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1. Theoretische Grundlagen
Welche therapeutische Wirkung haben LA?
-
Reversible Blockade der Na-Kanle an den Ranvierschen Schnrringen der Nervenendigungen, Nerven und
Spinalnervenwurzeln
Aufgrund vasokonstriktorischer Zustze: Vasokonstriktion und somit Blutungsverminderung
Verhinderung oder Verminderung von Aktionspotentialen
Wie ist der Unterschied zwischen myelenisierten und nicht myelenisierten Nerven?
-
myelinisierte: somatische, postganglionre Fasern, besitzen Myelinscheide aus Gliazellen, leiten schneller,
A, B
nicht-myelinisierte: veg. NS, C
Blockade
1
2
3
4
5
Typ
C
A Delta
B
A Beta
A Alpha
Funktion
Schmerzempfindung, Reflexe (dumpfe Qualitt)
Temperatur- und Schmerzempfindung (spitze Qualitt)
Vegetatives NS
Druck- und Berhrungsempfinden
Motorik
Markscheide
Nein
Ja
Ja
Ja
Ja
Kategorie A: Substanzen, die den Kanal von auen blockieren (Tetrodoxin, Gift des Kugelfisches)
Kategorie B: Bindung an spezifischen Rezeptor blockiert Kanal von Nerveninnenseite (Lidocain)
Kategorie C: Einlagerung in Nervenmembran strt Integritt der Kanle (Benzocain)
Gefe: direkte arterielle Vasodilatation (bis auf Mepivacain) generelle Minderperfusion und konsekutive
Organhypoxie
Welche Prodromalreaktionen der ersten Kategorie der systemischen Wirkungen gibt es?
-
Kokain
3. Prparate zur LA
Wie wird die Grenzdosis errechnet?
-
1 Bupivacain, Carbostesin
2 16
8
3 Amidtyp: in Leber durch Amidasen metabolisiert, renale Ausscheidung, 16 % nicht metabolisiert
4 mit und ohne V:1
5 hohe Toxizitt maligne Herzrhythmusstrungen, lokalansthesiebedingte Herzstillstnde
6 nicht in Zylinderampullen, bei langanhaltenden Behandlungen, Schmerztherapie, gute postoperative Analgesie,
lang anhaltende Weichteilansthesie
Butanilicain
1 Hostacain
24
1
3 Nirvanin-Reihe, Amidtyp: in Leber metabolisiert
4 ohne V: 1,5
5 als LA in ZM nicht mehr eingesetzt
6 bei pulpitischen Beschwerden apikal appliziert, vasodilatorisch und bakteriostatisch
Chlorprocain
1 Nesacain
22
0,5
3 Estertyp: im Gefsystem durch Plasmapseudocholinesterasen hydrolysiert
4 ohne V: 8
5 allergische Reaktionen
6 geringste Toxizitt, nicht mehr gebruchlich
Etidocain
1 Dur-Anest, Duranest
2 16
8
3 Amidtyp: hepatisch abgebaut, weniger als 1 % unverndert ausgeschieden
4 ohne und mit V: 4
5 stark vasodilatorisch
6 lang wirkend, lange postoperative Analgesie, Applikation nur sinnvoll mit Vasokonstriktur, keine Vorteile
gegenber anderen Prparaten, nicht in Ampullen
Lidocain
1 Anaesthesol, Lidocain, Lidocaton, Xylanest, Xylestesin, Xylocain, Xylonor
2 2-4 2
3 Amidtyp: mikrosomale Oxidation in der Leber, renale Ausscheidung, 10 % unverndert ausgeschieden
4 ohne V: 3, mit V: 7
5 Sedierung des Patienten
6 weltweit weiteste Verbreitung, ohne V nur kurze Wirkdauer wegen starker Vasodilatation, langsame
Oberflchenansthesie, klassisches Antiarrhythmetikum bei ventrikulren Extrasystolen
Mepivacain
1 Meaverin, Mepivastesin, Scandicain, Scandonest
24
2
3 Amidtyp: in Leber durch mikrobielle Oxidasen metabolisiert, renale Ausscheidung, 16 % unverndert
ausgeschieden
4 ohne V: 3, mit V: 7
56 eigene vasokonstriktorische Wirkung, lngste Wirkung vasokonstriktorfreier Prparate, bei Kontraindikation
fr Vasokonstriktoren, allergischen Diathesen fr Asthmatiker (ohne Konservierungsstoffe)
Prilocain
1 Xylonest
24
1,8
3 Amidtyp: in Leber und in Lunge metabolisiert, Orthotoluidin als Abbauprodukt (Methmoglobinbildner),
Ausscheidung ber Niere
4 ohne V: 6, mit V: 8
5 bildet Methmoglobin Zyanose, erst 3-4 h nach Behandlung, Kontraindikation idiopathische und
kongenitale Methmoglobinmie, Anmie, Glukose-6-Phosphatdehydrogenasemangel, manifeste kardiale und
pulmonale Strungen
6 niedrige Toxizitt bei rumlich ausgedehnten Eingriffen
Procain
1 Novanaest, Novocain, Procain, Syntocain
21
1
3 Estertyp: schnell durch Plasmapseusocholinesterase hydrolysiert
4 ohne V: 8, mit V: 15
5 strkster Vasodilatator, nur mit Vasokonstriktor, allergische Reaktionen
6 selten
Tetracain
1 Gingicain M, Sprhcaine
2
3 Estertyp: durch Plasmacholinesterase in Plasma und Leber hydrolisiert, langsamer als Procain
4 ohne V: 0,29, mit V: 1,5
5 sehr toxisch
6 nur als Oberflchenansthetikum
Welche Vorteile und Nachteile liefern Vasokonstriktoren?
-
Angriffsort
Alpha, Beta
Systemisch
Blutdruckanstieg,
Komplikation
berschieende
Abbau
1. Spaltung
Max
0,25 mg
Tachykardie, erhhtes
Schlagvol., Anstieg
des myokardialen
Sauerstoffverbrauchs
Noradrenalin
Alpha
Felypressin
Direkte
Stimulation
der glatten
Muskulatur
Blutdruckanstieg,
reflektorische
Bradykardie,
Erhhung des
peripheren
Widerstandes,
Erhhung des
myokardialen
Sauerstoffverbrauches
Blutdruckanstieg
Blutdrucksteigerungen,
Arrhythmien, Anginapectoris-Anflle,
2.
Myokardinfarkt,
subjektive
Miempfindungen
Exzessive
1.
Blutdruckanstiege,
Arrhytmien,
Myokardischmien,
qulende, langdauernde
Kopfschmerzen,
2.
intrazerebrale Blutungen
Uteruskonzentration,
verzgerter Wirkeinsatz
durch COMT
und MAO
Aufnahme in
adrenerge
Nervenendigu
ngen
Wiederaufnah
me in die
terminalen
Nervenendigu
ngen
Spaltung
durch mAO
und COMT
Metabolisierung
0,34 mg
0,3 I.E.
Wirkstoff
Articain
Bupivacain
Butanilicain
Chloroprocain
Etidocain
Lidocain
Produkt
Ubistesin/Ultracain D-S
Ubistesin forte/Ultracain
D-S forte
Carbostesin 0,25 %/B.Woelm 0,25 %
Carbostesin 0,5 %/B.-W.
0,5 %
Carbostesin mit Adrenalin/
B.-W. mit A.0,25 %
Carbostesin mit A./B.-W.
mit A. 0,5 %
Hostacain
Nesacain 1 %
Nesacain 2 %
Nesacain MPF 2 %
Nesacain MPF 3 %
Dur-Anest
Xylocain
Xylocain spezial
Lidocain 1 %
Lidocain 2 %
Neo-NOVUTOX
Neo-NOVUTOX mit A.
Xylestesin
Xylestesin A
Xylestesin cento
Xylestesin F
Xylestesin S
Anaesthol
Nor-Anaesthol
Lidocaton
Lidocaton
Neo-Lidocaton
Wirkstoffanteil in %
4
4
Vasokonstriktor
1:200 000 E
1:100 000 E
0,25
0,5
0,25
1:200 000 E
0,5
1:200 000 E
3
1
2
2
3
1
2
2
1
2
1
1
2
2
2
3
2
2
2
2
2
2
1:100 000 E
1:50 000 E
1:100 000 E
1:25 000 NE
1:80 000 E
1:100 000 E
1:25 000 NE
1:50 000 E + 1:50 000 NE
1:50 000 E + 1:50 000 NE
1:25 000 NE
1:80 000 E
1:50 000 E
1:50 000 E + 0,25 I.E.
Mepivacain
Prilocain
Procain
Lidocain Rwe
Xylonor 2 %
Xylonor 3 %
Xylonor Spezial
Xyloneural forte
Scandicain
Scandicain N3
Mepivastesin
Mepivastesin forte
Meaverin Woelm
Meaverin A Woelm
Meaverin N3 Woelm
Meaverin N Woelm
Scandonest
Scandonest nora.
Scandonest spezial
Xylonest
Procain
Novocain 1 %
Novocain 2 %
Procain Rwo 0,5 %
Procain Rwo 1 %
Procain Rwo 2 %
0,5
2
3
2
2
3
3
3
3
3
2
3
2
3
2
2
3
1
1
2
0,5
1
2
Lypressin
1:25 000 NE
1:25 000 NE
1:50 000 E
1:25 000 NE
1:100 000 E
1:66 666 E
1:40 000 NE
1:25 000 NE
1:100 000 NE
1:100 000 E
0,03 I.E. Felypressin
-
kurze Wirkdauer (weniger als 30 Min): Lidocain ohne V, Mepivacain ohne V, Prilocain ohne V
mittlere Wirkdauer (30-90 Min): Mepivacain mit V, Lidocain mit V, Articain mit V (normal oder forte)
lngere Wirkdauer (ber 90 Min): Bupivacain ohne V, Etidocain mit V
absolute: Herzinfarkt, lokale Entzndung, Allergie, Ablehnung durch den Patienten, Gerinnungsstrungen,
kardiale Dekompensation
relative: hhergradige AV-Blockbilder, Schwangerschaft, KHK, geistliche Behinderung
Herzinsuffizienz
-
LA: kann durch inotrope und negativ chronotrope Wirkung verstrkt werden
Vasokonstriktor: peripher bedingte Vasokosntriktion erfordert erhhte Herzleistung pltzliches
Herzversagen
Langsame und mengenmig begrenzte Injektion
auf Vasokonstriktor verzichten
kurze Behandlung, da auch nur kurzwirkendes LA
Monitoring
Mepicavain ohne V
Herzrhythmusstrungen
-
Endokarditis
-
Lungenerkrankungen
-
Allergien
-
Diabetes mellitus
-
Leberinsuffizienz
-
Hypoproteinmie
-
Pseudocholinesterasemangel
-
Schwangerschaft
-
Langandauernde Behandlung
Articain mit A.
5. Technik der LA
Oberflchenansthesie
-
Welche allgemeinen Empfehlungen zum Setzen einer Inflitrations- oder Leitungsansthesie gibt es?
-
Infiltrationsansthesie
-
Leitungsansthesie
-
Nerv
Nervus infraorbitalis
Ausbreitungsgebiet
Alveolarfortsatz und Zhne im
Frontzahnbereich, Vestibulum,
Oberlippe, seitliche Nase, vordere
Applikationsstelle
Foramen infraorbitale, 3-10 mm
unterhalb des Infraorbitalrandes in
Sutura zygomatica-maxillaris
Nervus nasopalatinus
Nervus buccalis
Nervus lingualis
Nervus mentalis
Wange
Gaumenschleimhaut im Bereich der Am Austritt des Nervens aus dem
Schneidezhne
Canalis nasopalatinus, unter Papilla
incisiva am Foramen incisivum oder
transnasale Injektion
Halbseitige Ansthesie der
Am Foramen palatinum majus, 1 cm
Gaumenschleimhaut bis zur
medial des ersten Molaren
Eckzahnregion
OK-Knochen und vestibulre
An der posterioren Flche des OK
Gingiva im Bereich der Molaren
im Tuberbereich, schrge 45Richtung zur Kauflche des 12Jahres-Molaren nach dorsokranial
Zhne und Schleimhaut der
Am Sulcus coli mandibulae
jeweiligen UK-Hlfte mit
oberhalb des Foramen mandibulae,
Ausnahme der bukkalen
ca. 1 cm ber Kauebene
vestibulren Schleimhaut im
Molarenbereich
Bukkale und vestibulre
An Vorderkante des aufsteigenden
Schleimhaut der Molaren UK, M.
Astes des UK auf Hhe der
buccinator
Kauflchen der oberen Molaren
Zunge, Mundbodenschleimhaut,
Bei Nervus alveolaris inf.
orale Gingiva
Mitbetubt, bei Hinausziehen
kleines Depot
Vestibulre Schleimhaut im Bereich ber Austrittsstelle des Nerven aus
der FZ, Unterlippe
dem Canalis mentalis
Intraligamentre Ansthesie
-
6. Ausrstung
Wie sind Zylinderampullensysteme aufgebaut?
-
wiederverwendbarer Zylinderampullenhalter
Systeme mit Scharnierffnung oder mit seitlicher Ladung
Einmal-Kanlen
Zylinderampullen relativ hygienisch
Bei jedem Patienten neuen Zylinder
Klinikflaschen, aus denen aufgezogen wird: unhygienisch, mten jeden Tag weggeworfen werden
Oberflchenansthesie zur Keimreduktion
Handschuhe
Spezielle Entsorgungsbehlter fr spitze Gegenstnde
7. Nebenwirkungen der LA
lokale
Schleimhautnekrosen
-
Ursachen: zu hoher Injektionsdruck von einer zu hohen Dosis an Vasokonstriktor, vor allem am harten
Gaumen
Folgen: groflchige Schleimhautnekrosen
Vermeidung: Injektion von 0,2-0,3 ml
Therapie: Pinselung mit Gentiana-Violett- oder Methylen-Blau.Lsung, Sauberkeit nach Demarkation und
Abstoung der Schleimhaut, Gaumenplatte als Schutz
Hmatome
-
Nervschdigungen
-
Ursachen: mechanische Verletzung eines Nerven durch die Kanle, direkte endoneurale Injektion, v.a. bei
Nachinjektionen
Folgen: weiterhin bestehende Ansthesie, Hypsthesie, Parsthesie, neuralgiforme Beschwerden,
zeitweiliger Gefhlsverlust, Einschrnkung der Motorik
Verschwindet hinterher von allein
Fazialisparese
-
Lokale Ischmie
-
Technische Komplikationen
-
Kanlenbruch: heute nicht mehr mu vollstndig entfernt werden und dokumentiert werden, evtl. Chirurg
Aspiration einer Kanle
systemische
Lokalansthesie-Intoxikationen
-
Ursachen: absolute berdosierung (Miachten und berschreiten der Grenzdosis) oder relative
berdosierung (Injektion in ein Gef oder erhhte Resorption durch schnelle Injektion bzw. Injektion in
entzndetes Gebiet) Grenzdosen beachten
Dokumentation
Phase
Prodromalphase
Erregungsphase
Depressionsphase
Symptome ZNS
Schwindel, Zittern,
Ohrensausen, Zittern der
Gesichtsmuskeln
Unruhe, Brechreiz,
Zittern, Krmpfe,
Atemfrequenzanstieg
Symptome HK
Meist keine
Spezielle Therapie
Beenden der Injektion,
Sauerstoffgabe
Puls- und
Blutdruckanstieg,
Hautrtung
Atemfrequenzabfall bis
Atemstillstand,
Bewutlosigkeit, Koma
Anaphylaktoide Reaktionen
- Allergie gegen Ester, Natriumsulfif oder Methylparaben
Schweregrad/Symptome
I: Hautrtung, Urtikaria, Unruhe, Juckreiz,
Anschwellen der Schleimhute
II: Herzfrequenzanstieg, Blutdruckabfall, Atemnot,
belkeit, Erbrechen
III: Manifester anaphylaktischer Schock,
Bronchialspasmus
IV: Herz-Kreislauf-Stillstand
Spezielle Therapie
Beenden der Injektion, Sauerstoffgabe, venser
Zugang, Fenistil
Sterofundin, Fenistil, Tagament, Volon, Notarzt
Suprarenin, Herfrequenz- und Blutdruckkontrolle,
Volon
Wiederbelebungsmanahmen
sorgfltige Anamnese
Alter, Gre, Gewicht, Allgemeinzustand des Patienten bercksichtigen
Geringe LA-Dosen
Grenzdosen beachten
Mehrfache Aspiration in 2 Ebenen
Kontakt mit Patienten nicht unterbrechen
Patient unter Aufsicht lassen
Bei berschreiten der Grenzdosis von 25 % vensen Zugang legen und Sauerstoff bereithalten
Endokarditisprophylaxe
Beruhigend auf Patienten einreden aufklren
Gute Terminwahl
Richtiges LA
Evtl. Prmedikation durch Analgetica (Dormicum, Valium)
8. Monotoring
Welche Blutdruckmonitore gibt es?
-
Gerte, die den Blutdruck nach der Methode nach Korotkow bestimmen
Monitore nach dem oszillometrischen Prinzip
Kriterien: keine Gefahr fr Patienten, zuverlssige, schnelle und genaue Ermittlung von Blutdruck und Puls,
Keine Strungen durch Erschtterungen, Lrm oder Patientenbewegungen, Variierbarkeit von
Meintervallen, -modus, -grenzen
EKG
-
Pulsoximetrie
-
9. Systemische Begleitmedikation
Was ist Prmedikation?
-
Optimale Voraussetzungen fr den Erfolg der Behandlung schaffen: kooperative, ruhige und entspannte
Patienten
Reduktion der applizierten LA-Mengen
Durchfhrung auch lngerer Eingriffe in LA
Stabile Kreislaufverhltnisse
Vermeidung streindudierter Komplikationen
Dmpfung, aber nicht Aufhebung der Schluck- und Wrgereflexe
Angstpatienten
Unruhige Patienten
Umfangreiche, langandauernde Behandlungen
Eingriffe mit begrenzter LA-Wirkung
Patienten mit kardialen, pulmonalen oder endokrinen Vorerkrankungen, bei denen Behandlungsstre
vermieden werden soll
Patienten mit leichter krperlicher/geistiger Behinderung
Patienten mit bestehenden Anfallsleiden
Benzodiazepine
-
Opioide
-
Additive Schmerzausschaltung
In Kombination mit Benzodiazepinen: atemdepressorischer Effekt
Monitoring gefordert
Aminogruppe Hydrophilie
Aromatische Gruppe (Benzolring) Lipophilie
Zwischenkette
Verbindung zwischen Kette und Benzolring: Amid- oder Estertyp
Was beeinflut die Dauer der Ansthesie und die Geschwindigkeit des Eintritts?
-
Menge
Art des LA
Applikationsgeschwindigkeit
Vasonkonstriktorzusatz
nicht proteingebundener Anteil diffundiert aus Blut und wird von einzelnen Geweben perfusionslimitiert
aufgenommen
durch Verteilung und Gewebebindung sinkt Blutkonzentration und systemische Toxizitt
pulmonale first-pass-Extraktion: bei Passage des Blutes durch Lunge wird LA in Blut reduziert Lunge
wirkt als Ionenfalle
Serumproteinbindungsaffinitt der Substanzen: initiale Verteilung wird moduliert bis
Proteinbindungskapazitt berschritten ist
Sure-Basen-Status des Patienten: je hher Kohlendioxid-Druck und je niedriger arterieller pH-Wert, desto
kleiner ZNS-toxische Schwellenkonzentration Sauerstoffgabe kann helfen