INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E INDUSTRIAS

EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE OPERACIONES UNITARIAS

Practica:
DESTILACIN DIFERENCIAL DE UNA MEZCLA BINARIA

Alumnos:

CONTRERAS LORENZO SANDRA

CRUZ FLORES JOSE CARLOS
PREZ HERNNDEZ LIZBETH
TORRES VALDES EDGAR ISAAC

GRUPO: 8IM2

PRCTICA 2
DESTILACIN DIFERENCIAL DE UNA MEZCLA BINARIA
OBJETIVO
Destilar una mezcla binaria en un destilador diferencial a presin constante,
comparar los resultados experimentales con los tericos calculados a partir de la
ecuacin de Rayleigh y observar as el rendimiento de destilacin por este
mtodo.
PROCEDIMIENTO DE OPERACIN
ARRANQUE DEL EQUIPO
1.- Abrir la vlvula de salida del condensador para vaciar posible acumulacin de
condensado en prcticas anteriores.
2.- Cerrar todas las vlvulas del equipo.
3.- Abrir las vlvulas para permitir el paso de la alimentacin al destilador.
4.- Abrir la vlvula de venteo para purgar el aire en el condensador No. 1.
5.- Conectar la bomba de alimentacin.
6.- Alimentar la mezcla inicial al destilador, aproximadamente 3/4 partes,
desconectar el motor de la bomba y anotar la altura del nivel del destilador y la
temperatura inicial de la alimentacin.
7.- Cerrar las vlvulas de alimentacin.
8.- Abrir la vlvula general de agua de enfriamiento.
9.- Abrir la vlvula de condensado de vapor de calentamiento.
10.- Abrir la vlvula general de vapor de calentamiento, y la vlvula de agua al
enfriador de condensado de vapor de calentamiento.
11.- Abrir la vlvula de vapor de calentamiento al destilador, purgar el condensado
retenido en la chaqueta de calentamiento y regular la presin necesaria del vapor
con la vlvula PCV-101.
12.- Una vez que los vapores de destilado salgan por la vlvula de venteo cerrar
dicha vlvula.
13.- Abrir la vlvula de agua de enfriamiento al condensador y enfriador que se
vayan a operar.
14.- Tomar los datos de temperatura siguiente:

a) De la mezcla y de los vapores de destilado cuando se inicia la ebullicin.

b) Del vapor de calentamiento durante la destilacin (debe ser constante).
15.- Abrir la vlvula para el paso del producto destilado al enfriador y al tanque de
almacenamiento.
16.- Abrir las vlvulas de salida de residuo del destilador, de agua al enfriador y al
tanque de recepcin.
17.- La cantidad de destilado condensado recolectado puede reprocesarse
nuevamente enviando ste al hervidor previamente descargado para empezar una
segunda destilacin y obtener un destilado de mayor concentracin.

DETENCIN DE LA OPERACIN
Una vez que la destilacin ha terminado, efectuar las siguientes operaciones:
1.- Antes de cerrar la vlvula general de vapor de calentamiento, tomar los
siguientes datos de temperatura:
a) TI-102
b) TI-103
c) TI-104
2.- Cerrar la vlvula de paso de vapor de calentamiento al destilador.
3.- Cerrar la vlvula de condensado de vapor de calentamiento al tanque de
recepcin y anotar la altura del nivel del tanque.
4.- Abrir las vlvulas de salida del residuo del destilador, de agua al enfriador de
residuo y al tanque de recepcin.
5.- Conectar la bomba de residuo.
6.- Desconectar el motor de la bomba despus de que salga todo el residuo.
7.- Dejar enfriar y que termine de condensarse el destilado por 15 minutos.
8.- Medir la altura del nivel del tanque del residuo y destilado y obtener muestras
de stos y determinarles su concentracin.
9.- Cerrar la vlvula general de agua de enfriamiento.
10.- Una vez medidos y verificados los niveles de los tanques de destilado y
residuo, abrir la vlvula de drenaje de los tanques antes mencionados.
11.- Una vez drenados, cerrar sus vlvulas.

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES DESTILACIN DIFERENCIAL

g/cm3

xPeso

xMol

Alimentacin

0.927

0.415

0.285

Destilado 1

0.896

0.58

0.437

Destilado 2

0.915

0.49

0.351

Residuo

0.952

0.28

0.179

x MOL

0.4

32
0.2727
0.4 1 0.4

32 18

Presin de trabajo 0.7kg/cm2.

Presin de vapor de calentamiento 1.0kg/cm2
CLCULOS
Alimentacin
RELATIVA 0.927 x PESO 40% x mol 0.2727

x PESO

PM METANOL
x PESO 1 x PESO

PM METANOL PM AGUA

x MOL

PM F x
MOL
PM F

PM METANOL x
PM AGUA

MOL AGUA
Kg
Kg
Kg

0.2727 32
1 0.2727 18
21.8178
Kmol
Kmol
Kmol

METANOL

Destilado
Para el tanque de Destilado1
RELATIVA 0.896 x PESO 58% 0.58

x PESO

PM
METANOL

x PESO 1 x PESO

PM METANOL PM AGUA

x MOL

x MOL

0.58

32
0.437
0.58 1 0.58

32
18


PM D x
MOL
PM D

PM METANOL x
PM AGUA

MOL AGUA
Kg
Kg
Kg

0.437 32
1 0.437 18
24.118
Kmol
Kmol
Kmol

METANOL

Para el tanque Destilado 2

RELATIVA 0.915 x PESO 49% 0.49

x PESO

PM METANOL
x PESO 1 x PESO

PM METANOL PM AGUA

x MOL

PM D x
MOL
PM D

x MOL

0.49

32
0.351
0.49 1 0.49

32
18

PM METANOL x
PM AGUA

MOL AGUA
Kg
Kg
Kg

0.351 32
1 0.351 18
22.914
Kmol
Kmol
Kmol

METANOL

Residuo
RELATIVA 0.952 x PESO 28% 0.28

x PESO

PM METANOL
x PESO 1 x PESO

PM METANOL PM AGUA

x MOL

PM W x
MOL
PM W

x MOL

0.28

32
0.1794
0.28 1 0.28

32
18

PM METANOL x
PM AGUA
MOL
AGUA

Kg
Kg
Kg

0.1794 32
1 0.1794 18
20.5116
Kmol
Kmol
Kmol

METANOL

Clculo volumtrico de la alimentacin al destilador

m
m V
V
V 50 L 50000cm 3

m 0.927
50000cm 3 46350 g 46.350 Kg
3
cm

m
46.35

2.1244kgmol
PM F
21.8178

Flujo de alimentacin, destilado y residuo

Balance por corriente

F D W
2.1244 Kmol D W
W 2.1244 D....................(1)

Balance por componente (metanol)

F z F D y D W x w

2.1244 Kmol .2727 0.437 D1 0.351 D2 0.1794W

DT D1 D2

D1 D2 D1 0.5 DT D2

0.578 0.5 0.437 D 0.5 0.351 D 0.1794W

0.578 0.394 D 0.1794W ....................(2)

Sustituyendo (1) en (2)

0.578 0.394 D 0.1794 2.1244 D
Resolviend
o
D 0.9207 kgmol
W 2.1244 0.9207 1.2037 kgmol

D (0.9207 kmol )( 23.516kg / gmol ) 21.65kg

W (1.2037 kmol )(20.5116 kg / kmol ) 24.6898kg

Calculo para la obtencin del Destilado experimental

Si nosotros consideramos el dimetro del taque de destilado como la altura
total, obtendremos un porcentaje proporcional con respecto a la altura que
nosotros tomamos y considerando que cuando se alcanza la altura total igual al
dimetro de del tanque, este nos dar un volumen total, el cual ser nuestra
base para calcular el volumen de destilado.
( Diametro ) H T 100%
h ?%

altura total

H T 31.5cm 0.315m
VT L

h 100

D2
0.315m 2
0.585m
0.0456m 2
4
4

Para el Tanque de Destilado 1

h = 5.3cm
= 0.896g/cm3 = 896kg/m3
% D1
V D 1

5.3cm (100%) 16.82%

31.5cm
(0.1682)(0.0456) 0.00767 m 3

D1 (896kg / m 3 )(0.00767 m 3 ) 6.484 kg

Para el Tanque de Destilado 2

h = 5cm
= 0.915g/cm3 = 915kg/m3
%D1
V D 1

5.cm( 100%)

15.87%
31.5cm
( 0.1587 )( 0.0456 ) 0.007236m 3

D1 ( 915kg / m 3 )( 0.007236m 3 ) 6.621kg

DT 6.484 6.621 13.05kg........real
W F D 46.35 13.05 33.3kg

DT = 21.65 kg tericos 13.05kg reales

En base a los clculos realizados
A) Relacin (d/f)
Encontrar la relacin (d/f)
Relacin (d/f)
D z F xW

F y D xW

D
W
1
F
F

Clculo de la relacin (d/f) a partir de concentraciones

D 0.298 0.1794

0.5526
F
0.298 0.1794

Clculo de la relacin (d/f) a partir de flujos molares

D
0.298 Kmol
1
0.5526
F
0.394 Kmol

B) Relacin (f/w)
Tomando el promedio de la temperatura Inicial y Final de la Destilacin se tiene:

TPROMEDIO

81C 80C
80.5C
2

Por lo tanto a la temperatura de 80.5 C, se tiene las siguientes

concentraciones, obtenidas a partir del Diagrama de Puntos de Ebullicin.
x 0.53
y 0.815

y 1 x
x 1 y

0.8151 0.53
3.907
0.531 0.815

Clculo de la relacin (f/w) a partir de concentraciones

z 1 xW
F
1 F

W
xW 1 z F

3.907 1

0.298 1 0.1794
0.1794 1 0.298

3.907

Calor perdido
QF QV Q P Q D QW
DONDE :

Q F F hF

QV M V AGUA

QD D METANOL
QW W hW

QP QF QV QD QW

Se considera que QF es igual a cero debido a que la temperatura de referencia

es igual a la temperatura del lquido

Q F F hF 0

2
D hV
4

VV

2
3
0.585m 0.115 m 0.03091m
4

VV

1.4686

M V V VV
Kg

M V 1000 3 0.03091m 3 30.91Kg

m

QV M V AGUA

Kcal
16818.4 Kcal
QV 30.91kg 544.1
Kg

hD Cp METANOL x METANOL PM METANOL Cp AGUA x AGUA PM AGUA T@ xD TREF .

hD 10391.098kcal / kgmol

hW Cp METANOL x METANOL PM METANOL Cp AGUA x AGUA PM AGUA T@ xW TREF .

hW 1056.05kcal / kgmol
Q D 0.9207 kmol 10391.098 9567.08 Kcal
QW 1.2037 kmol 1056.05 1271.167 kcal

QP 0 16818.4kcal 9567.083 1271.167 5980.14kcal

CONCLUSIONES
Alumna: Contreras Lorenzo Sandra

Al realizar esta prctica observamos y entendimos el funcionamiento de una

columna de Destilacin diferencial, as como su operacin y cuales son los
parmetros que se deben de tomar en cuenta, como es la diferencia de
temperaturas de ebullicin de ambos componentes en el caso de la practica
Metanol y Agua.
Analice la importancia que tiene las diferencias de volatilidades, pues de ellas en
gran parte depende que se lleve a cabo la separacin, aunque afectan otros
factores como lo es la concentracin de la mezcla y presin.
Bsicamente en este tipo de columna se observa de una manera muy sencilla la
separacin de la mezcla binaria, pues la columna se calienta y por diferencia de
temperaturas de ebullicin, ya que el componente mas voltil tendera a vaporizar
ms rpido, un punto muy importante es que cuando se comienza la vaporizacin,
el vapor tendr la composicin mas rica del componente ms lidero sin embargo
conforme pasa el tiempo, la concentracin ira disminuyendo pues ya no solo
habr vapor del componente ms ligero si no tambin del otro, debido a que la
concentracin en la columna va cambiando conforme al tiempo y la concentracin
del componente mas ligero va disminuyendo. Lo que me da como conclusin que
este tipo de destilacin ya no es muy adecuada pues se llevan lapsos de tiempo
grandes, debido a que se debe estar parando el proceso para alimentar a la
columna y as poder llevar cabo la separacin.
Por otro lado este tipo de destilacin no proporciona altas concentraciones de
pureza debido a que como ya lo haba mencionado al antes, en este tipo de
destilacin se obtienen alta purezas al inicio de la destilacin, pero conforme
transcurre le tiempo, el grado de pureza disminuye.
Al realizar los clculo correspondientes para conocer el calor perdido de la
columna, observamos, que hay gran perdida de calor, la mayor parte se pierde en
los condensados de agua debido a que hay un intercambio entre el agua y el
vapor de destilado, y el calor se va con el agua que se dirige hacia drenaje,
adems de que tambin hay perdidas hacia el ambiente.

Alumna: Prez Hernndez Lizbeth

La destilacin es una operacin de separacin en la que se aprovecha que la

composicin del vapor y del lquido a la misma temperatura es diferente. En este
caso en el vapor se va a encontrar una mayor concentracin del componente ms
voltil, es decir aquel que tiene una mayor presin de vapor a la misma
temperatura.
La destilacin diferencial se asemeja a una evaporacin, ya que en esta solo se
concentra el componente ms voltil en el destilado. Ya que no hay transferencia
de masa la composicin del voltil en el destilado aumenta en comparacin con la
de la mezcla que se alimenta al destilador, pero es muy baja con la composicin
que se logra en el destilado con la destilacin continua.
La destilacin diferencial es del tipo Bach ya que en esta se alimenta al destilador
una cantidad de mezcla y mediante el calentamiento, en este caso a travs del
calor latente transferido por el vapor, se procede a la obtencin del destilado
(retirado continuamente) y de un residuo que se retiran del destilador y se procede
a alimentar de nuevo para proceder a otra destilacin.
En este tipo de destilacin la composicin del vapor y del residuo va a variar con
respecto al tiempo, es decir que la primera gota del destilado es el ms rico en el
componente ms voltil y conforme pasa el tiempo la composicin va
disminuyendo. En este caso se debe parar la destilacin antes de que se evapore
completamente la mezcla alimentada ya que si esto sucede lo nico que se hace
es evaporar toda la mezcla y en la condensacin tener la misma composicin de la
mezcla original.