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Prctica No.

1
Identificacin de los componentes celulares de la
inmunidad innata y especfica
Resumen:
Introduccin y/o fundamento:
Realizar un frotis de sangre, teirlo con el colorante de Wright y observarlo al microscopio.

Material, Reactivos y Muestra Biolgica:


-4 portaobjetos
-1 microscopio
-material para la toma de muestras sangunea (vacutainer, tubo morado, capuchn, aguja,
alcohol, ligadura)
-1 pizeta con agua destilada
- piano para conteo celular
Procedimiento:
Frotis:
1. Deposita una pequea gota de sangre en un extremo del portaobjetos. Si la cantidad de sangre es
excesiva las clulas quedaran amontonadas en la extensin y ser difcil observarlas.
Colora el segundo portaobjetos formando un angulo de unos 45 con el primero y asegurndote
de que apoya todo el borde.
Desliza lentamente el portaobjetos hacia la gota de sangre hasta que entren en contacto. Veras
como la sangre se extiende por el borde.
2. Desliza ahora el porta en el sentido contrario en un movimiento rpido y procurando que no
pierda el contacto con el otro.
3. Todo el procedimiento se debe realizar apoyando en la mesa y sujetando el porta.
4. Dejar secar el frotis al aire antes de comenzar el proceso de tincin.
Tincin

1. Sumerge el portaobjetos con la extensin de sangre durante un 6 segundos en la solucin


fijadora, dejndolo escurrir y secar.
2. Sumergir el frotis fijado durante 8 segundos en la solucin 1, escurrir, enjuagar y dejar secar.
3. Repetir el procedimiento. Es importante que no se altere el orden de los colorantes, ya que, de
otra manera, no se obtendra el resultado esperado.
Observacin en microscopio
Observar en el microscopio con los objetivos de 40x y 100x (recordando que en el objetivo

de 100x se utiliza aceite de inmersin).


Diagrama de flujo:
Observaciones:
Realizacin del frotis: se complic un poco porque tena mucho tiempo que no realizaba un
frotis.
Tincin: fue fcil la realizacin porque en otra materia nos ensearon a hacerla, pero es
complicado el que la tincin quede perfecta para la buena observacin en el microscopio.
Comparacin entre las clulas que se observaron y las imgenes gua: por falta de
experiencia no quedaron teidas igual que las imgenes gua, pero si se alcanzaron a
distinguir algunas clulas, como los eritrocitos, monocitos, linfocitos, neutrfilos, basfilos,
y con mucha dificultad un eosinofilo. Las clulas que se mas se observaron fueron los
neutrfilos.
Resultados:

los linfocitos un poco mayores que los glbulos rojos, con un ncleo grande que ocupa casi
todo el glbulo, aparece teido en color violeta oscuro.

los monocitos hay que desplazarse por la preparacin para encontrar alguno. Tienen un
ncleo muy grande y redondo, aparece teido en color violeta.

los neutrofilos presentan el ncleo fragmentado.

los eosinfilos granulaciones abundantes de color rojizo, ncleo teido de color azul.
los basfilos presentan un ncleo teido de rojo y las granulaciones de color muy oscuro.

Las plaquetas aparecen como pequeos fragmentos teidas de color violeta.

Conclusiones:

Referencias bibliogrficas:

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