GRAFICAS Pt, Pb y Fe.

Figura 4. Sistema Pb-O2 vs. Pb-N2

En la Figura 5. Se encuentra un
comportamiento esperado por los
dos sistemas. Se presenta una
polarizacin catdica y se puede ver
que para el sistema FeN2 se alcanza
menores potenciales que con el
sistema saturado con O2. Esto quizs
influya sobre el hecho que en el
sistema Fe-N2 la velocidad de
corrosin es menor debido a que no
hay presencia del oxgeno (O2),
conociendo con anterioridad la
influencia del oxgeno (oxidante)
sobre un metal en corrosin.
Figura 6. Sistema Pt-O2 vs. Pt-N2
En la Figura 6. Los dos sistemas
poseen un comportamiento similar
pero al final de la curva ambas
vuelven
a
curvarse
indicando
nuevamente la cada hmica.
2. Establezca los valores de
densidad
de
corriente
lmite obtenidos.

En la Figura 4. Observamos el
comportamiento de las dos curvas
con un electrodo de plomo saturado
con oxgeno y otro con nitrgeno. Se
observa que ambas tienen un
comportamiento decreciente lo que
sucede al variar la saturacin con
oxgeno o nitrgeno
Figura 5. Sistema Fe-O2 vs. Fe-N2

En la Figura 4. Al aproximar los

valores al extender una recta donde
la curva vara y va decreciendo:
Sistema Pb-O2: log iL=4.11; iL =
13.020 A/cm2
Sistema
Pb-N2:
iL=11.220 A/cm2

log

iL=4.04;

Sistema Fe-O2: log iL=4.09; iL =

12.370 A/cm2
Sistema
Fe-N2:
iL=10.300 A/cm2

log

iL=4.01;

Sistema Pt-O2: log iL=4.10; iL =

12.660 A/cm2
Sistema
Pt-N2:
log
iL=4.02;
iL=10.480 A/cm2
3.
Relacione las pendientes de
tafel a los mecanismo de evolucin
de hidrogeno
Hay que tener en cuenta que los
mecanismo
de
evolucin
del
hidrogeno solo se pueden tener en

cuenta para los sistemas con N2 por

que los sistemas de O2 no hay
evolucin de hidrogeno.
Como el comportamiento de tafel
est buscando una linealidad a altos
sobrepotenciales, si se extrapola
esta lnea a eH+/H2 se puede calcular
la
densidad
de
corriente
de
intercambio para el proceso de
reduccin i0 H+/H2.
Analizando las tres Figuras (4,5 y 6),
en la Figura 4. Puede calcularse la
densidad de corriente por que se da
una polarizacin andica.

4.

ausencia de oxgeno.

En una solucin des aireada el

hidrogeno es quien consume los
electrones provedos por la corriente
aplicada pero al ser tan vido por
ellos el que los debe suplir es el
hierro aumentado su corrosin y por
ende aumentando su potencial
(como se ve en la curva Pt-N2).
Reaccin de reduccin:
2e

2H + +
H2

En la Figura 5. Para el sistema

saturado con N2 la pendiente tendr
una
inclinacin
pronunciada
indicando por consiguiente un valor
relativamente alto de i0 H+/H2.

En cambio para el sistema aireado la

reaccin de reduccin es la del
oxigeno

En la Figura 6. La pendiente no esta

tan pronunciada y comparada con el
sistema Pt-N2 en la Figura 5. El valor
de i0 H+/H2 ser menor.

De la misma manera el oxgeno pide

los es- para la reduccin pero no de
una manera tan fuerte como lo hace
el sistema anterior y por tanto se
reduce el consumo del electrones,
seguido de una reduccin en la
oxidacin del

Que diferencias observa entre

tener la solucin aireada y tenerla
desaireada?
Para el sistema Fe-O2 vs. Fe-N2 se
puede observar con mayor claridad
este
comportamiento.
Para
la
solucin desairada es evidente que
la reaccin de reduccin es del
hidrogeno sobre el hierro debido a la

O2 + 2H2O + 4e-

4OH-

En todos los sistemas se

puede evidenciar que cuando
la celda se satura con N2, el
hidrgeno es ms vido por
los
e-,
favoreciendo
la
disolucin del hierro y por
tanto un aumento en el
potencial (oxidacin de hierro)