OBJETIVO:

Observar el fenmeno de la adsorcin del cido actico sobre carbn activado y

conocer la isoterma de adsorcin del sistema carbn-cido actico, es decir,
conocer la curva que resulta de relacionar la concentracin adsorbida por gramo
de adsorbente contra la concentracin de soluto en el equilibrio.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA Y PREGUNTA DE INVESTIGACION:

Se ha observado que el carbn activado posee la capacidad de adsorber cido
actico en soluciones acuosas a diferentes concentraciones. Cmo se puede
determinar el tipo de adsorcin que se genera y al mismo tiempo conocer si el
adsorbente es el adecuado con respecto al soluto a adsorber?

HIPOTESIS:
Teniendo cido actico y Carbn activado podemos evaluar la adsorcin del carbn
activado frente al cido actico a diferentes concentraciones para observar el
comportamiento de sus propiedades de adsorcin mediante el mtodo grafico
conocido como isoterma de adsorcin el cual a su vez no permitir conocer la
naturaleza del sistema de adsorcin. El carbono activado es mucho ms efectivo
para adsorber no electrolitos de una solucin que electrolito, debido a su
naturaleza no polar por lo que es un adsorbente excelente para las soluciones de
Agua y cido Actico.
MARCO TEORICO:
La adsorcin es un proceso en el que molculas procedentes de una fase lquida o
gaseosa se unen a sitios especficos en la superficie de un slido. En la velocidad
de adsorcin es importante el grado de subdivisin, ya que al aumentar este se
puede favorecer la interaccin con los sitios activos.
La unin entre sitios activos en el slido (adsorbente) y tomos o molculas de la
fase lquida o gaseosa (adsorbato), puede ser de tipo fsico, cuando se trata de una
atraccin electrosttica relativamente dbil; o de tipo qumico, cuando la unin es
comparable a un enlace qumico. En consecuencia, la adsorcin depende
primeramente de la naturaleza del adsorbente y del adsorbato. Por otro lado, si
existen varios adsorbatos, el proceso de adsorcin depender tambin de la
composicin de la fase lquida o gaseosa, ya que ella expresar la proporcin de
los diferentes adsorbatos, adems de que a mayor concentracin de cualquiera de

ellos es de esperarse una mayor probabilidad de que entren en contacto con

alguno de los sitios disponibles.
Puesto que la adsorcin depende del nmero de sitios desocupados en el slido,
los cuales deben encontrarse en proporcin al nmero de tomos o molculas del
slido, o bien, en proporcin a la masa del slido, es importante el manejo de
variables como la masa adsorbida por unidad de masa del adsorbente m, que es
una medida del grado de saturacin de sitios disponibles por unidad de masa, y la
fraccin de sitios ocupados que es proporcional a m.
La temperatura es otra variable que afecta el proceso. Si la adsorcin es de tipo
fsico, a mayor temperatura las molculas del adsorbato tendrn mayor movilidad,
dificultando y en consecuencia disminuyendo la adsorcin. Si se trata de una
adsorcin de tipo qumico, la temperatura ptima depender de su acercamiento
al punto de mnimo valor para la energa libre del sistema.
Cuantitativamente, las ecuaciones que relacionan m con la concentracin del
adsorbato, obtenidas a temperatura constante, se denominan isotermas de
adsorcin. En la literatura puede encontrarse una variedad de ellas. Las ms
comunes, sobre todo para cuando se tiene una adsorcin monocapa, que se
probarn en esta prctica, son la de Freundlich y la de Langmuir.
La isoterma de Freundlich fue una de las primeras ecuaciones propuestas. Esta
isoterma es aplicable a sistemas no ideales y falla si es muy alta la concentracin
(o presin) del adsorbato, su ecuacin es:
m=k c 1 /n

(1)

donde C es la concentracin del adsorbato en el equilibrio, k y n son constantes

empricas que pueden determinarse experimentalmente, n es un parmetro
adimensional que est relacionado con la intensidad de la adsorcin. Al linealizar la
ecuacin (1) se obtiene:
1
ln m=ln k + lnC
n

(2)

por lo que al graficar ln m contra ln C se espera que sea una recta, si los datos
siguen el modelo de Freundlich. Utilizando los parmetros de la recta se pueden
obtener k y n.

La isoterma de Langmuir es una expresin matemtica sencilla ya que el

fundamento de su derivacin esta basado en que todas las partes de la superficie
se comportan exactamente del mismo modo, debido a la adsorcin monocapa.
Esta isoterma corresponde a la expresin para el equilibrio qumico:

A + s A-s

(3)

donde A representa al adsorbato, s a un sitio disponible sobre el slido, y A-s un

tomo o molcula del adsorbato unido a un sitio activo. La ecuacin de equilibrio
correspondiente es:

K=

X ( As)

=
Cxs
C (1)

(4)

Aqu xA-s y xs representan las fracciones molares de los sitios ocupados y libres,
respectivamente y K es la constante de equilibrio para la adsorcin. Como es
proporcional a m, puede escribirse m = b, donde b es una constante de
proporcionalidad. Despejando de la ecuacin (4), multiplicando por b e
invirtiendo la expresin se obtiene:
1 1
1
= +
(5)
m b bKC
Por lo que una grfica de 1/m contra 1/C dar como resultado una lnea recta si los
datos corresponden al modelo de Langmuir. De los parmetros de la recta se
obtienen b y K. K es una constante relacionada con la entalpa de adsorcin y b
est relacionada con el rea superficial del slido, es una medida de la capacidad
de adsorcin del adsorbente para el adsorbato particular en estudio.