UNIVERSIDAD AUTNOMA ESPAA DE

DURANGO

MDICO CIRUJANO
PRIMER SEMESTRE

HISTOLOGIA
TRABAJO MENSUAL

CATEDRTICO(A): DR. JOSE ALFREDO MONTAEZ

SAUCEDO
ALUMNO: JOSE ALBERTO TORRECILLAS
Victoria de Durango, Dgo. Noviembre del 2014

TEJIDO EPITELIAL

INTRODUCCION
El tejido epitelial se presenta de dos formas, denominadas epitelio de revestimiento y epitelio
glandular.
En ambos casos las celulas estan adosadas de modo tal que entre ella no existe virtualmente
matriz extracelular. No obstante, una delgada capa de matriz extracelular, denomida lamina basal,
se encuentra en el limite entre el epitelio de revestimiento y el tejido conectivo que le sirve de
apoyo, lo mismo entre el epitelio glandular y el tejido conectivo quelo envuelve.
Los epitelios de revestimiento son laminas celulares continuas qu tapizan superficies. En cambio,
los epitlios glandurales (glandulas) son agrupaciones de celulas que secretan sustancias.
Los epitelios son avasculares y se nutren por difusion con sustanacias que provienen de los
capilares sanguineos del tejido conectivo subyacente (epitelos de revestimiento) o
circundante(glandulas)

EPITELIOS DE REVESTIMIENTO
Los epitelos de revestimiento tapizan las superficies del cuerpo, tanto como la externa (piel) como
las interiores, en particular las que limitan las cavidades(pleurales, pericardia y peritonal) y los
conductos organicos (vasos sanguineos, tubo intestinal, vias respiratorias, conductos excretores
de las glandulas. Etc).
En los epitelos de revestimiento, la forma de las celulas puede ser plana, cubica o cilindrica. Las
celulas planas son mas anchas que altas y su superficie suele ser irregular. El nucleo de las
celulas tambien es plano.

Las celulas cubicas son tan altas como anchas y en general poseen mas de cuatro caras
laterales, de modo que no son estrictamente cubicas, aunque esta es la forma que muestran en
los cortes histologicos transversales. El nucleo es esferico.
Las celulas cilindricas (o columnares) se diferencian de las cubicas por que son mucho mas altas
que anchas. Poseen un nucleo generalmente ovoideo, cuyo eje mayor coincide con el eje mayor
de las celulas
Los epitelos de revestimiento se clasifican teniendo en cuenta tanto la distribucion de sus celulas
en una o mas capas como la forma d las celulas de la capa superficial. Asi los epitelios que
poseen una sola capa celular se llaman epitelios simples. Mientras que los que poseen dos o mas
capas celulares superpuestas se denominan epitelio estratificados. En estos, las celulas mas
alejadas de la superficie (es decir, las de la capa basal, son las unicas que se relacionan con la
lamina basal). Por otra parte, reciben el nombre de epitelios seudoestratificados aquellos en los
cuales, si bien todas las celulas se apoyan sobre la lamina basal (de modo que son epitelos
simples), algunas no llegan a la superficie, pues son mas bajas que las demas.
En el organismo existen los siguientes tipos de epitelios de revestimiento:

Plano simple. Esta compuesto por una sola capa de celulas planas (alveolo pulmonar). En
dos localizaciones recibe nombres particulares. Uno corresponde al epitelio plano simple
que reviste la luz de los vasos sanguineos y linfaticos, que se llama endotelio. El otro es el
epitelio que tapiza las cavidades pleurales, pericardica y peritoneal, denominado mesotelio.

Cubico simple. Consta de una sola capa de celulas aparentemente cubicas, cuyos
nucleos esfericos se localizan en el centro celular (conductos extretores de glandulas).

Cilindrico simple. Esta formado por una sola capa de celulas altas, cuyos nucleos,
generalmente ovoideos, se encuentran en la zona basal del epitelio (estomago)

Cilindrico seudoestratificado. Como se dijo, es un epitelio simple. Se llama cilindrico

porque contiene celulas columnares que se xtienden desde la lamina basal hasta la
superficie libre. La denominacion de seudoestratificado se debe a que tambien posee
celulas poligonales que se localizan en la base del epitelio y no llegan a la superficie, lo
que hace que en los cortes histologicos se parezca a un epitelio estratificado, pues los
nucleos de las celulas basales y de las celulas cilindricas se hallan en planos distintos.
Obviamente, los de las celulas basales se encuentran en la zona basal del epitelelio,
mientas que los de las celulas cilindricas se hallan distribuidos irregularmente en las zonas
media y apical del epitelio (epitelio respiratorio)

Plano estratificado no queratinizado. Esta constituido por varias capas de celulas, cuya
altura aumente a medida que se alejan de la superficie epitelial y se acercan a las capas
mas profundas. Asi, las celulas superficiales son planas, las intermedias son polimorfas y
las que se apoyan sobre la lamina basal son cubicas (esofago)

Plano estratificado queratinizado. Es semejante al anterior, excepto por el hecho de que

las celulas de las capas mas superficiales no poseen nucleo, estan muertas y constituyen
laminas o escamas de queratina (epidermis).

Cubico estratificado. Posee dos capas superpuestas de celulas cubicas (conductos

excretores de las glandulas sudoriparas y de la glandula mamaria).

Cilindrico estratificado. Esta compuesto por dos o mas capas celulares. La capa
superficial posee celulas cilindricas; la basal, celulas cubicas (uretras membranosa y
peneano, conjuntiva).

Polimorfo. Es un tipo especial de epitelio estratificado, pues posee varias capas de celulas
superpuestas. Las celulas de la capa basal son cilindricas o cubicas, mientras que las de
las capas intermedias y superficiales son cubicas o poliedricas. No obstante, cuando el
epitelio es estirado, el numero de capas se reduce y las celulas de las capas superficiales
se aplanan (vejiga urinaria).

En las proximas secciones se estudiaran:

1. La lamina basal, es decir la matriz extracelular sobre la que se asientan los epitelios.
2. Las estructuras que unen a las celulas epiteliales entre si.
3. Las estructuras que unen a las celulas epiteliales con la lamina basal.
4. Las especializaciones presentes en las superficies apical y bassolateral de las celulas de
algunos epitelios de revestimiento

LAMINA BASAL
Aunque su composicion varia en los distintos epitelios, la lamina basal posee almenos dos capas,
denominadas lamina lucida y lamina densa por su baja y su alta densidad electronica,
respectivamente. El grosor de cada capa es alrededor de 50nm de modo que la lamina basal
mide unos 100nm de espesor.
La lamina lucida se relaciona directamente con la membrana plasmatica basal de las celulas
epiteliales: ua qie se encuentra entre estas y la lamina densa. En cambio, la lamina densa
descansa sobre la matriz extracelular del tejido conectivo subyacente, que a menudo forma una
tercera capa conocida como lamina reticular. La asociacion de la lamina basal y la lamina reticular
suelle llamarse membrana basal, aunque algunos autores emplean las denominaciones de lamina
basa y de membrana basal indistintamente.
Las laminas basales estan compuestas por productos secretados por las celulas epiteliales,
mientras que la lamina reticular se compone de fibras colagenas que pertenecen al tejido
conectivo.
La lamina basal contiene colageno tipo IV. Se trata de una proteina fibrosa corta que se conecta
con sus similares por los extremos y los costados, de modo que en conjunto forman una red
proteica tridimensional. Esta ocupada todo el espesor de la lamina densa.
El epitelio se une a la red de colageno IV mediante numerosas unidades de una glicoproteina con
forma de cruz llamada laminina, que atraviesa a la lamina lucida. De un lado la laminina se liga
ala integrina, una proteina transmembranosa de la membrana plasmatica basal de las celulas
epiteliales; del otro, con el colageno IV. Debe sealarse que en muchos puntos esta ultima union
se halla reforazada por puentes compuestos por una pequea glicoproteina denominada
entactina.

Entre los componentes liquidos de la lamina basal prevalece el perlecano, que es un

proteoglicano rico en heparnsulfato. Este ultimo hace que la membrana basal sea PAS-positiva.
La red de colageno IV de la lamina densa se una las fibras de colageno del tejido coenctivo
subyacente mediante atados de fibras colagenas tipo VII, conocidos como filamentos de anclaje.
Aparentemente estos comparten de la red de colageno IV, ingresan en la lamina reticular, forman
horquillas que enlazan a diversas fibras colagenas del tejido conectivo y retornan a la lamina
densa. Se han descrito filamentos de anclaje que nacen en la red de colageno IV y terminan en
unas estructuras llamadas placas de ancalaje, que son pequeos agregados de colageno IV
localizados en la lamina reticular.
Ademas de unir el epitelio con el tejido conectivo, la lamina basal desempea otras funciones,
pues determina la polaridad de las celulas epiteliales y filtra las sustanciasque se intercambian
entre ambos tejidos. Cuando un epitelio se daa, la lamina basal provee el sustrato por donde
migran las celulas responsables de la reparacion de la herida y luego las induce a que se
diferencien.

ESTRUCTURAS QUE UNEN A LAS CELULAS EPITELIALES ENTRE SI

En los epitelios, el vinculo entre las celulas es bastante estable, pues se unen entre si mediante
cuatro clases de estructuras: la union oclusiva, el cinturon adheresivo, los desmosomas y las
uniones comunicantes. Las tres primeras suelen agruparse con el nombre de complejo de union:

Union oclusiva.
(tambien llamada union estrecha o zonula occludens) adhiere firmemente las membranas
plasmaticas de las celulas epiteliales contiguas por medio de una franja de conexin no muy
ancha, situada cerca del borde apical de las celulas enfrentadas. Debido a que en los epitelios
cada celula individual se halla en medio de otras, las uniones oclusivas forman anillos o franjas de
conexin circunferenciales.
La union oclusiva esta constituida por proteinas integrales de las dos membranas plasmaticas
enfrentadas, llamadas ocludinas. Estas se hallan dispuestas de modo tal que forman tres o mas
hileras paralelas entre si, cercanas a la superficie del epitelio; en cada hilera, las ocludinas estan
unidas por sus flancos (como las cuentas de un collar) y se adhieren firmamente con sus
similares de la membrana opuesta, por lo que entre todas ocluyen el espacio intracelular.
Si se coloca sobre la superficie libre de un epitelio un marcador opaco, este no pasa por los
espacios intercelulares por que es detenido por las uniones oclusivas. Lo mismo ocurre con casi
todas las sustancias, de modo que cuando atraviesan los epitelios los cruzan por el interior de las
celulas, puesto que no pueden hacerlo por los espacios que las separan.
Ademas de mantener unidas a las celulas y de impedir el pasaje de sustanacias, las uniones
oclusivas hacen que la composicion molecular de la region apical de la membrana plasmatica de
las celulas sea distinta de la existente en la region basolateral. Esto se debe a que forman una
barrrera que impide el paso de las moleculas entre ambas regiones de la membrana, que por tal
motivo quedan confinadas de un lado o del otro de la frontera determinada por las uniones
oclusivas.

Cinturon Adhesivo.
(tambien llamado desmosoma en cinturon. Desmosoma en banda, banda de adhesion, barra
terminal o zonula adherens) es otro tipo de union que forman las celulas epiteliales para
mantenerse ligadas.
El cinturon adhesivo se localiza por debajo de la union oclusiva. En su composicion intervienen
glicoproteinas transmembranosas pertenecientes ala familia de las cadherinas y una franja
circunferencial de filamentos de actina.
Las cadherinas se unen a los filamentos de actina mediante las proteinas ligadoras a-actinina.
Vinculina, cateina y placoglobina.
El nombre de cinturon adhesivo hace referencia ala disposicion circular de sus componentes y a
la propiedad de las cadherinas de adherirse mutuamente.
El conjunto de cinturones adhesivos forma un enrejado transepitelial, del cual deriva parte de la
resistencia mecanica del epitelio
Desmosomas.
A diferencia de la union oclusiva y del cinturon adhesivo, los desmosomas (llamados tambien
desmosomas puntiformes o maculae adherentes) constituyen uniones puntiformes entre las
celulas epiteliales contiguas, por lo que han sido comparados con remaches. Se situan por debajo
del cinturon adhesivo, distrubuidos irregularmente en las paredes laterales de las celulas.
Cada desmosoma ocupa un area circular de aproximadamente 0,5um de diametro.
Los desmosomas contienen un grupo de glicoproteinas transmembranosas de la familia de las
cadherinas, llamadas desmogleina I, democolina I y desmocolina II. Al igual que en el cinturon
adhesivo, las cadherinas de las membranas plasmaticas enfrentadas se conectan entre si por sus
dominios externos. En cambio sus dominios citosolicos se conectan con filamentos intermedios,
que por tratarse de celulas epiteliales son de queratina. Esta ultima asociacion es mediada por
una placa discoidal que incluye las proteinas ligadoras demoplaquina I, demoplaquina II y
placoglobina. Asi, una cara de la placa se relaciona con las cadherinas y la otra con los filamentos
de queratina, los cuales (como horquillas) ingresan en el disco, se cuvan y retornan ala parte
central de la celula.
Ademas de unir firmemente a las celulas epiteliales entre si, los desmosomas y los filamentos de
queratina componen una red transcelular que se extiende por todo el epitelio, al que le confiere
una gran resistencia mecanica. Es por ello que en los distintos epitelios el numero de
desmosomas es proporcional al grado de tension o de estiramiento a que son sometidos.
Uniones comunicantes.
(llamadas tambien uniones en hendidura uniones gap o nexos) son canales diminutos que se
comunican a los citoplasmas de las celulas epiteliales contiguas.
Cada canal esta compuesto por un par de conexones, que son estructuras cilindricas huecas que
atraviesan las membranas plasmaticas de las celulas enfrentadas. La pared de cada conexin
consta de seis proteinas transmembranosas identicas, situadas en torno de una luz central. Estas
proteinas se llaman conexinas y se unen guardando correspondencia con sus similares del
conexin de la membrana plasmatica de la celula opuesta, lo que da lugar a un conducto unico
que comunica a las dos celulas.

Debido a que las conexinas sobresalen en el espacio intercelular entre 1 y 2 nm, ambas
membranas plasmaticas quedan separadas por una distancia de 2 a 4 nm, por lo cual la union
comunicante se llama tambien union en hendidura.
Los conexones se situan entre los desmosomas, aunque no estan uniformemente distribuidos de
manera uniforme sino formando grupos, cada uno compuesto por unos pocos o por cientos de
unidades.
La luz central del conexon tiene un diametro de alrededor de 1,5 nm. Por ella pasan libremenente
solutos (iones, monosacaridos, nucleotidos, aminoacidos, etc), pero no macromoleculas.
Comunmente los conexones se hallan abiertos y se cierran cuando aumenta la concetracion de
calcio en el citosol.

ESTRUCTURAS QUE UNEN A LAS CELULAS EPITELIALES CON LA MATIZ

EXTRACELULAR
Las celulas epiteliales se adhieren al tejido conectivo en el que se apoyan mediante la lamina
basal. Como se menciono, esta representa a la matriz extracelular de los epitelios.
Tambien ya habiendose mencionado anteriormente se describio de que forma se une la
membrana plasmatica basal de las celulas epiteliales a la lamina basal. En muchos puntos esa
union se halla reforzada por estructuras llamadas hemidesmosomas, que se describen a
continuacion:

Hemidesmosomas.
Cada hemidesmosoma mide unos 300 nm de diametro y posee varias unidades de la proteina
transmembranosa integrina, cuyos dominios extracelulares se unen a la lamina y esta a la red de
colageno IV de la lamina basal.
En cambio, los dominios citosolicos de las integrinas se unen a filamentos intermedios de
queratina a traves de una placa discoidal que contiene una proteina ligadora parecida a la
desmoplaquina del desmosoma.

ESPECIALIZACIONES DE LA SUPERFICIE APICAL DE LAS CELULAS

EPITELIALES
En la superficie apical de las celulas de algunos epitelios existen estructuras diseadas para
realizar funciones epeciales. Se denominan microvellosidades, cilios y placas de membrana.
A ellas se suma el glicocaliz, que es una capa irregular de una sustancia PAS-positiva que cubre
la superficie de muchos tipos celulas, puesto que no es exclusiva de las celulas epiteliales. El
glicocaliz esta compuesto por hidratos de carbono unidos a proteinas y a lipidos de la membrana
plasmatica. Ademas, contiene enzimas hidroliticas y proteoglicanos secretados por las celulas.
Microvellosidades.
Son proyecciones citoplasmaticas rodeadas de membrana plasmatica. Nacen de la superficie de
muchos tipos celulares, pero son notorias en ciertos epitelios de revestimiento. Su finalidad
principal es incrementar la superficie de la membrana plasmatica para que el agua y los solutos
puedan ser absorbidos por la celula con mayor rapidez
Las microvellosidades miden 0,08 um de diametro y su longitud promedio es de 1 um, aunque en
algunos epitelios son mucho mas largas (en estos casos reciben el nombre de estereocilios).

El eje citosolico de cada microvellosidad contiene entre 20 y 30 filamentos de actina paralelos

entre si. Estos filamentos parten del citoplasma situado inmediatamente por debajo de la
membrana plasmatica y llegan casi hasta la punta de la microvellosidad. Estan unidos entre si por
dos tipos de proteinas ligadoras, la villina y la fimbrina. Ademas,los filamentos perifericos se unen
a la membrana plasmatica por medio de moleculas de miosina I, que es una proteina motora que
en la microvellosidad actua como ligadora. En la raiz de la microvellosidad, los extremos de los
filamentos de actina se conecta con la membrana terminal, que es una lamina de filamentos
intermedios y filamentos de actina entremezclados. Los bordes de la membrana terminal se
continuan con el anillo de filamentos de actina del cinturon adhesivo.
Cilios.
Son apendices delgados de 0,25 um de diametro y varios micrometros de longitud, que surgen de
la membrana plasmatica apical de las celulas de diversos epitelios. Tambien los poseen
numerosas celulas no epiteliales. El espermatozoide posee el cilio de mayor longitud, que se
llama flagelo.
Cada cilio consta de un eje citosolico (matriz ciliar) rodeado por una prolongacion digitiforme de la
membrana plasmatica. En medio de la matriz ciliar, el eje longitudinal del cilio contiene una
estructura filamentosa denominada axonema, integrada por microtubulos, proteinas ligadoras y
proteinas motoras.
Los cilios se mueven, lo cual les permite arrastar liquidos y particulas. Debido a ello, limpian la
superficie de los epitelios. Tambien son capaces de arrastrar celulas, particularmente los
espermatozoides y el ovulo en el interior de la trompa de falopio.
En las superficies epiteliales puede verse que los cilios se mueven de manera sincronica. Lo que
da lugar a verdaderas ondas que se desplazan en una direccion determinada a lo largo del
epitelio. Las ondas son el resultado del pequeo adelanto (o retraso) con que se mueve cada cilio
con relacion al cilio vecino.
El movimiento ciliar es producido por el axonema. Si se los observa en un corte transversal, los
microtubulos del axonema muestran una configuracion especial, conocida como 9 + 2. En la
parte periferica el axonema posee nueve pares de microtubulos dispuestos en circulo y en la
parte central tiene dos microtubulos independientes. Se dice 9 + 2 debido a que los dos
microtubulos de cada par periferico estan firmemente unidos entre si y forman una unidad llamada
doblete.
Los dobletes se disponen de manera oblicua, de modo que uno de los microtubulos, denominado
A, se halla mas proximo al centro del cilio que el otro microtubulo, identificado con la letra B.
Las proteinas ligadoras del axonema unen a los dobletes entre si y los sostienen en sus
posiciones en el interior del cilio, lo cual mantiene la integridad del anoxema durante el
movimiento ciliar. Asi, las nexinas unen el microtubulo A de un doblete con el microtubulo B del
doblete vecino; la vaina interna rodea a los microtubulos centrales, y las proteinas radiales unen a
los microtubulos A con esa vaina.
Las proteinas motoras del axonema estan representadas por la dineina ciliar, cuyas colas estan
ancladas en el microtubulo A de los dobletes. En cambio, sus cabezas establecen uniones
intermitentes con el microtubulo B de los dobletes vecinos. Asi, las dineinas forman puentes
inestables entre los dobletes vecinos. El movimiento ciliar se produce por que las cabezas de las
dineinas recorren un pequeo tramo del microtubulo B en direccion de la raiz del cilio. Debido a

que los extremos proximales de los microtubulos se hallan en posiciones fijas pues estan
anclados en el cuerpo basal, el desplazamiento de las cabezas de las dineinas sobre el
microtubulo B de un doblete hace que este se curve.
Como ello ocurre con todas las dineinas localizadas entre varios de los nueve dobletes, la suma
de las fuerzas dobla al axonema, lo cual genera movimiento ciliar. El desplazamiento de las
dineinas se produce a consecuencia de la union y la separacion alternadas de sus cabezas con
microtubulos B.
El sindrome de Kartagener se debe a mutaciones de los genes que codifican a la dineina ciliar o a
otras proteinas del anoxema, lo que hace que todos los cilios y flagelos del organismo sean
inmoviles. A raiz de esto se producen cuadros de bronquitis cronicas y esterilidad en la mujer y en
el varon (tanto los cilios de las mucosas del arbol respiratorio y de la trompa uterina como el
flagelo de los espermatozoides carecen de movimiento).
Cada cilio nace de un cuerpo basal, que es una estructura que se localiza por debajo de la
membrana plasmatica, en la raiz del cilio. Es identico a los centriolos del centrosoma, de modo
que posee 9 unidades microtubulares o tripletes perifericos, cada uno compuesto por tres
microtubulos fusionados entre si, llamados A, B y C.
Como el cilio, el cuerpo basal es perpendicular a la membrana plasmatica. Los microtubulos A y B
de los dobletes del cilio se continuan con los microtubulos A y B de los tripletes del cuerpo basal.
Se ignora donde se originan los dos microtubulos centrales del axonema y el significado de los
microtubulos C del cuerpo basal.

ESPECIALIZACIONES DE LA SUPERFICIE BASOLATERAL DE LAS CELULAS

EPITELIALES
Pliegues de la membrana plasmatica basolateral.
Asi como las microvellosidades aumentan varias veces la superficie de la membrana plasmatica
apical de las celulas, con igual proposito la membrana plasmatica basolateral de las celulas de
diversos epitelios desarolla pliegues, los cuales se invaginan en el citoplasma o se proyectan
hacia el exterior. Ademas, en algunos casos las invaginaciones y las proyecciones se interdigita
con sus contrapartidas de las celulas vecinas.
Estos pliegues son notorios en los epitelios que transportan grandes cantidades de agua y de
iones.
Dado que el transporte de los iones suele realizarse en contra de sus gradientes de
concentracion, insume mucha energia. Esta es suministrada por las numerosas mitocondrias que
se encuentran entre las invaginaciones y en el eje de las proyecciones citoplasmicas.

FUNCIONES DE LOS EPITELIOS DE REVESTIMIENTO

Los epitelios de revestimiento realizan una o varias de las siguientes funciones:
1. Transportan sustancias, que son absorbidas por una de las caras de la celula y salen por la
cara opuesta. Este transporte transcelular, que se cumple en diversos epitelios simples, se
realiza por que el pasaje entre las celulas se halla bloqueado por las uniones oclusivas. El
ingreso y la salida de liquidos y solutos se efectua a traves de canales ionicos y
permeasas, mientras que el pasaje de macromoleculas se produce por un proceso llamado
transcitosis. Este comienza con la endocitosis de las macromoleculas, continua con su

2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

transporte hacia la cara celular opuesta (viajan dentro de vesiculas) y concluye con la
exocitosis de las macromoleculas a traves de esa cara.
Secretan sustancias, lo cual ocurre cuando el epitelio posee celulas diseadas para tal fin,
como las celulas calciformes
Protegen de ciertas agresiones quimicas y fisicas, gracias a los hidratos de carbono del
glicocaliz que cubre la superficie libre de las celulas epiteliales.
Dirigen algunas sustancias que entran en contacto con la superficie epitelial, merced a las
enzimas hidroliticas del glicocaliz
Impermeabilizan las superficies, en especial los epitelios estratificados cubiertos de
queratina o que poseen placas de membrana.
Limpian las superficies mediante los movimientos sincronicos de los cilios, que arrastan los
liquidos y las particulas indeseables.
Transladan celulas (en particulas los espermatozoides y el ovulo en el interior de la trompa
de falopio), tambien por la actividad de los cilios.
Captan estimulos sensoriales, como es el caso de los epitelios que poseen celulas
receptoras diseadas para tal fin.

GLANDULAS
Como ya se menciono, las glandulas son agrupaciones de celulas (a veces pueden ser celulas
aisladas) que secretan sustancias. La secrecion es una de las actividades celulares mas comunes
del organismo. La ejercen numerosos tipos celulares (tanto epiteliales como de otros tejidos) y
consiste en la produccion de sustancias en el citoplasma de la celula y su expulsion hacia el
exterior. Los productos secretados cumplen diversas funciones:
1.
2.
3.
4.

Algunos inducen a otras celulas a que afectuen sus actividades.

Otros digieren sustancias en el interior de organos huecos
Otros se incorporan a la matriz extracelular
Otros lubrican y protegen las superficies epiteliales.

Existen distintas clasificaciones de las glandulas, las cuales consideran:

1.
2.
3.
4.
5.
6.

Donde se vuelcan las secreciones (en una superficie o en la sangre)

Que productos elaboran
Cuales son los mecanismos de secrecion
Si las glandulas se reducen a celulas aisladas o estan compuestas por muchas celulas
Si estan compuestas por muchas celulas, si poseen o no conductos excretores
Si los adenomeros y los conductos son simples o se ramifican.

La clasificacion mas general de las glandulas es la que considera el destino inmediato de los
productos de secrecion. Cuando estos se vuelcan en una superficie, se dice que los secretan
glandulas exocrinas. Cuando se vuelcan en la sangre, los secretan glandulas endocrinas.

GLANDULAS EXOCRINAS
Las celulas secretoras de las glandulas exocrinas se clasifican en mucosas, serosas, oridyctiras
de lipidos y transportadoras de iones.

Celulas mucosas. Secretan un producto viscoso llamado mucina, compuesto por

proteoglicanos y otras glicoproteinas (celulas calciformes, adenomeros, mucosos de la

glandula sublingual). La mucina lubrica y protege las superficies epiteliales. El nucleo se

localiza en la zona basal. Cerca de el se encuentra el reticulo endoplasmatico, que esta
muy desarollado y es predominante rugoso, y en el que ingresan las partes proteicas de
los proteoglicanos y de las glicoproteinas de la mucina. Estas comienzan a glicosilarse en
el propio reticulo endoplasmatico y terminan de hacerlo en el complejo de Golgi. Las
vesiculas llenas de mucina que surgen del complejo de Golgi ocupan la zona apical de las
celulas. Esta zona es PAS-positiva, pero en los preparados de rutina posee un aspecto
vacuolado, por que la mucina no se tie con los colorantes comunes.

Celulas serososas. Secretan un material acuoso rico en proteinas, generalmente

enzimaticas (glandula parotida). Su nucleo es esferico o ovoideo, el reticulo
endoplasmatico rugoso esta muy desarrollado en la parte basal del citoplasma, el complejo
de Golgi se halla en la zona supranuclear y existen numerosos granulos repletos de
productos de secrecion en la parte apical de la celula. En los cortes teidos con H-E, la
zona celular ocupada por el reticulo endoplasmatico es basofila, mientas que la que
contiene los granulos secretorios es eosinofila.

Celulas productoras de lipidos. Poseen el reticulo endoplasmatico liso muy desarrollado

y un numero variable de gotas de lipidos en el citosol, que se pierden en los preparados
histologicos de rutina (glandula sebacea, glandula mamaria en la lactancia).

Celulas transportadoras de iones. Vuelcan iones en la luz de ciertos organos y

conductos (celulas parietales del estomago). Lo hacen mediante permeasas activas
localizadas en la membrana plasmatica, que suele desarollar pliegues a fin de incrementar
la superficie de la celula y permitir la salida de los iones con mayor rapidez. El citoplasma
contiene numerosas mitocondrias, necesarias para proveer el ATP que consumen las
permeasas.

Mecanismos de secrecion
Otra calisificacion de las celulas secretoras se basa en los mecanismos que utilizan para expulsar
sus secreciones. Asi, la secrecion puede ser merocrina, apocrina u holocrina.

Secrecion merocrina. La secrecion se procesa en el sistema de endomembranas y sale de

la celula por exocitosis (la mayoria de las glandulas exocrinas secretan mediante este
mecanismo)
Secrecion apocrina. Los productos de secrecion son lipidos que se acumulan en el citosol
en forma de gotas. Son expulsados de la celula rodeados de una capa delgada de
citoplasma y de una porcion de membrana plasmatica (glandula mamaria)
Secrecion holocrina. Los productos de secrecion son lipidos que se acumulan en el citosol
hasta que la celula estalla, de modo que se expulsan con los restos de la celula muerta
(glandula sebucea).

LOCALIZACION DE LAS GLANDULAS

Las glandulas exocrinas mas sencillas se localizan en epitelios de revestimiento. Las demas son
invaginaciones epiteliales con distintos grados de complejidad; a veces constituyen organos de
gran tamaano, distantes del epitelio de revestimiento que les dio origen, aunque sus productos
drenan a traves de conductos que se abren en el propio epitelio.

Glandulas localizadas en epitelos de revestimiento.

Glandulas unicelulares. Son celulas secretoras aisladas, que se hallan dispersas entre
las demas celulas de algunos epitelios de revestimiento (intestino). Se trata de celulas
mucosas con forma de caliz, motivo por el cual reciben el nombre de celulas caliciformes
Glandulas intraepiteliales. Son pequeas asociaciones de celulas secretoras mucosas
que se hallan entre las demas celulas de ciertos epitelios de revestimiento (glandulas de
Littre de la uretra).
Superficie epitelial secretora. Se trata de un epitelio de revestimiento en el cual la
mayoria de las celulas son secretoras (estomago)

Glandulas que drenan sus productos en epitelios de revestimiento.

Las glandulas exocrinas que se describen a continuacion son las mas conocidas. Si bien no se
localizan en epitelios de revestimiento, vuelcan sus secreciones en ellos, a veces directamente y
otras a traves de conductos extretores.
Las porciones secretoras de estas glandulas reciben el nombre de adenomeros, cuyas celulas
pueden ser mucosas y serosas en un mismo adenomero, que por eso recibe el nombre de
adenomero mixto (glandulas salivales).
De acuerdo con sus formas, los adenomeros se clasifican en tubulares, tubuloacinosos,
alveolares, tuboalveolares y laminares.

Tubulares. Tienen forma de tubos mas o menos largos, cuya luz posee un diametro
regular.
Tubuloacinosos. Consisten en tubos que se continuan con acinos. Estos ultimos son
piriformes y a veces carecen de luz, pero en la mayoria de los casos poseen una luz de
forma tubular que puede ser estrecha o relativamente amplia.
Alveolares. Son piriformes y poseen una luz sumamente amplia.
Tubualvoleares. Consisten en tubos que se continuan con porciones alveolares.
Laminares. Existe un solo ejemplo, que corresponde al higado.

Algunas de estas glandulas presentan una estructura muy sencilla y otras una organizacin
compleja, con adenomeros conectados a conductos excretores pequeos que confluyen en otros
mas grandes y asi sucesivamente hasta que se forma el conducto excretor principal.
Tanto las celulas secretoras como los conductos excretores estan envueltos por laminas basales
similares a las de los epitelios de revestimiento, que unen el epitelio glandular al tejido conectivo
circundante. Ademas , cada celula esta ligada a sus vecinas mediante uniones oclusivas, que
impiden el pasaje de las secreciones hacia el tejido conectivo.
Las glandulas sin conducto excretor o que poseen un conducto no ramificado se llaman glandulas
simples. En cambio, las que poseen conductos ramificados se denominan glandulas compuestas.
A continuacion se describen los tipos de glandulas de este grupo que existen en el organismo,
empezando por las mas sencillas:

Tubulares simples. Estas glandulas no poseen conducto excretor, de modo que se abren
directamente en una superficie epitelial (glandulas de Lieberkuhn del intestino delgado)

Tubulares simples enrolladas. En estas glandulas el adenomero es un tubo enrollado

como un ovillo que se comunica con el exterior por medio de un conducto excretor
(glandulas sudoripuras)
Tubulares simples ramificadas. Las porciones secretoras de estas glandulas se
ramifican. Algunas desembocan directamente en una superficie epitelial (glandulas
gastricas) y otras se abren en el extremo distal de un conducto excretor no ramificado
(parte de las glandulas de Brunner del duodeno)
Alveolares simples ramificadas. En el extremo del conducto excretor de estas glandulas
se abren varios adenomeros alveolares (glandulas sebaceas). Excepcionalmente, los
adenomeros desembocan a lo largo del conducto excretor (glandulas de Meibomio de los
parpados).
Tubulares compuestas. Estas glandulas poseen adenomeros tubulares que desembocan
en un sistema de conductos excretores ramificados (glandula sublingua, glandulas
cardiales del estomago, parte de las glandulas de Brunner).
Tubuloacinosas compuestas. Suelen ser glandulas grandes, con adenomeros
tubuloacinosos que desembocan en conductos excretores ramificados (glandula parotida,
glandula submaxilar, pancreas).
Tubuloalveolares compuestas. Suelen ser glandulas grandes, con adenomeros
tubuloalveolares que desembocan en conductos excretores ramificados (prostata, glandula
mamaria).
Las glandulas exocrinas de mayor tamao son organos solidos envueltos por una capsula de
tejido conectivo denso. De la capsula nacen tabiques incompletos que dividen a la glandula en
lobulos y lobulillos interconectados. Ademas, en el interior de los lobulillos existe tejido conectivo
laxo que rellena los espacios entre los conductos excretores y los adenomeros. El tejido epitelial y
el tejido conectivo se denominan parenquima y estroma, respectivamente.
Los conductos excretores se clasifican sobre la base de sus diametros y las posiciones que
ocupan en la glandula. Asi, los conductos intercalares (que son los mas pequeos) se conectan
con los adenomeros y drenan en los conductos lobulillares. A su vez, estos drenan en los
conductos intertubulillares, los cuales, directamente o por medio de los conductos lobulares,
desembocan en el conducto principal.

Los vasos sanguineos, los vasos linfaticos y los nervios que llegan al parenquima glandular son
ramas de vasos mayores y nervios que transcurren por los tabiques conectivos interlobulares e
interlobulillares.

GLANDULAS ENDOCRINAS
Como se dijo, las glandulas endocrinas no poseen conductos excretores. Vuelcan sus
secreciones en la sangre, lo cual implica que las celulas secretoras y los capilares que las irrigan
se hallan relacionados de manera intima. Los productos secretados se llaman hormonas, las
cuales. Luego de ser transportadas por la sangre, entran en contacto con otras celulas y regulan
sus actividades.
Por otra parte, existe un tipo de secrecion llamada paracrina, que se caracteriza porque el
producto secretado no ingresa en la sangre, sino que actua sobre celulas situadas en las
cercanias de las celulas secretoras. Asi, los productos llegan a las celulas blanco luego de
recorrer el corto trecho de tejido conectivo interpuesto entre las celulas secretoras y las celulas
inducidas. Debe sealarse que hay pocos ejemplos de celulas epiteliales que realicen esta clase
de induccion (la mayoria de las secreciones paracrinas son producidas por celulas no epiteliales).

Existen glandulas endocrinas con diferentes grados de complejidad. Por ejemplo:

1. Celulas aisladas, esparcidas entre las celulas de un epitelio de revestimiento o de una
glandula exocrina (celulas enteroendocrinas del estomago y del intestino, celulas
granulosas de la traquea)
2. Agrupaciones celulares pequeas, dispersas entre los adenomeros y los conductos
excretores de una glandula exocrina (islotes de Langerhans del pancreas, celulas de
Leydig del testiculo)
3. Estructuras epiteliales temporarias (foliculos en crecimiento y cuerpo amarillo del ovario)
4. Glandulas cuyas celulas secretan productos exocrinos y endocrinos simultaneamente
(higado).
5. Glandulas cuyas celulas, secretan productos endocrinos exclusivamente (adenohipofisis,
tiroides, paratiroides, corteza suprarrenal, pineal).
A excepcion de la tiroides, estas glandulas poseen una estructura histologica basada en conjuntos
de celulas, laminas y cordones celulares interconectados. Cada glandula esta rodeada por una
capsula conectiva de la que parten tabiques que la dividen en lobulillos. A su vez, de los tabiques
surge el tejido conectivo que llena los espacios entre los grupos de celulas, las laminas y los
cordones celulares.
Por este tejido conectivo transcurren abundantes capilares sanguineos, procedentes de los vasos
mayores que corren por los tabiques interlobulillares.
La tiroides posee una estructura diferente, pues contine foliculos, que son espacios esfericos
llenos d secrecion limitados por celulas secretoras rodeadas por capilares sanguineos.
Las glandulas endocrinas producen diversos tipos de secreciones, que de acuerdo con su
composicion quimica se clasifican en aminas biogenas, oligopeptidos, proteinas y glicoproteinas
se parecen a las celulas exocrinas que elaboran secreciones proteicas, aunque en las celulas
endocrinas el RER esta menos desarrollado y los granulos secretorios son mas pequeos y se
encuentran en las zonas de las celulas que lindan con los capilares sanguineos (celulas
enteroendocrinas, islotes de Langerhans, hipofisis paratiroides, medula suprarrenal, pineal). En el
caso de las glandulas compuestas por foliculos, las celulas depositan sus secreciones proteicas
en el interior de estos (tiroides).
Las celulas endocrinas productoras de esteroides poseen abundantes inclusiones lipidicas,
escasos ribosomas y mitocondrias con cresta de forma tubular. El REL y el Complejo de Golgi
estan muy desarrollados (cekykas de Leydig del testiculo, foliculos y cuerpo amarillo del ovarios,
corteza suprarrenal). Las hormonas esteroideas se producen en el REL a partir de moleculas de
colesterol presentes en las inclusiones lipidicas. A diferencia de las hormonas proteicas (que se
acumulan en granulos secretorios), las hormonas esteroides salen de las celulas apenas se
sintetizan.

CONCLUSION
La Histologia inicio en los aos 1600, se determino que es el estuido de los tejidos que conforman
nuestros organos, los cuales estan formados por celulas y para su auxilio utiliza el microscopio,
por lo cual tambien se le denomina anatomia microscopica; los tejidos se dividen en cuatro
fudamentales:

Conectivo
Nervioso
Muscular
Epitelial

En este trabajo mensual damos explicasion al tejido epitelial que tiene su origen en las tres
laminas germinativas, esta formado practicamente por celulas sin material intracelular, esta
conformado por dos clases de tejidos:

Epitelio de revestimiento de superficie

Epitelio Glandular

Cuando nos referimos al epitelio de revestimiento se nombran de a cuerdo a varios criterios, por
el numero de capas celulares y por la forma de sus celulas y si se habla de epitelio glandular
estas se originan en una lamina epitelial y como no hay cuerpo para ellas dentro de la membrana
epitelial crecen en direccion al tejido conjuntivo y las podemos clasificar en endocrinas y
exocrinas, pero tambien las podemos clasificar de acuerdo a su forma; tubulares, tubulares
enrolladas o alveolares.

BIBLIOGRAFIA
DE JOSE HIB (2001). Histologa de Di Fiore, Texto y Atlas 1ra Edicion, Editorial El Ateneo.