Monografia La Celula

LA CELULA Y SU ESTRUCTURA
UNIVERSIDAD PRIVADA DE
TACNA
Estructura interna de la clula

Membrana celular
Composicin qumica
Transporte activo y pasivo
MONOGRAFIA
201
4
GRUPO 3
INTEGRANTES
Eduardo Chambilla Encimas
Jessica Melndez Cusacani
Oscar Ticona Flores
No Quisbert Chambilla
CURSO
Biologa general
DOCENTE
Richard Lazo Ramos
CARRERA
Ingeniera Ambiental 1
FECHA DE ENTREGA
Viernes 12 de Diciembre
INTRODUCCION
Nuestro cuerpo humano esta constituido por alrededor de cincuenta billones
de celulas que corresponden a la unidad mas basica estructural. Funcional y
genetica, capaces de crecer, reproducirse independientemente de forma
autonoma.
Las membranas biologicas son organizaciones supramoleculares flexibles y
fluidas que delimitan la celula eucariotas (compartimentacion), ademas
delimitan muchas organelas citoplasmaticas.
En este trabajo daremos a conocer la gran importancia del transporte celular
que es el intercambio de sustancias entre el interior celular y el exterior a
travs de la membrana plasmtica o el movimiento de molculas dentro de
la clula en la propia vida de la clula y sus tipos de transporte tales como el
trasporte pasivo y la difusin facilitada y los componentes de cada uno en
sus rasgos.
GRUPO 3
OBJETIVOS
Identificar las caracteristicas generales de la celula, sus estructuras

principales y sus funciones.
MARCO TEORICO
GRUPO 3
I. Estructura interna de la clula

II. Membrana celular
III. Composicin qumica
IV. Transporte activo y pasivo
V. Conclucion
VI. Bibliografia
I.
GRUPO 3
ESTRUCTURA INTERNA DE LA CELULA
La clula est envuelta en una membrana llamada membrana plasmtica

que encierra una sustancia rica en agua llamada citoplasma, en la que, a
menudo, es posible diferenciar la presencia de orgnulos celulares entre
ellos el ncleo celular- y, son frecuentes, otros envoltorios exteriores. En el
interior de las clulas tienen lugar numerosas reacciones qumicas que les
permiten crecer, producir energa y eliminar residuos. El conjunto de estas
reacciones se llama metabolismo (trmino que proviene de una palabra
griega que significa cambio). En los animales y en las plantas superiores
presentan especializaciones y se diferencian en tejidos, con tipos celulares de
forma y funcin diferente: tejidos epidrmicos y epiteliales, muscular,
nervioso.
Hay clulas de formas y tamaos muy variados. Algunas de las clulas

bacterianas ms pequeas tienen forma cilndrica de menos de una micra o
m (1 m es igual a una millonsima de metro) de longitud. En el extremo
opuesto se encuentran las clulas nerviosas, corpsculos de forma compleja
con numerosas prolongaciones delgadas que pueden alcanzar varios metros
de longitud (las del cuello de la jirafa constituyen un ejemplo espectacular).
Casi todas las clulas vegetales tienen entre 20 y 30 m de longitud, forma
poligonal y pared celular rgida. Las clulas de los tejidos animales suelen ser
compactas, entre 10 y 20 m de dimetro y con una membrana superficial
deformable y casi siempre muy plegada.
Pese a las muchas diferencias de aspecto y funcin. Todas las clulas

contienen informacin hereditaria codificada en molculas de cido
desoxirribonucleico (ADN); esta informacin dirige la actividad de la clula y
asegura la reproduccin y el paso de los caracteres a la descendencia. Estas y
GRUPO 3
otras numerosas similitudes (entre ellas muchas molculas idnticas o casi
idnticas) demuestran que hay una relacin evolutiva entre las clulas
actuales y las primeras que aparecieron sobre la Tierra.
Elementos celulares
Las tres partes fundamentales de la clula eucariota son la membrana, el
citoplasma y el ncleo celular.
Superficie celular
El contenido de todas las clulas vivas est rodeado por una membrana
delgada llamada membrana plasmtica, o celular, que marca el lmite entre
el contenido celular y el medio externo. La membrana plasmtica es una
pelcula continua formada por molculas de lpidos y protenas, entre 8 y 10
nanmetros (nm) de espesor y acta como barrera selectiva reguladora de la
composicin qumica de la clula. La mayor parte de los iones y molculas
solubles en agua son incapaces de cruzar de forma espontnea esta barrera,
y precisan de la concurrencia de protenas portadoras especiales o de
canales proteicos. De este modo la clula mantiene concentraciones de
iones y molculas pequeas distintas de las imperantes en el medio externo.
Otro mecanismo, que consiste en la formacin de pequeas vesculas de
membrana que se incorporan a la membrana plasmtica o se separan de
ella, permite a las clulas animales transferir macromolculas y partculas
an mayores a travs de la membrana.
Casi todas las clulas bacterianas y vegetales estn adems encapsuladas en

una pared celular gruesa y slida compuesta de polisacridos (el mayoritario
en las plantas superiores es la celulosa). La pared celular, que es externa a la
membrana plasmtica, mantiene la forma de la clula y la protege de daos
mecnicos, pero tambin limita el movimiento celular y la entrada y salida de
materiales.
Citoplasma y citosol
El citoplasma comprende todo el volumen de la clula, salvo el ncleo.

Engloba numerosas estructuras especializadas y orgnulos, como se
describir ms adelante.
GRUPO 3
La solucin acuosa concentrada en la que estn suspendidos los orgnulos
se llama citosol. Es un gel de base acuosa que contiene gran cantidad de
molculas grandes y pequeas, y en la mayor parte de las clulas es, con
diferencia, el compartimiento ms voluminoso (en las bacterias es el nico
compartimiento intracelular). En el citosol se producen muchas de las
funciones ms importantes de mantenimiento celular, como las primeras
etapas de descomposicin de molculas nutritivas y la sntesis de muchas de
las grandes molculas que constituyen la clula. Aunque muchas molculas
del citosol se encuentran en estado de solucin verdadera y se desplazan
con rapidez de un lugar a otro por difusin libre, otras estn ordenadas de
forma rigurosa. Estas estructuras ordenadas confieren al citosol una
organizacin interna que acta como marco para la fabricacin y
descomposicin de grandes molculas y canaliza muchas de las reacciones
qumicas celulares a lo largo de vas restringidas.
El ncleo
El rgano ms conspicuo en casi todas las clulas animales y vegetales es el
ncleo; est rodeado de forma caracterstica por una membrana, es esfrico
y mide unas 5 m de dimetro. Dentro del ncleo, las molculas de ADN y
protenas estn organizadas en cromosomas que suelen aparecer dispuestos
en pares idnticos. Los cromosomas estn muy retorcidos y enmaraados y
es difcil identificarlos por separado. Pero justo antes de que la clula se
divida, se condensan y adquieren grosor suficiente para ser detectables
como estructuras independientes. El ADN del interior de cada cromosoma es
una molcula nica muy larga y arrollada que contiene secuencias lineales
de genes. stos encierran a su vez instrucciones codificadas para la
construccin de las molculas de protenas y ARN necesarias para producir
una copia funcional de la clula.
El ncleo est rodeado por una membrana doble, y la interaccin con el

resto de la clula (es decir, con el citoplasma) tiene lugar a travs de unos
orificios llamados poros nucleares. El nucleolo es una regin especial en la
que se sintetizan partculas que contienen ARN y protena que migran al
citoplasma a travs de los poros nucleares y a continuacin se modifican
para transformarse en ribosomas.
El ncleo controla la sntesis de protenas en el citoplasma enviando

mensajeros moleculares. El ARN mensajero (ARNm) se sintetiza de acuerdo
con las instrucciones contenidas en el ADN y abandona el ncleo a travs de
los poros. Una vez en el citoplasma, el ARNm se acopla a los ribosomas y
codifica la estructura primaria de una protena especfica.
GRUPO 3
Orgnulos del citoplasma
Mitocondrias y cloroplastos:
Las mitocondrias son uno de los orgnulos ms conspicuos del citoplasma y
se encuentran en casi todas las clulas eucariticas. Observadas al
microscopio, presentan una estructura caracterstica: la mitocondria tiene
forma alargada u oval de varias micras de longitud y est envuelta por dos
membranas distintas, una externa y otra interna, muy replegada. Las
mitocondrias son los orgnulos productores de energa. La clula necesita
energa para crecer y multiplicarse, y las mitocondrias aportan casi toda esta
energa realizando las ltimas etapas de la descomposicin de las molculas
de los alimentos. Estas etapas finales consisten en el consumo de oxgeno y
la produccin de dixido de carbono, proceso llamado respiracin, por su
similitud con la respiracin pulmonar. Sin mitocondrias, los animales y
hongos no seran capaces de utilizar oxgeno para extraer toda la energa
de los alimentos y mantener con ella el crecimiento y la capacidad de
reproducirse. Los organismos llamados anaerobios viven en medios sin
oxgeno, y todos ellos carecen de mitocondrias.
Los cloroplastos son orgnulos an mayores y se encuentran en las clulas

de plantas y algas, pero no en las de animales y hongos. Su estructura es an
ms compleja que la mitocondrial: adems de las dos membranas de la
envoltura, tienen numerosos sacos internos formados por membrana que
encierran el pigmento verde llamado clorofila. Desde el punto de vista de la
vida terrestre, los cloroplastos desempean una funcin an ms esencial
que la de las mitocondrias: en ellos ocurre la fotosntesis; esta funcin
consiste en utilizar la energa de la luz solar para activar la sntesis de
molculas de carbono pequeas y ricas en energa, y va acompaado de
liberacin de oxgeno. Los cloroplastos producen tanto las molculas
nutritivas como el oxgeno que utilizan las mitocondrias.
Orgnulos con membranas internas:

El citoplasma contiene muchos orgnulos envueltos por una membrana
nica que desempean funciones diversas. Casi todas guardan relacin con
la introduccin de materias primas y la expulsin de sustancias elaboradas y
productos de desecho por parte de la clula. Por ello, en las clulas
especializadas en la secrecin de protenas, por ejemplo, determinados
GRUPO 3
orgnulos estn muy atrofiados; en cambio, los orgnulos son muy
numerosos en las clulas de los vertebrados superiores especializadas en
capturar y digerir los virus y bacterias que invaden el organismo.
La mayor parte de los componentes de la membrana celular se forman en

una red tridimensional irregular de espacios rodeada a su vez por una
membrana y llamada retculo endoplasmtico (RE), en el cual se forman
tambin los materiales que son expulsados por la clula. El aparato de Golgi
est formado por pilas de sacos aplanados envueltos en membrana; este
aparato recibe las molculas formadas en el retculo endoplasmtico, las
transforma y las dirige hacia distintos lugares de la clula. Los lisosomas son
pequeos orgnulos de forma irregular que contienen reservas de enzimas
necesarias para la digestin celular de numerosas molculas indeseables. Los
peroxisomas son vesculas pequeas envueltas en membrana que
proporcionan un sustrato delimitado para reacciones en las cuales se genera
y degrada perxido de hidrgeno, un compuesto reactivo que puede ser
peligroso para la clula. Las membranas forman muchas otras vesculas
pequeas encargadas de transportar materiales entre orgnulos. En una
clula animal tpica, los orgnulos limitados por membrana pueden ocupar
hasta la mitad del volumen celular total.
II.
MEMBRANA CELULAR
Funciones de la membrana.
1.- las membranas forman compartimientos, no terminan en extremos, el
ms grande esta formando la membrana Externa denominado tambin
membrana celular plasmtica o Plasmalema. Este compartimiento encierra al
citosol (citoplasma libre) y todos los organelos e inclusiones celulares, como
las mitocondrias, vesculas, ncleo y retculo. Muchos de estos a su vez
constituyen sub compartimientos mas pequeas separas del citosol por sus
propias membranas.
2.- Las membranas actan como barreras para la difusin libre.
3.- La existencia de gradientes de concentracin a travs de las membranas
implica que estas participan activamente en la translocacion de sustancias
entre compartimientos.
GRUPO 3
4.- La membrana regula la concentracin citoplasmtica de iones disueltos y
otras molculas con mucha preedicin estableciendo un medio intracelular
que conducen a unas actividades metablicas y sistmicas de la clula,
balanceadas con presicion.
5.- Incluyen la recepcin de los mensajeros qumicos extracelulares
mediante
molculas
receptoras
superficiales
que
a
su
vez
activan protenas reguladoras que a su vez activan protenas reguladoras en
la membrana, la actividad enzimtico, que efectan molculas embebidas en
las membranas, como la conversin de ATP en Adenosina monofosfato
cclico (AMPc), la oxidacin de acido succnico, el transporte de electrones,
la fosforilacin ligada a la cadena respiratoria.
6.- Ensamblaje enzimtico de productos de secrecin en las membranas del
aparato de golgi.
7.- La transduccin de estmulos ambientales en seales elctricas
8.- La conduccin de impulsos bioelctrico.j
9.- La liberacin de sustancias transmisoras sinpticas-la pinocitosis.
Modelo del mosaico fluido

Mediante anlisis bioqumicos y observacin por microscopa electrnica, se
han elaborado diversos modelos de membranas biolgicas. Actualmente se
sigue el modelo de SINGER & NICHOLSON (1972), denominado modelo del
mosaico fluido.
Este modelo tiene las siguientes caractersticas:
Considera a la membrana como un mosaico fluido en el que la bicapa
lipdica es el cementante y las protenas estn embebidas en ella,
interaccionado unas con otras y con los lpidos, presentando un movimiento
lateral. Este movimiento presenta ciertas limitaciones.
Las protenas integrales estn dispuestas en mosaico.
Las membranas son estructuras asimtricas en cuanto a la distribucin de
todos sus componentes qumicos (lpidos, protenas, glcidos)
GRUPO 3
10
FISIOLOGA DE LA MEMBRANA CITOPLASMTICA

La membrana es un filtro selectivo bidireccional. Puesto que su interior es
hidrofbico, impide todas las molculas solubles en agua. Sin embargo, su
permeabilidad selectiva permite la salida de catabolitos y algunas sustancias
sintetizadas; igualmente, permite la entrada hacia el citosol de molculas
necesarias para su integridad metablica.
Receptores de membranas
Las clulas son capaces de estimularse mediante seales externas,
provocando un cambio conformacional de las protenas receptoras de
membrana. Ya que estas molculas son proteicas, reconocen de forma
especfica a las molculas-mensaje.
Estas clulas se denominan en general clulas diana. A la molcula
mensaje se le denomina primer mensajero, cuando se une a su receptor
cambia la conformacin de la protena y produce una seal de activacin de
una segunda molcula o segundo mensajero. El segundo mensajero puede
provocar efectos metablicos importantes como la estimulacin de la
sntesis proteica. Ejemplos de segundos mensajeros son el AMPc (AMP
cclico) y el GMPc
GRUPO 3
11
III.
COMPOSICIN QUMICA
La composicin qumica de la membrana plasmtica vara entre clulas

dependiendo de la funcin o del tejido en la que se encuentren, pero se
puede estudiar de forma general. La membrana plasmtica est compuesta
por
una
doble
capa
de fosfolpidos,
por protenas unidas
no covalentemente a esa bicapa, y glcidos unidos covalentemente a los
lpidos o a las protenas. Las molculas ms numerosas son las de lpidos, ya
que se calcula que por cada 50 lpidos hay una protena. Sin embargo, las
protenas, debido a su mayor tamao, representan aproximadamente el
50 % de la masa de la membrana.
GRUPO 3
12
Bicapa lipdica
El orden de las llamadas cabezas hidroflicas y las colas hidrofbicas de la

bicapa
lipdica
impide
que solutos polares,
como sales
minerales, agua, carbohidratos y protenas, difundan a travs de la
membrana, pero generalmente permite la difusin pasiva de las molculas
hidrofbicas. Esto permite a la clula controlar el movimiento de estas
sustancias va complejos de protena transmembranal tales como poros y
caminos, que permiten el paso de iones especficos como el sodio y
el potasio.
Las dos capas de molculas fosfolpidas forman un "sndwich" con las colas
de cido graso dispuestos hacia el centro de la membrana plasmtica y las
cabezas de fosfolpidos hacia los medios acuosos que se encuentran dentro
y fuera de la clula.
Componentes lpidicos
El 98 % de los lpidos presentes en las membranas celulares son anfipticos,

es decir que presentan un extremo hidrfilo (que tiene afinidad e
interacciona con el agua) y un extremo hidrofbico (que repele el agua). Los
ms abundantes son los fosfoglicridos (fosfolpidos) y los esfingolpidos,
que se encuentran en todas las clulas; le siguen los glucolpidos, as
como esteroides (sobre todo colesterol). Estos ltimos no existen o son
escasos en las membranas plasmticas de las clulas procariotas. Existen
tambin grasas neutras, que son lpidos no anfipticos, pero solo
representan un 2 % del total de lpidos de membrana.
Fosfoglicridos. Tienen una molcula de glicerol con la que

se esterifica un cido fosfrico y dos cidos grasos de cadena larga;
los
principales
fosfoglicridos
de
membrana
son
la fosfatidiletanolamina o cefalina,
la
fosfatidilcolina o lecitina,
el fosfatidilinositol y la fosfatidilserina.
Esfingolpidos.
Son
lpidos
de
membrana
constituidos
por ceramida (esfingosina + cido graso); solo la familia de
la esfingomielina posee fsforo; el resto poseen glcidos y se
denominan por ello glucoesfingolpidoso, simplemente glucolpidos.
Los cerebrsidos poseen
principalmente glucosa, galactosa y
sus
derivados
(como N-acetilglucosamina y N-acetilgalactosamina).
Los ganglisidos contienen una o ms unidades de cido Nacetilneuramnico (cido silico).
GRUPO 3
13
Colesterol. El colesterol representa un 23 % de los lpidos de

membrana. Sus molculas son pequeas y ms anfipticas en
comparacin con otros lpidos. Se dispone con el grupo
hidroxilo hacia el exterior de la clula (ya que ese hidroxilo interacta
con el agua). El colesterol es un factor importante en la fluidez y
permeabilidad de la membrana ya que ocupa los huecos dejados por
otras molculas. A mayor cantidad de colesterol, menos permeable y
ms dura es la membrana. Se ha postulado que los lpidos de
membrana se podran encontrar en dos formas: como un lquido
bidimensional, y de una forma ms estructurada, en particular cuando
estn unidos a algunas protenas formando las llamadas balsas
lipdicas. Se cree que el colesterol podra tener un papel importante
en la organizacin de estas ltimas. Su funcin en la membrana
plasmtica es evitar que se adhieran las colas de cido graso de la
bicapa, mejorando la fluidez de la membrana. En las membranas de
las clulas vegetales son ms abundantes los fitoesteroles.
GRUPO 3
14
Componentes proteicos
El porcentaje de protenas oscila entre un 20 % en la mielina de

las neuronas y un 70 % en la membrana interna mitocondrial;1 el 80 %
son intrnsecas, mientras que el 20 % restantes son extrnsecas. Las
protenas son responsables de las funciones dinmicas de la membrana, por
lo que cada membrana tienen una dotacin muy especfica de protenas; las
membranas intracelulares tienen una elevada proporcin de protenas
debido al elevado nmero de actividades enzimticas que albergan. En la
membrana las protenas desempean diversas funciones: transportadoras,
conectoras (conectan la membrana con la matriz extracelular o con el
interior), receptoras (encargadas del reconocimiento celular, adhesin)
y enzimas.
Las protenas de la membrana plasmtica se pueden clasificar segn cmo
se dispongan en la bicapa lipdica:
Protenas integrales. Embebidas en la bicapa lipdica, atraviesan la

membrana una o varias veces, asomando por una o las dos caras
(protenas transmembrana); o bien mediante enlaces covalentes con
un lpido o un glcido de la membrana. Su aislamiento requiere la
ruptura de la bicapa.
Protenas perifricas. A un lado u otro de la bicapa lipdica, pueden

estar unidas dbilmente por enlaces no covalentes. Fcilmente
separables de la bicapa, sin provocar su ruptura.
Protena de membrana fijada a lpidos. Se localiza fuera de la bicapa

lipdica, ya sea en la superficie extracelular o intracelular, conectada a
los lpidos mediante enlaces covalentes.
En el componente proteico reside la mayor parte de la funcionalidad de la

membrana; las diferentes protenas realizan funciones especficas:
Protenas estructurales o de anclaje: estas protenas hacen de

"eslabn clave" unindose al citoesqueleto y la matriz extracelular.
Protenas receptoras: que se encargan de la recepcin y transduccin

de seales qumicas.
Protenas
de
transporte:
mantienen
electroqumico mediante
el transporte
de
diversos iones.
un gradiente
membrana de
Estas a su vez pueden ser:

GRUPO 3
15
Protenas transportadoras: Son enzimas con centros de reaccin que

sufren cambios conformacionales.
Protenas de canal: Dejan un canal hidroflico por donde pasan los

iones.
Componentes glucdicos
Estn en la membrana unidos covalentemente a las protenas o a los lpidos.

Pueden ser polisacridos u oligosacridos. Se encuentran en el exterior de la
membrana formando el glicocalix. Representan el 8 % del peso seco de la
membrana plasmtica. Sus principales funciones son dar soporte a la
membrana y el reconocimiento celular (colaboran en la identificacin de las
seales qumicas de la clula).
IV.
TRANSPORTE ACTIVO Y PASIVO
TRANSPORTE PASIVO
El transporte pasivo es el intercambio simple de molculas a travs de la

membrana plasmtica, durante el cual la clula no gasta energa, debido a
que va a favor del gradiente de concentracin o a favor de gradiente de
carga elctrica, es decir, de un lugar donde hay una gran concentracin a
uno donde hay menor. El proceso celular pasivo se realiza por difusin. En
s, es el cambio de un medio de mayor concentracin (medio hipertnico) a
otro
de
menor
concentracin
(un
medio
hipotnico).
Difusin simple: Significa que la molcula puede pasar directamente a travs
de la membrana. La difusin es siempre a favor de un gradiente de
concentracin. Esto limita la mxima concentracin posible en el interior de
la clula (o en el exterior si se trata de un producto de desecho).La
efectividad de la difusin est limitada por la velocidad de difusin de la
molcula. Por lo tanto si bien la difusin es un mecanismo de transporte
suficientemente efectivo para algunas molculas (por ejemplo el agua), la
clula debe utilizar otros mecanismos de transporte para sus
necesidades. Difusin simple a travs de canales .Se realiza mediante las
denominadas protenas de canal. As entran iones como el Na.+, K+, Ca2+,
Cl-. Las protenas de canal son protenas con un orificio o canal interno,
GRUPO 3
16
cuya apertura est regulada, por ejemplo por ligando, como ocurre con
neurotransmisores u hormonas, que se unen a una determinada regin, el
receptor de la protena de canal, que sufre una transformacin estructural
que induce la apertura del canal. Difusin simple a travs de la bicapa .As
entran molculas lipdicas como las hormonas esteroideas, anestsicos
como el ter y frmacos liposolubles. Y sustancias apolares como el oxgeno
y el nitrgeno atmosfrico. Algunas molculas polares de muy pequeo
tamao, como el agua, el CO2, el etanol y la glicerina, tambin atraviesan la
membrana por difusin simple. La difusin del agua recibe el nombre de
smosis.
Difusin facilitada: Algunas molculas son demasiado grandes como para
difundir a travs de los canales de la membrana y demasiado insolubles en
lpidos como para poder difundir a travs de la capa de fosfolpidos. Tal es el
caso de la glucosa y algunos otros monosacridos. Estas sustancias, pueden
sin embargo cruzar la membrana plasmtica mediante el proceso de difusin
facilitada, con la ayuda de una protena transportadora. En el primer paso,
la glucosa se une a la protena transportadora, y esta cambia de forma,
permitiendo el paso del azcar. Tan pronto como la glucosa llega al
citoplasma, una enzima que aade un grupo fosfato a un azcar, (Kinesa)
transforma la glucosa en glucosa-6-fosfato. De esta forma, las
concentraciones de glucosa en el interior de la clula son siempre muy bajas,
y el gradiente de concentracin exterior --> interior favorece la difusin de la
glucosa. La difusin facilitada es mucho ms rpida que la difusin simple y
depende:
Del gradiente de concentracin de la sustancia a ambos lados de la

membrana
Del nmero de protenas transportadoras existentes en la membrana
De la rapidez con que estas protenas hacen su trabajo
GRUPO 3
17
smosis:
La smosis es un tipo especial de transporte pasivo en el cual slo las
molculas de agua son transportadas a travs de la membrana. El
movimiento de agua se realiza desde un punto en que hay mayor
concentracin a uno de menor para igualar concentraciones. De acuerdo al
medio en que se encuentre una clula, la smosis vara. La funcin de la
osmosis es mantener hidratada a la membrana celular. Dicho proceso no
requiere gasto de energa. En otras palabras la smosis u osmosis es un
fenmeno consistente en el paso del solvente de una disolucin desde una
zona de baja concentracin de soluto a una de alta concentracin del
soluto,
separadas
por
una
membrana
semipermeable.
GRUPO 3
18
TRANSPORTE ACTIVO:
El transporte activo requiere un gasto de energa para transportar la

molcula de un lado al otro de la membrana, pero el transporte activo es el
nico que puede transportar molculas contra un gradiente de
concentracin, el transporte activo est limitado por el nmero de protenas
transportadoras presentes. Son de inters dos grandes categoras de
transporte
activo,
primario
y
secundario.
Transporte activo primario: En este caso, la energa derivada del ATP
directamente empuja a la sustancia para que cruce la membrana,
modificando la forma de las protenas de transporte (bomba) de la
membrana plasmtica. El ejemplo ms caracterstico es la bomba de
Na+/K+, que mantiene una baja concentracin de Na+ en el citosol
extrayndolo de la clula en contra de un gradiente de concentracin.
Tambin mueve los iones K+ desde el exterior hasta el interior de la clula
pese a que la concentracin intracelular de potasio es superior a la
extracelular. Esta bomba debe funcionar constantemente ya que hay
prdidas de K+ y entradas de Na+ por los poros acuosos de la membrana.
Esta bomba acta como una enzima que rompe la molcula de ATP y
tambin se llama bomba Na+/K+-ATPasa. Todas las clulas poseen cientos
de
estas
bombas
por
cada
um2
de
membrana.
Transporte activo secundario: La bomba de sodio/potasio mantiene una
importante diferencia de concentracin de Na+ a travs de la membrana.
Por consiguiente, estos iones tienen tendencia a entrar de la clula a travs
de los poros y esta energa potencial es aprovechada para que otras
molculas,
como la glucosa y los aminocidos, puedan cruzar la membrana en contra
de un gradiente de concentracin. Tal transporte puede ser en la misma
direccin
(simporte)
o
en
direcciones
contrarias
(antiporte).
GRUPO 3
19
Resumen: transporte pasivo y activo.
V.
GRUPO 3
CONCLUCION
20
-Concluimos que la clula est envuelta en una membrana llamada
membrana plasmtica que encierra una sustancia rica en agua llamada
citoplasma.
-Tambin que las tres partes fundamentales de la clula eucariota son la
membrana, el citoplasma y el ncleo celular.
-Y que as mitocondrias son uno de los orgnulos ms conspicuos del
citoplasma y se encuentran en casi todas las clulas eucariticas.
-Al igual que la mayor parte de los componentes de la membrana celular se
forman en una red tridimensional irregular de espacios rodeada a su vez por
una membrana y llamada retculo endoplasmtico (RE)
En sntesis podemos concluir lo importante que es el transporte de
sustancias hacia el interior y exterior de las clulas, como por ejemplo la
bomba sodio potasio que es fundamental para nuestra vida.
VI.
BIBLIOGRAFIA
http://www.quimicaweb.net/
GRUPO 3
21
biologia-4to.wikispaces.com/Transporte+activo+y+pasivo
http://www.educarex.es/pub/cont/com/0019/documentos/pruebasacceso/contenidos/modulo_III/ciencias_de_la_naturaleza/3nat03.pdf
file:///C:/Users/Hp/Downloads/youblisher.com-244727Membrana_Celular.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_plasm%C3%A1tica
GRUPO 3
22

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LA CELULA Y SU ESTRUCTURA

Estructura interna de la clula

Identificar las caracteristicas generales de la celula, sus estructuras

I. Estructura interna de la clula

ESTRUCTURA INTERNA DE LA CELULA

La clula est envuelta en una membrana llamada membrana plasmtica

Hay clulas de formas y tamaos muy variados. Algunas de las clulas

Pese a las muchas diferencias de aspecto y funcin. Todas las clulas

Casi todas las clulas bacterianas y vegetales estn adems encapsuladas en

El citoplasma comprende todo el volumen de la clula, salvo el ncleo.

El ncleo est rodeado por una membrana doble, y la interaccin con el

El ncleo controla la sntesis de protenas en el citoplasma enviando

Los cloroplastos son orgnulos an mayores y se encuentran en las clulas

Orgnulos con membranas internas:

La mayor parte de los componentes de la membrana celular se forman en

Modelo del mosaico fluido

FISIOLOGA DE LA MEMBRANA CITOPLASMTICA

La composicin qumica de la membrana plasmtica vara entre clulas

El orden de las llamadas cabezas hidroflicas y las colas hidrofbicas de la

El 98 % de los lpidos presentes en las membranas celulares son anfipticos,

Fosfoglicridos. Tienen una molcula de glicerol con la que

Colesterol. El colesterol representa un 23 % de los lpidos de

El porcentaje de protenas oscila entre un 20 % en la mielina de

Protenas integrales. Embebidas en la bicapa lipdica, atraviesan la

Protenas perifricas. A un lado u otro de la bicapa lipdica, pueden

Protena de membrana fijada a lpidos. Se localiza fuera de la bicapa

En el componente proteico reside la mayor parte de la funcionalidad de la

Protenas estructurales o de anclaje: estas protenas hacen de

Protenas receptoras: que se encargan de la recepcin y transduccin

Estas a su vez pueden ser:

Protenas transportadoras: Son enzimas con centros de reaccin que

Protenas de canal: Dejan un canal hidroflico por donde pasan los

Estn en la membrana unidos covalentemente a las protenas o a los lpidos.

TRANSPORTE ACTIVO Y PASIVO

El transporte pasivo es el intercambio simple de molculas a travs de la

Del gradiente de concentracin de la sustancia a ambos lados de la

Del nmero de protenas transportadoras existentes en la membrana

De la rapidez con que estas protenas hacen su trabajo

El transporte activo requiere un gasto de energa para transportar la

Resumen: transporte pasivo y activo.

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