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12.

1
Kaliumnitrat KNO3

Gefahrenhinweise - H-Stze:
H272: Kann Brand verstrken; Oxidationsmittel.
Sicherheitshinweise - P-Stze:
P210: Von Hitze, heien Oberflchen, Funken, offenen Flammen und anderen Zndquellen
fernhalten. Nicht rauchen.
P221: Mischen mit brennbaren Stoffen/... unbedingt verhindern.

Sammlung von Kleinmengen:


In Sammelbehlter fr anorganische Feststoffe geben.
Neutrale Lsungen (pH-Wert Kontrolle):
In Sammelbehlter fr Salzlsungen geben, ein pH-Wert von 6-8 ist einzustellen.

H2so4
Gefahrenhinweise - H-Stze:
H314: Verursacht schwere Vertzungen der Haut und schwere Augenschden.
H290: Kann gegenber Metallen korrosiv sein.
Sicherheitshinweise - P-Stze:
P280: Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen.
P301+P330+P331: BEI VERSCHLUCKEN: Mund aussplen. KEIN Erbrechen herbeifhren.
P309: BEI Exposition oder Unwohlsein:
P310: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM oder Arzt anrufen.
P305+P351+P338: BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser
splen. Vorhandene Kontaktlinsen nach Mglichkeit entfernen. Weiter splen.

Anorganische Suren und deren Anhydride werden ggf. zunchst verdnnt bzw. hydrolysiert,
indem man sie vorsichtig in Eiswasser einrhrt. Anschlieend wird mit Natronlauge neutralisiert;
pH-Wert kontrollieren.
In Sammelbehlter fr Salzlsungen geben, ein pH-Wert von 6-8 ist einzustellen.

Eisensulfat feso4
Gefahrenhinweise - H-Stze:
H302: Gesundheitsschdlich bei Verschlucken.
H319: Verursacht schwere Augenreizung.
H315: Verursacht Hautreizungen.
Sicherheitshinweise - P-Stze:
P305+P351+P338: BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser
splen. Vorhandene Kontaktlinsen nach Mglichkeit entfernen. Weiter splen.
P302+P352: BEI KONTAKT MIT DER HAUT: Mit viel Wasser und Seife waschen.

Sammlung von Kleinmengen:


In Sammelbehlter fr giftige anorganische Rckstnde sowie Schwermetall-Salze und ihre
Lsungen geben.
Sammelgefe sind deutlich mit der systematischen Bezeichnung ihres Inhaltes zu beschriften.
Gefe an einem gut gelfteten Ort aufbewahren. Der zustndigen Stelle zur Abfallbeseitigung
bergeben.
KNO3 + H2SO4 -> HNO3 + KHSO4
3Fe2+ + NO3- + 4 H+

NO + 3Fe3++ 2 H2O

3Fe2+SO4 + NO3- + 4H+ -> NO + 3Fe3+SO4 + 2H2O


[Fe(H2O)6]2+SO4 + NO -> [Fe(H2O)5NO]SO4 + H2O

2HNO3 + 6FeSO4 + 3H2SO4 -> 3Fe2(SO4)3 + 2NO (sehr reaktiv)+ 4H2O


NO + [Fe(H2O)6]2+ -> [Fe(H2O)5NO]2+ + H2O

12.2
Salpetersure hno3
Gefahrenhinweise - H-Stze:
H272: Kann Brand verstrken; Oxidationsmittel.
H314: Verursacht schwere Vertzungen der Haut und schwere Augenschden.
H290: Kann gegenber Metallen korrosiv sein.
Sicherheitshinweise - P-Stze:
P260: Staub/Rauch/Gas/Nebel/Dampf/Aerosol nicht einatmen.
P280: Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen.
P301+P330+P331: BEI VERSCHLUCKEN: Mund aussplen. KEIN Erbrechen herbeifhren.
P305+P351+P338: BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser
splen. Vorhandene Kontaktlinsen nach Mglichkeit entfernen. Weiter splen.
P309+P310: BEI Exposition oder Unwohlsein: Sofort GIFTINFORMATIONS-ZENTRUM oder Arzt
anrufen.

Anorganische Suren und deren Anhydride werden ggf. zunchst verdnnt bzw. hydrolysiert,
indem man sie vorsichtig in Eiswasser einrhrt. Anschlieend wird mit Natronlauge neutralisiert;
pH-Wert kontrollieren.
In Sammelbehlter fr Salzlsungen geben, ein pH-Wert von 6-8 ist einzustellen.

Stickstoffdioxid

entsorgung :entweichen lassen


H270: Kann Brand verursachen oder verstrken; Oxidationsmittel.
H330: Lebensgefahr bei Einatmen.
H314: Verursacht schwere Vertzungen der Haut und schwere Augenschden.
Ergnzende Gefahrenhinweise - EUH-Stze:
EUH071: Wirkt tzend auf die Atemwege.

N2O4
H270: Kann Brand verursachen oder verstrken; Oxidationsmittel.
H330: Lebensgefahr bei Einatmen.
H314: Verursacht schwere Vertzungen der Haut und schwere Augenschden.
Ergnzende Gefahrenhinweise - EUH-Stze:
EUH071: Wirkt tzend auf die Atemwege.
Sicherheitshinweise - P-Stze:
P260: Staub nicht einatmen.
P280: Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen.
P284: Atemschutz tragen.
P303+P361+P353: BEI KONTAKT MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle beschmutzten,
getrnkten Kleidungsstcke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen/duschen.
P304+P340: BEI EINATMEN: An die frische Luft bringen und in einer Position ruhigstellen, die das
Atmen erleichtert.
P305+P351+P338: BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser
splen. Vorhandene Kontaktlinsen nach Mglichkeit entfernen. Weiter splen.
P309+P311: BEI Exposition oder Unwohlsein: GIFTINFORMATIONS-ZENTRUM oder Arzt
anrufen.
P404: In einem geschlossenen Behlter aufbewahren.
P405: Unter Verschluss aufbewahren.

stickstoffmonoxid
H270: Kann Brand verursachen oder verstrken; Oxidationsmittel.
H330: Lebensgefahr bei Einatmen.
H314: Verursacht schwere Vertzungen der Haut und schwere Augenschden.
Ergnzende Gefahrenhinweise - EUH-Stze:
EUH071: Wirkt tzend auf die Atemwege.

12.3
ammoniumchlorid
In Sammelbehlter fr anorganische Feststoffe geben.
Neutrale Lsungen (pH-Wert Kontrolle):
In Sammelbehlter fr Salzlsungen geben, ein pH-Wert von 6-8 ist einzustellen.

H302: Gesundheitsschdlich bei Verschlucken.


H319: Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise - P-Stze:
P305+P351+P338: BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser
splen. Vorhandene Kontaktlinsen nach Mglichkeit entfernen. Weiter splen.

Naoh
Basen und Alkoholate werden falls erforderlich verdnnt, indem man sie vorsichtig in Wasser
einrhrt. Anschlieend wird mit Salzsure neutralisiert; pH-Wert kontrollieren.
In Sammelbehlter fr Salzlsungen geben, ein pH-Wert von 6-8 ist einzustellen,.bzw.
in Sammelbehlter fr giftige anorganische Rckstnde sowie Schwermetallsalze und ihre
Lsungen geben.

H290: Kann gegenber Metallen korrosiv sein.


H314: Verursacht schwere Vertzungen der Haut und schwere Augenschden.
Sicherheitshinweise - P-Stze:
P280: Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen.
P301+P330+P331: BEI VERSCHLUCKEN: Mund aussplen. KEIN Erbrechen herbeifhren.
P305+P351+P338: BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser
splen. Vorhandene Kontaktlinsen nach Mglichkeit entfernen. Weiter splen.
P308+P310: BEI Exposition oder falls betroffen: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM oder Arzt
anrufen.

Nh3
Fr ausreichend Lftung sorgen.
Gefhrdeten Bereich rumen, betroffene Umgebung warnen.
Zur Beseitigung des gefhrlichen Zustandes darf der Gefahrenbereich nur mit geeigneten
Schutzmanahmen betreten werden.
Atem-, Augen-, Hand- und Krperschutz tragen (s. Kapitel Persnliche Schutzmanahmen).
Versuchen, das Ausstrmen des Gases zu unterbinden. Ansonsten undichte Flaschen unter
Absaugung stellen oder ins Freie bringen.
Austretende Gase/Dmpfe mit Wasser niederschlagen.
Funkenfreie Werkzeuge verwenden.
Anschlieend Raum lften.
Von dem Gas berhrte Ausrstung oder die Umgebung des Leckes mit reichlich Wasser
absplen.

Gefahrenhinweise - H-Stze:
H221: Entzndbares Gas.
H280: Enthlt Gas unter Druck; kann bei Erwrmung explodieren.
H331: Giftig bei Einatmen.
H314: Verursacht schwere Vertzungen der Haut und schwere Augenschden.
H400: Sehr giftig fr Wasserorganismen.
Ergnzende Gefahrenhinweise - EUH-Stze:
EUH071: Wirkt tzend auf die Atemwege.

Sicherheitshinweise - P-Stze:
P210: Von Hitze, heien Oberflchen, Funken, offenen Flammen und anderen Zndquellen
fernhalten. Nicht rauchen.
P260: Gas/Dampf nicht einatmen.
P280: Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen.
P273: Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P304+P340: BEI EINATMEN: An die frische Luft bringen und in einer Position ruhigstellen, die das
Atmen erleichtert.
P303+P361+P353: BEI KONTAKT MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle beschmutzten,
getrnkten Kleidungsstcke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen/duschen.
P305+P351+P338: BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser
splen. Vorhandene Kontaktlinsen nach Mglichkeit entfernen. Weiter splen.
P315: Sofort rztlichen Rat einholen / rztliche Hilfe hinzuziehen.
P377: Brand von ausstrmendem Gas: Nicht lschen, bis Undichtigkeit gefahrlos beseitigt werden
kann.
P381: Alle Zndquellen entfernen, wenn gefahrlos mglich.
P405: Unter Verschluss aufbewahren.
P403: An einem gut belfteten Ort aufbewahren.

Das Haber-Bosch-Verfahren wurde zwischen 1905 und 1913 von dem


deutschen Chemiker Fritz Haber und dem Ingenieur Carl Bosch entwickelt. Die
Erfindung geht aber eigentlich auf Wilhelm Ostwald zurck, der 1900 ein Patent
dazu anmeldete und das Patent an die BASF verkaufte. Das Ammoniak wird
bei diesem Verfahren aus Stickstoff und Wasserstoff hergestellt.

Bild vergrern

Haber und Bosch fanden durch langjhrige Versuche heraus, dass fr

die Gleichgewichts-Reaktion zwischen Stickstoff und Wasserstoff unter folgenden


Bedingungen am meisten Ammoniak gebildet wird:
1. Bei einer Temperatur von 550C
2. Unter sehr hohem Druck von 150 bis 250 bar
3. Bei einem berschuss von Stickstoff (Hinweis: Das stchiometrische
Verhltnis bei der Reaktion zwischen Stickstoff und Wasserstoff wre nach
der Theorie 1:3, allerdings wird in der Praxis mehr Stickstoff zugegeben)
4. Beim Vorliegen eines Katalysators
Bei sehr hohem Druck verschiebt sich das Gleichgewicht nach rechts und die
Ausbeute erhht sich. Hohe Temperaturen verringern nach dem Prinzip von Le
Chatelier jedoch wieder die Ausbeute. Daher whlt man einen Mittelweg und
setzt Katalysatoren ein. Erst wenn alle vier Reaktionsbedingungen gleichzeitig
vorliegen, ist die Ausbeute an Ammoniak optimal.
1. In einer Pumpe, einem Kompressor, wird das Gasgemisch aus Stickstoff
und Wasserstoff auf den notwendigen Druck komprimiert.
2. In einem Gasreiniger wird das Gasgemisch von unerwnschten
Verunreinigungen wie Schwefelverbindungen oder Kohlenmonoxid gereinigt.
3. Im Kontaktofen luft die eigentliche Reaktion nach der oben
beschriebenen Reaktionsgleichung ab. In einem zylinderfrmigen,
druckfesten Reaktionsrohr wird das Gasgemisch unter hohem Druck auf bis
zu 500C erhitzt. Dabei strmt das Gasgemisch an einer mit dem Katalysator
beschichteten Flche vorbei und reagiert zu Ammoniakgas. Der Katalysator
besteht aus einem Gemisch von Eisenoxid und Aluminiumoxid. Auen ist das
Reaktionsrohr mit druckbestndigem, dicken Stahl verstrkt. Innen darf kein
Stahl verwendet werden, weil der Wasserstoff mit dem im Stahl enthaltenen
Kohlenstoff reagieren wrde. Deshalb besteht das Innenrohr aus
kohlenstoffarmem, reinen Eisen.
4. Im Khler wird das noch heie Ammoniakgas abgekhlt.
5. Im Abscheider wird das Ammoniakgas von nicht umgesetzten
Ausgangsprodukten (Wasserstoff und Stickstoff) getrennt. Im Kontaktofen
setzen sich trotz optimaler Reaktionsbedingungen nur etwa 15% der
Ausgangsstoffe in Ammoniak um. Die nicht umgesetzten Restgase werden
an der Stelle (6) wieder eingefhrt.
Das Gas Ammoniak mit der Formel NH3 ist in der Chemie ein wichtiges
Zwischenprodukt. 90% allerDngemittel werden heute aus Ammoniak
gewonnen. Auerdem kann man aus Ammoniak Salpetersureherstellen.
Wasserstoff und Stickstoff lassen sich aus Erdgas nach der SynthesegasErzeugung gewinnen.

Fritz Habers erste Versuchsanlage zur Ammoniaksynthese,


ausgestellt im Deutschen Museum in Mnchen

Die Ammoniaksynthese im Modellversuch


In einigen Experimentierbchern wird eine Synthese von Ammoniak aus den
Elementen beschrieben. Mit Hilfe der Entnahmeventile an den Gasflaschen
wird der Gasstrom so eingestellt, dass etwa dreimal soviel Wasserstoff wie
Stickstoff zusammengemischt werden. Die Kontrolle erfolgt ber die
Blasenzhlung in den beiden Gaswaschflaschen, in denen sich Paraffinl
befindet.

Wasserstoff und Stickstoff werden im Verhltnis 1:3


bereinen Cereisenkatalysator im Verbrennungsrohr
geleitet.

Nach dem Erhitzen des Katalysators frbt sich die


Phenolphthaleinlsung pink.

Die Nachahmung des Versuchs ist nur mit einer ausfhrlichen Anleitung aus einem Experimentierbuch zu empfehlen.

Eine Schutzscheibe ist notwendig, eine Durchfhrung im Abzug empfehlenswert. Film erhltlich auf >DVD

Nach einer Weile wird an der Entnahmedse ganz rechts an der Apparatur
die Knallgasprobe durchgefhrt. Erst wenn diese negativ verluft, wenn also
kein Sauerstoff mehr in der Apparatur vorhanden ist, kann der austretende
Wasserstoff gezndet werden. In der nach dem Reaktionsrohr
nachgeschalteten Gaswaschflasche befindet sich eine wssrig-alkoholische
Phenolphthaleinlsung.
Nun wird der Brenner gezndet und der Katalysator im Reaktionsrohr erhitzt.
Er beginnt zu glhen und allmhlich frbt sich die Phenolphthaleinlsung
pink. Dies ist darauf zurckzufhren, dass im Reaktionsrohr der Stickstoff mit
dem Wasserstoff zu Ammoniak reagiert, das sich im Wasser der
nachgeschalteten
Waschflasche
zu
Ammoniaklsung
lst.
Das
Phenolphthalein zeigt die entstehende, alkalische Lsung an.

AMMONIAK
Ammoniak, NH3, farbloses Gas von charakteristischem, stechendem, zu Trnen reizendem,
erstickendem Geruch und beiendem, laugigem Geschmack; F. -77,4 C, Kp. -33,35 C, krit. Temp.
132,5 C, krit. Druck 11,25 MPa, krit. D. 0,235 g cm-3, D. des flssigen A. bei -34,4 C 0,683 g cm3, bei 0 C 0,639 g cm-3, Dampfdruck bei 0 C 0,438 MPa, bei 30,0 C 1,19 MPa,
Verdampfungswrme des flssigen A. bei -33,35 C 1372,0 kJ/kg, bei 0 C 1264,3 kJ/kg und bei
32,2 C 1137,3 kJ/kg. In festem Zustand bildet A. farblose, kubische Kristalle.
Eigenschaften. Das Ammoniakmolekl hat pyramidale Struktur, der H-N-H-Winkel betrgt 107,3.
Daraus kann man auf weitgehende sp3-Hybridisierung am N-Atom schlieen. Die NH3-Pyramide
ist nicht stabil, sondern unterliegt auch bei tiefer Temperatur rascher Inversion. Die Hhe der
Inversionsbarriere betrgt 24,8 kJ/mol. Die hohe Polaritt der NH3-Molekle und die Ausbildung
starker Wasserstoffbrckenbindungen bewirken, da flssiges A. betrchtlich assoziiert ist
(Dielektrizittskonstante bei -50 C 22,7).

Ammoniak. Abb. 1: NH3-Pyramide.


Dies ist die Ursache des unerwartet hohen Siedepunktes und der hohen Verdampfungsenthalpie des
A.
A. vermag als Folge seiner Moleklstruktur sowohl mit Donor- als auch Akzeptormoleklen in
Wechselwirkung zu treten, d. h., es ist z. B. in der Lage, sowohl Anionen als auch Kationen eines
Salzes zu solvatisieren. Dies verschafft dem flssigen A. hnliche Lsungsmitteleigenschaften wie
dem Wasser. So sind zahlreiche anorganische und organische Verbindungen in flssigem A. gut

lslich. Flssiges A. unterliegt hnlich dem Wasser der Autoprotolyse : 2 NH3


NH2- + NH4+. Alkalimetalle sowie Calcium, Strontium und Barium lsen sich in flssigem A. unter
Bildung tiefdunkelblauer Lsungen, deren elektrische Leitfhigkeit und deren Paramagnetismus auf
das Vorliegen solvatisierter Elektronen zurckgefhrt wird:

A. lst sich begierig in Wasser. 100 ml Wasser lsen bei 0 C 90,7 g, d. s. 117,6 l gasfrmiges A.,
bei 100 C 7,4 g A.; Lsungsenthalpie des gasfrmigen A. bei 25 C 30,64 kJ/mol.
Die Hauptmenge des A. ist in Wasser molekular gelst. Infolge der Fhigkeit des A., als
Protonenakzeptor zu fungieren, erfolgt in geringem Umfang Protolyse: NH3+ H2O
NH4+ + OH- (pKB = 4,75). Die wrige Lsung reagiert deshalb basisch. Durch Einwirkung starker
Basen auf Ammoniumsalze wird A. wieder freigesetzt, z. B. NH4Cl + NaOH NH3 + NaCl +
H2O. Gegenber sehr starken Basen, wie Metallorganica oder ionischen Hydriden, vermag A. als
Sure zu fungieren und geht in seine korrespondierende Base, das Amid-Ion NH2-, ber. Amide
werden auch bei Einwirkung elektropositiver Metalle auf A. bei erhhter Temperatur gebildet, z. B.
Na + NH3 NaNH2 + 1/2 H2.
Das bei gewhnlicher Temperatur bestndige A. zerfllt beim Erwrmen in Gegenwart bestimmter
Katalysatoren bis zur Gleichgewichtskonzentration in die Elemente: 2 NH3
N2 + 3 H2, H = 92,5 kJ/mol. In reinem Sauerstoff verbrennt A. im wesentlichen zu Stickstoff und
Wasser: 2 NH3 + 3/2 O2 N2 + 3 H2O. A.-Sauerstoff-Gemische sind in den Grenzen von 13,5 bis
82 Vol.-% A. und A.-Luft-Gemische von 15,5 bis 28 Vol.-% A. explosibel. Nimmt man die
Verbrennung in Gegenwart von Platin- oder Platin-Rhodium-Katalysatoren vor, so erfolgt
Umsetzung zu Stickstoffmonoxid: 4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6 H2O, H -900 kJ/mol. Diese
Reaktion ist die Basis des Ostwald-Verfahrens zur Herstellung von Salpetersure. Vermge seines
freien Elektronenpaares ist A. ein guter Komplexligand und ein starkes Nucleophil.
Sowohl flssiges Ammoniak als auch dessen wrige
Lsung wirken tzend auf Haut und Schleimhute.
Besonders gefhrdet sind die Augen. Bei
Augenschdigungen ist sofort mit viel Wasser zu splen.
1,5 bis 2,5 g A./m3 Atemluft wirken nach 30 bis 60 min
tdlich. Durch kurzzeitige Inhalation kann es zu
Vertzungen und nachfolgend zu Entzndungen der
Atemwege und Lungendem kommen. Hier wird vllige
Ruhigstellung und das Einatmen von Wasser- und
Essigsuredmpfen empfohlen. Ggf. Arzt konsultieren.
Analytisches. Der qualitative Nachweis des A. erfolgt durch Bildung des blauen [Cu(NH3)4]2+Komplexes oder durch Nelers Reagens.

Ammoniak. Abb. 2: Schema einer Ammoniakerzeugungsanlage.


Vorkommen. A. ist das biologische Abbauprodukt zahlreicher organischer Stickstoffverbindungen
und kommt im Ergebnis der Verwesung pflanzlichen und tierischen Materials, blicherweise in
Form von Ammoniumsalzen, in der Natur vor. Auch einige Minerale enthalten geringe Mengen A.
Gewinnung. A. wird heute nahezu ausschlielich durch direkte Vereinigung der Elemente Stickstoff
und Wasserstoff nach dem Prinzip des Haber-Bosch-Verfahrensgewonnen. Die Umsetzung N2 + 3
H2
2 NH3, H = -92,5 kJ/mol, bedarf infolge der hohen Dissoziationsenthalpie des N2-Molekls
energischer Aktivierung. Der exotherme Charakter der Reaktion begrenzt jedoch eine thermische
Anregung, weil sich die Gleichgewichtslage mit steigender Temperatur nach links verschiebt. Es
wurden deshalb Katalysatoren entwickelt (Eisenoxide mit geringen Anteilen Aluminium-, Calcium-,
Kalium-, Magnesium- und Titandioxid u. a. als Promotoren, die nach Reduktion durch Wasserstoff
in die aktive Form des -Eisens bergehen), mit denen bei Reaktionstemperaturen um 400 C
technisch verwertbare Umstze erreicht werden.
Abb. 2 zeigt das Schema einer Ammoniakerzeugungsanlage. Das Synthesegas mit der
Zusammensetzung Stickstoff : Wasserstoff = 1 : 3 wird durch Wrmeaustausch mit dem bereits
umgesetzten Gas auf die Arbeitstemperatur des Katalysators (400 bis 500 C) vorgeheizt und dem
Synthesereaktor zugefhrt. Nach jeder Katalysatorschicht wird durch Zufhrung von Kaltgas
wieder auf die optimale Arbeitstemperatur des Katalysators abgekhlt. Nach etwa der 5. bis 10.
Katalysatorschicht ist die Gleichgewichtszusammensetzung erreicht. Nach Passieren eines
Abhitzekessels, eines Wrmetauschers zur Vorwrmung des Einsatzgases und eines Wasserkhlers
scheidet sich ein Teil des A. ab. Die vollstndige Entfernung aus dem Kreislaufgas erfolgt in einem
mit A. gefllten Tiefkhler. Das nicht umgesetzte Gas wird zusammen mit dem Frischgas erneut
dem Reaktor zugef'hrt. Fr den Ausgleich des Druckverlustes sorgt ein Kreislaufkompressor.
Durch stndiges Entspannen eines Teilstromes wird verhindert, da sich Inertgase (Argon und
Methan) im Kreislaufgas anreichern. Aus diesen Entspannungsgasen kann Argon gewonnen
werden.
Im Laboratorium stellt man A. durch Einwirkung starker Basen auf Ammoniaksalze her.
A. kommt verflssigt in Stahlflaschen oder in Wasser gelst als 25-30%iges konz. A.
(Ammoniakwasser, Trivialname Salmiakgeist) in den Handel.
Verwendung. A. ist die Basis nahezu aller technisch hergestellter Stickstoffverbindungen. Der
grte Anteil des produzierten A. wird zur Herstellung von Stickstoffdngemitteln verwendet. Auch
als Ausgangsprodukt zur Gewinnung von Harnstoff oder Ammoniumsulfat kommt A. letztlich in
der Landwirtschaft zur Anwendung. A. dient zur Herstellung von Soda, Salpetersure,
verschiedenen Ammoniumsalzen, Natriumcyanid, Blausure, Hydrazin, Nitrilen, Aminen,
Amidharzen, Chemiefasern, Farbstoffen, Sprengstoffen u. a. Es wird in der Kltetechnik und in der
Metallurgie (zur Nitrierhrtung) eingesetzt. Ammoniakwasser wird in der Bleicherei, in der
Frberei, beim Lichtpausverfahren und allgemein als billige Base verwendet.
Copyright 1998 Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg

12.4

Kation

Oxidationsflamme

Reduktionsflamme

Ag+

silber-wei

Fe2+; Fe3+ rotbraun

grnlich

Mn2+

violett

farblos

Co2+

blau

blau

Ni2+

gelb

grau

Cr3+

grn

grn

Al3+

farblos

farblos

Cu2+

hei: gelb, kalt: blau

hei: farblos, kalt:


rotbraun

Ti4+

hei: gelblich, kalt:


farblos

farblos