Cuestionario captulo 17

1. Cules son los principales eventos que ocurren en la clula durante cada etapa del
ciclo celular?
Interface: En eta fase se sintetiza histonas y otro tipo de protenas asociadas con el
DNA en los cromosomas y se produce una reserva adecuando de organelas para las
clulas hijas este proceso tiene un tiempo medio de 23 a 24 horas entre la interface
tenemos
Fase G1 y Fase G2: Esta fase le permite las clulas crecer es la ms importante en la
comprobacin del medio interno y externo para as asegurarse de que las condiciones
son adecuadas y que se han completado los preparativos antes que la clula desencadene
los principales acontecimiento s de la fase S.
Fase G0: Esta fase trabaja conjuntamente con la fase G 1, ya que el momento de no
contar con condiciones adecuadas tanto intracelular como extracelular entra en un
estado de reposo donde puede permanecer das meses o aos incluso pueden morir en
este estado, de la misma manera las clulas en la fase G 1 temprana o G0 progresan a
travs de un punto de determinacin prximo al final de G1 denominado inicio
Mitosis: La fase M comprende dos acontecimientos principales la divisin nuclear o
mitosis durante la cual los cromosomas copiados se distribuyen en un par de ncleos
hijos ya la divisin citoplasmtica o citocinesis cuando la clula se divide
Etapas de la mitosis
Profase: La cromatina se va a descondensar los microtubulos de citoesqueleto que
forman el huso, se desarticulan, los pares de centriolos migran hacia los polos y se
forman el huso, van a desaparecer los nuclolos, la envoltura nuclear se dispersa en
fragmentos membranosos los centrosomas alcanzan los polos de la clula
Metafase: En la fase temprana los pares de cromtidas se ubican en el ecuador de la
clula conducidas por fibras cinetocricas, la metafase tarda los pares de cromtidas se
disponen en el plano ecuatorial de la clula
Anafase: Los centrmeros se separan, separndose tambin las dos cromtidas de cada
par, cada una atrada hacia los polos opuestos y cada cromtidas constituyen un
cromosoma individual, los dos conjuntos idnticos de cromosomas recin separados se
mueven hacia los polos opuestos de huso.
Telofase: Los cromosomas los encontramos en los polos opuestos el huso comienza a
disipase durante la telofase tarda se forman nuevas envolturas nucleares alrededor de

los dos conjuntos de cromosomas que se vuelven difusos por condensacin de la

cromatina.
2. Cules son las protenas que controlan la entrada en cada etapa del ciclo celular?
Las protenas que regulan el ciclo celular estn reguladas por la fosforilacin y la
degradacin de protenas formando complejos, aqu vamos a encontrar una zona
reguladora y otra cataltica la subunidad llamada ciclina acompaa los cambios que
experimenta la clula durante el ciclo celular , su subunidad cataltica es una cinasa ,
esta cinasa se denomina dependiente de ciclinas (Cdk).
En humanos existen por lo menos seis complejos de Cdkciclina diferentes que
intervienen en el ciclo celular controlando el trnsito de la clula de las fases G1, s ,
fase G2 y la mitosis del ciclo celular actuando en forma secuencial .
Pero esta puede resumirse en cuatro
Cdk-ciclina G1 Se expresan y se ensamblan cuando las clulas se van a replicar. Actan
promoviendo el pasaje de G1, a S y en la progresin de la fase S intervienen tambin en
la sntesis de las ciclinas necesarias en las etapas posteriores del ciclo. En las clulas
humanas, la Cdka y la Cdk6 junto con la cclina D son las que forman estos complejos.
Cclina G1 / S: Activan las Cdk en las postrimeras de G 1 y as ayudan a desencadenar
las la progresin a travs del Inicio, quedando la clula determinada a entrar en el ciclo
celular. Sus niveles descienden en la fase S.
Las ciclinas S: Se unen a las Cdk poco despus de la progresin a travs del inicio
ayudan a estimular la duplicacin de los cromosomas. Los niveles de las ciclinas S
permanecen elevados hasta la mitosis y estas ciclinas tambin contribuyen al control de
algunos acontecimientos mitticos iniciales.

Cdk-ciclino M o factor promotor de lo miosis (MFP por sus siglas en ingls). Se

forman durante la fase S y G2, pero permanecen inactivos hasta que se completa la
sntesis de DNA una vez activados, inducen la condensacin cromosmica, la
desintegracin de la envoltura nuclear, el armado de huso mittico y el alineamiento de
los cromosomas, en la placa ecuatorial durante la metafase. Adems, permiten el inicio
de la anafase y la migracin de los cromosomas hacia los polos del huso. Luego de
estos eventos, las ciclinas mitticas son degradadas, lo que permite que los cromosonas
se descondensen, se reconstituya la envoltura nuclear y el citoplasma se divida. En las
clulas humanas, la Cdk1 y la cilina B son las que forman estos complejos.
3. Cules son las funciones de las protenas motoras que regulan el ensamblaje y la
funcin del huso mittico?

Quinesina-5: Al poseer dos dominios motores interaccionan con los extremos ms de

los microtubulos , antiparalelos en sentidos opuestos hacia los polos del huso y separan
los polos
Quinesina-14: Esta protena motora se dirige hacia el extremo menos con un nico
dominio motor y otros dominios que pueden interaccionar con otro microtubulo , as
mismos tiene la capacidad de entrecruzar microtubulos interpolares antiparalelos en la
zona media del huso y tiene a juntar los polos
Quinesia -4y10: Llamadas cromoquinesinas , son motores dirigidos hacia el extremo
mas que se asocian con los brazos de los cromosomas y se alejan el cromosoma unido
del polo .
Disnea: Son protenas motoras dirigidas hacia le extremo menos que junto con
protenas asociadas, organizan a los microtubulos en varias ubicaciones celulares.
4. Describa brevemente las etapas de ensamblaje del huso mittico.
El ensamblaje del huso mittico inicia con el aumento repentino de la actividad de la
Cdk-M a nivel de los animales los dos centrosomas se desplazan alrededor de la
envoltura nuclear y los extremos ms de los microtbulos se interdigitan formando
microtubulos interpolares del huso en desarrollo al mismo tiempo se producir la
maduracin de centrosomas que es el incremento de tubulina de cada centrosoma ,
como la capacidad de los nucleosomas para nuclear nuevos microtbulos .Proteinas
motoras dirigen la separacin de los centrosomas al comienzo d la mitosis
Nivel de la profase la protena motora disnea dirigidos hacia el extremo menos que se
localizan en el extremo ms de los microtbulos astrales proporcionan la fuera
principal, estos se encuentran en el cortex celular o en la envoltura nculear y su
desplazamiento hacia el extremo menos de los microtubulos separa los centrosomas.
Luego de la desorganizacin de la envoltura nuclear al final de la profase las
interacciones entre los microtbulos centrosomales y el crtex celular al final de la
profase las interacciones entre los microtbulos centrosomales y el crtex celular
permite que los haces de actina-miosina del crtex tambin separen los centrosomas.
Una quinesiana-5 entrecruza los extremos antiparalelos
y solapados de los
microtbulos interpolares y separan los tbulos
5. Describa al menos tres diferencias y tres semejanzas entre mitosis y meiosis

Durante la meiosis, cada ncleo diploide se divide dos veces y produce cuatro
ncleos. Sin embargo los cromosomas se duplican slo una vez, antes de la
primera divisin nuclear. Por lo tanto, cada uno de los cuatro ncleos contienen
la mitad del nmero de cromosomas presentes en el ncleo original.La mitosis
en cambio, despus duplicacin de los cromosomas, cada ncleo se divide slo
una vez consecuencia, el nmero de cromosomas se mantiene invariable .

Durante la meiosis tanto el entrecruzamiento como la segregacin al azar de los

cromosomas recombina el material gentico lo cual no ocurre en la mitosis.
La meiosis solo ocurre en clulas diploides de cromosomas mientras que la
mitosis ocurre tanto en clulas haploides como diploides.

6. Explique cmo funcionan las principales fuerzas que desplazan los cromosomas en el
huso mittico.
Existen tres fuerza principales
Primera fuerza: Esta es producida por las mismas protenas del cinetocoro se produce
por una despolimerizacioion en el extremo ms del microtbulo genera una fuerza que
tira del cinetocoro hacia los polos, tambin tira el cinetocoro de su cromosoma , no
requiere de ATP , tira de los cromosomas durante la prometafase y la metafase y
sobretodo es importante para trasladar las cromtidas hermanas hacia los polos despus
que se haya seprado en anafase .
Segunda fuerza: Esta fuerza por lo general est proporcionada por flujo de
microtubulos mediante el cual los propios microtubulos se desplazan hacia los polos de
huso
Despolarizndose en su extremo menos, en el inicio de la anafase, la adicin de nuevas
subunidades de tubulina en extremo ms de microtubulos compensa la perdida de
subunidades de tulina en el extremos menos.
Tercera fuerza: Fuerza polar de expulsin las protenas motoras dirigidas hacia el
extremo ms, quinesina -4 y 10 de los brazos de los microtubulos interpolares
transportan los cromosomas lejos de los polos del huso de importancia en la
prometafase y metafase caundo farocen la alineacin de las cromtidas hermanas
biorientadas en al paca metafsica
7. Qu es la meiosis?
Es un proceso especial de divisin del ncleo celular en el que se producen dos
divisiones celulares sucesivas que dan lugar a la formacin de cuatro clulas hijas
haploides, con la mitad del nmero de cromosomas de la clula original.
La meiosis constituye uno de los mecanismos fundamentales de la reproduccin sexual.
Mediante este tipo de divisin nuclear se forman clulas sexuales o gametos, que tienen
la mitad de cromosomas que las clulas de la especie. Durante la fecundacin, la unin
de dos clulas haploides da origen a una nueva clula diploide.
De esta forma, se garantiza la constancia en el nmero de cromosomas de una especie,
as como la variedad en sus descendientes, ya que cada uno recibir una combinacin de
genes nica de cada uno de sus progenitores.
8. Cules son las etapas de la meiosis? Qu eventos ocurren en cada etapa?
Meiosis I

La meiosis I comprende cuatro fases y comienza cuando finaliza la interfase. La clula

progenitora se dividir en dos clulas hijas, cada una con un nmero haploide de
cromosomas.
Profase I
A principio de la profase I, las fibras de cromatina (ADN y protenas) formando los
cromosomas. Como resultado de la duplicacin del ADN, cada cromosoma contiene un
par de cromtidas idnticas unidas por una regin llamada centrmero.
Durante esta fase tienen lugar importantes procesos que no ocurren en la profase
mittica. Los cromosomas homlogos se agrupan en pares y se disponen
longitudinalmente muy prximos, en un proceso denominado sinapsis. Segn progresa
la profase las cromtidas se entrelazan. Dela misma forma en ala profase I se forman
quiasmas, estructuras en forma de cruz que sealan puntos de contacto entre
cromosomas homlogos en los que se produce un intercambio de material gentico, es
decir, un entrecruzamiento entre las cromtidas no hermanas (roturas e intercambio de
fragmentos), lo que produce recombinacin o formacin de nuevas combinaciones de
genes. Por tanto, el entrecruzamiento aumenta las posibles combinaciones de los genes
en cada gameto.
El nuclolo desaparece y la membrana nuclear comienza a fragmentarse. Los centriolos
se separan y emigran cada uno a un polo opuesto de la clula, al tiempo que se forma el
huso mittico o acromtico. El huso mittico es una estructura formada por
microtbulos que se disponen de forma ovoide y que se extienden entre los centriolos a
los que empujan hacia los polos al crecer. La funcin principal de los centriolos es la
formacin y organizacin de los microtbulos, las protenas que constituyen el huso
mittico.
Metafase I
Los pares de cromosomas homlogos, que estn unidos a las fibras del huso mittico a
travs de los centrmeros, se alinean justo en el centro de la clula, en el plano
ecuatorial del huso mittico.
Anafase I
En la anafase I, las fibras del huso se acortan y los miembros de cada par homlogo se
separan desplazndose a cada polo opuesto de la clula. A diferencia de la anafase de la
mitosis, en este caso los centrmeros no se dividen y las cromtidas idnticas no se
separan.
Telofase I
En la telofase I similar a la de la mitosis cada conjunto de cromosomas se rodea de una
membrana nuclear, en cada nuevo ncleo aparece un nuclolo y el huso mittico
desaparece.
Coincidiendo con el final de la anafase o el principio de la telofase se inicia tambin la
citocinesis o divisin del citoplasma. Al final de la meiosis I cada clula hija contiene un

nmero haploide de cromosomas, es decir, solo uno de cada pareja de cromosomas

homlogos que existan en la clula progenitora. El nmero total de cromosomas se ha
reducido a la mitad.
Meiosis II
Tras la meiosis I y antes de entrar en la meiosis II se sucede un periodo corto,
denominado intercinesis, durante el cual no hay duplicacin del ADN.
Profase II
El nuclolo desaparece y la membrana nuclear comienza a fragmentarse. Los centriolos
se separan, emigrando cada uno a un polo opuesto de la clula, y se forma el huso
mittico o acromtico.
Metafase II
Los cromosomas, unidos a las fibras del huso mittico a travs de los centrmeros, se
alinean justo en el centro de la clula, en el plano ecuatorial.
Anafase II
La divisin de los centrmero va a permitir que cada cromtida que formaban el par se
separen y se dirijan a los dos polos de la clula, arrastradas por los microtbulos que
forman el huso mittico.
Telofase II
Los cromosomas se desenrollan y se convierten de nuevo en cromatina. Cada masa de
cromatina se rodea de una membrana nuclear, aparece un nuclolo en cada nuevo
ncleo y el huso mittico desaparece.
Coincidiendo con el final de la anafase o el principio de la telofase se inicia una nueva
citocinesis o divisin del citoplasma. El resultado final de la meiosis I y II es la
formacin de cuatro clulas haploides genticamente distintas.
9. Cmo ocurre la citocinesis?
Coincidiendo con el final de la anafase o el principio de la telofase se inicia tambin la
citocinesis o divisin del citoplasma.
En las clulas animales, la citocinesis comienza con la aparicin de un surco de
segmentacin en la superficie celular se profundiza y corta la clula este proceso
depende del anillo contrctil un ensamblaje dinmico formado por filamentos de actina ,
miosina II ,y muchas protenas reguladoras como la Rho ,Rock ,Ras que son activadas
por fosforilacin las cuales estimulan a rho GEF donde se encuentra el crtex celular
futuro en la anafase el anillo se ensambla por debajo de la membrana plasmtica , anillo
se contraer de manera continua , fucinandose vesculas intracelulares con lamembrana

plasmtica que insertanueva membrana al anillo , al finlizar la contraccin la insercin

y fusin de la membrana sella el hueco entre las clulas hijas con ello la citocinesis de
compone de cuatro etapas iniciacin ,contraccin ,inserccion de membrana y
finalizacin .
10. Cules son las molculas sealizadores extracelulares que regulan el tamao
celular y el nmero de clulas?
Mitgenos: Estimulan la divisin celular, fundamentalmente desencadenando una
oleada de actividad Cdk-G1/ S que libera controles intracelulares negativos que de otra
manera bloquearan la progresin a travs der ciclo celular.
Factores de crecimiento: que estimulan el crecimiento celular (un aumento de la masa
celular) induciendo la sntesis de protenas y de otras macromolculas inhibiendo su
degradacin.
Factores de supervivenciaEstimulan la supervivencia celular inhibiendo el tipo de
muerte celular programada conocida como apoptosis.

Bibliografa:
Alberts B., Jhonson A., Lewis J., Raff M., Roberts K. y Walter P. 2008. Biologa
Molecular de la Clula . Quinta edicin. Ediciones Omega. Barcelona Espaa
Curtis H., Barnes N., Schnek A., Massarini A. (2008). Biologa. 7a Edicin. Editorial
Mdica Panamericana. Buenos Aires Argentina. 7ma Edicin. Editorial Mdica
Panamericana. Buenos Aires Argentina.