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FORMAS.
La forma es el resultado de la adaptacin de estas al medio en el que viven y de la
funcin que realizan * los unicelulares de vida acutica tienen forma globulas.
Otros como la ameba pueden presentar formas variadas porque se desplazan por
pseudpodos.
Con respecto a las clulas que forman parte de organismos pluricelulares la forma
depende de la funcin del tejido al que pertenezca.
TAMAO.
El tamao vara entre 10 y 50 . Generalmente las clulas vegetales son mayores
que las animales, (excepto los vulos). La clula vegetal ms grande es la
acetabullaria mediterranea (30 cm)
MEMBRANA CELULAR:
Recibe el nombre de membrana citoplasmtica, plasmtica y unitaria. Es una
estructura comn a todos los organismos, tanto eucariotas como procariotas, as
como a todos los orgnulos constituidos por membranas.
Constituye el lmite entre el citoplasma y el medio en el que se encuentra la clula.
ESTRUCTURA:
A microscopio ptico la membrana plasmtica no es visible, slo se intuye.
A microscopio electrnico presenta tres bandas. Dos ms densas a los electrones y
una externa y otra interna. Entre estas dos bandas queda una banda central y
clara. Esta estructura es constante y presenta unas medidas concretas.
Esto se debe a la composicin qumica de la membrana, que est formada por una
doble capa de lpidos dando lugar a la bicapa. Entre ellos e incluso en el exterior
hay portenas y alternativamente se encuentran molculas de colesterol.
BICAPA:
Son dos capas de fosfolpidos, enfrentados entre si por la zona hidrfoba (banda
clara) y dejando a ambos lados su parte hidrfila (banda oscura)
o
PROTENAS:
Se encuentran dispuestas en la bicapa y dependiendo de esto encontramos tres
tipos.
- transmembrana: atraviesan la membrana (2 capas)
- intrinsecas: atraviesan una capa.
- extrinsecas: se encuentran por fuera de la membrana en contacto con las zonas
hidrfilas de los fosfolpidos.
Si estn en el citoplasma son extrnsecas internas y si estn fuera con extrnsecas
externas.
COLESTEROL:
Alternativamente entre los lpidos de la membrana aparecen molculas de
colesterol que se disponen entre ellos. El colesterol ayuda a la fluidez de la
membrana.
MODELOS:
- El modelo de Davson y Danielli conoca la composicin qumica de la membrana.
Dice que est formada por dos capas de fosfolpidos enfrentadas por sus zonas
hidrfobas y que dejan al exterior las capas de protenas. Esta modelo explica una
estructura riguida que no poda aclarar la funcin de fluidez de la membrana.
- El modelo del mosaico fluido (Singer y Nicholson). Es el modelo aceptado. Este
modelo explica la mayora de las caractersticas funcionales y estructurales de la
membrana. Su nombre se debe a que sus creadores consideran que las capas de
lpidos se mueven lateralmente, rotacionalmente, etc lo que permite que la
membrana no sea una capa rgida, sino fluida y flexible. As mismo, la mayora de
las veces las protenas se mueven tambin entre las capas fluidas de los lpidos a
modo de los icebergs en el agua. Adems, las molculas de colesterol ayudan a la
flexibilidad y fluidez de esta estructura confirindole una gran estabilidad.
En las membranas de clulas animales aparece generalmente una membrana de
secrecin que recibe el nombre de glucocalix. Se llama as por estar formada por
molculas de naturaleza glucdica. Estos se encuentran dispuestos hacia el exterior
de la clula, sirviendo de contacto entre clulas vecinas y se cree que realizan la
funcin de reconocimiento.
FUNCIONES:
favorecer la flexibilidad y la fluidez de la estructura. Esto lo realizan los fosfolpidos
y el colesterol.
Mantener estable el medio intracelular regulando el paso de H2O, iones, molculas
pequeas y macromolculas por medio de la permeabilidad. En el caso de la
membrana la permeabilidad es altamente selectiva. Estas sustancias pasan a
travs de la membrana de distintas maneras.
MACROMOLCULAS:
En realidad no atraviesan la membrana, sino que esta desarrolla diversos procesos
para permitir que las molculas grandes pasen del exterior al interior celular por
medio de la endocitosis o al contrario, por medio de la exocitosis.
- endocitosis: consisten en introducir molculas al interior. Puede hacerlo por:
pinocitosis: si estn disueltas.
Fagocitosis: la clula toma partculas slidas.
- exocitosis: la clula expulsa del citoplasma al medio extracelular distintos tipos
de molculas, como enzimas digestivas, hormonas, sustancias de desecho, etc...
MEMBRANAS DE SECRECIN:
ESTRUCTURA:
EN ANIMALES:
Glucocalix: estructura de la membrana plasmtica.
EN VEGETALES:
Pared celular: es una capa externa y rgida que rodea a las clulas vegetales, es un
elemento de proteccin y sostn.
Estructuralmente est formada por varias capas que van apareciendo por depsito
o aposicin de sustancias del interior al exterior. Son sustancias sintetizadas por el
citoplasma y expulsadas al medio extracelular, siendo la capa ms externa la ms
antigua.
FUNCIONES:
- Constituye el exoesqueleto que protege y soporta mecnicamente la planta. Este
exoesqueleto lo que permite es la cohesin de estas estructuras.
- Mantiene la integridad celular a pesar de las diferencias de presin osmtica que
existen entre el exterior y el citoplasma, ya que generalmente el medio en el que
se desenvuelve la clula es hipotnico.
- La pared vegetal es muy importantes en la industria de la madera, del papel, en
la textil y en la alimentacin.
CITOPLASMA:
El citoplasma es el espacio celular comprendido entre la membrana plasmtica y la
envoltura nuclear. Es aproximadamente la mitad del volumen de la clula.
HIALOPLASMA (liquido):
Tambin se llama citosol, que significa parte soluble del citoplasma. Es la parte
lquida en la que se encuentran inmersos todos los orgnulos celulares
(morfoplasma) y el citoesqueleto.
La composicin qumica del hialoplasma es un 85% de agua, y el 15% son todas las
molculas que se encuentran en l, y no estn disueltas totalmente formando una
disolucin coloidal. Las molculas que se encuentran en l son protenas, glcidos,
lpido, ARN y productos del metabolismo con sales minerales.
CITOESQUELETO (protenas):
Es el esqueleto interno de la clula eucariota. Est formado por una red de
filamentos proteicos que se extienden por todo el citoplasma.
MICROFILAMENTOS:
Son las fibras ms delgadas del citoesqueleto de 70 de dimetro. Formadas por
la actina, protena que se asocia con la miosina en todas las clulas musculares
formando el sarcmero.
En las clulas musculares estos filamentos de actina se forman y destruyen
constantemente, dependiendo del esfuerzo de las zonas musculares.
El filamento de actina es un doble filamento formado por una protena, la actina, la
cual aparece en forma libre, recibe el nombre de actina G (protena globular) que
en presencia de ATP y Ca2+ y si la clula lo necesita, se polimeriza dando lugar a
la actina F o filamentosa. (A)
FUNCIONES:
- Son los fomadores del sarcmero. Intervienen en la contraccin muscular.
- Intervienen en la locomocin celular y en la fagocitosis, porque son los
formadores de los pseudpodos.
- Formacin del citoesqueleto de las microbellosidades.
- Producen las corrientes citoplasmticas o ciclosis.
- Forman el anillo contractil durante la divisin citoplasmtica de la clula.
FILAMENTOS INTERMEDIOS:
Son estructures intermedias entre los filamentos de actina y los microtbulos.
Tienen un dimetro de 150 .
Estructuralmente su composicin son protenas, las cuales varan dependiendo del
tipo de clula y de la funcin que realizen. Se definen como fibras proteicas
resistentes con funcin estructural que aparece en clulas sometidas a tensiones.
Se les llama por el nombre de la protenas que lo compone:
- filamentos de queratina clulas epiteliales.
- tonofilamentos en los desmosomas.
- neurofilamentos en axones y dentritas (B)
- filamentos de desmina en algunos tipos de clulas musculares.
FUNCIN: sujeccin de la clula
MICROTBULOS:
MORFOPLASMA (orgnulos):
Conjunto de orgnulos que posee la clula eucariota en el citoplasma. Son:
CENTROSOMA:
Localizacin: se encuentra muy prximo al ncleo en las clulas animles. No est
en clulas vegetales.
Estructura: est formado por un diplosoma que est constituido por dos
centriolos dispuestos prependicularmente. La centrosfera es la zona en la que se
encuentren los centriolos y que est formada por un material denso pticamente.
El aster est formado por una serie de microtbulos que partes radialmente de la
centrosfera.
El centriolo es un tubo hueco con 0.2 de dimetro y 0.5 de longuitud. Est formado
por nueve grupos de tres microtbulos externamente (tipletes). Estos tripletes
estn constituidos por el microtbulo A,B,C. El A es el ms interno y el C el ms
externo. Estos tripletes se unen entre si por puentes de dineina. El centriolo es una
estructura 9+0, nueve tripletes externos y 0 internos.
Funcin: el centrosoma es el centro organizador de microtbulos en las clulas
animales.
Del centrosoma derivan todas las estructuras celulares formadas por microtbulos,
como el citoesqueleto, el huso acromtico, los cilios y los flagelos.
CILIOS Y FLAGELOS:
Son prolongaciones celulares mviles presentes en muchas clulas pero nunca
juntos.
En protozoos: los clios les pueden servir para el desplazamiento o para la
nutricin, los flagelos slo sirven para el desplazamiento.
En animales: los cilios estn en las clulas del tracto respiratorio y en las trompas
de falopio, los flagelos estn en los espermatozoides.
Los cilios son cortos y nmeros, los flagelos largos y escasos. Los cilios se
desplazan creando turbulencias para defenderse o moverse, mientras que el
flagelo crea una ondulacin para moverse. Por esto se llaman undulipodios.
RIBOSOMA:
Fue observado por primera vez por Palade en 1953.
Localizacin: est libre en el hialoplasma o libre pero asociado a una cadena de
ARNm formando un polisoma o polirribosoma.
Puede estar adosado a membranas del retculo endoplsmico rugoso o a la
membrana externa de la envoltura nuclear e incluso en el interior de orgnulos
como mitocondrias y cloroplastos.
Estructura: la composicin qumica es de un 80% de agua, un 10% de protenas y
un 10% de ARNr. Todo esto compone dos subunidades, una mayor y otra menor.
Ambas se forman en el ncleo separadas, y pasan al citoplasma donde sen
ensamblan en el momento en el que van a realizar su funcin.
De longitud mide 240 , y de ancho 200 .
Ambas tiene un coeficiente de sedimentacin de 80 S, la subunidad mayor de 60 S
y la menor de 40 S.
Funcin: realizar la sntesis de protenas. Para ello las dos subunidades se unen
por el ARNm, primero la menor y luego la mayor, iniciandose as la traduccin del
mensaje del ARNm y formndose los aminocidos correspondientes y dando lugar
a la protena. El ARNm esledo consecutivamente por un nmero de 5 a 40
ribosomas, dando lugar al polirribosoma.
La protenas, segn el tipo, se desplazan:
APARATO DE GOLGI:
Fue descrito por Camilo Golgi al observar clulas nerviosas de gato y de lechuza.
Localizacin: est cerca del centrosoma aunque se origina a partir del retculo
endoplsmico por medio de vesculas que posteriormente se unen.
Estructura: est formado por dictiosomas, que son agrupaciones de 3 a 10
sculos membranoso aplanados y por vesculas de secreccin que se desprenden
de estos. Presenta polaridad y por lo tanto dos caras:
- cara cis o de formacin : creca del retculo endoplsmico.
- cara trans o de maduracin: por donde salen las molculas transportadas por el
Golgi en vesculas.
El desarrollo del Golgi es variable, dependiendo del tipo de clulas y la actividad
que desarrollen abunda en clulas secretoras.
Funcin: se encarga del tramsporte de protenas procedentes del retculo hasta el
ugar que la clula las necesite.
Se produce la glicosilacin tanto de protenas que la hallan perdido o tengan que
modificarla como de los lpidos.
Se encarga de la formacin del lisosoma, adems de la formacin de vacuolas de
la clula vegetal, de la sntesis de glcidos que forman parte de la pared vegetal,
como la celulosa, y adems de restaurar la membrana celular o citoplasmtica.
LISOSOMA:
Fueron descritos por primera vez por Christian de Duve (1949). Su diversidad de
tamaos y de forma se debe a su actividad, que es la digestin celular.
Localizacin: se localizan inicialmente cerca del Golgi, aunque pueden
desplazarse ayudados por el citoesqueleto.
Estructura: son vesculas globulares procedentes del Golgi que contienen
alrededor de 40 enzimas distintas, todas ellas hidrolasa cidas, tienen un pH
ptimo de 5 aprox. Son principalmente proteasas, nucleasas, lipasas, glicosilasas,
fosfatasas , fosfolipasas y sulfatasas. Interiormente la membrana est cubierta por
una membrana mucoproteca que evita que las hidrolasas ataque la membrana y
as queden libres en el citoplasma donde digeriran el resto de los orgnulos
provocando as la muerte de la clula.
Para salvar esta diferencia de pH en la membrana del lisosoma hay bombas de
protones y protenas de transporte que permiten que los productos resultantes de
la digestin pasen al citoplasma.
Funcin: digestin intracelular. Dependiendo de la procedencia del material hay
dos casos:
- Heterofagia: el material procede del exterior celular y es introducido por medio de
la endocitosis.
Interviene el lisosoma primario que slo contiene enzimas, el lisosoma secundario
o vacuola digestiva que es la fusin entre el lisosoma primario y la vescula
endoctica, la vacuola fecal con los productos de desecho de la digestin y la
exocitosis que es la salida al exterir del cuerpo residual.
- Autofagia: el material procede del interior celular, pueden ser restos de
membrana, orgnulos defectuosos.
Intervienen un lisosoma primario, el autofagosoma que es la vescula con los restos
celulares internos, el autofagolisosomoa que es la fusin entre los otros dos, la
vacuola fecal con el cuerpo residual y la exocitosis.
A esto se le conoce con el nombre de proceso de digestin intracelular.
o
VESCULAS:
Son orgnulos membranosos de aspecto globular y de pequeo tamao. Las
vesculas tienen distinta procedencia y se pueden encontrar:
- exocticas: proceden del aparato de Golgi (vescula de secreccin) o de la
digestin (vescula fecal).
- endocticas: proceden de la membrana externa. Se pueden formar las vesculas
pinocticas y las fagocticas.
- intracelulares: pueden ser numerosas pero siempre pequeas. Pueden ser:
- reserva: almacenamiento de sustancias.
- transporte de sustancias entre orgnulos.
VACUOLAS:
Son orgnulos tpicos de las clulas vegetales. El nmero y tamao varia
dependiendo del tipo de clula, de su desarrollo y de su funcin. As, la clula
inmadura posee gran cantidad de vacuolas procedentes del Golgi, a medida que va
creciendo estas se van fusionando reducindose el nmero a uno o dos cuando la
clula est madura.
Localizacin: la vacuola ocupa casi todo el citoplasma, en algunas hasta el 90%
lateralizando el ncleo y comprimiendolo contra la pared.
Estructura: es un contenido fluido separado del citoplasma por una membrana
que recibe el nombre de tonoplasto. Este contenido es mayoritariamente de agua.
En ella se encuentran aceites, esencias, proternas, azcares y sales minerales
(oxalato clcico). Estas sales minerales cristalizan dentro de la vacuola por estar
muy concentradas.
Funcin:
- las sales mineres regulan los procesos de turgencia.
- almacenamiento de sustancias nutritivas, mayoritariamente azcares en forma
de almidn. Este almidn forma grnulos, llamndose granos de aleurona.
- almacen de productos de desecho txicos para la planta, como la nicotina, opio,
pigmentos.
PEROXISOMAS:
Llamados tambin microcuerpos.
Localizacin: estn en clulas animales y vegetales. Se originan a paritr del
retculo endoplsmico por gemacin de su membrana y se suelen localizar cerca
de l.
Estructura: son grnulos de membrana con aspecto ovoideo con un dimetro de
0.5. interiormente poseen un contenido finamente granular, debido a la alta
concentracin de enzimas, las cuales se condensan en la zona central formando un
cristaloide o nucleoide.
Estas enzimas son de dos tipos, las oxidasas y las catalasas. Las oxidases utilizan
el oxgeno molecular para oxidar clulas orgnicas obteniendo peroxido de
hidrgeno que es un producto muy oxidante para la clula. La catalasa utiliza el
peroxido de hidrgeno para oxidar sustancias txicas para la clula y transformarlo
en otras menos txicas. Si los niveles de peroxido de hidrgeno son la catalsa lo
transforma directamente en agua.
Funciones:
- evitan la acumulacin de perxido de hidrgeno.
- intervienen en procesos de detoxificacin.
MITOCONDRIAS:
Es un orgnulo presente en todas las clulas eucariotas, tanto animales como
vegetales. Ocupa 1/5 del volumen citoplasmtico. Hay 2000 ejemplares en cada
clula.
Localizacin: Se localizan por todo el volumen celular y se desplazan asociadas a
microtbulos del citoesqueleto. Abundan en clulas del corazn y en el flagelo del
espermatozoide.
Estructura: presenta distintos tamaos y formas dependiendo del tipo de clula y
de su estado metablico. Segn su forma puede ser cilndricas, esfricas u
ovoideas. Su tamao cuando son cilindros alargados es de 0,5 de dimetro y hasta
2 de longitud.
Estn constituidas por una membrana externa lisa y una membrana interna muy
plegada, formando invaginaciones que reciben el nombre de crestas
mitocondriales. Entre las dos membranas queda un espacio llamado
intermembranoso e interiormente queda una cavidad llamada matrz.
La membrana externa es muy permeable porque posee muchas porinas (protenas
de transmembrana) que se encuentran formando los
La membrana interna es prcticamente impermeable a las sustancias pequeas e
iones y permeable al oxgeno molecular y al agua.
Las crestas permiten que aumente la superficie.
Qumicamente la membrana interna posee un 25% de lpidos y el 75% restante son
protenas. Estas protenas son:
- protenas transportadoras necesarias para introducir molculas orgnicas como el
cido pirvico y cidos grasos.
- enzimas de la cadena respiratoria.
- se encuentran las protenas que forman el complejo ATP-sintetasa, encargado de
la produccin de ATP. Producen la fosforilacin oxidativa. Este complejo son las
partculas F1, que estn formadas por:
La matrz contiene una solucin gelatinosa con un 50% de agua, enzimas y
distintos tipos de sustratos. Adems hay una molcula de ADN y ribosomas
(adosados o sueltos). Se pueden formar por divisin de otra mitocondira anterior.
Slo pasa esto con mitocondrias y cloroplastos porque son los nicos que tienen
ADN.
CLOROPLASTO:
Son orgnulos tpicos de la clula vegetal. El nmero de cloroplastos vara
dependiendo del tipo de clula, de la funcin y de la localizacin as como su
forma. Segn su forma, en algas hay uno o dos muy grandes con formas espirales
y estrelladas, en angioespermas puede haber de 15 a 200 dispuestos
paralelamente a la pared.
Localizacin: se encuentran distribuidos por todo el citoplasma de clulas
vegetales.
Estructura: presentan aspecto discoidal u ovoideo. Tiene de 4-10 de dimetro.
Estn formados por una doble membrana. Una membrana externa lisa, y una
membrana interna que continua hacia el interior formando pliegues llamados
tilacoides. Entre las dos membranas queda el espacio intermembranoso y el
espacio interior es el llamado estroma. En l se encuentran los tilacoides, que
pueden ser de dos tipos, si atraviesan el estroma son llamados tilacoides del
estroma y si son pequeos y se agrupan se llaman tilacoides del grana, siendo un
grana un montoncito de tilacoides del grana. Aparte, en el estroma hay ADN y
ribosomas.
La membrana externa es permeable al CO2 y molculas pequeas.
La membrana interna es impermeable a la mayora de las sustancias, excepto al
CO2, que es la molcula imprescindible para la sntesis de hidratos de carbono. En
esta membrana hay protenas transportadoras.
La membrana del tilacoide posee las molculas de clorofila A y clorofila B. Tambin
hay carotenos. Todos ellos son los pigmentos fotosintticos, ademas, en la
membrana del tilacoide hacia el estroma estan las particulas F1 que son las
encargadas de general ATP. Interiormente la membrana tilacoideal deja un espacio
llamado espacio tilacoideal. En el tilacoide se desempea la fase luminosa de la
fotosntesis.
En el estroma se encuentran todo los enzimas que interviene en la fase oscura de
la ftosntesis (cilo de Calvin). Tambin hay protenas sintetizadas por los ribosomas
y algunas sustancias de reserva, como el almidn y gotas de grasa.
Funcin: realizar la fotosntesis, que es el proceso por el cual la materia inorgnica
se transforma en orgnica por medio de la luz solar.
A) fase luminosa: el cloroplasto obtiene energa en forma de ATP y poder
reductor en forma de NADPH2.
B) fase oscura: utiliza el ATP y el NADPH2 para fijar el CO2 por medio del ciclo de
Calvin.
Adems, en el cloroplasto hay sintess de portenas y el cloroplasto puede servir
para acumular sustancias. Dependiendo de estas se llama:
- amiloplasto: almidn.
- proteoplasto: protenas.
- oleoplasto: aceites, lpidos, etc...
Los cloroplastos pueden autogenerarse por biparticin o pueden proceder por
diferenciacin a partir de los protoplastos, que son pequeos orgnulos con una
doble membrana y un espacio interior que se transforman en adultos por la luz
solar durante su periodo de desarrollo.
o
NCLEO CELULAR:
En 1830 Brown estableci la constancia del ncleo en todas las clulas eucariotas.
Existen excepciones, como el eritrocito humano (glbulo rojo) que pierde el ncleo
porque en su proceso de maduracin se transforma en sacos trasportadores de
hemoglobina.
El ncleo se presenta en dos estados que dependen de la fase del ciclo celular:
- nucleo en intrefase: coincide con el periodo en el que la clula no se divide.
- nucleo en divisin: coincide con la mitosis.
Algunas de sus caractersticas son:
- forma: es muy variada. Normalmente es esfrica.
- tamao: suele ser de 2 a 25 de dimetro, aumentando considerablemente
cuando ocurra la duplicacin del material gentico.
- posicin: en clulas animales est centrado, pero en las vegetales est
lateralizado.
- nmero: suele haber uno, por las clulas musculares tienen muchos y las epticas
tienen dos.
ESTRUCTURA Y FUNCIN:
Est formado por una envoltura nuclear que interiormente encierra el
nucleoplasma y que en el se encuentra el/los ncleolos y en el est la cromatna
que forma los cromosomas.
La envoltura nuclear es una doble membrana que envuelve al nucleoplasma y se
comunica por el retculo endoplsmico rugoso. No es continua. Se encientra
atravesada por los poros nucleares, a travs de los cuales se realiza el intervalo.
Esta doble membrana est formada por una membrana externa que se encuentra
en contacoto con el hialoplasma y puede presentar ribosomas pegados.
-faculatativa: slo se transcribe una vez a lo largo del proceso de desarrollo celular
quedando desactivada.