MEDICAMENTOS

ACV:
1. AAS:
A) TIPO: Analgsico, antipirtico, y antiagregante plaquetario (AINES)
B) PRESENTACION: comprimidos de 300 y 500 mg
C) FAMACOCINETICA: se administra usualmente por va oral, aunque
puede ser administrado por va rectal en forma de supositorios. Se
absorbe rpidamente por el tracto digestivo si bien las
concentraciones intragstricas y el pH del jugo gstrico afectan su
absorcin. La aspirina es hidrolizada parcialmente a cido saliclico
durante el primer paso a travs del hgado y se distribuye
ampliamente por todos los tejidos del organismo.
Despus de la administracin oral y dependiendo de las dosis se
observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las
concentraciones mximas se obtienen a los 0.25-2 horas. Las
concentraciones plasmticas deben de ser de por lo menos 100 g/ml
para obtener un efecto analgsico y se observan efectos txicos con
concentraciones superiores a 400 g/ml. La aspirina se metaboliza en
un 99% a salicilato y otros metabolitos. La semi-vida de eliminacin
del plasma es de 15 a 20 minutos.
D) FARMACODINAMIA: El cido acetilsaliclico inhibe la agregacin
plaquetaria por bloqueo de la sntesis de tromboxano A2 en las
plaquetas. Su mecanismo de accin se basa en una inhibicin
irreversible de la ciclooxigenasa (COX-1). Este efecto inhibitorio es
especialmente pronunciado en las plaquetas debido a que las stas
son incapaces de resintetizar esta enzima. El cido acetilsaliclico
puede tambin tener otros efectos inhibidores sobre las plaquetas.
Por lo tanto se lo puede utilizar para varias indicaciones vasculares.
E) RAM: lcera pptica activa, lcera pptica gstrica y sangrado
estomacal.
2. ALTEPLASE:
A) TIPO: Activador de Plasmingeno Humano, antitrombotico
B) PRESENTACION: Vial con 50 mg de Alteplasa en polvo liofilizado + vial
con 50 ml de agua para inyeccin.
C) FAMACOCINETICA: La alteplasa es una enzima (una serina proteasa)
que transforma el plasmingeno en plasmina. Cuando se inyecta, la
alteplasa se fija a la fibrina del trombo y convierte el plasmingeno
atrapado en plasmina, lo que ocasiona una fibrinolisis local con una
proteolisis sistmica muy limitada. Despus de la administracin de
una dosis de 100 mg de alteplasa, se produce un descenso del
fibringeno circulante de un 16 a un 35%.
D) FARMACODINAMIA: Se elimina rpidamente de la sangre circulante y
se metaboliza en el hgado, eliminndose mayoritariamente (80%)
por va renal. Su semivida de eliminacin es de 4-5 minutos (t1/2
alfa), 35-40 minutos (t1/2 beta).

E) RAM:
Hemorragias
(si
son
peligrosas
interrumpir
tto.);
isquemia/angina recurrentes, hipotensin, insuf. cardiaca/edema
pulmonar; arritmias de reperfusin, paro cardiaco, shock
cardiogncio, re infarto.
3. TENECTEPLASE:
A) TIPO: Anticoagulantes Antitromboticos
B) PRESENTACION: 1 vial de liofilizado contiene: 10 000 U (50 mg) de
tenecteplasa, 1 jeringa precargada contiene: 10 ml de agua para
inyectables. La solucin reconstituida contiene: 1000 U (5 mg) de
tenecteplasa por ml.
C) FARMACOCINETICA: es un activador del plasmingeno recombinante
especfico para la fibrina, derivado del t-PA natural. Se une al
componente fibrina del trombo (cogulo sanguneo) y convierte
selectivamente el plasmingeno unido al trombo en plasmina, la cual
degrada la matriz de fibrina del trombo. La tenecteplasa posee una
mayor especificidad para la fibrina y una mayor resistencia a la
inactivacin por su inhibidor endgeno (IAP-1), en comparacin con tPA natural.
D) FARMACODINAMIA: es una protena recombinante que activa el
plasmingeno y se administra por va intravenosa. Para ser eliminada
de la circulacin, se une a receptores especficos en el hgado y luego
efecta el catabolismo a pptidos pequeos. Sin embargo, su unin a
receptores hepticos es menor que la del t-PA natural, por lo que su
vida media es ms prolongada. La vida media dominante inicial es de
24 5,5 (media +/- DE) min, cinco veces ms prolongada que la del
t-PA natural. La vida media terminal es de 129 87 min y la
depuracin plasmtica, de 119 49 ml/min.
E) RAM: Hemorragias (gastrointestinal, epistaxis, urogenital, superficial).
Equimosis. Hipotensin, trastornos del ritmo y frecuencia cardiaca,
angina de pecho. Isquemia recurrente, insuf. cardiaca, IAM, shock
cardiognico, pericarditis, edema pulmonar.
4. UROKINASA:
A) TIPO: Activador del plasmingeno
B) PRESENTACION: 1 frasco con 1.500.000 UI
C) FARMACOCINETICA: ejerce su accin sobre el sistema fibrinoltico
endgeno para convertir el plasmingeno a plasmina rompiendo
directamente el enlace arginina-valina en el plasmingeno. La
plasmina degrada la fibrina y el fibringeno y tambin los factores
procoagulantes V y VIII. La conversin del plasmingeno a plasmina
tiene lugar no solo en la sangre sino tambin en el trombo. Los
productos de degradacin de la fibrina y del fibringeno ejercen un
efecto anticoagulante clnicamente significativo, que se mantiene en
la circulacin durante unas 24 horas. Como resultado de la
disminucin de los niveles plasmticos de fibringeno, la urokinasa
tambin reduce la agregacin plaquetaria y la viscosidad de la
sangre.

D) FARMACODINAMIA: la urokinasa se administra en infusin intravenosa

o intracoronaria. La reperfucin del miocardio se consigue en unos 20
minutos a 2 horas. Los efectos trombolticos disminuyen pocas horas
despus de la administracin, pero los efectos anticoagulantes se
mantienen durante 24 horas. No se sabe en que extensin la
urokinasa atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche. La
semi-vida plasmtica es de unos 20 minutos con un rpido
aclaramiento heptico. Los pacientes con disfuncin heptica
muestran una aclamiento menor, mientras que los riones participan
poco en la eliminacin de esta sustancia. Se han encontrado
pequeas cantidades de urokinasa en la bilis.
E) RAM:
posibles
efectos
cardiovasculares
como
hipotensin
(disminucin de la presin sangunea), alteraciones del ritmo y de la
frecuencia cardaca, falta de riego sanguneo cardaco recurrente u
obstruccin pulmonar por embolismo.
5. CAPTOPRIL:
A) TIPO: Antihipertensivos
B) PRESENTACION: comprimido 25 mg
C) FARMACOCINETICA: es un antihipertensivo inhibidor de la enzima
convertidora de angiotensina (ECA) que conduce a una disminucin
en los niveles de angiotensina II y aldosterona, con la consiguiente
reduccin de la resistencia vascular perifrica y reduccin de la
retencin de sodio y agua; todas estas acciones conducen a una
disminucin de la presin arterial.
D) FARMACODINAMIA:
se
absorbe
rpidamente
del
tracto
gastrointestinal alcanzndose el pico de niveles plasmticos
aproximadamente en una hora. La absorcin mnima es del 75% por
trmino medio. La presencia de alimentos en el tracto
gastrointestinal reduce la absorcin en un 30-40%: por tanto,
captopril debe administrarse una hora antes de la ingesta.
Aproximadamente el 25-30% del frmaco circula unido a las
protenas plasmticas. La vida media aparente de eliminacin
sangunea es probablemente inferior a 3 horas.
Ms del 95% de la dosis absorbida se elimina por orina; del 40 al 50%
como frmaco inalterado y el resto como metabolitos
E) RAM: Trastornos del sueo; alteracin del gusto; mareos; tos seca,
irritativa; disnea; nuseas; vmitos; irritacin gstrica; dolor
abdominal; diarrea; estreimiento; sequedad de boca; prurito (con o
sin erupcin cutnea); erupcin cutnea y alopecia.
6. INSULINA:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM: Hipoglucemia, reacciones en lugar de iny, edema.

7. CLOPIDOGREL:
A) TIPO: Anticoagulantes Antitrombticos
B) PRESENTACION: comprimidos recubiertos 75 mg
C) FARMACOCINETICA: El clopidogrel inhibe selectivamente la unin del
difosfato de adenosina (ADP) con su receptor plaquetario y la
subsecuente activacin mediada por ADP del complejo de
glicoprotena GPIIb/IIIa, inhibiendo as la agregacin plaquetaria. La
Biotransformacin del clopidogrel es necesaria para producir la
inhibicin de la agregacin plaquetaria, pero no se ha aislado al
metabolito activo responsable de la actividad del frmaco. El
clopidogrel tambin inhibe la agregacin plaquetaria inducida por
agonistas diferentes al ADP al bloquear la amplificacin de la
activacin de las plaquetas por el ADP liberado. El clopidogrel no
inhibe la actividad de la fosfodiesterasa. El clopidogrel acta
modificando irreversiblemente el receptor ADP de las plaquetas.
Consecuentemente, las plaquetas expuestas al clopidogrel quedan
afectadas por el resto de su periodo de vida.
D) FARMACODINAMIA: Absorcin rpida, y al menos el 75 % se absorbe
en el tracto gastrointestinal. La absorcin se reduce de un 30 a un 40
% en presencia de alimentos. Unin a protenas Baja (del 25 al 30 %),
principalmente a la albmina. Metabolismo: Heptico. Vida media:
Inferior a 3 horas; aumenta en la insuficiencia renal (de 3,5 a 32
horas). Comienzo de la accin dosis nica de 15 a 60 minutos.
Tiempo concentracin srica mxima de 30 a 90 minutos, efecto
mximo de 60 a 90 minutos. Duracin de la accin de 6 a 12 horas;
relacionada con la dosis. Eliminacin renal, del 40 al 50 % inalterado.
En la leche materna se excreta en concentraciones de
aproximadamente el 1 % de las concentraciones sanguneas
maternas. Se puede eliminar por hemodilisis.
E) RAM: Hemorragia, hematoma, epistaxis, hemorragia gastrointestinal,
dispepsia, dolor abdominal, diarrea, sangrado en lugar de iny.
ASMA:
1. SALBUTAMOL:
A) TIPO: Broncodilatadores Antiasmaticos
B) PRESENTACION: Envase conteniendo 10 ml (200 puff).
C) FARMACOCINETICA: Antiasmtico, agonista selectivo de los
receptores beta-2-adrenrgicos, relaja el msculo liso bronquial y
disminuye la resistencia de las vas areas al estimular de forma
selectiva los receptores beta-2-adrenrgicos. Inhibe la liberacin de
mediadores espasmognos e inflamatorios de los mastocitos
pulmonares como la histamina, leucotrienos y prostaglandina D2..
Disminuye la secrecin de acetilcolina en las terminaciones
colinrgicas preganglionares, as como la secrecin de moco e
incrementa el aclaramiento mucociliar. No inhibe la actividad de los
macrfagos y eosinfilos pulmonares, por lo que no modifican la
respuesta inflamatoria tarda ni la hiperreactividad bronquial.

D) FARMACODINAMIA: Por inhalacin acta de forma local a nivel

pulmonar, por lo que los niveles plasmticos no son predictivos del
efecto teraputico. Tal como ocurre con otros frmacos administrados
por inhalacin, ms del 85% de la dosis es deglutida siendo
susceptible de absorcin sistmica. Asimismo, el comienzo de la
accin se produce a los
5-15 minutos, con un efecto teraputico
mximo a los 30-90 minutos. En la mayora de los pacientes la
duracin de la accin es de 3-4 horas. La concentracin plasmtica
mxima se alcanz de 2-4 horas. Aproximadamente 72% de la dosis
inhalada se excreta con la orina en 24 horas.
E) RAM: Alteracin del gusto, irritacin de boca y garganta, sensacin de
ardor en la lengua, temblores leves (manos), mareos, nuseas,
sudacin, inquietud, cefalea, calambres musculares, reacciones de
hipersensibilidad, taquicardia, palpitaciones, hiperexcitabilidad, tos.
2. BECLOMETASONA:
A) TIPO: Broncodilatadores Antiasmticos, corticoides
B) PRESENTACION: 50 mcg aerosol para inhalacin oral 50 mcg/dosis,
100 mcg aerosol para inhalacin oral 100 mcg/dosis
C) FARMACOCINETICA: inhibe la sntesis de leucotrienos, disminuye el
nmero de mastocitos, eosinfilos y basfilos (clulas que intervienen
en la inflamacin).
D) FARMACODINAMIA: administracin nasal, aproximadamente 43% de
cada dosis se deposita en la nasofaringe y slo 4% se retiene en la
cavidad nasal, se cree que aproximadamente 2% de la dosis total
tiene absorcin a va sistmica; esta cantidad mnima llega al hgado
y es eliminada por orina y heces.
E) RAM: Ocasionalmente se han reportado estornudos, as como
sequedad e irritacin de la mucosa nasal y garganta. En casos
aislados se han reportado olor y sabor desagradable, epistaxis y
casos extremadamente raros de perforacin del tabique.
3. BERODUAL:
A) TIPO: Antiasmaticos
B) PRESENTACION: ampolla de 10 ml contiene: Fenoterol Bromhidrato
0.5 mg.
C) FARMACOCINETICA: el bromuro de ipratropio antagoniza los efectos
de la acetilcolina al bloquear los receptores muscarnicos
colinrgicos. Este bloqueo ocasiona una reduccin en la sntesis de la
guanosina monofosfato cclica (cGMP), sustancia que en las vas
areas reduce la contractilidad de los msculos lisos, probablemente
por sus efectos sobre el calcio intracelular.
D) FARMACODINAMIA: se administra por inhalacin oral o por aplicacin
intranasal. Despus de la inhalacin la mayor parte de la dosis es
ingerida y excretada en las heces sin alterar. Los estudios de
absorcin en la circulacin sistmica y excrecin renal han puesto de
manifiesto que muy poco frmaco es absorbido por los pulmones o
por el tracto digestivo despus de su inhalacin oral. Los efectos

broncodilatadores del bromuro de ipratropio (determinados a partir

de medidas del flujo espiratorio forzado) aparecen a los 15-30
minutos de su inhalacin y permanecen entre 4 y 5 horas. La semivida de eliminacin es de unas 2 horas.
E) RAM: Temblor fino de msculos esquelticos, nerviosismo, sequedad
de boca. Menos frecuente: cefalea, mareos, taquicardia,
palpitaciones. Potencialmente, hipokalemia. Tos, irritacin local,
broncoespasmo inducido por inhalacin (infrecuente). Nusea,
vmitos, sudoracin, debilidad, mialgia/calambres musculares.
Raramente, disminuye la presin diastlica y aumenta la sistlica,
arritmias (en dosis altas).
4. LABA:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
5. SALMETEROL:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
6. FORMOTEROL:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
7. PREDNISONA:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
CANCER GASTRICO:
1. CODEINA:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
2. TRAMADOL
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:

E) RAM:
3. MORFINA
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
CANCER DE MAMAS
1. TAMOXIFENO:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
2. TRASTUZUMAB:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
3. CYTOXAN:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
4. METOTREXATO:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
5. FLUOROUTACILO:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
6. ADRIAMICINA:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
CANCER CERVICOUTERINO
1. GARDASIL:

A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
2. CERVARIX:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
3. CISPLATINO:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
COLECISTECTOMIA PREVENTIVA
1. MEPERIDINA:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:

DIABETES MELLITUS TIPO 1

1. INSULINA NPH:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
2. INSULINA GLARGINA:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
3. INSULINA DETEMIR:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
4. LISPRO:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:

C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
5. ASPARTICA:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
6. GLULICINA:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
7. GLUAGON:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
ENDOPROTESIS TOTAL DE CADERA
1. CEFAZOLINA:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
2. HEPARINA:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
3. HBPM:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
GRAN QUEMADO:
1. O2:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:

2. BENZODIACEPINAS:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
3. ALBUMINA:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
4. AINES:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
5. OPIOIDES:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
6. AAS:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
7. IBUPROFENO:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
8. ANTIESTAMINICO:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
9. MORFINA:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
HEMORRAGIA SUB ARACNOIDEA

1. IECAS:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
2. CAPTOPRIL:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
3. LABETALOL:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
4. PARACETAMOL:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:

5. AINES:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
6. OPIACEOS:
A) TIPO:
B) PRESENTACION:
C) FARMACOCINETICA:
D) FARMACODINAMIA:
E) RAM:
7. CORTICIODES
8. MINODIPINO
9. KETOPROFENO
10.KETOROLACO
11.MORFINA
12.FENTANYL
HIPOTIROIDISMO
1. LEVOTIROXINA
2. HIDROXIDO DE ALUMINIO

3.
4.
5.
6.
7.
8.

FIERRO
CALCIO
OMEPRAZOL
COLESTIRAMINA
ACO
THR

PALIATIVO DOLOR:
1. PARACETAMOL
2. IBUPROFENO
3. DICLOFENACO
4. METAMIZOL
5. NAPROXENO
6. KETOPROFENO
7. KETOROLACO
8. RANITIDINA
9. OMEPRAZOL
10.CODEINA
11.TRAMADOL DE ACCION RAPIDA
12.TRAMADOL DE ACCION SOSTENIDA
13.OXICODONA
14.METOCLOPRAMIDA
15.BETAMETASONA
16.DEXAMETASONA
17.METADONA
18.MORFINA RAPIDA
19.MORFINA SOSTENIDA
20.FENTANILO
21.BUPRENORFINA
22.CLONIXINATO DELISINA
23.BENZODIACEPINAS
24.HALOPERIDOL
25.CLORPROMAZINA
26.FLUOXETINA
27.AMITRIPTILINA
28.CARBAMAZEPINA
29.FENITOINA
30.CLONAZEPAM
31.PREDNISONA
32.PAMIDRONATO
33.ACIDO SOLEDRONICO
34.IBANDRONATO
35.PARCHE DE LIDOCAINA
36.N-ACETILCISTEINA
37.NALOXONA
38.LACTULOSA
39.CIPROHEPTADINA
40.CLORFENAMINA
IAM

1. STREPTOKINASA
2. TENECTEPLASE
3. RETEPLASE
4. ALTEPLASE
5. CLOPIDOGREL
6. AAS
7. IECAS
8. ESTATINAS
9. OO2
10.NITROGLICERINA
11.MORFINA
12.ATENOLOL
13.PROPANOLOL
14.ATROPINA
15.CLORPROFENPIRIDAMINA
16.HIDROCORTISONA
17.BESZODIACEPINAS
18.BETA BLOQUEADORES
INSUFICIENCIA RENAL CRONICA TERMINAL
1. PREDNISONA
2. AZATIOPRINA
3. CICLOSPORINA
LEUCEMIA
1. ARA-C
2. DAURORRUBICINA
3. CITARABINA
4. ANTRACICLINA
5. ACIDO TRANRETINOICO
6. TRIOXIDO DE ARSENICO
7. MERCAPTOPURINA
8. METOTREXATO ORAL
9. IMATINIB
10.VINCRISTINA
11.ASPARRAGINASA
12.CICLOFOSFOMIDA
13.FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS
14.FRUTARABINA
15.CLADRIBINA
16.RITUXIMAB
17.MITOXANTRONA
18.CLORAMBUCIL
19.HIDROXICARBAMIDA
20.DESATINIB
21.NILOTINIB
LINFOMAS Y TUMORES SOLIDOS
1. RADIO YODO

TEC
1.
2.
3.
4.

O2
LIDOCAINA
BENZODIACEPINAS
PROPOFOL

EQZ
1. HALOPERIDOL
2. LORAZEPAM
3. CLORPROMAZINA(CPZ)
4. CLOZAPINA
5. OLANZAPINA
6. ZIPRASIDONA
7. ARIPRIPAZOL
8. TIORIDAZINA
9. PIMOZINA
10.FLUPENTIZOL
11.SULPIRIDE
12.DECANOATO DE FLUFENAZINA
13.DECANOATO DE HALOPERIDOL
14.DECANOATO DE FLUPENTIZOL
15.RISPERIDONA
16.QUIETIAPINA
HEPATITIS B
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.

INTERFEERON- ALFA
LAMIVUDINA
ADEFOVIR
GAMMAGLOBULINA
ENTECAVIR
TENOFOVIR
PEGT INTERFERON

DIABETES TIPO 2
1. IECA
2. }METFORMINA
3.
4. INSULINA NPH
5. SULFONILUREAS
6. FIBRATOS
7. ESTATINAS
8. INHIBIDORES DE LA ALFA GLUCOSIDASA
9. BIGUANIDAS
10.INHIBIDORES DE LA DPP4
11.MEGLITINIDAS
12.TIAZOLIDINEDIONAS
PTM

1.
2.
3.
4.
5.
6.

CORTICOIDES
ANTIBIOTICOS
O2
ALBUMINA
PLASMA
BICARBONATO DE SODIO

HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA

1. BLOQUEADORES ALFA ADRENERGICOS:
A) ALFUZOSINA
B) DOXAZOSINA
C) TAMSULOSINA
2. INHIBIDORES DE LA 5 ALFA REDUCTASA:
A) FINASTERIDE
B) DUTASTERIDE
3. TERAPIA COMBINADA
A) OXIBUTININA
B) TROSPIO
C) TOLTERODINA
DEPRESION
1. ISRS
A) CITALOPRAM
B) ESCITALOPRAM
C) FLUOXETINA
D) PAROXETINA
E) SERTRALINA
2. TRICICLICOS:
A) CLOMIPRAMINA
B) AMIPRAMINA
C) AMITRIPTILINA
a) TIPO:
b) PRESENTACIN
c) FARMACOCINETICA:
d) FARMACODINAMIA:
e) RAM:
3. OTROS FARMACOS:
A) TRAZODONA
a) TIPO: Antidepresivos
b) PRESENTACIN: comprimido 100 mg 150 mg 200 mg.
c) FARMACOCINETICA: se administra por va oral y se absorbe bien
en el intestino. Los alimentos afectan la absorcin; cuando se
administra despus de una comida, se observa un aumento del
20% en la cantidad de frmaco absorbido, una disminucin de la
concentracin plasmtica mxima, y un retraso en el tiempo
necesario para alcanzar la concentracin mxima. Los niveles

mximos se alcanzan 1 hora despus de la dosificacin en el

estado de ayuno y 2 horas despus de la dosificacin con comida.
La eliminacin es principalmente a travs de la orina,
excretndose alrededor del 75% de la dosis, principalmente en
forma de metabolitos, dentro de las 72 horas. Alrededor del 20%
se excreta por va biliar en las heces.
d) FARMACODINAMIA: la trazodona es un inhibidor de la recaptacin
de la serotonina. En dosis altas (6 a 8 mg/kg), la trazodona es un
agonista de la serotonina, mientras que a dosis bajas (0.05 a 1
mg/kg) acta como un antagonista. Se cree que la actividad
antidepresiva es producida por el bloqueo de la recaptacin de la
serotonina en la membrana neuronal presinptica.
e) RAM:
Astenia,
escalofros;
hipertensin,
vasodilatacin,
palpitaciones; disminucin del apetito, estreimiento, nuseas,
vmitos, dispepsia; hipercolesterolemia, prdida de peso; sueos
anormales, disminucin de la libido, mareos, sequedad de boca,
cefalea, hipertona, insomnio, nerviosismo, parestesia.
B) VENLAFAXINA
a) TIPO: Antidepresivos
b) PRESENTACIN: Comprimidos 50 mg, 75 mg, 150 mg
c) FARMACOCINETICA: administracin oral, se absorbe muy bien por
el tracto gastrointestinal, sin que los alimentos tengan ningn
efecto sobre su absorcin. El frmaco se une a las protenas del
plasma tan solo en un 27%, mientras que su metabolito lo hace en
un 30%. Se metaboliza en el hgado, eliminndose despus por la
orina en forma de producto sin alterar. Las semi-vidas de
eliminacin son de 5 y 11 horas
d) FARMACODINAMIA: ejerce sus efectos antidepresivos al inhibir la
recaptacin de serotonina y norepinefrina. El bloqueo de la
recaptacin de la serotonina es mayor que el de la norepinefrina y
in vivo, la venlafaxina muestra una afinidad mayor hacia ciertos
receptores de 5-HT, aunque no se conoce muy bien el mecanismo
de estas interacciones.
e) RAM: Astenia, escalofros, fatiga ; hipertensin, vasodilatacin,
palpitaciones; disminucin del apetito, estreimiento, nuseas,
vmitos, hipercolesterolemia, prdida de peso; sueos anormales,
disminucin de la libido, mareos, sequedad de boca, cefalea,
hipertona,
insomnio,
nerviosismo,
parestesia,
sedacin,
somnolencia, temblor, confusin, despersonalizacin; bostezos ;
sudoracin; midriasis, trastornos visuales; eyaculacin/orgasmos
anormales (varones), anorgasmia, disfuncin erctil, afectacin en
la miccin, trastornos menstruales, disuria.
C) BUPROPION
a) TIPO: Antidepresivos
b) PRESENTACIN: Cada comprimido recubierto contiene: 150 mg
(como clorhidrato).

c) FARMACOCINETICA: el bupropion se administra por va oral Las

mximas concentraciones en plasma se alcanzan a la 1.5 horas
despus de la administracin del bupropion regular y a las 3 horas
despus de la administracin de la formulacin retardada. La
presencia de alimentos en el estmago aumenta ligeramente la
absorcin, pero la diferencia no es clnicamente significativa. El
bupropion se une en un 84% a las protenas del plasma. Las
concentraciones de equilibrio en el plasma y de sus metabolitos
se alcanzan a los 5-8 das, mientras que los efectos antidepresivos
comienzan al cabo de 1 a 3 semanas. El metabolismo tiene lugar
en el hgado, producindose varios metabolitos. La semi-vida
terminal regular es de unas 14 horas, mientras que la semi-vida
de formulacin de liberacin sostenida es del 21 horas.
Aproximadamente el 60% de la dosis administrada se excreta en
forma en la orina de 24 horas y ms del 80% es eliminada en 96
horas. El 10% se excreta en las heces.
d) FARMACODINAMIA: Este frmaco inhibe selectivamente la
recaptacin neuronal de dopamina. Sin embargo, para actuar
sobre el sistema dopaminrgico, se requieren dosis ms altas que
las que se utilizan como antidepresivas. El bloqueo de la
recaptacin de la serotonina y de la norepinefrina en la membrana
neuronal es ms dbil en el caso del bupropion en comparacin
con los antidepresivos tricclicos. El bupropion no inhibe la
monoaminooxidasa, muestra unos efectos anticolinrgicos
moderados y produce una sensacin moderada de anestesia al ser
aplicado sobre la mucosa oral. Los efectos antidepresivos de
comienzan a observar a las 1-3 semanas de iniciado el
tratamiento y alcanzando su mximo a las 4 semanas.
e) RAM:
D) LITIO
a) TIPO: Antidepresivos
b) PRESENTACIN: comprimido ranurado contiene: Carbonato de
Litio 300 mg.
c) FARMACOCINETICA: La nica va de utilizacin del litio es la oral.
Su absorcin se realiza de forma completa en la mucosa digestiva
como iones libres, completndose al cabo de 8 horas. Su
biodisponibilidad es del 100%. El pico de concentracin
plasmtica se alcanza entre 1 a 4 horasEl litio se difunde en forma
relativamente lenta a travs de las membranas celulares. No se
une a las protenas plasmticas. El pasaje de la barrera
hematoenceflica es lento y por difusin pasiva. En el LCR, el litio
tiene una concentracin 40-50 % menor que la plasmtica. La
vida media en el adulto es de 24 horas, y de 36 en el anciano,
aproximadamente. El equilibrio en la distribucin se alcanza entre
5 y 7 das, luego de instaurado el tratamiento en forma
continuada. La eliminacin se realiza en dos fases: una inicial,

cuya duracin en entre 6 y 12 horas (30-60%) y una lenta de 1014 das.

d) FARMACODINAMIA: Los mecanismos de accin del litio pueden
agruparse de la siguiente manera: A. Efecto sobre el ritmo
circadiano (ciclo sueno- vigilia, temperatura corporal, secrecin de
cortisol, etc.) se encuentran alterados en los trastornos afectivos.
El litio lentifica el ciclo sueo-vigilia B. Efecto sobre la
neurotransmisin SISTEMA COLINERGICO: existe un incremento en
la concentracin, en la sntesis y en el turn-over de la acetilcolina
en el cerebro. SISTEMA CATECOLAMINERGICO: Disminuye la
concentracin, almacenamiento y liberacin de dopamina y
noradrenalina
en
el
SNC.
SISTEMA
SEROTONINERGICO:
Inicialmente se produce un incremento de la captacin del
triptofano en las sinapsis. Luego, aumenta la sntesis de
serotonina. Algunos autores sugieren que existe una relacin
entre el efecto antiagresivo del litio y los niveles incrementados
de serotonina. C. Efecto Neuroendocrinos: disminuye los niveles
de testoterona.. Acta, adems, al nivel de las hormonas tiroideas,
disminuyendo los niveles sricos, y de la glndula pineal,
produciendo una hiperplasia parenquimatosa con aumento de los
niveles de melatonina. D. Efectos Posinpticos El litio inhibe a la
adenilciclasa noradrenalina sensible. Ello disminuye la sntesis de
AMP cclico (segundo mensajero), alterando as la cadena de
neurotransmisin.
e) RAM: Hipotiroidismo, bocio, poliuria y polidipsia, somnolencia,
cansancio, debilidad muscular, hiperirritabilidad muscular,
temblor, cefalea, confusin, palabra gangosa, dificultad para
concentrarse, rigidez en "rueda dentada", hiperreflexia,
hipertona, alteraciones de la onda T en el ECG, anorexia,
nauseas, vmitos, diarrea, dolor abdominal, distensin abdominal,
estreimiento, leucocitosis.
4. ANTIPSICOTICOS
A) AC. VALPROICO
a) TIPO: Anticonvulsivantes Antiepilepticos
b) PRESENTACIN: Cada capsula contiene Acido Valproico 250 mg
c) FARMACOCINETICA: Se absorbe rpidamente por la va oral y su
biodisponibilidad es del 100%. Su administracin con los
alimentos no afecta su absorcin total. Sus concentraciones
mximas se alcanzan en 1 a 4 horas. Los niveles sricos efectivos
son de 50 a 100 g/mL. Su vida media es de 8 a 12 horas y su
unin a protenas es de 85% a 90%. El volumen de distribucin es
de 0,15 a 0,29 L/kg. Se metaboliza en el hgado sin producir
metabolitos activos y no es inductor enzimtico. La excrecin
urinaria es de 1,8%.
d) FARMACODINAMIA: Potencia la neurotransmisin dependiente del
GABA al impedir la destruccin de este neurotrasmisor y

estabilizar la membrana neuronal. Inhibe la activacin repetitiva

sostenida, inducida por la despolarizacin de neuronas corticales
o de la mdula espinal. Su accin se basa en la recuperacin
prolongada de los canales de sodio activados por voltaje, a partir
de la inactivacin.
e) RAM: Anemia, trombocitopenia; aumento de peso; temblor;
trastornos extrapiramidales, estupor, somnolencia, convulsiones,
fallo de memoria, cefalea, nistagmo, mareo tras iny. ; sordera ;
nuseas, dolor abdominal, diarrea; hipersensibilidad, alopecia
(transitorio, relacionado con dosis); hiponatremia; hemorragia;
lesin heptica; dismenorrea; estado de confusin, agresividad,
agitacin, trastornos de la atencin.
B) HALOPERIDOL
a) TIPO: Antipsicoticos Neurolepticos
b) PRESENTACIN: Cada comprimido Haloperidol 0.5 mg, 1 mg y 5
mg, ampolla de 5 mg/ml
c) FARMACOCINETICA: el haloperidol se administra por va oral, por
va intramuscular en forma de lactato, o en forma de decanoato
por inyeccin intramuscular. Despus de su administracin oral, el
haloperidol se absorbe muy bien por el tracto digestivo, aunque
experimenta un metabolismo heptico de primer paso, lo que
reduce su biodisponibilidad en un 40%; las concentraciones
plasmticas mximas se alcanzan entre las 2 y 6 horas. Cuando
se administra por va intramuscular haloperidol en forma de
lactato, la biodisponibilidad es del 75% y las concentraciones
plasmticas mximas se alcanzan en 10-20 minutos. Los mximos
efectos farmacolgicos se observan a los 30-min. Despus de una
inyeccin
intramuscular
de
haloperidol
decanoato
las
concentraciones plasmticas mximas se alcanzan a los 7 das.
Tambin experimenta una intensa recirculacin enteroheptica,
siendo su semi-vida de eliminacin despus de una dosis oral de
unas 24 horas. el decanoato de haloperidol muestran unas semivida 21 das.
d) FARMACODINAMIA: bloquea los receptores dopaminrgicos D2
post-sinpticos en el sistema mesolmbico e incrementa la
recirculacin de la dopamina al bloquear los autoreceptores D2
somatodendrticos. A las 12 semanas de tratamiento crnico se
produce el bloqueo de la despolarizacin de los tractos
dopaminrgicos. Se sabe que la reduccin en la transmisin
dopaminrgica est asociada a efectos antipsicticos, y el bloqueo
D2 es tambin el responsable de los potentes efectos
extrapiramidales observados con este frmaco y en este bloqueo
en el rea de los quimioreceptores es igualmente responsable de
los efectos antiemticos del haloperidol.
e) RAM:

C) OLANZAPINA
a) TIPO: Antipsicoticos Neurolepticos
b) PRESENTACIN: 10 mg comp. x 28, 10 mg comp. x 56, 5 mg
comp. x 28
c) FARMACOCINETICA: la olanzapina se administra por va oral.
Despus de una dosis, el frmaco se absorbe rpidamente,
alcanzado las concentraciones sricas mximas a las 6 horas. La
absorcin no es afectado por la presencia de alimentos. La
olanzapina experimenta un intenso metabolismo heptico de
primer paso de manera que solo el 40% de la dosis administrada
alcanza la circulacin sistmica. Las concentraciones en el estado
de equilibrios se alcanzan al cabo de una semana de tratamiento.
La olanzapina se une a las protenas del plasma en un 93%, sobre
todo a la albmina y a la glicoprotena cida alfa-1.
Aproximadamente entre el 30 y 55% de la dosis se recupera en la
orina y las heces respectivamente, siendo la semi-vida de
eliminacin entre 21 y 54 horas (30 horas de media).
d) FARMACODINAMIA: In vivo, la olanzapina tiene unos potentes
efectos antipsicticos como resultado del antagonismo de los
receptores de dopamina y de serotonina de tipo 2. La olanzapina
es unas dos veces mas potente frente a los receptores
serotoninrgicos que frente a los dopaminrgicos lo que se asocia
a una menor incidencia de efectos extrapiramidales. Esta
diferencia en la actividad explica porqu la olanzapina es ms
efectiva frente a los sntomas negativos de la esquizofrenia.
e) RAM: leucopenia, neutropenia; aumento de peso y del apetito,
niveles de glucosa, triglicridos y colesterol elevados, glucosuria;
somnolencia, parkinsonismo; hipotensin ortosttica; cansancio,
edema, fiebre.
D) RISPERIDONA
a) TIPO: Antipsicticos Neurolpticos
b) PRESENTACIN: Comprimidos 1 mg y 3 mg
c) FARMACOCINETICA: se administra por va oral. Despus de una
dosis, el frmaco se absorbe en su totalidad independientemente
de la presencia o no de alimentos, alcanzndose las
concentraciones mximas en el plasma en 1-2 horas.
La risperidona y su metabolito principal se distribuyen en la
corteza frontal y el cuerpo estriado del cerebro siendo su semivida de permanencia en estos tejidos mayor que la semi-vida
plasmtica. La risperidona tiene una semi-vida plasmtica de unas
3 horas. La risperidona se elimina principalmente por va renal
(90%), siendo excretada solo una pequea cantidad con las heces.
d) FARMACODINAMIA: es un antagonista selectivo monoaminrgico
con una elevada afinidad frente a los receptores serotoninrgicos
(5-HT2) y dopaminrgicos (D2). El tratamiento convencional de los
sndrome psicticos se basa en la teora de que las vas
dopaminrgicas hiperactivas contribuyen a las manifestaciones de

la esquizofrenia y, por lo tanto, que el bloqueo de los receptores

D2 debe aliviar, como de hecho ocurre, los sntomas de la
enfermedad
e) RAM:
hiperprolactinemia; hiperglucemia, aumento de peso,
aumento del apetito, disminucin de peso, disminucin del
apetito; insomnio, depresin, ansiedad, trastornos del sueo,
agitacin; parkinsonismo, cefalea, sedacin/somnolencia, acatisia,
distona, mareos, discinesia, temblor; visin borrosa; taquicardia;
hipotensin, HTA; disnea.