER RAMREZ DAZ

2. Segn la tecnologa farmacutica cual es la diferencia entre pomadas y

Q.F. LISET MILDER RAMREZ DAZ

Q.F. LISET MILDER RAMREZ DAZ

Conocer que son los rubefacientes, su preparacin, y propiedades

Q.F. LISET MILDER RAMREZ DAZ

IV. PARTE EXPERIMENTAL

IV. RESULTADOS Y DISCUSIN

Q.F. LISET MILDER RAMREZ DAZ

Glicerina oficinal u.s.p.