Escola Secundria de Vouzela

Carlos Lopes n5 11A

Fsica e Qumica

Amonaco e compostos de amnio em materiais de uso comum &

Sntese do sulfato de tetraminacobre (ll) mono-hidratado

O objetivo da actividade experimental 1.1 identificar o io amnio ou

amonaco em alguns produtos de uso corrente e o objetivo da actividade
experimental 1.2 preparar laboratorialmente sulfato de tetraminacobre (ll)
penta-hidratado.

Enquadramento terico
O amonaco um gs incolor, irritante, com cheiro sufocante e pungente, cuja
inalao pode ser fatal. As suas solues comerciais so geralmente
concentradas, libertando NH3 gasoso, sendo necessrio ter muito cuidado com
o seu manuseamento, pois produz queimaduras graves na pele e ataca os
pulmes quando inalado. Nunca se deve cheirar um frasco com amonaco. A
partir da concentrao na atmosfera de cerca de 5ppm j se nota a sua
presena. A partir de 35ppm a atmosfera j sufocante e quando atinge cerca
de 500ppm altamente perigosa. A partir de um pequeno nmero de
substncias naturais, as matrias-primas, a indstria qumica produz milhares
de substncias diferentes, que se transformam nos produtos finais utilizados
pelo consumidor como por exemplo os adubos e os detergentes. Como se
sabe o amonaco e todos os produtos que dele derivam, e portanto tm na sua
constituio os ies amnio ou amonaco, usado como fertilizante sob a
forma de Sulfato de Amnio, Fosfato de Amnio, entre outros. No nosso dia-adia ainda usado para a produo de nylon, nos fluidos refrigerantes dos
frigorficos e aparelhos de ar condicionado. Uma vasta gama de produtos de
limpeza possui amonaco na sua composio. Ao nvel alimentar, o amonaco
ainda usado na produo de corantes. O amonaco corrosivo e txico,
apresentando-se gasoso temperatura ambiente, muito solvel em gua e
funciona tambm como um solvente com caractersticas anlogas s da gua.
Nesta actividade pretende-se identificar amonaco (io amnio) em diversos
produtos de usos comum, para isso recorrer-se- a diferentes mtodos. Todas
as misturas que contenham amonaco ou os seus compostos libertam
amonaco gasoso (NH3) quando aquecidos moderadamente, aps a adio de
uma base forte (Hidrxido de Sdio NaHO). Um dos processos aproximar o
papel vermelho de tornesol previamente humedecido dos vapores de NH3 e
verificar a mudana de cor para azul. Um segundo processo, aproximar dos
vapores de NH3 uma vareta de vidro humedecida em uma soluo
concentrada de HCl (cido Clordrico) e verificar a libertao de fumo branco,
Cloreto de Amnio (slido). O terceiro processo consiste em adicionar
amostra, reagente de Nessler (tetraiodomercurato(II) de potssio) e verificar a
formao de slido (precipitado) de cor amarelo-acastanhado que identifica a

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presena de amonaco. Por ltimo, adiciona-se amostra gota a gota uma

soluo de Sulfato de Cobre (II) (CuSO4) e verificar a formao de um
precipitado de cor azul claro, ao continuar a adio das gotas ir verificar-se a
formao de um precipitado azul-escuro que indica a presena de amonaco.

O sulfato de tetraminocobre (II) mono hidratado, pode ser obtido a partir

de uma reaco de sntese.
O sulfato de tetraminocobre (II) monohidratado um sal complexo ou composto de coordenao, que uma espcie
qumica electricamente neutra, constituda por um ou mais ies complexos e
outros ies de carga oposta, e caracterizado por uma cor viva (azul
turquesa). O sulfato de tetraminacobre (ll) prepara-se laboratorialmente,
fazendo reagir uma soluo aquosa de sulfato de cobre com uma soluo
aquosa de amonaco.
Uma reaco de sntese uma reaco qumica, em que dois ou mais
reagentes do origem a um s produto. Existem dois tipos de reaces de
sntese:

As reaces de sntese total, onde os reagentes so substncias

elementares (ex: sntese de amonaco)
N2 (g) + 3H2 (g)

2NH3 (g)

As reaces de sntese parcial, onde os reagentes so

substncias elementares e compostas ou s compostas (ex: sulfato de
tetraminocobre (II) mono-hidratado)
CuSO4.5H2O (aq) + 4NH3 (aq)

[Cu(NH3)4]SO4 . H2O (aq) + 4H2O (l)

O sulfato de tetraminacobre (ll) prepara-se laboratorialmente, fazendo

reagir uma soluo aquosa de sulfato de cobre com uma soluo aquosa de
amonaco.
Para realizar a sntese de um sal, necessrio ter em conta as
condies em que tal feito, pois estas afectam significativamente o
rendimento final. Rendimento uma espcie de comparao entre a
quantidade de produto obtida experimentalmente e a quantidade obtida
teoricamente. Porm, o valor de rendimento no pode nunca exceder os 100%,
pois a quantidade de produto obtida nunca inferior que deveramos obter.
Este facto deve-se principalmente possvel ocorrncia de reaces paralelas,
m atmosfera de trabalho e at mesmo a m condio do material. O valor de
rendimento calculado de acordo com a seguinte expresso:

Pg.03

Fig.1-Diagrama de etapas da sntese de sulfato de tetraminacobre (ll) mono-hidratado.

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Protocolo
Material necessrio:

A.L. 1.1

- Tubos de ensaio;
- Suporte para tubos de ensaio;
- Pina metlica de bicos;
- Vareta de vidro;
- Papel de filtro;
- Esguicho com gua desionizada;
- Conta-gotas;
- Proveta de 10 mL;
- Funil;
- Lamparina;
- Fsforos.

A.L. 1.2

- Almofariz com pilo;

- Balana semianaltica;
- Copo de 100 mL;
- Equipamento para filtrao por suco;
- Papel de filtro;
- Proveta de 10 mL;
- Vareta de vidro;
- Vidro de relgio.

Pg.05

Reagentes

A.L. 1.1

- Soluo aquosa de hidrxido de sdio (NaOH);

- Soluo aquosa de amonaco (NH3);
- Soluo aquosa de cido clordrico concentrado (HCl );
- Soluo aquosa diluda de sulfato de cobre ll (CuSO4);
- Reagente de Nessler;
- Papel vermelho de tornesol;
- Diferentes sais de amnio;
- Adubos (slidos ou lquidos);
- Produtos de limpeza amoniacais;
- Limpa-vidros;
- Adubos ou detergentes no amoniacais, mas sem agentes branqueadores.

A.L. 1.2

- gua destilada;
- lcool etlico a 96%;
- Soluo de amonaco a 25% (m/m);
- Sulfato de cobre (ll) penta-hidratado.

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Procedimento

A.L. 1.1

Teste A- Pesquisa de amonaco com o cido clordrico

1. Colocar um pouco da amostra a analisar num tubo de ensaio.
2. Adicionar umas gotas de hidrxido de sdio (base forte) e
homogeneizar, cuidadosamente, com o auxlio de uma vareta.
3. Mergulhar uma vareta em cido clordrico concentrado e aproxim-la da
boca do tubo de ensaio.
4. Registar o que observa.
Teste B- Pesquisa de amonaco com o indicador papel vermelho de tornesol
1. Colocar um pouco da amostra a analisar, devidamente alcalinizada, num
tubo de ensaio.
2. Aproximar da boca do tubo de ensaio um pedao de fita de papel
vermelho de tornesol, previamente humedecida.
3. Registar a cor da fita.
Teste C- Pesquisa de amonaco com o resgente de Nessler
1. Colocar uma soluo da amostra a analisar num tubo de ensaio.
2. Aproximar da boca do tubo de ensaio um pedao de papel de filtro
humedecido com algumas gotas de reagente de Nessler.
3. Registar a cor do papel.
4. Num outro tubo de ensaio, colocar 1cm3 da mesma amostra utilizada
anteriormente.
5. Adicionar trs gotas de reagente de Nessler.
6. Registar a cor do precipitado formado.
7. Colocar novamente 1 cm3 da mesma amostra, mas mais diluda, num
tubo de ensaio.
8. Adicionar trs gotas de reagente de Nessler.
9. Registar a cor do precipitado formado.

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Teste D- Pesquisa de amonaco com uma soluo diluda de sulfato de cobre ll

1. Colocar um pouco de soluo diluda de sulfato de cobre ll num tubo de
ensaio e adicionar, gota a gota, a amostra que se est a analisar.
2. Registar o que observa.
3. Continuar a adicionar, gota a gota, a soluo em anlise.
4. Registar a cor da mistura.

A.L. 1.2

1. Diluir 8,0 cm3 de amonaco em 5,0 cm3 de gua num copo de

precipitao de 100 mL.
2. Pese uma amostra de massa (m1) correspondente a 0,020 mol de
sulfato de cobre (ll) penta-hidratado. Reduza a p, num almofariz, a
quantidade de sal pesado.
3. Adicione os cristais pulverizados soluo de amonaco que se
encontra no copo de precipitao e agite com a vareta at que todo o sal
se dissolva.
4. Mea 8,0 cm3 de lcool etlico e adicione-os com o auxlio da vareta,
sem agitar, ao contedo do copo.
5. Tape o copo com um vidro de relgio e deixe-o repousar at aula
seguinte.
6. Agite o copo, de modo que a precipitao do sal formado seja total;
deixe sedimentar os cristais.
7. Faa a decantao dos cristais e despreze a fase lquida.
8. Coloque os cristais num filtro previamente pesado e lave-os, a presso
reduzida, sucessivamente com 2 cm3 e 5cm3 de uma mistura 1:1 de
amonaco e lcool etlico.
9. Lave novamente os cristais com 5 cm3 de lcool etlico e seque-os a
presso reduzida.
10. Seque os cristais com papel de filtro e pese-os (m2).

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Observaes e medies
A.L. 1.1
Materiais

Teste A

Teste B

Teste C

Teste D

Amonaco (controle)

Formao de
fumos brancos

Azul (7)

Limpa-vidros Ajax

Formao de
fumos brancos

Azul (7)

Lava tudo amoniacal

Formao de
fumos brancos

Azul (7)

Adubo

Formao de
fumos brancos

Azul (7) (por

ter outros
compostos)

gua destilada (controle)

No se
formam fumos
brancos

Vermelho (7)

Formao de
um
precipitado
cor de tijolo
Formao de
um
precipitado
cor de tijolo
Formao de
um
precipitado
cor de tijolo
Formao de
um
precipitado
cor de tijolo
No se forma
um
precipitado

Formao de
um
precipitado
azul
Formao de
um
precipitado
azul
Formao de
um
precipitado
azul
Formao de
um
precipitado
azul
No se forma
um
precipitado
azul

Pg.09

Tratamento de dados
A.L. 1.2

63.55+32.07+416 + 10 1.01+16 = 249.72 g/mol

M=63.55+414.01+121.01+32.07+416+21.01=245.8 g/mol
1mol CuSO4.5H2O
0.02 mol CuSO4

1 mol [Cu(NH3)4 SO4]

= 0.02 mol [Cu(NH3)4 SO4]

Inicial
m vidro de relgio(v) =16.31 g
m v+[Cu(NH3)4 SO4] = 22.11g
m[Cu(NH3)4 SO4] = 22.11-16.31 = 5.8 g

Aps secagem dos cristais

m vidro de relgio(v) = 16.31 g
m v+[Cu(NH3)4 SO4] = 20.36g
m[Cu(NH3)4 SO4] = 20.36 16.31 =4.05 g

Pg.10

Concluso

Os testes usados para determinar a presena ou no de amonaco so

meramente qualitativos deste modo era necessrio comparar os resultados
obtidos com o comportamento dos testes para reagentes cuja composio de
amonaco conhecida. Realizaram-se os testes A, B, C e D para uma amostra
padro sem amonaco e verificou-se que os resultados eram todos negativos,
isto , no teste A, no se verificou a formao de fumos brancos. No Teste B
verificou-se que a fita de papel vermelho de tornesol no alterou a sua cor para
azul. No teste C, no houve a formao de um precipitado de cor amareloacastanhado. Por fim, no teste D, formou-se o precipitado azul-claro, mas no
se verificou a formao do composto azul-escuro. No caso da amostra padro
com amonaco os resultados para os 4 testes foram positivos. Deste modo,
repetindo os testes, para as amostras de teor em amonaco desconhecido,
possvel concluir acerca da sua composio no io amnio ou outros
compostos de amonaco. Usou-se um limpa-vidros e um lava-tudo como
amostras, com os quais se realizaram os diferentes testes. No teste A, B e C o
resultado foi positivo, comprovando a existncia de amonaco ou compostos na
sua constituio. No entanto no que diz respeito ao teste D, no se verificou
uma real formao de um composto azul-escuro, este facto permite-nos
concluir que a amostra usada apresenta uma baixa concentrao de amonaco
ou seus compostos. Para alm disso, usou-se ainda um adubo, com o objectivo
de determinar a presena de amonaco e/ou compostos, e o resultado foi em
todo anlogo ao do detergente, pois os testes A, B e C foram positivos,
enquanto que no teste D, no se verificou a formao de uma grande
quantidade de composto azul-escuro, provando assim a baixa concentrao de
amonaco. Ao longo da actividade, possvel ter-se cometido alguns erros que
podero ter afectado os resultado, tais como a contaminao dos reagentes e
das amostras ou a m realizao das tcnicas. Conclu-se que existem em
nossas casas e de uso corrente uma grande quantidade de produtos/materiais
que possuem na sua composio amonaco ou compostos do mesmo, deste
modo necessrio tomar cuidados especiais no seu manuseamento, visto que
apresentam alguns riscos. Sendo o amonaco e os seus compostos corrosivos
e txicos necessrio o uso de mscara e de luvas no seu manuseamento,
regras estas muitas das vezes ignoradas pelos seus utilizadores. Bastante
perigoso a mistura de compostos amoniacais com lixvia (Hipoclorito de
Sdio) que reage com o amonaco libertando vapores muito txicos e nocivos,
pois como vimos o amonaco reage com composto de cloro libertando-se
cloreto de amnio que bastante txico.
Esta experincia foi executada de forma adequada, correcta e conforme as
expectativas.

Pg.11

Para que a dissoluo dos sais fosse eficaz, triturmo-los.

Lavmos os sais com lcool e no com gua, pois estes so muito solveis
nesta e assim afectaria o rendimento.
Obtivemos um rendimento de 80%, o que bom, visto que numa reaco
qumica, o rendimento sempre inferior a 100%, pois h substncias que se
perdem durante o procedimento.
Neste caso concreto, o que contribuiu para o rendimento ser inferior a 100% foi
o facto de se puder ter perdido parte da substncia na transferncia desta para
o vidro de relgio, perda da mesma substncia para as superfcies dos
instrumentos utilizados, tais como o gobel, a proveta, a vareta e funil de
Bchner.
Inicialmente obtivemos um rendimento superior a 100% pois os cristais
estavam hmidos, o que contribuiu para o aumento da massa e
consequentemente para um rendimento elevado. Por isso aquecemos os
cristais, para secarem e assim calcular de forma adequada o rendimento.
Com a realizao desta actividade prtico-laboratorial, cumprimos os nossos
objectivos iniciais, tais como a aplicao dos conceitos aprendidos referentes
aos clculos estequiomtricos, contactmos de perto com tcnicas at a
desconhecidos, como a filtrao a presso reduzida, e ficmos a conhecer o
processo atravs do qual possvel sintetizar Sulfato de Tetraminocobre (II)
Mono-hidratado.

Bibliografia
-Dantas, M. d., & Ramalho, M. D. (2009). Caderno de actividades laboratoriais,
Jogo de Partculas - Fsica e Qumica A - Qumica - Bloco 2 - 11./12. ano.
Lisboa: Texto Editores, Lda.
-Dantas, M. d., & Ramalho, M. D. (2009). Jogo de Partculas - Fsica e Qumica
A - Qumica - Bloco 2 - 11./12. ano. Lisboa: Texto Editores, Lda.
- http://moodle.fct.unl.pt/mod/folder/view.php?id=160429
-http://www.trabalhosfeitos.com/ensaios/S%C3%ADntese-Do-Sulfato-DeTetraaminocobre-Ii/345775.html

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