TUMOR VENREO TRANSMISIBLE CANINO

I.

DEFINICIN
El tumor venreo transmisible (TVT) canino es una neoplasia
altamente
contagiosa,
compuesta
por
clulas
redondas
indiferenciadas de origen mesenquimatoso, que solo afecta a los
caninos (Ramrez, 2011), y que ocurre generalmente en la mucosa
de los genitales (Ortega, 2003).
Este tumor tambin conocido como sarcoma infeccioso, granuloma
venreo, linfosarcoma transmisible o tumor de Sticker, es un tumor
retculo endotelial benigno del perro. Aunque el TVT posee una
distribucin mundial, es una neoplasia de alta frecuencia en zonas
tropicales y subtropicales. Comnmente se lo halla en reas urbanas
con grandes poblaciones de perros callejeros. (De la Sota, 2004).
ste es transmitido principalmente durante el coito y los perros
callejeros tienen un papel importante en su diseminacin. (Ortega,
2003). Sin embargo, tambin se presentan implantaciones
extragenitales, producto de mordeduras, rascado, lamido u olfateo
directo de la zona del tumor; ya sea de un animal enfermo a otro
sano o por un autotransplante a partir del tumor primario (Trigo, 1998;
Ferreira, 2003).

II.

ETIOLOGA
La etiologa de esta enfermedad aun no ha sido totalmente aclarada;
algunos autores discuten una causa retroviral, aunque otros
sostienen que el tumor se desarrollara a expensas de la
amplificacin de un proto-oncogen.
Se ha comunicado la existencia de particulas virales tipo C en
cultivos celulares de este tumor (Sapp y Adams, 1970).
Contrariamente a la teoria anteriormente mencionada, Sakay et al.,
(1974) demuestran que las celulas tumorales marcadas con 3H+
Thimydin e inyectadas subcutaneamente, crecen por multiplicacion
estricta de ellas sin que intervengan en absoluto las celulas del
huesped. Extragenitalmente este neoplasma ha sido diagnosticado
en la region frontal y orbital.

III.

PATOGENIA
La contaminacin se lleva a cabo por trasplante de clulas tumorales
sobre mucosa genital normal, por lo tanto podemos decir que hay
una forma celular de transmisin del tumor. Las caractersticas de la
cpula canina exponen a las mucosas genitales (peneana y vaginal)

a pequeas lesiones, creando las condiciones para que se produzca

la transmisin. Existen cuatro formas de transmisin de este tumor:
directa, auto transplante, vectores y quirrgica.
El tumor se propaga y se mantiene en la poblacin de perros a travs
del coito, lameduras o mordeduras por implantacin de clulas
intactas (Morales, 1994). Dos a tres semanas posteriores al
transplante se pueden observar pequeos ndulos de 1 a 3 mm de
dimetro, de coloracin rosado a rojo, las lesiones iniciales son
dermoepiteliales superficiales o pedunculadas, luego los ndulos
mltiples se fusionan formando masas ms grandes, tipo coliflor,
hemorrgicos y friables (De la Sota, 2004).
El TVT puede ser nico o mltiple, ssil o pedunculado, nodular o
papilar, suave o firme, puede medir desde un pequeo ndulo de
5mm de dimetro hasta una masa de 15 cm de dimetro. Su
superficie se ulcera, se inflama y sangra con facilidad (Perez, 1978).
IV.

SINTOMATOLOGIA
Las lesiones iniciales son dermoepiteliales superficiales o
pedunculadas, luego los ndulos mltiples se fusionan formando
masas ms grandes, tipo coliflor, hemorrgicos y friables (De la Sota,
2004).
La forma extragenital, indistinta para ambos sexo, incluye con mayor
frecuencia los ollares, conjuntivas, seno maxilar, labios y encas,
localizaciones stas asociadas al lamido. La forma genital en la
hembra tiene dos presentaciones, una tpica y otra atpica, la primera
se observa con mayor frecuencia a nivel vestbulo vaginal en
posicin variable, aunque la zona vestibular sea tal vez la ms
afectada. Cuando estas neoplasias superan los 2cm de dimetro,
simulan a una coliflor; son firmes, friables, de tamao variable,
sangran fcilmente y hay deformacin de los genitales externos. La
forma atpica se ha diagnosticado, por medio de ecografas, en el
cuerpo uterino, sin ninguna otra lesin evidente en el resto del tracto
genital (DAmico, 2001).

V.

DIAGNOSTICO
Para la confirmacin del diagnstico se realiza una biopsia (Ramrez,
2011). El diagnstico de TVT en los casos extragenitales puede ser
dificultoso, ya que causa signos clnicos relacionados al lugar de
origen como epistaxis, epifora, halitosis, perdida de dientes,
exoftalmia, deformaciones orales o faciales. El diagnstico definitivo
se logra por medio del examen fsico y hallazgos citolgicos de

clulas exfoliadas obtenidas por medio de hisopados, raspados o

improntas del tumor (De la Sota, 2004).
VI.

TRATAMIENTO
Se ha aplicado ciruga, radioterapia, inmunoterapia, bioterapia y
quimioterapia para el tratamiento del TVT. La ciruga ha sido
extensamente usada para el tratamiento de tumores pequeos y
localizados, a pesar de que la recurrencia puede ser tan alta como el
58-68% de los casos tratados, ocurriendo principalmente en tumores
invasivos (Bradley, 1996; Johnson, 1994).
La quimioterapia ha demostrado ser la terapia ms efectiva y
prctica, siendo el sulfato de vincristina la droga ms frecuentemente
usada (De la Sota, 2004).
Ramrez (2011), realiz un tratamiento quimioterpico a base de
Sulfato de Vincristina, a razn de 0.025 mg/kg, una vez por semana,
utilizando la va intravenosa, mediante 5 aplicaciones. Dos semanas
despus de la primera aplicacin, se observ regresin de
aproximadamente el 50% del tamao de la masa tumoral, y 10 das
despus de la ltima aplicacin ya no se observaba, concluy que el
sulfato de vincristina a la dosis y frecuencia empleada es efectivo
para la reduccin del proceso, sin mostrar recidiva.
La rpida recidiva posterapia, sugiere que la duracin del tratamiento
con Vincristina o combinaciones de Vincristina e inmunoterapia
depender del estado inmunolgico del paciente y de la agresividad
del tumor (DAmico, 2001).

VII.

CONTROL Y PREVENCIN
Al cruzar un animal asegurarse que no est afectado y para esto
recurra al mdico veterinario, para que examine a los animales; si se
observan zonas sospechosas, realizar improntas con un
portaobjetos. En hembras evaluar la mucosa vulvar y la vagina,
tomar muestras del flujo vaginal, para colpocitologa. Averiguar los
antecedentes para ver si tuvieron la enfermedad o si fueron tratados
a tales efectos (Tricca, 2010).

VIII.

BIBLIOGRAFIA

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