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Escuela: Odontologa
Facultad: Ciencias de la Salud
Ciclo: IV
VOLMEN:
Puede disminuir por:
hemorragias,
deshidratacin, destruccin
de eritrocitos, etc.
VALORES NORMALES:
Eritrocitos 4 a 5 millones/mm3
Leucocitos 5 a 10 mil/mm3
PMN Neutrfilos 43 a 77% (3,000 a 7000)
PMN Eosinfilos 1 a 4% (0 a 300)
PMN Basfilos 0 a 2% (0 a 100)
Linfocitos 25 a 35% (1000 a 3500)
Monocitos 2 a 6% (100 a 600)
Plaquetas (trombocitos) 150 a 450 mil/mm3
Hemoglobina 14 g/100cm3 ( hombres) y 12 g/100 cm3
(mujeres)
Hematcrito 41% (hombres) 36.5 % (mujeres)
FACTORES
ACTIVADORES
DE LA
COAGULACIN
Su objetivo principal es mantener un delicado equilibrio entre la coagulacin y la fibrinlisis para preservar apropiadamente la estructura y funcin de los
vasos y la fluidez de la sangre; la alteracin de dicho equilibrio favorece la formacin de hemorragias o trombos.
La cascada est controlada con inhibidores para evitar la solidificacin de toda la sangre del cuerpo.
LESION VASCULAR
HEMOSTASIA PRIMARIA
(Cese provisional del sangrado)
3-5 minutos
Vasoconstriccin
Adhesin y agregacin de plaquetas
Formacin del tapn plaquetario
COAGULACION
(Cese definitivo del sangrado)
5-10 minutos
Polimerizacin de fibrina
Formacin del cogulo
48-72 horas
FIBRINOLISIS
Enfermedades
que
afectan
a
los
leucocitos:
Leucemias , agranulocitosis.
Enfermedad que afecta a los eritrocitos:
Policitemias , anemias.
Afecciones hemorrgicas:
1. Deficiencia plaquetaria
2. Deficiencia de protrombina
3. Deficiencia de fibrinogeno
4. Deficiencia de protenas especificas
5. Aumento de la fragilidad capilar
SNTOMAS:
1.- Los problemas de sangrado debido al
mal funcionamiento de las plaquetas o de
reduccin de plaquetas, o la prdida de
ciertas protenas corporales llamados
"factores de coagulacin.
2.- Debilidad o color de piel plida debido al
mal funcionamiento de los glbulos rojos o
disminucin del nmero de los
glbulos rojos.
3.- Infecciones frecuentes debido al mal
funcionamiento de las clulas blancas de la
sangre o disminucin del nmero de clulas
blanca
de
la
sangre.
EVALUACIN
PREOPERATORIA DE
LA HEMOSTASIA
HISTORIA CLINICA
La historia clnica
Base para el estudio de la hemostasia.
las principales pistas diagnsticas en paciente
con sangrado las da el interrogatorio y la
exploracin fsica.
Las preguntas bsicas son las siguientes:
El paciente que ya
tuvo sangrados
importantes en
cirugas previas,
tiene riesgo de
volver a sangrar.
Dehiscencia de
heridas quirrgicas
o pobre
cicatrizacin?
Familiares con
antecedentes de
sangrado?
Las coagulopatas ms
comunes (como la enfermedad
de von Willebrand o la
hemofilia) tienen patrones de
herencia caractersticos.
Adems de sangrado,
algunas coagulopatas
como la deficiencia del
factor XIII y las
disfibrinogenemias
pueden originar
deficiente cicatrizacin
de heridas quirrgicas
dehiscencias
La ausencia de antecedentes
familiares no excluye las
coagulopatas congnitas, ya
que algunos casos representan
mutaciones de novo (como 30
% de los nuevos casos de
hemofilia)
Acetaminofn
Azatioprina
Alopurinol
Antitiroideos
Amiodarona
Carbamazepina
Clopidogrel
Rifampicina
AINEs
Vitamina K
Metronidazol
Haloperidol
Macrolidos
Anticonceptivos orales
Hormona tiroidea
Barbitricos
Ciprofloxacina
Penicilinas
Cefalosporina
Inhibidores selectivos de la
serotonina
Omeprazol
CLASIFICACIN DE TRANSTORNOS DE LA
HEMOSTASIA
Primaria
Prpuras
vasculares
Prpuras
plaquetarias
Secundaria
Alteraciones
congnitas
Alteraciones
adquiridas
PRIMARIA
VASCULOPATAS CONGNITAS
TRASTORNOS CUANTITATIVOS
Produccin de plaquetas.
Distribucin de plaquetas.
Destruccin anormal de plaquetas.
Trombopenias
VASCULOPATAS ADQUIRIDAS
TRASTORNOS CUALITATIVOS
PRPURAS VASCULARES
VASCULOPATAS CONGNITAS
MANIFESTACIONES CLNICAS:
-
Pacientes
propensos
a
hemorragias
localizadas.
- Lesiones de manchas color rojo vinoso, tamao
vara entre la cabeza de un alfiler y una lenteja.
- Se localizan mayormente en la frente,
pmulo, nariz, mentn, faringe, paladar
y
lengua.
MANIFESTACIONES ORALES:
- Lesiones que se localizan en la piel alrededor de
los labios y en la lengua, enca, mucosa bucal y con
menos frecuencia en el paladar.
TRATAMIENTO
Medidas antihemorrgicas, plicacin de trombina.
Las telangiectasias con hemorragia copiosa deben
cauterizarse con nitrato de plata o cido crmico.
MANEJO ODONTOLGICO
- Tto protsico o periodontal puede ser
PRPURAS PLAQUETARIAS
TRASTORNOS CUANTITATIVOS
PRPURAS PLAQUETARIAS
T. ADHESIN
PLAQUETARIA
Se da por defectos de
adhesin plaquetaria por
deficiencia o disminucin
de los receptores como
los de la glicoprotena,
dado en el sndrome de
Bernard-Soulier.
TRASTORNOS CUALITATIVOS
T. AGREGACIN
PLAQUETARIA
TRASTORNOS
ADQQUIRIDOS
Pueden dar lugar
frmacos y muchas enf.
sistmicas. Frmacos
como la Aspirina, ciertos
alimentos, y vitaminas.
Disfuncin plaquetaria
en pacientes: con
uremia, disfuncin
heptica, procedimientos
de desvos coronarios,
sepsis/infecciones,
leucemia.
PRPURAS PLAQUETARIAS
TRASTORNOS CUALITATIVOS
SNDROME DE BERNARD-SOULIER
SECUNDARIA
ALTERACIONES CONGNITAS
ALTERACIONES ADQUIRIDAS
ALTERACIONES
CONGNITAS
MANIFESTACIONES CLNICAS:
- La gravedad del cuadro hemorrgico est relacionada
con la actividad funcional del factor IX circulante.
- Las manifestaciones de la enfermedad de Christmas
son idnticas a las de la hemofilia A; el tiempo de
tromboplastina parcial (TTP) est prolongado, el
tiempo de protrombina (TP) y el
tiempo de sangra son normales, y los anlisis de
factores especficos confirman el diagnstico.
- Las manifestaciones orales se correlacionan con las
de la hemofilia A.
Hemofilia B
TRATAMIENTO
- Es similar al sealado para la
hemofilia A.
- En este caso, los productos son los
concentrados plasmticos, sometidos
a inactivacin vrica, de complejo
protrombnico
o
concentrados
especficos de factor IX.
TRATAMIENTO ODONTOLGICO
HEMOFILIA A Y B
- Explicar al paciente cmo un buen cuidado dental minimiza el riesgo de la
intervencin. Tto dental dirigido a la prevencin, comenzando por la
educacin tanto del paciente.
- El uso de fluoruros, sellantes de fisuras, consejos en la dieta para restringir el
consumo de azcar y una inspeccin dental.
- La hemorragia inicial se puede controlar con presin o medidas
hemostticas, como trombina o colgeno fibrilar.
- La aplicacin de enjuagues de cido tranexmico, son de gran utilidad, ya
que estos inhiben la fibrinlisis.
- La desmopresina como medida profilctica para la ciruga dental ofrece
buenos
resultados.
- No se deben prescribir analgsicos que contengan Aspirina.
ALTERACIONES CONGNITAS
ENFERMEDAD DE VON
WILLEBRAMD
MANEJO ODONTOLGICO
-
MANIFESTACIONES
ORALES:
- Hemorragias orales espontneas y las
hemorragias prolongadas tras extracciones
dentales u otras intervenciones quirrgicas
bucales.
Trabajar
en
equipo
con
el
hematlogo.
Antes de la intervencin ,la cifra de
plaquetas.
Bernardoni C, Benito M, Benito M, Pereira S, Bracho M. Manejo Odontolgico del paciente con trastornos hemorrgicos.
Rev. Ciencia odontolg. 2004; 1: 60- 70.
La dosis de terapia de reemplazo de factor puede disminuirse si se utiliza un enjuague oral a base de un
antifibroltico (cido tranexmico), despus de una exodoncia dental.
La desmopresina incrementa el nivel de factor VIII, en algunos pacientes con hemofilia A, leve o moderada o
enfermedad von Willebrand; no todos los pacientes responden al medicamento, verificar antes de realizar
cualquier intervencin quirrgica.
Tejido periodontal sano es indispensable para evitar hemorragias y prdida de pzas. Dentales.
Si hay mala higiene oral, iniciar el tratamiento tan pronto como sea posible, para evitar mayores
daos al tejido periodontal.
En casos enfermedad periodontal grave, requiere un raspado supragingival inicial, acompaado de
instruccin sobre higiene oral.
El raspado subgingival se realiza luego de la disminucin de la inflamacin.
El tto. Puede realizarse en varias visitas a fin de evitar prdida de sangre, adems utilizar un
enjuague de gluconato de clorhexidina para controlar problemas periodontales.
La prdida de sangre de todo tipo puede controlarse de manera local mediante presin directa o
apsitos periodontales con o sin agentes antifibrinolticos tpicos.
La ciruga periodontal debe considerarse como intervencin de alto riesgo, con riesgo importante
de prdida de sangre. El paciente debe recibir explicacin completa de sus riesgos.
Solo deber realizarse cuando el tto. Conservador ha fracasado y la higiene oral es buena.
TRATAMIENTO TPICO
BIBLIOGRAFA :
enfermedades
hemorrgicas
anticoagulante: Revisin
terapia
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&
pid=S0001-63652004000200014&lng=es&nrm=is