UNIVERSIDAD

NACIONAL

JAEN

VICEPRESIDENCIA ACADEMIA:
Tecnologa medica
ASIGNATURA:
Mtodos y tcnicas de estudios

TEMA:
Monografa

AUTOR:
Albertina chaquila tineo

ASESOR:
Ysidoro Alejandra Alejandra

JAEN-PERU

DE

DEDICATORIA

AGRADECIMIENTO

INTRODUCCION

LA CELULA

1..-HISTORIA Y TEORA CELULAR

1.1.-Descubrimiento
1.2.- Teora celular
1.3.-Definicion
2.-CARACTERISTICAS
2.1.-Caracteristicas estructurales
2.2.-Caracteristicas funcionales
3.-ESTUDIO DE LAS CLULAS
4.-CELULA PROCARIOTA
4.1.-Arqueas
4.2.-Bacterias
5.-LA CLULA EUCARIOTA
5.1Compartimentos
5.1.1.-Membrana plasmtica y superficie celular
5.1.2.-Estructura y expresin gnica
5.1.3.-Sntesis y degradacin de macromolculas
5.1.4.-Conversin energtica
5.1.5.-Citoesqueleto
5.2.-Ciclo vital
6.-ORIGEN

5
5
5
5
6
6
6
7
8
8
8
8
8
9
9
9
10
11
12
12

CONCLUSIONES

13

ANEXOS

16

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

18

DEDICATORIA
Primeramente a dios por haberme permitido llegar hasta este punto y
haberme dado salud, ser el manantial de vida y darme lo necesario para
seguir adelante da a da para lograr mis objetivos, adems de su infinita
bondad
y
amor.
a mi madre por haberme apoyado en todo momento, por sus consejos,
sus valores, por la motivacin constante que me ha permitido ser una
persona de bien, pero ms que nada, por su amor. a mi padre por los
ejemplos de perseverancia y constancia que lo caracterizan y que me ha
infundado siempre, por el valor mostrado para salir adelante y por su
amor.

AGRADECIMIENTO
Primero y antes que nada, dar gracias a Dios, por estar conmigo en cada
paso que doy, por fortalecer mi corazn e iluminar mi mente y por haber
puesto en mi camino a aquellas personas que han sido mi soporte y
compaa

durante

todo

el

periodo

de

estudio.

Agradecer hoy y siempre a mi familia por el esfuerzo realizado por ellos.

El apoyo en mis estudios, de ser as no hubiese sido posible. A mis
padres y dems familiares ya que me brindan el apoyo, la alegra y me
dan la fortaleza necesaria.

INTRODUCCION
Todos los organismos vivos estn formados por clulas, y en general se
acepta que ningn organismo es un ser vivo si no consta al menos de una
clula. Algunos organismos microscpicos, como bacterias y protozoos,
son clulas nicas, mientras que los animales y plantas estn formados
por muchos millones de clulas organizadas en tejidos y rganos. Aunque
los virus y los extractos a celulares (priones) realizan muchas de las
funciones propias de la clula viva, carecen de vida independiente,
capacidad de crecimiento y reproduccin propios de las clulas y, por
tanto, no se consideran seres vivos. La biologa estudia las clulas en
funcin de su constitucin molecular (morfologa) y la forma en que
cooperan

entre

para

constituir

organismos

muy

complejos

(metabolismo), como el ser humano. Para poder comprender cmo

funciona cualquier organismo vivo sano, cmo crece y se desarrolla y qu
falla en caso de algn contratiempo, es imprescindible conocer las clulas
que lo constituyen.

LA CELULA
1..-Historia y teora celular
La historia de la biologa celular ha estado ligada al desarrollo
tecnolgico que

se inicia con la popularizacin del microscopio

rudimentario de lentes compuestas en el siglo XVII, se suplementa con

diversas tcnicas histolgicas para microscopia ptica en los siglos XIX
y XX y alcanza un mayor nivel resolutivo mediante los estudios de
microscopia electrnica. (1)

1.1.-Descubrimiento
Las primeras aproximaciones al estudio de la clula surgieron en el siglo
XVII, tras

el

desarrollo

finales

del siglo

XVI de

los

primeros

microscopios Estos permitieron realizar numerosas observaciones, que

condujeron

en

apenas

doscientos

aos

un

conocimiento

morfolgico relativamente aceptable. (2)

1.2.- Teora celular

El concepto de clula como unidad anatmica y funcional de los
organismos surgi entre los aos 1830 y 1880, aunque fue en el siglo XVII
cuando Robert Hooke describi por vez primera la existencia de las
mismas, al observar en una preparacin vegetal la presencia de una
estructura organizada que derivaba de la arquitectura de las paredes
celulares vegetales. (3)

1.3.-Definicion
Es la unidad morfolgica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la clula
es el elemento de menor tamao que puede considerarse vivo. Como tal
posee una membrana de fosfolpidos con permeabilidad selectiva que
mantiene un medio interno altamente ordenado y diferenciado del medio
externo en cuanto a su composicin. (4)

2.-Caracteristicas
Las clulas, como sistemas termodinmicos complejos, poseen una serie
de elementos estructurales y funcionales comunes que posibilitan
5

su supervivencia; no obstante, los distintos tipos celulares presentan

modificaciones de estas caractersticas comunes que permiten su
especializacin funcional y, por ello, la ganancia de complejidad. (5)

2.1.-Caracteristicas estructurales
La existencia de polmeros como la celulosa en la pared vegetal permite
sustentar la estructura celular empleando un armazn externo. (6)

Individualidad: Todas las clulas estn rodeadas de una envoltura

(que puede ser una bicapa lipdica desnuda, en clulas animales;
una pared de polisacrido, en hongos y vegetales; una membrana
externa y otros elementos que definen una pared compleja, en
bacterias Gram

negativas;

una

pared

de peptidoglicano,

en

bacterias Gram positivas (7)

2.2.-Caracteristicas funcionales
Las clulas vivas son un sistema bioqumico complejo. Las caractersticas
que permiten diferenciar las clulas de los sistemas qumicos no vivos
son: (8)

Nutricin.

Las

clulas

toman

sustancias

del

medio,

las

transforman de una forma a otra, liberan energa y eliminan

productos de desecho, mediante el metabolismo. (9)

Crecimiento y multiplicacin. Las clulas son capaces de dirigir
su propia sntesis. A consecuencia de los procesos nutricionales,
una clula crece y se divide, formando dos clulas, en una clula

idntica a la clula original, mediante la divisin celular. (10)

Diferenciacin. Muchas clulas pueden sufrir cambios de forma o
funcin en un proceso llamado diferenciacin celular. Cuando una
clula se diferencia, se forman algunas sustancias o estructuras
que no estaban previamente formadas y otras que lo estaban dejan

de formarse. (11)
Sealizacin. Las clulas responden a estmulos qumicos y
fsicos tanto del medio externo como de su interior y, en el caso de
clulas mviles, hacia determinados estmulos ambientales o en

direccin opuesta mediante un proceso que se denomina quimio

taxis. (12)
Evolucin. A diferencia de las estructuras inanimadas, los
organismos unicelulares y pluricelulares evolucionan. Esto significa
que hay cambios hereditarios (que ocurren a baja frecuencia en
todas las clulas de modo regular) que pueden influir en la
adaptacin global de la clula o del organismo superior de modo
positivo o negativo. (13)
.

2.3.-Tamao y Forma
El tamao y la forma de las clulas depende de sus elementos ms
perifricos (por ejemplo, la pared, si la hubiere) y de su andamiaje interno
(es decir, el cito esqueleto). Adems, la competencia por el espacio tisular
provoca

una

morfologa

caracterstica:

por

ejemplo,

las

clulas

vegetales, polidricas in vivo, tienden a ser esfricas in vitro. (14)

3.-Estudio de las clulas

Los bilogos utilizan diversos instrumentos para lograr el conocimiento de
las clulas. Obtienen informacin de sus formas, tamaos y componentes,
que les sirve para comprender adems las funciones que en ellas se
realizan. Desde las primeras observaciones de clulas, hace ms de 300
aos, hasta la poca actual, las tcnicas y los aparatos se han ido
perfeccionando. (15)

4.-Celula procariota
Las clulas procariotas son pequeas y menos complejas que las
eucariotas.

Contienen ribosomas pero

endomembranas (esto

es,

orgnulos

carecen
delimitados

de sistemas

de

por membranas

biolgicas, como puede ser el ncleo celular). Por ello poseen el material
gentico en el cito sol. Sin embargo, existen excepciones: algunas
bacterias fotosintticas poseen sistemas de membranas internos.

4.1.-Arqueas
Las arqueas poseen un dimetro celular comprendido entre 0,1 y 15 m,
aunque las formas filamentosas pueden ser mayores por agregacin de
clulas. Presentan multitud de formas distintas: incluso las hay descritas
cuadradas y planas. Algunas arqueas tienen flagelos y son mviles.

4.2.-Bacterias
Las bacterias son organismos relativamente sencillos, de dimensiones
muy reducidas, de apenas unas micras en la mayora de los casos. Como
otros procariotas, carecen de un ncleo delimitado por una membrana,
aunque presentan un nucleoide, una estructura elemental que contiene
una gran molcula generalmente circular de ADN.

5.-La clula eucariota

Son el exponente de la complejidad celular actual. Presentan una
estructura bsica relativamente estable caracterizada por la presencia de
distintos tipos de orgnulos intracitoplasmticos especializados, entre los
cuales destaca el ncleo, que alberga el material gentico.

5.1Compartimentos
Las clulas son entes dinmicos, con un metabolismo celular interno de
gran actividad cuya estructura es un flujo entre rutas anastomosadas. Un
fenmeno

observado

en

todos

los

tipos

celulares

es

la

compartimentalizacin, que consiste en una heterogeneidad que da lugar

a entornos ms o menos definidos (rodeados o no mediante membranas
biolgicas).

5.1.1.-Membrana plasmtica y superficie celular

La composicin de la membrana plasmtica vara entre clulas
dependiendo de la funcin o del tejido en la que se encuentre, pero posee
elementos comunes. Est compuesta por una doble capa de fosfolpidos,
por protenas unidas no

covalentemente a

esa

por glcidos unidos covalentemente a lpidos o protenas.

bicapa,

5.1.2.-Estructura y expresin gnica

Las clulas eucariotas poseen su material gentico en, generalmente, un
solo ncleo

celular,

delimitado

por

una envoltura consistente

en

dos bicapas lipdicas atravesadas por numerosos poros nucleares y en

continuidad con el retculo endoplasmtico.

5.1.3.-Sntesis y degradacin de macromolculas

Dentro del cito sol, esto es, la matriz acuosa que alberga a los orgnulos y
dems estructuras celulares, se encuentran inmersos multitud de tipos de
maquinaria de metabolismo celular: orgnulos, inclusiones, elementos
del cito esqueleto, enzimas... De hecho, estas ltimas corresponden al
20 % de las enzimas totales de la clula.

Ribosoma:

Los

electrnico como

ribosomas,
partculas

visibles

esfricas,

al microscopio
son

complejos

supramoleculares encargados de ensamblar protenas a partir de la

informacin gentica que les llega del ADN transcrita en forma

de ARN mensajero.
Retculo endoplasmtico: El retculo endoplasmtico es orgnulo
vesicular interconectado que forma cisternas, tubos aplanados y
sculos

comunicados

relacionadas

con

entre

s.

la sntesis

Intervienen

en

funciones

proteica,glicosilacin de

protenas, metabolismo de lpidos y

algunos esteroides, detoxificacin, as como el trfico de vesculas.

Aparato de Golgi: El aparato de Golgi es un orgnulo formado por
apilamientos de sculos denominados dictiosomas, si bien, como
ente dinmico, estos pueden interpretarse como estructuras
puntuales fruto de la coalescencia de vesculas. Recibe las
vesculas del retculo endoplasmtico rugoso que han de seguir

siendo procesadas.
Lisosoma: Los lisosomas son orgnulos que albergan multitud de
enzimas hidrolticas. De morfologa muy variable, no se ha
demostrado su existencia en clulas vegetales. Una caracterstica
que agrupa a todos los lisosomas es la posesin de cidas.
9

Vacuola vegetal: Las vacuolas vegetales, numerosas y pequeas

en

clulas meristemticas y

escasas

grandes

en

clulas

diferenciadas, son orgnulos exclusivos de los representantes del

mundo vegetal. Inmersas en el cito sol, estn delimitadas por

eltonoplasto, una membrana lipdica.

Inclusin citoplasmtica: Las inclusiones son acmulos nunca
delimitados por membrana de sustancias de diversa ndole, tanto
en clulas vegetales como animales. Tpicamente se trata de
sustancias de reserva que se conservan como acervo metablico:
almidn, glucgeno, triglicridos, protenas.

5.1.4.-Conversin energtica
El metabolismo celular est basado en la transformacin de unas
sustancias qumicas, denominadas metabolitos, en otras; dichas
reacciones qumicas transcurren catalizadas mediante enzimas. Si
bien buena parte del metabolismo sucede en el cito sol, como
la gluclisis, existen procesos especficos de orgnulos.

Mitocondria: Las mitocondrias son orgnulos de aspecto, nmero

y tamao variable que intervienen en el ciclo de Krebs, fosforilacin
oxidativa y

en

la cadena

de

transporte

de

electrones de

la respiracin. Presentan una doble membrana, externa e interna,

que dejan entre ellas un espacio peri mitocondrial.

Cloroplasto: Los cloroplastos son los orgnulos celulares que en
los

organismos

eucariotas

fotosintticos

se

ocupan

de

la fotosntesis. Estn limitados por una envoltura formada por dos

membranas concntricas y contienen vesculas, los tilacoides,

donde se encuentran organizados los pigmentos.

Peroxisoma: Los peroxisomas son orgnulos muy comunes en
forma de vesculas que contienen abundantes enzimas de
tipo oxidasa y catalasa; de tan abundantes, es comn que
cristalicen en su interior. Estas enzimas cumplen funciones
de detoxificacin celular.

10

5.1.5.-Citoesqueleto
Las clulas poseen un andamiaje que permite el mantenimiento de
su forma y estructura, pero ms an, este es un sistema dinmico
que interacta con el resto de componentes celulares generando
un alto grado de orden interno. Dicho andamiaje est formado por
una serie de protenas que se agrupan dando lugar a estructuras
filamentosas que, mediante otras protenas.

Micro

filamentos:

Los

micro

filamentos

filamentos

de actina estn formados por una protena globular, la actina, que

puede polimerizar dando lugar a estructuras filiformes. Dicha actina
se expresa en todas las clulas del cuerpo y especialmente en
las musculares ya que est implicada en la contraccin muscular,

por interaccin con la misino.

Micro tbulos: Los micro tbulos son estructuras tubulares de
25 nm de dimetro exterior y unos 12 nm de dimetro interior, con
longitudes que varan entre unos pocos nanmetros a micrmetros,
que se originan en los centros organizadores de micro tbulos y
que se extienden a lo largo de todo el citoplasma.

Filamentos

intermedios:

Los

filamentos

intermedios

son

componentes del cito esqueleto. Formados por agrupaciones de

protenas fibrosas, su nombre deriva de su dimetro, de 10 nm,
menor que el de los micro tbulos, de 24 nm, pero mayor que el de
los micro filamentos, de 7 nm.

Centriolos: son una pareja de estructuras que forman parte del

cito esqueleto de clulas animales. Semejantes a cilindros huecos,
estn rodeados de un material proteico denso llamado material
pericentriolar;

Cilios y flagelos: Se trata de especializaciones de la superficie

celular con motilidad; con una estructura basada en agrupaciones
de micro tbulos, ambos se diferencian en la mayor longitud y
menor nmero de los flagelos, y en la mayor variabilidad de la
estructura molecular de estos ltimos.
11

5.2.-Ciclo vital
Diagrama del ciclo celular: la interface, en naranja, alberga a las
fases G0, S y G1; la fase M, en cambio, nicamente consta de
la mitosis y citocinesis, si la hubiere.

6.-Origen
La aparicin de la vida, y, por ello, de la clula, probablemente se inici
gracias a la transformacin de molculas inorgnicas en orgnicas bajo
unas condiciones ambientales adecuadas, producindose ms adelante la
interaccin

de

estas biomolculas generando

complejidad.

12

entes

de

mayor

CONCLUSIONES
Las limitaciones para el estudio de las clulas y tejidos han sido
superadas a lo largo del tiempo gracias al desarrollo tecnolgico que ha
permitido la construccin de instrumentos de laboratorio, tales como el
microscopio, el cual permite la observacin y obtencin de imgenes
aumentadas de esos especmenes diminutos, que a simple vista resultan
invisibles.
El microscopio ha sido y ser el instrumento de mayor utilidad en el
estudio de las clulas y tejidos.
La interrelacin de disciplinas ha sido y ser siendo necesaria para
permitir el diseo de los microscopios y otros instrumentos de laboratorio
empleados para resolver limitaciones en el estudio de las clulas.
Para resaltar los detalles de los especmenes, adems de las
coloraciones se han creado microscopios especiales para tal fin,
permitiendo adems la observacin de clulas vivas, con las ventajas que
esto trae consigo. El poder de aumento de los microscopios se ha
perfeccionado al conocer los mecanismos involucrados en la formacin de
las imgenes, modificando en los instrumentos algunos elementos tales
como el tipo de iluminacin, el sistema ptico o el mtodo para obtener
las imgenes, logrando incrementar la resolucin de los instrumentos.
Actualmente pueden verse desde elementos ultraestructurales cuyas
dimensiones estn en el orden de las micras, hasta elementos atmicos
de dimensiones nanomtricas.
Dilucidar las caractersticas de la luz visible, su comportamiento y
propiedades, as como tambin su rol en la formacin de las imgenes ha
permitido comprender las diferencias entre una imagen real y una imagen
virtual, siendo esta ltima una imagen subjetiva que no puede ser
proyectada sobre un medio fsico. Slo existe en la mente del observador
y se forma mediante un complejo mecanismo que involucra leyes de la

13

fsica ptica. Por el contrario, la imagen real puede ser recogida sobre un
medio fsico, como por ejemplo una pantalla o una placa fotogrfica.
Se ha demostrado que la capacidad de aumento de un microscopio
depende de la longitud de onda del tipo de radiacin que se emplee,
establecindose la relacin de manera inversamente proporcional, es
decir, a menor longitud de onda, mayor poder de resolucin. Disminuir la
longitud de onda permite ver objetos cada vez ms pequeos de manera
individualizada, lo que a su vez aumenta la calidad de los detalles de lo
que se observa.
Los sistemas pticos no son perfectos, pueden presentar ciertos defectos
que interfieren con la calidad de las imgenes formadas. Dichos defectos,
algunos conocidos como aberraciones pueden corregirse para garantizar
una imagen aceptable.
En el diseo de los microscopios modernos prevalece el concepto de
ptica infinita que permite flexibilizar el modelo clsico para adaptarlo a
las nuevas exigencias de la microscopa.
Los microscopios son instrumentos que permiten tanto la observacin del
aspecto y forma de las clulas y tejidos como la cuantificacin de
variables observadas, tales como dimensiones, dimetros, longitudes,
cantidades, entre otras. Adems de su uso en la biologa, tienen un sinfn
de aplicaciones en medicina forense, mineraloga, ciencia de los
materiales, entre otras.
La microscopa ha tenido un renacimiento con la invencin del
microscopio confocal y el microscopio basado en el fenmeno Raman.
Son tcnicas innovadoras que permiten formar imgenes ms ntidas e
inclusive en tres dimensiones, tanto de clulas muertas o fijadas como de
clulas vivas, lo cual es una propiedad que facilita la apreciacin de las
estructuras celulares de una forma ms aproximada.
La informtica ha contribuido de manera decisiva mejorando la tcnica
microscpica gracias al uso de hardware y software adaptados a las
necesidades crecientes de los investigadores. Muchos modelos de
14

microscopios modernos tienen partes electrnicas que permiten la

automatizacin. Muchos programas informticos simplifican, agilizan y
permiten la captura y digitalizacin de las imgenes para su posterior
tratamiento y anlisis ms detallado, lo cual es una gran ventaja en
relacin con las tcnicas convencionales. La internet ha favorecido la
comunicacin a distancia de investigadores quienes intercambian sus
bases de datos y opiniones con fines docentes, de diagnstico y de
investigacin.
Aun cuando se ha logrado un progreso considerable en la microscopa, no
todo est dicho. En el futuro, tal cual como se ha demostrado en el
pasado, a medida que avance la tecnologa se implementarn
instrumentos y tcnicas cada vez ms eficientes y con aplicaciones
novedosas que permitirn incrementar los conocimientos en el mbito de
la biologa celular y la histologa. Cada vez son ms frecuentes los nuevos
aportes que sorprenden a los interesados en el tema y debido al gran y
constante incremento en la informacin es casi imposible estar al tanto de
todo, a pesar del fcil acceso a internet, que en los ltimos aos se ha
convertido en la base de datos ms grande que existe. La microscopa
seguir evolucionando.

15

ANEXOS
Clula procariota
Citoplasma

Retculo endoplasmatico
Clula eucariota

16

Aparato de Golgi

mitocondria

Vacuolas

Ribosomas

cloroplasto

lisosomas

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
17