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Elisabeth Rieping (Brustkrebspatientin, rztin,

Diplombiologin (1950 - 2009)), selbst in Homopathie


nicht bewandert, versucht in nachfolgendem Text, sich
einer mglichen Wirkungsweise der Homopathie
anzunhern. In dem von ihr betriebenen BrustkrebsForum auf ihrer Webseite hatten Patientinnen eine
Diskussion zur Homopathie begonnen. Am
15.06.2008 versuchte Elisabeth Rieping, ihr
Verstndnis der dort zusammengetragenen Inhalte
zum Wirkmechanismus der Homopathie wiederzugeben:

Zum Wirkungsmechanis
Wenn man eine Behandlungsmethode verstehen will, sollte man ihren
Wirkungsmechanismus ergrnden. Nun hat Samuel Hahnemann seine
Behandlungsprinzipien aber entwickelt, bevor die Naturwissenschaft auf der Ebene
der Molekle angekommen war. Und trotzdem wirken seine Verschreibungen auf der
Ebene. Er kam durch Beobachtung auf die Idee, dass hnliches mit hnlichem zu
Heilen sei. Auf Latein similia similibus curantur, was man das Simile-Prinzip
nennt und das Wirkungsprinzip der Homopathie genannt wird. Auf diesen
Zusammenhang kam er bei der Behandlung von Malaria, damals Wechselfieber
genannt, mit Chinarinde. Und zwar beobachtete er, dass beim Gesunden, nmlich
ihm selbst, die Chinarinde zu Malaria hnlichen, allerdings weniger ausgeprgten
Symptomen fhrte. Weit weg von Hahnemann finden wir eine hnliche Behandlung.
Jenner gelang es durch die Infektion mit Kuhpocken, einen Schutz vor den
gefrchteten Pockenerkrankungen des Menschen zu erreichen. Auch hier kann man
sagen, dass die hnlichkeit der Kuhpocken mit den Menschenpocken den Menschen
zu einer Immunantwort befhigte, die einer hnlichen Krankheit den Graus machte.

Warum ist die hnlichkeit von Substanzen oder Erregern in der


Medizin so wichtig?
Viele Reaktionen in der Medizin funktionieren nach dem Schlssel-Schloss
Prinzip. Darunter kann man sich vorstellen, dass zum Beispiel ein Virusprotein zu
einer ganz bestimmten Stelle eines menschlichen Proteins passt. Nehmen wir das
Epstein-Barr Virus EBV, das nicht direkt das Brustkrebsvirus ist, aber viele

Brustkrebszellen infiziert und ihr berleben sichert. Das Protein des Epstein-Barr
Virus, das dabei so eine wichtige Rolle spielt, ist das LMP1 (fr Late Membran
Protein 1). Das LMP1 schaltet wie ein Schlsselchen den NF-kappaB-Weg in
Krebszellen an und wenn der angeschaltet ist, verhindert er, dass die Zellen sterben
knnen. Dieses Anschalten des NF-kappaB-Wegs scheinen auch bestimmten
Pflanzen verhindern zu wollen. Sie produzieren ein Molekl, das an einer Stelle dem
LMP1-Protein sehr hnlich ist und sich in das Schloss fr den NF-kappaB setzen
kann, aber sozusagen ohne sich rumdrehen und den Schalter auf AN Stellen zu
knnen. Jetzt kann das Virusprotein LMP1 nicht mehr in sein Schloss und den NFkappaB Weg, der den Tod der Krebszelle verhindert. Eine Pflanze, die das macht, ist
die Pflanze aus der der Grne Tee gewonnen wird. Sie stellt das EGCG her, das durch
seine hnlichkeit das LMP1 des Epstein-Barr Virus verdrngt und das geordnete
Sterben der Krebszellen ermglicht. Das Ganze funktioniert nur, weil das EGCG
zumindest an der Stelle, die an den Schalter fr den NF-KappaB passt, dem LMP1
hnlich, aber nicht gleich ist. Es passt also dahin, kann sich aber sozusagen im
Schloss nicht drehen. Als Hahnemann seine Beobachtungen an der Wirkung der
Chinarinde machte, war die Medizin noch nicht auf der molekularen Ebene
angekommen. Und so konnte er seine Beobachtungen nicht auf der molekularen
Ebene erklren. Aber er versuchte, seine Beobachtung zu nutzen, um Stoffe zu finden,
die im Gesunden krankheitshnliche Symptome hervorrufen und sie dann gegen die
hnliche Krankheit einzusetzen. Heute knnte man versuchen, diese Beobachtungen
durch Untersuchungen auf Moleklebene zu erklren. Ob daran gearbeitet wird, wei
ich aber nicht. Aber auf jeden Fall ist die Frage nach dem Wirkungsmechanismus der
Homopathie eine sehr interessante Frage, die man heute sehr viel besser
beantworten knnte als frher.
Quellenangabe zu EBV: Untersuchung zu dem Verdrngungseffekt von EGCG
gegen das LMP1 des Epstein-Barr Virus:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15147726?
ordinalpos=3&itool=EntrezSystem2.PEntrez.
Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum