Introduo:

Clcio um mineral essencial para a construo e manuteno dos ossos e

dos dentes, e muito importante que seja ingerido em quantidades adequadas
especialmente durante a infncia, pois nesta fase da vida que se cria as
reservas de clcio no organismo para o resto da vida.
No organismo est distribudo entre os ossos, dentes e sangue estando
envolvido no metabolismo de todas as clulas do corpo como no mecanismo
de contrao muscular dos membros ou do corao, na transmisso de
impulsos nervosos entre o crebro e o resto do corpo, e at no equilbrio do Ph
do sangue.
Processos que envolvem o clcio no organismo:

Estrutura ssea;

Impulsos nervosos;

Contraes musculares;

Coagulao sangunea;

Sinalizadores celulares

O corpo de um ser humano adulto jovem contm cerca de 1.100 g (27,5 mol)
de clcio. Noventa e nove por cento do clcio est no esqueleto. O clcio
plasmtico, normalmente cerca de 10 mg/dl, est parcialmente ligado
protena e parcialmente difusvel.
O clcio ionizado livre nos lquidos corporais que constitui um segundo
mensageiro vital, sendo necessrio coagulao sangunea, contrao
muscular e funo nervosa.
o mineral mais abundante no organismo, constituindo cerca de 2% do peso
corporal. Destes, 99% esto nos ossos e 1%, no sangue, clulas e fluidos
extracelulares. Em mdia, apenas 30% do clcio consumido absorvido, o que
ocorre em nvel intestinal e pode ser influenciado pelo consumo concomitante

de inibidores, como fibras, oxalatos, cafena, ferro e fsforo, ou auxiliares como

carboidratos e lactose.
A absoro mais eficiente em pH cido (como no duodeno, embora a maior
parte do clcio seja absorvida no leo) e conforme a necessidade do
organismo, que maior em fases de crescimento, gravidez e lactao.

A importncia do Clcio na Contrao Muscular

Para que ocorra a contrao muscular o sistema depende da disponibilidade
dos ons de clcio e o relaxamento muscular depende da ausncia ou
diminuio deste on. O retculo sarcoplasmtico quem regula o fluxo de ons
de clcio, para a realizao dos ciclos de contrao muscular.
A despolarizao do retculo libera os ons de clcio de forma passiva at os
filamentos finos e grossos dos msculos, ocasionando a contrao muscular. A
polarizao deste retculo transporta os ons de volta s cisternas, parando a
atividade contrtil do msculo.
Podemos dizer que a contrao muscular acontece quando ocorre a interao
da actina e a miosina, que so protenas contrteis dos msculos. Essa
interao ocorre na presena de clcio intracelular e energia. A energia
necessria para a contrao muscular vem da hidrlise do ATP. J a
disponibilidade de clcio vem da liberao deste on do retculo
sarcoplasmtico, quando despolarizado.

Fig.1 A ao do Clcio na contrao

O clcio possui a importante funo de expor um stio de ligao da miosina

na protena actina. Como podemos verificar o clcio fundamental para que
ocorram as contraes musculares, sem este on no ocorrer contrao e a
musculatura sempre estar no estado de relaxamento.
Na contrao muscular, a actina desliza sobre os filamentos da miosina, que
conservam seus comprimentos originais. A contrao se inicia na faixa
anisotrpica, ou A, onde a actina e a miosina se sobrepem. Durante a
contrao, a faixa isotrpica (I) diminui de tamanho, enquanto os filamentos
de actinapenetram na faixa A. Concomitantemente, a faixa H, formada somente
pelos filamentos grossos (miosina) tambm se reduz, medida que esses
filamentos so sobrepostos pelos filamentos finos (actina). Isso ir resultar em
um grande encurtamento do sarcmero.

Fig.2 Contrao muscular. Sarcmero relaxado e contrado

Coagulao Sangunea
Acoagulao sangunea, em condies normais, acontece sempre que um
vaso se rompe e ocorre o sangramento, formando-se assim um cogulo dentro
de poucos minutos no local da ruptura, fazendo-se cessar esse sangramento.
Essa coagulao responsvel por diversas reaes qumicas, envolvendo
principalmente um grupo especfico de protenas plasmticas, chamadas
defatores de coagulao.
Como ocorre:
(1) espasmo vascular: imediatamente aps a ruptura ou o corte de um vaso
sanguneo ocorre vasoconstrio (contrao) do vaso sanguneo lesado.
(2) formao de tampo plaquetrio: acmulo de plaquetas para formar um
tampo plaquetrio no vaso lesado (adesividade das plaquetas no local da
leso e aderncia das plaquetas entre si).

(3) coagulao sangunea: substncias ativadoras provenientes tanto da

parede vascular traumatizada quanto das plaquetas (entre elas, a enzima
tromboplastina) do incio a uma complexa rede de reaes qumicas em
cascata (ou em cadeia) que, na presena de ons de clcio, culmina na
converso da protena plasmtica protrombina em enzima ativa trombina. A
trombina, por sua vez, converte o fibrinognio em fibrina, que forma uma rede
de filamentos que retm plaquetas, clulas sanguneas e plasma, formando o
cogulo.
A sntese de alguns fatores de coagulao (como protrombina) ocorre no
fgado e dependente de vitamina K, cuja deficincia pode provocar
hemorragias. De forma semelhante, para a converso de protrombina em
trombina necessria a presena de ons de clcio. Consequentemente, a
falta de vitamina K e/ou de clcio pode comprometer a coagulao sangunea,
resultando em tendncia a hemorragias.

OBS.: os fatores de coagulao do sangue (mais de 12) so, em sua maioria,

formas inativas de enzimas proteolticas. Quando convertidas nas suas
formas ativas, suas reaes enzimticas causam as sucessivas reaes em
cascata do processo de coagulao.

(4) regenerao: crescimento de tecidos fibrosos no cogulo sanguneo para

obturar o orifcio do vaso.

Fig. 3 Coagulao Sangunea

ons de clcio na estrutura ssea

A rigidez do osso determinada pela deposio de minerais
Os ossos funcionam como um reservatrio de clcio, mas sofrem um processo
contnuo de formao e degradao. Para as demais funes, necessrio
que uma pequena parcela do clcio corporal esteja na corrente sangunea e
nos tecidos. Por isso, quando no h quantidades apropriadas de clcio
circulando pelo corpo, esse processo contnuo garante a reposio de clcio
corrente sangunea, atravs da retirada do clcio dos ossos. Para manter a
estrutura normal do osso deve haver quantidade suficiente tanto de protenas
quanto minerais. Os minerais encontrados no osso so formados
primeiramente por hidroxiapatita.
A dureza e rigidez do osso se devem a presena de sais minerais na matriz do
osteide. Este sal um complexo cristalino de hidrxidos de clcio e de fosfato
chamado hidroxiapatita.
Para que a mineralizao ocorra, a concentrao local combinada de ons Ca+
e PO4 - deve superar um valor limiar, com vrios fatores atuando para
desencade- la:

Uma glicoprotena (osteocalcina) no osteide se liga extracelularmente a

ons Ca+, provocando a elevao da concentrao local;

A enzima fosfatase alcalina, que abundante nos osteoblastos, aumenta

a concentrao local dos ons Ca+ e PO4-;

Os osteoblastos produzem vesculas da matriz,as quais podem
acumular ons Ca+ e PO4-, sendo ricas nas enzimas fosfatases e
pirofosfatases, ambas as quais podem remover ons PO4- das grandes
molculas. As vesculas da matriz so arredondadas e envolvidas por
membranas, que provavelmente so derivadas da menbrana celular.
Durante a formao do osteide, elas brotam do osteoblasto para a

matriz e formam o centro de precipitao inicial de hidroxiapatita.

Acredita-se que as vesculas da matriz derivadas do osteoblasto so os fatores
mais importantes de controle do stio inicial de deposio de mineralno
osteide; no momento em que os primeiros cristais de hidroxiapatita se
precipitam, eles crescem rapidamente por deposio at que se juntam aos
focos que crescem a partir de outras vesculas da matriz. Dessa forma, uma
onda de mineralizao varre atravs do novo osteide.
Se a concentrao local de ons Ca+ e PO4- for normal, ento, a
mineralizao ocorrer logo depois que o novo osteide foi formado. Contudo,
quando h um estado de remodelao intensa, os osteoblastos produzem
grande quantidade de osteide em curto espao de tempo, sendo que a onda
de mineralizao deixada para trs, voltando a ganhar terreno quando a
velocidade de produo de osteide novo diminui.
Durante a fase de retardamento, camadas bem definidas de osteide no
mineralizado podem ser observadas entre as camadas de osteoblastos ativos e
o osso previamente mineralizado. Isso evidente nas fases de crescimento
rpido do osso na vida fetal e tambm na vida adulta durante perodos de
remodelao ativa do osso, como depois de uma fratura, ou como parte de
algum processo patolgico.
A reabsoro ssea pelos osteoclastos pode ser estimulada por um
hormnio das paratireoides, o paratormnio.
Este hormnio secretado pelas glndulas paratireoides, as quais matem um
nvel constante de ons de clcio no sangue, aumentando sua produo de
paratormnio em resposta queda da concentrao srica do on Ca+.
O paratormnio aumenta o nvel srico do on Ca+ pela estimulao da
atividade osteoclstica, sendo que o aumento da reabsoro de osso resulta na

liberao de Ca+ para o sangue. Alm disso, o paratormnio pode aumentar o

Ca+ sanguneo pela reduo da perda de ons de Ca+ pelos rins e pelo
aumento da absoro de Ca+ pelo intestino delgado.
O efeito da atividade do paratormnio no osso geralmente no detectado
histologicamente, a menos que ocorra a secreo prolongada e excessiva do
paratormnio.
A elevao do Ca+ sanguneo produzido pela reabsoro orientada por
osteoclastos no acompanhada pela elevao do PO4- srico, uma vez que
o paratormnio tambm estimula a excreo de PO4- pelos rins.
A atividade osteoclstica e a reabsoro ssea so inibidas pela
calcitonina.
A calcitonina, um hormnio produzido pelas clulas C da tireide antagonista
no paratormnio, sendo secretada em resposta ao nvel elevado de Ca+
srico. A calcitonina tem um efeito direto nos osteoclastos, inibindo sua
atividade na reabsoro ssea, mas tambm exerce um efeito nos rins quando
h um aumento na taxa de excreo de clcio e fosfato. O efeito acumulado da
calcitonina o de diminuir os nveis de ons de clcio e fosfato no sangue.
Sinalizadores Celular:
O on de clcio desempenha papel regulador de vrias funes celulares, as
maiores concentraes deste elemento so encontradas no retculo
endoplasmtico e no meio extracelular, sendo muito baixas no citosol.
A entrada e sada destes ons na clula se realiza atravs de canais que so
ativados por voltagem especfica gerada atravs de vrios sinais, como por
exemplo a entrada do espermatozide na clula ovo, ou a ativao do potencial
de ao, independente do sinal enviado o resultado ser a entrada de uma
elevada quantidade de clcio no citosol.
O clcio atua como segundo mensageiro em vias de transduo, levando
clula a informao da prxima etapa que esta dever executar. O ovo
fecundado de uma estrela-do-mar por exemplo, recebe uma carga de clcio
que ao penetrar o ovo leva a mensagem de que a fertilizao foi concretizada e
o desenvolvimento embrionrio pode ser iniciado.

Outro aspecto marcante de sinalizao pelo Ca, que este on possui a

capacidade de estimular sua prpria liberao a partir de reservas
intracelulares. Quando a disponibilidade de Ca liberada no citosol no
suficiente, este liga-se aos canais de Ca nas membranas do retculo
endoplasmtico e dos vacolos induzindo-lhes a liberao de seus estoques de
Ca de acordo com a necessidade do organismo.
Outro processo que sinalizado pelo Ca so as Sinapses qumicas, nelas ele
atua tanto em neurnios pr-sinpticos para a liberao de
neurotransmissores, quanto nos ps-sinpticospara transduo da resposta
efetora. A seguir este processo ser mais detalhado devido sua importncia.
Impulsos Nervosos:
Nosso Sistema Nervoso dividido em Central e Perifrico, ao longo deste
sistema existem clulas nervosas conhecidas como neurnios, especializadas
na conduo de impulsos nervosos, so consideradas a unidade bsica do
processamento de informaes proporcionando funes exclusivas ao sistema
nervoso como sentir, pensar, lembrar, controlaratividades musculares e regular
secrees glandulares.
A comunicao entre esses neurnios se da atravs da Sinapse qumica em
que atravs da ativao do potencial de ao ocorre a despolarizao da
membrana neuronal, quando essa despolarizao atinge a poro terminal de
um axnio pr-sinptico induz a abertura dos canais de Ca que so ativados
por voltagem permitindo a entrada de uma elevada concentrao de Ca na
clula.
A elevao na concentrao de Ca no interior do neurnio desencadeia a
exocitose de algumas vesculas sinpticas atravs da fuso da membrana
celular com a da vescula, o que resultar na liberao de milhares de
neurotransmissores na fenda sinpitica que sero captados por receptores
especficos em neurnios ps-sinpticos, nesta etapa os ons de clcio atuam
como mensageiros na transduo, especificando qual ser a resposta efetora.

Fig. 4 Sinapse qumica

Concluso:
De acordo com a bibliografia levantada no presente trabalho foi possvel
evidenciar a extrema importncia do on de clcio em processos biolgicos
essenciais a vida.
Como foi visto no decorrer deste contexto, o clcio alm de ser usado como
matria prima para o desenvolvimento de vrias estruturas tambm
desempenha funes sinalizadoras em diversos processos. Essa utilizao
constante do clcio em organismos vivos para processos vitais o colocaem
destaque entre os principais elementos indispensveis a vida.

Bibliografia:

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