Obtencin de Fenolftalena y fluorescena

Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Facultad de Estudios

Superiores Cuautitln, Laboratorio Qumica Orgnica 2, Gp.2201
Herrera Landeros ngel Ivn, Romero Ocaa Montserrat Alejandra, Zeron Rivera
Mara Fernanda.
Introduccin:
Los indicadores son sustancias que cambian de color al ser modificado el pH de la solucin en la cual han sido
disueltos. Esta propiedad se debe a cambios en su estructura debido a la extensin del fenmeno de resonancia
que experimentan como consecuencia de la variacin del pH. El Benceno y los compuestos aromticos no
generan con facilidad las reaccin es tpicas de alquenos, como oxidacin con Permanganato de Potasio, adicin
de Bromo y otras. Sin embargo, la presencia de un catalizador cido de Lewis apropiado, estos compuestos
proceden a travs de sustitucin electrifica aromtica.
.Las reacciones de sustitucin comprenden un grupo extenso de reacciones, que bsicamente podran ser
clasificadas como sustituciones electroflicas (aceptor de electrones) o nucleoflicas (donador de electrones).El
Benceno en sus reacciones tpicas sirve como fuente de electrones, es decir, comobase de Lewis. Los
compuestos con los cuales reacciona el Benceno tienen una deficiencia de electrones, lo que quiere decir que
son electroflicos o reactivos cidos de Lewis. Debido a esto las reacciones tpicas del Benceno son de
sustitucin electroflica.

Resultados:

Anlisis de Resultados
En la obtencin de Fluorescena al mezclar el
Resorcina, anhdrido ftlico y el cido, el cido dona

un protn a uno de los carbonilos del anhdrido

ftlico, el resorcina con los electrones de la posicin
para al primer grupo hidroxilo y orto al segundo
grupo hidroxilo, ataca al carbono deficiente en
electrones esto acurre una segunda veces en el
mismo carbn, en el se nota una coloracin
inmediata verde-amarillo fuerte, al calentar la
mezcla el color era ms fuerte, en un lquido viscoso
color verde que al verterlo al agua al tocar esta de
inmediato pinto de un color verde-amarrillo
fluorescente. En la prueba de luz negra la muestra
absorbe y emite otra longitud de onda diferente a la
que se le someti ya que en medio bsico permite
una resonancia en toda la estructura lo que leda
esta fluorescencia al compuesto entre el medio sea
ms bsico el brillo de fluorescencia era mayor, al
acidular se oscureca.
En la obtencin de Fenolftalena esta al mezclar el
fenol, anhdrido y el cido, el cido dona un protn a
uno de los carbonilos del anhdrido ftlico, el fenol
con los electrones de la posicin para, ataca al
carbono deficiente en electrones esto se repite una
segunda veces en el mismo carbonilo, esto hace
que la mezcla tenga un cambio de color rosa
mexicano, al calentar en bao mara, este paso a un
estado lquido en vez de viscoso, tomando cada vez
un color rojo vino, cuando se agreg al agua este
precipito con un pasta rosada-blanquizca el agua
quedo siendo translucida, al filtrar este segua
siendo translucida, al acidificar no cambiaba, pero al
basificar cambia a rosa mexicano, Fenolftalena ya
que es un indicador cido-base, en presencia de
cido es incoloro y en presencia de base es rosa

tiene un vire de 8-9 se debe a que en medio asido

pierde protones y entre su estructura en resonancia
lo que genera el color rosa mexicano.

Conclusiones
En la obtencin, preparacin de colorantes y cromo
foros o indicadores, ya que la propiedad de la
fluorescena es la emisin de un longitud de onda
diferente a la que est absorbiendo. La fenolftalena
es un indicador uno de los ms usados en la
qumica ya que su vire es muy bien marcado por
pasar de incoloro a rosa, este cambia en funcin al
pH y de ah ser un indicador pH.
REFERENCIAS:

BEYER, (1987),Manual de Qumica Orgnica , Ed.

Revert, Barcelona,Espaa. Pp. 545.553
HAWLEY, G., (2006), Diccionario de Qumica y
Productos Quimicos , 2ed, Ed.Omega, Barcelona,
Espaa. Pp. 712, 543, 876.
GEISSMAN, T.A., (1977),Principios de Qumica
Orgnica , 2 ed, Ed.Revert, Barcelona, Espaa.
Pp320
MACY,
Rudolph,
(2005),Qumica
Orgnica
Simplificada , Ed. Revert,Barcelona, Espaa. Pp
449-456

Agradecimiento:
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