TALLER DISEO DE REACTORES

TERCER CORTE
CARLOS ESPINOSA GUERRA
LUZ ADRIANA PUELLO

PRESENTADO A: MARIA TERESA ACEVEDO.

UNIVERSIDAD DE CARTAGENA
2014

Contenido
ENUNCIADOS...................................................................................................... 2
PUNTO 1.............................................................................................................. 2
PUNTO 2 (9.10)................................................................................................... 2
PUNTO 3. (9.11).................................................................................................. 5
PUNTO 4 (13.19)................................................................................................. 5
SOLUCIONES PARA LOS PROBLEMAS...................................................................7
SOLUCIN PUNTO 1............................................................................................ 7
SOLUCIN PUNTO 2 (9,10)............................................................................... 18
SOLUCIN PUNTO 3 (9,11)................................................................................ 23
SOLUCIN PUNTO 4 (13,19).............................................................................. 28

ENUNCIADOS.
PUNTO 1
The irreversible endothermic vapor-phase reaction follows an elementary rate
law
CH3COCH3 CH2C0 + CH4
AB+C
And is carried out adiabatically in a 500-dm 3 PFR. Species A is fed to the
reactor at a rate of 10 mol/min and a pressure of 2 atm. An inert stream is also
fed to the reactor at 2 atm, as shown in Figure P8-10. The entrance
temperature to both streams is 1100 K.
(a) First derive an expression for CA01 as a function of CA0 and I.
(b) Sketch the conversion and temperature profiles for the case when inerts are
present. Using a dashed line, sketch the profiles when a separate amount of
inerts are added. Using a dotted line, sketch the products when a large amount
of inerts are added. Sketch or plot the exit as a function of I.
(c) Is there a ratio of inerts to the entering molar flow rate of A (F I0/FA0) at which
the conversion is at a maximum? Explain why
"is" or "is not" a maximum,
(d) Repeat parts (b) and (c) for an exothermic reaction (AH Rx = -80 kJ/mol)
(e) Repeat pans (b) and (c) for a second-order endothermic reaction.
(f) Repeat parts (b) and (c) for an exothermic reversible reaction (Kc = 2
mol/dm3 at 1100 K).
(g) Repeat (bj through (fi when the total volumetric flow rate v 0 is held constant
and the mole fractions are varied.
(h) Sketch or plot FB for parts (d) through (g)
Additional information

k =exp ( 34.34

34222
) dm3/mol.min (T in degrees Kelvin)
T

CpI = 200 J/mol.K

CpA = 170 J/mol.K
CpB = 90 J/mol.K
Cpc = 80 J/mol.K
HRx = 80000 J/mol

PUNTO 2 (9.10)
El reactor con calormetro de bomba adiabtico ARSST tambin puede
emplearse para determinar los rdenes de reaccin. La hidrlisis del anhdrido
actico para formar cido actico se efecta adiabticamente

A + B 2 C
Se postula una ley de velocidad de la forma

r A=K C A C B
Se obtienen los siguientes datos de temperatura contra tiempo para dos
concentraciones crticas distintas del anhdrido actico en operacin
adiabtica. La velocidad de calentamiento era de 2C/min.

C A 0=6.7 M C B 0=0.2 M

(a) Asuma que

Cp=0 Y demuestre que para una conversin total , X =

1, la diferencia entre la temperatura final,

T0

es

Tf

y la temperatura inicial,

T f =T 0 +

H RX
i C Pi

(b) Muestre que la concentracin de A puede expresarse como sigue

C A =C A 0C A 0

Y de

CB

rA

r A=

como sigue

C B=C B 0 C A 0
Y de

(T T 0 )
T T
=C A 0 f
(T f T 0 )
T f T 0

(T T 0 )
T T +(T 0 B T 0 )
=C A 0 B f
T f T 0
(T f T 0)

como sigue

K CA0 ( T f T ) ( B T f T + ( T 0 B T 0 ) )

( T f T 0 )

(c) Demuestre que el balance de energa en estado no estacionario puede

escribirse como sigue:

+ 1
dT H RX K C A 0

=
T T ) ( B T f T + ( T 0 B T 0 ) )
( f
dt
i C Pi ( T f T 0 )

d) Asuma que es de primer orden para A y B, as como que

B =3 ;

entonces, demuestre que

dT H RX K C A 0
=
[ ( T f T ) (3T f T 2 T 0 )]
dt
i C Pi ( T f T 0 )2

(e) Reordene la ecuacin

en la forma

dT H RX K C A 0
=
[ ( T f T ) (3T f T 2 T 0 )]
dt
i C Pi ( T f T 0 )2

dT
K 1CA 0
dt
E
E
ln
= ln
+

( T f T 0 ) R T 1 RT
[ ( T f T ) (3T f T 2 T 0 )]

(f) Grafique los datos para obtener la energa de activacin y la velocidad de

reaccin especfica k 1.
(g) Encuentre el calor de reaccin.
Informacin adicional:

PUNTO 3. (9.11)
La reaccin elemental irreversible en fase lquida:
A + 2B C
Se va a realizar en un reactor semicontinuo, en el cual B se alimenta a A. El
volumen de A en el reactor es de 10 dm 3, la concentracin inicial de A en el
reactor es de 5 mol/dm 3 y la temperatura inicial del reactor es de 27C. La
especie B se alimenta a temperatura de 52C y una concentracin de 4 M. Se
desea obtener por lo menos una conversin del 80% de A en un lapso tan
breve como sea posible, pero al mismo tiempo la temperatura del reactor no
debe aumentar por encima de los 30C. Tiene que intentar fabricar
aproximadamente 120 mol de C en un da de 24 horas, teniendo en cuenta 30
minutos para vaciar y llenar el reactor entre cada lote. El flujo del enfriador por
el reactor es de 2000 mol/mino Hay un intercambiador de calor en el reactor.
A. Qu flujo volumtrico de alimentacin (dm3/min) recomienda?

B. Cmo modificara su respuesta o estrategia si el flujo mximo del

enfriador descendiera a 200 mol/min? Ya 20 mol/min?

PUNTO 4 (13.19)
El flujo que se alimenta a un reactor es de 10 dm^3/min. Una prueba por pulso
dio las siguientes mediciones de concentracin a la salida.

C
0
0.4
1
2
3
4
5
6
8
10
15
20
25
30
35
40
45
50
60

0
329
622
812
831
785
720
650
523
418
238
136
77
44
25
14
8
5
1

a) grafique la distribucin de edad externa E(t) en funcin del tiempo

b) Grafique la distribucin acumulativa de edad externa F (t) en funcin del
tiempo
c) Que valor tienen el tiempo medio de residencia y la varianza?
d) Que fraccin del material pasa de 2 a 4 minutos en el reactor?
e) Que fraccin del material pasa menos de 6 minutos en el reactor?
f) Que fraccin del material pasa menos de 3 minutos en el reactor?

g) Grafique las distribuciones normalizadas E y F en funcin de Theta

h) Cual es el volumen del reactor?
i) Grafique la distribucin de edad interna I en funcin del tiempo
j) Que valor tiene la edad media interna?
k) Grafique la funcin de intensidad, A(t) en funcin del tiempo
l) La actividad de un CSTR fluidizado se mantiene constante alimentacin de
catalizador fresco y retirando catalizador agotado a velocidad constante. Con
los datos precedentes de la DTR, Cual es la actividad cataltica media si el
catalizador se desintegra segn la ley de velocidad

da
=K Da2
dt
Con Kd=0.1/s
m) Qu conversin se lograra en un pfr ideal para una reaccin de segundo
orden con
1

K C AO=0.1min y C AO =1mol /d m3
n) repita m para un RFL
o) Repita m para un CSTR ideal
p) Cual sera la conversin para una reaccin de segundo orden con
KCao=0.1min^-1 y Ca0=1mol/dm^3 por el modelo de segregacin
q) Cual sera la conversin de una reaccin de segundo orden con
KCa0=0.1min^-1 con Cao=1mol/dm^3 por el modelo de mezclado mximo

SOLUCIONES PARA LOS PROBLEMAS

SOLUCIN PUNTO 1.
a. Tenemos que la concnentracin de a se puede expresar de la siguiente
forma:

C A =C

Donde

FA
FT
C

FT

se pueden expresar como:

FT =F A + F I
C =C Ao+ C Io
Luego para

C Ao 1=C Ao

C Ao 1 :

F Ao
F

C Ao 1=( C Ao +C Io )

F Ao
F A 0+ F Io

Haciendo arreglos con

C Ao 1=( C Ao +C Io )

F Ao , y teniendo que

I=

F Ao
F Io , :

1
1+ I

b. Debemos tener en cuenta primero:

La ecuacin de diseo:

d FA
=r A
dV
Como

F A =F A 0 ( 1X ) , de acuerdo al balance molar tenemos:

dX r A
=
dV F Ao
Component
e

Entr
a

Cambi
o

Sale

FA 01

F A 0 1 X F A =F Ao1 (1X )

FA 0 X

F B=F A 0 1 X

FA 0 X

FC =F A 01 X

Haciendo algunas modificaciones:

CA=

C Ao 1 (1 X) T o
(1+ X ) T

= y Ao

y Ao=

F Ao
1
=
F Io + F Ao 1+

=1+11=1

Se necesita una expresin para la temperatura mediante un balance de enrga

donde para un reactor adiabtico:

X [ H RX ( T R ) + C p ( T T R ) ] = i C pi (T T io)

Si se despeja T de la expresin anterior y sabiendo que

C p=0 tenemos

entonces:

X H RX ( T R ) + C pA T io +T io i C pi
T=
C pA + i C pi

Se colocan estas ecuaciones en polymath y variando los parmetros necesarios

tenemos:

Se soluciona lo anterior y tenemos primero que para alta concentracin de

inertes:

Ahora se hace una pequea modificacin y se vuelve a generar el reporte para

moderada concentracin de inertes:

Ahora, se vuelve a generare un reporte pero sin Inertes:

c. De todo este conjunto de variaciones se puede haceruna observacin

importante y es que a baja concentracin de inertes y para relaciones de teta
de entre 8 y 9 se pueden encontrar mximos en las conversiones alcanzadas
en el proceso, lo que nos da una idea general clara de lo que se busca para que
sea eficiente.
d. Para repetir el punto b y c pero considerando una reccin exotrmica solo
debemos hace la modificacin en la entalpa de reaccin, entonces la hacemos,
y generamos otros resportes:
Alta cantidad de inertes:

Para una cantidad media:

La conversin disminuye

Para este caso podemos observar que al aumentar la relacin de teta la

conversin disminuye, y los valores mximos de conversin son 0,85
Es apenas lgica la observacin de que se deben mantener temperaturas bajas
para garantizar una conversin alta, esto debido a la naturaleza de la reaccin
y la necesidad de ir retirando calor para favorecerla
E) Ahora se pide hacer una modificacin de los puntos anteriores pero con una
reaccin endotrmica de segundo orden, la cual tiene Velocidad de reaccin

r A =k Ca

C a 0=1 . Para la cual se tiene que la mayor conversin se da

con un valor de relacin de teta igual a 5.

F) Para valores muy pequeos de teta la conversin baja, as como la

temperatura. Como es una reaccin exotrmica, y aqu la proporcin de
inertes no cambia la conversin significativamente entonces debemos
garantizar la temperatura ms baja posible, escogeramos un flujo de inertes
que no afecte la conversin , es decir, aproximadamente un valor de teta=10.
Los reportes para los valores de teta:

i Alto
i Medio :

Bajo :

G) Se vara entonces el cdigo y se tiene que a una reaccin endotrmica con

flujo volumtrico constante Irreversibles:

Alto :

Moderado :

Bajo :

Se puede observar entonces que la reaccin se debe efectuar a bajos teta

debido a que mediante esto alcanza altas conversiones.

SOLUCIN PUNTO 2 (9,10)

Parte A
Se tiene la ecuacin:

X = i C Pi

(T T 0 )
H RX

Y se puede hacer la simplificacin de que

De acuerdo a lo que se plantea:

X =1 y T =T f

Combinando y despejando:

1= i C Pi

(T f T 0 )
H RX

( T f T 0 ) =

H RX
i C Pi

C p=0

T f =T 0 +

H RX
i C Pi

Parte B
Por estequiometria la estequiometra:

C A =C A 0 (1x )

Ahora remplazamos X de la ecuacin

X = i C Pi

(T T 0 )
H RX

anterior

C A =C A 0C A 0

i C Pi (T T

H RX

H RX
( T f T 0 ) =
i C Pi
Remplazamos el valor inverso:

i C Pi
1
=
( T f T 0 ) H RX
Queda que:

C A =C A 0C A 0

(T T 0)
( T f T 0 )

Entonces agrupando y reduciendo trminos nos queda:

C A =C A 0

Para

CB

(T f T )
(T f T 0 )

tenemos

en la expresin

C B=C A 0 ( B X )
Se repite como se hizo antes:

C B=C B 0 BC A 0

i C Pi (T T

H RX

Remplazando:

C B=C B 0 BC A 0

C B=C B 0 B

(T T 0 )
( T f T 0 )

(T T 0 )
(T T 0)
C A 0
( T f T 0 )
( T f T 0 )

Simplificando:

C B=C A 0

B T f T +(T 0 BT 0)
T f T 0

Ahora para la ley de velocidad de reaccion se tiene

C A =C A 0

(T f T )
(T f T 0 )

C B=C A 0

B T f T +(T 0 BT 0)
T f T 0

Y se sabe que la ley es

r A=K C A C B
Reemplazando entonces:

( T f T )
r A=K C A 0
( T f T 0 )

][ [

C A0

B T f T + ( T 0 BT 0 )
T f T 0

]]

Agrupando y simplificando:

r A=

K CA+
0 ( T f T ) ( B T f T + ( T 0 BT 0 ) )

( T f T 0 )

Parte c
Balance de energia

dT Q+W S+ ( H RX ) (r A V )
=
dt
N i C Pi
Entonces sabemos que es adiabatico entoces Q = 0 no hay trabajo

C P =0

dT ( H RX ) (r A V )
=
dt
N A 0 i C Pi
Reemplazando la ley de velocidad:

dT ( H RX ) 1 K C A 0 ( T f T ) ( B T f T + ( T 0 BT 0 ) )
=
+
dt
i C Pi C A 0
( T f T 0 )

Se organiza ysimplifica:

+ 1

dT H RX K C A 0

=
T T ) ( B T f T + ( T 0 B T 0 ) )
( f
dt
i C Pi ( T f T 0 )

Parte D

y =1 , ademas de que

Para este caso

B =3

+ 1
dT H RX K C A 0

=
T T ) ( B T f T + ( T 0 B T 0 ) )
( f
dt
i C Pi ( T f T 0 )

W S =0

Se reemplaza:

1+11
dT H RX K C A 0
1
1
=
T T ) ( 3 T f T + ( T 03 T 0 ) )
11 ( f
dt
i C Pi ( T f T 0 )

Finalmente:

dT H RX K C A 0
=
[ ( T f T ) (3T f T 2 T 0 )]
dt
i C Pi ( T f T 0 )2

Parte E
Para esta parte se usa Arrhenius aplicada a la ecuacin antes demostrada
entonces:

dT H RX K C A 0
=
[ ( T f T ) ( 3T f T 2 T 0 ) ]
dt
i C Pi ( T f T 0 )2
Incluyendo en la ecuacin la constante de arrhenius y despejando nos queda

dT
K C A0
dt
=
e
( T f T ) (3 T f T 2 T 0) ( T f T 0 )2

E
E

R T 1 RT

Se aplica logaritmo natural:

dT
K C A0
dt
E
E
ln
=ln

2
( T f T ) (3 T f T 2T 0 )
( T f T 0 ) R T 1 RT

Parte G

X = i C Pi

(T T 0 )
H RX

Suponiendo

X =1 y T f =T 0

C PA =1.860 J / g C
C PB=4.187 J /g C
B =3
Despejando

H RX

H RX = i C Pi

nos queda

(T T 0 )
X

J
mol C

Ahora los Cp los pasamos a unidades de

C PA =

1.860 J
g
J
102
=189.72
gC
mol
mol C

C PB=

4.187 J
g
J
18
=75.360
gC
mol
mol C

Entones remplazando

H RX = 189.72

J
J
+3 75.360
mol C
mol C

=45739.98

J
mol

H RX =45.73998

KJ
mol

RX

))

(56 C166 C )
1

SOLUCIN PUNTO 3 (9,11)

a. Primero se hace el balance de materia:

d Na
=r a V
dt

N ao

dX
=r a V
dt

Fbo =Cbo v o =4 v o

d Nb
=2 r a V + F bo
dt

V =V o + v o t
d Nc
=r a V
dt
Flujo:
2

r a=C a C b

k ( T )=0.005 exp

8000 1
1

1.987 300 T

))

Estequiometria

C a=

Na
V

Cb =

Nb
V

C c=

Nc
V Balance de energa para la expresin que relacione la temperatura:

dT QW s F io ( T T io ) + ( Hrx ( T ) )(r a V )
=
dt
N i C pi
Donde:

Q=UA ( T aT )=250 (390T )

W s =0
Hrx ( T ) =55000

F io C pi=Fbo C pb=C bo v o C pb =4v o 20

N i C pi=N a C pa+ N b C pb+ N c C pc

N i C pi=35 N a +20 N b +75 N c

dT 250 ( 290T )80 v o ( T 325 )+ (55000 )(r a V )
=
dt
35 N a +20 N b +75 N c

Utilizando Polymath:

Calculated values of DEQ variables

Variable

Initial value

Minimal value

Maximal value

Final value

1000.

1000.

Na

50.

2.345E-22

50.

2.345E-22

Nb

5900.

5900.

Nc

50.

50.

1.

1.

300.

261.6422

300.9602

300.9602

vb

1.5

1.5

1.5

1.5

0.005

0.000697

0.0052187

0.0052187

10.

10.

1510.

1510.

10 Fbo

6.

6.

6.

6.

11 Ca

5.

1.553E-25

5.

1.553E-25

12 Cb

3.907285

3.907285

13 Cc

0.1597632

0.0331126

14 ra

-0.0143889

-1.237E-26

Iteraciones realizadas:
Diario Nc

d m3
vo
min

T K
(X=0.8)

t min
(X=0.8)

Nc mol
(X=0.8)

1
5
2
1.5

289
300
293
291

521
262
400
450

40
40
40
40

Nc

+30 ) mol
( 2460
t
104
197
134
120

Con un flujo de 1,5 mol B/min se producirn producir 120 mol

C/da, y una conversin de 80% y T <130 C esto para que sea
eficiente el proceso.
b. Si la tasa de refrigerante max cae a 200 mol / min, entonces puede no
ser prudente asumir que el refrigerante deja a la temperatura ambiente que
entra, Ta. Hay una vafriacin a lo largo de los tubos entonces:

Q=mc C p cool ( T a 1T a 2 )
Donde:

T a1 =temperatura ambiente delrefrigerante que entra

T a2 =temperatura ambiente delrefrigerante que sale

T a2 =T ( T T a1 ) exp

UA
mc C pcool

Debemos ser cuidadosos con el manejo del cambio de flujo ya que este tiene
implicaciones enlas variables del rpoceso en el reactor, entonces al reducir
esta velocidad de flujo el intercambiador de calor, puede aumentar la
temperatura del reactor a acercarse a 130 C, el cual es el lmite de
temperatura, entonces debemos manejarlo con prudencia.

SOLUCIN PUNTO 4 (13,19).

a) Primero graficamos t vs C

tVsC
1000
800
600
C*100^5

400
200
0
0

10

20

30

40

50

60

T(min)

Como sabemos que

E (t)=

c (t )

C ( t ) dt
o

Entonces tenemos que calcular la integral para poder conocer E (t)

Con los datos conocido se necesita hacer una integracin numrica, pero como
todos no son equis distantes se hace por partes.
6

C ( t ) dt= 38 ( 1 ) [ 1 ( 0 ) +3 ( 622 ) +2 ( 812 )+3 ( 785 ) +3 ( 720 ) +650 ]105=4173.4105

0

10

C ( t ) dt= 13 ( 2 ) [ 650+ 4 ( 523 ) + 418 ]105=2106.7105

6

50

C ( t ) dt= 13 ( 5 ) [ 418+4 ( 238 )+ 2 ( 136 )+ 4 ( 77 )+2 ( 44 ) +425+2 ( 14 ) +4 ( 8 ) +5 ]105 =3617.7105

10

60

C ( t ) dt= 12 (10 ) [ 1 ( 5 ) +1(1) ]105=30105

50

C ( t ) dt=9981.7105
o

E (t)=

c (t )
9981.7105

Graficando

E(t)VsC
0.1
0.08
0.06
e(t)

0.04
0.02
0
0

10

20

30

40

50

60

T(min)

b). Si

t m= E ( t )dt
o

Para hallar el polimono que describe esta grafica lo que se hace es dividirla
por partes.
Tiempo de 0-3: y = -0,0012x4 + 0,0114x3 - 0,0476x2 + 0,0997x

0.09
0.08

f(x) = - 0x^4 + 0.01x^3 - 0.05x^2 + 0.1x - 0

0.07
0.06
0.05
0.04
0.03
0.02
0.01
0
0

0.5

1.5

2.5

3.5

Tiempo de 3-20: y = -2E-06x4 + 9E-05x3 - 0,0012x2 - 0,0002x + 0,0925

0.09
0.08
0.07
0.06
0.05
0.04
0.03
0.02
0.01
0

f(x) = - 0x^4 + 0x^3 - 0x^2 - 0x + 0.09

10

12

14

16

18

20

Tiempo de 20-60 y=1E-08x4 - 3E-06x3 + 0,0002x2 - 0,0064x + 0,0843

22

0.02
0.01
f(x) = 0x^4 - 0x^3 + 0x^2 - 0.01x + 0.08

0.01
0.01
0.01
0.01
0
0
0
15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

c)

c
0

0,4

329

0,00329

622

0,00622

812

0,00812

831

0,00831

4
5

785
720

0,00785
0,0072

650

0,0065

523

0,00523

10

418

0,00418

15

238

0,00238

20

136

0,00136

25

77

0,00077

30

44

0,00044

35

25

0,00025

(ttm)^2*e(
e(t)
e(t)*t
t-tm
t)
0
0,0000
-10,0000
0,0000
0,0329603
2
0,0132
-9,6000
3,0376
0,0623140
3
0,0623
-9,0000
5,0474
0,0813488
7
0,1627
-8,0000
5,2063
0,0832523
5
0,2498
-7,0000
4,0794
0,0786439
2
0,3146
-6,0000
2,8312
0,072132
0,3607
-5,0000
1,8033
0,0651191
7
0,3907
-4,0000
1,0419
0,0523958
8
0,4192
-2,0000
0,2096
0,0418766
3
0,4188
0,0000
0,0000
0,0238436
3
0,3577
5,0000
0,5961
0,0136249
3
0,2725
10,0000
1,3625
0,0077141
2
0,1929
15,0000
1,7357
0,0044080
7
0,1322
20,0000
1,7632
0,0025045
8
0,0877
25,0000
1,5654

40

14

45

50

60

0,0014025
7
0,0008014
0,00008
7
0,0005009
0,00005
2
0,0001001
0,00001
8
0,00014

0,0561

30,0000

1,2623

0,0361

35,0000

0,9818

0,0250

40,0000

0,8015

0,0060

50,0000

0,2505

Graficamos e(t)*t versus el tiempo y obtemos que

0.4500
0.4000
0.3500
0.3000
0.2500
0.2000
0.1500
0.1000
0.0500
0.0000
0

10

20

30

40

50

60

70

La teora nos dice que tiene que ser igual a 10 vamos a corroborar si esto es
cierto
60

E ( t )tdt + E ( t )tdt +
50

50

E ( t )tdt +
10
10

E ( t )tdt +
6

t m =
0

t m= =9.88 min

Si vemos es como nos deca la teora que tm tiene que ser muy parecido a

Para hallar la varianza sabemos que

2= ( tt m )2 E ( t ) dt
0

Graficando esto obtenemos lo siguiente

6.0000
5.0000
4.0000
3.0000
2.0000
1.0000
0.0000
0

10

20

30

40

50

60

70

Para hallar la varianza entonces hallamos el area bajo la curva atreves de la

integral
10
2

50
2

60
2

2
( tt m ) E ( t ) Dt + ( ttm ) E ( t ) Dt + ( tt m ) E ( t ) Dt + ( tt m ) E ( t ) Dt
6

10

50

2= ( tt m ) 2 E ( t ) dt=
0

2=73.76 min

d). la fraccion de material que pasa entre 2 y 4 min se halla con el area en la
curva de E(t) entre 2 a 4 entonces queda que

E ( t ) dt= 13 [1 ( 0.0812 ) +4( 0.0831 )+ (10.0785 ) ]=0.16

2

e) la fraccion que pasa despues del minuto 6 esto se expresa como

10

50

60

E ( t ) dt= E ( t ) dt+ E ( t ) dt+ E ( t ) dt

6

10

50

Esto se integra en polyumath y se obtiene que

E ( t ) dt=0.574
6

f). para hallar la fraccion que pasa hasta 3 minutos tenemos que hacer lo
mismo que se ha hecho anteriormente
3

E ( t ) dt
0

Integrando esto en polymath obtenemos que :

3

E ( t ) dt=0.1897
0

g)para normalizar las distribuciones tenemos las formulas que :

t
= , E ( )=E(t )

La tabla que representa esta funcion seria

t

e(t)
0
0,4
1
2
3
4
5

tetha
0
0,03296032
0,06231403
0,08134887
0,08325235
0,07864392
0,072132

tetha*E(t)
0
0,04
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5

0
0,32960317
0,62314035
0,81348868
0,83252352
0,78643918
0,72132002

6
8
10
15
20
25
30
35
40
45
50
60

0,06511917
0,05239588
0,04187663
0,02384363
0,01362493
0,00771412
0,00440807
0,00250458
0,00140257
0,00080147
0,00050092
0,00010018

0,6
0,8
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
4,5
5
6

0,65119168
0,52395884
0,41876634
0,23843634
0,13624934
0,07714117
0,04408067
0,02504583
0,01402567
0,00801467
0,00500917
0,00100183

La grafica nos quedaria:

tVstetha*E(T)
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0

h) la teoria nos dice que si es un sistema cerrado es decir sin dispersacion

atravez de los limites ,el volumen exacto del reactor se determina por la
ecuacion

V =v
3

V=

10 d m
10 min=100 d m3
min

j) el valor de la vida interna media se halla con la siguiente formula

m= I ( t )tdt
0

Esto se integra en polymath por partes como se muestra a continuacin.

6

10

50

60

m= I ( t )tdt + I ( t )tdt+ I ( t )tdt + I ( t )tdt

0

10

50

m=0.98 min
k). para graficar esta la formula seria

A (t)=

E(t)
1F (t )

l). si nos dan la funcin

da
=K Da2
dt
Entonces integrando esta

da
= k D dt
2
a

Integrando esto nos queda que

a=

1
1+ K D t

Aplicando el modelo de segregacin con los los datos previos obtenidos.

amean = aE ( t ) dt
0

Esto lo convertimos en ecuacin diferencia queda que

d (amean)
=aE
d (t )
Para hacer esto vamos a recurrir a los polinomios obtenidos anterior mente ya
que vamos a poner E en funcin de T y se va a programas para que el
programa tome el polinomio determinado a cada tiempo con una restriccin de
If y else en el programa
0<t<3

E1=0.00116675t 4 +0.011355t 30.047492t 2 +0.0995005t

3<t<20

E2=1.8950106t 4 +8.7202105t 31.1739103t 21.7979104t+ 0.092343

20<t<60

E3=1.2618108t 4 2.4995106t 3 +1.8715104t 26.3512103 t +0.083717

La ecuaciones ingresadas al programa entonces son :

m). la conversin de un PFR de segundo orden est dada por:

X=

kCao
1+kC ao

Datos suministrados
1

KC ao=0.1min , Cao=

1 mol
, =10 min
d m3

0.1 min 10 min

X=
=0.5
1+0.110

n). Para un LFR en modelo esta establecido como

0 t< 5 min
KtC ao
X=
, E ( t ) = 102
1+ktC ao
t 5 min
2t 3
Con los datos conocido del punto m estrablecemos el programa en polymath
con las siguientes ecuaciones

d ( Xa)
=xE
d (t )

o) para un CSTR ideal, de la definicin del numero de dan

X
=Da=k C ao
( 1X )2
X
=0.110
( 1X )2
Hallando la raz de la ecuacin por newton raphson encontramos que
X=0.381966
p) para hallar la conversin por el modelo de segregacin tenemos que

X = X ( t ) E ( t ) dt
0

dXa
=XE
dt
Sabiendo que

X=

k C a0t
1+ KCao t

Utilizando los polinomios de E que son

0<t<3

E1=0.00116675t 4 +0.011355t 30.047492t 2 +0.0995005t

3<t<20
6

E2=1.895010 t +8.720210 t 1.173910 t 1.797910 t+ 0.092343

20<t<60

E3=1.2618108t 4 2.4995106t 3 +1.8715104t 26.3512103 t +0.083717

q) el modelo de mezclado mximo nos dice que

E( )
dX r A
=
+
X
d C A 0 1F( )

Si es de segundo orden sabemos que

Por balance molar tenemos que
Combinando tenemos que

Si queremos despejar

rA
C A0

r a=KC a2

C A =Cao(1 X)

ra=k C2ao ( 1 X )2

nos queda que

rA
2
=k C ao ( 1 X )
C Ao
La otra ecuacion diferencial que define el sistema es

dF
=E(z )
dz
Como las ecuaciones diferenciales tienen que tener la misma variable
independiente buscamos una ecuacion que nos relacione a las dos nos queda
que:

z=60
Ingresamos estas ecuaciones en polymath recordando las ecuaciones
polinomiales de E(t) pero esta vz en funcion de pi y no del tiempo