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SEMANA 9
GENTICA Y HERENCIA
LIGADA AL SEXO
1.
A)
B)
C)
D)
E)
VVVV
VFVF
VVVF
FFVV
FFFV
SOLUCIN
Los
genes
dominantes
se
caracterizan porque basta la
presencia de uno de ellos para que
se transmita su rasgo hereditario
y se representa con letras
maysculas, mientras que los
genes
recesivos
debern
presentarse juntos para que
transmitan su rasgo hereditario y
se representan con minsculas.
RPTA.: E
2.
En humanos la pigmentacin de la
piel es un rasgo dominante, la
ausencia o albinismo es recesivo.
Seale la afirmacin correcta:
I.
II.
III.
SOLUCIN
El albinismo es la incapacidad de
un individuo para producir el
pigmento de la piel y sus anexos
llamado
melanina,
condicin
genticamente recesiva:
AA Aa
forma melanina
aa
No forma melanina,
por tanto albino.
RPTA.: C
3.
I.
II.
III.
IV.
A)
B)
C)
D)
E)
II y IV
I y III
I, III y IV
I, II y III
II y III
SOLUCIN
AA o A a
semilla amarilla
aa
semilla verde
De acuerdo a los datos del
problema:
S. Amarilla
Heterocigote
Aa
S. Verde
Homocigote
x
Gg
gg
Genotipo de la descendencia
1 GG
2 Gg
1 gg
aa
1/4
2/4
1/4
Fenotipo de la descendencia
a
a
Aa
Aa
aa
aa
Normal
3/4
Galactosemia 1/4
La
posibilidad
que
tenga
galactosenia y sea varn es:
1 1 1
4 2 8
La fenilcetonuria es la incapacidad
de metabolizar el aminocido
fenilalanina
lo
que
produce
retardo mental y tiene carcter
recesivo. Se conoce el caso de
una
persona
normal
cuyo
hermano padece la enfermedad.
Cul es la probabilidad de que
dicha persona sea heterocigoto?
A)
B)
C)
D)
E)
A)
B)
C)
D)
E)
RPTA.: B
4.
RPTA.: D
1/2
1/3
1/4
1/8
1/16
SOLUCIN
De acuerdo a los
problema:
Normal: GG o Gg
Galactosemia: gg
datos
GG
Gg
del
5.
3/3
4/4
2/3
1/3
1/4
SOLUCIN
De acuerdo a los datos del
problema:
Normal: AA o Aa
Fenilcetonuria: aa
Si el genotipo de los padres es:
A a x Aa
A
a
Genotipo
AA
Aa
Aa
aa
blancos se representan: gg si se
cruzan
ratones
grises
heterocigotes.
1 AA
2 Aa
1 aa
Del genotipo normal AA o Aa, la
probabilidad que sea heterocigoto
2
es
3
Gg x Gg
RPTA.: C
6.
G
g
Aa x aa
Aa x Aa
aa x aa
aa x Aa
AA x Aa
GG
Gg
Gg
gg
SOLUCIN
De los hijos uno es normal (AA o
Aa)
y
el otro
padece
de
fenilacetonuria (aa), se deduce
para que exista la probabilidad de
obtener un hijo normal o con
fenilcetonuria,
el
genotipo
probable de los padres es:
RPTA.: A
8.
Aa x Aa
RPTA.: B
9
6
3
5
1
SOLUCIN
7.
50%
75%
100%
25%
5%
SOLUCIN
De acuerdo a los datos del
problema, los ratones grises se
representan: GG o Gg, los ratones
Aa Rr
Aa Rr
RPTA.: A
9.
10.
En caso de trihibridismo el
genotipo
AaBbCc
permite
.. variedades de gametos:
SOLUCIN
SOLUCIN
A)
B)
C)
D)
E)
B
A
b
B
M
m
Mm
mm
Mm
mm
Genotipos
2 Mn50%
2 mm 50%
12
3
8
6
14
a
b
11.
C
c
C
c
C
c
C
c
RPTA.: C
3/8
4/4
1/3
1/8
0
SOLUCIN
Fenotipos
2 marrn 50%
2 blancos 50%
Las cras saldrn con pelo marrn
y otros blancos ambos con pelo
largo.
RPTA.: A
Ruano
Rr
R
R
r
E) A y B
Blanco
rr
Rr
Rr
SOLUCIN
En
la
herencia
de
grupos
sanguneos, los genotipos del
sistema ABO son:
Madre
Grupo B
rr
rr
Padre
?
Hijo
Grupo O
Madre
BO
RPTA.: E
12.
RPTA.: B
1/4
1/8
1/2
1/16
1/3
14.
Dominancia completa
Dominancia incompleta
Herencia de grupos sanguneos
Daltonismo
Hemofilia
SOLUCIN
RPTA.: C
A)
B)
C)
D)
SOLUCIN
13.
Padre
ABuO
RPTA.: C
15.
RPTA.: D
17.
SOLUCIN
En el daltonismo, se consideran
individuos
daltnicos,
no
daltnicos y portadores, estos dos
ltimos son normales, existiendo
el genotipo y fenotipo portador en
mujeres dado que poseen dos
cromosomas sexuales x, siendo
normales y con capacidad para
diferenciar los colores sobre todo
rojo y verde.
SOLUCIN
De acuerdo
problema:
Padre
ABR r
RPTA.: C
16.
RR
Rr, RR
Rr
RR, Rr, rr
Rr, rr
18.
A)
B)
C)
D)
E)
Padre
Rr
SOLUCIN
Genotipos
datos
del
Madre
Oorr
R
r
los
RPTA.: E
SOLUCIN
A, Rh+
A, RhB, RhB, RhO,Rh+
Madre
Rr
R
RR
Rr
Rr
rr
1 RR 25 %
2 Rr 50 %
1 rr 25%
A
B
AB
O
AyB
RPTA.: D
19.
SOLUCIN
De acuerdo
problema:
Padre
Hemoflico
Xh y
al
enunciado
del
Madre
Normal
Xh X?
Si el esposo es normal: XH y es
probable que la mujer siendo
portadora: XHXh tenga un hijo
hemoflico.
RPTA.: B
20.
Es
una
herencia
cromosoma Y:
A)
B)
C)
D)
E)
ligada
al
Sindactilia
Miopa
Daltonismo
Hemofilia
Sindactilia y Miopa
SOLUCIN
La sindactilia es la presencia de
dedos
unidos
y
es
una
enfermedad ligada al cromosoma
y.
RPTA.: A