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DURANGO
MDICO CIRUJANO
SEGUNDO SEMESTRE
FISIOLOGIA
REPORTE DE PRCTICA #2
EXCITABILIDAD NERVIOSA Y CONDUCTOS IONICOS
27 DE FEBRERO DE 2015
INTRODUCCION
Marco terico.
El sistema nervioso tiene una funcin primordial la que es el control de adaptacin impidiendo
distintos factores ambientales desequilibren el organismo esto lo hace en conjunto con el sistema
endocrino. Esto se logra mediante la informacin procesada por mltiples vas del exterior o
interior determinando una respuesta.
Las neuronas son clulas excitables que pueden conducir impulsos elctricos y comunicarse con
otras clulas excitables a travs de uniones especializadas denominadas sinapsis. El cuerpo
celular (soma) tiene un ncleo y es el centro metablico de la neurona. Las neuronas tienen
varias prolongaciones llamadas dendrticas que se extienden fuera del cuerpo celular y del
cerebelo. Adems de las neuronas el tejido nervioso posee otras clulas que las superan en
nmero; clulas gliales, sirven entre otras cosas para proporcionar soporte, nutricin y proteccin
a las neuronas.
Una neurona tpica tiene un largo axn fibroso que se origina en una rea algo engrosada del
cuerpo celular, la cresta axionica. La primera porcin del axn se denomina segmento inicial. El
axn se divide en terminaciones presinapticas, cada una termina en varios botones sinpticos
(botones terminales); contienen grnulos o vesculas en los que se almacena los transmisores
sinpticos que secretan los nervios.
Los axones de muchas neuronas estn mielinizados; adquieren vainas de mielina, un complejo de
protenas y lpidos que envuelve al axn. En el sistema nervioso perifrico, la mielina se forma
cuando una clula de schwann; similares a las gliales; encontradas a lo largo del propio axn
separadas entre s aprox 1 mm estos dejando espacios denominados nodos de ranvier, la clula
de schwann envuelve su membrana hasta 100 veces. Luego la mielina se compacta cuando las
porciones extracelulares de una protena de membrana, la protena 0, se fijan con las porciones
extra celulares de las mismas en la membrana yuxtapuesta. No todas las neuronas estn
mielinizadas algunas son amielinicas o sea que solo estn rodeadas por clulas de schwann sin
envoltura de la membrana de esta clula que produce mielina alrededor del axn.
Una de las caractersticas ms importantes del potencial de accin es que stos son potenciales
propagados y no decrementales, es decir, una vez alcanzado el valor del potencial umbral en el
punto de la fibra nerviosa donde se ha producido la estimulacin se origina un potencial de accin
que se propaga a lo largo de toda la fibra nerviosa con la misma intensidad inicial, sin
decremento. stas son diferencias bsicas si se compara al potencial de accin con los
potenciales electrnicos (locales y no propagados).
Una manera de conocer la excitabilidad de los tejidos es mediante la relacin entre la intensidad
de la corriente estimulante y el tiempo durante la cual debe ser aplicada al nervio para producir
una respuesta; a esto se le llama curva de intensidad duracin. Clsicamente la magnitud de la
corriente justamente suficiente para excitar un nervio y musculo dado se llama reobase, y el
tiempo durante el cual debe ser aplicado se llama tiempo de utilizacin. Otra mediada comn es
la cronaxia; el tiempo que debe aplicarse una corriente de intensidad doble de la reobase para
producir una respuesta. Dentro de ciertos lmites, la cronaxia de cualquier tejido excitable es
constante para s y los valores de la cronaxia, han sido usados para comprar la excitabilidad de
los diferentes tejidos.
OBJETIVO Y PROCEDIMIENTO
Objetivo:
Analizar las curvas de intensidad de duracin de los nervios citicos de una rana, con base en
sus reobases, cronaxias y tiempo de utilizacin.
Analizar mediante modelos virtuales, los distintos factores que originan la formacin de un
potencial elctrico en la membrana celular con nfasis en el intercambio inico que la estabiliza,
para mantenerla en estado de reposo, adems de los fenmenos que ocurren a nivel molecular y
elctrico cuando se producen los potenciales no propagados.
Procedimiento:
Se disecan los nervios citicos mantenindolos hmedos con ayuda de solucin de ringer
(solucin lquida de electrolitos en agua).
Se colocaron electrodos uno positivo y uno negativo en los nervios citicos previamente
disecados.
En el pizarrn se anotaron los puntos de intensidad (Y) contra el tiempo (X) de cada pata
del sapo
RESULTADOS
Pudimos comprobar la excitabilidad en el nervio citico por tanto un potencial de accin aunque
cabe mencionar que un potencial de accin nunca podremos observarlo solo podemos registrarlo
mediante aparatos como un osciloscopio, pero si podemos observar el resultado de mltiples
potenciales de accin al generar una excitabilidad en las clulas que en este caso fue la
contraccin del nervio citico de sapo.
Podemos concluir que si un estmulo es aplicado al nervio este pasa como impulsos elctricos a
travs de todo el nervio llegando a excitar al msculo, en este caso aplicamos varios tipos de
estmulos y cada uno con reacciones diferentes el marco terico de esta prctica nos menciona
que los impulsos nerviosos pasan por el nervio, pero este forma su propia respuesta elctrica a
este impulso provocando con esto la contraccin muscular y los impulsos mecnicos son
transformados en impulsos elctricos que movern el msculo. Comprobamos la existencia de un
potencial de membrana ya que si este no existiera no habra un impulso que provocara la
contraccin muscular, esto gracias a la permeabilidad de la membrana al paso de los iones que
mayormente seran de Na+, y al obtener este resultado podemos tambin observar y comprobar la
excitabilidad del msculo generada por este impulso nervioso.
BIBLIOGRAFIA
Fisiologa Humana, 12va Edicin - Stuart Ira Fox
Daniel Lasserson, Charlotte Briar; Lo esencial en sistema nervioso; editorial El Sevier; 2 edicin
2004; pginas 19-22