PREGUNTAS FISIOPATOLOGIA

CAPITULO INMUNOLOGIA
Cul de las siguientes enfermedades se produce por un mecanismo
autoinmunitario de hipersensibilidad tipo II (mediado por anticuerpos distintos de
la IgE)?:
1)
2)
3)
4)
5)

Lupus eritematoso.
Asma.
Miastenia gravis.
Rechazo agudo de injertos.
Diabetes mellitus sensible a insulina.

En las enfermedades autoinmunes se produce una alteracin de los mecanismos

de tolerancia inmunolgica. De las siguientes afi rmaciones respecto a este
fenmeno, seale la INCORRECTA:
1) La tolerancia inmunologica se produce por el fenomeno de seleccion negativa, consistente
en la eliminacion del sistema inmune de los linfocitos que reconocen antigenos propios.
2) Los mecanismos de tolerancia central se inducen en el timo para las celulas T y en la
medula osea para las celulas B.
3) La tolerancia inmunologica es el mecanismo fisiologico por el que los linfocitos aceptan lo
suantigenos del propio organismo y por tanto no reaccionan contra ellos.
4) La eliminacion de linfocitos B autorreactivos solo se produce en la medula osea, ya que no
existen mecanismos de tolerancia perifrica para este subtipo celular.
5) En el timo, se induce la apoptosis de los linfocitos T que expresan un receptor de antgeno
con alta afi nidad para un peptido propio presentado por celulas dendriticas y macrfagos en
el contexto de moleculas propias del complejo mayor de histocompatibilidad.
Cul de las siguientes afi rmaciones, relativas a la inmunidad innata, es
INCORRECTA?:
1) Son componentes de la misma el complemento, las proteinas de fase aguda y las
citocinas.
2) Su componente celular incluye celulas fagociticas, celulas liberadoras de mediadores infl
amatorios, celulas natural Killer y linfocitos T.
3) Algunos de los tipos celulares implicados en la respuesta innata actuan tambien como
clulas presentadoras de antigeno.
4) La respuesta inmune innata se repite sin cambios independientemente del numero de
veces que se encuentre el antigeno.
5) Este tipo de respuesta aparece de manera temprana en la evolucion de las especies.
El sistema inmune sirve para luchar contra elementos extraos al organismo, para lo
cual, utiliza distintos mecanismos. Seale cul de los siguientes es el usado para
procesar y eliminar antgenos extraos:
1) Las clulas presentadoras de antgenos procesan los antgenos y los presentan a otros tipos
celulares junto a protenas del complemento.
2) Los linfocitos T citotxicos reconocen molculas del complejo mayor de histocompatibilidad de
clase II en la superfi cie de los macrfagos que estn unidas a antgenos.
3) Los linfocitos B y los macrfagos presentan antgenos a los linfocitos T cooperadores en
conjuncin a molculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II.
4) Los eosinfi los son una clula clave en la eliminacin de virus.
5) Los virus no son procesados y desencadenan respuestas infl amatorias directas mediadas por
linfocitos T cooperadores.
Seale cul de las siguientes respuestas es correcta en relacin a los mecanismos que
gobiernan la inmunidad adaptativa y la diferencian de la inmunidad innata:
1) Su principal componente son las barreras epiteliales.
2) Toll-Like protenas son cruciales en el reconocimiento de patgenos.
3) La eliminacin de patgenos se produce mediante linfocitos especfi cos de antgeno.
4) La fagocitosis y el sistema del complemento son elementos esenciales de la misma.
5) El reconocimiento de antgenos se realiza con un pequeo nmero de receptores (repertorio
muy limitado)

El reconocimiento de los esquistosomas por parte de los eosinfilos se lleva a cabo gracias a
que estas clulas poseen:
1) Receptor para el Fc de la IgG.

2) RTC.
3) Inmunoglobulinas de membrana.
4) Receptor para el Fc de la IgE.
5) Receptores KIR/KAR.
En la hipersensibilidad atpica, la IgE se fija a la membrana de los mastocitos y basfilos a
travs de la zona denominada:
1) Fragmento Fc.
2) Dominio C1.
3) Fragmento Fab.
4) Dominio C2.
5) Dominio V.
Para activarse el linfocito T CD4+, necesita la presentacin del antgeno en el CPH de clase II
de la clula presentadora de antgeno (CPA), y la coestimulacin de otras molculas como la
CD28. Seale cul de los siguientes puede funcionar como uno de sus ligandos:
1) CD44.
2) CD7.
3) B7-1 (CD80).
4) ICAM-1.
5) LFA-2.
Cul de los siguientes NO es un requerimiento de la interaccin entre clulas presentadoras
de antgenos (monocitos, macrfagos y clulas dendrticas) y linfocitos T?:
1) Formacin de una sinapsis inmunolgica entre las clulas que interaccionan.
2) Procesamiento del antgeno por parte de la clula presentadora.
3) Presentacin del antgeno procesado al linfocito T.
4) Liberacin de interleuquinas por los dos tipos de clulas interactuantes.
5) Sntesis y secrecin de anticuerpos.
Seale cul es la funcin de los linfocitos T helper 1 (Th1) en la respuesta inmune:
1) Estimular la fagocitosis.
2) Actuar como supresores.
3) Coordinar de modo adecuado las respuestas de inmunidad humoral.
4) Coordinar las respuestas de inmunidad celular.
5) Destruir clulas infectadas por virus.
Las clulas T helper 1 (Th1) producen interleuquina 2 e interfern gamma. La produccin de
dichas citoquinas hace que las clulas TH1 sean imprescindibles para coordinar la respuesta
inmune de tipo:
1) Humoral.
2) Celular.
3) Cualquier tipo de respuesta inmune adaptativa (celular y/o humoral).
4) Inmunidad natural inespecfica.
5) Fagocitosis.
Respecto a los tipos de Hipersensibilidad tipo IV, marque lo correcto
1)
2)
3)
4)
5)

En
En
En
En
En

la
la
la
la
la

Tipo IVa existe activacin de los macrfagos

Tipo IVb existe activacin d elos linfocitos T citotoxicos
Tipo IVc existe activacin de los eosinofilos
tipo IVd existe activacin de macrfagos
tipo IVb existe liberacin de citosinas por el Th1

Respecto a los tipos de reaccin adversas a medicamentos, marcar lo correcto

1)
2)
3)
4)
5)

Las de Tipo A son denominadas imprevisibles

La RAM tipo B se puede producir por sobredificacion
Las interacciones medicamentosas generan una RAM tipo A
La intolerancia genera una RAM tipo A
Los efectos colaterales son causados por una RAM tipo B

Respecto a las reacciones adversas por hipersensibilidad, marque lo incorrecto

1)
2)
3)
4)
5)

Son distintas las acciones farmacolgicas conocidas

Existe un contacto previo con el frmaco implicado
Son recurrentes ante nuevas exposiciones al alrgeno
La reaccin debe ser reproducible con dosis mxima de droga
La reaccin debe mejorar tras retirar el frmaco

Respecto a la produccin de IgE, marque lo correcto

1)
2)
3)
4)
5)

Las citosinas implicadas son la IL-4 y la IL-17

La IL-4 induce el cambio de IgM a IgG4 y a IgE
No se requiere contacto directo entre linfocitos T y B
La regulacin de la IL-4 esta relacionado a la unin entre la molecula CD23 de los linfocitos
B y el CD21 de los linfoctios T.
El IFN-gamma estimula la produccin de IgE