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PARA SABER MS
Aportaciones de la cristalografa
a la medicina
De la comprensin de las armas moleculares de los patgenos
al desarrollo de frmacos contra enfermedades infecciosas
juan a. hermoso
Panorama
1945
PENICILINA
27 tomos
Molcula con poder
bactericida. Desvelar
su estructura abre el
camino para el desarrollo
de los antibiticos.
1940
1953
ADN
Contiene las instrucciones
para la sntesis de protenas.
Su estructura en doble hlice
explica la herencia biolgica.
1950
1958
MIOGLOBINA
1261 tomos
Almacn y transportadora de oxgeno en
la sangre. Primera protena en ser determinada
tridimensionalmente. Marca el nacimiento
de la biologa estructural.
1960
1970
1980
COMPLEMENTO
14.445 tomos
Primera lnea defensiva del organismo formada
por varias protenas, entre las que destaca
la convertasa (verde claro). El factor H (azul,
naranja, fucsia y lila) se une a la convertasa
para proteger a nuestras clulas sanas.
Constituye una pieza clave de nuestra inmunidad.
1980
Sitio
alostrico
2000
RIBOSOMA
51.894 tomos
Complejo molecular formado
por ARN (blanco) y protenas
(rojo y naranja) encargado
de la produccin protenica.
1996
Conocer su estructura
ANTICUERPO
ha resultado clave para
12.960 tomos
comprender el mecanismo
Protena del sistema inmunitario
de lectura del ADN
formada por cadenas pesadas
y la posterior sntesis
(naranja) y cadenas ligeras (morado).
de protenas.
1990
2000
Sitio activo
2013
PBP2a con 2 ceftarolinas (rojo y rosa)
10.900 tomos
Protena bacteriana invulnerable a los antibiticos.
Su interaccin alostrica con la ceftarolina revela
uno de los mecanismos de resistencia a los antibiticos.
2010
Panorama
cin. Desde la publicacin en 1980 de la
primera estructura de una protena del
complemento, la cristalografa ha proporcionado informacin estructural de cada
una de las vas por las que nuestro organismo reconoce al patgeno y lo elimina.
Ello ha permitido desvelar, paso a paso y
con una gran precisin, cmo funciona
esta complejsima maquinaria de la que
depende nuestra existencia.
La cristalografa ha revolucionado
la comprensin de las enfermedades
infecciosas y ha supuesto tambin una
herramienta esencial en el desarrollo de
los frmacos contra ellas. Ha abierto una
ventana a travs de la cual los investigadores pueden ver los detalles ms ntimos
de la lucha que se produce entre nuestro
cuerpo y los microorganismos. Ha permitido conocer la estructura de los frmacos,
comprender por qu funcionan unos antibiticos y otros no.
Desde la determinacin de la primera
estructura tridimensional de una prote-
PARA SABER MS
La estructura de la hemoglobina y el
transporte respiratorio. M. F. Perutz en IyC,
febrero de 1979.
Frmacos de diseo. Charles E. Bugg, William
M. Carson y John A. Montgomery en IyC,
febrero de 1994.
La protemica en el horizonte. Carol Ezzell en
IyC, junio de 2002.
BOT NICA
Medicago truncatula
Arabidopsis thaliana
Lotus japonicus