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UNIVERSIDAD AUTNOMA ESPAA DE

DURANGO

MDICO CIRUJANO
SEGUNDO SEMESTRE
FISIOLOGIA
REPORTE DE PRCTICA #2
EXCITABILIDAD NERVIOSA Y CONDUCTOS IONICOS

CATEDRTICOS(AS): DR. EDUARDO PORTILLO DEL CAMPO


L.E ROSALBA ALANIS

ALUMNO: JOSE ALBERTO TORRECILLAS

27 DE FEBRERO DE 2015
INTRODUCCION

En esta prctica del manual de fisiologa entregado, se realiz una experimentacin en el


laboratorio con el fin de comprender la funcin del sistema nervioso, su estimulacin nerviosa y
canales inicos y las protenas que entran para el estmulo.

Marco terico.

Para la compresin de esta prctica:

El sistema nervioso tiene una funcin primordial la que es el control de adaptacin impidiendo
distintos factores ambientales desequilibren el organismo esto lo hace en conjunto con el sistema
endocrino. Esto se logra mediante la informacin procesada por mltiples vas del exterior o
interior determinando una respuesta.

Las neuronas son clulas excitables que pueden conducir impulsos elctricos y comunicarse con
otras clulas excitables a travs de uniones especializadas denominadas sinapsis. El cuerpo
celular (soma) tiene un ncleo y es el centro metablico de la neurona. Las neuronas tienen
varias prolongaciones llamadas dendrticas que se extienden fuera del cuerpo celular y del
cerebelo. Adems de las neuronas el tejido nervioso posee otras clulas que las superan en
nmero; clulas gliales, sirven entre otras cosas para proporcionar soporte, nutricin y proteccin
a las neuronas.

Una neurona tpica tiene un largo axn fibroso que se origina en una rea algo engrosada del
cuerpo celular, la cresta axionica. La primera porcin del axn se denomina segmento inicial. El
axn se divide en terminaciones presinapticas, cada una termina en varios botones sinpticos
(botones terminales); contienen grnulos o vesculas en los que se almacena los transmisores
sinpticos que secretan los nervios.

Los axones de muchas neuronas estn mielinizados; adquieren vainas de mielina, un complejo de
protenas y lpidos que envuelve al axn. En el sistema nervioso perifrico, la mielina se forma
cuando una clula de schwann; similares a las gliales; encontradas a lo largo del propio axn
separadas entre s aprox 1 mm estos dejando espacios denominados nodos de ranvier, la clula
de schwann envuelve su membrana hasta 100 veces. Luego la mielina se compacta cuando las
porciones extracelulares de una protena de membrana, la protena 0, se fijan con las porciones
extra celulares de las mismas en la membrana yuxtapuesta. No todas las neuronas estn
mielinizadas algunas son amielinicas o sea que solo estn rodeadas por clulas de schwann sin
envoltura de la membrana de esta clula que produce mielina alrededor del axn.

Se define el potencial de accin como el cambio instantneo del potencial de membrana a


consecuencia de la accin de un factor que, transitoriamente, Altera la permeabilidad de la
membrana para los diferentes iones. Este factor constituye un estmulo, que puede ser mecnico,
qumico o trmico. El proceso por el que el potencial de membrana progresa desde un valor
negativo hasta un valor positivo, se denomina despolarizacin.
Por el contrario el proceso por el cual la membrana restablece los valores de reposo, es decir, el
potencial de reposo, se denomina repolarizacin. Para que se produzca la despolarizacin, es
necesario que el estmulo alcance un valor determinado, el umbral; los estmulos por debajo de
este valor se denominan subumbrales o subliminales y los que estn por encima supraumbrales o
supraliminales. Superado este valor el potencial se produce de la misma forma,
independientemente de la magnitud del estmulo. Durante la repolarizacin, el valor del potencial
desciende por debajo del potencial de membrana, es decir, la clula se encuentra hiperpolarizada
y tarda un tiempo en alcanzar el estado de reposo.

Una de las caractersticas ms importantes del potencial de accin es que stos son potenciales
propagados y no decrementales, es decir, una vez alcanzado el valor del potencial umbral en el
punto de la fibra nerviosa donde se ha producido la estimulacin se origina un potencial de accin
que se propaga a lo largo de toda la fibra nerviosa con la misma intensidad inicial, sin
decremento. stas son diferencias bsicas si se compara al potencial de accin con los
potenciales electrnicos (locales y no propagados).

Una manera de conocer la excitabilidad de los tejidos es mediante la relacin entre la intensidad
de la corriente estimulante y el tiempo durante la cual debe ser aplicada al nervio para producir
una respuesta; a esto se le llama curva de intensidad duracin. Clsicamente la magnitud de la
corriente justamente suficiente para excitar un nervio y musculo dado se llama reobase, y el
tiempo durante el cual debe ser aplicado se llama tiempo de utilizacin. Otra mediada comn es
la cronaxia; el tiempo que debe aplicarse una corriente de intensidad doble de la reobase para
producir una respuesta. Dentro de ciertos lmites, la cronaxia de cualquier tejido excitable es
constante para s y los valores de la cronaxia, han sido usados para comprar la excitabilidad de
los diferentes tejidos.

OBJETIVO Y PROCEDIMIENTO

Objetivo:

Analizar las curvas de intensidad de duracin de los nervios citicos de una rana, con base en
sus reobases, cronaxias y tiempo de utilizacin.

Analizar mediante modelos virtuales, los distintos factores que originan la formacin de un
potencial elctrico en la membrana celular con nfasis en el intercambio inico que la estabiliza,
para mantenerla en estado de reposo, adems de los fenmenos que ocurren a nivel molecular y
elctrico cuando se producen los potenciales no propagados.

Procedimiento:

Se experiment con un Sapo

Ya teniendo el sapo, se prepara para su experimentacin

Se le desmedula y descerebra al sapo

Se le remueve la piel para poder visualizar el nervio citico

Se disecan los nervios citicos mantenindolos hmedos con ayuda de solucin de ringer
(solucin lquida de electrolitos en agua).
Se colocaron electrodos uno positivo y uno negativo en los nervios citicos previamente
disecados.

Utilizando el estimulador se ajustaron a ala intensidad ms baja de choques nicos


variando segundo la tabla de clasificacin de erlanger y gasser.

En el pizarrn se anotaron los puntos de intensidad (Y) contra el tiempo (X) de cada pata
del sapo

RESULTADOS

Se observa en las fotos de resultados el msculo


gastronecmio, que es el que se conecta con el nervio citico

disecado del sapo desmedulado y desneurulado, la caja


estimulante y sus electrodos colocados en posicin de dichos
nervios. Se mantuvo humedeciendo la zona con la solucin
ya mencionada de ringer.

Pudimos comprobar la excitabilidad en el nervio citico por tanto un potencial de accin aunque
cabe mencionar que un potencial de accin nunca podremos observarlo solo podemos registrarlo
mediante aparatos como un osciloscopio, pero si podemos observar el resultado de mltiples
potenciales de accin al generar una excitabilidad en las clulas que en este caso fue la
contraccin del nervio citico de sapo.

Se grafic la reobase la cronaxia y el tiempo de utilizacin.


CONCLUSION

Podemos concluir que si un estmulo es aplicado al nervio este pasa como impulsos elctricos a
travs de todo el nervio llegando a excitar al msculo, en este caso aplicamos varios tipos de
estmulos y cada uno con reacciones diferentes el marco terico de esta prctica nos menciona
que los impulsos nerviosos pasan por el nervio, pero este forma su propia respuesta elctrica a
este impulso provocando con esto la contraccin muscular y los impulsos mecnicos son
transformados en impulsos elctricos que movern el msculo. Comprobamos la existencia de un
potencial de membrana ya que si este no existiera no habra un impulso que provocara la
contraccin muscular, esto gracias a la permeabilidad de la membrana al paso de los iones que
mayormente seran de Na+, y al obtener este resultado podemos tambin observar y comprobar la
excitabilidad del msculo generada por este impulso nervioso.

BIBLIOGRAFIA
Fisiologa Humana, 12va Edicin - Stuart Ira Fox

Daniel Lasserson, Charlotte Briar; Lo esencial en sistema nervioso; editorial El Sevier; 2 edicin
2004; pginas 19-22

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