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EVALUACION DEL DESEMPEO DE UN NUEVO INHIBIDOR DE CORROSION

EN LINEAS DE FLUJO MULTIFASICO EN LOS CAMPOS PETROLEROS DE


COLOMBIA

LUIS FERNANDO RAMIREZ MONTAEZ


JULIO ISMAEL XIQUES SOLANO

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER


FACULTAD DE INGENERIAS FISICOQUIMICAS
ESCUELA DE INGENERIA QUIMICA
BUCARAMANGA
2007
1

EVALUACION DEL DESEMPEO DE UN NUEVO INHIBIDOR DE CORROSION


EN LINEAS DE FLUJO MULTIFASICO EN LOS CAMPOS PETROLEROS DE
COLOMBIA

LUIS FERNANDO RAMIREZ MONTAEZ


Proyecto fin de carrera para la obtencin del ttulo de ingeniero qumico
JULIO ISMAEL XIQUES SOLANO
Proyecto fin de carrera para la obtencin del ttulo de qumico

Director
Ph.D. Dionisio Laverde
Profesor titular de ingeniera qumica

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER


FACULTAD DE INGENERIAS FISICOQUIMICAS
ESCUELA DE INGENERIA QUIMICA
BUCARAMANGA
2007

Dedico este proyecto a Dios nuestro Seor y a la Santsima Virgen, por cuidarme en cada
etapa de mi vida, y llevarme por sus caminos.
A mi madre (Q.E.P.D.), y a mis otras madres (Mariantho, Martha), a mi padre Leopoldo
por su constante esfuerzo y sacrificio por la familia, a mi ta Zaida, tio tato, ,mi hermano
Diego y a mis primitos; en si a toda mi familia que me han colaborado y apoyado en cada
momento.
Luis Fernando Ramrez M

Dedico este proyecto al padre celestial por guiarme y estar siempre conmigo,
iluminandome y fortalecindome en todo momento para alcanzar esta gran meta.
A mis padres Doris Zaida Solano y Julio Ismael Xiques por brindarme todo el apoyo
espiritual y la confianza que siempre tuvieron conmigo para alcanzar esta meta y todos los
proyectos de mi vida.
A mis hermanas por la fe que tuvieron conmigo para alcanzar esta meta, en especial
Ericka por darme la oportunidad por medio de su esposo la participacion en este gran
proyecto.
Y al gran amor de mi vida, Rochy, por ese apoyo incondicional en los momentos de tristeza
y alegria
Julio Xiques

AGRADECIMIENTOS

Los autores expresan sus agradecimientos a:

A Dios nuestro Seor por su gua, a la santsima virgen por su compaa.


A toda nuestra Familia por su confianza..
A Omar Delgado por su acompaamiento constante en el proyecto.
A Ph. D. Dionisio la verde por sus buenos aportes al proyecto.
A la iglesia catlica por guiarnos por medio de sus Sacerdotes los cuales nos
acompaaron en esta etapa de la vida, especialmente al P .Javier Lopz L. C.
A mis amigos de la carrera de ingeniera qumica, Diana, Luis Carlos, Luis H, Jennifer y a
todos mis otros amigos.

TABLA DE CONTENIDO
Pagina

INTRODUCCION...... ..

21

1.

JUSTIFICACION.

23

2.

OBJETIVOS.

25

2.1

Objetivos generales....

25

2.1.1. Objetivos especficos.

25

CONCEPTOS BSICOS..

26

3.
3.1

Conceptos bsicos de corrosin..

26

3.2.

Consecuencias de la caracterstica del flujo en la corrosin

26

3.3.

Tipo de corrosin en campos petroleros.

28

3.4.

Mtodos del monitoreo de la corrosin interna


en campos petroleros

28

3.4.1. Monitoreo de corrosin en lnea....

29

3.4.1.1. Monitoreo de corrosin por resistencia


3.5.

4.

elctrica de repuesta rpida

29

Control de la corrosin...

30

3.5.1 Inhibidores de corrosin

31

3.5.2. Caractersticas fsicas de los inhibidores de corrosin..

31

3.5.2.1 Prueba de espuma.

32

3.5.2.2. Pruebas desmulsificantes

32

3.5.2.3. Pruebas de compatibilidad..

33

METODOLOGIA.

34

4.1. Prueba en el pozo de produccin.........

35

4.2. Pruebas de laboratorio....

35

5.

ANLISIS DE RESULTADOS.

37

5.1 Pruebas de laboratorio. .

37

5.1.1. Pruebas de espuma.

37

5.1.2. Pruebas desmulsificantes..

38

5.1.3. Pruebas de compatibilidad.....

40

5.2. Pruebas en pozo de produccin...

41

5.2.1. Lnea base con el inhibidor actual...

41

5.2.2. Inyeccin del nuevo inhibidor

46

5.2.3. Comparacin del desempeo del inhibidor A y del inhibidor EP

51

5.2.4. Comparacin tcnico y econmica de los dos inhibidores..

52

6. CONCLUSIONES.

54

7. RECOMENDACIONES...

56

BIBLIOGRAFIA

57

ANEXOS

LISTA DE FIGURAS
PG

Figura 1.

Tipos de flujo en sistema multifsico

27

Figura 2.

Probetas tpicas de resistencia elctrica

30

Figura 3.

Diagrama de flujo del proyecto

34

Figura 4.

Blanco de la prueba de espuma

37

Figura 5.

Blanco para muestra de emulsin, mezcla 1:1 de


agua y crudo

Figura 6.

37

Mezcla (1:1) de agua crudo con 500 ppm del inhibidor


A, para pruebas de compatibilidad

Figura 7.

Mezcla (1:1) de agua y crudo con 500 ppm del inhibidor


EP, para pruebas de compatibilidad

Figura 8.

40

41

Lnea base del inhibidor A midiendo la velocidad


de corrosin en mpy, por medio de probetas de alta

42

sensibilidad
Figura 9.

Desempeo del inhibidor A, basados en el RIC de corrosin, ppm del inhibidor, y velocidad de corrosin (mpy)

Figura 10.

Tendencia en el sistema de los hierros totales,


a diferentes dosificaciones del inhibidor A

Figura 11.

50

Velocidad de corrosin de los dos inhibidores


a diferentes dosificaciones

Figura 15.

49

Tendencia en el sistema de los hierros totales,


a diferentes dosificaciones del inhibidor EP

Figura 14.

47

Desempeo del inhibidor EP, basados en el RIC,


ppm del inhibidor, y velocidad de corrosin en mpy

Figura 13.

46

Desempeo del nuevo inhibidor en campo,


por medio de probeta de alta sensibilidad

Figura 12.

44

51

Velocidad de corrosin para diferentes


rangos de pH

63
9

Figura 16.

Celda electroqumica

68

Figura 17.

Celda de corrosin por concentracin de oxigeno

69

Figura 18.

Corrosin por picadura

71

Figura 19.

Monitoreo de corrosin interna

78

Figura 20.

Cupones estndares y de disco, para monitoreo


de corrosin interna

79

Figura 21.

Principio bsico de resistencia elctrica

84

Figura 22.

Esquema interno de un electrodo expuesto y


su medio de referencia

Figura 23.

85

Comportamiento molecular del inhibidor de corrosin


entre las fases, agua-hidrocarburos

88

Figura 24.

Grupos funcionales y cadenas carbonadas

89

Figura 25.

Metodologa de prueba del inhibidor A

95

Figura 26.

Metodologa de prueba del inhibidor EP

96

Figura 27.

Metodologa para pruebas del inhibidor A


a diferentes dosificaciones

Figura 28.

Metodologa para pruebas del inhibidor EP


a diferentes dosificaciones

Figura 29.

97

Curva de calibracin para inhibidores base amina

10

98
113

TABLAS
PG

Tabla 1.

Tiempo de resolucin y volumen de espuma para


diferentes concentraciones de inhibidores A y EP

38

(500 y 1000 ppm) en mezclas 1:1 de agua y crudo


Tabla 2.

Tiempo de separacin de la mezcla, calidad de agua,


calidad de la interfase y presencia de emulsin para

39

diferentes concentraciones de inhibidores A y EP


(500 y 1000 ppm) en un mezcla 1:1 de agua y crudo
Tabla 3.

Tabla de datos fisicoqumicos y velocidades de corrosin 43

Tabla 4.

Tablas de datos fisicoqumicos y velocidad de corrosin

48

Tabla 5.

Costo total por galones inyectados y desempeo,

52

del inhibidor EP
Tabla 6.

Costo total por galones inyectados y desempeo,

53

del inhibidor A
Tabla 7.

Condiciones operacionales del pozo seleccionado

11

94

FOTOS

PG
Foto 1.

Probetas de respuesta rpida, instaladas en

100

cabeza de pozo

Foto 2.

Cabeza del pozo productor elegido para la prueba

105

Foto 3.

Lnea principal en la entrada del centro de produccin

106

Foto 4.

Ultraturra

108

Foto 5.

Espectrofotmetro DR 2010 para la determinacin

111

de hierros totales

12

ANEXOS
ANEXO 1. FACTORES QUE INFLUYEN EN EL MECANISMO DE LA
CORROSIN
ANEXO 2. CORROSION MS FRECUENTE EN CAMPOS PETROLEROS

ANEXO

3.

MONITOREO

DE

CORROSIN

INTERNA

POR

ANLISIS

FISICOQUMICO DEL FLUJO DEL PROCESO


ANEXO 4. VENTAJAS Y DESVENTAJAS DEL MONITOREO POR RESISTENCIA
ELCTRICA

ANEXO 5. MONITOREO DE CORROSIN EN LINEA


ANEXO 6. MTODOS POR RESISTENCIA ELCTRICA
ANEXO 7. PROBETAS DE ALTA SENSIBILIDAD
ANEXO 8. CLASIFICACION DE INHIBIDORES DE CORROSION
ANEXO 9. POZO SELECCIONADO
ANEXO 10. PROCESO DE EVALUACIN PARA OBSERVAR EL DESEMPEO
DE UN INHIBIDOR DE CORROSION
ANEXO 11. MONITOREO DE RESPUESTA RPIDA
ANEXO 12. CONFIGURACIN DEPROBETAS DE CORROSION CON EL DATA
LOGGER, HHU Y COMPUTADOR

13

ANEXO 13. MONITOREO POR CUPONES DE CORROSION


ANEXO 14. TOMA DE MUESTRA DE AGUA DE PROCESO
ANEXO 15. PRUEBAS DE ESPUMA
ANEXO 16. PRUEBAS DESMULSIFICANTES
ANEXO 17. PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD
ANEXO 18. MONITOREO FISICOQUMICO DEL AGUA PRODUCIDA DE
CABEZA DE POZO Y EN FACILIDADES DEL PROCESO

14

GLOSARIO
Inhibidor EP: Inhibidor en prueba
Inhibidor A: Inhibidor Actual
CEION: Proveedor de la probeta de alta sensibilidad, para medicin de la
velocidad de corrosin.
RIC: Residual De inhibidor de corrosin
BWPD: Barriles de agua por da
BOPD: Barriles de aceite por da
WHP: Presin en la cabeza del pozo
FLP: Presin en el manifold del pozo
ACERO AL CARBONO BAJO. Acero con un contenido de carbn menor de 0.3%
de carbn y sin adicin intencional de otros elementos de aleacin.
CORROSIN GENERAL. Corrosin distribuida ms o menos uniformemente
sobre la superficie de un material.
CORROSIN INTERNA. Formacin de partculas aisladas de productos de
oxidacin por debajo de la superficie del metal.
CORROSIN. Es el deterioro de una sustancia (usualmente un metal) o sus
propiedades debido a la reaccin con su medio ambiente.
15

CUPN. Herramientas usadas en la estimacin cuantitativa de la velocidad de


corrosin que ocurre en el sistema que esta siendo monitoreado, con la ventaja de
proveer una indicacin visual del tipo de corrosin
INHIBIDORES DE CORROSIN TIPO FLMICO. Es un compuesto qumico
orgnico, que al dosificarse al interior de los ductos forma una pelcula entre la
pared metlica y el medio corrosivo disminuyendo la velocidad de corrosin
interior.
INHIBIDORES. Son sustancias que retardan la corrosin cuando se aaden a un
medio corrosivo, en concentraciones pequeas
MONITOREO DE CORROSIN. Medida sistemtica de la corrosin o
degradacin de un material, con el objetivo de ayudar el entendimiento del
proceso de corrosin y/o obtencin de la informacin para el uso en el control de
la corrosin y sus consecuencias, mediante la aplicacin de diferentes tcnicas
gravimtricas y electroqumicas.
PICADURAS. Corrosin localizada de la superficie de un metal confinada a una
pequea rea y que toma la forma de cavidades llamadas picaduras.
POLARIZACIN. Es el cambio de potencial en la superficie de un metal debido a
un flujo de corriente. En una celda de corrosin, el nodo y el ctodo estn sujetos
a polarizacin de grado variable. Los comportamientos de polarizacin de nodos
y ctodos en una celda de corrosin afectan mucho el flujo de corriente en la
celda, afectando de manera importante la velocidad de corrosin del nodo.

16

POTENCIAL DE REDUCCIN. Es la tendencia a ocurrir o espontaneidad de la


reaccin redox entre ellos, dependiendo de la diferencia de los dos potenciales de
electrodo
RESIDUAL DE INHIBIDOR DE CORROSIN. Mtodo que mide el contenido total
de amina, basado sobre la formacin de analito acuoso, un par de iones coloreado
de amarrillo con naranja de metilo a pH 3, extraccin con un solvente clorado y la
determinacin de la amina por mtodo espectrofotometrico.
RETRIVER. Facilidad donde se alojan cupones o probetas de corrosin para ser
instalados en sistemas presurizados.
DATTA LOGGER: Sistema de almacenamiento de datos de las velocidades de
corrosin tomadas de la probeta de alta sensibilidad.
HUU: Sistema de almacenamiento electrnico que descarga la informacin del
sistema de almacenamiento (Datta Logger), para observar la velocidad de
corrosin.

17

RESUMEN

TITULO: EVALUACION DE UN NUEVO INHIBIDOR DE CORROSIN EN


LINEAS DE FLUJO MULTIFSICO EN LOS CAMPOS PETROLEROS DE
COLOMBIA
Luis Fernando Ramrez M, Julio Ismael Xiques Solano

PALABRAS CLAVES:
Inhibidores de corrosin, Probetas de corrosin de alta sensibilidad, aminas,
eficiencia de inhibicin, propiedades fsicas de inhibidores, evaluacin de
inhibidores.

DESCRIPCIN:
Los campos petroleros en Colombia actualmente presentan un decrecimiento en
la produccin de crudo y un aumento en la produccin de gas y agua, esto ha
conllevado a un aumento de los riesgos por corrosin, y una de las alternativas,
son los inhibidores de corrosin.
El objetivo de este trabajo fue el de ensayar un nuevo inhibidor de corrosin con el
fin de buscar un nuevo producto que presentara una mayor factibilidad tcnicoeconmica.
Como paso inicial se realizaron pruebas de laboratorio para observar las
propiedades fsicas del inhibidor, tales como pruebas de compatibilidad con los

Trabajo de Grado. Facultad de Ingenieras Fisicoqumicas. Escuela de Ingeniera Qumica.


Director Dionisio Laverde

18

fluidos de proceso, pruebas de espuma y pruebas de emulsin, para


posteriormente ser ensayado en un pozo seleccionado.
Para la obtencin de las curvas de desempeo de cada inhibidor se considero el
principio de resistencia elctrica, obteniendo la eficiencia de cada uno de ellos a
diferentes dosificaciones, las cuales se modificaron en la cabeza del pozo.
Finalmente se observ que el nuevo inhibidor aplicado no alcanz el desempeo
esperado, sin embargo aport lecciones importantes para la revisin los temas de
concentraciones de los componentes activos y metodologa de trabajo con las
probetas resistencia elctrica.

19

SUMMARY
TITLE: EVALUATION OF A NEW CORROSION INHIBITOR IN MULTIPHASIC
FLOW LINE IN OIL FIELDS OF COLOMBIA
AUTHORS: Lus Fernando Ramrez M, Julio Ismael Xiques Solano

KEY WORD:
Corrosion inhibitor, enhanced electrical resistance probe, amines, efficiency of
inhibition, physical properties of inhibitor, inhibitor evaluation.

DESCRIPTION:
The oil fields in Colombia at the moment display a decrease in the production of
crude and an increase in the production of gas and water, this has entailed to an
increase of the risks by corrosion, and one of the alternatives, are corrosion
inhibitors.
The objective of this grade work was to try a new corrosion inhibitor with the
purpose of looking for a new product that displayed a greater technical-economic
feasibility than inhibitor used at the present time, in the oil fields of Bp Colombia.
Like initial step were made laboratory tests to observe the physical properties of
inhibitor, like compatibility tests with the process fluids, foam tests and emulsion
tests, later to be tried in a special well.

Graduate Project. Faculty of Physicochemical Engineering. School of Chemical Engineering.


Director Dionisio Laverde

20

It was necessary using the principle of electrical resistance to get the performance
curves of each inhibitor, obtaining the efficiency of each one of them to different
dosages, which were modified in the wellhead
Finally, the new applied inhibitor did not reach the waited performance;
nevertheless, it contributed important lessons like revision of subjects of different
active components from each inhibitors used, and the methodology work with the
enhanced electrical resistance probe.

21

INTRODUCCIN
Cuando se habla de corrosin, simultneamente se piensa directamente en los
costos, puesto que para la industria representa una disminucin al patrimonio y las
utilidades; por ende es de inters implementar planes de mitigacin que
disminuyan el impacto causado por la corrosin, como paradas no programadas,
riesgo a la integridad del personal, impacto ambiental, prdidas de produccin,
etc.
La corrosin de los metales es un fenmeno natural que ocurre debido a la
inestabilidad termodinmica de la mayora de los metales, produciendo el
deterioro de una sustancia (usualmente un metal) o sus propiedades debido a la
reaccin con su medio ambiente; en la industria petrolera la corrosin en los
sistemas multifsicos es ocasionada usualmente por reacciones electroqumicas
de las especies corrosivas (H2S, CO2), disueltas en medio acuoso con el acero,
ocasionando como consecuencia la oxidacin metlica y la subsiguiente prdida
de metal. En esta parte de la industria se han tenido continuos avances en las
propiedades de los materiales para la resistencia de la corrosin, pero el uso de
sustancias qumicas como los inhibidores que constituye una de las alternativas
ms prcticas y econmicas para controlarlas. De una manera sencilla un
inhibidor se define como una sustancia qumica que al aplicarse en diferentes
concentraciones en un medio agresivo, reduce significativamente la velocidad de
corrosin del material expuesto a este medio.1
Los estudios histricos en la especialidad de aplicacin de inhibidores de
corrosin, demuestran que no existe una norma nacional o internacional, que
integre todas las variables y etapas que se deben considerar en el diseo de un
programa de evaluacin de la corrosin y tratamiento con inhibidores en ductos,
debido a que cada fluido presenta condiciones particulares ya sea por su calidad,
1

Curso de corrosin bsica. Nace Enero 2004. p.23

22

operacin, mantenimiento, diseo, velocidad del flujo, construccin del ducto y


limpieza interior, entre otros factores (2)2.
En este trabajo se busc evaluar el desempeo de un nuevo inhibidor de corrosin
en sistemas de flujo multifsicos y enfocado a comparar el desempeo del
inhibidor en prueba con el utilizado en la actualidad en trminos econmicos e
integridad del sistema.
Para alcanzar estos objetivo se realizaran pruebas en un pozo, elegido por sus
caractersticas de flujo, en los campos de Bp Colombia con un nuevo inhibidor de
corrosin

a diferentes dosificaciones; utilizando monitoreo de corrosin de

respuesta rpida a travs de probetas de resistencia elctrica de alta sensibilidad,


monitoreo fisicoqumico (pH, contenido de hierros totales, residual de inhibidor de
corrosin) del agua producida en el pozo en prueba y monitoreo fsico, a travs de
cupones de corrosin (teniendo en cuenta que el inhibidor de corrosin cumpla
con las exigencias de velocidad de corrosin exigidos por Bp3) con la finalidad de
determinar si es ms viable que el inhibidor actual en trminos de costo beneficio,
basados en los parmetros de prdida de material en milsimas de pulgadas por
ao [mpy] comparadas con las dosificaciones del actual inhibidor de corrosin y
del inhibidor en prueba.

NIETO Mario. PROTECCION INTERIOR DE DUCTOS CON INHIBIDORES, Diciembre 18 del


2000 .p. 5
3
La velocidad de corrosin exigida por Bp, para el desempeo de un inhibidor es 2 mpy, segn
la norma Nace RP 0775-99

23

1. JUSTIFICACION
Unas de las causas mas importantes de la corrosin interna se debe a la variacin
de las condiciones de la formacin, como por ejemplo el aumento del volumen
transportado en agua y gas, que a su vez

aumenta el ambiente corrosivo4

resultando en una disminucin de la eficiencia del actual inhibidor de corrosin, lo


cual conlleva a aumentar los volmenes de inyeccin del mismo, para tratar de
compensar la prdida de eficiencia, esto podra traer como consecuencia, debido
al aumento de la velocidad de corrosin, paradas no programadas,, generando un
gran impacto econmico, representado en costos ambientales y restauracin de la
operacin (Muoz J, 1998).5
Por lo tanto, con el fin de obtener un inhibidor que sea competente en las
condiciones actuales, se ha recomendado un nuevo inhibidor de corrosin
qumicamente similar al utilizado en la actualidad, el cual ha presentado un buen
desempeo en otros campos petroleros a bajas dosificaciones. El grupo de
investigacin y desarrollo de Nalco ha recomendado un nuevo producto con una
composicin qumica de alcohol 2-mercaptoetilo, amonio cuaternario al 8% P/P y
sales de imidazolina al 8% P/P, a diferencia del inhibidor utilizado actualmente, el
cual posee sales de imidazolinas 30% P/P, metanol, isopropanol y amonio
cuaternario al 30% P/P6. El nuevo inhibidor fue desarrollado para los campos de
Bp en Alaska y Golfo de Mxico, diseados para pozos con una alta relacin
agua-aceite y ambientes agresivos de CO2 y H2S, siendo estos factores, junto a la
velocidad del fluido, la causa de mayor potencial de corrosin interna aplicada a
todos los fluidos producidos, incluyendo gas hmedo, aceite hmedo, agua
producida (Muoz J, 1998). De igual forma se presentan condiciones similares en
los campo de BP Colombia. Por tal razn este proyecto se enfoca en evaluar el
Informacin interna de Bp
MUOZ Jaime. Estudio de criticalidad por corrosin de las lneas de flujo de Cusiana: Facilities
engineering team fet corrosion and team, noviembre de 1998 .p. 1-7
6
Hoja de datos de seguridad del inhibidor A
4

24

desempeo del nuevo inhibidor de corrosin; para comprobar si realmente puede


ser ms factible que el inhibidor presente en trminos de costo beneficio y
aseguramiento de la integridad de las lneas.
Para esto se plantea probar el nuevo inhibidor de corrosin en el sistema de lneas
de un pozo seleccionado, debido a que histricamente ha representado ser un
sistema con fluidos altamente corrosivos especialmente en cabeza de pozo, con
una tasa de corrosin de 145 mpy sin inhibidor y valores de presin parcial de CO2
cercano a los 30 psi7, presentando, segn recientes inspecciones, corrosin por
ataque generalizado. 8
Adems de lo anterior, se opt por realizar la prueba en esta lnea, debido a la
independencia de la lnea del pozo seleccionado para transportar la produccin
hasta la facilidad de procesamiento, sin ninguna interferencia por fluidos de otros
puntos, haciendo ms fcil el anlisis de hierros totales, pH y residual de inhibidor
de corrosin.

7
8

Informacin interna de Nalco para la operacin Bp.


TRAINING MANUAL Nalco / Exxon Energy Chemicals: Corrosion, September 23, 1997. p. 38, 52

25

2. OBJETIVOS

2.1.

OBJETIVOS GENERALES

Evaluar el desempeo de un nuevo inhibidor de corrosin en lneas de flujo


multifsico en los campos petroleros de Colombia.

2.1.1. OBJETIVOS ESPECFICOS

Evaluar las propiedades fsicas del nuevo inhibidor (compatibilidad, espuma y


emulsin), con los fluidos de produccin.

Determinar la dosis ptima de inhibidor de corrosin en prueba para un pozo,


por medio de las curvas de velocidad de corrosin vs. dosificaciones, utilizando
probetas de alta sensibilidad.

Comparar el desempeo del antiguo inhibidor de corrosin con respecto al


producto en prueba en diferentes dosificaciones, en funcin de la velocidad de
corrosin, y residual de inhibidor de corrosin.

Analizar tcnica y econmicamente el inhibidor evaluado, comparado con el


actual inhibidor, para obtener el mejor costo beneficio.

26

3. CONCEPTOS BASICOS

3.1.

CONCEPTOS BSICOS DE CORROSIN

La corrosin es un fenmeno electroqumico que consiste en la formacin de una


corriente de electrones cuando existe una diferencia de potencial entre un punto y
otro9, en la cual influyen diversos factores en el mecanismo de la corrosin. Ver
complemento en el anexo 1.
Para que esto ocurra, entre las especies debe existir un ruta metlica que
conduzca electrones desde los sitios andicos hacia los sitios catdicos; esta ruta
metlica constituye la llamada pila galvnica, en donde la especie que se oxida
(nodo) cede sus electrones y la especie que se reduce (ctodo) recibe los
electrones10; el electrolito, que provee los reactantes para las reacciones
catdicas, permite el flujo de iones debido a un diferencial electroqumico, que
consiste en que cada especie denominada semipar electroqumico, est asociado
a un potencial de reduccin, donde aquel metal o especie qumica que exhiba un
potencial de reduccin ms positivo proceder como una reduccin y aquel que
exhiba un potencial de reduccin ms negativo proceder como una oxidacin.

3.2.

CONSECUENCIAS DE LAS CARACTERSTICAS DEL

FLUJO EN LA

CORROSIN.
En la produccin de agua y aceite se requiere del transporte de fluidos multifsico
(gas, hidrocarburo y agua), donde el rgimen de flujo puede ser estimado como
una funcin de las velocidades superficiales en las fases lquidos y gas que
domina los tipos de flujo que se presentan en esos sistemas (Figura 1). Los
9

TRAINING MANUAL Nalco / Exxon Energy Chemicals: Corrosion, September 23, 1997. p. 1
CURSO NACE DE CORROSIN BSICA. Enero del 2004. P 3, 4.

10

27

regmenes de flujo horizontal difieren de los flujos verticales, aunque los


parmetros que definen los regmenes son lo mismo, ya que la velocidad de flujo
es un factor que afecta tanto la composicin como las capas de producto de
corrosin que se forman.

Flujo burbujas

Flujo estratificado

Flujo semi-continuo

Flujo por baches

Flujo anular
Figura 1. Tipos de flujo en sistemas multifsico
Tpicamente, a altas velocidades (>4m/s), llevan a la remocin de pelculas de
corrosin y a la exposicin de la superficie metlica al medio corrosivo, originando
altas velocidades de corrosin11.

11

FORERO, Adriana. Evaluacin hidrodinmica del comportamiento de inhibidores genricos para


sistemas multifsicos salmuera-CO2/H2S hidrocarburo mediante aplicacin de tcnicas
electroqumicas: velocidad de tcnicas electroqumicas. Bucaramanga, 2004, p. 81,82

28

3.3.

TIPO DE CORROSIN EN CAMPOS PETROLEROS

La prdida de metal a causa de la corrosin puede ocurrir en varias formas, la


ms comn que se presenta es la prdida de metal uniforme para cualquier
sistema, pero en operaciones de produccin de gas y combustibles, la prdida de
metal frecuentemente es localizada en forma de agrietamiento discreto o reas
localizadas ms grandes
La clasificacin del fenmeno de la corrosin se ha basado segn la apariencia
fsica del material corrodo, entre las formas de corrosin ms frecuente en
campos petroleros se encuentran:
Corrosin Uniforme
Corrosin por picadura
Corrosin bimetlica o galvnica
Corrosin por celdas de concentracin
Corrosin intergranular
Corrosin por sulfuro de hidrgeno
Ampollamiento por hidrgeno
Ver las definiciones de cada una de las anteriores formas de corrosin en el anexo
2.

3.4.

MTODOS DE MONITOREO DE LA CORROSIN INTERNA EN


CAMPOS PETROLEROS.

El control de la corrosin interna en los campos petroleros y

gas, se puede

realizar por medio de varias alternativas que se pueden clasificar de la siguiente


manera:
29

Inspeccin
Monitoreo de corrosin en lnea
Anlisis fisicoqumico del flujo en los procesos12.ver complemento en el anexo
3
En este trabajo se trata el tema de monitoreo de corrosin interna en lnea, ya que
es el aplicado para la evaluacin de estos inhibidores de corrosin.
3.4.1. Monitoreo de Corrosin en lnea. Este es uno de los monitoreos internos
ms comunes en el campo de la corrosin, y el procedimiento se basa en una
herramienta llamada cupn o probeta, que posee las siguientes caractersticas:
Es una pieza de metal de forma, rea y dimensiones determinada.
Es un metal de caractersticas qumicas similares a los equipos a monitorear.
Est expuesto a un medio corrosivo igual al del proceso o equipo a monitorear
por un perodo determinado de tiempo.
Indica la velocidad de corrosin por prdida de peso por medi de cupones
estndar o por prdida de rea en el caso de las probetas; estos dos mtodos
tienen sus diferencias, ventajas y desventajas. (Ver anexo 4)
Indican visualmente el tipo de corrosin en el caso de los cupones de
corrosin13. (Ver anexo 5)
En esta seccin se define en el monitoreo de corrosin de respuesta rpida ya que
fue el utilizada para la evaluacin del nuevo inhibidor.

3.4.1.1. Monitoreo de corrosin por resistencia elctrica con respuesta


rpida. Este mtodo se basa en el principio de resistencia elctrica que se
12
13

Caproco corrosion monitoring and control systems. High pressure .p. 4


S WESBSTER, R WOOLLMAN. Corrosion monitoring manual. Noviembre 1996.

30

describe en el anexo 6, este es un nuevo sistema que brinda datos de alta


confiabilidad en cortos perodos de tiempo, y es especial para la evaluacin de
varios inhibidores de corrosin, ya que reduce el volumen de inhibidor e
incrementa la calidad de los datos14. Este sistema, por medio de un equipo
electrnico (Data Logger), toma lecturas en cortos periodos de tiempo y son
usualmente programados para leer entre cada 10 o hasta cada 60 minutos; esta
clase de probeta recibe el nombre de alta sensibilidad debido a su mnima seal
de disipacin15. (Ver anexo 7)
En la figura 2 se muestran dos tipos de probeta de resistencia elctrica de diseo
especial (fondo y cilndrica), las cuales permiten ser insertadas o removidas en el
segmento de tuberas a monitorear.

Figura 2. Probetas tpicas de resistencia elctrica

3.5.

CONTROL DE LA CORROSIN

Entre los mtodos ms activos de proteccin contra la corrosin se encuentra la


utilizacin de inhibidores de corrosin.

14

BILL HEDGES, KIP SPRAGUE, TIMOTHY BIERI, HUEY J. CHEIN.A review of monitoring and
techniques for CO2 & H2S corrosion in oil & gas production facilities: location! location! location!.
Nacexpo 2006. Paper 06120. p. 9.
15
TIMOTHY BIERI, RICHARD C., DAVID HORSUP, MELVING READING. Corrosion inhibitor
screening using rapid response corrosion monitoring. Nacexpo 2006. Paper 06692. p.14

31

3.5.1 Inhibidores de corrosin. Los inhibidores de corrosin son considerados


uno de los mtodos ms universales, que en principio, pueden resolver la mayora
de los problemas que se presentan, especialmente si son de corrosin
electroqumica.
Se utilizan en funcin de su naturaleza qumica, naturaleza electroqumica y de su
carcter inico. Por lo general, no se emplean solos sino como mezclas con otras
sustancias qumicas con diferentes propsitos, bien para completar su efectividad
anticorrosiva o para permitir ejercer su accin inhibidora16, es por esto que cada
inhibidor presenta estrechos campos de accin protectora que resultara
prcticamente imposible encontrar alguna sustancia que resulte efectiva para
muchos sistemas. 17
Por lo tanto, la forma de actuar de los inhibidores de corrosin, es decir, el
mecanismo de accin, puede variar dependiendo de la naturaleza del inhibidor, de
sus propiedades qumicas, de las caractersticas del metal y del medio corrosivo18.
Por esta razn los inhibidores pueden clasificarse desde muchos puntos de vista,
aunque en buena medida existe una lgica interconexin entre las diferentes
clasificaciones19(ver anexo 8).
3.5.2. Caractersticas fsicas de los inhibidores de corrosin. Es conveniente
asegurarse que el inhibidor que se va a inyectar al sistema es compatible con los
fluidos con los cuales va a interactuar y que no presenta ninguna reaccin, ya que
puede presentar condiciones desfavorables a la operacin, debido a la formacin
de emulsiones o espuma; lo que generara condiciones inseguras en la operacin,
ya que los procesos de separacin del fluido multifsico proveniente del pozo, se
16

SIMEDUA: Control de la corrosin mediante el uso de inhibidores. 1996. p. 66


DOMNGUEZ, J.A: Introduccin a la corrosin y a la proteccin de metales Editorial MES. 1987.
p. 1167
18
RABANELLI, G. Clasification of inhibitor and mechanism of inhibition. Lectures in the corrosion
study center A. Dacco. Departament of chemistry University of ferrera. Ferrera, Italy
19
CYTED: Inhibidores de corrosin. Gua practica de la corrosin. 1994.
17

32

separa por medio de procesos fsicos y el generamiento de emulsin debido a la


adicin de un nuevo producto qumico dificultara la separacin de fluido
multifsico en la facilidad de procesamiento, de igual manera el generamiento de
espuma en algunas vasijas de almacenamiento en la facilidad presentara falsos
niveles debido a la formacin de espuma.
Las propiedades fsicas de los inhibidores, se evalan realizando pruebas de
espuma, desmulsificante y de compatibiidad entre fluidos.20

3.5.2.1. Pruebas de espuma.

Debido a las propiedades que poseen los

inhibidores tienen tendencia a formar espuma; una de las causas principales son
los grupos funcionales fuertemente polares que tienen dentro de sus estructuras21;
otra de ellas aunque algunas veces no de manera directa son propiedades
surfactantes que pueden estar presentes ya sea en el lquido, en el gas o en el
mismo inhibidor de corrosin, las cuales se pueden formar por condensacin o por
dispersin; estas dos propiedades nombradas anteriormente reducen fuertemente
la tensin superficial, lo que hace que se comporten los inhibidores con
frecuencias, como jabones, detergentes y por lo consiguiente generen espuma.
3.5.2.2. Pruebas desmulsificantes. La emulsin es la mezcla de dos lquidos
inmiscibles, lo cual se presenta en la industria petrolera en el caso del aceite y el
agua. Los compuestos generadores de emulsin ms comnmente encontrados
en la industria petrolera son asfltenos, slidos parafnicos, sustancias resinicas,
naftenicos y otros cidos orgnicos solubles en aceite; todo esto sumado a los
grupos funcionales altamente polares que poseen algunos inhibidores, puede traer
como consecuencia la generacin de emulsin22. Por esto es necesario realizar
pruebas antes de evaluar cualquier inhibidor en el sistema de produccin,

20

OFC training manual oilfield chemicals Training Manual Part 3 Corrosion pg 48


SIMEDUA: Control de la corrosin mediante el uso de inhibidores. 1996. p. 226
22
OFC training manual oilfield chemicals Training Manual Part 2 Emulsion Breaker pg 4
21

33

simulando las condiciones del sistema para observar si el inhibidor a implementar


genera o no algn tipo de emulsin.20
3.5.2.3. Pruebas de compatibilidad. Es conveniente asegurase, que el inhibidor
que se va a inyectar al sistema no reaccione o presente condiciones
desfavorables a la operacin y/o a la calidad del fluido transportado.

34

4.

METODOLOGA

La metodologa de este trabajo se bas en la comparacin del desempeo del


inhibidor en prueba (EP), y el inhibidor actual (A); para observar si el inhibidor EP
alcanza o supera en trminos tcnico y econmicos al inhibidor A, utilizando para
ello probetas de resistencia elctrica de alta sensibilidad marca CEION, cupones
de corrosin y pruebas fisicoqumicas. La metodologa seguida durante el
desarrollo del proyecto se esquematiza en el siguiente diagrama:

Figura 3. Diagrama de flujo del proyecto


Para poder cumplir a cabalidad el diagrama del proyecto se tuvo en cuenta que el
monitoreo extenso por medio de cupones de corrosin se podra realizar siempre
35

y cuando el desempeo del inhibidor de corrosin EP, cumpla con la velocidad de


corrosin exigida por BP; 2mpy.
Complementario a este diagrama se implementaron unos procedimientos para
observar el desempeo de los inhibidores.
4.1 PRUEBAS EN EL POZO: Se selecciono un pozo con las caractersticas
operacionales que se observa en el anexo 9, y se realizo el procedimiento
establecido como sigue: Tanto para el inhibidor EP como inhibidor A (Ver anexo
10), se evalo las propiedades fsicas, simultneamente se realiz el monitoreo
por resistencia elctrica y variables fisicoqumicas, luego se evalu el desempeo
en las dosis optimas para cada inhibidor para finalmente comparar resultados, de
esta manera se realiz los siguientes monitoreos y anlisis:

Se descargaron las lecturas de la probeta de corrosin de respuesta rpida


con el procesador de datos (data logger) y a travs del sistema de
almacenamiento electrnico (hhu), para obtener clculos de velocidad de
corrosin (ver anexo 11)

Se configur la probeta de corrosin con el procesador de datos (data


logger), memoria porttil de datos (hhu) y computador (ver anexo 12)

Se monitore con cupones de corrosin (ver anexo 4)

Se realiz la limpieza qumica de cupones de corrosin (ver anexo 13)

Se analiz los cupones de corrosin (ver anexo 13)

Se tom la muestra de agua de proceso (ver anexo 14)

Finalmente, una vez recopilada toda la informacin, se podra comparar el


desempeo del inhibidor actual con el inhibidor en prueba.
4.2 PRUEBAS DE LABORATORIO: Las pruebas de laboratorio se realizan
siempre antes de introducir cualquier nuevo producto qumico a cualquier
36

operacin por cuestiones de seguridad, integridad del sistema y del proceso,


adems de ser una tcnica para confirmar el desempeo de algunos qumicos, en
este caso especfico el desempeo de los inhibidores de corrosin.
Las pruebas realizadas para observar las propiedades fsicas de los inhibidores de
corrosin y el seguimiento fisicoqumico de los fluidos

del

pozo fueron las

siguientes:

Pruebas de espuma (ver anexo 15)

Pruebas desmulsificantes (ver anexo 16)

Pruebas de compatibilidad (ver anexo 17)

Monitoreo fisicoqumico del agua producida en cabeza de pozo

y en

facilidades del proceso (ver anexo 18)

Determinacin de pH en aguas (ver anexo 18)

Determinacin del contenido de hierros en agua (ver anexo 18)

Determinacin del residual de inhibidor de corrosin (ver anexo 18)

Curvas de calibracin del residual de inhibidor de corrosin base amina


(ver anexo 18)

37

5.0 RESULTADOS Y ANALISIS


A continuacin se presentan los anlisis de resultados de las pruebas de
laboratorio, campo, y el anlisis tcnico-econmico respectivo.
5.1 PRUEBAS DE LABORATORIO: se iniciaron como estaba estipulado en el
anexo 10, realizando las pruebas de laboratorio y determinando las propiedades
fsicas del inhibidor EP, segn procedimientos internos de Nalco.
5.1.1 Pruebas de Espuma. Estas pruebas se realizaron siguiendo los
lineamientos de la norma ASTM D-892-98; utilizando una mezcla de agua
producida en el pozo seleccionado y crudo en proporciones iguales (1:1), con
ayuda de un gas inerte (N2) (ver Anexo 15). Los resultados fueron los siguientes:
1. Inicialmente sin ningn inhibidor, se realiz el blanco de la prueba. (Figura
4)

Tiempo de resolucin (min)

Volumen de la espuma (mL)

01:10

700

Figura 4. Blanco de la prueba de espuma

38

2. En otras mezclas de las mismas especificaciones, se dosifico a 500 y 1000 ppm


del inhibidor A y EP. (Tabla 1)

500 ppm inhibidor A

Tiempo de resolucin
(Minuto)
02:08

Volumen de la
espuma (ml)
900

1000 ppm inhibidor A

01:10

800

500 ppm inhibidor EP

02:02

850

1000 ppm inhibidor EP

02:27

850

Mezclas 1:1 (Agua y Crudo)

Tabla 1. Tiempo de resolucin y volumen de espuma para diferentes


concentraciones de inhibidores A y EP (500 y 1000 ppm) en mezclas 1:1 de
agua y crudo
En las pruebas de espuma se observ lo siguiente:
Se observ que el blanco comparado con el inhibidor EP presenta un
espumamiento menor, debido a que alcanza un volumen de espuma de 700
mL que desaparece en 70 segundos, mientras el inhibidor EP alcanza 850 mL
y desaparece a los 147 segundos.
El actual Inhibidor present un espumamiento mayor que el blanco en un 28%;
pero cabe resaltar que el inhibidor A en la operacin no ha presentado
problema alguno de espuma.
El inhibidor EP present menos espumamiento que el producto Utilizado
actualmente.
5.1.2 Pruebas desmulsificante. Esta prueba se realiz rigindose por la norma
ASTM D2711-86; utilizando mezclas de agua de produccin y crudo (1:1) del pozo
seleccionado, junto con los dos inhibidores EP y A a diferentes concentraciones,
mezclando el fluido durante dos minutos, mientras se monitoreaba el tiempo de
separacin de cada mezcla, finalmente se observaba la calidad de la interfase en
cada una de las muestras. Para esta prueba se siguieron procedimientos internos
de Nalco (Anexo 16), los resultados fueron los siguientes:
39

1. Se realiz una mezcla en proporciones iguales (1:1) de crudo y agua de


produccin y se analizo el tiempo de separacin. (Figura 5)
Tiempo de separacin de

Calidad de

la mezcla (min)

agua

04:00

Mala

Interfase
Regular

Emulsin
Estable hacia la
interfase

Figura 5. Blanco para pruebas de emulsin, mezcla (1:1) de agua y crudo


2. Con mezclas (1:1) de crudo y agua, se adiciono 500 y 1000 ppm del inhibidor A
y EP (Tabla 2).

Mezclas 1:1 (Agua y


Crudo)

Tiempo de
separacin
mezcla (min)

Calidad de
agua

Interfase

Emulsin

500 ppm inhibidor A

03:30

Buena

Buena

no

1000 ppm inhibidor A

03:30

Regular

Excelente

no

500 ppm inhibidor EP

02:10

Regular

Regular

no

1000 ppm inhibidor EP

02:10

Buena

Regular

no

Tabla 2. Tiempo de separacin de la mezcla, calidad de agua, calidad de la


interfase y presencia de emulsin para diferentes concentraciones de
inhibidores A y EP (500 y 1000 ppm) en un mezcla 1:1 de agua y crudo
Las observaciones de las pruebas fueron las siguientes:

En ninguno de los productos se observ la formacin de una emulsin


estable que pueda generar potencial riesgo para la operacin de los sistemas
de proceso.

40

Se observa en los productos un rango de accin con mayor eficiencia en


cuanto a resolucin de emulsin, calidad de agua, pared e interfase cuando
se trabajan a 500 ppm.

Los resultados de las pruebas muestran que los inhibidores tienen un buen
desempeo como demulsificantes, comparndolo con el blanco de la prueba.

5.1.3. Pruebas de compatibilidad. Estas pruebas se realizaron siguiendo la


norma ASTM D 4740-92; y se hicieron teniendo en cuenta los fluidos con los
cuales el nuevo producto iba a tener algn contacto (Anexo 17). Los resultados
fueron los siguientes:

1.

Se realiz una mezcla de proporciones iguales (1:1) de crudo y agua de


produccin con 500 ppm del inhibidor utilizado en la actualidad; mezclando
durante dos minutos.
Calidad de agua

Interfase

Emulsin

Regular

Definida

Ninguna

Figura 6. Mezcla (1:1) de agua crudo con 500 ppm del inhibidor A y el
inhibidor EP, para pruebas de compatibilidad

2.

Se realiz una mezcla de proporciones iguales (1:1) de crudo y agua de


produccin con 500 ppm del nuevo inhibidor y el inhibidor EP; mezclando
durante dos minutos.

41

Calidad de agua

Interfase

Emulsin

Regular

Poco definida

Ninguna

Figura 7. Mezcla (1:1) de agua y crudo con 1000 ppm del inhibidor EP y el
inhibidor A, para pruebas de compatibilidad

Se pudo observar en esta prueba lo siguiente:

No se present ninguna clase de incompatibilidad o precipitacin de algn


subproducto o reaccin secundaria.

5.2. PRUEBAS EN POZO DE PRODUCCIN


5.2.1. Lnea Base con inhibidor actual. Al no observarse ningn problema en las
propiedades fsicas en ninguno de los inhibidores (espuma, emulsin y
compatibilidad), se dispuso a realizar el monitoreo con probetas de alta
sensibilidad y anlisis fisicoqumico de fluidos, obteniendo una lnea base con el
inhibidor A, para despus comparar el desempeo con el inhibidor EP. En la lnea
base del inhibidor A se observ que se alcanza el parmetro de velocidad de
corrosin 2 mpy cuando se inyectan en el rango de 95 a 110 Gal/da, como se
observa en la figura 823. Esta lnea base se alcanz en un rango menor de 2
galones a la dosis aplicada en la actualidad, y hasta 14 galones por encima. Los
resultados fueron los siguientes:

23

Histricos de inyeccin de inhibidor de corrosin en el pozo seleccionado

42

Figura 8. Lnea base del inhibidor A midiendo la velocidad de corrosin en


MPY, por medio de probetas de alta sensibilidad

43

Tabla 3. Tabla de datos fisicoqumicos y velocidades de corrosin.

44

De esta informacin se observa lo siguiente:

Velocidad de corrosin vs ppm del inhibidor A: Se observa que cuando se


suspende la inyeccin del inhibidor de corrosin se alcanzan valores de
velocidad de corrosin cercanos a los 160 mpy. A medida que se aumenta la
cantidad de inyeccin del inhibidor A, la velocidad de corrosin disminuye,
alcanzando valores de 10 mpy con 250 ppm, 2.5 mpy con 276 ppm y 1,71 mpy
a 323 ppm; esta tendencia demuestra que a mayor concentracin de inhibidor
se forma una capa flmica sobre una mayor rea de la superficie metlica
expuesta al fluido corrosivo, con buenas caractersticas de estabilidad y
persistencia. (Figura 9)

Figura 9. Desempeo del inhibidor A, basados en el RIC, ppm de inhibidor y


velocidad de corrosin (MPY).
44

Residual de inhibidor de corrosin: Con los resultados del monitoreo del


residual de inhibidor de corrosin A, tomados a la entrada de la facilidad de
procesamiento se obtiene que a medida que se aumenta la concentracin del
inhibidor A entre 250 ppm y 320 ppm, aumento el contenido de residual entre
63 y 110 ppm respectivamente; indicando que en el interior de todo el trayecto
de la tubera se encuentra formada una capa protectora y que se cuenta un
suficiente residual para el mantenimiento de la misma. (Figura 9)

Hierros totales: La tendencia del hierro total de entrada en el sistema sobre el


hierro total en el pozo, tiene una tendencia a disminuir mientras se aumenta la
dosificacin del inhibidor en cabeza de pozo, presentando valores de 0.67 en
la relacin Fe total en la facilidad/Fe total en la cabeza a 250 ppm de inhibidor,
hasta un valor de 0,36 de la misma relacin en la cabeza del pozo a 323 ppm
de inhibidor A, mostrando un disminucin en el hierro que aporta la tubera en
el fenmeno de corrosin. (Figura 10)

45

Tendencia del Fe en el Sistema con el IA


2,00
1,88

1,80

Fe en la Facilidad/Fe en Cabeza de Pozo

1,60
1,40
1,20
1,00
0,80
0,67

0,60

0,56

0,40

0,36

0,20
0,00
0

50

100

150

200

250

300

350

ppm

Tendencia del Fe en el sistema

Figura 10. Tendencia en el sistema de los Fe totales en el sistema, a


diferentes dosificaciones del Inhibidor A
5.2.2. Inyeccin del nuevo inhibidor. Siguiendo el protocol

establecido, se

prosigui con la prueba del nuevo inhibidor, como se observa en el anexo 10, y
siguiendo el procedimiento de la prueba en el pozo se procedi a realizar la
prueba, donde los resultados con probetas de alta sensibilidad y monitoreo
fisicoqumicos (Tabla 4), se muestran a continuacin:

46

Figura 11. Desempeo del nuevo inhibidor en campo,


por medio de probetas de alta sensibilidad

Velocidad de corrosin sin inhibidor de corrosin. Se observ una


variacin fuerte en la prdida de metal, cuando no se aplic inhibidor de
corrosin. En la lectura de la probeta se registr un valor de
aproximadamente 160 mpy (Figura 11).

47

Tabla 4. Tablas de datos fisicoqumicos, velocidad de corrosin

48

Velocidad de corrosin vs ppm del inhibidor EP: A medida que se


aumenta la cantidad de inyeccin del inhibidor EP, la velocidad de corrosin
disminuye, alcanzando valores de 60 mpy con 50 ppm, 11 mpy con 315
ppm; esta tendencia demuestra que a mayor concentracin de inhibidor se
forma una capa flmica sobre una mayor rea de la superficie metlica
expuesta al fluido corrosivo, pero no alcanza las caractersticas de
estabilidad y persistencia suficientes para llegar a una velocidad de
corrosin menor o igual a 2 mpy.

Seguimiento al inhibidor EP
100

180

90

90

160

160

82

80

140

75

70
120

67

60
50

100
MPY

RIC (mg/L)

57
53
48

80
40
60

60

60

30
40

20
29

15

27
23

10

10

20

18
11

11

0
0

50

100

150

ppm

RIC en la lnea de llegada a la facilidad

200

250

300

0
350

Velocidad de corrosin

Figura 12. Desempeo del inhibidor EP, basados en el RIC, ppm de inhibidor
y velocidad de corrosin (MPY).

Residual de inhibidor de corrosin: Con los resultados del monitoreo del


residual de inhibidor de corrosin EP, tomados a la entrada de la facilidad
49

de procesamiento se obtiene que a medida que se aumenta la


concentracin del inhibidor EP entre 0 ppm y 320 ppm, aument el
contenido de residual entre 15 y 90 ppm respectivamente; indicando que en
el interior de todo el trayecto de la tubera se encuentra formada una capa
protectora, pero no la suficientemente adherida a la superficie como para
alcanzar al velocidad de corrosin exigida; 2 mpy. (Figura 12)

TENDENCIA DEL HIERRO EN EL SISTEMA


2
1,85

Fe totalen la facilidad/Fe total en la cabeza del pozo

1,8
1,6
1,4
1,2
1

0,97

0,94
0,83

0,8

0,76

0,73

0,6

0,59
0,51
0,44

0,4
0,2
0
0

50

100

150

ppm

200

250

300

350

Tendencia del Fe en el sistema

Figura 13. Tendencia en el sistema de los Fe totales a diferentes


dosificaciones del Inhibidor EP

Hierros totales: La tendencia de hierros totales a la entrada en el sistema


sobre los hierros totales en cabeza de pozo, tiene una tendencia a disminuir
mientras se aumenta la dosificacin del inhibidor en cabeza de pozo,
presentando valores de 1.85 en la relacin Fe en la facilidad/Fe en la
50

cabeza a 0 ppm de inhibidor, hasta un valor de 0,44 de la misma relacin a


315 ppm de inhibidor EP, mostrando un disminucin en el hierro que aporta
la tubera en el fenmeno de corrosin. (Figura 13).

5.2.3. Comparacin del desempeo del inhibidor A y del inhibidor EP:


En la figura 14, se puede observar la comparacin del desempeo del inhibidor A
y del inhibidor EP, entre los aspectos ms relevantes se tiene:

Con el inhibidor EP se alcanza una velocidad de corrosin de 11 mpy cuando


se inyectan 250 ppm, valor que se mantiene cuando se aumenta la inyeccin
a valores de hasta 315 ppm.

Figura 14. Velocidades de corrosin de los dos inhibidores a diferentes


dosificaciones.

51

El inhibidor A present un mejor desempeo que el inhibidor EP, ya que el


inhibidor A alcanz una velocidad de corrosin de aproximadamente de 2
mpy a 260 ppm, mientras que el inhibidor EP alcanzo 11 mpy a una
dosificacin de 250 ppm. (Figura 14)

Tanto el inhibidor A como el inhibidor EP son inhibidores base amina, los

cuales actan filmicamente en la superficie metlica para disminuir la velocidad de


corrosin, debido a que se adsorben qumicamente formando un enlace
coordinado con el metal a travs de los electrones no compartidos del tomo de
nitrgeno y los orbitales no ocupados del metal.
5.2.4. Comparacin tcnico y econmica de los dos inhibidores. Para realizar
esta evaluacin econmica se tomaron como base los valores de 10 dlares por
galn del inhibidor A y 8 dlares del inhibidor EP. En las siguientes tablas
observamos la cantidad de volumen de inhibidor consumido para alcanzar las
diferentes velocidades de corrosin y sus respectivos costos24. (Tabla 5 y 6)

Tabla 5. Costo total por galones inyectados y desempeo, del inhibidor EP

24

Los precios de cada inhibidor no son reales, solo son comparativos en lo referente a diferencia
porcentual entre los dos inhibidores.

52

Tabla 6.Costo total por galones inyectados y desempeo, del inhibidor A


Se puede, a partir de estos datos tener las siguientes apreciaciones:

A pesar que el inhibidor EP tiene un menor costo por galn, no alcanza a


cumplir con los estndares de velocidad de corrosin establecidos.

Con una inyeccin de 110 Gal/da del inhibidor A, se alcanza una velocidad
de 1,8 mpy, a un costo por producto de $1100; mientras que el inhibidor EP
con una inyeccin entre 80 Gal/da y una inyeccin de 107 Gal/da, se
alcanza una velocidad de corrosin de 11 mpy, a un costo $856.

Realizando un proyeccin de tendencia; se necesitaran 350 Gal/da del


inhibidor EP, para alcanzar una velocidad 1.85 mpy con un costo de $2800;
a diferencia del inhibidor A que solo necesita 110 Gal/da para llegar a una
velocidad de corrosin 1,8 mpy a un costo de $1100.

53

6. CONCLUSIONES
Las propiedades fsicas de los inhibidores de corrosin A y EP, presentaron
un buen desempeo, debido a que la estructura y composicin de estos
inhibidores poseen enlaces polares, pero no lo suficientemente fuertes para
la generacin de espuma y/o emulsiones.
Se concluy que una de la razones por las cuales el inhibidor A, comparado
con el inhibidor EP, present un mejor desempeo, es debido a la
concentracin de sus componentes activos; ya que el inhibidor A tiene una
concentracin de hasta el 30% de amonio cuaternario y un 30% P/P de sales
de imidazolina, mientras que el inhibidor EP llega a un mximo del 8% P/P de
amonio cuaternario y un 8% P/P de sales de imidazolina; esto juega un papel
importante debido a que fue ensayado en un pozo con una alta produccin
de agua en comparacin con la produccin de crudo, con lo que se espera
una mayor transferencia de masa y por ende una mayor cantidad, de
inhibidor o de sus componentes activos flmicos para un ptimo
desempeo25.
Se observo que el inhibidor A presento una eficiencia del 99%, la cual es
mayor que la del inhibidor EP, que presento una eficiencia del 93%, contra un
sistema que sin proteccin qumica llego a una velocidad de corrosin de 160
mpy; lo que es confirmado con el monitoreo fisicoqumico de hierros totales
los cuales disminuyeron en un 80% a medida que se aument la dosificacin
de inhibidor.

25

DELGADO, Omar. Correlacin entre la naturaleza qumica de cidos y aminas con sus efectos
inhibitorios de la corrosin bajo condiciones hidrodinmica utilizando un acero 1018. Bucaramanga,
2002, p. 21.

54

El inhibidor A tiene un mayor factibilidad tcnico y econmica, debido a que el


inhibidor EP no alcanza un buen desempeo tcnico para los estndares
exigidos, y

realizando un proyeccin de tendencia; se necesitaran 350

Gal/da del inhibidor EP, para alcanzar una velocidad 1.85 mpy con un costo
de $2800; a diferencia del inhibidor A que solo necesita 110 Gal/da para
llegar a una velocidad de corrosin 1,8 mpy a un costo de $1100 y aunque
sea el inhibidor EP ms econmico en un 20% por galn inyectado,
comparado con el inhibidor A, este ltimo a largo plazo dara como resultado
una menor inversin en mantenimientos y paradas.
Las probetas de corrosin de resistencia elctrica, alta sensibilidad y
respuesta rpida son una buena herramienta para evaluar nuevos inhibidores
de corrosin, por permitir realizar en corto tiempo y con una menor cantidad
de producto.

55

7. RECOMENDACIONES
Se recomienda probar el inhibidor EP en pozos de baja produccin de agua
en relacin a la produccin de crudo.
Se recomienda continuar probando los nuevos desarrollos de inhibidores de
corrosin, utilizando la misma metodologa de evaluacin con probetas de
respuesta rpida.

56

BIBLIOGRAFA

CABARCAS, S P. GELVEZ. L. Establecimiento de una ruta experimental para


caracterizacin de inhibidores de corrosin. Trabajo de grado. Universidad
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HOJA DE SEGURIDAD, del inhibidor A

HOJA DE SEGURIDAD, del inhibidor EP

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TRAINING MANUAL Nalco / Exxon Energy Chemicals: Emulsion Break,


September 23, 1997

ALFONSO RACHELLO. PROCEDIMINETO INTERNO DE NALCO.


Determinacin de hierros en aguas

ANGELA JAZMIN. PROCEDIMINETO INTERNO DE NALCO. Determinacin


de pH en aguas.

S. WEBSTER Y R WOOLLAM. Corrosion monitoring manual. Noviembre


1996.

ANTONIO PATIO Y OMAR DELGADO. PROCEDIMINETO INTERNO DE


NALCO. Limpieza qumica de cupones de corrosin.

BILL HEDGES, KIP SRAPAGUE, TIMOTHY BIERI, HUEY J. CHEIN.A review


of monitoring and techniques for CO2 & H2S corrosion in oil & gas production
facilities: location! location! location!. Nacexpo 2006. Paper 06120.

SIMEDUA: Control de la corrosin mediante el uso de inhibidores. 1996


58

CAPROCO CORROSION MONITORING AND CONTROL SYSTEM. High


pressure.

DELGADO, Omar. Correlacin entre la naturaleza qumica de cidos y


aminas con sus efectos inhibitorios de la corrosin bajo condiciones
hidrodinmica utilizando un acero 1018. Bucaramanga, 2002, p. 21.

FORERO, Adriana. Evaluacin hidrodinmica


inhibidores

genricos

para

sistemas

del comportamiento de

multifsicos

salmuera-CO2/H2S

hidrocarburo mediante aplicacin de tcnicas electroqumicas: velocidad de


tcnicas electroqumicas. Bucaramanga, 2004, p. 81,82

STANDARD RECOMMENDED PRACTICE. Monitoring corrosion in oil and


gas production with iron counts. Texas. NACE international, 1998. p 13

ADELINA J. SON BETH S. MUKLEROY. Technical considerations in the


analysis for residual concentration corrosion inhibition. Paper Nace 257. 1997

OLSEN, B. SUNDFAER AND J. ENERHAUG. Weld corrosion in c-steel


pipelines in CO2 environments-comparison between field and laboratory data
Nace 1997 Num 43 S. Olsen, B. Sundfaer and J. Enerhaug

Preferential weld corrosion effects weld corrosion effects weldment


microstructure and composition 2005 paper num 05277

MANUAL CORMON DATTA. 2006.

Dr. SEGUNADO TVARA APONTE Y JOS FERNANDO BARBOSA.


Influencia de la corrosin en los cordones de soldadura sobre la resistencia a

59

la corrosin del acero apil5lx-52 en agua sedimentada de crudo de petrleo.


Septiembre del 2001. P 41-50 Universidad nacional de Trujillo-Per.

TIMOTHY BIERI, RICHARD C., DAVID HORSUP, MELVING READING.


Corrosion inhibitor screening using rapid response corrosion monitoring.
Nacexpo 2006. Paper 06692.

NIETO Mario. PROTECCION INTERIOR DE DUCTOS CON INHIBIDORES,


Diciembre 18 del 2000 .p. 5

60

61

ANEXO 1

FACTORES QUE INFLUYEN EN EL MECANISMO DE LA CORROSIN


La corrosin ha sido discutida principalmente usando acero como ejemplo. Los
mecanismos de la corrosin son influenciados fuertemente por varios factores que
son:
COMPOSICIN DEL ELECTROLITO

Conductividad. El electrolito es el medio que completa el circuito elctrico, la


conductividad va depender proporcionalmente a la cantidad de flujo de
corriente y a la cantidad de metal disuelto en el medio. Esto se asocia a la
cantidad de metales disuelto en forma de iones en las aguas producidas con
crudo y gas, conteniendo altos niveles de sal para producir un aumento de la
conductividad.

PH.

El pH es otro factor que incide en el mecanismo de la corrosin, esta se

define como la medida de alcalinidad o acidez del agua, y se expresa como


una escala de 0 a 14, donde a valor de pH siete es neutro, por debajo de 7 es
cido y por encima de 7 es alcalino26. Adems, Este medida del pH sirve para
determinar la variacin de la velocidad de corrosin de las aguas de
produccin, que dependen sobre todo del metal y la composicin de electrolito
como se muestra en la siguiente figura.

26

OFC training manual oilfield chemicals Training Manual Part 3 Corrosion pg. 9

62

Figura 15. Velocidad de corrosin para diferentes rangos de pH. (a) Metales noble (Oro,
Plata, Platino) (b) Metales con xidos anfoteritos (Zinc, Aluminio y plomo) (c) Metales
solubles en cido (Magnesio) y (d) Hierro
Los metales nobles relativamente no son afectados por el pH del agua, mientras
que el aluminio, zinc y plomo exhiben lo que es conocido como caractersticas
anfotricas. El metal magnesio forma una pelcula protectora de hidrxido que se
disuelve bajo condiciones cida. La velocidad de corrosin de hierro se incrementa
a medida que el pH del agua disminuye por debajo de pH 4, entre pH 4 y 12 es
protegido por una pelcula de hidrxido pero a pH extremadamente altos, el hierro
es contra atacado por el fenmeno conocido como cracking custico

Gases Disueltos.

Entre los factores de mayor causa de la corrosin se

encuentran los gases disueltos en aguas o salmuera que son producidos con
combustibles y gases, estos habitualmente se hallan en las lneas de flujo o
sistemas de almacenamiento, debido a que el CO2 y H2S generalmente se origina

63

de procesos de produccin mientras que el oxigeno no se produce de forma


natural sino que esta presente solo debido a la contaminacin atmosfrica.
a) Dixido de carbono: Es uno de las causas bsicas de la corrosin en lneas de
flujo y sistema de almacenamiento, denominada corrosin dulce. Cuando se
disuelve en agua produce cido carbnico
CO2

+ HCO3-

H+

H2O

(1)

Que reacciona con el hierro segn la reaccin:

Fe

+ CO2

+ H2O

FeCO3

H2

(2)

Donde el hierro es un producto de corrosin que puede mantenerse en solucin


como Ion ferroso o dependiendo del pH se puede depositar como carbonato de
hierro. La solubilidad del CO2 en agua depende de la presin parcial de CO2 y
temperatura. Como medida del potencial de corrosin se usa la presin parcial de
dixido de carbono y se expresa como la presin total por fraccin mol de dixido
de carbono27.
b) Sulfuro de hidrgeno: La corrosin causada por este gas se denomina
corrosin amarga, disuelto en agua se disocia de acuerdo al siguiente esquema:
H+

H2S

HS-

(3)

Donde el mecanismo de corrosin del H2S es segn la siguiente ecuacin:

Fe

27

H2S

FeS

H2

(4)

OFC training manual oilfield chemicals training manual part 3 corrosion pg. 12

64

La corrosin causada por H2S es causada por el hidrgeno producido en la


reaccin de corrosin en el ctodo, esta penetra fcilmente en el acero en su
estado monoatmico para producir corrosin tipo empollamiento o cracking por
esfuerzo de sulfuro en el metal (ver tipo de corrosin). El sulfuro de hierro es un
producto de corrosin que contribuye a depsitos en el sistema28.
c) Oxigeno: Para sistemas o lneas de flujo que tienen presente oxigeno gaseoso
y adems H2S y CO2, ocasiona un problema severo, debido a que el oxigeno
presente incluso a bajas concentraciones, acta como un despolarizador catdico
que acelera la reaccin de corrosin causada por H2S y CO2, el mecanismo se
debe a la reaccin del oxigeno con el hidrgeno que es formado en el ctodo. Este
mecanismo produce tipo de corrosin por picadura, en incluso celdas de
concentracin en reas donde el deposito esta presente.

EFECTOS FSICOS

a) Temperatura, presin y velocidad. La velocidad de corrosin puede ser


afectada por varios efectos fsicos que se producen en el sistema tales como
temperatura presin y velocidad del fluido
El incremento de la temperatura produce un aumento de la velocidad de la
reaccin de corrosin y disminucin de la solubilidad de los gases disuelto,
igualmente a medida que aumenta la presin el efecto se basa en el incremento
de los gases disueltos como consecuencia, incremento en la corrosividad en el
sistema
El efecto de velocidad es muy variable, estos producen tipo de corrosin general a
medida que aumenta la velocidad o picadura a medida que disminuye, igualmente
28

OFC training manual oilfield chemicals training manual part 3 corrosion pg. 12

65

a altas velocidades combinados con slidos suspendidos o burbujas de gas


producen un efecto conocido como corrosin por erosin o cavitacin 29.

29

OFC training manual oilfield chemicals training manual Part 3 corrosion pg. 15-16

66

ANEXO 2

CORROSION MS FRECUENTE EN CAMPOS PETROLEROS


Los tipos de corrosin ms comn en los campos petroleros son las siguientes:

Corrosin uniforme.

Este tipo de ataque general procede de manera

ms o menos uniforme sobre el rea expuesta, sin una apreciable


localizacin del ataque. El mecanismo de la corrosin general es
tpicamente un proceso electroqumico que tiene lugar en la superficie del
metal. Los nodos y ctodos son causados por diferencias menores en
composicin u orientacin entre pequeas reas de la superficie metlica.
Estos sitios cambian su potencial con respecto a las reas circundante,
procediendo la corrosin ms o menos de manera uniforme sobre la
superficie. De todas las formas de corrosin, el ataque general es quiz la
menos insidiosa, ya que la vida de un metal que solo est sujeta a este tipo
de ataque puede ser fcilmente predicha.

Corrosin bimetlica o galvnica. Esta clase de corrosin tpicamente


ocurre cuando dos metales diferentes se encuentran en contacto en
presencia de un electrolito. Este par de metales dismiles se refieren a un
Par

Bimetalico,

que

ocurre

mediante

la

accin

de

una

celda

electroqumica.
El mecanismo de la corrosin galvnica es la clsica celda electroqumica.
Como se discuti previamente, requiere la presencia de cuatro factores:
nodo, Ctodo, Ruta metlica y electrolito.

67

Figura 16. Celda electroqumica

Corrosin por celdas de concentracin.

Este tipo de corrosin se

presenta cuando una diferencia de potencial se crea como producto de la


exposicin del metal a zonas que contienen agua, donde la sustancia
disuelta difiere, o esta presente en diferentes concentraciones. La parte del
metal que se encuentra en la concentracin de iones ms alta se convierte
en ctodo con referencia a la parte del metal en contacto con la
concentracin mas baja de iones o sustancias. Ejemplo de celdas de
concentracin se encuentra la corrosin por hendidura, esta se presenta
generalmente en sistemas oxigenados, donde la diferencia en la
concentracin de oxgeno entre reas interiores y exteriores de la hendidura
causa una diferencia de potencial entre esas reas30.
La concentracin de oxgeno afecta ante todo la actividad de las reacciones
catdicas involucradas en la corrosin. El rea dentro de una hendidura
ser afectada por una rpida reduccin de oxgeno a causa de las
reacciones de corrosin y otras reacciones que consumen oxgeno.
Entonces, el rea dentro de una hendidura ser andica con respecto al
30

TRAINING MANUAL Nalco / Exxon Energy Chemicals: Corrosion, September 23, 1997. p. 16-18

68

rea exterior, donde el alto contenido de oxgeno impulsa la reaccin


catdica. Como resultado, una celda de corrosin por concentracin de
oxgeno resulta en corrosin concentrndose bien al interior de la
hendidura, como se muestra en el esquema siguiente.

Formador de
hendidura

Superficie
metlica
Figura 17. Celda de corrosin por concentracin de oxigeno
En muchos ambientes naturales, las reacciones catdicas ms comunes
son la reduccin de oxgeno o agua31:

Reduccin de agua

2H2O + O2 + 4e

4 (OH-) (5)

Reduccin de oxgeno

O2 + 4H+ + 4e

2 H2O (6)

Corrosin por picadura.

Una picadura es una forma de ataque estrecha

y profunda, la cual con frecuencia causa una rpida perforacin en el


espesor del substrato. Se caracteriza por un ataque en una regin
localizada rodeada de una superficie muy poco o no corroda. La corrosin
por picaduras puede iniciarse de manera estadstica sobre una superficie
abierta y libremente expuesta, o en imperfecciones de tipo aleatorio en
donde pelculas de xido protector o recubrimientos se han roto.
corrosin por picadura ocurre en las siguientes etapas:

31

Curso de corrosin bsica. Nace 2004. Captulo 5. p 18-19

69

la

Iniciacin: Las picaduras se inician en defectos o imperfecciones en una


pelcula pasiva o pelcula protectora. Los defectos pueden estar distribuidos
de manera aleatoria, o ser causados por dao mecnico en la pelcula de
xido. Las picaduras pueden tardar bastante tiempo en nuclearse, pero una
vez iniciadas pueden propagarse rpidamente.
Propagacin: En estado de propagacin, la corrosin es impulsada por la
diferencia de potencial entre el rea andica dentro de la picadura y el rea
catdica circundante.
Terminacin: Una picadura puede terminar debido a un aumento de
resistencia interna (causado por productos de corrosin, o formacin de
pelcula en el ctodo, etc.) de la celda local. Por supuesto, si una picadura
se seca, deja de propagarse.
Reiniciacin: Al estar en contacto de nuevo con el electrolito, algunas
picaduras pueden reiniciarse. Esto es debido al restablecimiento de las
condiciones, o a una aireacin diferencial entre la cavidad principal de la
picadura y las soluciones que salen de fisuras dentro del metal32.
El oxigeno, sulfuro de hidrgeno y dixido de carbono son especies
corrosivas comnmente encontradas en sistemas de campos petroleros
que causan corrosin por picadura. La siguiente Imagen, ilustra el
mecanismo y accin de los gases33.

32
33

Curso de corrosin bsica. Nace 2004. Captulo 5. p 10-11


OFC training manual oilfield chemicals Training Manual Part 3 Corrosion pg. 19-20

70

a)

b)

c)

d)

Figura 18. Corrosin por picadura a) Depsitos fijados sobre la superficie


del metal; b) Oxigeno alcanza la superficie solo para superficies abiertas; c)
Oxigeno despolariza el rea catdica mientras el in cloruro difunde a
travs de los poros de deposito. A altos niveles de cloro la picadura es
acelerada debido a que se crea un ambiente agresivo en la misma picadura
d) El hierro dentro del deposito se mantiene soluble como Fe2+ en ausencia
de O2, y la corrosin incrementa a medida que la fuerza inica en el
deposito incrementa.

71

Corrosin intergranular. En general los metales de ingeniera estn


compuestos de cristales individuales, o granos, los cuales se juntan en
sitios de relativa impureza y desalineamiento, llamados lmites de grano.
Por lo tanto, en esta forma de corrosin el ataque sobre una superficie
localizada ocurre cuando los lmites de grano, o las reas directamente
adyacentes a las fronteras de grano, son andicas respecto a los granos
circundantes. Las fronteras de grano pueden ser andicas hacia el material
circundante por medio de muchos mecanismos. Pueden ser andicas
debido a diferencias en los niveles de impurezas entre los granos y los
lmites de grano. La corrosin ntergranular es experimentada en muchas
aleaciones incluyendo aceros al carbono, cobre, aluminio y aleaciones de
nickel34.

Corrosin por sulfuro de hidrgeno. Cuando existe presencia de sulfuro


de hidrgeno este se disuelve en agua para formar un cido dbil, en la
cual el hierro disuelto forma un sulfuro complejo:

H2S

Sulfuro de hidrogeno

Fe
Hierro

FexSy

Complejo de

2H

(7)

Hidrgeno atmico

sulfuro de hierro

La corrosin por H2S es causada por el hidrgeno producido en la reaccin de


corrosin en el ctodo, el mecanismo ms importante es:

Ampollamiento por Hidrgeno. Este mecanismo consiste en la difusin


de tomos de hidrgeno a travs del

acero para combinarse en algn

punto y formar hidrgeno molecular. Estas molculas son tan grandes para
difundir a travs del metal que son atrapadas como tomos de hidrgeno

34

TRAINING MANUAL Nalco / Exxon Energy Chemicals: Corrosion, September 23, 1997. p. 21

72

adicionales, produciendo una acumulacin de gases bajo aumento de


presin para finalmente romper el metal35.

35

TRAINING MANUAL Nalco / Exxon Energy Chemicals: Corrosion, September 23, 1997. p. 14

73

ANEXO 3

MONITOREO DE CORROSIN INTERNA POR ANLISIS FISICOQUMICO DEL


FLUJO DEL PROCESO
Monitoreo fisicoqumico: Para el anlisis fisicoqumico del inhibidor de corrosin
se tomaron de base las siguientes propiedades:

Residual de inhibidor de corrosin

El anlisis qumico de la concentracin de residual de inhibidor de corrosin,


frecuentemente se utiliza como monitoreo de la eficiencia del desempeo,
adecuacin y ajuste del tratamiento de proteccin en lneas de produccin y
tuberas. Esta tcnica indica el nivel presente aguas abajo del punto de inyeccin,
que asegure que suficiente inhibidor este presente a travs del sistema para
proveer una proteccin adecuada36
El desarrollo de esta tcnica de monitoreo, se ajusta para cada inhibidor de
corrosin, por lo que tiene en cuenta el componente mas soluble o aquel que
particiona en la fase acuosa, ya que son mezclas de formadores de pelcula,
surfactantes, demulsificadores y secuestrantes de oxigeno que en total solo se
encuentran dos componentes mayoritarios, el predominantemente soluble en agua
y el formador de la pelcula con solubilidad parcial en la otra fase, por lo tanto
dependiendo de la qumica del ingrediente activo A (base nitrogenada), es decir
solubilidad y polaridad, favorecer o no a la fraccin para permanecer en el agua
producida a cierto porcentaje por lo tanto como resultado de lo anterior, resultan
longitudes de onda diferentes para cada componente . Por lo tanto se debe elegir

36

OFC training manual oilfield chemicals Training Manual Part 3 Corrosion pg. 37

74

una tcnica de anlisis de residual que mida solo el componente del inhibidor que
permanece en la fase acuosa37.

Determinacin de hierros en aguas de produccin

Este mtodo se usa para monitorear el contenido de hierro de la fase de agua a


diferentes puntos en las lneas de flujo, indicando algunas veces la efectividad del
programa del control y tendencia de la corrosin. Para algunas pruebas se
determinan los hierros solubles y totales debido, ya que un producto de la
corrosin son los iones ferrosos presente en el agua, y este tiene una fuerte
tendencia a precipitar como hidrxido, carbonatos o sulfuros, dependiendo del pH
del sistema acuoso, e incluso, en presencia de oxigeno se pueden oxidar las sales
ferrosas a sales frricas menos solubles, incrementando el nivel de slidos
suspendidos o depsitos. Por lo tanto el hierro soluble corresponde a la
concentracin de hierro disuelto en el agua, se expresa como mg/l o ppm, siendo
relevante para cambio en la actividad de la corrosin si la rata de flujo en un
sistema es constante; mientras que el hierro total se expresa como la rata de
produccin de hierro (Kg/da) cuando la rata de flujo varia, detectando cambios en
el sistema38.
La cantidad de hierros totales es un factor muy importante; ya que el objetivo
principal de anlisis de hierro es evaluar la efectividad de proteccin de inhibidor,
en lo que corresponde a corrosin general, donde la reduccin en el contenido de
hierro indica el xito del programa de control4. El mtodo de determinacin de
hierro por ferrover39 provee suficiente exactitud y precisin teniendo en cuenta lo

37

ADELINA J. SON BETH S. MUKLEROY. Technical considerations in the analysis for residual
concentration corrosion inhibition. Paper Nace 257. 1997. p 2.
38
STANDARD RECOMMENDED PRACTICE. Monitoring corrosion in oil and gas production with
iron counts. Texas. NACE international, 1998. p 13
39
Norma API RP 45

75

variable e inestable del in lo cual puede generar errores. Se recomienda


determinar en campo durante el monitoreo, esta se realizara en cabeza del pozo
seleccionados y en las lneas de flujo de entrada a las facilidades del campo de
produccin para obtener muestras representativas40

Medicin del pH.

La medicin del pH en monitoreos fisicoqumicos para el control de la corrosin,


tiene un papel importante, ya que dependiendo del pH si es bsico o cido, se
pueden presentar diferentes clases de corrosin; el pH afecta las reacciones
electroqumicas y los productos de corrosin. Este tiene un efecto dominante
sobre la formacin de pelculas de corrosin debido al efecto de la solubilidad del
carbonato de hierro. La solubilidad mas baja da una sper saturacin mucho ms
alta de FeCO3 sobre la superficie del acero, y una subsiguiente a la aceleracin en
la precitacin y deposicin de capas de carbonato de hierro. La probabilidad de
que se forme una capa protectora aumenta significativamente cuando el pH es
mayor de 5.
En el caso de la corrosin por H2S, presente comnmente en campos petroleros
se presenta que a un pH de 4, se forma una capa de sulfato que puede promover
la pasivacin de la superficie. Para un pH entre 4 y 7 la capa de sulfato se quiebra
permitiendo as que la disolucin de hierro prosiga, y aumente la formacin de
precipitados desde el mismo sulfato sobre la capa inicial. Por debajo de un pH de
4 la solubilidad de los sulfatos aumenta la reduciendo la cantidad de precipitados
en la superficie. A valores de pH menos que tres la superficie metlica tiene

40

FORERO, Adriana. Evaluacin hidrodinmica del comportamiento de inhibidores genricos para


sistemas multifsicos salmuera-CO2/H2S hidrocarburo mediante aplicacin de tcnicas
electroqumicas: velocidad de tcnicas electroqumicas. Bucaramanga, 2004, 82 p. Trabajo de
postgrado. Universidad Industrial de Santander. Facultad de ingenieras fisicoqumicas.

76

pequeas cantidades de precipitados, observando productos de precipitados,


observando productos de reaccin en estado slido41.

41

FORERO, Adriana. Evaluacin hidrodinmica del comportamiento de inhibidores genricos para


sistemas multifsicos salmuera-CO2/H2S hidrocarburo mediante aplicacin de tcnicas
electroqumicas: velocidad de tcnicas electroqumicas. Bucaramanga, 2004, 39,42 p. Trabajo de
postgrado. Universidad Industrial de Santander. Facultad de ingenieras fisicoqumicas

77

ANEXO 4

MONITOREO DE CORROSIN EN LINEA


En este anexo se profundiza en el monitoreo de corrosin interna por perdida de
peso y la corrosin preferencial en la raz de la soldadura.

MONITOREO DE CORROSIN BASADOS EN LA PRDIDA DE PESO


En este mtodo el cupn expuesto al medio corrosivo (Figura 19) 42, pierde una
fraccin del material metlico y esta perdida de metal se traduce en una perdida
de peso, el cual se cuantifica.

Figura 19. Monitoreo de Corrosin interna

El resultado de este mtodo son tanto cualitativo en la parte visual para buscar la
actividad de la corrosin y patrones de productos de corrosin, como cuantitativa

42

BILL HEDGES, KIP SPRAGUE, TIMOTHY BIERI, HUEY J. CHEIN.A review of monitoring and
techniques for CO2 & H2S corrosion in oil & gas production facilities: location! location! location!.
Nacexpo 2006. Paper 06120. p. 9.

78

ya que se puede expresar en trminos medibles de masa perdida por unidad de


rea expuesta y por unidad de tiempo o bien, utilizando la densidad del metal, en
unidad de longitud de ataque en unidad de tiempo. Los cupones ms utilizados se
muestran en la siguiente figura (Figura 20):

Figura 20. Cupones estndares y de disco, para monitoreo de corrosin interna

Cupones Estndares para monitoreo de corrosin por perdida de peso este


mtodo sirve para cuantificar la perdida de material, como para obtener la clase de
corrosin de una manera cualitativa; una de las corrosiones que se monitorea es
La corrosin preferencial en la soldadura que es muy comn en la industria del
gas y del petrleo43, los cordones de soldadura en estos oleoductos y gasoductos
constituyen una de las zonas ms crticas y susceptibles para la corrosin, esto es
debido

la

presencia

de

entallas,

defectos

superficiales,

inclusiones,

hetereogenidades estructurales que llevan consigo la unidad soldada y cuando se


encuentran presentes en los ductos de agua, cido sulfhdrico, bixido de carbono,
alta presin de operacin, condiciones del flujo y malos procedimientos en la
soldadura, de esta manera tenemos el cuadro ideal para que se desarrolle el
mecanismo de corrosin y agrietamiento por hidrogeno inducido, por esto es de
gran importancia el monitoreo de esta clase de corrosin, para esto utilizamos la
43

OLSEN, B. SUNDFAER AND J. ENERHAUG. Weld corrosion in c-steel pipelines in CO2


environments-comparison between field and laboratory data Nace 1997 Num 43 S. Olsen, B.
Sundfaer and J. Enerhaug. p 1.

79

tcnica de monitoreo en lnea, la cual ya fue anteriormente expuesta, resaltando la


importancia del cupn que se encuentra dentro del sistema, que es de
caractersticas similares a las soldaduras utilizadas en las tuberas y con el mismo
material de construccin de la facilidad 44 45.

44

S BOND, P WOOLLIN Y C-M LEE. Preferencial weld corrosion effects weld corrosion effects
weldment microstructure and composition. Nace 2005 paper num 05277. p 1,2.
45

Dr. SEGUNADO TVARA APONTE Y JOS FERNANDO BARBOSA. Influencia de la corrosin


en los cordones de soldadura sobre la resistencia a la corrosin del acero apil5lx-52 en agua
sedimentada de crudo de petrleo. Septiembre del 2001. P 41-50 Universidad nacional de TrujilloPer.

80

ANEXO 5
VENTAJAS Y DESVENTAJAS DEL MONITOREO DE CORROSIN INTERNA
POR PROBETAS O CUPONES
Los sistemas de resistencia elctrica tienen algunas ventajas y desventajas, que
se nombran a continuacin:

VENTAJAS
Medicin directa en la perdida de material
Las probetas de resistencia elctrica operan a diferentes ambientes, y no
requiere un continuo flujo de fase acuosa.
Rpida respuesta en comparacin con el mtodo de prdida de peso.
Se

pueden interpretar rpidamente los datos obtenidos y prevenir por

adelantado alguna falla.


Sensible a la corrosin por erosin. Probetas diseadas especialmente para
esta clase de corrosin.

DESVENTAJAS
Puede presentar lecturas errneas a cambios fuertes de temperatura.
Solo informa directamente lo relacionado con corrosin general, y no
corrosin localizada.

81

Depende de la vida til de la probeta y de su sensibilidad.


Las lecturas se pueden presentar de una manera errnea debido a
interferencias.
La corrosin en manera de agrietamiento puede ocurrir cuando se intente
montar la probeta.
El montaje de estas probetas requiere una insercin por dentro del sistema,
lo cual muchas veces pueden ser altamente inseguro para la integridad del
sistema46.

46

S. WEBSTER Y R WOOLLAM. Corrosion monitoring manual BP. November 1996. P 47

82

ANEXO 6

MTODOS POR RESISTENCIA ELCTRICA


El mtodo se basa en el cambio de la resistencia elctrica del elemento metlico
cuando su rea transversal disminuye debido a la exposicin en la corriente del
proceso. Ya que la resistencia es inversamente proporcional al rea (Ecuacin
8)47.

(8)

Este cambio de resistencia puede ser convertido a la velocidad de corrosin


conociendo la geometra, composicin y sensibilidad del elemento expuesto en el
tiempo, basndose en el principio bsico de resistencia elctrica (Figura 29)48,
Aunque este mtodo tiene la ventaja de realizar medicin de perdida de metal,
tambin tiene algunas desventajas, como el no poder observar que clase de
corrosin es la que ataca al sistemas, solo se limita a la corrosin generalizada.

47

S. WEBSTER Y R WOOLLAM. Corrosion monitoring manual. Noviembre 1996. P 48


BILL HEDGES, KIP SPRAGUE, TIMOTHY BIERI, HUEY J. CHEIN.A review of monitoring and
techniques for CO2 & H2S corrosion in oil & gas production facilities: location! location! location!.
Nacexpo 2006. Paper 06120. p. 9.
48

83

Figura 21. Principio bsico de resistencia elctrica

84

ANEXO 7

PROBETAS DE ALTA SENSIBILIDAD


Estas probetas se basan en el principio bsico de resistencia elctrica, y su alta
sensibilidad es gracias a la distancia mnima entre el electrodo de referencia y el
expuesto al medio corrosivo; estos dos electrodos son separados por una capa
llena de material aislante y algunos materiales conductores (Figura 22).

Figura 22. Esquema interno de un electrodo expuesto y su medio de


referencia
Por otra parte, estas probetas tienen una alta resolucin lo cual permite que el
tiempo de respuesta sea mnimo, ya que el tiempo de respuesta es inversamente
proporcional a la resolucin del instrumento.49 (Ecuacin 9)

Ecuacin 9

49

TIMOTHY BIERI, RICHARD C., DAVID HORSUP, MELVING READING. Corrosion inhibitor
screening using rapid response corrosion monitoring. Nacexpo 2006. Paper 06692. p.6

85

Las probetas de alta sensibilidad estn elaboradas de la siguiente manera:


Cuerpo del material: El cuerpo de la probeta son elaboradas con 316 acero
inoxidable con conectores sellados
Elemento: La probeta inmersa en la solucin corrosiva es montada en elementos
tubulares soldados con cermica o sustancias epxicas. Estas soldaduras
cermicas en un medio de altas concentraciones de amina presentan problemas.
An as los empalmes elaborados en cermica son muy efectivos cuando se
mantiene la probeta limpia de producto debido a la corrosin.
Temperatura: La mayora de las probetas con soldaduras epxicas trabajan de
150C (302F) y 3600 psi. Mientras que las probetas estndares con soldaduras
cermicas, operan desde 200C (392F) hasta una temperatura de 450C (842
F).
Las probetas tubulares trabajan de 200C (392F) y presiones de 250 bar (3600
psi) o 400 bar (5800 psi), teniendo en cuenta el grosor de la probeta. Las probetas
tubulares de altas temperaturas operan en un rango de 500C (932F) y 15 bar
(217 psi)50.

50

MANUAL CORMON DATTA. 2006. p 8

86

ANEXO 8

CLASIFICACION DE INHIBIDORES DE CORROSION


El aspecto relacionado con la clasificacin de los inhibidores es bastante complejo,
ya que sean propuesto muchas clasificaciones para los mismos entre los cuales
se encuentran: segn su naturaleza qumica, segn el proceso o semirreaccin
que retardan, segn su peligrosidad, segn la sustancia que realmente inhibe,
segn el carcter inico del inhibidor, segn el medio corrosivo en que resultan
efectivos, segn el tipo de corrosin que combaten, segn el sistema donde
aplican o segn el mecanismo de accin. Como se puede observar, cada una de
estas clasificaciones tiene un criterio particular que la distingue del resto, sin
embargo la ultima clasificacin junto con la naturaleza qumica del inhibidor y
segn el proceso o semirreacin que retardan son las comnmente mas utilizadas
debido a que encierra el problema relacionado con la inhibicin propiamente dicho
por lo tanto se enfocara en dichos puntos.51
En funcin de la naturaleza qumica de la molcula empleada como inhibidor se
pueden distinguir los siguientes:

Aniones inorgnicos: Tales como los nitritos, cromatos y fosfatos, a esta clase
corresponden especies como el CrO4-, NO2, (PO3)x

Cationes inorgnicos: Se encuentran especies tales como SB3+, Zn2+, Ca2+

Molculas inorgnicas: tales como SO3Na2, SO4Fe

Inhibidores orgnicos: A esta clase corresponden grupos fuertemente

polares, que dan lugar a la formacin de capas por adsorcin en toda la superficie.
Estos inhibidores no actan en una zona andica o catdica, por esta razn el
potencial no varia pero la velocidad de corrosin si disminuye. El mecanismo de
51

RABANELLI, G. Clasification of inhibitor and mechanism of inhibition. Lectures in the corrosion


study center A. Dacco. Departament of chemistry University of ferrera. Ferrera, Italy

87

inhibicin establece que el inhibidor de absorcin orgnico esta compuesto de dos


secciones que exhiben propiedades diferentes. Uno, al final de la cadena es un
grupo con caractersticas polares y la cadena misma es polar por tanto soluble en
hidrocarburos, en consecuencia la cabeza polar de la molcula alcanza y enlaza
con la superficie del metal formando una monocapa por medio de quimiadsorcin
y adsorcin fsica por fuerzas Van-der-Waals52.
Su accin se fundamenta en su polaridad, produciendo una molcula asimtrica
con porcin soluble en aceite o hidrofbicas y otra polar o hidroflica con afinidad
al agua. Como ejemplo las aminas polares, se adsorben sobre el metal y la
porcin de hidrocarburo forma una pelcula sobre la superficie orientada hacia
fuera que repela el agua y la proteja de la fase acuosa corrosiva. Un diagrama
idealizado del proceso es mostrado en la siguiente imagen.

Figura 23. Comportamiento molecular del inhibidor de corrosin entre las fases,
agua-hidrocarburo
Su componente activo son grandes cadenas carbonadas o anillos con grupos
aminas nitrgeno cargadas positivamente en uno de sus extremos. Como ejemplo
se encuentran:

52

TRAINING MANUAL Nalco / Exxon Energy Chemicals: Corrosion, September 23, 1997. p. 44

88

1)

2)

a) Amina secundaria

3)

b) Amina terciaria

4)

5)

Donde X es usualmente cloruros

Figura 24. Grupos funcionales y cadenas carbonadas. 1. Etoxilatos. 2. Aminas


polisustituidas. 3. Imidazolinas 4. Amina cuaternaria 5. Poliaminas. Para todas
las molculas R corresponde a la parte oleofilica, seccin hidrocarbonada de la
molcula.

Por lo tanto estos inhibidores deben superar las duras condiciones de operacin,
tanto por la complejidad de los fluidos como por sus caractersticas de flujo. Por
consiguiente deben tener la propiedad de dispersabilidad o solubilidad en los
fluidos involucrados y una alta estabilidad de la pelcula inhibidora capaz de

89

superar los esfuerzos de cortes generados por la turbulencia y la velocidad de


flujo.
Por consiguiente el fenmeno de inhibicin esta influenciado por la estructura
qumica de la molcula del inhibidor, composicin qumica de la molcula
corrosiva, por la naturaleza de la superficie metlica y por el potencial electrodosolucin53 La mayora de los estudios de esta materia dividen el tipo de absorcin
en absorcin fsica y absorcin qumica; aunque tambin es posible encontrar la
absorcin por enlace y por formacin de un compuesto rgano-metlico.
La adsorcin fsica se presenta cuando las sustancias se adsorban por medio de
fuerzas Van Der Waals a travs de la atraccin electrosttica directa; en este caso
la capacidad de la inhibicin depende de las caractersticas del adsorbato y de la
carga del metal
La adsorcin qumica va a depender de la estructura electrnica del metal y de
las caractersticas del adsorbato, de ah que involucra el compartimientos de pares
de electrones libres del heterotomo del inhibidor con los orbitales incompleto del
metal, donde los parmetros que van a influir en la fuerza del enlace
fundamentalmente son: la naturaleza qumica del grupo funcional y las
propiedades del resto de la molcula y el metal.
Esto supone que los elementos con pares de electrones capaces de formar un
enlace coordinado se sitan preferentemente en le grupo V o VI del sistema
peridico. Por lo tanto una mejor adsorcin generalmente aumenta con la
disminucin de la electronegatividad e incremento de la capacidad de polarizacin
Esto puede suponer que el enlace de quimisorcin se puede considerar desde el
punto de vista de la teora cido-base de Lewis. De acuerdo a esta teora el
53

TRAINING MANUAL Nalco / Exxon Energy Chemicals: Corrosion, September 23, 1997. p. 50

90

inhibidor actuara como fuente donadora de electrones (base),


los metales que reciben los electrones se denomina como cidos

mientras

que

54

Una segunda clasificacin se establece segn la interaccin del inhibidor con la


reacciones de corrosin, en este caso se dividen en:

Inhibidores andicos: Estos incrementan la polarizacin del nodo formando


una pelcula de oxido, que es resistente a la corrosin por medio de un
mecanismo denominado efecto pasivador. Un ejemplo de esto son los
cromatos, que son formadores de pelculas o precipitados complejos que
cubren la superficie del metal. La pelcula es iniciada en el nodo aunque
eventualmente puede cubrir toda la superficie del metal. Otros tipos de
inhibidores andicos inorgnicos son los nitritos, silicatos y molibdatos.55

Inhibidores catdicos: Son aquellos que actan sobre el ctodo aumentando


el sobre potencial de hidrgeno, este polariza el metal restringiendo el acceso
de oxigeno disuelto a la superficie del metal atacando de igual forma bloques
de hidrgeno para prevenir la subsiguiente polarizacin. Se clasifican en los
siguientes tipos:

Inhibidores catdicos venenosos: Estos envenenan la formacin de


hidrgeno molecular (oxido de arsnico, de antimonio y bismuto)

Inhibidores catdicos de precipitacin: Estos forman productos insolubles


como los carbonatos de calcio de sodio y de magnesio

54
55

DAMBORENEA, De. J. Inhibidores orgnicos de corrosion. Rev. Metal. Madrid 23. 1987.
TRAINING MANUAL Nalco / Exxon Energy Chemicals: Corrosion, September 23, 1997. p. 40

91

Inhibidores mixtos: Son aquellos que actan tanto en el ctodo como en el


nodo pero en diferente grado.56

Mecanismos de accin. El fenmeno de la inhibicin es bastante complejo, por


lo tanto no hay un nico mecanismo por el cual se desarrolle el proceso. El primer
paso en el mecanismo ha sido descrito en trminos de adsorcin de la molcula
de inhibidor de la solucin sobre la superficie metlica.
Algunos estudios sugieren que el proceso inhibidor se debe a la adsorcin de los
iones del inhibidor cargado positivamente en las reas catdicas del metal, debido
a que estudios de medicin del potencial del acero en agua y cido sulfrico que
contenan aminas junto con estudios de polarizacin se encontr que las reas
andicas y catdicas eran afectadas por el inhibidor tipo amina, ya que la
inhibicin en el rea catdica es atribuida a la reducida tendencia de los iones
ferrosos a disolverse como resultado de la migracin de los electrones del metal
hacia el inhibidor absorbido cargado positivamente.57
Existen otros mecanismos por lo que se puede dar la inhibicin, estos son:

Cambios en la doble capa electroqumica: La doble capa elctrica


metal/solucin puede ser considerada como la asociacin de dos capas: una
capa difusa y una capa externa separada por una superficie. Cuando en la
doble capa elctrica se introduce una molcula de inhibidor, se produce un
reajuste de cargas en la regin, y como consecuencia directa, se produce un

56

GODINES, L.A. MEAS, Y.ORTEGA Y BORGES. Inhibidores de corrosin. Rev. Metal. Madrid.
Febrero de 2003.
57
DAMBORENEA, De. J. Inhibidores orgnicos de corrosin. Rev. Metal. Madrid 23. 1987.

92

cambio en el potencial a travs de la doble capa, modificando la cintica de las


reaccione electroqumicas correspondientes.58

Formacin de barreras de difusin: Consiste en la formacin de una


pelcula, por absorcin del inhibidor sobre la superficie metlica que acta
como una barrera que impide la difusin de los reactantes desde y hacia la
superficie, retardando la reaccin de corrosin.

Reduccin de la reactividad del metal: Consiste en la interaccin entre el


inhibidor adsorbido y los tomos metlicos superficiales, impidiendo que
reaccionen con el medio para el proceso de corrosin. Se lleva a cabo la
accin inhibidora tan solo en los sitios activos en relacin a las reacciones
electroqumicas mas no como un bloqueo total. Como consecuencia las
velocidades de reaccin disminuirn en funcin del grado de cobertura de los
sitios activos.

58

CABARCAS, S P. GELVEZ. L. Establecimiento de una ruta experimental para caracterizacin de


inhibidores de corrosin. Trabajo de grado. Universidad industrial de Santander. Bucaramanga,
1996

93

ANEXO 9

POZO SELECCIONADO
El pozo en el cual se realizaron las pruebas fue seleccionado por sus condiciones
operacionales, facilidad para la toma de muestras y debido a que sus histricos
han mostrado velocidades de corrosin por arriba de 2 mpy59; Las condiciones
operacionales del pozo seleccionado en el ltimo test fue el siguiente:

Tabla 7. Condiciones operacionales del pozo seleccionado


Este pozo tiene un dimetro en la tubera de 12 pulgadas, una presin de diseo
de 650 psia, una temperatura de diseo de 220 F, y un material API5LX65.

59

Informacin interna de Bp

94

ANEXO 10

PROCESO DE EVALUACIN PARA OBSERVAR EL DESEMPEO DE LOS


INHIBIDORES DE CORROSIN
Para las pruebas en el pozo seleccionado se sigui los siguientes diagramas de
flujo en general y para la prueba en el pozo se establecieron los siguientes pasos:

a) Prueba del inhibidor actual


Prueba en laboratorio I

Evaluacin de propiedades
fsicas del inhibidor actual

Prueba corta en el pozo


(dosis actual)

Prueba en laboratorio 2
Monitoreo con probetas de
resistencia elctrica, cupones
de corrosin estndar

Monitoreo de
variables
fisicoqumicas

Evaluacin del
desempe en la dosis
optima

Figura 25. Metodologa de prueba del inhibidor A

95

b) Prueba del nuevo inhibidor


Prueba en laboratorio

Evaluacin de
propiedades fsicas para
inhibidor en prueba

Prueba corta en el pozo


(a diferentes
dosificaciones)

Prueba laboratorio 2
Monitoreo con probetas de
resistencia elctrica, cupones
de corrosin estndar
Monitoreo de
variables
fisicoqumicas

Seleccin de la dosis
optima

Evaluacin del desempe


en la dosis optima

Comparar resultados de
inhibidores

Figura 26. Metodologa de prueba del inhibidor EP

96

El proceso que se sigui en la prueba de campo, fue el siguiente:


1. Se retir el

cupn de corrosin en las facilidades del pozo e instalar una

probeta de respuesta rpida.


2. Se configur el procesador de datos para toma de lecturas cada 10 minutos,
por medio de la probeta de respuesta rpida.
3. Se inici el registro de la velocidad de corrosin con la probeta de respuesta
rpida, para la realizacin de la lnea base, apartir de la dosificacin actual del
inhibidor A, para posteriormente ser comparada con la lnea de desempeo del
inhibidor EP; mientras simultneamente se realizaba monitoreo fisicoqumico60.

12 DIAS

I. A.

24 hrs.
Sin
Inhibidor

3 das.

3 das

250 ppm

270 ppm

3 das
320 ppm

Figura 27. Metodologa para pruebas del inhibidor A a diferentes


dosificaciones.
3. Se realiz el cambio del inhibidor A por el inhibidor EP.

60

TIMOTHY BIERI, RICHARD C., DAVID HORSUP, MELVING READING. Corrosion inhibitor
screening using rapid response corrosion monitoring. Nacexpo 2006. Paper 06692. p.13

97

4. Se inici la inyeccin del nuevo inhibidor de acuerdo a la siguiente


metodologa:

Figura 28. Metodologa para prueba del inhibidor EP a diferentes


dosificaciones.61
5. Una vez confirmada la dosis optima del inhibidor, se procedi a instalar los
cupones de corrosin estndar e iniciar la aplicacin de inhibidor por un mes.
6. Simultneamente se realiz el monitoreo fisicoqumico de la lnea base a
diferentes dosificaciones para inhibidor EP

Dosis de inhibidor de corrosin.

Flujo de crudo, agua y gas (diario)

Medida de la corrosin expresado en milsimas de pulgada de metal por


ao

Propiedades fisicoqumicas del agua producida (pH y Hierro total).

Residual de inhibidor de corrosin en la entrada del campo de produccin,

61

TIMOTHY BIERI, RICHARD C., DAVID HORSUP, MELVING READING. Corrosion inhibitor
screening using rapid response corrosion monitoring. Nacexpo 2006. Paper 06692. p.13

98

7. Una vez terminada la prueba; se realiz el cambio del inhibidor en prueba por
el inhibidor utilizado en la actualidad.
8. Se retir los cupones de corrosin despus de un mes
9. Se evaluaron los resultados
Este procedimiento, fue el procedimiento base para las pruebas del nuevo
inhibidor, aunque se tuvo en cuenta una vez iniciada la prueba la restriccin de
aumentar la dosificacin cuando se observara la estabilidad en las lecturas de las
probetas o cuando las velocidades de corrosin fuesen ms altas que 30 mpy
adems de no realizar las pruebas extensas con los cupones de corrosin si el
inhibidor EP no cumple con la velocidad de corrosin exigida por ingeniera de BP.

99

ANEXO 11

MONITOREO DE RESPUESTA RPIDA CON PROBETA


La probeta de respuesta rpida se instal despus del punto de inyeccin en
cabeza del pozo por medio de un retriver en una facilidad de acceso. Una vez
instalada se procede al monitoreo. (Foto 1)

Foto 1. Probeta de respuesta rpida, instalada cabeza de pozo


Se conect el cable extensor de 6 pines del HHU al Datalogger, se activo el HHU y
una luz intermitente se activara, indicando la descarga de los datos en un tiempo
estimado a 90 segundos. Luego se conect el cable extensor del HHU al puerto
del computador. Se ingres al software HHU y se selecciona una carpeta donde
se almacenara los datos del HHU. Se transfiri los datos en dicha carpeta y un
mensaje Down Load Entire Bank, indica la transferencia completa de los datos.
Para graficar los datos se abri el asistente de grfica Cormon Data Viewer, se
100

ingresa a la carpeta donde se almacena los datos, se puls click en ADD y se


pulsa OK. Seguidamente mostr la grafica para calcular la velocidad de corrosin,
se ubic los cursores sobre la curva en el rango de tiempo deseado registrando la
velocidad de corrosin62.

62

ANTONIO PATIO Y OMAR DELGADO. PROCEDIMINETO INTERNO DE NALCO Toma de


lectura de probetas de corrosin del data logger con el hhu para obtener clculos de velocidad de
corrosin.

101

ANEXO 12

CONFIGURACIN DE PROBETAS DE CORROSION CON EL DATA LOGGER,


HHU Y COMPUTADOR
Se conect el cable de poder a la batera del datalogger, el cable registrador del
data logger a la probeta, el cable extensor del HHU al registrador del datalogger y
el cable conector del HHU al puerto del computador. Posteriormente se ingres al
software HHU y se incorporo la informacin para la configuracin de la probeta
con los siguientes datos63:

Seleccin del tipo de probeta (Tubular)

Locacin de la lnea de monitoreo (Cabeza del pozo)

Seleccin de intervalos de tiempo para la medida de la velocidad de corrosin


en MPY (10minutos).

63

ANTONIO PATIO Y OMAR DELGADO. PROCEDIMINETO INTERNO DE NALCO. Configuracin


de probetas de corrosin con el data logger, hhu y por medio la computadora, para obtener
clculos de velocidad de corrosin.

102

ANEXO 13

MONITOREO POR CUPONES DE CORROSION


El cupn de corrosin y soldadura se instala despus del punto de inyeccin o en
el punto medio de la facilidad de la cabeza de pozo por medio de una herramienta
llamada retriver en una facilidad de acceso. El cupn se deja expuesto por un
mes64, se retira y se analiza como sigue:
Limpieza qumica de cupones de corrosin. Como primera medida se retira y
se inspecciona el cupn, verificando si hay dao mecnico para evidenciarlo por
medio de fotografa. Luego se prepara una solucin acida al 5 % con 350 mL de
agua y 50ml de cido clorhdrico al 37% en un vaso de precipitado de 500 mL. Se
vierte los cupones y se dejan por 15 min. Luego se vierte en una solucin de
espuma y se remueven los depsitos o residuos orgnicos. Se retiran los cupones
y se enjuagan con bastante agua, se secan los cupones con papel y se introduce
en el horno a 50 C durante 15 minutos65 luego se determina la perdida de peso
como sigue
Anlisis de cupones de corrosin. Para obtener la velocidad de corrosin de
una manera cuantitativa por prdida de peso se realizan por medio de la siguiente
ecuacin:
Mpy: 22300W/DAT (10)
64

BILL HEDGES, KIP SRAPAGUE, TIMOTHY BIERI, HUEY J. CHEIN.A review of monitoring and
techniques for CO2 & H2S corrosion in oil & gas production facilities: location! location! location!.
Nacexpo 2006. Paper 06120. p. 8.
65
ANTONIO PATIO Y OMAR DELGADO. PROCEDIMINETO INTERNO DE NALCO. Limpieza
qumica de cupones de corrosin.

103

Donde:

W = W1-W2

W1= peso del cupn antes de exposicin en el sistema (g)


W2= peso del cupn despus de exposicin al sistema (g)
D = Densidad del metal (g/cm3)
A = rea expuesta (pulg2)
T = tiempo de exposicin (das)
Con esta frmula se asume corrosin uniforme a travs del cupn. Esta tcnica
aparte de tener informacin cuantitativa permite obtener tambin de forma
cualitativa, es decir, el tipo de corrosin que se esta presentando, por lo tanto se
describe y se clasifica por grado66.

66

S. WEBSTER Y R WOOLLAM. Corrosion monitoring manual. Noviembre 1996. P 45-47

104

ANEXO 14

TOMA DE MUESTRA DE AGUA DE PROCESO


La toma de muestra de fluidos en lneas de flujo de la lnea que llega a la facilidad
escogida y en cabeza del pozo elegido, se lleva a cabo como sigue: Como accin
preliminar para cabeza de pozo, se cheque la presin de la lnea y temperatura,
identificando el punto de muestreo. Una ves se identific se procedi a la apertura
de la lnea que transporta el fluido, se dren el fluido estancado, luego se recolecto
el fluido en el recipiente para finalmente retirar y analizar

Toma muestra
Indicador
De Presin

Indicador de
Temperatura

Foto 2. Cabeza del pozo productor elegido para la prueba


De una manera anloga, se toma muestras en la llegada a las facilidades de
produccin,

105

Punto de muestreo

Foto 3. Lnea principal en la entrada del centro de produccin

106

ANEXO 15

PRUEBAS DE ESPUMA
Se realizaron estas pruebas con una solucin 1:1 de agua y crudo para establecer
la cantidad de espuma que pueden llegar a generar el nuevo producto y se agit
con un gas inerte N2, midiendo los tiempos que demora el fluido en llegar a su
nivel inicial despus de haber sido agitado con gas inerte67. El procedimiento se
basa en la norma ASTM D-892-98.

67

ANTONIO PATIO. PROCEDIMINETO INTERNO DE NALCO. Pruebas de espuma

107

ANEXO 16

PRUEBAS DESMULSIFICANTES
En las pruebas de capacidad desmulsificante, se tomaron 100 mL de muestra
representativa la cual se dosific a diferentes concentraciones del nuevo y antiguo
inhibidor, para observar la tendencia a formar emulsin, agitando la mezcla por 5
minutos, ayudado del ultra turra (Foto 4) y cuantificando los tiempos de
separacin de las fases68. Este procedimiento se basa en la norma ASTM D271186.

Foto 4. Ultraturra

68

ANTONIO PATIO. PROCEDIMINETO INTERNO DE NALCO. Pruebas desmulsificantes.

108

ANEXO 17

PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD
En las pruebas de compatibilidad se deben tener en cuenta todos los fluidos con
los cules interacta el nuevo inhibidor, por ende se observo por condiciones de
operacin que el nuevo inhibidor de corrosin, tiene contacto con: fluidos de
produccin en las facilidades (aguas de produccin, crudo) e inhibidor utilizado en
la actualidad. Todas estas pruebas se realizaron simulando las condiciones de
temperatura del sistema y colocando en contacto cada fluido, observando
cualitativamente los fluidos; para esta prueba se siguieron procedimientos internos
de Nalco69 basados en la norma ASTM D 4740-92.
.

69

ANTONIO PATIO. PROCEDIMINETO INTERNO DE NALCO. Pruebas de compatibilidad

109

ANEXO 18

MONITOREO FISICOQUMICO DEL AGUA PRODUCIDA DE CABEZA DE


POZO Y EN FACILIDADES DEL PROCESO
El anlisis fisicoqumico se emplea como mtodo de monitoreo alterno al
monitoreo por probetas de resistencia elctrica. Este anlisis nos indica durante el
proceso de evaluacin de la corrosin, la comprobacin de la eficacia del
programa de optimizacin, a travs de la deteccin y cuantificacin de productos
de corrosin como los hierros totales que se encuentra en el agua de produccin.
Igualmente se considera como indicador de la severidad del medio la medida del
pH y como medida del aseguramiento en el plan de inhibicin de las facilidades en
el campo de produccin la medida del residual de inhibidor de corrosin. A
continuacin se presenta los pasos para la obtencin de una muestra
representativa y su posterior anlisis.

Determinacin de pH en aguas. Una vez recolectada la muestra en el

recipiente de plstico en cabeza de pozo y/o lnea central que entra al centro de
facilidades, se procedi a la separacin del agua de produccin del flujo
multifsico por medio de un embudo de separacin para su posterior anlisis de
pH en el laboratorio. Se calibr el electrodo de pH por medio de soluciones buffer
de valores conocidos: ftalato cido de potasio (KHC8H4O4) de pH 4 a 250C,
Fosfato dicido de potasio (KH2PO4) con

fosfato cido disdico anhidro

(Na2HPO4) de pH 6.86 a 250C y bicarbonato de sodio (NaHCO3) con Carbonato de


sodio (Na2CO3) de pH 10.01 a 250C. Despus se procedi a depurar la muestra
totalmente de las grasas y aceites contenidos en ella, utilizando papel de filtro
cualitativo y separacin por gravedad, luego se sumergi el electrodo en la
muestra, contenida en un sistema de agitacin magntica con un magneto de 1
de longitud, proveyendo el equipo la lectura directa del valor de pH. Internamente
110

el equipo trae un termocompensador el cual realiza la correccin por temperatura


y slidos disueltos70.
El procedimiento se llevo a cabo segn la norma API RP 45 y ASTM D 1293-84.

Determinacin de hierros en agua. A diferencia de la determinacin del

pH, el anlisis de hierros requiere mas cuidado que otros iones debido a la
variabilidad e inestabilidad del Ion, estos pueden estar como ferroso, frrico u
xido frrico, lo cual puede generar errores. Sin embargo la inestabilidad de la
muestra se mejor preservndola con la adicin del 1% de la cantidad de la
muestra con HNO3 concentrado para obtener un pH menor de 2.0 y
posteriormente filtrndola en laboratorio.
Para el manejo de la muestra se neutraliz con hidrxido de sodio 5.0 N para
obtener un pH entre 3,2 y 3,4. Posteriormente se program el espectrofotmetro
DR 2010 a 510 nm en el programa de lectura de hierros totales (Foto 5).

Foto 5. Espectrofotmetro DR 2010 para determinacin de hierros totales


Luego la muestra se coloco en una celda de 10 mL, a la cual posteriormente se le
adicion fenantrolina, donde tres molculas de fenantrolina quelatan cada tomo
70

ANGELA JAZMIN. PROCEDIMINETO INTERNO DE NALCO. Determinacin de pH en aguas.

111

de hierro ferroso para formar un complejo naranja-rojizo71. Adicione la papeleta de


FERROVER a la muestra espere tres minutos. Presione ENTER Finalmente se registr

los hierros totales en ppm.


Como documentos de soporte o referencia para realizar dicha procedimientos se
aplic la norma API RP 45. Recommended Practice for Analysis of Oilfields
Waters. Third Edition, 1998 y standard Methods. Fe- 3500D

Determinacin del residual de inhibidor de corrosin.

Para el

monitoreo de esta variable fue necesario la toma de la muestra en la entrada del


campo petrolero, esto con el fin de conocer la dosis que permite tener aun
proteccin en la planta.

Curvas de calibracin del residual de inhibidor de corrosin base

amina. Como medida del residual se utilizo el mtodo calorimtrico, que se basa
en la determinacin del residual del inhibidor de corrosin base amina partiendo
desde el diseo de la curva de calibracin del producto a considerar.
Como disolvente se utilizo alcohol isoproplico y adicin de inhibidor para la
realizacin de diferentes soluciones a diferentes concentraciones. Posteriormente
se adicion una solucin amortiguadora de 0.2% v/v de Azul de Bromofenol en
alcohol, 0.2% v/v Verde de Bromocresol en alcohol, cido Ctrico 0.1M y Fosfato
disdico 0.2 M con adicin de cloroformo, el cual extrajo el complejo formado entre
la base nitrogenada del inhibidor y los tintes de bromocresol mezclados.
Se ajust el espectrofotmetro DR 2010 a una longitud de onda de 425nm, para
despus registrar la absorbancia de las soluciones de diferentes concentraciones,
para luego disear la grafica (Figura 37). Finalmente se interpol la absorbancia
71

ALFONSO RACHELLO. PROCEDIMINETO INTERNO DE NALCO. Determinacin de hierros en


aguas

112

obtenida de las muestras tomadas en la entrada del campo petrolero, sobre la


curva de calibracin y se sustituyo el valor en la ecuacin de la recta de
calibracin que corresponde al producto en prueba, obteniendo los ppm del
inhibidor72.

Curva de calibracion de RIC para inhibidor de corrosion EC1447A


0,35

0,3

Absorvancia

0,25

0,2

0,15
y = 0,0084x - 0,0236
2
R = 0,9928

0,1

0,05

0
0

10

15

20

25

30

35

40

45

Concentracion (ppm)

Figura 29. Curva de calibracin para inhibidores base amina

72

ALFONSO RACHELLO. PROCEDIMINETO INTERNO DE NALCO. Curvas de calibracin del


residual de inhibidor de corrosin base amina

113