Nmero atmico, Masa atmica.

Los tomos estn formados por un ncleo (formado por protones y neutrones), de
tamao reducido y cargado positivamente, rodeado por una nube de electrones,
de carga negativa que se encuentran en la corteza.
En el tomo neutro, el nmero de protones que existen en el ncleo, es igual al
nmero de electrones que lo rodean. Este nmero es un entero, que se denomina
nmero atmico y se designa por la letra, "Z.
La suma del nmero de protones y neutrones en el ncleo se denomina masa
atmica (nmero msico) del tomo y se designa por la letra, "A.

Iones
Cuando el tomo gana o pierde electrones se convierte en un in.
Los tomos que ganan electrones quedan con carga negativa y se denominan
aniones.
Los tomos que pierden electrones quedan con carga positiva y se denominan
cationes.
Ejemplo de cationes:Ca2+,Li1+ (El calcio perdi dos electrones y el litio perdi uno)
ejemplo de aniones: Cl1-, O2- (El Cl gan un electrn y el oxigeno gan dos).
Visitar la siguiente pgina interactiva donde pueden ejercitarse sobre el tema de
tomos neutros, iones y la cantidad de protones, electrones y neutrones:
http://www.educaplus.org/play-85-Part%C3%ADculas-de-los-%C3%A1tomos-eiones.html
Istopos
El nmero de neutrones de un elemento qumico se puede calcular como A - Z, es
decir, como la diferencia entre la masa atmica y el nmero atmico.
No todos los tomos de un elemento dado tienen la misma masa. La mayora de
los elementos tiene dos ms istopos, tomos que tienen el mismo nmero
atmico, pero diferente masa atmica. Por lo tanto la diferencia entre dos istopos
de un elemento es el nmero de neutrones en el ncleo.

En un elemento natural, la abundancia relativa de sus istopos en la naturaleza

recibe el nombre de abundancia isotpica natural. La denominada masa atmica
de un elemento es una media (PROMEDIO) de las masas de sus istopos
naturales ponderada de acuerdo a su abundancia relativa.

Ejemplo: Si tengo el istopo de Carbono 12 (masa atmica 12) con una

abundancia de 99,1% en la naturaleza, el istopo Carbono 13 (masa atmica
13) con una abundancia de 0,3% y el isotopo carbono 14 (masa atmica 14) con
una abundancia del 0,6%
La masa promedio del carbono sera
12 x(99,1/100) + 13 x (0,3/100) + 14 x (0,6/100) = 12x0,991 + 13x0,006 +
14x0,006 = 12.099
Nota: los datos anteriores de abundancia no son exactamente los reales, son
un ejemplo.

Ejemplos istopos
Para el carbono Z=6. Es decir, todos los tomos de carbono tienen 6 protones y 6
electrones.
El carbono tiene dos istopos: uno con A=12, con 6 neutrones y otro con masa
atmica = 13, con 7 neutrones, que se representan como:

CARBONO 12

CARBONO 13

El carbono con masa atmica 12 es el ms comn (~99% de todo el carbono). Al

otro istopo se le denomina carbono-13.
El hidrgeno presenta tres istopos, y en este caso particular cada uno tiene un
nombre diferente

HIDRGENO

DEUTERIO

TRITIO

Estados de la Materia.
La materia se presenta en tres estados o formas de agregacin:
slido, lquido y gaseoso.
Dadas las condiciones existentes en la superficie terrestre, slo algunas
sustancias pueden hallarse de modo natural en los tres estados, tal es el caso del
agua.
La mayora de sustancias se presentan en un estado concreto. As, los metales o
las sustancias que constituyen los minerales se encuentran en estado slido y el
oxgeno o el CO2 en estado gaseoso:

Los slidos : Tienen forma y volumen constantes. Se caracterizan por la

rigidez y regularidad de sus estructuras.
Los lquidos : No tienen forma fija pero s volumen. La variabilidad de
forma y el presentar unas propiedades muy especficas son caractersticas
de los lquidos.
Los gases : No tienen forma ni volumen fijos. En ellos es muy
caracterstica la gran variacin de volumen que experimentan al cambiar las
condiciones de temperatura y presin.

Descubren un nuevo estado de la materia denominado superslido ver el siguiente

vnculo: http://www.tendencias21.net/Descubren-un-nuevo-estado-de-la-materiadenominado-supersolido_a266.html

Dos fsicos de la Penn State University de Pennsylvania, el profesor Moses Chan

y el estudiante Eun-Seong Kim, han descubierto una nueva fase de la materia, una
forma superslida del helio-4, que tiene todas las propiedades de un superfluido.
La nueva fase de la materia es una forma ultrafra, superslida, de helio-4.
El helio-4 congelado se comporta como una combinacin de slido y sperfluido.
Segn sus descubridores, es la primera vez que se obtiene en laboratorio un
material slido con las caractersticas de un superfluido.
Los investigadores explican que su material es un slido porque todos los tomos
del helio-4 quedan congelados en una pelcula cristalina rgida, tal como ocurre
con los tomos y las molculas de un cuerpo slido normal como es el hielo. Sin
embargo, en el caso del helio esta congelacin de los tomos no implica que estn
inmviles.
Cuando el helio-4 llega a la temperatura adecuada (apenas un dcimo de grado
sobre el cero absoluto), la pelcula que forma comienza a experimentar las leyes
de la mecnica cuntica.
Dos fsicos de la Penn State University de Pennsylvania, el profesor Moses Chan y
el estudiante Eun-Seong Kim, han descubierto una nueva fase de la materia, una
forma superslida del helio-4, que tiene todas las propiedades de un superfluido.
La nueva fase de la materia es una forma ultrafra, superslida, de helio-4.
El helio-4 congelado se comporta como una combinacin de slido y sperfluido.
Segn sus descubridores, es la primera vez que se obtiene en laboratorio un
material slido con las caractersticas de un superfluido.
Los investigadores explican que su material es un slido porque todos los tomos
del helio-4 quedan congelados en una pelcula cristalina rgida, tal como ocurre
con los tomos y las molculas de un cuerpo slido normal como es el hielo. Sin
embargo, en el caso del helio esta congelacin de los tomos no implica que estn
inmviles.

Cuando el helio-4 llega a la temperatura adecuada (apenas un dcimo de grado

sobre el cero absoluto), la pelcula que forma comienza a experimentar las leyes
de la mecnica cuntica.
El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, que las
molculas del gas estn separadas unas de otras por distancias mucho mayores
del tamao del dimetro real de las molculas. Resulta entonces, que el volumen
ocupado por el gas ( V) depende de la presin (P), la temperatura (T) y de la
cantidad o numero de moles ( n).
Leyes de los gases Ideales
Se han desarrollado leyes empricas que relacionan las variables macroscpicas
en base a las experiencias realizadas en laboratorio. En los gases ideales, estas
variables incluyen la presin (p), el volumen (V), la temperatura (T) y la cantidad
de sustancia (n).
La ley de Boyle - Mariotte relaciona inversamente las proporciones de volumen y
presin de un gas, manteniendo la temperatura constante:
P1. V1 = P2 . V2
La ley de Charles afirma que el volumen de un gas, a presin constante, es
directamente proporcional a la temperatura absoluta:
V1 / T1 = V2/T2 *
La ley de Gay-Lussac sostiene que, a volumen constante, la presin de un gas
es directamente proporcional a la temperatura absoluta del sistema:
P1 / T1 = P2/T2 *
* En ambos casos la temperatura se mide en kelvin (273 K = 0C)
De las tres se deduce la ecuacin o ley combinada :
P1.V1 / T1 = P2.V2/T2
Ley de Avogadro
El volumen es directamente proporcional a la cantidad de sustancia ( n), cuando
Presin (P) y temperatura (T) son constantes
V/n=k

Estas cuatro leyes se engloban en la ley de los gases ideales, o ecuacin de

estado resumida en la siguiente frmula:
PV = nRT
donde:
P = presin, T = temperatura, V = volumen,

n = cantidad de sustancia

Ms informacin en: http://www.educaplus.org/gases/gasideal.html

Calor involucrado en los cambios de estado

Una sustancia puede cambiar de estado mediante una absorcin o una liberacin
de calor.
Cuando un slido cambia a lquido (licuacin - derretimiento) debe absorber calor;
cuando un lquido cambia a gas (vaporizacin) debe absorber calor. Al contrario,
cuando cambia de gas a lquido (condensacin) debe liberar calor; de lquido a
slido (congelacin - solidificacin) debe liberar calor.
El proceso de cambio de estado se realiza a temperatura constante, por ejemplo:
un trozo de hielo, al derretirse a la temperatura de fusin, mantiene la temperatura
de 0C (en forma de hielo y despus en forma de lq uido), en todo caso en este
cambio de estado debe recibir una cantidad importante de calor, aqu la sustancia
obedece a una caracterstica conocida como calor latente de fusin H , el del
hielo es de 334 J/gr (80 cal/g). La misma agua, si se sigue calentando podr
evaporarse, al alcanzar la temperatura de vaporizacin (100C a nivel del mar),
pasar a vapor, despus de absorber 2.260 Joules de calor por cada gramo
(540cal/g), este valor corresponde al calor latente de vaporizacin Hv .
Nota. En este texto se utiliza el smbolo representando un smbolo delta
(cambio)
Si el proceso fuera al revs del planteado, es decir; de lquido a slido, la
caracterstica a usar sigue siendo el calor latente de fusin y, en el caso del paso
de gas a lquido, sigue siendo el calor latente de vaporizacin, la diferencia est en
que en este caso la cantidad de calor es cedido en lugar de absorbido.
En los procesos de cambio de estado, la energa que se aade (o quita) se usa
para vencer las fuerzas de atraccin de las partculas que componen la materia.
Situacin general:
Si un cuerpo cambia de estado de slido a gas, se pueden distinguir las siguientes
fases:

1. Calor necesario para alcanzar la temperatura de fusin: Qs= m x Cs x T, donde

Cs es el calor especfico de la sustancia en estado slido.
2. Calor necesario para cambiar de estado de slido a lquido: Qs-l = m x Hf
3. Calor necesario para alcanzar la temperatura de vaporizacin: Ql = m x Cl x T,
4. Calor necesario para cambiar de estado de lquido a gas: Ql-v= m x Hv
5. Calor necesario para alcanzar la temperatura final tf, en estado de gas: Q5 = m x
Cv x T, donde Cves el calor especfico de la sustancia en estado gaseoso.
El proceso inverso es idntico, teniendo cuidado de cambiar la terminologa usada.
En un cambio de estado no siempre se dan todos los pasos sealados
anteriormente; puede solamente calentarse un lquido sin llegar a evaporarse (en
este caso solo se calcula Ql), o calentarse un lquido hasta el punto de ebullicin,
pasar a vapor y seguir calentando el vapor hasta determinada temperatura Tf (en
este caso se calcularan tres Q: Ql, Ql-v, Qv Y la cantidad de calorias totales sera la
suma de las tres).
Curva de calentamiento
T final
V
LV
T eb
L
SL
Tf
S
Tinicial

t0

t1

t2

t3

t4

t5

Figura 1 Curva de calentamiento

En la figura 1 se presenta la grafica de una curva de calentamiento completa desde el

estado slido, hasta el estado de vapor.
Supongamos que se tiene una sustancia en el estado slido en un tiempo to a una
temperatura inicial Ti (figura 1). Si empezamos a adicionar calor progresivamente, su
temperatura empieza a aumentar (calor sensible) hasta llegar a la temperatura de fusin
Tf en el tiempo t1.
La cantidad de calor gastado entre to y t1 se calcula por la expresin:

Q1 = mCes(Tf Ti )
donde:
Q1 = cantidad de calor en caloras.
m = masa (gramos) de sustancia que se est calentando en el estado slido.
Ces = es el calor especfico de la sustancia en el estado slido (cal/g C)
Tf Ti = Representa el cambio de temperatura (T) en ese intervalo.
Cuando la sustancia se encuentra a la temperatura de fusin, hay necesidad de aplicarle
calor latente de fusin (Hfusin) para convertirla en lquido (intervalo t1 a t2 ), el calor total
de este intervalo depende de la masa.

Q2 = Q( f ) = mHfusin
Cuando todo el slido se haya transformado en lquido (t2), al aplicar calor empieza
nuevamente a incrementarse la temperatura (calor sensible) hasta el tiempo (t3), donde el
lquido alcanza su temperatura de ebullicin.
El calor aplicado entre t2 y t3 se calcula por la expresin:

Q3 = mCel(Teb Tf ) )

Q3 = mCelT

Cel es el calor especfico de la sustancia en el estado lquido (cal/g C)

Cuando la sustancia se encuentra en la temperatura de ebullicin, hay necesidad de
aplicarle el calor latente de vaporizacin (Hv) para convertirla en vapor (intervalo t3 a t4).
El calor total de este intervalo depende de la masa:

Q4 = Qv = mHv
Cuando todo el lquido se halla transformado en vapor (t4), al aplicarle calor empieza de
nuevo a incrementarse la temperatura (calor sensible) hasta el tiempo final (t5) y la
temperatura final (Tf). En el lapso de tiempo t4 a t5 se aplico una cantidad de calor que se
calcula por la expresin:

Q5 = mCev(Tf Teb)

Q5 = mCevT

donde Cev es el calor especfico de la sustancia en el estado de vapor (cal/g C).

El calor total aplicado durante el proceso de calentamiento es la suma de todos los
calores o sea:

QT = Q1 + Q2 + Q3 + Q4 + Q5
Curva de enfriamiento
Tinicial

TL

VL

TS

LS

Tf
V

t0

t1

t2

t3

t4

t5

Figura 2. Curva de enfriamiento

En la figura 2 se presenta la grfica de una curva de enfriamiento completa, desde el

estado de vapor, pasando por el lquido, hasta el slido.
Supongamos que se tiene una sustancia en el estado de vapor en un tiempo to a una
temperatura inicial Ti (figura 2). Si empezamos a extraer calor progresivamente, su
temperatura empieza a descender (calor sensible) hasta llegar a la temperatura de
licuefaccin TL en el tiempo t1.
La cantidad de calor extrado entre to y t1 se calcula por la expresin:

Q1 = mce(v )(TL Ti )
donde TL : es temperatura de licuefaccin e igual numricamente a Teb.
Cuando la sustancia se encuentra a la temperatura de licuefaccin, hay necesidad de
extraerle el calor latente de licuefaccin (-HL) para convertirla en lquido (intervalo t1 a t2
), el calor total de este intervalo depende de la masa.

Q2 = QL = m( H L )
Cuando todo el vapor se haya transformado en lquido (t2), al extraer calor empieza
nuevamente a descender la temperatura (calor sensible) hasta el tiempo (t3), alcanza la
temperatura de solidificacin (Ts).
El calor aplicado entre t2 y t3 se calcula por la expresin:

Q3 = mce(L )(TS TL ) )
Cuando la sustancia se encuentra en la temperatura de solidificacin, hay necesidad de
extraerle el calor latente de solidificacin (-Hs) para convertirla en slido(intervalo t3 a t4).
El calor total de este intervalo depende de la masa:

Q4 = QS = m( H S )

Cuando todo el lquido se ha transformado en slido (t4), al extraerle calor empieza de

nuevo a descender la temperatura (calor sensible) hasta el tiempo final (t5) alcanza la
temperatura final deseada Tf.
El calor en este intervalo se calcula por la expresin:

Q5 = mce(s )(TF TS )
El calor total extrado durante el proceso de enfriamiento es la suma de todos los calores
o sea:

QT = Q1 + Q2 + Q3 + Q4 + Q5

Tomado de: