UNIVERSIDAD NACIONAL

AUTNOMA DE MXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS
Qumica Analtica II
SUPERIORES CUAUTITLAN
REPORTE:
SOLUBILIDAD DE Ag(I) EN FUNCIN DEL pH Y DE
DIFERENTES AGENTES COMPLEJANTES

Qumica Industrial
2452 CD

Equipo 3
Baca Solano Handal Emiliano
Gonzlez Perea Jessica Scarlett
Vicencio Garca Aldo
Profesores:
Claudia Briones Jurado
Alejandra Angel Viveros
Fecha de entrega: 20/03/2014

OBJETIVO
Analizar el efecto de la acidez del medio acuoso en la solubilidad molar de
algunos compuestos insolubles de plata, bajo condiciones de amortiguamiento
mltiple.

INTRODUCCIN
El inters por el estudio de los equilibrios de precipitacin y solubilidad radica
en sus mltiples aplicaciones en diversos campos de la Qumica. Entre estas
aplicaciones se encuentran:

La identificacin de especies qumicas que pueden formar sustancias slidas

insolubles con caractersticas especficas.

La separacin selectiva de especies qumicas con base en diferencias de

solubilidad.

La determinacin cuantitativa de especies qumicas.

Los equilibrios de precipitacin y de solubilidad en disoluciones acuosas implican

la presencia de dos o ms fases; de stas, una es la lquida (disolucin acuosa) y
la fase o las fases slidas constituidas por sustancias capaces de entrar a la
solucin por el proceso de disolucin, ya sea como especies cargadas
elctricamente (iones) o como especies neutras (molculas).

Un equilibrio de solubilidad es aquel en el cual una especie slida al disolverse en

una fase lquida, se incorpora a sta en forma de molculas y/o iones. Estos
ltimos, guardan la misma relacin estequiomtrica que en el slido. Por ejemplo:

AgCl

Ag+ + Cl-

En las disoluciones las partculas presentes son del orden atmico, iones o
molculas pequeas (0.1-1.0 nm). Son estables a la gravedad, transparentes y a
menudo coloreadas, y sus componentes no pueden ser separados por filtracin.
Las disoluciones pueden ser saturadas o no saturadas. Si al preparar una
disolucin manteniendo una temperatura constante, el soluto alcanza la
concentracin mxima que el equilibrio permite, a la disolucin as constituida se
le llama disolucin saturada. Si en estas condiciones se adiciona ms soluto, ste
permanece sin disolverse y se establece un equilibrio entre el slido presente y la
disolucin, es decir, el mismo nmero de partculas que pasan del slido al lquido
lo hacen del lquido al slido. La concentracin de una sustancia correspondiente
a su disolucin saturada es llamada: solubilidad. Cuando en una disolucin, el
soluto tiene una concentracin inferior a la correspondiente a la solubilidad, la
disolucin se conoce como no saturada y por lo tanto no se puede afirmar que
sta se encuentre en equilibrio con el slido.

Para los compuestos poco solubles, y en particular para los que al disolverse
forman iones, es decir los que se comportan como electrolito, se aplican las leyes
del equilibrio qumico y en particular la constante del producto de solubilidad,

representada por Ks. Por lo que respecta a la solubilidad para estos compuestos,
se anota como S y las unidades ms frecuentes son: cantidad de
sustancia/unidad de volumen (mol/L). La solubilidad depende de la composicin
de la fase lquida y de la temperatura, por lo que deben especificarse estas
condiciones.

La precipitacin puede considerarse el fenmeno contrario a la disolucin. En ella

el slido, al que se reconoce como precipitado, se separa de una disolucin
homognea (una sola fase) por interaccin entre las especies presentes, y se
llega a conformar un sistema de dos fases (el precipitado y la disolucin).

DIAGRAMA DE FLUJO:

RESULTADOS
PRIMERA PARTE

pHs DEL SISTEMA Y OBSERVACIONES

10 mL de Ag(I)

10 mL de Ag(I) + gotas de NaOH

12

10 mL de Ag(I) + gotas de NaOH+

gotas

de HNO3
SEGUNDA PARTE

10 mL de Ag(I)+0.5 mL NaCl

10 mL de Ag(I) + 0.5 mL NaCl

+gotas de

14

NaOH
10 mL de Ag(I) +0.5 mL NaCl +gotas
de

1.38

NaOH+ gotas de HNO3

TERCERA PARTE
10 mL de Ag(I)+0.5 mL NaCl+0.8 mL
de

NH3 concentrado
10 mL de Ag(I)+0.5 mL NaCl+0.8 mL
de

13

NH3 concentrado+ gotas de NaOH

10 mL de Ag(I)+0.5 mL NaCl+0.8
mL de NH3 concentrado+ gotas de
NaOH+ gotas de HNO3

ANLISIS DE RESULTADOS.
1 En base al DEP para Ag

AgOH Ag( OH)2

7
6

Ag( OH)3 2-

Ag+

5
4

pAg 3
2
1

AgOH(s)

0
-1
-2
0

10

12

14

Podemos decir que el nico precipitado que tenemos es el AgOH cuando nuestro
pH es de 12, a pH de 2 y 4 se tiene Ag en solucin.

2 [Ag(I]sat

+
Ag

Trabajando a pAg=3
Si pH=2

Ag

Ag

++
H AgOH
+
H

AgOH

OH

++
Ag

+
H

+
Ag

[ H2 O]

+
H

+
Ag

+
H

+
H

+
Ag

KsT =
Ag

Si pH= 6 Ag

Ag

H2O

H2O

H2O

KsT = 106.29

12
1/Kw= 10

+
Ag

7.71
Ks= 10

++
H AgOH

++
Ag

H2O

Ag

Si pH=12 Ag

Ag
+ KsT
+ AgOH + H = 106.29
H 2 O+ Ag
+
H

+
Ag

+
H

+
Ag

+
H

+
Ag

H
[ 2 O]
[ AgOH ]
Ks T =

Ag

KsT = 106.29

3 Los amortiguamientos impuestos en el sistema son pCl y pH.

Ya que se adiciona NaCl de una concentracin 0.23M y un pH impuesto por el
NaOH y

HNO 3

pCl=2 a esa concentracin y volumen de 0.5mL, pero si se agrega el volumen del

sistema B, pCl=-log[0.0115M]=1.9393, que es muy cercano al pCl inicial.

[ NaCl ] =

(0.5 mL)(0.23 M )
=0.0115 M
(10 mL)

4 El ion cloro ejerce un efecto salino en la solucin de Ag(I), ya que captura a la

plata y forma el precipitado de AgCl.

5 En base al DEP para Ag(I) con pCl=2

Trabajando a pAg=3
Si pH=1.38, 2 y 14

AgCl

AgCl

+ +Cl
AgCl Ag

KsT =109.752

Debido a que no se ve afectado por pH hasta despus de pH=14, dado que se

forma el precipitado la constante simplemente se invierte y queda un valor
positivo,

KsT =10

6 Para Ks=

9.752

Cl

Ks T

aunque el pH no interviene directamente en esta parte si se

considera un doble amortiguamiento.

Esto para cada valor de pH medido en la experimentacin.

7 Los amortiguamientos en este sistema son, pNH3, pH y pCl.

Dado que se adiciono NH4OH al sistema, NaOH y HNO3 los cuales modificaron pH
y pNH3, adems de que se adiciono NaCl.

8 El efecto que tiene el amoniaco es el de un agente enmascarante en la solucin

dado que tiene un efecto de ion comn e intercambio los Cl por NH 3.

9 En base al DEP para Ag(I) con pCl=2, pH y pNH 3=0.

10 Trabajando a pAg=3
Si pH=2 AgCl AgCl


+ +Cl
AgCl Ag

KsT =109.752 KsT =109.752

Ks=

Cl

Ks T

Si pH=9 AgCl AgCl

++ Cl
++ 2 H
2
NH 3 2
NH 4 + AgCl Ag

+ +Cl
AgCl Ag

KsT =1020.852

Ks=109.752

7.4

+ 2=10

NH 3 2
+ Ag

2 NH 3+ Ag

10

+ Ks=
+ 2 NH 3+2 H
2 NH 4

Cl

NH

2 [ AgCl ]

Cl

NH

H +

Ag

Ks T =
2

NH

Cl

Ag

10
9 2
10

[ 101.93 ]

KsT
Ks =

Si pH=13 AgCl AgCl

++Cl
NH 3 2
2
NH 3 + AgCl Ag

+ +Cl
AgCl Ag
+
NH 3 2
+ Ag
2 NH 3 + Ag

KsT =102.352

Ks=109.752

2=107.4

Cl

NH

2 [ AgCl ]

Cl

NH

Ag

Ks T =
NH

Cl

Ag

KsT
Ks =

11 Los agentes enmascarantes y precipitantes afectan mucho a la concentracin

de el analito de interes dependiendo a que concentracin se encuentren en esta.

Conclusiones.
Logramos el objetivo que fue el analizar el efecto de la acidez del medio acuoso
en la solubilidad molar, bajo condiciones de amortiguamiento mltiple.}
De acuerdo al pH que se obtena en cada adicin, logramos con ayuda del DEP
identificar las especies que predominaban o la especie que precipitaba. As la
especie de AgCl poda encontrarse precipitada o soluble, segn el pH y el pAg en
el cual se trabajara; adems pudimos observar la formacin de complejos con
NH 3
.
El

NH 3

nos mostr la funcin de un agente enmascarante, formando complejos

solubles con la Ag. Mientras que el

Cl

funcion como agente precipitante, ya

que form un precipitado con Ag, el cual incluso podr haber sido cuantificado.
En conclusin, en esta prctica se aprendieron muchos conceptos para
comprender mejor como se lleva a cabo la solubilidad y precipitacin, cmo se
puede controlar y predecir.
Se comprendi que solubilidad es la mxima cantidad de soluto que puede
disolver un solvente y cuando se pasa esta cantidad aparece un precipitado.
Se aprendi a predecir el orden de precipitacin cuando existe una mezcla de
aniones, esto con la concentracin mnima que se requiere para que una especie
comience a precipitar.

Bibliografia
LASCHKA, ah. Introduccin a los principios de qumica analtica. Volumen 1.

Editorial continental. Mxico D.F. 1973.

HARRIS, C, Daniel. Anlisis qumico cuantitativo Editorial iberoamericana. 3ra
edicin. Mxico. 1992.