GENTICA

Gentica una disciplina de la biologa,

es la ciencia de los genes, la herencia
y la variacin en los organismos
vivos. La gentica es el proceso de
herencia rasgo de padres a hijos,
incluyendo la estructura molecular y
la
funcin
de
los
genes,
el
comportamiento de genes en el
contexto de una clula u organismo,
la distribucin de genes, y la variacin
y el cambio en las poblaciones. Dado
que los genes son universales para el
organismo vivo, la gentica puede
aplicarse al estudio de todos los
sistemas vivos, incluyendo bacterias,
plantas, animales y seres humanos.
La ciencia moderna de la gentica, tratando de entender este proceso,
comience con el trabajo de Gregor Mendel en el siglo de mid-19th.
Mendel observ que los organismos heredan rasgos a modo de "unidades de
herencia" discretas. Este trmino, todava se utiliza hoy en da, es una definicin
algo ambiguo de lo que se conoce como un gen. Una definicin de trabajo ms
moderno de un gen es una porcin (o secuencia) de ADN que codifica para una
funcin celular conocido.
Esta porcin de ADN es variable, puede ser pequeo o grande, tiene unas
subregiones o muchas subregiones. La palabra "gen" se refiere a porciones de
ADN que se requieren para un nico proceso celular o una sola funcin, ms
que la palabra se refiere a un solo elemento tangible.
ADN, las bases moleculares de la herencia. Cada hebra de ADN es una cadena
de nucletidos, igualando uno al otro en el centro para formar lo que parecen
ser los anillos en una escalera de caracol.
HISTORIA:
Aunque la ciencia de la gentica comenz con el trabajo aplicado y terico de
Gregor Mendel en el siglo de mid-19th, otras teoras de la herencia precedidos
de Mendel.
Una teora popular durante la poca de Mendel fue el concepto de mezcla: la
idea de que las personas heredan una suave mezcla de rasgos de sus
padres [8] de trabajo presentado ejemplos de Mendel donde rasgos
definitivamente no se mezclan despus de la hibridacin, que muestra que los
rasgos son producidos por combinaciones genes de distintas en lugar de una
mezcla continua. La mezcla de rasgos en la progenie se explica ahora por la
accin de mltiples genes con efectos cuantitativos.

GENETICA CLASICA Y MENDELIANA:

La gentica moderna comenz con Gregor Johann Mendel , un cientfico

y agustinos fraile que estudi la naturaleza de la herencia en las plantas.
En su artculo "Versuche ber Pflanzenhybriden" (" Experimentos sobre
hibridacin de plantas "), presentado en 1865 a la Naturforschender
Verein (Asociacin para la Investigacin de la Naturaleza) en Brnn , Mendel
traz los patrones de herencia de ciertos rasgos en plantas de guisante y los
describi matemticamente. A pesar de que este patrn de herencia slo se
pudo observar durante unos rasgos, el trabajo de Mendel sugiri que la
herencia era de partculas, no adquirida, y que los patrones de herencia de
muchos rasgos podran explicarse a travs de reglas simples y proporciones.

LA GENTICA MOLECULAR:
Aunque no se conocen los genes de existir en los cromosomas, los cromosomas
estn compuestos de protenas y ADN, y los cientficos no saban cul de ellos
es responsable de la herencia. En 1928, Frederick Griffith descubri el fenmeno
de la transformacin (vase el experimento de Griffith ): bacterias muertas
podran transferir material gentico de "transformar" otras bacterias todava
vivas. Diecisis aos ms tarde, en 1944, Oswald Theodore Avery , Colin
McLeod y McCarty Maclyn identificados ADN como la molcula responsable de
la transformacin. [19] El papel del ncleo como el repositorio de la informacin
gentica en eucariotas haba sido establecido por Hmmerling en 1943 en su
trabajar en la nica alga unicelular Acetabularia . [20] El experimento HersheyChase, en 1952 confirmaron que el ADN (en lugar de la protena) es el material
gentico de los virus que infectan bacterias, proporcionando evidencia adicional
de que el ADN es la molcula responsable de la herencia.
BASES MOLECULARES DE LA CIENCIA
ADN Y CROMOSOMAS:
El molecular base para genes es cido desoxirribonucleico (ADN). El ADN est
compuesto de una cadena de nucletidos , de los cuales hay cuatro
tipos: adenina (A), citosina(C), guanina (G) y timina (T). La informacin gentica
existe en la secuencia de estos nucletidos, y existen genes como tramos de la
secuencia a lo largo de la cadena de ADN.
Los virus son la nica excepcin a esta regla, a veces los virus utilizan la
molcula muy similar de ARN en lugar de ADN como su material gentico.
Cabe sealar que los virus no pueden reproducirse sin un husped y
generalmente no se consideran "vivo" organismos, por tanto, no estn sujetos a
muchos de los principios de la gentica.
Muchas especies han llamado cromosomas sexuales que determinan el sexo de
cada organismo. En los seres humanos y otros animales, el cromosoma
Y contiene el gen que desencadena el desarrollo de las caractersticas
especficamente masculinos.

En la evolucin, este cromosoma ha perdido la mayora de su contenido y

tambin la mayora de sus genes, mientras que el cromosoma X es similar a los

otros cromosomas y contiene muchos genes. Los cromosomas X e Y forman un

par fuertemente heterogneo.

MEDICINA:
Gentica mdica busca entender
cmo la variacin gentica se refiere
a la salud humana y la enfermedad.
Durante la bsqueda de un gen
desconocido
que
puede
estar
involucrado en una enfermedad, los
investigadores
suelen
utilizar ligamiento
gentico y
genticos cuadros genealgicos para
encontrar la ubicacin en el genoma
asociado con la enfermedad. En el
nivel
de
la
poblacin,
los
investigadores se aprovechan de la
aleatorizacin
mendeliana para
buscar lugares en el genoma que
estn asociados con enfermedades,
un
mtodo
especialmente
til
para los
rasgos
multignicos no
claramente definidos por un solo
gen. [82] Una vez que se encuentra un
gen
candidato,
adems
la
investigacin se hace a menudo en
el
gen
correspondiente
la ortlogos de
genes
en
organismos modelo.
Adems de estudiar las enfermedades genticas, la mayor disponibilidad de
mtodos de genotipado ha llevado al campo de la farmacogentica: el estudio
de cmo el genotipo pueden afectar las respuestas de drogas.
Los individuos difieren en su tendencia hereditaria a desarrollar cncer , y el
cncer es una enfermedad gentica. El proceso de desarrollo de cncer en el
cuerpo es una combinacin de eventos.
Las mutaciones en ocasiones ocurren dentro de las clulas en el cuerpo cuando
se dividen. Aunque estas mutaciones no sern heredados por cualquier
descendencia, pueden afectar el comportamiento de las clulas, a veces
haciendo que crecen y se dividen con mayor frecuencia. Existen mecanismos
biolgicos que tratan de detener este proceso; seales se dan a dividir
inapropiadamente clulas que deberan desencadenar la muerte celular , pero a
veces las mutaciones adicionales ocurrir que hacen que las clulas de ignorar
estos mensajes. Un proceso interno de seleccin natural se produce dentro del
cuerpo y, finalmente, las mutaciones se acumulan dentro de las clulas para
promover su propio crecimiento, la creacin de un tumor canceroso que crece e
invade varios tejidos del cuerpo.
Normalmente, una clula se divide slo en respuesta a las seales de los
llamados factores de crecimiento y deja de crecer una vez en contacto con las

clulas circundantes y en respuesta a las seales inhibidoras del

crecimiento. Por lo general, luego se divide un nmero limitado de veces y
muere, permaneciendo dentro del epitelio donde no es capaz de migrar a otros
rganos.
Para convertirse en una clula de cncer, una clula tiene que acumular
mutaciones en un nmero de genes (3-7) que le permiten pasar por alto esta
regulacin: ya no necesita los factores de crecimiento para dividir, contina
creciendo al entrar en contacto con las clulas vecinas, y hace caso omiso de
las seales inhibitorias, que va a seguir creciendo indefinidamente y es
inmortal, se escapan del epitelio y en ltima instancia, puede ser capaz de
escapar del tumor primario , cruzar el endotelio de los vasos sanguneos, ser
transportadas por el torrente sanguneo y colonizar un nuevo rgano , formando
mortal metstasis . Aunque hay algunas predisposiciones genticas en una
pequea fraccin de los cnceres, la fraccin principal se debe a un conjunto de
nuevas mutaciones genticas que originalmente aparecen y se acumulan en
uno o un pequeo nmero de clulas que se dividen para formar el tumor y no
se transmiten a la progenie ( mutaciones somticas ). Las mutaciones ms
frecuentes son la prdida de la funcin de la protena p53 , un supresor de
tumores , o en la va p53, y la ganancia de funcin de las mutaciones en
las protenas ras , o en otros oncogenes .

ACTIVITIES:
1. Whats is the genetics?
Genetics concerns the process of trait inheritance from parents to
offspring, including the molecular structure and function of genes, gene
behavior in the context of a cell or organism, gene distribution, and
variation and change in populations.
2. Whats is a DNA?
DNA, the molecular basis for inheritance. each strand of DNA is a
chain of nucleotides,matching each other in the center to form
what look like rungs on a twisted ladder.

3. Who was Gregor Johann Mendel?

Gregor Johann Mendel, a scientist and Augustinian friar who
studied the nature of inheritance in plants.

4. What is the functional of DNA?

DNA required to process a single cell or a single function, rather

than the word refers to a single tangible element.

5. What are the types os nucleotides?

DNA is composed of a chain of nucleotides, of which there are four
types: Adenine (A), cytosine (C), guanine (G) and thymine (T).

6. What are the sex chromosomes?

sex chromosomes that determine the sex of each agency. The

chromosome containing the gene that triggers the development of
male characteristics specifically. X chromosome containing the
gene that triggers the development of specifically feminine
characteristics.

7. What thinks the medicine about the genetics?

Medical genetics seeks to understand how genetic variation
relates to human health and disease. In addition to studying

genetic diseases, the increased availability of genotyping methods

has led to the field of pharmacogenetics: the study of how
genotype can affect drug responses.
8. MAKE A LIST OF NEW WORDS.
9. DO A MIND MAP ABOUT THE TOPIC.