III UNIDAD COMPUESTOS INORGNICOS Y ORGNICOS

COMPUESTOS INORGNICOS

El oxgeno y el hidrgeno, al unirse con los elementos metlicos y no metlicos, forman una variedad
de funciones qumicas, que a su vez, al reaccionar con el agua, forman otras funciones qumicas.
M = metal

N = no metal

O = oxgeno

H = Hidrgeno

OH = Grupo hidroxilo

Propiedades
Los elementos que intervienen en su formacin son casi todos los de la tabla peridica, su enlace es
covalente polar o inico, sus puntos de fusin y ebullicin son elevados, son solubles en lquidos
polares y electrolitos; sus reacciones son casi instantneas, su estabilidad trmica es elevada, rara
vez forman molculas complejas y nunca de peso molecular elevado.
En qumica inorgnica existen las siguientes funciones qumicas: xidos, hidrxidos, hidruros, cidos
y sales.

La nomenclatura qumica se refiere a los mtodos sistematizados para nombrar todas las familias
qumicas de los distintos compuestos, as como la forma de escribir estos compuestos, llamada
tambin frmulas qumicas.
La Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (UIQPA) o IUPAC (International Unin of Pure
and Applied Chemistry) ha tratado de sistematizar y unificar las reglas de nomenclatura.
1. Nomenclatura Tradicional
2. Nomenclatura Stock
3. Nomenclatura Sistemtica
La frmula es una representacin abreviada de un compuesto por medio de smbolos qumicos y
nmeros que representan la cantidad de tomos de cada elemento que forman una molcula.
Molcula: es la partcula ms pequea que tiene todas las propiedades fsicas y qumicas de un
compuesto o sustancia.
La frmula qumica nos proporciona la siguiente informacin:

De qu elementos e constituye la molcula

De cuantos tomos de ese elemento se forma la molcula
El tipo de enlace

Escritura de frmulas qumicas:

Se escribe primero siempre el catin seguido del anin.

Todos los compuestos son elctricamente neutros.

Si el catin y el anin tienen diferentes nmeros de oxidacin, estos se escriben como subndices en
forma cruzada sin escribir el signo de la carga; cuando el anin tiene ms de un

tomo se encierra en parntesis y se escribe el nmero debajo del parntesis (para tener una
molcula neutra) .

Al

+4

y (SO4)

-2

quedando

Al2(SO4)

Si al cruzarlos se obtienen valores que se pueden simplificar, en los subndices stos

simplifican.
C

+3

+O

-2

--------- C2O4 ---------- CO2

se

Se simplifica tomando mitades de 2 y 4

Para nombrar los compuestos qumicos se menciona primero el anin y despus el catin.
En un compuesto, la suma algebraica de los nmeros totales de oxidacin de las cargas en cero.

Frmula:

K2 O

Carga individual:

+1 -2

Carga total:

+2 -2 = 0

Compuestos Binarios

Los compuestos binarios son aquellos que se componen de dos compuestos diferentes.

XIDOS
Compuestos binarios que se forman con la unin de cualquier elemento qumico de la tabla peridica
y el oxgeno.
Los xidos son de dos clases:
a) Metlicos o bsicos
b) No metlicos o cidos
xidos Metlicos o Bsicos
Se forman con un elemento metal de la tabla peridica y el oxgeno, con un enlace generalmente
inico.
Metal + oxgeno ----- xido metlico o bsico
Cu + O2 + calor -------- CuO
Propiedades Qumicas:
1) Al reaccionar los xidos con el agua forman compuestos llamados bases o hidrxidos.
xido + agua = hidrxido
Ejemplo:
Na2O + H2O ------- 2NaOH

Li2O + H2O ------- 2LiOH

2) Los xidos reaccionan con el cido para formar sal y agua.

xido + cido = sal + agua
Ejemplo:
CaO + H2SO4 ------- CaSO4 + H2O

PbO + 2HCl ------ PbCl2 + H2O

Nomenclatura Tradicional
1) Cuando el elemento tiene un nmero de oxidacin nico, se escribe:
xido + raz del elemento + terminacin ICO
Na2O xido sdico Na

+1

CaO xido clcico Ca

+2

2) Cuando el elemento tiene nmero de oxidacin variable, se escribe:

FeO
Fe2O3

xido ferroso (menor nmero de oxidacin)

xido frrico (mayor nmero de oxidacin)

Fe

+2

Fe

+3

3) Cuando el elemento tiene varios nmeros de oxidacin, se aplican los siguientes prefijos y
sufijos.

Nomenclatura Stock
1) Se escribe:
xido + nombre del metal + nmero de oxidacin con nmero romano.
Hg2O xido de mercurio (I)

HgO xido de mercurio (II)

2) Cuando el metal tiene nmero de oxidacin nico, no se escribe el nmero romano.

K2O xido de potasio

K+1

Al2O3 xido de aluminio Al

Nomenclatura Sistemtica
1) Se aplican prefijos numerales griegos de acuerdo con la siguiente tabla:

+3

Cr2O5
Ni2O3

Pentaxido de dicromo (5 oxgenos y 2 cromos)

Trixido de dinquel

2) Se usan el prefijo hemi para los compuestos que tienen dos como subndice para el catin y
uno como subndice para el anin.
Cu2O = Monxido de dicobre o hemixido de cobre

3) Se usa el prefijo sesqui para los compuestos que tienen 2 como subndice para el catin y
tres como subndice para el anin.
Al2O3 = Trixido de dialuminio o sesquixido de aluminio

xidos No Metlicos
Los xidos no metlicos o cidos, son conocidos tambin como anhdridos, se forman con la unin
de un no metal y el oxgeno o de la deshidratacin total de los oxcidos.
No metal + oxgeno ------- xido no metlico
S + O2 --------- SO2

Propiedades qumicas
Al reaccionar los xidos no metlicos (anhdridos) con el agua forman los cidos.
SO3 + H2O ---------- H2SO4

cido sulfrico

N2O5 + H2O ---------- 2HNO3 cido ntrico

Nomenclatura
Se utilizan las mismas reglas que para los xidos metlicos, solo que ahora se escribe en vez de
xido la palabra ANHDRIDO.

HIDRUROS
Son compuestos binarios formados por el hidrgeno con los dems elementos qumicos, con
excepcin de los gases nobles.
Elemento + Hidrgeno ------ Hidruro
Los hidruros pueden ser:
a) Metlicos o inicos
b) No metlicos o covalentes
Hidruros Metlicos o inicos
Se forman:
Hidrgeno + Metal -------- Hidruro metlico
2Li + H2 -------- 2LiH

Ca + H2 -------- CaH2

Nomenclatura Tradicional

PbH2 Hidruro plumboso

SnH4 Hidruro estnico

Nomenclatura Stock
Se nombra:
Hidruro + de + nombre del metal + nmero de oxidacin en
romano* *Si se tiene valencia nica n se Scribe el nmero romano.
FeH3 Hidruro de hierro (III)

NaH Hidruro de sodio

Nomenclatura Sistemtica
Se utilizan prefijos numerales:

PbH2 Dihidruro de plomo

Hidruro No metlico o covalente

Se forma:
Hidrgeno + No metal ------------- Hidruro No metlico

Nomenclatura Tradicional
Raz del elemento electronegativo (anin) + URO + de + hidrgeno
H2S Sulfuro de hidrgeno

H2Se Selenuro de hidrgeno

Nomenclatura Sistemtica
Se utiliza cuando el hidrgeno se combina con elementos no metlicos, como el boro, carbono,
silicio, nitrgeno, fsforo, arsnico y oxgeno.
SiH4 Tetrahidruro de silicio (Silano)
NH3 Trihidruro de nitrgeno (Amoniaco)

HIDRCIDOS (cidos)
La palabra cido proviene del latn acidus, que significa agrio. Los cidos son capaces de disolver
metales activos y ocasionar la muerte de vegetales.
cido: toda sustancia que en solucin acuosa libera iones H

o cede protones.

Propiedades:
1)
2)
3)
4)
5)

Son corrosivos con los metales

Cambian el color del papel tornasol de azul a rosa
Reaccionan con los metales liberando hidrgeno
Reaccionan con una base para formar sal y agua, es decir se neutralizan
Resultan de disolver a los hidruros no metlicos en agua.

Se obtienen:
Hidrgeno + No metal ---------- Hidrcido
H2 + Cl2 ---------- 2HCl

cido + Raz del elemento No metlico + Hdrico

H2S cido sulfhdrico

HCl cido clorhdrico

SALES SENCILLAS (HIDRASALES)

Las sales son compuestos binarios que no contienen hidrgeno y resultan de la sustitucin de los
iones hidrgeno de los hidrcidos por un metal o radical de carcter metlico; se consideran el
resultado de la neutralizacin al combinarse un hidrcido con una base. Si el anin es un halgeno
se les conoce como sales haloideas.
2HCl + 2Na ----------- 2NaCl + H2
2KOH + HCl ----------- KCl + 2H2O

Compuestos ternarios

HIDRXIDOS O BASES
-

Algunas sustancias capaces de generar iones (OH ) al ser disueltas en agua se les llama bases.
Hidrxidos: son compuestos ternarios porque contienen un elemento metlico, oxgeno e hidrgeno.
Cada tomo de metal est enlazado con uno o varios grupos hidroxilo (OH ).
Propiedades

Presentan propiedades jabonosas

Son untuosos al tacto
Neutralizan las soluciones cidas
Cambian el papel tornasol de rosa a color azul
Colorean la fenolftalena a rojo bugambilia
Colorean de amarillo el naranja de metilo

COMPUESTOS ORGNICOS
Todos los compuestos orgnicos contienen carbono, sus electrones de valencia son 4, los cuales
tiende a compartir mediante enlaces covalentes, por lo que forma un gran nmero de compuestos

orgnicos.
Los principios fundamentales de la qumica orgnica fueron establecidos en 1874 por Kekul, Vant
Hoff y Le-Bel.
1) El tomo de carbono es tetravalente
2) Los tomos de carbono tienen la capacidad de unirse indefinidamente entre s, con enlaces
sencillos, dobles o triples.
3) Los tomos de carbono tienen la capacidad de unirse con otros elementos y dan lugar a una
gran diversidad de compuestos.
Propiedades

Los elementos que intervienen en su formacin son muy pocos: Carbono, hidrgeno, oxgeno,
nitrgeno, fsforo, azufre, halgenos, arsnico y algunos metales.
El nmero de compuestos existentes es ilimitado
Su enlace predominante es covalente no polar
Sus puntos de fusin y ebullicin son bajos
Son solubles en disolventes no polares y no electrolitos
Sus reacciones son lentas y arden fcilmente formando CO2 Y H2O
La isomera es muy comn.
Es comn la formacin de molculas complejas de peso molecular elevado.

Clasificacin de los esqueletos de los compuestos orgnicos

Tipo de cadena
a) Lineales: cadena continua
b) Arborescentes: cadena con ramificaciones
Tipo de enlaces existentes entre los tomos de carbono
a) Saturados: enlaces sencillos entre carbono y carbono
b) No saturados: enlaces dobles o triples, entre carbono y carbono
Estructura de la cadena

HIDROCARBUROS
Son compuestos formados exclusivamente por carbono e hidrgeno. Entre los hidrocarburos de
cadena abierta estn los alcanos, alquenos y alquinos.
Alcanos
Se llaman tambin parafinas, son hidrocarburos acclicos, saturados. Su frmula general es: C nH2n+2.

Propiedades Fsicas
El metano, el etano, el propano y el butano son gaseosos a la presin atmosfrica normal. A partir
del pentano hasta el hexadecano son lquidos; los compuestos con ms de 16 tomos de carbono
son slidos; sus puntos de fusin y ebullicin aumentan con el peso molecular; su densidad es
siempre inferior a la unidad; son insolubles en agua, pero solubles en numerosos disolventes
orgnicos; son miscibles entres s en todas proporciones.
Propiedades Qumicas
Los alcanos son los menos reactivos de los compuestos orgnicos, y por esta razn han sido
llamados parafinas. Para producir un cambio en la estructura de un alcano, se requieren
temperaturas elevadas. En ciertas ocasiones son atacados por halgenos, cido ntrico, cido
sulfrico y oxgeno. Experimentan reacciones de sustitucin.
Nomenclatura de alcanos lineales
Los cuatro primeros reciben nombres especiales, a partir del quinto trmino, el nombre sistemtico
se forma de acuerdo con las normas establecidas por la IUPAC con un prefijo que indique el nmero
de tomos de carbono que constituyen la cadena y la terminacin ano.

CH4

metano

CH3 (CH2)6 CH3 octano

CH3 (CH2)18 CH3 eicosano

Ciclo alcanos
Son hidrocarburos saturados de cadena cerrada; son ismeros de los alquenos, pero no poseen
dobles enlaces; tambin se conocen como naftenos. Su frmula general es C nH2n.
Las temperaturas de ebullicin y la densidad de los cicloalcanos son un poco ms elevadas que para
las parafinas de cadena abierta del mismo nmero de tomos de carbono.
Nomenclatura
Se antepone el prefijo ciclo al nombre del alcano correspondiente al nmero de tomos de carbono
que constituyen el anillo.

Ciclopropano

ciclopentano

Cicloalcanos arborescentes
Se nombran de acuerdo con las siguientes reglas:
1. Numerar el anillo a partir del carbono que posea el sustituyente al que corresponda la
prioridad alfabtica, en tal forma que los grupos alquilo se encuentren insertados en los
tomos de carbono de menor numeracin.
2. Nombrar los radicales por orden alfabtico e indicar su colocacin por medio de un nmero.
3. Nombrar el ciclo alcano.

Metilciclobutano

1 2 dimetilhexano

Radicales Alquilo
Si a un alcano se le suprime un tomo de hidrgeno, resulta un radical alquilo, el cual se representa
con el smbolo R .
Para nombrar estos radicales, debemos considerar el tipo de carbono que presenta la valencia libre.
Los tomos de carbono de una cadena se clasifican en primarios, secundarios, terciarios y
cuaternarios, de acuerdo con el nmero de tomos de carbono a los cuales se une con ligaduras
sencillas.
Carbono primario: cuando est unido a un tomo de carbono.

Carbono secundario: cuando dos de sus valencias se encuentran unidas a dos carbonos adicionales.

Carbono terciario: cuando tres de sus valencias estn unidas a tres carbonos.

Carbono cuaternario: cuando sus 4 valencias estn unidas a cuatro carbonos.

Los nombres de los radicales alquilo se forman cambiando la terminacin ano por il o ilo e
indicando con un prefijo, si es necesario, el tipo del tomo de carbono del cual se suprimi el tomo
de hidrgeno.

Alcanos arborescentes
Nomenclatura
1) Seleccionar la cadena ms larga posible de tomos de carbono y numerarla, empezando por
el extremo que tenga las ramificaciones o arborescencias ms prximas. Se prefiere el
nombre en el que los sustituyentes se designen con nmeros ms pequeos. Si dos radicales
diferentes tienen la misma posicin, se preferir el que corresponda a la prioridad alfabtica.
Si existen dos cadenas de igual longitud, se toma como principal aquella que contenga un
nmero mayor de cadenas laterales.
2) Nombrar las arborescencias, por orden alfabtico, sin tomar en cuenta los prefijos, indicando
la posicin que corresponda al nmero de carbono al cual se encuentra unido.

3) Si en una molcula se encuentra ms de una vez el mismo radical alquilo, se indica con los
prefijos: di, tri, tetra, penta, etc., unido al nombre del sustituyente.
4) Nombrar el hidrocarburo de la cadena principal con una sola palabra, separando los nombres
de los nmeros con guiones y los nmeros con comas. El nombre del ltimo radical se emplea
como prefijo del alcano bsico, formando con ste una sola palabra.

2, 3, 5 trimetil 4 propilheptano
Alquenos
Los alquenos tambin llamados olefinas, son hidrocarburos acclicos no saturados que contienen un doble
enlace entre tomos de carbono adyacentes. Su frmula general es CnH2n.

Propiedades Fsicas
Los alquenos de 2, 3 y 4 carbonos son gaseosos a la temperatura y presin ambiente; son lquidos de 5 a 18
carbonos y slidos los dems arreglos superiores. Son insolubles en agua, pero solubles en gran nmero de
solventes orgnicos.

Propiedades Qumicas
Los alquenos son mucho ms reactivos que los alcanos; dan lugar a reacciones de adicin y son fcilmente
oxidables.
Nomenclatura
1) Se selecciona la cadena ms larga que contiene la doble ligadura y se enumera empezando por el
extremo ms prximo a sta.
2) Se indica la posicin de la doble ligadura, mediante el nmero del primero de los tomos en que se
apoya.
3) Cuando en los alquenos se presenta una arborescencia y una doble ligadura a la misma distancia de
los extremos, tiene preferencia la doble ligadura.
4) La presencia de una doble ligadura se indica con la terminacin eno.
5) Cuando existan dos o tres dobles ligaduras en la cadena principal, se nombran como: dienos, trienos,
etc.

4 isopropil 2 hexeno

Alquinos
Son hidrocarburos acclicos no saturados, que contienen un triple enlace entre sus tomos de
carbono adyacentes. Su frmula general es C nH2n-2.
Propiedades Fsicas
Son gaseosos hasta 4 carbonos, lquidos hasta 15 carbonos y slidos de 16 carbonos en adelante.
Sus puntos de ebullicin son ms elevados que los de los alquenos correspondientes.
Propiedades Qumicas
Los alquinos reducen el permanganato de potasio en medio neutro, dan lugar a reacciones de
adicin y son fcilmente oxidables.
Nomenclatura
1) La presencia de una triple ligadura se seala con la terminacin ino.
2) Los compuestos que tienen varias triples ligaduras se nombran como: dinos, trinos, etc.
3) Cuando estn presentes dobles o triples enlaces, los dobles enlaces tienen preferencia y el
nmero ms bajo se asigna a la doble unin.

3 metil 1 butino
HALOGENUROS
Cuando en un hidrocarburo se sustituyen uno o varios hidrgenos por cualquiera de los cuatro
halgenos; Flor (F), cloro (Cl), bromo (Br), Yodo (I), se obtienen sustancias que se llaman
halogenuros de alquilo o compuestos halogenados. Su frmula general es R X, donde R es el
radical alquilo y X representa el halgeno.
Propiedades Fsicas
El fluorometano, el clorometano, el bromoetano, el fluoroetano, el cloroetano, el fluoruro y el cloruro
de vinilo son gases a temperatura ambiente; el resto de los derivados halogenados son lquidos o
slidos. Los fluoruros y cloruros de alquilo son ms ligeros que el agua; los bromuros y los yoduros
son ms pesados que el agua. Todos los derivados halogenados son insolubles en agua.
Propiedades Qumicas
Reaccionan con un gran nmero de reactivos nuclefilos, tanto orgnicos como inorgnicos, y
producen un gran nmero de compuestos orgnicos. Los halogenuros de alquilo reccionan con
soluciones acuosas de hidrxido de sodio o potasio, y dan como resultado los correspondientes
alcoholes.

Nomenclatura
Se les debe nombrar como derivados de hidrocarburos con sustitucin de uno o ms hidrgenos por
halgenos, y se indica por medio de prefijos la posicin, el nmero y la naturaleza de los tomos de
halgeno, los cuales se nombrarn en el siguiente orden del grupo: F, Cl, Br, I. En estos compuestos
tambin daremos la nomenclatura trivial o comn: se nombran sales, con la terminacin uro.

2, 3 dibromo 2 buteno

clorometano o cloruro de metilo

ALCOHOLES
Se pueden considerar como derivados de un hidrocarburo por sustitucin de un tomo de hidrgeno
por el grupo hidroxilo u oxhidrilo (-OH). La frmula general de los monoalcoholes alifticos saturados
es CnH2n+1OH o CnH2n+2O.
Clasificacin
Los alcoholes se clasifican en primarios, secundarios y terciarios, dependiendo del tipo de tomo de
carbono al cual est unido el grupo OH.

Propiedades Fsicas
A temperatura ambiente, los alcoholes hasta de 11 tomos de carbono son lquidos y son miscibles
en agua en todas proporciones; los de 12 o ms carbonos son slidos y tienen una solubilidad
limitada, su densidad es menor que la del agua, de alrededor de 0.82. Los alcoholes slidos son
insolubles en agua. Presentan puntos de fusin y ebullicin elevados, en comparacin con los
hidrocarburos correspondientes.

Propiedades Qumicas
Pueden comportarse como cidos o como bases dbiles, experimentan reacciones de sustitucin y
son fcilmente oxidables.
Nomenclatura
Se asigna al grupo OH la terminacin ol y se debe aadir al nombre del hidrocarburo o la palabra
alcohol seguida del nombre del grupo alqulico con terminacin ico. Cuando hay ms de dos
oxhidrilos se antepone a la terminacin ol las palabras di, tri, etc.; adems debe aadirse el nmero
del carbono en el que est el oxhidrilo.

TERES

Propiedades Fsicas

Propiedades Qumicas

Nomenclatura

ALDEHDOS Y CETONAS
Tanto los aldehdos como las cetonas se caracterizan por la presencia del grupo carbonilo que en los
aldehdos se localiza en un extremo de la cadena y en las cetonas en medio de la cadena; por tanto,
los compuestos acclicos saturados pertenecientes a ambas funciones qumicas corresponden a la
frmula general CnH2n+O.

Los aldehdos se pueden definir como los primeros productos de la oxidacin de los alcoholes
primarios. Las cetonas son el producto de la oxidacin de alcoholes secundarios.

Propiedades Fsicas
Tanto los aldehdos como las cetonas que tienen hasta cuatro tomos de carbono son solubles en
agua. Los aldehdos y las cetonas tienen puntos de ebullicin menores que los de los alcoholes
correspondientes; su densidad es inferior a la del agua.

Propiedades Qumicas

Nomenclatura de Aldehdos

Nomenclatura de Cetonas

CIDOS CARBOXLICOS

Propiedades Fsicas

Propiedades Qumicas

Nomenclatura

ESTERES
Propiedades Fsicas

Propiedades Qumicas
Son muy reactivos

Nomenclatura

CH3 COO CH2 CH3 Etanoato de etilo

CH3 (CH2)14 COO Na

AMINAS

Propiedades Fsicas

Hexadecanoato de sodio

Propiedades Qumicas

Nomenclatura

PLSTICOS Y RESINAS
Los materiales plsticos son un conjunto de materiales de origen orgnico. Han sido obtenidos
artificialmente, a partir de productos del petrleo, carbn, gas natural, materias vegetales (celulosa) o
protenas (casena dela leche), y en alguna fase de su fabricacin han adquirido la suficiente
plasticidad para darles forma y obtener productos industriales. Los tipos de plsticos ms empleados
en la actualidad por orden de importancia, son: poliestireno, resinas fenlicas, polipropileno, y
resinas ricas. Entre otras las ventajas que ofrecen los plsticos en relacin con otros materiales,
son: resistencia a la corrosin y agentes qumicos, aislamiento trmico y acstico, resistencia a los
impacto y, finalmente,

Propiedades y caractersticas
Los plsticos son sustancias qumicas sintticas denominados polmeros, de estructura
macromolecular que puede ser moldeada mediante calor o presin y cuyo componente principal es
el carbono. Estos polmeros son grandes agrupaciones de monmeros unidos mediante un proceso
qumico llamado polimerizacin. Los plsticos proporcionan el balance necesario de propiedades que
no pueden lograrse con otros materiales por ejemplo: color, poco peso, tacto agradable y resistencia
a la degradacin ambiental y biolgica.
De hecho, plstico se refiere a un estado del material, pero no al material en s: los polmeros
sintticos habitualmente llamados plsticos, son en realidad materiales sintticos que pueden
alcanzar el estado plstico, esto es cuando el material se encuentra viscoso o fluido, y no tiene
propiedades de resistencia a esfuerzos mecnicos. Este estado se alcanza cuando el material en
estado slido se transforma en estado plstico generalmente por calentamiento, y es ideal para los
diferentes procesos productivos ya que en este estado es cuando el material puede manipularse de
las distintas formas que existen en la actualidad. As que la palabra plstico es una forma de referirse
a materiales sintticos capaces de entrar en un estado plstico, pero plstico no es necesariamente
el grupo de materiales a los que cotidianamente hace referencia esta palabra.
Las propiedades y caractersticas de la mayora de los plsticos (aunque no siempre se cumplen en
determinados plsticos especiales) son estas:

fciles de trabajar y moldear,

tienen un bajo costo de produccin,
poseen baja densidad,
suelen ser impermeables,
buenos aislantes elctricos,
aceptables aislantes acsticos,
buenos aislantes trmicos, aunque la mayora no resisten temperaturas muy elevadas,
resistentes a la corrosin y a muchos factores qumicos;
algunos no son biodegradables ni fciles de reciclar, y si se queman, son muy contaminantes.

Bibliografa
REAS Consultor Didctico, FSICA Y QUMICA, Ed. NAUTA.
Resumen y adaptacin: M. en I. Leticia Judith Moreno Mendoza.