Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
HEMATOLOGA II UNIDAD
1. Coloque a su derecha los valores normales segn Schilling:
Promielocitos:
Mielocitos:
Metamielocitos:
Abastonados:
Segmentados:
Eosinofilos:
Basfilos:
Monocitos:
Linfocitos:
2. En relacin a la protena C, seale lo falso
a) Es un cimgeno que se sintetiza en el hgado y es vitamina K
dependiente
b) Es activada en la superficie endotelial por el complejo trombinatrombomodulina
c) Es un procoagulante importante para la hemostasia normal
d) Su accin es potenciada por la protena S
e) Nada es falso
3. En relacin con el plasminogeno seale la proposicin falsa
a) Se sintetiza en el hgado
b) Tiene afinidad por la fibrina
c) Su deficiencia produce hemorragia
d) Se libera por lesin de la clulas endoteliales
e) Nada es falso
4. Paciente con antecedentes personales y familiares de sangrado
anormal que tiene el siguiente perfil hemosttico
R. plaquetas: 256.000 pmc
T. hemorragia: 10 minutos
T.P: 13 segundos (C: 12 s)
TTPA: 54 segundos (C: 35 s)
TT: 14 segundos (C: 13 s)
Fibringeno (mtodo turbidimetrico): 280 mg %
PROMOCIN XXVIII
LABORATORIO CLNICO
Por: Roberto Castro R.
LABORATORIO CLNICO
Por: Roberto Castro R.
e) Ninguno de ellos
8. Diga cmo se encuentra el TPPA, TP y TT en:
a) En la deficiencia del factor VII:
b) Con el uso de warfarina:
c) Con el uso de heparina:
9. Complete la siguiente proposicin
La
fijacin
de
agonistas
tales
como..
a los receptores de la membrana de las plaquetas, activa dos enzimas
de
la
misma
que
..que
son:
catalizan
la
de
la
membrana
que
son..y
la
posibilidad
LABORATORIO CLNICO
Por: Roberto Castro R.
as
como
las
en
medula
sea,
plantea
las
siguientes
posibilidades, excepto:
a) leucemia aguda
b) neutropenia kostmann
c) medula sea en fase de recuperacin despus de agranulocitosis
d) destruccin acelerada de neutrfilos en sangre perifrica
e) disminucin de la produccin de los neutrfilos
15. paciente con historia de sangrado desde el nacimiento, el perfil
hemosttico muestra
T.P: 12. 5 segundos (C: 12 s)
TTPA: 30 segundos (C: 32 s)
TT: 30 segundos (C: 13 s)
Fibrinogeno (mtodo turbidimetrico): 250 mg %
Fibringeno por mtodo de coagulacin: 250 mg%
Plasma del paciente + plasma normal: TT: 15 s
Producto de degradacin del fibringeno: X ugr/ml
Diagnstico:
PROMOCIN XXVIII
LABORATORIO CLNICO
Por: Roberto Castro R.
LABORATORIO CLNICO
Por: Roberto Castro R.
d) El
CSF-GM
es
producido
fundamentalmente
por
monocitos,
LABORATORIO CLNICO
Por: Roberto Castro R.
b)
c)
d)
e)
Policitemia vera
Purpura trombica trombocitopenica (PTT) o S. urmico hemoltico
Todos ellos
Ninguno de ellos
LABORATORIO CLNICO
Por: Roberto Castro R.
a)
b)
c)
d)
e)
Se sintetiza en el hgado
Tiene afinidad por la fibrina
Su deficiencia produce trombosis
Se activa por accin de activador del plasminogeno tisular
Todo es verdadero
LABORATORIO CLNICO
Por: Roberto Castro R.
) Histamina
eosinofilos
IL-1
IL-3
IL-4
IL-5
Ninguna
PROMOCIN XXVIII
LABORATORIO CLNICO
Por: Roberto Castro R.
PROMOCIN XXVIII