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FORMULAIRE
Loi de Fick : = -KPS/e ou -KCS/e (K=constante de diffusion, e=paisseur)
Loi de Poiseuille : PAM = DC x RTP, RTP = 8L/r4
C = V/PTM, (C= compliance, PTM = pression transmurale, entre extrieur et intrieur d'un
artre)
Ks x Pi = teneur en gaz dissous
vddiffusion 1/MM
DV = frquence ventilation x volume courant
Hhb + 4O2 = HbO8 + H+
P = R x D
PHn =Phc Phl
D = P x r4/8L
Dorgane = PAM r4organe/K
R = Rc/n rsistance dans l'ensemble des capillaires
V=D/A vitesse d'coulement du sang dans un vaisseau
gain = erreur rsiduelle/correction
Cellule plus petite unit vivante capable dchanger matire et nergie avec le milieu extrieur, mais galement capable
de reproduction
Atomes
*
Fondamentales dans les tre vivants : C (50%) HON (95% matire sche en tout, fabrique par l'tre
vivant)
*
Trs courant : PS Mg, Ca, Na, Cl
*
lments trace
Molcules
Organites
Individu (pluricellulaire)
Tissu - un ensemble de cellules diffrencies de la mme faon, ou spcialiss dans une fonction dtermine. Les
modalits (ex. de liaisons entre les cellules) sont toujours les mmes pour un tissu donn. Cellules semblables sur le
plan physiologiues, chimiques et fonctionnels. Exemples :
*
Tissus animaux
nerveux
conjonctifs
o
sang
o
cartilagineux
o
osseux
o
typique
pithliaux
*
tissus vgtaux cellules vivantes et cellules mortes associs des cellules vivantes
revtement
conducteur
soutient
parenchyme
scrteur
Organe ensemble de tissus associs ensemble pour assurer une mme fonction
Appareil (ensemble dorganes qui concourent une mme fonction) / systme (appareil o un type de cellules est
majoritaire, et celles-ci constituent un rseau)
cosystme ensemble dune biocnose et du biotope associs, ou ensemble des relations existantes entre les individus du
biocnose et des relations entre la biocnose et le biotope
Population ensemble dindividus de la mme espce
Biocnose biome, biosphere ensemble dinvidus (communaut) constitue de populations diffrents vivants dans
un mme milieu, le biotope
Biome ensemble dcosystmes situ sur une aire gographique caractriss par des conditions climatiques
uniformes, ex. savanne, tundra, fort tropicale
Biosphre lensemble des cosystmes prsents la surface de la Terre
-> Individu, cosystme et cellules sont des units fonctionnelles
Caractristiques des molcules organiques :
*
Produite par des organismes
*
Contient de lnergie potentielle
Matire vivante = matriel organique (protines, sucres, nuclotides, lipides) + matire minrale (eau, ions minraux, ions
mtaux)
-> Pas de plasmodesme entre une cellule vgtale morte et une vivante !
Espce :
Dfinition phntique les individus qui appartiennent la mme espce ont une ressemblance morphologique plus proche
que les autres espces
Dfinition biologique les individus de la mme espce sont interfconds (peuvent se reproduire et avoir une progniture
fertile)
Dfinition cologique les individus de la mme espce occupent la mme niche cologique
Dfinition phylogntique les individus prsentent un ensemble de caractres drivs dun anctre commun et unique
Les mtazoaires
Transports par
le sang:
O2
CO2
Messagers intercellulaires
Hormones
Source dnergie des cellules :
sont
Un peu des deux cellules musculaires, certaines bactries
Comparaison dexemples :
Proprit
Ecrevisse
Poisson
tlosten
Milieu
Aquatique
Aquatique
Homme
Souris
Criquet
Arien
Arien
Arien
Milieu aquatique
800 fois plus lev
Milieu porteur
Facilite les changes aux surfaces dchanges
Sparation des lamelles et filaments des
branchies
Soutien des organes respiratoires
Viscosit
Solubilit
dO2
Solubilit de
CO2
Vitesse de
diffusion des
gaz
Capacitance
pour O2
Capacitance
pour CO2
nergie
ncessaire
pour
ventilation
Adapttions
ncessare
Milieu arien
800 fois moins dense
Milieu peu porteur
Organes respiratoires doivent tre internes pour
protection et maintenir humides les surfaces dchange
Ncessit dune masse corporelle plus faible
Ncessit de structures de soutien des organes
respiratoires
50 fois moins lev
Renouvellement de lair dans voies respiratoires plus
conomique
Brassage dO2
Protection pour des structures volumineuses
Mcanisme dextraction dO2 car conc. O2 faible
Nature du gaz
Pi dans lair
T de leau
Salinit
La pression partielle dans leau doit tre gale la pression partielle dans lair
Types de transports ncessaires :
Diffusion du sang et des gaz peut suffir pour les petits organismes - d= - KxSP/d (loi de Fick) ncessite un maintien du
gradient
Convection du sang et des gaz, ncessaire dans des plus grands organismes c= - DCP
Le signe vient du fait que les changes sont fait de conc. leve conc. Faible
Loi de Fick : Flux = -D S/d C (Pp)
Dbit de diffusion : M = -SpK/e
Capacitanc : variation de conc./variation Pi
O2 plus soluble dans l'eau douce et froide
vddiffusion 1/MM
O2
CO2
4 ranges de branchies ports par 6 paires dappendices (Pmx2, Pmx3, P1, P2, P3, P4, petite sur P5)
Contenus dans la cavit cphalothoracique
Surface invagines
Poumons parenchymateux des mammifres
-
Trache qui se divise en bronche, qui se divise en bronchioles, sacs alvolaires puis alvoles
6% de la masse corporelle seulement
tissu conjonctif richement vascularis
Types de tissus :
capillaire
fibroblaste
plvre pulmonaire
plvre paritale
recouvert dune cuticule car forme dune invagination de lpiderme (origine ectodermique)
dilution de l'oxygne dans les poumons qui rduit la capacit de diffusion dans les capillaires
surcharge mcanique des poumons, car pas assez puissants pour dplacer une grande masse d'eau
caractristiques des traches :
surface dchange maintenu humide par le fluide tracholaire scrt par les cellules tracholaires en toile
pour les animaux planaires ou petits, la respiration peut tre tgumentaire. Pour une plus grande taille, un systme plus volu
est ncessaire
bien que les systmes sont trs diffrents, les surfaces dchanges ont des caractristiques trs similaires : humidit, grande
surface, faible paisseur, vascularisation (normalement) donc convergence morphofonctionnelle des organismes
Chez les insectes volants, il y a des chambres ariennes
Arthropodine : form de sclrotine, dans laquelle on forme des ponts de quinone entre les molcules pour la rendre plus rigide, au
cours du dveloppement de la cuticule
Caractristiques des alvoles :
*
*
Air
entrant
21% O2
15% O2
0,3%
CO2
5% CO2
Air
sortant
Humidift
Insectes
Muscles abdominaux se contractent pendant la marche qui crase les traches et continue le flux dair
Muscles thoraciques le font pendant le vol
Ventilation unidirectionnelle chez les gros insectes ou insectes voleurs stigmates spcialiss, inspirateurs au
devant, expirateurs au derrire
Ventilation bidirectionnelle chez les petits insectes grce la faible viscosit de lair
dair courant : volume dair qui entre et qui sort au repos (0,5L)
air complmentaire : volume dair qui entre et qui sort des poumons pendant lactivit (2L)
dair de rserve : volume dair quon peut expirer par expiration profonde
dair rsiduel/volume mort : volume dair qui ne peut tre expir des poumons
-
Volume
Volume
Volume
Volume
Le Contrle de la ventilation
Ventilation dpend gnralement de :
*
Lactivit de lorganisme
*
Pression partielle en gaz du fluide
Relation entre pression partielle et ventilation :
*
*
*
crevisse on mesure la frquence de battement du scaphagnotite pour valuer la frquence de ventilation - frquence de
battement du scaphagnotite quand PO2
Poisson tlosten - transmission du message aux centres bulbaires (respiratoire et cardiovasculaire) et transmission du
message au muscles qui contrlent la ventilation
Homme
CO2
dissous dans le plasma/hmatie ~7-10% - dpend de P(CO2)
associ l'hmoglobine ~15-20%
HCO3- - 60-70%
Bilan : V(O2) = DC x teneur du sang en O2 = 5 x 203 = 1015ml/min donc si on n'avait pas d'hmoglobine, taux d'O2 transfr
serait trs limit
V(O2) dpend du nombre d'hmaties, du DC, d'hmoglobine par hmatie et de leur degr de saturation le degr de saturation
est donc le seul facteur variable
Degr de saturation en O2 :
pouvoir oxyphorique :
Milieu aquatique
Milieu arien
Dpend surtout de PO2
Dpend surtout de PCO2
Dtection par chmorcepteurs
Chmorcepteurs priphriques (dans les
Chmorcepteurs priphriques (muscles, sinus carotidien,
branchies)
aorte) et centraux
Chmorcepteurs sensibles PO2
Chmorcepteurs sensibles aux PCO2 ainsi quau pH
Transmission au centre bulbaires (respiratoires et membranaires) et transmission aux muscles impliqus dans
la ventilation (sauf pour les invertbrs aquatiques, qui ont un systme nerveux plus simple)
SYSTEMES
RESPIRATOIRES
Surface dchange
Mammifres
Arthropodes ariens
Crustacs
Poissons tlostens
Les alvoles
Les tracholes
terminales
Filaments des
tricobranchies
Valeur de la surface
dchange
Distance de diffusion
Systme de
ventilation
Direction de
ventilation
70-90m
Ncessit dnergie
Inspiration active
(contraction
diaphragme et muscles
costaux), expiration
passive
Systmes de
protection
Cage thoracique,
cercles de cartilage des
bronches,
internalisation
Parenchymateux
(endoderme)
Par PH et P(CO2)
Origine du systme
de ventilation
Contrle de la
ventilation
0,5m
Thoracoabdominale
Bidirectionnel
100-1000m/g
Entre par stigmates
Monodirectionnel
(grands insectes) ou
bidirectionnel (petits
insectes)
Expiration active
(contraction
diaphragme et muscles
du corps)
m
Battement du
scaphognatite
Caudale-craniale
Unidirectionnel
1-2m
Bucopharyngienne
Oui (battement
scaphognatite)
Cavit branchiale
(pleurite,
branchiostgite)
Unidirectionnlle
Bucopharygienne
pidermique
Pharyngien
Par P(O2)
Par P(O2)
Eau
Air
poisson tlosten contrecourant - eau et sang voyagent dans le sens oppos au niveau de la lamelle d'un filament
d'une branchie le gradient est maintenu, donc toujours une diffusion, qui permet d'extraire plus d'O2 => plus fficace,
mais cot nergtique de ventilation plus leve
mammifre concourant air et sang passent dans le mme sens le gradient diminue de plus en plus avec le parcours
du sang et du fluide, donc moins de diffusion, moins d'extraction d'O2 => moins efficace, mais cot nergtique de
ventilation faible
LA CIRCULATION
crevisse
Type de circuit
Type de coeur
Vitesse de
Poisson
tlosten
Circuit ferm
Mammifre
Circuit simple
Cur veineux
Circuit double
Cur cloision demi-cur droit
veineux, demi-cur gauche artriel
Circulation aussi rapide
Circulation plus
Circuit ferm
circulation
Efficacit
rapide
Plus lev
Faible
Trs lev
->Chez les animaux plus primitifs, ex. vers, pas rellement de cur, mais des vaisseaux contractiles qui peuvent donc propulser
le sang
Origine phylogntique de ncessit du sang :
dans organismes unicellulaires, changent directement avec le milieu externe
dans organismes diblastiques, les deux tissus sont en prsence des gaz du milieu, donc pas de ncessit de circulation
dans organismes triblastiques, le msoderme pas en prsence du milieu extrieur, donc ncessit d'un fluide interstitiel
mis en mouvement par le mouvement des muscles dans le corps (liquide coelomique peut avoir ce rle)
si animal plus grand, ou coelome combl et mtamris, impossible de mettre fluide coelomique en mouvement, donc
nouveau fluide ncessaire
Ncessit pour la circulation :
Arnicole
(annlide)
Moule
(lamellibranch
e)
crevisse
(dcapode)
Criquet
Type de
respiration
Tgumentaire
Branchial +
tgumentaire
Branchial +
tgumentaire
Branchial
Trachenne
(trichobranchies)
Systme
d'change
gaseux
Diffusion
tgumentaire
Crois
Structures
Tgument
impliqus dans
la respiration
Parapodes,
muscles, cavit
coelomique
constitu de
sacs
coelomiques
Branchies,
muscles,
tgument
Branchies
Scaphognatite,
appendices P4,
P3, P2, P1,
Pmx3, Pmx2,
Mx2, branchies
Traches,
stigmates,
muscles,
diaphragme
Surface
d'change
Le tgument luimme
Parapodes
Branchies
grande surface,
tgument rduit
un pithlium
unistratifit
vascularis,
Filaments
branchiaux
Branchies
pithlium des
traches
Mode de
circulation
Pas de forme de
sang
Contraction des
vaisseaux
sanguins
Contraction des
vaisseaux
sanguins
Contraction
coeur
Contraction
coeur
Type
d'change de
gaz
Par diffusion
travers le
tgument
Par diffusion
travers les soies
des parapodes
Diffusion
travers les
branchies
Mode de
ventilation
Brassement du
liquide
interstitiel par
mouvement du
corps
Ondulation du
corps,
mouvement des
parapodes dans
l'eau
Ondulations du
corps
(ventilation
rudimentaire)
Passage de l'eau
travers les
branchies +
ciliaire grce au
mouvement des
cils branchiaux
et palpes labiaux
Type de circuit
circulatoire
Aucun
Clos
Clos
Ouvert
Ouvert, simple
Composition du
sang
Globules
blanches,
hmoglobine
Type de pigment
respiratoire
rythrocruorine
rythrocruorine
Hmolymphe
Globules
blanches,
hmocyanine
Hmocyanine
Hmocyanine
Expiration
Active
contractions des
muscles qui
chasse l'air des
traches
Inspiration
Passive
Type de coeur
Pas de coeur
(vaisseaux
contractiles)
Distance de
diffusion
Artriel
Artriel
10m
Dtection
P(O2)/P(CO2)
Rcepteurs
P(O2) rgion
caudale
Contrle de la
frquence
respiratoire
Selon P(O2)
Augmentation
mouvement des
parapodes
Masse
ganglionnaire
sousoesophagienne
Selon (PO2)
Raction
hypoxie
Selon P(O2)
Augmentation
mouvements cils
branchiaux
Selon P(O2) et
P(CO2)/pH
Acclre le
battement du
scaphognatite
Adopte
mtabolisme
anarobie en
marre basse,
ferme sa coquille
stock produits
fermentiscibles
La planaire :
tgument pithlium unistratifi cili sur la face dorsale par lequel diffuse les gaz rspiratoires
musculature brasse le liquide interstitiel quand le ver est en mouvement
muscles circulaires
fibrilles obliques
fibres longitudinales
fibres dorso-ventrales
Compos de :
-
lments figurs
*
Globules rouges/rythrocytes 45% (hommes)
et 42% (femmes) - hmaties (rythrocytes anucls seulement chez les mammifres rythrocytes
nucles chez poissons, etc...)
*
Globules blanches (lymphocytes, monocytes, neutrophiles, osinophiles, basophiles)
Plasma
*
*
*
*
*
Rles :
-
5M/mm3 de sang
1% des hmaties dtruites par jour dans le foie et dans la rate prsente des modifications de membranes avec lge qui
fait que les macrophages les phagocytent
Contiennent pas dorganites - que le cytosquelette cortical
Se plient en parachute en passant par les capillaires
Trois fractions :
Membrane
*
*
50% lipides
50% protines
dont 10% glycosyls (9% glycoprotines, 1% glycolipides)
ATPase Na+/K+
*
Beaucoup de cholestrol et acides gras insaturs intraction hydrophobe plus leve peut se dformer
et reprendre sa forme grce sa solidarit au cytosquelette
*
23BPG
*
Anhydrase carbonique
*
NO qui vient des cycles de pentose des muscles et tissus rle dans le transport des gaz
Cytosol trs riche en protines
*
300M molcules/cellule dhmoglobine
*
Enzymes
2,3-BPG (biphosphoglycrate) transform de 1,3 BPG par la BPG mutase 20% des 1,3BPG
form de glycolyse transform irrversiblement 300M/cellule
Cl-
Ions
HCO3- form par anhydrase carbonique immdiatement change pour Cl- et H20 par la protine
bande 3 H20 rentre aussi, ce qui gonfle l'hmatie et les fait aller plus lentement pour favoriser
les changes gazeux
H+ form par anhydrase carboniqu sort de l'hmatie et sert de tampon dans le sang
*
Protine bande 3
Cytosquelette cortical
Form de protine fibreuse (dimrique) spectrines forment un rseau et associs des actines,
tropomyosine, bande 4, etc.
*
Associs des ankyrines qui se lient quelques protines intramembranaire pour solidariser le
cytosquelette la membrane
adapt :
*
produire de l'nergie sans consommer d'O2
*
fixer et transport rversiblement les gaz respiratoires
*
passage dans des vaisseaux trs fins
Anhydrase carbonique : enzyme qui change carbone en forme soluble dans leau, trs important : H2O + CO2 = H2CO3 = HCO3- +
H+
Diffrentes protines pigmenatires :
hmoglobine (rouge) prsents dans bactries strictement anarobies initialement pour rduire toxicit, historiquement
chlorocruorines (verte)
myoglobine (muscle)
cytochrome II (driv du mme gne que l'Hb, chane de transport d'lctrons de respiration cellulaire)
Types de fonctionnement des pigments :
hmoglobines
hmoglobine propre intracellulaire (mammifres) plus efficace que l'hmocyanine car plus de sites
actifs/masse de la protine
Pigment
Mtal
Hm Pigment
e
libre
Animal
rythrocurori Fe2+
ne
Oui
Oui
0,26-0,4
Arnicole
Hmocyanin
e
2Cu2+ ou
Cu+
Non
Oui
2.5
0,2-1
Moule
crevisse
Hmoglobin
e
4Fe2+
Oui
Non
'3-4
'4,5-9
Poisson
Amphibie
n
Mammif
re
o
o
surface hydrophile
quaternaire 4 sous-units lis ensemble par deux types de liaisons
liaisons H entre tous, mais plus important entre 1 et 1 et 2 et 2, pour que chacun agit
comme une unit rigide capable de pivoter
intractions hydrophobes
cavit centrale
zones de recouvrement entre les sous-units - 2 et 1 en relief plus faible latralement que sur le haut
et le bas
l'hme
Fe est hexaco-ordine, donc fixe 4N + O2 + His proximal (F8), dans oxyhmoglobine, liaison
fixation N-terminale du CO2 chaque chane polypeptidique peut donc fixer qu'un CO2, liaison
rversible qui ne fai pas comptition avec l'O2 carbaminohmoglobine
P(CO2)
degr d'oxygnation de l'hmoglobine en O2
transporte CO2 et O2, dpend de P(CO2) et P(O2) respectivement, et les deux mcanismes sont lis
chaque sous-unit fonctionnerait identitiquement la myoglobine si spares donc fonctionne par intraction entre les
sous-units
2 formes
Courbe de l'O2 :
quantit de O2 dissous dans le cytoplasme de l'hmatie lorsque l'O2 diffuse hors du cytoplasme dans les cellules, qui
entrane la libration de l'O2 de l'hmoglobine
T - affinit car O2 a plus d'nergie et sort plus facilement de l'Hb dans un muscle, chaleur leve
pH affinit donc rduit relchement d'O2 => effet Bohr. Hb peut fixer 4 protons, qui stabilise forme T en augmentant
nombre de liaisons faibles. Hb + 4H+ H+Hb . Varie cause de :
libration de l'acide tel qu'acide lactique par les muscles
libration de CO2 qui est transform en HCO3- + H+ par AC
P(CO2) - cause du pH
2,3BPG chargs ngativement alors que Hb charg positivement, donc stabilise forme T - sans 23BPG, l'hmoglobine
agit comme la myoglobine
Certaines hormones (ex. thyroxine, adrnaline, etc.)
2 types d'effets :
htrotropes d d'autres
facteurs (ex. 2,3BPG, H+, CO2)
Hb + CO2 Hb(CO2)4
(carbhmoglobine) qui
stabilise la forme T, donc
rduit affinit pour O2 -
diminution de la viscosit du sang pour viter que la ciruclation du sang soit frn
maintenir un espace limit en prsence de l'AC, ce qui facilite l'association de leurs fonctions
l'Hb maintenu dans un milieu rducteur si dans un milieu oxydant, alors Fe2 Fe3+ et donc a une affinit trop forte
l'O2, donc ne le relche pas au niveau tissulaire rducteur grce au gluthation et NADH forms par le cycle des
pentoses)
permettre la fixation de NO, qui est un puissant vasodilatateur produit par certaines cellules endothliales de
l'intima, et certaines clelules pulmonaires 4 peuvent se fixer l'Hb (pas en comptition avec CO2 ou O2) sur certains
SH2 de certaines cystines active perfusion des tissus en augmentant diamtres des artrioles et les sphincters
prcapillaires libration du O2 provoque libration en NO
La Myoglobine :
protine de stockage d'O2 stockent 13% de l'O2 (25% chez les mammifres plongeurs)
existe dans cytoplasme de cellules pour transporter O2 du relchement de l'hmatie au cytochrome a pour la chane
respiratoire
Affinit pour O2 : Hb < myoglobine < cytochdrome a direction de transport dans le corps
P50 : pression partiel en ligand pour laquelle le degr de saturation d'une protine en ligand = 50%
cellules rnales dtectent l'hypoxie et produisent l'hormone rythropotine (EPO) qui stimule division et diffrenciation des
cellules souches de la moelle rouge des os
fer transport dans le sang par la sidrophiline, recycl de cellules intestinales, stock dans la rate avant production
d'rythrocytes
Production d'hmaties stimul par :
testostrone
rythropotine (EPO)
Chez les vertbrs, bulbes rachidiens respiratoire et circulatoire sont proches, donc messages des chmorcepteurs sont
distribus aux deux augmentation de dbit ventilatoire et dbit circulatoire simultan
dbit adapt contrle du dbit par rapport l'organe, grce la variation de diamtre des vaisseaux (augmentation de
la rsistance lcoulement)
dbit selon le mtabolisme de l'organe ex. dbit dans le cerveau doit tre constant cause de son activit
dbit pas trop fort pour ne pas lser les vaisseaux sanguins
ncessit pression faible dans circuit pulmonaire, lev la sortie du cur dans le circuit sistmique et faible la fin du
circuit systmique
Loi de Poiseuille dcrit l'coulement d'un liquide dans un conduit cylindrique pression sanguine = rsistance
vasculaire x dbit sanguin P = R x D , o R= rsistance hydraulique
suppose coulement laminaire chaque particule se dplace horizontalement (pas raliste dans grosses artres)
dbit constant
diamtre du conduit constant
D = P x r4/8L o =viscosit, qui dpend du diamtre des vaisseaux te des
rytrocytes mais seulement r est vraiment variable
pour que D(systmique) = D(pulmonaire), il faut que PS/RS = pd/Rd - donc rsistance
pression arterielle toujours plus grand que systme veineux permet dplacement selon
le gradient de pression
pression artirielle toujours leve pendant le cycle cardiaque permet un flux continu
Pression sanguine : force exerce par le sang sur la paroi d'un vaisseau
hmodynamique : mcanique des fluides
Charge : nergie mcanique dans un liquide dans un compartiment
Vasomotricit : la capacit d'un vaisseau modifier son rayon ou diamtre
petits artres/artrioles segments rsistifs car vasomotricit contrle, P faible, R lev et D faible
certains systmes en srie ex. systme pulmonaire et systme systmique donc dbit doit tre le mme
certains systmes de diffrents organes en parallle donc pression doit tre la mme, le dbit se divise en 2
Compartiment lipidien : compartiment liquide de l'organisme
Les Vaisseaux Sanguins
% de sang dans chaque vaisseau:
Lintima interne,
Endothlium pavimenteux unistratifi cellules jointives allonges au sens du courant, le noyau jaillissant dans la
lumire
Lame basale sur laquelle il repose
Un conjonctif = le chorion
cartilage
corne
Les types de vaisseaux :
artres
lastique
musculeux
artrioles
veines
venules
capillaires entre une artriole terminale et une venule forme des lits capillaires (forms de 3 types de vaisseaux)
continu capillaire normal peau, muscles, poumons, systme nerveux central, tissu adipeux
fenestr permet scretions rein, intestin, glandes endocrines
discontinu permet sortie des cellules du capillaire rate, foie, moelle osseuse
rseau plastique
peut se dvelopper en surface et nombre si besoin d'un organe plus lev que normal ex. muscles
squelettiques des sportifs, atrophie musculaire des handicapps
aprs destruction des vaisseaux, capillaires se rgnrent entre les artrioles et les capillaires encore intactes
aprs greffe, recolonisation de l'organe par des capillaires signal que l'organe a t accept
capillaires particuliers :
systme porte 2 rseaux capillaires en srie et spars par une veine porte ex. foie et tube digestif (veine
porte hpatique) permet le premier organe de communiquer avec, ou contrler, le 2me organe
maintenir une glycmie stable pour viter de coma hypo ou hyperglycmique (neurones sensibles la
glycmie)
le glycogne peut tre restitu dans le sang aprs glycognolyse aprs stockage dans le foie
Lit capillaire :
mtaartrioles artrioles ayant des spincters et des myocytes lisses qui formnt une couche discontinue
carpillaires vrais avec des sphincters prcapillaires leur entre
anastomoses artrioveineuses pas de spincter seuls vaisseaux du lit dont la circulation n'est pas
controle
changes avec les tissus :
diffsion par transcytose : petites protines
diffusion par fentes entre cellules de l'pithlium : soluts hydrosolubles de M<50kD
diffusion membranaire : gaz, soluts liposolubles
convection par membrane plasmique soluts et petites molcules solubles entranes par l'eau
change d'eau par ultrafltation 10% passe dans liquide interstitiel 2 types de presions sont impliques :
doit avoir un flux du liquide intersitiel pour permettre un change plus fficace (gradient de concentration)
La trancytose se trouve surtout dans la placenta, pour les petites protines qui ne peuvent passer par la membrane ou des
protines de transports
Diffrences de composition liquide interstitiel/sang :
Sang
Liquide
interstitiel
0g/L protines
Sous pression
Moins riche en
cations
Plus riche en
anions
Le systme lymphatique : permet la r-quilibration du volume du plasma, qui diminue par ultrafiltation au niveau des lits
capillaires, en rendant l'eau aux veines
protines d'ancrage type collagne, rticuline, qui lie les cellules endothliales la MEC pour empcher l'crasement
des extrmits aveugles qui sont sous pression des vaisseaux sanguins
se rejoignent pour former des plus grands vaisseaux, passent par les ganglions lymphatiques, puis dbouche dans la
veine sous-claviaire
Spcificit selon le type de vaisseau :
Type de vaisseau
Artr Gros artre lastique (aorte,
e
artre pulmonaire, carotides,
iliaques)
Vein
e
Intima
Endothelium
Couche conjonctive sousendothliale lie
priphrie =
collagne +
fibroblaste
profondeur =
elastine +
muscles
Endothelium
Couche conjonctive sousendothliale
Artrioles (40-300m)
Endothlium
Vienule (20-1000m)
Endothlium simple
Endothelium
Couche conjonctive sousendothliale lie
Replis endothliaux =
valvules orients vers le
coeur
Endothlium
Couche conjonctive sousendothliale lie
Mdia
Limitante elastique
interne
Couche paisse
stratifie = cellules
musculaires + lames
lastiques + collagne
+ lastine + rticuline
Limitante lastique
externe
Limitante lastique
interne
Couches circulaires de
cellules musculaires
Tissu conjonctif (fibres
lastiques)
Limitante lastique
externe
Couches de cellules
musculaires
lastine + rticuline
Cellules musculaires +
collagne + lastine
Cellules musculaires +
collagne + fibres
lastiques (rduit)
adventice
Gaine conjonctive
mince = cellules
musculaires +
collagne
Trs rduite/absente
Cellules musculaires
longitudinales + tissu
fibrolastique
Conjonctif = collagne
Fibroblastes +
collagne (plusieurs
couches)
Fibroblaste + collagne
longitudinal (pais)
Cellules musculaires +
collagne longitudinal
(pais)
Diamtre
Artres
Artrioles
Veines
Capillaire
4-20mm
3-30m
5-30mm
5-40m
Longueur
25-1000m
Section
Circulaire
Circulaire
Aplatie
circulaire
Surface de section
totale (de tous les
rseaux)
Faible
Plus lev
Faible
Trs lev
Paroi
Fine = 0,5m
Cellules endothliales
aplaties + lame basale
+ quelques pricytes
lastiques Musculair
es
Proprits
lastance
passive
Complianc
e
lastance
Compliance
lastance
passive
lastance
active
(vasomotri
cit)
Contin Fenes
us
trs
Sinus
odes
Cellule
s
endoth
liales
nonjonctiv
es,
perfor
es
Vasomotricit
Vasomotricit (veines
moyennes)
Forte compliance
Endoth
elium
ininterr
ompu
lev
lev
faible
Faible
Faible
Faible
lev
faible
Permabilit
Faible
Faible
Faible
lev
Rsistance
Faible
leve
Faible
Pression
Pmax = 120mmHg
(systole ventriculaire)
Pmin = 80mmHg
(disatole ventriculaire)
Faible = 10mmHg
Faible = 20mmHg
0,05m/s
0-0,2 m/s
Fonctions
Distribution organes
tissus
Contrle de distribution
en fonction des besoins
Segment rsistif
Rservoir de volume
Rapporte organes
coeur grce :
faible
rsistance
veinomotricit
(SNS)
mouvement
des muscles
squelettiques
Distribution coeur
organes
Rservoir de pression
inspiration (P
abdominale et
P thoracique)
Bilan :
Endoth
elium
perfor
dans
rgion
s plus
minces
systme nerveux
Artre musculaire et
artrioles
lastance +
Contractile rsistance
compliance
contrle
permettre un dbit
continu partir d'un
Veines
Capillaires
Retour veineux
Permabilit
diffusion au niveau
des tissus
dbit discontinu du
coeur
Compliance compartiment
de stockage du sang
Vasocontriction naturelle des
myocytes lisses tenicit des
veines
Le retour veineux : permis par :
contraction des muscles squelettiques + valves qui empchent le passage du sang dans la mauvaise direction (pompe
musculaire)
pompe respiratoire compression des veines de l'abdomen avec l'inspiration qui fait dscendre le diaphragme
~250g, 15cm,
Entour du pricrde, compos de myocarde
a un double systme de valves
innervation du cur par systme sympathique
situ entre les deux poumons, l'avant, la pointe reposant sur le diaphragme
Forme cnique
Repose sur le diaphragme par la pointe (partie du VG)
2 oreillettes
Valvules auriculo-ventriulaires (entre ventricule et oreillette) qui empche circulation inverse, lis par filaments la paroi et
un pilier
o
Valve tricuspide (droite) 3 lames membraneuses
o
Valve mitrale (gauche) 2 lames membraneuses
Valvules sigmodes la base des artres forme en gousset (3 lames)
tissus :
o
protger le cur
attache au diaphragme et aux gros vaisseaux donc le cur est fixe pour viter les mouvements avec les
battements
pricarde creux contient un liquide qui vite les frictions du cur contre le pricarde cause des battements
myocarde la plus paisse du cur 3 couches de myocytes cardiaques dont l'orientation change d'une couche
l'autre
pithlium simple = endothelium reposant sur un conjonctif lche au contact avec le sang en continuit de
l'endothlium des vasseaux qui arrivent dans le coeur
doit avoir deux jeux de valves pour tre fficace valve d'admission et valve d'chappement
les vlaves ne doivent pas tre ouvertes en mme temps pour permettre une propulsion et une augmentation de pression
isovolumtrique
les oreillettes sont de moins bonnes pompes que les ventricules car n'ont qu'un seul jeu de valves un peu de sang
ressort des veines quand il se contracte, mais trs peu parce qu'il se contracte de l'extrmit de dbouchement de la veine cave
double pompe :
o
aspirante systole auriculaire
o
foulante systole ventriculaire
Irrigation du myocarde : par plus petit circuit du corps- circulation rythmique grce la contraction du cur 1
capillaire/myocyte
1. la base de l'aorte, ramification immdiate en aetres coronaires
2. circule dans la paroi du cur par des artres coronaires
3. Ramification en artrioles, capillaires
4. reprit par des veinules, veines
5. dbouche dans OD dans veine cave suprieure, par sinus coronaire
Activit mcanique du cur
mesures
pouls
palpation
cardiographe intercardiaque introduction d'ampoules dans le cur par les vaisseaux pour tudier la variation de
volume et de pression dans le coeur
avec stethoscope phonocardiogramme
Silence 0,3s
Silence 0,5s
cographie/radiographie
Rseaux circulatoires :
Rseau sanguin
-
Rseau coronaire part de la base de laorte, se ramifie dans le myocarde et arrive dans loreillette droite
alimente le myocarde plus court circuit du corps
Circulation pulmonaire circulation du sang aux poumons pour le reoxygner par lartre pulmonaire, et revient
par la veine pulmonaire lOG
Circulation systmique alimente le corps entier (dont les parties suprieures aux poumons) part de la VG de
laorte at arrive dans lOD par les veines caves
Dissection du cur :
1.
2.
3.
4.
On dissque le cur en face ventral pour les vertbrs, en face dorsale pour les invertbrs
chercher d'abord le ct droit et gauche la ventricle gauche forme la pointe du cur
identifier les artres blancs et rigides plutt que rouge-violet et flasque, qui sont les veines
identifier l'artre pulmonaire en entrant la sonde cannele dans une artre et appuyer sur le cur pour trouver dans
quelle chambre elle se retrouve (vrifier qu'elle ne passe pas du tout par l'oreillette)
5. ouvrir l'artre pulmonaire puis la VD en suivant la ligne de la sonde cannel, coupant prs du sillion interventriculaire
6. introduire la sonde cannele de l'intrieur de la ventricule dans l'oreillette, puis couper en suivant cette ligne pour ouvrir
l'oreillette
7. mme chose du ct gauche
8. mettre en vidence vaisseaux et valves
Fonctionnement des valvules :
Valvule
Auriculoventriculaire
Sigmode
Condition
douverture
P oreillette> P
ventricule
P ventricule > P
vaisseaux
Condition de
fermeture
P ventricule > P
oreillette
P vaisseaux > P
ventricule
Phase 2 contraction
isovolumtrique
Phase 3 - ejection
systolique
Phase 4 diastole
ventriculaire
Volume
V=VTD
V diminue = VTS
V=VTS
Pression
ventricul
aire
Augemente fortement
P>P(aorte)Phase 3
Baisse fortement
Dure
300ms
50ms
200ms
250ms
1.
b.
a.i.
Contraction des oreillettes et ouverture des valvules auriculo-ventriculaires sang passe dans ventricules
a.ii.
1er bruit de cur fermeture des valvules auriculo-ventriculaires et vibration du sang dans ventricule
a.iii.
contraction des muscles tire sur les valves auriculoventriculaire pour les fermer
c.
2.
Ejection systolique du VS - quand P artre < P ventricule, sang passe dans les artres
c.i. Fermeture des valvules sigmodes pour empcher la circulation sens inverse du sang 2me bruit de cur
cause de la turbulence du sang la base de l'aorte
c.ii. Il reste donc le V tlsystolique dans les ventricules (~65mL)
a.
b.
c.
Systole auriculaire contraction des oreillettes pour remplir encore plus les ventricules ncessit augmente
avec rythme cardiaque
Dbit cardiaque (DC) : volume sanguine ject par chaque ventricule dans la circulation arterielle/temps
Frquence cardiaque (FC) : nombre de contractions/temps
Diffrence en activit :
10-20m x 50-100m
un gros noyau central, ventuellement 2
Cellules ramifies, relies entre elles au niveau de disques intercalaires :
segment transversal nombreux desmosomes permettent la solidarisation des cellules (ACTIVITE MECANIQUE)
segment longitudinal nombreuses jonctions gap imposent un sens undirectioonnel la transmission des PA et
forme une synapse lectrique (ACTIVITE ELECTRIQUE)
structure similaire aux muscles squelettiques stries contiennent aussi des sarcomres de myosine li de l'actine
insertion l'extrmit sur un tissu fibreux du cur
cardiomyocytes plus courtes (50m) et ramifies l'extrmit
beaucoup de grosses mitochondries 40% du volume cellulaire
cardiomyocytes lies entre elles par des disques intercalaires constitu de desmosomes (permet distribution radiale
plutt que longitudinale de la traction) et jonctions gap qui permettent passage de Ca2+ (synapse lectrique)
Contraction quasi-simultanes des cellules car forment un syncitium fonctionnel donc on ne peut pas contrler
nombre de cellules mises en jeu, seulement la force de la contraction (au contraire des muscles squelettiques)
la sarcolemme a un potentiel de repos de -90mV plus grande concentration de K+ l'intrieur (membrane plus
permable) et plus faible conc. De Na+ et Ca2+
beaucoup de mitochondries volumineuses mtabolisme purement aerobiose, partir d'AG surtout, ainsi que lactate et
glucose
contient des grains de glycogne et goutelettes lipidiiques
REL dvelopp, servant de citerne de rserve de Ca2+
invagination du sarcolemme formant une tubule, associ un rservoir du REL. Les deux ensemble forment une dyade.
Membrane contient des canaux Ca2+ activ par le Ca2+ pour le librer au moment du passage d'un PA
double striation
cytosquelette de myofibrille, elle-mme constitue d'assemblage de myosine et actine
1 capillaire/cardiomyocyte
mtabolisme nergtique
ATP produit par respiration des rserves de glucides et lipides
En conditions d'isochmie, phosphocratine kinase provoque relchement de Pi de phosphocratine PC + ADP
-Phosphocratine ATP + cratine
ATP produit en quantit sufisamment importante pour reconstituer la cratine ainsi que de contracter en condition
normoxique
en absence d'O2, Pi s'accumule car beaucoup d'ATP utilis
substrat nergtique :
conditions normales
60-70% AG libres
30% glucose
10% lactate
60% lactate dchet des muscles squelettiques en activit qui est pass dans le sang et ensuite dans le
systme oronaire
20% AG libres
15% glucose
plus le cardiomyocyte est tir, plus il se contracte permet de contracter plus quand il y a plus de sang dans le cur
LOI DE STARLING
2.
3.
excitation provenant d'une cellule nodale transfert par la jonction gap qui forme une synapse lectrique pas de
passage par fente synaptique ou par neurotransmetteur, transmission entre cellules plus rapide transmission
unidirectionnelle grce la disposition particulire des jonctions gap
potentiel d'action du sarcolemme dure 0,3s
a) phase 0 dpolarisation rapide qui atteint 10mV. Ouverture des canaux B la fin
i.
canaux potassiques A ouverts
ii. augmentation de tension ouvre canaux Na+ qui provoque entre massive de Na+
iii. canaux sodiques se dsactivent rapidement pour empcher le V de trop augmenter
b) phase 1 repolarisation prcoce fermeture canaux A puis B la fin
i.
ouverture de cauaux potassiques B (canaux d'entre de K+ contrl par la tension) pour sortie de un peu plus
de K+
c) phase 2 plateau potentiel reste 0mV ouverture des canaux C la fin
i.
canaux calciques L s'ouvrent, Ca2+ entre, qui sont plus lents s'ouvrir responsables pour le retardement de
la repolarisation
ii. sortie de K+ et entr de Ca2+ se compensent
iii. fermeture des canaux potassiques A puis B
d) phase 3 repolarisation finale
ouverture des canaux A la fin
e)
i.
ii.
ii.
f)
retablissement des
concentrations ioniques
normales
1.
ATPase Na+/K+
2.
ATPase Ca2+
3.
priode rfractaire de quelques diszaines de secondes aucun nouveau PA peut tre init, permettant au
ventricules de se remplir entre deux contractions
4.
5.
6.
Myocyte lisse
Mono ou dinucle
Noyau central
Plurinul (100-1000)
Petits noyaux applaits, en
priphrie
Mononucle
Petit noyau
Volontaire, rapide
Contrl SNV
par
SNV et sNC
SNV
Forme +
taille
Myofibril Oui
les
Oui
RER
Peu dvelopp
Peu dvelopp
REL
Sensibili lev
t au
manque
d'O2
Mitocho
ndries
Nombreuses
Nombreuses, entre
myofribrilles
Cytopls
me
Contient myoglobine et
glycogne
Liaisons
entre
cellues
Non
Peu dvelopp
Glycogne,
Membra
ne
plasmiq
ue
Li au cytosquelette
priphrique
PA
Plus rapide
plateau calcique d flux entrant de calcium
Plus lent
Trs lent
Ttanisa
tion
Trouv
dans
Associs aux os
Oesophage, trache,
bronchioles, vaisseaux
sanguins et lymphatiques,
vsicule bliaire, uretre,,
spermiducte, prostate, pnis,
trompe de fallope, pididyme,
intestins, endocarde, intestin,
etc.
rle de Ca2+
MEE :
inhibiteur dilitiazem des canaux calciques L ajout diffrentes conc. - la plus grande conc., potentiel sur tout
le long du PA rduit, et tension aussi, et longueur de phase plateau rduite
Ca2+ cytoplasmique se lie troponine C des filaments fins, qui dclenche le dplacement de tropomyosine pour
dgager les sites de fixation de myosine sur l'actine
contrle du catabolisme strictement arobie utilisent surtout des AG, un peu moins G et lactate, pour respirer au
moment de repos, surtout lactate au moment d'activit. Obtention d'O2 du liquide interstitiel. Se fixe calmoduline et
active la chane respiratoire en moments de forte intensit
permet couplage entre messages lectriques et activit mcanique
adapte production d'ATP aux besoins cellulaire
augmentation de la contractilit des myocytes cardiques, normalement avec pas tous les sites de fixaction de Ca2+
sur la troponine C d'occups grce hormones comme noradrnaline et adrnaline
activation de kinase MLCK (myosin light chain kinase) qui phosphoryle myosine C et augmente donc sa
contractilit
dclenchement de relchement de Ca2+ de vsicules de rtention intracellulaires du REL, qui ont des canaux Ca2+
Ca2+-dpendents (par Ca2+ extracellulaire entrant par canaux)
hormonal
adrnaline augmente contractilit du myocarde en rellchant plus de Ca2+
noradrnaline diminue contractilit du myocarde en relchant moins de Ca2+
par les cellules cardionectrices constituant le tissu nodal riches en glycogne et pauvres en myofibrilles
L'ACTIVITE ELECTRIQUE DU COEUR
Le tissu nodal/cardionecteur: tissu de cellules cardionectrices riches en glycogne et pauvres en myofibrilles, contrlant la
contraction des myocytes
diffrentes cellules du NSA ont des diffrentes longueurs de potentiel entraneur, qui entranent la
dpolarisation des cellules autour
fermeture canaux K+
c)
2.
3.
4.
phase 3 repolarisation ouverture de plusieurs canaux K+. Retablissement des conc. Ioniques normales par transport
actif membranaire. Fermeture des canaux calciques T et L
MEE : in vivo, toutes cellules du cur ont un PA de mme frquence, mais in vitro, cardiomyocytes n'ont pas de PA automatique,
et cellules cardionectrices ont PA automatique mais de frquence diffrente : 100PA/minute pour NSA, 50PA/min pour NAV,
25PA/min pour celllules condutrices. ---> cardionectrices ont un PA automatique, cellules du NSA imposent leur PA, et il doit avoir
un facteur qui ralentie le rythme cardiaque in vivo permet que lorsque NSA dfailllant, NAV peut prendre le relai, mais une
frquence plus faible pour viter un arrt cardiaque
Cellule excitatrice : cellule capable de conduire un PA
Cellule auto-excitatrice : cellule capable de produire un PA
Rle du Ca2+ : couplage excitation/contractio par
modulation de la longueur du plateau calcique des cardiomyocytes (canaux calciques L) - donc rduction tension
ventriculaire forme
permet contraction en se liant troponine C et ldplaant la tropomyosine des sites d'attachement de l'actine sur la
myosine
messager secondaire se lie calmoduline pour varier frquence cardiaque active MLCK (myosin light chain kinase)
myocarde
petite, toile
Transmission aux
1.
2.
3.
4.
NSA se contracte et propage PA aux cellules myocardes des deux oreillettes (1m/s)
contraction du myocarde auriculaire = systole auriculaire
PA arrive dans le NAV
NAV transmet PA lentement travers fibres de His (0,1s), qui passe travers septum
(entour de tissu fibreux) et se divise en branche gauche et droite
5. Passage du PA au rseau de Purkinje (transmission rapide) qui transmet la pointe
des ventricules ils se contractent, puis prsque simultanment, le reste du
ventricule se contracte de bas en haut
toutes cellules rejointes par disques intercellulaires pour permettre propagation du PA, sauf
entre cellules des oreillettes et cellules des ventirucles (qui sont isoles les unes des autres
par une cloison isolante pour viter que la PA se trasmet directement aux ventricules des
oreillettes)
Contrle de l'activit cardiaque : revient contrler le DC (DC=F x VS) peut atteindre
30L/min
Attaque cardiaque :
1.
Angioplastie coronarienne largir vaisseau et introduire une sonde qui retire la plaque d'arthrome, ou mme
mettre un petit ressort
pontage coronarien retirer le vaisseau et remplacer par un vaisseau d'un autre endroit dans le corps
Hypertension :
facteurs de riques :
ge
sexe
gntique
tabagisme
causes directes
RPT par rigidit des artres
dgradation de la plaque d'arthrome et transport des particules dans les autres artres
volmie cause d'alimentation trop riche en glucose/NaCl qui augmente diffusion d'eau du liquide interstitiel dans
le sang
consquences
MEE :
troubles de rhythmicit
trouble de
conduction auriculoventriculaire
(longueur de
l'intervalle PQ)
trouble de
conduction
ventriculaire
(largeur de QRS)
trouble de conduction du
PA cardiaque
lsion du myocarde
disproportion des
volumes des cavits
cardiques
modification de conc.
Ionique des
compartiments liquides
attaque cardiaque
ncrose du myocarde
cause de bouchement
d'artres coronaires cause de plaques d'arthrome (cholestrol+myocytes lisses anormaux : angine< infractus
du myocarde < fibrillation ventriculaire (contraction dsordonne des ventricules)
Diagnose des pathologies:
arthrosclrose
traitement des facteurs de risque (tabagisme,
hypertension, diabte, obsit, sdentarit)
angioplastie coronarienne largissement et
maintien de l'ouverture de l'artre
pontage coronarien remplacement du vaiseau par
un autre d'une autre partie du corps
Anomalies du coeur:
PAM: pression artrielle moyenne PAM = Pdt/(t2 t1) ou PAM = 2/3 PD + 1/3 PS = PD + 1/3 PAD
PAD: pression artrielle diffrentielle - diffrence entre pression systolique et diastolique PAD = PS - PD
Variation de la PAM:
activit physique
prise de repas
Contrle de la PAM: P = D x R
PAM = DC x RPT = FC x VS x RPT
Loi de Poiseuille. PAM = DC x RPT , RPT = 8L/r4 o RPT=
rsistance priphrique
travers l'organe
tonus autogne
tonus orthosympathique vasoconstricteur (neurogne) innervation par le SNS (norad) (rcepteu rnergique, faisant intervenir
protine Gq dans un mcanisme simialire qui Ca2+ cytosolique
vasodilatation par SNS dans les myocytes lisses ayant des rcepteurs 2-adrnergiques,
mcanisme similaire pour les cardiomyocytes phosphorylation myosine pour favoriser
intractions actine-myosine - si effet plus fort, provoque une vasodilatation
veinomotricit vasomotricit des veines, innervs par SNS, plus faible que pour artre
barorflexe variation du DC et du diamtre des artrioles pour rguler la PAM inhib pendant
l'activit physique
Contrle hormonal - relchement d'adrnaline si PAM trop faible, le contraire sinon n'a un
effet sur toutes les artrioles que si la conc. leve, sinon l'effet 2 l'emporte centre nerveux
cardiovasculaire stimule la glande mdullosurrnale pour relcher plus d'adrnaline
contrle par le systme nerveux
1. Rception baisse de pression par les baryorcepteurs du sinus carotidien (canaux ioniques mcanodpendents)
mssage cod en f, modul par egr
d'tirement
2. Transmission du message au centre
nerveux bulbaires par nerfs Cyon et
Henrig
3. effet inhibiteur sur le nerf
prganglionnaire du SNPS et activateur
sur le nerf du SNS
4. DC et VD
5. effet contraire si hausse de pression
contrle de la frquence FC
3.
4.
P ventriculaire systolique
FC
Systme nerveux:
somatique
encphale (systme nerveux central)
nerfs rachidiens (systme nerveux
bulbaire
SN parasympathique
SN Sympathique
Relai
Ach
mdullosurrnale)
Origine des fibres nerveuses
Cphalique, meullaire
postrieure
Medullaire
Neurone pr court, neurone post long
Cardioacclrateur
extroceptive (tgument)
voies ffrentes
viscro-ffrentes motricit involontaire (muscles lisses viscraux, coeur, et secrtion glandulaire appartiennent
au SN vgtatif sympathique et parasympathique
somato-ffrentes motricit volontaire
fferent: ffrent par rapport au centre nerveux
Somato-: en relation avec le muscle squelettique
Viscro-: en relation avec le coeur, intestins, reins, etc.
Exploration fonctionnelle: tude des nerfs et des centres nerveux
systme nerveux affrents: ensemble des fibres nerveuses viscroffrentes associ
au centre nerveux bulbaire et medullaire, qui assurent l'innervation motrice,
involontaire des muscles lisses des viscres; myocarde et l'innervation scretoire des
glandes
2.
3.
4.
Quand protine Gs rentre en contact avec rcepteur activ, se divise en s et (aucun rle connu)
active adnylate cyclase pour plus de production de AMPc qui active les canaux HCN
s active en mme temps canaux HCN directement dpolarisation plus rapide des HCN et donc effect
chromotrope
hormones
adrnaline mme effet que noradrnaline produit par glande mdullosurrnale effet dpend de conc. - si moins
fort, se lie 1 et 2, or effet 1<2, donc dclenche vasodilatation dans le myocarde et les muscles squelettiques
et une vasoconstriction dans les autres organes
1. Production et stockage de l'adrnaline
2. stimulus nerveux provoque relchement de l'adrnaline dans le sang par exocytose
3. codage du mssage port par l'Ad en concentration
4. Dcodage par rcepteurs membranaires membranaires ou intracytoplasmiques des cellules de
thyroxine (thyrode) potentialise les effets de l'adrnaline
angiotensine II (partie du systme rmine angiotensine) effet vasocontricteur et stimule corticosurrnale pour
produire de l'aldostrone stimule sortie de Na+ et rabsorption de K+ dans
le nephron
1. production angiotensinogne par foie
2. stimule rein (cellules angiotensine) produire rnine qui transforme
AG en AGI (angiotensine I)
3. scretion d'enzyme de conversion des cellules endothliales
pulmonaires qui transforme angiotensine I en angiotensine II
ADH (anti-diuretic hormone) maintien du potentiel osmotique du sang et
liquide interstitiel et vasoconstriction maintien du V sanguin
NAF (facteur natu-urtique atrial) produit par oreillettes, agit sur Na+ des
reins
Aldostrone
K+ (il faut donc homostasie de ions dans le sang/liquide interstitiel) utilis en
chirurgie pour des interventions invasives (provoque arrt cardiaque temporaire)
T
ge (120-140b/min chez le ftus, 60b/min chez plus gs)
sexe 70b/min chez femmes, 75b/min chez hommes
tige hypophysaire
informations reues
information nerveuses (rcepteurs)
informations humorales (T, glycmie)
information hormonales (hormones sexuels)
toucher
distension volorcepteurs
vibrations
chimiorcepteurs (got, odeur, pH)
photorcepteurs
thermorceteurs
nocicepteurs
osmorcepteurs (osmolarit d'un fluide)Rrl
nicotinique rcepteur-canal, qui s'ouvre et laisse rentrer des ions quand il fixe le neurotransmetteur ex. NACHR dans
les muscles squlettiques
facteurs mtaboliques chaque organe change composition du sang (CO2, O2, acidit,
adnosine) qui sont tous vasodilatateurs
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
capteurs - barorcpteurs
nerf du sinus carotidien
nerf de Herring
Nerf de cyon
centres d'intgration
centre nerveux bulbaires
effecteurs
coeur
artrioles
vaisseaux (tonus myogne constricteur, tonus
neurogne parasympathique)
reins
Adaptation du dbit cardiaque selon certaines
pathologies/activit
L'haemorragie: priorits:
e) Hormones SAR, Ag et aldostrone agissent tous les 3 sur les reins pour diminuer perte de liquide par les reins
f)
Stimulation d'rythropose dans la molle rouge des os
les diffrents mcanismes qui sont impliqus dans la rgulation ne sont pas mis en jeux en mme temps pour chaque activit
ou pathologie, et sont mis-en-jeux par diffrents domaines de pression artrielle. Ont diffrents gains les mcanismes courts on
un plus faible gain
Osmorcepteurs: chimiorcepteurs sensibles la pression osmotique
Volorcepteurs: rcepteurs de volume trouvs dans les oreillettes
rythroppose: production de cellules rouges
Diurse: production d'urine
Mcanisme de correction
Domaine de P de
fonctionnement
Gain maximal
Delai de mis-en-jeu
11
court-terme
Barorcepteurs
Tension-relaxation
Systme rnine-angiotensine II
1.5
Court-terme
Aldostrone
Long-terme
Ach. capillaires
long-terme
Infini
Paramtre
Exercice physique
Clinostatisme
tat postpondrial
Ncessit
Stimuli
dclenchant
l'adaptation
Mcaniques (variation
longueur du muscle) et
chimique (composition
liquide interstitiel autour
des muscles)
Chimique
(composition chyme
et liquide interstitiel
des entrocytes)
Rcepteurs
des stimuli
Mcanorcepteurs et
chimiorcepteurs des
muscles
Cellules de
l'endothlium
artriolaire
Circulation
de
l'information
Voie parracrine: NO
Effecteurs
Artrioles
intestinales
Hypertension
artrielle
(>140mmHg PS,
>90mmHg PDS)
Rtablir PAM pour
coeur et encphale
V sanguin
Renouvellement
des cellules
sanguines et
constituants perdus
Haemorragie
FC
VS
DC
DC (x3)
(court terme)
Consommatio
n O2
D organes
organes vgtatifs
(organes abdominaux,
reins) et organes actifs
(coeur, x3 muscle x10)
(VC et VD) - stimulation
SNS
intestins et
cerveau
RPT
(court terme)
Pression
artrielle
PS, PDS
PAM
PAM
Dbit
ventilatoire
Mcanismses
protines>AA>AG>G
composition liquide
interstitiel
Rle de la peau dans l'exercice: vasoconstriction initiale par le SNS, or production de chaleur qui provoque relchement de sueur
qui contient bradykinine, qui stimule VD des artrioles de la peau pour relcher de la chaleur. Dans une personne entrane,
l'effet de noradrnaline et adrnaline sur la peau est plus lev que l'effet de la bradykinine, donc retour des artrioles de la peau
la VC
les hormones et les neurotransmetteurs du systme vgtatif ont peu d'effet sur la vasomotricit des artrioles de l'encphale
dpendent seulement des facteurs locaux
tat postprandiale: tat aprs ingestion d'un repas
Clinostatisme: changement d'une position couche une position assisse
Rgulation physiologique: ensemble des rponses dclenches par la variation d'un paramtre rgul du milieu intrieur pour
corriger cette variation
Hypertension: lvation permanente des valeurs de la pression artrielle au-dessus de 140mmHg PS ou 90mmHg PDS
Effets de l'hypertension:
barorcepteurs s'adaptent une prssion artrielle leve prolonge rcepteurs deviennent insensibles aux variations
de pression chec des
Traitements:
mdicaments hypotenseurs
diurtiques (V sang)
-bloquant (DC)
antagonistes calciques (RPT et bloque entre de Ca2+ dans
myocytes lisses)
Types de rcepteurs:
phasiques envoient des messages quand il y a variation des paramtres de la valeur consigne
Molcules
Nature
Type
Structure
Protine Gi
membranair
e
Protine
Intgre,
ancrage
lipidique
Trimrique
Adnylate
cyclase
Protine
Intgre
membranaire,
transmembran
aire
Protines
lies
protines G
Protine
Noradrnalin Neurotransme
e
tteur
Adrnaline
Neurotransme
tteur
Protine
kinase A
Protine
Rle
Caractristiq Origine
ues
Trs mobile
dans la
membrane
Fixe le GTP
Production
AMPc qui
empche
formation du
7 passages
transmembran
aires
Fait partie de
la famille des
catcholami
nes
Kinase
Phosphorylatio
n canaux
Ca2+ L,
chanes
myosine et
ATPases Ca2+
dpendentes
=> effet
myocarde du
SNS sur
myocardes
Thyroxine
Angiotensine II
Vasoconstricti
Co-opration
on
Stimule
scretion
aldostrone
sortie Na+
et
rabsorption
K+
Aldostrone
du foie,
cellules
endothlilales
pulmonaire,
reins
Glande
corticosurrnal
e
ADH
(antidiruetic
hormone)
Peptide
SRA (sysme
renne
angiotensine)
Hormone
Neurohormone
Augmente
rabsorption
H2O tube
collecteur des
reins
Hypophyse
postrieure
Co-opration
du foie,
cellules
endothlilales
pulmonaire,
reins
AG
Hormone
(angiotensinog
ne)
Stimule
scretion de
rnine des
cellules
juxtaglomrul
aires du rein
Rnine
Transforme Ag
en AGI
Cellules
juxtagomrula
ires (reins)
Vasodilation
oreillettes
Vasodilatation
Cellules
endothliales
des artrioles
cause
d'augmentatio
n de dbit
dans
l'artriole
Enzyme
NAF (facteur
natu-urtique
atrial)
NO
Gas
Endothline
Bradykinine
Vasoconstricte
ur
Hormone
Vasodilatation