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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN


DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLGICAS
SECCIN DE BIOQUMICA Y FARMACOLOGA HUMANAS
ANATOMA E HISTOLOGA HUMANAS
GRUPO: 2301
PRACTICA NO.1 MICROSCOPA PTICA Y SU APLICACIN EN ANATOMA
E HISTOLOGA HUMANAS
EQUIPO

SILVA VALDEZ CARLOS MIGUEL


SORIA ROJAS ALINA
TAPIA MUCIO JOS ANTONIO
AESORES:

M. en C. TAIS NOPAL GUERRERO


Q.F.B. DANIEL RAYGOZA TREJO

FECHA DE REALIZACIN: 11/02/15


FECHA DE ENTRAGA: 18/02/15

Ciclo escolar 2015-II

OBJETIVO.
Conocer e identificar las partes del microscopio a travs de
la observacin de laminillas para el estudio de los rganos,
clulas y tejidos que componen la anatoma del cuerpo humano.
INTRODUCCIN.
El estudio detallado de los componentes de clulas y tejidos
animales y vegetales, por el tamao que poseen, requieren el
uso de instrumentos que permitan ampliar muchas veces ms la
imagen de las estructuras que los constituyen. El instrumento
que fue empleado por los primeros bilogos para estudiar la
clula y los tejidos, es el microscopio. Existen dos tipos de
microscopios que emplean la luz como fuente de energa para
formar imgenes aumentadas y detalladas de objetos que a
simple vista no es posible observar.

Microscopio fotnico simple o lupa.


Microscopio fotnico compuesto.

El primero, es un intrumento de amplificacin de imgenes que


consiste en la utilizacin de una o ms lentes convergentes
en un solo sistema ptico. El segundo, se denomina compuesto
porque la imagen se forma mediante la utilizacin de tres
sistemas de lentes, cada uno de ellos constituidos por lentes
convergentes y divergentes. Los sistemas de lentes son el
condensador, los objetivos y los oculares.
Componentes del microscopio fotnico. Est integrado por tres
tipos de componentes:

Componentes mecnicos: son aquellos que sirven de


sostn,

movimiento

sujecin

pticos y de iluminacin.

de

los

sistemas

Base o pie.
Brazo, estativo o columna.
Platina.
Tubo ptico.
Revolver o portaobjetos.
Tornillos macromtrico y micromtrico.
Engranajes y cremallera.
Cabezal.
Componentes
pticos:
son
los
objetivos,

los

oculares, el condensador y los prismas. Los tres


primeros estn constituidos por sistemas de lentes
positivos y negativos.
Condensador.
Objetivos.
Acromticos.
Semiapocromticos.
Apocromticos.
Planapocromticos.
Los objetivos suelen llevar grabados en su cuerpo una serie
de inscripciones as como una serie de anillos de colores.
Cada objetivo lleva grabado el valor de su coeficiente de
aumento, o sea la capacidad de aumentar el objeto un nmero
de veces, expresado por un nmero y un anillo de color: 1
(negro),

2.5

(pardo),

(rojo),

6.3

(anaranjado),

10

(amarillo), 16 (verde claro), 25 (verde obscuro), 40 (azul


claro),

63

(azul

obscuro),

100

(blanco).

Tambin

pueden

llevar grabado el valor de su apertura numrica que indica el


poder de resolucin del objetivo. Otras inscripciones son las
que hacen referencia a la longitud mecnica del tubo y el
espesor del cubreobjeto.
La Eosina es un colorante cido (predomina densidad de carga
negativa), se asocia y colorea a estructuras catinicas del
citoplasma

matriz

extracelular,

tales

como:

filamentos

citoplasmticos (como los de clulas musculares); membranas

intracelulares; y fibras extracelulares (por sus aminocidos


bsicos ionizados). La Hematoxilina se asocia con mordientes
para actuar como un colorante bsico, por lo cual se asocia y
colorea estructuras aninicas (que posean fosfatos, sulfatos
y/o carboxilos ionizados):

DIAGRAMA DE FLUJO.

METODOLOGA.

La indicada en el manual de Anatoma e Histologa Humanas de


la prctica No.1 Microscopa ptica en las pgs.20-21.

OBSERVACIONES Y RESULTADOS.
rgano: bazo caprino

Aumento Total: 100x

Tincin: hematoxilina eosina


Aumento: 100X
Descripcin: se observ gran
cantidad

de

macrofgicas
adems

de

clulas

ncleos,

fibras

musculares

lisas.

Tincin:Hematoxilina- Eosina

rgano: bazo caprino


Tincin: Hematoxilina eosina
Aumento: 400X
Descripcin:
ms

se

claras

musculares,

observaron

las
las

fibras

clulas

de

color

naranja

eran

endoteliales mientras que las


de color rojo eran glbulos
rojos.

Muestra: corazn de pollo


Observaciones:
rojo

su

fuerte

color

con

era

tejido

adiposo, el exterior era liso


y

terso.

Se

le

realiz

un

corte sagital, por lo tanto


se apreci el miocardio , el
pericardio y las arterias.

ANLISIS DE RESULTADOS.
La tincin es una proceso el cual esto se lleva a cabo para
para mejorar el contraste en la imagen vista al microscopio.
Por

lo

contena

que
la

en

nuestra

Tincin

con

prctica

la

Hematoxilina-

laminilla
Eosina,

observada
donde

la

hematoxilina es un colorante catinico mientras que la eosina


es un colorante aninico perteneciente a los xantenos. Se
teirn los ncleos de azul, citoplasmas en rosa, msculo en
tonos rojizos a rosados fucsia, glbulos rojos en naranja o
rojo y la fibrina en rosa intenso.

El bazo, que en su mayora est formado por pulpa roja y que


a su funcin primordial que es destruir a los glbulos rojos
literalmente se le llama cementerio de eritrocitos

Se pudo identificar en la laminilla unos pequeos crculos


rodeados de color blanco que segn la literatura es pulpa
blanca la cual est rodeada de pulpa roja.

La pulpa blanca tiene un estructura como si estuviera rodeada


de capas las cuales segn la literatura se dividen en vaina
linfoide periarterial y centro germinal.
Se alcanz a ver que dentro de la pulpa blanca exista una
estructura de un color morado intenso segn la literatura es
una arteria central.

De acuerdo con las observaciones realizadas en el laboratorio


de

muestras histolgicas podemos decir que en el caso del

microscopio

ptico

al

enfocar

en

los

objetivos

de

menor

aumento se poda observar los diferentes componentes que se


encontraban en el tejido pero de manera global, conforme
fuimos cambiando de objetivo a uno con ms aumento (40X)
podemos observar en la muestra partes del tejido con ms
claridad y ahora de una manera ms especfica aunque an no
se distinguan las clulas con absoluta claridad.
En

el

estudio

del

corazn

de

pollo

con

el

microscopio

estereoscpico se observ que este tipo de microscopio no


tiene mucho poder de resolucin ni mucho aumento, ya que solo
se podan distinguir los tejidos a grandes rasgos y no se

poda profundizar ms en la muestra. No se observaron clulas


como en el

caso del microscopio ptico, pero si permite un

mejor manejo de la muestra al momento de manipularla para su


observacin.
Debido al corte sagital se identific arterias, parte del
miocardio y pericardio

CONCLUSIONES.
La prctica fue de gran utilidad ya que aprendimos a conocer
las partes ms esenciales de un microscopio, los tipos y las
caractersticas de diferentes microscopias, de la importancia
de

tener

un

buen

uso

de

dicho

instrumento

para

obtener

resultados visibles de gran calidad.


En conclusin podemos decir que los diferentes microscopios
tienen ventajas y desventajas. algunos tienen mayor poder de
resolucin

esto

se

puede

usar

segn

lo

requiera

el

observador o la muestra que necesitemos manejar. Otros tienen


mayor nitidez en la identificacin de relieves del tejido.
Pero el uso del tipo de microscopio depender del objeto a
estudiar.

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