OBJETIVO:

Aplicacin de la espectroscopia de absorcin para la determinacin de la ecuacin

de velocidad del decaimiento de la fenolftalena en medio bsico.
.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA Y PREGUNTA DE INVESTIGACION:

Se ha observado que el caracterstico color rosa de la fenolftalena desaparece con
el tiempo, a diferentes concentraciones de una solucin bsicas a la cual se le
agregado fenolftalena, la absorbancia varia de diferente manera respecto al
tiempo a qu se debe esta variacin en la velocidad con la cual cambia la
absorbancia respecto al tiempo y cual ser la cintica de reaccin?

HIPOTESIS:
Algunasmolculascomoeselcasode la fenolftalenaabsorbenenergaenelvisibleas
como
enelUV,loqueproducequetengancolor(visible).Estamolculassesuelen
caracterizar, portenerunsistemadeenlaces. La fenolftalena es incolora para pH
inferiores a 8. Esta forma incolora tiene la estructura (H2P). Cuando el pH aumenta
de 8 a 10, los protones fenlicos se eliminan y se abre el anillo de lactona, dando
lugar a la familiar forma rosa-roja con la estructura (P2-). A pH ms altos el color
rosa se decolora lentamente produciendo la estructura (POH3-). Registrando la
absorbancia podemos obtener su velocidad de reaccin.
MARCO TEORICO:
La fenolftalena se usa, principalmente, como indicador cido-base para
determinar el punto de equivalencia en una valoracin. Si en el punto final de la
valoracin se ha aadido base en exceso, se observa que el color rosa de la
fenolftalena desaparece al transcurrir cierto tiempo. Esta lenta decoloracin de la
fenolftalena no es debida a la valoracin, y la disolucin se desecha sin pensar el
motivo. No obstante, esta decoloracin de la fenolftalena en un medio bsico es
interesante y puede servir como base para una experiencia demostrativa de una
cintica de pseudo primer orden.

La fenolftalena no es un indicador cido-base simple con un par cido-base

conjugado, HIn-In-. Las estructuras de las formas ms importantes de la
fenolftalena se indican en la siguiente figura.

La fenolftalena es incolora para pHs inferiores a 8. Esta forma incolora tiene la

estructura 1 (H2P). Cuando el pH aumenta de 8 a 10, los protones fenlicos se
eliminan y se abre el anillo de lactona, dando lugar a la familiar forma rosa-roja
con la estructura 2 (P2-). A pHs ms altos el color rosa se decolora lentamente
produciendo la estructura 3 (POH3-). Todos los cambios de color son reversibles y
mientras la conversin de H2P a P2- es muy rpida y completa, siempre que el pH
sea superior a 11, la conversin de P2- a POH3- a pH superior es suficientemente
lenta de modo que su velocidad puede medirse fcilmente. Puesto que P2- tiene
un color intenso, la conversin de P2- a POH3- puede seguirse midiendo los
cambios en la absorbancia de una disolucin bsica de fenolftalena.
La decoloracin de la fenolftalena en una disolucin bsica puede representarse
por la reaccin:
P2- + OH- POH3-

(1)

y la ley de velocidad puede expresarse como:

v = k [OH-]m [P2]n

(2)

La mezcla de reaccin es una disolucin fuertemente bsica que contiene trazas

de fenolftalena, de modo que la concentracin de OH- excede a la de fenolftalena

por un factor de al menos 104 en cualquier mezcla. Por lo tanto, durante cada
serie la concentracin de OH- permanece constante y la ley de velocidad se puede
expresar:
v = k1[P2-]n

(3)

donde k1 = k [OH-]m es la constante aparente de velocidad. La reaccin se dice

que es de pseudoorden n respecto a la fenolftalena. Si la reaccin es de pseudo
primer orden, una representacin de ln[P2-] frente al tiempo da una lnea recta con
una pendiente -k1, lo que nos permite determinar la constante aparente de
velocidad. Conociendo el valor de la constante aparente para diferentes
concentraciones de OH-, podemos determinar el orden respecto a los OH- y la
constante absoluta de velocidad. Tomando logaritmos en la expresin de la
constante aparente de velocidad obtenemos la ecuacin de una recta.

Ln k1 = Ln k + m ln [OH-]

Cuya pendiente, m, nos permite determinar el orden de reaccin respecto al grupo

hidroxilo. Conociendo el orden de reaccin respecto al grupo hidroxilo podemos
determinar la constante absoluta de velocidad para cada una de las experiencias.
El mtodo empleado para seguir la cintica de la reaccin consiste en el registro
de la absorbancia de la fenolftalena, en disoluciones fuertemente bsicas, en
funcin del tiempo. La absorbancia se registra a 550 nm.
Disoluciones de NaOH, en el rango de concentraciones 0.05-0.30 M, dan
velocidades adecuadas de decoloracin de la fenolftalena. Para una concentracin
determinada de NaOH, la velocidad de decoloracin aumenta a medida que lo
hace la fuerza inica. Con objeto de mantener la fuerza inica constante se
preparan disoluciones de NaOH y de NaCl de la misma concentracin, 0.30 M. Para
preparar disoluciones de sosa ms diluidas se diluye la disolucin 0.30 M con la
disolucin de NaCl.