COMPUESTOS AROMATICOS POLISUSTITUIDOS

Con este nombre se conocen los derivados aromticos en los cual se han
remplazado 3 o ms hidrgenos por otros grupo o tomos.
De frmula a nombre
En estos casos es necesario numerar el anillo bajo las siguientes reglas.
El nmero 1 corresponde al radical con menor orden alfabtico.
La numeracin debe continuarse hacia donde este el radical ms cercano
para obtener la serie de nmeros ms pequea posible. Si hay dos radicales a la
misma distancia, se selecciona el de menor orden alfabtico; si son iguales se
toma el siguiente radical ms cercano.
Todos los tomos de carbono deben numerarse, no solo los que tengan
sustituyente.
Al escribir el nombre se ponen los radicales en orden alfabtico terminando
con la palabra benceno.
Como en los compuestos alifticos, utilizamos comas para separar nmeros
y guiones para separar nmeros y palabras.
De acuerdo a lo anterior colocare tres ejercicios para aplicar lo visto...

1-bromo-3-etil-4-metilbenceno

1-hidroxi-2-nitro-6-n-propilbenceno

1-n-butil-2-sec-butil-6-ter-butilbenceno

PROPIEDADES FISICAS

Poseen una gran estabilidad debido a las mltiples formas resonantes que
presenta.

Son insolubles en agua.

Muy solubles en disolventes no polares como el ter.

Es un lquido menos denso que el agua.

Sus puntos de ebullicin aumentan, conforme se incrementa su peso molecular.

Los puntos de fusin no dependen nicamente del peso molecular sino tambin
de la estructura.

Estos hidrocarburos son derivados del benceno, C6H6, lquido de punto de

ebullicin 80 C, inmiscible en agua, buen disolvente de compuestos orgnicos,
como colorantes, barnices, etctera, y materia prima base de muchas
sustancias de la industria qumica.
Estos hidrocarburos se obtienen a partir del refino y de la transformacin del
petrleo.
Las reacciones tpicas de los hidrocarburos aromticos son las de sustitucin,
en las que se remplaza un hidrgeno del ncleo bencnico por un grupo
funcional:
Nitracin: se sustituye un hidrgeno por el grupo nitro NO2.
Halogenacin: se sustituye un hidrgeno por un halgeno.
Sulfonacin: se sustituye un hidrgeno por un grupo SO3H.
Propiedades fsicas
Los compuestos aromticos como todas las sustancias se encuentran en los estados siguientes:
estado slido y estado lquido.

La serie aromtica se caracteriza por una gran estabilidad debido a las mltiples formas resonantes
que presenta. Muestra muy baja reactividad a las reacciones de adicin. Es un lquido menos
denso que el agua y poco soluble en ella. Es muy soluble en otros hidrocarburos. Es soluble en
ter, nafta y acetona. Tambin se disuelve en alcohol y en la mayora de los solventes orgnicos.
Disuelve al yodo y las grasas. Es insoluble en agua.
Los compuestos aromticos arden fcilmente.
El benceno es un lquido incoloro (a temperatura ambiente), presenta un equilibrio mvil
(cambiando entre sus distintas formas resonantes) con olor dulce a esencias.
Su densidad es de 0,89 gramos sobre centmetros cbicos. Punto de fusin es 5,5 C. Punto de
ebullicin es 80C y su peso molecular es de 78 gramos