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Reacciones de combinacin
En este tipo de reacciones, se combinan dos o ms sustancias que pueden ser
elementos o compuestos para formar un producto. Las reacciones de este tipo se
clasifican como de combinacin o sntesis, y se representan de forma general de
la siguiente manera:
AB
Para los metales de los grupos IA, IIA y tambin para el aluminio, zinc y plata,
siempre podemos predecir el producto que han de formar. Para otros metales que
tienen estado de oxidacin variable, el producto final depende de las condiciones
de reaccin, pero generalmente se necesita ms informacin para predecir el
producto. Considere el siguiente ejemplo:
No metal + oxgeno
xido de no metal
hidrxido de metal
Por ejemplo, el xido de calcio (CaO) se combina con el agua para formar
hidrxido de calcio de acuerdo a la siguiente ecuacin:
oxcido
Los xidos de no metales reaccionan con agua para formar oxcidos. Por esta
razn son frecuentemente llamados xidos cidos. Ejemplo, el dixido de azufre
reacciona con agua para formar cido sulfuroso segn la siguiente ecuacin:
El dixido de azufre, SO2 puede ser oxidado en el aire para formar SO 3. Cuando
ste se combina con el agua, se produce cido sulfrico.
sal
Reacciones de descomposicin
En una reaccin de descomposicin, una sola sustancia se descompone o se
rompe, produciendo dos o ms sustancias distintas. A este tipo de reacciones se le
puede considerar como el inverso de las reacciones de combinacin. El material
inicial debe ser un compuesto y los productos pueden ser elementos o
compuestos. Generalmente se necesita calor para que ocurra la reaccin. La
forma general de estas ecuaciones es la siguiente:
AB A + B
Compuesto elemento o compuesto + elemento o compuesto
En general, para algunos tipos de compuestos estas reacciones son ms especficas.
Consideremos unas pocas entre las ms comunes.
Hidratos
Cuando se calientan los hidratos se descomponen para dar lugar a agua y sal
anhidra... Un hidrato es una sal que contiene una o ms molculas de agua por
cada unidad frmula y posee estructura de cristal. Cuando estas sustancias se
calienta, se desprende agua; por ejemplo el sulfato de cobre pentahidratado se
descompone de acuerdo a la siguiente ecuacin:
Cloratos
Cuando se calientan los cloratos, se descomponen dando cloruros ms oxgeno.
Por ejemplo, el clorato de potasio se descompone de acuerdo a la siguiente
ecuacin:
xidos de metales
Algunos pocos se descomponen al calentarlos dando lugar al metal libre y
oxgeno. Por ejemplo el xido mercrico se descompone de acuerdo a la siguiente
ecuacin:
Carbonatos
La mayora de carbonatos se descomponen al calentarlos dando xidos y CO 2.
Por ejemplo carbonato clcico (piedra caliza) cuando se calienta forma xido de
calcio (cal viva) y CO2 de acuerdo a la siguiente ecuacin:
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Bicarbonatos
Los bicarbonatos en su mayora cuando se calientan se descomponen para formar
un cido ms agua y CO2. Por ejemplo, el bicarbonato de calcio se descompone
de acuerdo a la siguiente ecuacin:
Reacciones de neutralizacin
Una reaccin de neutralizacin es aqulla en la cual reacciona un cido (o un
xido cido) con una base (u xido bsico). En la reaccin se forma una sal y en la
mayora de casos se forma agua. El nico caso en el cual no se forma agua es en
la combinacin de un xido de un no metal con un xido de un metal.
Acido + Base
Considere los siguientes ejemplos de varios tipos de reacciones de neutralizacin:
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Acido + base
sal + agua
agua + sal
sal
Oxido Reduccin
Una reaccin de xido-reduccin se caracteriza porque hay una transferencia de
electrones, en donde una sustancia gana electrones y otra sustancia pierde
electrones:
La sustancia que gana electrones disminuye su nmero de oxidacin. Este
proceso se llama Reduccin.
La sustancia que pierde electrones aumenta su nmero de oxidacin. Este
proceso se llama Oxidacin.
Por lo tanto, la Reduccin es ganancia de electrones y la Oxidacin es una
prdida de electrones
Reduce
Cede electrones
Acepta electrones
Es un agente reductor
Es un agente oxidante
Aplicaciones de la oxidacin-reduccin
Las reacciones de oxidacin-reduccin son muy frecuentes en la industria ya que
constituyen el principio de funcionamiento de las pilas elctricas, tales como las
pilas alcalinas y se emplean para refinar electroqumicamente determinados
metales, tales como el cobre en nuestro pas. Tambin se utilizan para la
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Clculos Estequiomtricos
Los clculos estequiomtricos son aquellos que se realizan para conocer con precisin la
cantidad que se va a obtener de un determinado producto, conocidas las cantidades de los
reactivos o, por el contrario, las cantidades de reactivo que se han de utilizar para obtener una
determinada cantidad de producto.
Composicin Porcentual
Sabemos que la cantidad de materia, es decir, la masa de los tomo se concentra en su ncleo
y que la unidad para medirla es 1/12 de la masa del istopo 12 de carbono llamada unidad de
masa atmica (uma) Adems, conoces que lo tomos de un , mismo elemento no son
exactamente iguales en su masa, es por eso que las masas atmicas que se consignan en la
tabla peridica son fraccionarias, y corresponden al promedio de las masas de los distintos
istopos que forman un elemento dado. Ejemplo:
Elemento Smbolo Masa atmica Entero mas aproximadoHidrgeno H 1.00797 uma 1Oxg
eno O 15.9994 uma 16Carbono C 12.01115 uma 12Magnesio Mg 24.312 uma 24Se busca
el entero ms aproximado a la uma para facilitar los clculos. Para obtener la composicin
porcentual de las sustancias: y
Se obtiene la masa molecular. Y
Tomando la masa molecular como el 100%, se determinan las proporciones de las masas de
cada uno de los constituyentes
Reacciones de xido-reduccin
Veamos la siguiente reaccin: el cloruro de sodio se forma al reaccionar sodio elemental con
cloro.2Na(s) + Cl2 (g) 2NaCl(s)
Como el sodio y el cloro elementales contienen tomos neutros y se sabe que el cloruro de
sodio contiene iones Na+ y Cl- , en esta reaccin debe efectuarse una transferencia de
electrones de los tomos de sodio a los de cloro. Las reacciones de este tipo en las cuales se
transfieren uno o ms electrones se llaman reacciones de xido-reduccin o reacciones redox.
La oxidacin se define como prdida de electrones y la reduccin es la ganancia de electrones.
Al reaccionar el cloro y el sodio elementales, cada tomo de sodio pierde un electrn y forma un
ion 1+; por tanto, se dice que el sodio se oxida. Cada tomo de cloro gana un electrn y forma
un ion cloruro negativo, y por tanto se reduce. Siempre que un metal reacciona con un no metal
para formar un compuesto inico se transfieren electrones del metal al no metal; en
consecuencia, estas reacciones siempre son de xido-reduccin y el metal se oxida (pierde
electrones) y el no metal se reduce (gana electrones).
Estados de oxidacin
El concepto de estados de oxidacin (llamados en ocasiones nmeros de oxidacin) permite
saber qu ocurre con los electrones en las reacciones de xido-reduccin asignando cargas a
los diversos tomos de un compuesto. En ocasiones estas cargas son aparentes. Por ejemplo,
en un compuesto inico binario los iones tienen cargas que se identifican fcilmente: en el
cloruro de sodio, el sodio es + 1 y el cloro es -1; en el xido de magnesio el oxgeno es -2 y el
magnesio es +2; y as sucesivamente. En estos compuestos inicos binarios los estados de
oxidacin son simplemente las cargas de los iones.
Ion Estado de oxidacin
Na+ Cl- Mg2+ O2+1
-1
+2
-2
En un elemento puro todos los tomos son neutros. Por ejemplo el sodio metlico contiene
tomos de sodio neutros y el cloro gaseoso est constituido por molculas Cl2, que contienen
dos tomos de cloro neutros. Por lo tanto un tomo de un elemento puro no tiene carga y se le
asigna el estado de oxidacin de cero.
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A continuacin se dan las reglas para asignar estados de oxidacin. Al aplicarlas se pueden
asignar es todos de oxidacin a la mayora de los compuestos. Los principios se ilustran en el
siguiente ejemplo:
REGLAS PARA ASIGNAR ESTADOS DE OXIDACIN
1. El estado de oxidacin de un tomo en un estado puro es 0.2. El estado de oxidacin
de un Ion monoatmico es igual a su carga.
2. Al oxigeno se le asigna un estado de oxidacin de -2 en la mayora de los compuestos
covalentes. Una excepcin importante son los perxidos (compuestos que contienen el
grupo O2 -2) en los cuales se asigna a cada oxigeno un estado de oxidacin de -1.
3. En compuestos covalentes con no metales se asigna al hidrgeno un estado de
oxidacin de +1.
4. En compuestos binarios, al elemento con mayor electronegatividad se le asigna un
estado de oxidacin negativo igual a la carga de su anin en compuestos inicos.
5. En compuestos neutros, desde el punto de vista elctrico la suma de los estados de
oxidacin debe ser igual a cero.
6. Para una especie inica, la suma de los estados de oxidacin debe ser igual a la carga
total.
Reacciones de xido-reduccin entre no metales
Se ha visto que las reacciones de xido-reduccin se caracterizan por transferencia de
electrones. En algunos casos esta transferencia da lugar a iones, como en la siguiente
reaccin2Na(s) + Cl2 (g) 2NaCl(s)
Se pueden emplear los estados de oxidacin para verificar la transferencia de electrones.
2Na(s) + Cl2 (g) 2NaCl(s)
Estado de oxidacin 0, 0 +1 1(elemento) (elemento) (Na+) (Cl-)
Por tanto en esta reaccin se representa la transferencia de electrones como sigue.
Na Na+ e- Cl ClEn otros casos la transferencia de electrones se produce en diferente sentido, como ocurre en
la combustin de metano (se indica el estado de oxidacin de cada tomo debajo de cada
reactivo y producto).
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O2
a -2 en
H2O
yC
O2
dos electrones por tomo. Participan cuatro tomos de oxgeno por lo que la ganancia es de
ocho electrones. O, en forma de ecuacin, Obsrvese que se requieren ocho electrones
porque cuatro tomos de oxgeno pasan del estado de oxidacin cero a -2. Y cada oxgeno
requiere dos electrones. No se produce cambio en el estado de oxidacin del hidrgeno y no
participa en el proceso de transferencia de electrones.
Con estos antecedentes es posible definir a continuacin la oxidacin y la reduccin en
trminos de estados de oxidacin. La oxidacin es un aumento del estado de oxidacin
(prdida de electrones). La reduccin es una disminucin en el estado de oxidacin (ganancia
de electrones).
Por tanto, en la reaccin 2Na(s) + (g) 2NaCl(s) el sodio se oxida y el cloro se reduce. Se dice
que
Cl2
de electrones). Tambin se puede definir el agente oxidante como el reactivo que contiene el
elemento que se reduce (gana electrones). El agente reductor se define de manera similar
como el reactivo que contiene el elemento que se oxida (pierde electrones).
Respecto a la reaccin se puede decir lo siguiente
- El carbono se oxida porque su estado de oxidacin aumenta (aparentemente pierde
electrones).
- El reactivo C
H4
H4
es el agente
O2
Electroqumica
En la electroqumica hay dos tipos de procesos:
1. La produccin de una corriente elctrica a partir de una reaccin qumica (xido-reduccin).2.
El uso de la corriente elctrica para producir algn cambio qumico.
Para comprender de qu manera se emplean las reacciones redox para generar corriente,
considrese la reaccin acuosa entre MnO4-y Fe2+ que se us en el ejemplo 4.2 Esta reaccin
redox se puede des componer en las siguientes semirreacciones: 8H+ + MnO4- + 5e- Mn2+ +
4H2O (reduccin) Fe2+ Fe3+ + e-(oxidacin)
Cuando se produce en solucin la reaccin entre MnO4- y Fe2+se transfieren electrones de
manera directa mediante choque de los reactivos. No se obtiene trabajo til de la energa
qumica que participa en la reaccin. El agua es una sustancia muy estable que se
descompone en sus elementos mediante corriente elctrica. Corriente elctrica 2H2O(l) 2H2(g)
+ O2 (g) forzada
La electrlisis del agua para producir hidrgeno y oxigeno se verifica al hacer pasar una
corriente a travs de una solucin acuosa. As, al cargar un acumulador de plomo o "pasarle
carga" se producen mezclas potencialmente explosivas de H2 y O2 debido al flujo de corriente
a travs de la solucin en la batera. Por eso es muy importante no producir una chispa cerca
de ella al efectuar este proceso.
Otra aplicacin importante de la electrlisis es la obtencin de metales a partir de sus minerales.
El metal que se produce en mayor cantidad por electrlisis es el aluminio.
El aluminio es uno de los elementos ms abundantes en la Tierra y ocupa el tercer lugar
despus del oxigeno y el silicio. Por ser tan reactivo se encuentra en forma de xido en el
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mineral bauxita (cuyo nombre proviene de Les Baux, Francia, en donde fue descubierto en
1821). La produccin de aluminio metlico a partir de sus minerales es ms difcil que la
obtencin de otros metales. En 1782 Lavoisier, el pionero qumico francs, reconoci el aluminio
como un metal "cuya afinidad con el oxgeno es tan fuerte que no puede ser superado por 12
En una celda electroltica se emplea energa para producir un cambio qumico que no se
producira de otro modo ninguna sustancia reductora conocida". Como resultado, le fue
imposible obtener aluminio metlico puro. Por ltimo en 1854 se encontr un proceso para
obtener aluminio metlico puro empleando sodio, pero el aluminio sigui sien do muy escaso.
En 1886, Charles M. Hall en Estados Unidos y Paul Heroult en Francia descubrieron de
manera casi simultnea un proceso electroltico prctico para la obtencin de aluminio que hizo
posible disponer de este metal para diversas aplicaciones. El efecto del proceso de electrlisis
es transformar los iones Al3+ en tomos de Al neutros que forman aluminio metlico. El
aluminio que se obtiene en el proceso electroltico tiene 99.5% de pureza.
Para emplearlo como material estructural se hacen aleaciones con metales como zinc (para
construccin de trailers y aeronaves) y manganeso (para utensilios de cocina, tanques de
almacenamiento y seales de carretera). (La produccin de aluminio consume cerca del 4.5%
de la electricidad que se emplea en Estados Unidos.)
ms alto que el que proporciona una sola celda, se unen varias para formar un
panel.
Termopares. Se componen de dos alambres de diferentes metales unidos por uno
de sus extremos. Cuando reciben calor en el punto donde se unen los dos
alambres, se genera una pequea tensin o voltaje en sus dos extremos libres.
Entre algunas de las combinaciones de metales utilizadas para la fabricacin de
termopares podemos encontrar las siguientes: chromel-alumel (Ni Cr-Ni Al), hierroconstatan (Fe-Cu Ni), chromel-constantn (Ni Cr-Cu Ni), cobre constatan (Cu-Cu
Ni). platino-rodio (Pt-Rh), etc.
Los termopares se utilizan mucho como sensores en diferentes equipos
destinados a medir, fundamentalmente, temperaturas muy altas, donde se hace
imposible utilizar termmetros comunes no aptos para soportar temperaturas que
alcanzan los miles de grado.
Efecto Piezoelctrico. Propiedad de algunos materiales como el cristal de cuarzo
de generar una pequea diferencia de potencial cuando se ejerce presin sobre
ellos. Una de las aplicaciones prcticas de esa propiedad es captar el sonido
grabado en los antiguos discos de vinilo por medio de una aguja de zafiro, que al
deslizarse por los surcos del disco en movimiento convierten sus variaciones de
vaivn en corriente elctrica de audiofrecuencia de muy baja tensin o voltaje que
se puede amplificar y or a un nivel mucho ms alto.
Existe tambin un tipo de micrfono de cermica, que igualmente convierte las
variaciones de los sonidos que capta en corrientes de audiofrecuencia que pueden
ser amplificadas, transmitidas o grabadas.
El efecto piezoelctrico del cristal de cuarzo, por ejemplo, tiene tambin una
funcin inversa, que es la de vibrar cuando en lugar de presionarlo le aplicamos
una pequea tensin o voltaje. En este caso la frecuencia de la vibracin
depender del valor de la tensin aplicada y del rea que tenga el cristal sobre el
cual se aplica.
El uso prctico ms conocido de esta variante del efecto piezoelctrico est en los
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Ti+++ + e
H3O+ e
H2 + H2O
Reaccin
E0 (voltios)
Cr++, Cr+++
Cr++= Cr++++ e
+ 0,41
T++, T+++
Ti++=T++++e
+0,37
Sn++, Sn++++
Si,++= Sn+''`"+'+2e
-0.154
Cu+, Cu++
Cu+=Cu+++e
-0.167
Fe (CN)6- - -, Fe(CN)6- - -
Fe (CN)6- - - =Fe(CN)6- - - +e
-0.356
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MnO4- -1 MnO4-
MnO4-- =MnO4- +e
-0.564
Fe++, Fe+++
Fe++= Fe++++ e
-0.771
Hg2++, Hg++
FIg2++= 2Hg+++ 2e
-0.92
Tl+4-, TI-'++
Tl+=Tl++++2e
-1.25
Ce+++, Ce++++
Ce+++=Ce+++++e
-1.61
Pb++, Pb++++
Pb++=Pb+++++2e
-1,75
Co++, Co+++
Co++=Co++++e
-1,824
TABLA 2
Potenciales normales de oxidacin, para determinados pH, de algunos sistemas
de oxidacin-reduccin
Riboflavina
Indigo trisulfonado
E0' voltios
pH
Temperatura
+0,208
7,0
30
+0,117
5,0
30
+0,081
7,0
30
22
Azul de metileno
-0,011
7,0
30
Acido ascrbico
-0,115
5,20
30
-0,136
4,58
30
2,6-Diclorofenol indofenol
-0,217
7,0
30
Citocromo c
-0,256
6,77
30
Vitamina K1
-0,363
0,2 N HCl
20
y 95 % alc.
Adrenalina (epinefrina)
Acido homogentsico
-0,380
7,0
30
-0,791
0,29
30
-0,570
1.98
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depsito
de
una
capa
metlica
sobre
un
material
no
metlico.
objetivos
de
este
depsito
es
el
de
proteccin
decoracin.
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1.-uniformidad de depsito
2.-brillo
3.-dureza
4.-rugosidad
5.-adherencia
6.-no adherencia
7.-quemado
Para un buen depsito electroltico es importante la limpieza. Las sustancias a
eliminar son:
1.- xidos y productos de corrosin
2.- sustancias orgnicas (grasas y aceites9.
3.- astillas metlicas
Las bateras o pilas como comnmente se les conoce, tiene ms de 200 aos de
existencia, desde su primer modelo primitivo hasta lo modernos productos que
existen
en
la
actualidad,
como
pilas
alcalinas,
pilas
recargables,
etc.
no
depender
del
combustible
fsil
(petrleo)
un
macrociclo.
sntesis de este tipo de estructuras era muy difcil ya que se utilizaban nicamente
fuerzas intermoleculares e interacciones cido-base para dirigir la reaccin. Sin
embargo, en la actualidad ya no existen ese tipo de impedimentos ya que se han
diseado mtodos de sntesis que incorporan metales de transicin para dirigir la
reaccin. Uno de los metales ms empleados para esto es el cobre en estado de
oxidacin (I). Las estrategias ms comunes consisten en formar un complejo con
fragmentos coordinantes acclicos para luego cerrar los fragmentos mediante una
reaccin de sustitucin u otro tipo de reaccin. El centro metlico puede ser
removido posteriormente formando una sal insoluble con otro ligante para obtener
el
catenano
libre.
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La idea de producir motores moleculares con este tipo de estructuras proviene del
estudio del mecanismo de la contraccin muscular. En las clulas musculares
existen arreglos en forma de fibras, con un filamento de miosina rodeado de
filamentos de actina. El movimiento ocurre por deslizamiento de los filamentos
impulsado por la hidrlisis del ATP. Haciendo una analoga con esta funcin
biolgica, se han preparado estructuras moleculares que presenten este tipo de
movimiento. Uno de los sistemas ms prometedores son los polipirroles que
permiten doblar un polmero slido en una direccin u otra dependiendo de la
corriente elctrica aplicada. Los Rotaxanos se basan en el mecanismo de los
sarcmeros del msculo, y el ciclo central no permite que la cadena en forma de
mancuerna se deslice completamente fuera del sistema. Sin embargo un mtodo
qumico interesante consiste en el intercambio de centros metlicos en un
catenano. Para esto es importante que los ciclos tengan varios tomos donadores.
Es posible intercambiar un ion metlico con un nmero de coordinacin por otro
con mayor nmero de coordinacin (por ejemplo Cu (I) y Zn (II)). Esto produce un
movimiento
de
estiramiento
contraccin.
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Bibliografa
http://www.mitecnologico.com/Main/CalculoFemYPotencialesDeOxidoReduccion
http://www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r66487.PDF
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http://medicina.usac.edu.gt/quimica/reacciones/Reacciones_de_descomposici_n.ht
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http://www.orene.org/reich/terra/elpais/rotaxano.html
Christiane Dietrich-Buchecker, Maria Consuelo Jimenez-Molero, Valerie Sartor, y
Jean-Pierre Sauvage. Rotaxanes and catenanes as prototypes of molecular
machines and motors
Pure Appl. Chem., Vol. 75, No. 10, pp. 13831393, 2003.
Carlos Peinador, Vctor Blanco, and Jos M. Quintela. A New Doubly Interlocked
[2]Catenane. J. Am. Chem. Soc., 2009.
Cuestionario
caso).
fotoelctricas.
Llamadas
tambin
uniformidad de depsito
brillo
dureza
rugosidad
adherencia
no adherencia
quemado
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